テルモ株式会社の求人一覧

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「【静岡/長泉】体外循環機器の商品開発」のポジションの求人です
【募集背景】
・体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する商品開発部門の体制を強化します。
電気設計の経験を有し、プロジェクト進捗管理と業務遂行を担えるリーダーを募集します。

【職務内容】
・シングルユースの医療機器と組み合わせて使用される生命維持・モニタリング用医用電子機器の商品企画、設計開発、量産化支援までを一貫して担当します。
・要素技術、開発技術者の力量や、プロジェクトの開発期間、予算、リソースを算出し、商品化までの開発プロジェクトの設定と運営を行います。
・関連部門との業務調整・連携・折衝を行い、プロジェクトが確実に進むよう管理します。
・システム設計経験者として、技術者間の調整をしながら、システム視点を持つ技術者を育成します。
・リスクマネジメントや規格適合などの製品要求をリードし、技術者の育成を行います。

【担う役割】
・生命維持装置の商品開発を主とした部署において、社内開発設計を主としたチームへの配属を想定しています。
外部協力先を活用する場合でも技術のブラックボックス化を防ぎ、チーム内の設計開発力の強化することを牽引するマネージャーを担っていただきます。

【仕事の魅力】
★マーケティング部門と連携した商品企画から、機能実現のための要素技術開発、設計・試作・評価を通じて商品開発を行い、量産化までを実施する幅広い業務に携わります。自分たちの手で商品を世の中に届け、商品が患者さんの命を救うことにつながり、医療貢献・社会貢献を実感できる、非常にやりがいのある仕事です。

【必須要件】
■電気機器やシステム開発の技術リーダーとしてチームをまとめた経験がある方
■製品企画や仕様策定に関わった経験がある方
■マイコンや周辺回路などの電気回路設計の経験がある方
■英語でのメールコミュニケーション

静岡県
駿東郡長泉町ＭＥセンター

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）【ガラス体温計の製造工場として1964年に操業を開始した、現存するテルモの工場の中では最も歴史のある工場です！】

「【静岡/富士宮工場】保全（ユーティリティー・建屋保全担当）」のポジションの求人です
【募集背景】
事業拡大に伴う（新ライン導入、新商品）に伴う建屋の改修やユーティリティーの新設を進めるための組織力強化、また、定年退職による人員補充を目的に新たなメンバーを募集いたします。

【職務内容】
各種業務を遂行するにあたり、関連法令に基づく対応や、関連各課や外部業者との業務調整を行います。
※スキルによっては工事施工管理の業務を担います　
・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサー等）の操作・点検・保守の実施
・新規設備導入や更新に関する仕様の取りまとめ、発注、導入工事
・工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事
・空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事
・消防設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事

【担う役割】
・保全業務全般に携わっていただきますが、直近では新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び、安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定しています。
ただし、ご経験やスキルに応じて、担当いただく業務は柔軟に検討します。

【仕事の魅力】
★医療器、医薬品を生産する工場において保全業務は、医療生産設備へのエネルギー供給や環境維持に欠かせない業務を担い、「人命を救う商品の安定供給」という社会貢献度の高い重要な役割を果たします。
★業務を通じた経験や専門知識の蓄積によってて自己の成長にもつながる仕事です。
★生産現場をはじめとした様々な部署の人から頼られる存在として、やりがいを持って働ける職場です。

【組織構成】
・製造管理部　保全課：約30名
※担当領域毎にチームが分かれており、1チーム5~6人体制で業務に従事します。
※中途入社実績も多くございます。

【働き方】
・平均残業：10～20時間／月程度
・夜間対応：基本なし

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600…

【必須要件】
■以下いずれかに当てはまる方
・ユーティリティ設備（ボイラー、冷凍機、コンプレッサー等）の操作・点検・保守経験
・建屋および空調設備の維持管理経験（建築物環境衛生管理技術者資格 歓迎）
・外注業者との折衝や工事施工管理の経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）」のポジションの求人です
【背景】
テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化

【担う役割】
テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における
CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。
CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。

【職務内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管

【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践
それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上
・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務
・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会

【必須要件】
■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験
（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等）　
■製造所監査、内部監査経験
■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
■英語力：ビジネスレベル

東京都
渋谷区幡ヶ谷 2-44-1

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「テクニカルサービス（ITスペシャリスト）」のポジションの求人です
【募集背景】
テルモBCT製品のアフターサービス活動は、事業拡大において重要な役割を果たしています。
今後、「コト売り」を通じた事業展開に向けて、アフターサービス事業戦略を実行できる人材が必要となります。特に、医療機器と医療システムを接続するサービスを展開するにあたり、情報処理知識・経験を持つ人財を募集します。

【職務内容】
・自社の医療機器、ソフトウェアと顧客のネットワーク、サーバー、情報システム間のデータ連携を実現する接続設定及び不具合対応を行います。
・SierやITベンダーと連携し、自社の医療機器、ソフトウェアと顧客の情報システム間のアーキテクチャを設計し、顧客に対してITサービスを提供します。
・テルモ社血液事業ビジネスの医療機器の保守点検、修理、メンテナンス作業を設置場所で行います。
・装置ログ（Excel）でデータ解析、故障診断等を行います。
・顧客や社員に対し、必要に応じたコミュニケーションを取り、現地及び電話等での
サポートを提供します。

【担当する役割】
日本赤十字社や病院、バイオテック企業等へのアフターサービス活動を通じて製品知識、メンテナンス技術を習得後、アフターサービスグループのサポート部隊に配属されます。
ME機器全般と情報システムとのデータ連携のための接続設定及び不具合対応を行い、SierやITベンダーと連携してITサービスを提供します。
また、社内サポート及び社員トレーニングも担当します。

【仕事の魅力】
最先端治療機器のメンテナンス活動や使用説明、販売促進等の顧客とのコミュニケーションを通じて、日本の医療に貢献します。
医療機器と情報システムの連携を通じて「コトづくり」に貢献し、高い付加価値を医療現場へ提供します。
製薬企業や各種研究機関などにもソリューションを提供し、幅広い展開が可能です。
また、社内でもシステム連携のトップトレーナーとして、この分野をリードし、頼りにされる人財を目指します。

【配属予定】
血液・細胞テクノロジーC　TBCT　初台東京オフィス
※入社後はテクニカルサービスグループのサポートチームに配属されます。
ただし、最初の約1年間は東京支店でメンテナンス業務の研修を実施します。…

【必須要件】
■医療情報システムの構築、提案、導入業務経験
■ネットワーク、セキュリティ、データベースについて医療情報部、ベンダーと会話できること
■病院や医療機器メーカで医療器機器のメンテナンス業務に3年以上従事した経験
■ME2種検定資格または臨床工学技士の資格を有すること

東京都
港区虎ノ門2丁目6番1号 虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28階

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「法務専門職※日本発グローバル企業/離職率2%」のポジションの求人です
【職務内容】
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス

【担う役割】
　多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
　法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
　法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。

【仕事の魅力】
　法律の知識及び英語力を生かすことができる。
　海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
　時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを実感できる。

【背景】
・欠員補充の為

【働き方】
・フレックスタイム制
・残業時間：20～40時間／月　程度

【必須要件】
■企業法務経験3年以上
■語学力：英文契約書の読み書きの経験、日常的な英会話

【希望スキル】
▼製造業での就業経験（ヘルスケアであれば尚可）
▼弁護士資格（国内外）

東京都
港区虎ノ門2丁目6番1号 虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28階

【神奈川(湘南センター)】 血液・細胞テクノロジーカンパニー（TBCT） R&D バイオマテリアルであなたの能力を発揮しませんか？

・血液・細胞テクノロジーカンパニー製品に関する新製品や新技術の企画立案および実行
・バイオマテリアル（高分子）の設計、合成、分析、性能評価
・アカデミアや共同開発企業との連携による開発業務
・海外拠点と連携した開発プロジェクトの実行

・企業でのバイオマテリアル（高分子）に関する研究開発職の経験をお持ちの方（5年以上）
・内外のステークホルダーと共にプロジェクトをリードして推進できる方
【語学力】メールでのやり取り、日常会話ができる英語力、将来的には英語での技術報告や会議発表、打ち合わせも担当いただきます
【学歴】大卒以上

神奈川県足柄上郡（転勤なし）
【就業場所変更の範囲】会社の定める事業所

【東京】心臓血管カンパニー 戦略推進チーム プログラムマネージャーであなたの能力を発揮しませんか？

C&Vカンパニー全体でのシナジー創出を目的としたプログラムの企画・推進を担当していただきます。
具体的には、以下の業務を主にお任せします。
・プログラム全体方針策定
・事業間コラボレーション案件の特定、実施可否判断支援
・各種プロジェクトの立ち上げと進捗管理、題管理、クロージング（PMO）など

以下の知識、スキルをお持ちの方
・プロジェクトマネジメントスキル
・オペレーション、サプライチェーン、事業運営全般に関する広範な知識
・財務分析・事業性評価にかかわる基本的なスキル
【語学力】ビジネスレベルで基本的なやり取りができる英語力、社内グローバルメンバーとのコミュニケーションが日常としてございます
【学歴】大卒以上

東京都港区（転勤なし）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎

「【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー」のポジションの求人です
【募集背景】
・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。

【職務内容】
・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など
・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示
・開発文書の審査業務
・メンバーのマネジメント

【担う役割】
・品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、気軽に相談できる環境です。

【キャリアパス】
・当社ではジョブ型への移行に伴い、社内公募制を導入しております。
年間で約100件ほどの公募が行われており、その方のご希望によってさまざまなキャリアパスが用意されております。

【組織構成】
・品質管理部　品質保証課：約30名規模
※今回はその中の医薬品品質保証担当の10名規模のリーダーポジションになります。

【働き方】
・平均残業時間：25時間前後
・フレックス制度：柔軟に使用することが可能です。
・リモートワーク：ご家庭や体調によって柔軟に相談可能です。

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600種類の仕様を作り続けています。
・製造ラインの自動化や受け入れ～出荷までの一貫した品質管理など、当社の様々な製品を作りつづけ、医療現場の方々になくてはならない工場です。

【必須要件】
■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「【静岡/長泉】体外循環機器の商品開発」のポジションの求人です
【背景】　
体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する商品開発部門の体制強化のため、電気系技術者を増員する。

【業務内容】
・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される医用電子機器の商品企画・設計開発・量産化支援
・海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入業務
・既存製品の代替設計、品質改良等の維持活動

【仕事の魅力】
マーケティング部門と共に商品企画、そして機能実現のための技術開発から、設計・試作・評価を通じて商品開発を行い、量産化まで幅広い業務となります。
自分たちの手で商品を世の中に届け、これらが患者さんの命を救うことにつながり、医療貢献・社会貢献を実感できる、やりがいのある仕事です。

【配属予定】
心臓血管カンパニー ME R&D部

【必須要件】続き
■モータ制御など、制御の基本知識を持ち、ドライバや制御回路の設計ができる
■語学力：メールのやり取りやテクニカルデータが読める程度

【歓迎要件】
▼医療機器メーカーでの業務の経験
▼製品企画への参画、製品要求仕様を作成した経験
▼モータドライバ設計、電源回路設計、等のアナログ回路設計の経験

【必須要件】
■電気機械システム開発者として、下記経験があること
・各種計算をもとに設計を行い、設計検証のプロトコル作成、若しくは自身で評価検証を実施：3年以上
・制御システム（マイコン周辺電気回路設計＋組込みソフトウェア）の設計経験：3年以上
・開発初期から量産化（製品上市）までの経験がある　
■リーダとしてチームをまとめた経験
■QMS（社内の品質システム）に基づく開発の経験
■マイコン／周辺I/F回路、等のデジタル回路設計とポート設定等ソフトとのI/F設計の経験および、それらを制御するための組込みソフトウェアの開発経験。FPGAの設計経験があれば尚可

静岡県
駿東郡長泉町ＭＥセンター

【湘南センター】コーポレートR＆D　開発エンジニア（新テーマ創出/医療用電子機器開発） 25008

コーポレートR＆D　新テーマ創出チームに所属し、中長期的な医療機器の研究開発および、チームの取りまとめに従事いただきます。
特に研究初期段階を担うことが多く、調査、テーマ探索、原理試作、初期実験・評価を行っていただきます。
チーム内には複数のテーマがあり、与えられたテーマの他に、自身でテーマ探索を行っていただくケースもあります。
※各事業部をつなぐ、新規のテーマ作りに関われるため事業創出に向けて非常にやりがいのあるポジションです。

【職務内容】
　・医療用電子機器（診断・治療）のモニター、治療装置の原理試作、評価
　・電気・メカ・ソフト系エンジニアと連携したプロトタイプ試作、評価
　・生体電気信号の取得と評価、信号処理、データ加工、臨床研究への対応など
　・テルモの既存ビジネスを先行する未来のニーズの発見、研究テーマの提案、
　　技術のリーディング
　・臓器モデル等の生体ファントムや動物を用いた評価
　・医療システムとしての製品開発業務、評価、文書作成
　・外部企業への開発委託、管理、コミュニケーション
　・医師へのインタビューや学会参加を含む情報収...

【必須】下記のような技術の開発経験をお持ちで、開発課題に対し適切な方式を選択または考案し、具現化されたご経験をお持ちの方
　・工業製品の開発におけるシステム開発、設計の考案・設計経験（5年以上）
　・電気、または、組込ソフトウェアの開発業務の実務者としての経験（5年以上）
　・電気、または、組込ソフトウェアの開発業務のチームリーダー、外部委託先への管理・指導の経験
　※機械系のバックグラウンドをお持ちで、メカトロやソフト等、複合的な知見をお持ちの方も対象となります

【歓迎】
　・医療機器、健康家電（生体計測）、医療用検査機器の研究開発経験
　・医療電子機器の開発経験および安全性試験の実施経験
　・市場調査などの、研究、新規探索業務に関わるテーマ立案業務の経験
　・自社、あるいは、取引先において、海外との業務経験
　・英語力（TOEIC　550点以上）

神奈川県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「財務担当（主任クラス）※日本発グローバル企業/離職率2%」のポジションの求人です
■全社財務計画、資金調達の実務
■グローバルな資金、為替管理
■子会社の財務管理の支援（ローン等の実施）
■為替リスクヘッジの施策立案、実行
■財務業務の効率化、改善の立案/推進
■グローバルプロジェクトの推進等

【仕事の魅力】
グローバルに成長する日本発の医療機器企業において、事業と経営を財務の専門性により支援する仕事。

【背景】
・積極的な海外展開と買収により、海外売上7割、海外の事業本部も拡大する状況の中、本社財務機能の海外対応力の一層の強化を進めるため

【今後のキャリア】
定期的な1on１面談を通じてご本人のキャリアの志向性を反映致します。
■将来的には…
・投資案件の支援・評価
・グローバル保険プログラムの運営等を含めた財務部の他チームへローテーションもあります。
■キャリア形成の一環として…
　経理部門（工場含む）・事業管理・海外勤務等のキャリア形成も可能です。

【組織構成】
課長職（30代半ば）、担当2名（20代）、派遣社員1名
明るくて他の部署や海外のメンバーとのコミュニケーションに前向きなメンバーが多いです。

【働き方】
・リモートワーク可能
・平均残業時間：10～30時間/月

【英語利用頻度】
・メール：毎日使用（10通程度）
・グローバルとの会議：月に数回（30～60分程）

【配属予定】経営管理部 財務課

【必須要件】
■会計の基本的な知識（BS,PL,CFが読める方）　
■事業会社での財務業務経験 3年以上
（資本政策立案、資金管理、資金調達、財務分析、子会社支援、財務効率化など）
■英語力（ビジネスレベル/社内外との交渉、プレゼンテーションで使用）

東京都
港区虎ノ門2丁目6番1号 虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28階

【甲府東工場】設備技術　電気設計者（主任職）　25024

・医療機器製造用の新規設備における構想設計、導入、バリデーション、生産化
　・既存設備の電気設計に関する改善・改良業務
　・チーム運営および生産技術的観点からのプロジェクト推進

【担う役割】
　・新規設備の立ち上げや既存設備の改善において、電気設計の専門性を活かし
　　ながらプロジェクトをリードしていただきます。
　・設備導入に関わる構想段階から量産化までの一連の工程を技術的に
　　支援、推進します。
　・設備技術課内および関連部門と連携し、チームの中核メンバーとして課題解決や
　　改善活動を主導します。
　・生産現場のニーズを的確に捉え、技術的な視点から最適なソリューションを
　　提案、実行します。

【仕事の魅力】
　・医療機器の量産に携わることで、自らの技術が医療現場で役立つという実感を
　　得られ、社会貢献性の高い製品づくりに貢献できます。
　・設備の構想設計から導入・改善まで一貫して関われるため、生産技術に関する
　　幅広い知識とスキルを実践的に習得できます。
　・新規設備の立ち上げや既存設備の改善など、技術的チャレンジに富んだ環...

【必須】
　・製造設備における電気回路・制御のハード設計及びPLCソフト設計の実務経験
　・製造ラインにおける画像検査システム（カメラ、照明、画像処理ソフト等）の導入、立ち上げ経験。

【歓迎】
　・医薬品・医療機器生産設備における工程設計・製造条件設計の経験

山梨県

【湘南センター】コーポレートR&D　Toxicologyチーム　化学物質/毒性リスクアセスメント担当

・製品を構成する材料、添加剤、加工助剤などあらゆる化学物質の毒性リスク評価。
　・化学物質規制をモニタリングし、必要な対応の計画と実行。
　・規制当局への報告書作成および提出。
　・QSARツールなど毒性評価に関する最新の技術や知識の習得、社内導入の推進。
　・海外拠点、各工場とのコミュニケーションを通じて、毒性評価に関する専門支援を提供。

【担う役割】
　基本的には化学物質の毒性リスクアセスメントを中心に従事いただきます。
　業務に関連するメンバーのリードやチームの業務スタイルの変革
　（コンピュータツールやAIなどを用いた生産性効率化など）も
　担っていただくことを想定しています。
　
【仕事の魅力】
　・化学物質と毒性に特化した専門支援を行うチームであり、
　　ご自身が培った専門力は存分に発揮できます。
　・患者さんの安心・安全を守り、テルモの事業継続性を守ることに
　　直結する業務を担うため、強いやりがいを感じることができます。
　・基本的には全テルモ製品に関わることができ、幅広い知見を
　　身につけることができます。
　・医療機器...

【必須】
　・化学、生物学、薬学、または関連分野の修士卒以上
　・化学物質の毒性リスクアセスメントに従事した経験が3年以上
※社内には、毒性評価、化学分析、生物学的安全性評価などのバックグラウンドの方が在籍しております
　・化学物質規制に関する文献調査、解析、対応策の立案に関する知識と経験
　・自身で英文での報告書作成ができる（翻訳ツール等は利用可）
　・ビジネスレベルの英語力
　　　英語を使う頻度は高いです。基本的には科学文献や規制文書の読解、
　　　規制当局向けの英文でのレポート作成が必要です。
　　　海外拠点とのメールのやり取りは毎月発生し、年に3～4回はリモート会議、
　　　毎年海外出張の機会があります。
　・大学院卒、若しくは6年生学部卒

【希望】
　・日本毒性学会認定トキシコロジストの資格を保有している。
　・規制当局に向けたレポート作成および提出の経験がある。
　・海外とのリモート会議を行えるレベルの英語コミュニケーション能力がある。
　・海外出張や海外勤務に意欲的な方

神奈川県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）」のポジションの求人です
【背景】
テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化

【担う役割】
テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における
CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。
CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。

【職務内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管

【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践
それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上
・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務
・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会

【必須要件】
■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験
（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等）　
■製造所監査、内部監査経験
■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
■英語力：ビジネスレベル

東京都
渋谷区幡ヶ谷 2-44-1

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「【静岡/長泉】体外循環機器の商品開発」のポジションの求人です
【募集背景】
・体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する商品開発部門の体制を強化します。
電気設計の経験を有し、プロジェクト進捗管理と業務遂行を担えるリーダーを募集します。

【職務内容】
・シングルユースの医療機器と組み合わせて使用される生命維持・モニタリング用医用電子機器の商品企画、設計開発、量産化支援までを一貫して担当します。
・要素技術、開発技術者の力量や、プロジェクトの開発期間、予算、リソースを算出し、商品化までの開発プロジェクトの設定と運営を行います。
・関連部門との業務調整・連携・折衝を行い、プロジェクトが確実に進むよう管理します。
・システム設計経験者として、技術者間の調整をしながら、システム視点を持つ技術者を育成します。
・リスクマネジメントや規格適合などの製品要求をリードし、技術者の育成を行います。

【担う役割】
・生命維持装置の商品開発を主とした部署において、社内開発設計を主としたチームへの配属を想定しています。
外部協力先を活用する場合でも技術のブラックボックス化を防ぎ、チーム内の設計開発力の強化することを牽引するマネージャーを担っていただきます。

【仕事の魅力】
★マーケティング部門と連携した商品企画から、機能実現のための要素技術開発、設計・試作・評価を通じて商品開発を行い、量産化までを実施する幅広い業務に携わります。自分たちの手で商品を世の中に届け、商品が患者さんの命を救うことにつながり、医療貢献・社会貢献を実感できる、非常にやりがいのある仕事です。

【必須要件】
■電気機器やシステム開発の技術リーダーとしてチームをまとめた経験がある方
■製品企画や仕様策定に関わった経験がある方
■マイコンや周辺回路などの電気回路設計の経験がある方
■英語でのメールコミュニケーション

静岡県
駿東郡長泉町ＭＥセンター

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〈25016　血液・細胞テクノロジーカンパニー（TBCT）　テクニカルサービス　ITスペシャリスト〉



【職務内容】

　・同社の医療機器、ソフトウェアと顧客のネットワーク、サーバー、情報システム間のデータ連携を実現する接続設定及び不具合対応を行います。

　・SierやITベンダーと連携し、自社の医療機器、ソフトウェアと顧客の情報システム間のアーキテクチャを設計し、顧客に対してITサービスを提供します。

　・テルモ社血液事業ビジネスの医療機器の保守点検、修理、メンテナンス作業を設置場所で行います。

　・装置ログ（Excel）でデータ解析、故障診断等を行います。

　・顧客や社員に対し、必要に応じたコミュニケーションを取り、現地及び電話等でのサポートを提供します。



【担当する役割】

　日本赤十字社や病院、バイオテック企業等へのアフターサービス活動を通じて製品知識、メンテナンス技術を習得後、アフターサービスグループのサポート部隊に配属されます。

　ME機器全般と情報システムとのデータ連携のための接続設定及び不具合対応を行い、SierやITベンダーと(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・医療情報システムの構築、提案、導入業務経験

・ネットワーク、セキュリティ、データベースについて医療情報部、ベンダーと会話できること

・病院や医療機器メーカで医療器機器のメンテナンス業務に3年以上従事した経験

・ME2種検定資格または臨床工学技士の資格を有すること



【希望条件】

・日常会話レベルの英語力（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）【ガラス体温計の製造工場として1964年に操業を開始した、現存するテルモの工場の中では最も歴史のある工場です！】

「【静岡/富士宮工場】保全（ユーティリティー・建屋保全担当）」のポジションの求人です
【募集背景】
事業拡大に伴う（新ライン導入、新商品）に伴う建屋の改修やユーティリティーの新設を進めるための組織力強化、また、定年退職による人員補充を目的に新たなメンバーを募集いたします。

【職務内容】
各種業務を遂行するにあたり、関連法令に基づく対応や、関連各課や外部業者との業務調整を行います。
※スキルによっては工事施工管理の業務を担います　
・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサー等）の操作・点検・保守の実施
・新規設備導入や更新に関する仕様の取りまとめ、発注、導入工事
・工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事
・空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事
・消防設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事

【担う役割】
・保全業務全般に携わっていただきますが、直近では新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び、安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定しています。
ただし、ご経験やスキルに応じて、担当いただく業務は柔軟に検討します。

【仕事の魅力】
★医療器、医薬品を生産する工場において保全業務は、医療生産設備へのエネルギー供給や環境維持に欠かせない業務を担い、「人命を救う商品の安定供給」という社会貢献度の高い重要な役割を果たします。
★業務を通じた経験や専門知識の蓄積によってて自己の成長にもつながる仕事です。
★生産現場をはじめとした様々な部署の人から頼られる存在として、やりがいを持って働ける職場です。

【組織構成】
・製造管理部　保全課：約30名
※担当領域毎にチームが分かれており、1チーム5~6人体制で業務に従事します。
※中途入社実績も多くございます。

【働き方】
・平均残業：10～20時間／月程度
・夜間対応：基本なし

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600…

【必須要件】
■以下いずれかに当てはまる方
・ユーティリティ設備（ボイラー、冷凍機、コンプレッサー等）の操作・点検・保守経験
・建屋および空調設備の維持管理経験（建築物環境衛生管理技術者資格 歓迎）
・外注業者との折衝や工事施工管理の経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

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【職務内容】

　・工場地区のPTPオペレーション業務の安定稼働とコンプライアンス遵守活動

　・適正稼働

　　申請受付～請求書処理までの業務指導、指示伝達、是正依頼、月次請求処理の適切な運営

　・安定稼働

　　施策の企画提案と実行後の状態管理、KPI向上策、運用課題の解決

　・精度向上/コスト削減

　　オペレーションのIT・AI・DX化の推進、最適な購買プロセスを構築

　・チームマネージメント

　　働きがい、働きやすさ向上、契約ローテーションが容易にできる環境づくり



【担う役割】

　日々のオペレーションを滞りなく行うため、人財育成、チームマネジメント実施、

　課題解決を遂行する。また、適切な購買行為・支払行為を遂行する事で

　社内外コンプライアンス遵守への取組に寄与すします。

　・社内顧客の業務サポート

　・社内関連部署（特に調達部、経理部、事業所経理）との連携

　・対外顧客（サプライヤー、当局）と良好な関係を維持



【仕事の魅力】

　グローバル組織の日本エリアを担当しており、国内関連会社・事業所の業務標準(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・人材、チームマネジメント経験目安5名以上）　

・コミュニケーション能力（サプライヤー・部門折衝を含む）　

・購買に係る知識（関連法規：下請法等含む）

・会計に関わる基本知識（関連法規：法人税法等含む）



【希望条件】

・日常会話レベルの英語力

・CPP-B級

・簿記2級以上（その他詳細は面談でお伝えします）

静岡県

【湘南センター】コーポレートR＆D　開発エンジニア（新テーマ創出/医療用電子機器開発） 25008

コーポレートR＆D　新テーマ創出チームに所属し、中長期的な医療機器の研究開発および、チームの取りまとめに従事いただきます。
特に研究初期段階を担うことが多く、調査、テーマ探索、原理試作、初期実験・評価を行っていただきます。
チーム内には複数のテーマがあり、与えられたテーマの他に、自身でテーマ探索を行っていただくケースもあります。
※各事業部をつなぐ、新規のテーマ作りに関われるため事業創出に向けて非常にやりがいのあるポジションです。

【職務内容】
　・医療用電子機器（診断・治療）のモニター、治療装置の原理試作、評価
　・電気・メカ・ソフト系エンジニアと連携したプロトタイプ試作、評価
　・生体電気信号の取得と評価、信号処理、データ加工、臨床研究への対応など
　・テルモの既存ビジネスを先行する未来のニーズの発見、研究テーマの提案、
　　技術のリーディング
　・臓器モデル等の生体ファントムや動物を用いた評価
　・医療システムとしての製品開発業務、評価、文書作成
　・外部企業への開発委託、管理、コミュニケーション
　・医師へのインタビューや学会参加を含む情報収...

【必須】下記のような技術の開発経験をお持ちで、開発課題に対し適切な方式を選択または考案し、具現化されたご経験をお持ちの方
　・工業製品の開発におけるシステム開発、設計の考案・設計経験（5年以上）
　・電気、または、組込ソフトウェアの開発業務の実務者としての経験（5年以上）
　・電気、または、組込ソフトウェアの開発業務のチームリーダー、外部委託先への管理・指導の経験
　※機械系のバックグラウンドをお持ちで、メカトロやソフト等、複合的な知見をお持ちの方も対象となります

【歓迎】
　・医療機器、健康家電（生体計測）、医療用検査機器の研究開発経験
　・医療電子機器の開発経験および安全性試験の実施経験
　・市場調査などの、研究、新規探索業務に関わるテーマ立案業務の経験
　・自社、あるいは、取引先において、海外との業務経験
　・英語力（TOEIC　550点以上）

神奈川県

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25030　富士宮工場　保全（ユーティリティー・建屋保全担当）



【募集背景】

事業拡大に伴う（新ライン導入、新商品）に伴う建屋の改修やユーティリティーの新設を進めるための組織力強化、また、定年退職による人員補充を目的に新たなメンバーを募集いたします。



【職務内容】

各種業務を遂行するにあたり、関連法令に基づく対応や、関連各課や外部業者との業務調整を行います。

※スキルによっては工事施工管理の業務を担います

・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサー等）の操作・点検・保守の実施

・新規設備導入や更新に関する仕様の取りまとめ、発注、導入工事

・工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事

・空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事

・消防設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事



【担う役割】

保全業務全般に携わっていただきますが、直近では新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び、安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定しています。

ただし、ご経験やスキルに応じて、担当いた(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・ユーティリティ設備（ボイラー、冷凍機、コンプレッサー等）の操作・点検・保守経験

・建屋および空調設備の維持管理経験（建築物環境衛生管理技術者資格歓迎）

・外注業者との折衝や工事施工管理の経験



【希望条件】

・ボイラー技士2級以上（入職後の取得も可）

・工場立地法、建築基準法に関する基礎知識

・エネルギー管理士、公害防止管理者（入職後の取得も可）

・消防設備の維持管理経験

・排水処理、廃棄物業務の経験（その他詳細は面談でお伝えします）

静岡県

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25027　富士宮工場　倉庫設備管理（維持・メンテナンス）



【募集背景】

富士宮工場倉庫課における退職者および異動者の発生に伴い、自動倉庫設備のメンテナンス業務を担う新たなメンバーを募集しています。



【職務内容】

・自動倉庫設備のメンテナンス（点検、部品交換）

・設備更新時の仕様設定

・購入業者との交渉

・工場改善提案

※夜間緊急対応や休日出勤の可能性がございます（0～1回/月）

※年末年始・GW・お盆の長期連休中も1日程度、休日出勤が発生する場合がございます



【仕事の魅力】

生産への部材供給から最終製品出荷まで、マテリアルハンドリング設備ライン全体の管理に携わることができます。



職位：一般職～主任職



配属予定：製造管理部　倉庫課（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・自動ラック倉庫での業務経験者

・設備メンテナンスの実務経験3年以上



【希望条件】

・自動倉庫設備のメンテナンス経験者（その他詳細は面談でお伝えします）

静岡県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎

「【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー」のポジションの求人です
【募集背景】
・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。

【職務内容】
・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など
・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示
・開発文書の審査業務
・メンバーのマネジメント

【担う役割】
・品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、気軽に相談できる環境です。

【キャリアパス】
・当社ではジョブ型への移行に伴い、社内公募制を導入しております。
年間で約100件ほどの公募が行われており、その方のご希望によってさまざまなキャリアパスが用意されております。

【組織構成】
・品質管理部　品質保証課：約30名規模
※今回はその中の医薬品品質保証担当の10名規模のリーダーポジションになります。

【働き方】
・平均残業時間：25時間前後
・フレックス制度：柔軟に使用することが可能です。
・リモートワーク：ご家庭や体調によって柔軟に相談可能です。

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600種類の仕様を作り続けています。
・製造ラインの自動化や受け入れ～出荷までの一貫した品質管理など、当社の様々な製品を作りつづけ、医療現場の方々になくてはならない工場です。

【必須要件】
■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「テクニカルサービス（ITスペシャリスト）」のポジションの求人です
【募集背景】
テルモBCT製品のアフターサービス活動は、事業拡大において重要な役割を果たしています。
今後、「コト売り」を通じた事業展開に向けて、アフターサービス事業戦略を実行できる人材が必要となります。特に、医療機器と医療システムを接続するサービスを展開するにあたり、情報処理知識・経験を持つ人財を募集します。

【職務内容】
・自社の医療機器、ソフトウェアと顧客のネットワーク、サーバー、情報システム間のデータ連携を実現する接続設定及び不具合対応を行います。
・SierやITベンダーと連携し、自社の医療機器、ソフトウェアと顧客の情報システム間のアーキテクチャを設計し、顧客に対してITサービスを提供します。
・テルモ社血液事業ビジネスの医療機器の保守点検、修理、メンテナンス作業を設置場所で行います。
・装置ログ（Excel）でデータ解析、故障診断等を行います。
・顧客や社員に対し、必要に応じたコミュニケーションを取り、現地及び電話等での
サポートを提供します。

【担当する役割】
日本赤十字社や病院、バイオテック企業等へのアフターサービス活動を通じて製品知識、メンテナンス技術を習得後、アフターサービスグループのサポート部隊に配属されます。
ME機器全般と情報システムとのデータ連携のための接続設定及び不具合対応を行い、SierやITベンダーと連携してITサービスを提供します。
また、社内サポート及び社員トレーニングも担当します。

【仕事の魅力】
最先端治療機器のメンテナンス活動や使用説明、販売促進等の顧客とのコミュニケーションを通じて、日本の医療に貢献します。
医療機器と情報システムの連携を通じて「コトづくり」に貢献し、高い付加価値を医療現場へ提供します。
製薬企業や各種研究機関などにもソリューションを提供し、幅広い展開が可能です。
また、社内でもシステム連携のトップトレーナーとして、この分野をリードし、頼りにされる人財を目指します。

【配属予定】
血液・細胞テクノロジーC　TBCT　初台東京オフィス
※入社後はテクニカルサービスグループのサポートチームに配属されます。
ただし、最初の約1年間は東京支店でメンテナンス業務の研修を実施します。…

【必須要件】
■医療情報システムの構築、提案、導入業務経験
■ネットワーク、セキュリティ、データベースについて医療情報部、ベンダーと会話できること
■病院や医療機器メーカで医療器機器のメンテナンス業務に3年以上従事した経験
■ME2種検定資格または臨床工学技士の資格を有すること

東京都
港区虎ノ門2丁目6番1号 虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28階

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25031　経営企画室　企画チーム　マネージャー



【募集背景】

同社は来年度に新たな5ヵ年成長戦略（GS31）を公表予定です。

成長戦略の策定に向けては、事業ポートフォリオの変革が特に重要な課題であるため、今後は各事業の戦略の見直しと、メリハリをつけた経営資源の配分を実行していきます。

社内的な影響が大きい取り組みであり、経営幹部メンバーや海外を含む各事業とのコミュニケーションを通して、変革を牽引できる人財を募集します。



【職務内容】

主に戦略議論を通じた事業領域の最適化において中心的な役割を担っていただきます。

・事業ポートフォリオに対する経営幹部メンバーのコンセンサス形成

・各事業の責任者・戦略担当者とのコミュニケーション（海外メンバーを含む）

・経営報告に必要な成果物のアウトライン/フォーマットの設計と展開（成果物の言語は基本的に英語）

・経営資源の配分に関するガイドライン/ルールの作成

上記に加えて、以下の成長戦略に関するその他のイニシアチブの推進にも関与していただきます（範囲と役割は応相談）

・新規事業領域の探索/開(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・企業の経営テーマ（役員以上の関与、複数部門との連携、中長期目標の推進など）において中核的な役割を担った経験

・ビジネスファイナンスに関する基礎理解

（経理・財務バックグラウンドは必須ではありませんが、財務数値から事業課題を把握できる能力が必要です）

・海外メンバーとのビジネスコミュニケーション能力

（サポートなしで大半のコミュニケーションを自身で完遂できるレベル）

・ビジネスレベルの英語力（TOEIC850点相当以上）

・部下のマネジメント経験（人数は問いません）



【希望条件】

・医療・ヘルスケア系のバックグラウンド（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

テルモ株式会社は、世界160カ国以上で医療機器を提供するグローバルヘルスケアメーカーです。
「医療を通じて社会に貢献する」という理念のもと、革新的な製品を生み出し続けています。
本ポジションは、国内外の契約・提携・M&A支援を中心に、企業活動を法務面から支える重要な役割を担います。
特に海外案件が多く、国際契約の実務やクロスボーダーM&Aに携わる機会が豊富。英語力を活かしながら、グローバルな視点で企業経営に貢献できます。
また、経営陣・事業部門と密に連携し、会社の方向性を法務的観点から支援する「攻めの法務」として活躍可能です。
高度な専門知識を活かし、法的リスクを最小限に抑えつつ事業成長を後押しするやりがいのあるポジションです。

法務室の一員として、国内外の契約審査・提携案件・訴訟対応を中心に幅広い法務業務を担当します。

主な業務内容
・国内外のM&A、資本提携、業務提携などの案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約など、各種契約書の審査およびリスク分析
・国内訴訟の対応、裁判外紛争（調停・仲裁など）の対応
・グループ各社の紛争モニタリングとリスクマネジメント
・独占禁止法、個人情報保護法、金融商品取引法など、各種法令に関するアドバイス・教育

役割・スタイル
担当案件を主体的に進めつつ、上司やチームの指導・助言を得ながら、最適な法的対応を検討。
企業の損失最小化と利益最大化を目的とした法的助言を行います。

この仕事の魅力
・法的専門知識や英語力を実務の中で磨くことができます
・海外企業との交渉や大型M&A案件など、ダイナミックな事業活動を法務面から支える経験が積めます
・事業部門や経営層との距離が近く、企業成長への直接的な貢献を実感できます

必須条件
・企業法務経験5年以上
・主任職として3年以上の実務経験
・法学部卒業または法科大学院修了など法務関連の学歴・資格
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上）
・英文契約の読み書き、日常会話スキル
・的確な文章力と論理的な表現力

歓迎条件
・製造業（特に医療機器・ヘルスケア業界）での法務実務経験
・弁護士資格（国内または海外）

人物像
・事業の成長を法務面から支えたい方
・主体的に案件をリードできる方
・多様な関係者と協働できるコミュニケーション力をお持ちの方

東京オフィス（東京都港区虎ノ門2-6-1　虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28F）
※転勤なし。
※屋内禁煙（喫煙専用室なし）。
※国内外出張が発生する可能性があります。

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「【静岡/長泉】調達部　SC管理（電子部品調達）」のポジションの求人です
【背景】
電子医療機器の部品調達力強化のため

【業務内容】
・部品メーカー／商社への電子部品発注業務（基幹発注システム使用）
・外部委託先への完成品（半製品）発注業務（基幹発注システム使用）
・上記の納期交渉と価格折衝
・電子部品の安全在庫設定と管理
・購買に関する契約書の締結
・サプライヤ（部品メーカー及び外部委託先）の定期監査

【担う役割】
・調達実務とチームメンバーのとりまとめ
・調達戦略の立案
・サプライヤマネジメント

【仕事の魅力】
・医療機器を構成する高いレベルの電子部品知識が習得できる
・医療機器を製造する外部委託先管理により、サプライヤマネジメント力が向上する
・業務を通じて社会に貢献していることが実感できる

【配属先】
調達部　SC管理グループ

【必須要件】
■電子部品調達業務経験があること
■取引先（製造業）との交渉業務経験があること
■購入品の価格試算経験があること
■日常会話レベルの英語力


【歓迎要件】
▼海外EMSと互角に交渉できること

静岡県
駿東郡長泉テルモMEセンター

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「戦略推進チーム　プログラムマネージャー（心臓血管カンパニー）」のポジションの求人です
【期待する役割】
戦略推進チームの一員として、C&Vカンパニー全体でのシナジー創出を目的としたプログラムの企画・推進を担当していただきます。

【職務内容】
■プログラム全体方針策定
■事業間コラボレーション案件の特定、実施可否判断支援
■各種プロジェクトの立ち上げと進捗管理、題管理、クロージング（PMO）など

【魅力】
全社最大のカンパニーにおける重要なプロジェクトを、各事業のCレベルのメンバーと共に進めることができます。全社視点での成長戦略の実現に貢献できるだけでなく、様々なビジネス領域や国内外のプロジェクトの進捗管理に関わることができます。
また、経営層との距離が近いため、直接影響力を持つことが可能です。

【募集背景】
心臓血管（C&V）カンパニーでは、カンパニー全体の最適化と事業間のシナジー創出を目指す大規模なグローバルプログラムを立ち上げました。
このプログラムを主導的に運営できる人財を広く募集しています。

【配属先】心臓血管カンパニー戦略推進チーム

【必須要件】
■オペレーション、サプライチェーン、事業運営全般に関する広範な知識
■財務分析・事業性評価にかかわる基本的なスキル
■プロジェクトマネジメントスキル
■英語力（ビジネスレベル）

東京都
港区虎ノ門2丁目6番1号 虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28階

マイナビエージェントおすすめの求人です

25020　TMCSカンパニー 医薬品エキスパート（事業側）



【職務内容】

　・グローバルな規制要求事項を理解し、その要求事項をオペレーションで具体的に実行できるよう、製造所のメンバーと一体となり指導します。

　・FDA医薬品・コンビネーション製品査察の際に製造所を支援します。

　・改定などの情報を分析し、将来の製造所に必要な改善などの提案、実行サポ―トを行います。

　・国内／海外の医薬品工場を適宜訪問し、工場の安定オペレーションおよび収益改善に対する支援を行います。



【担う役割】

　・医薬品製品、医薬品／医療器コンビネーション製品の各工場オペレーションを強化し、要求事項適合の継続的に維持します。

　・事業全体の収益改善として、実行中のPJのPMOとして事業・工場間の連携を取り、各施策で課題が発生した際にはリーダーとして事業全体で解決策を検討します。

　・医薬品製品の安定供給のための生産戦略や新規投資提案ＰＪ、設備投資方針の決定などに参画し、今後のテルモのモノづくりを決定する役割を担います。



【仕事の魅力】

　・滅菌医薬品、(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・製造所（CMO）での生産技術・製造技術の実務経験

・製薬製造におけるバリデーションから実生産管理までの一連の業務経験（一部を深く経験する場合でも可）

・医薬品に関するグローバル規制要求事項の理解とその実行

・工場、部門などでの人財マネジメント経験



【希望条件】

・英語でのコミュニケーション（英語に抵抗がない方であれば問題なし）

・FDA査察対応経験

・医薬品製造に必要な設備メーカーとのコミュニケーション経験（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「法務専門職※日本発グローバル企業/離職率2%」のポジションの求人です
【職務内容】
・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理
・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応
・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング
・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス

【担う役割】
　多様な案件につき、配点された案件を、独力で取り扱うことを基本としつつ、
　法務室又は直属の上司の指導、助言、確認を随時得ながら検討し、
　法務の観点から、損失の最小化と利益の最大化のための助言を提供する。

【仕事の魅力】
　法律の知識及び英語力を生かすことができる。
　海外買収を含む事業提携においては、ダイナミックな動きを肌で感じ、
　時には関係部門をリードして会社全体を動かし、会社の成長に貢献していることを実感できる。

【背景】
・欠員補充の為

【働き方】
・フレックスタイム制
・残業時間：20～40時間／月　程度

【必須要件】
■企業法務経験3年以上
■語学力：英文契約書の読み書きの経験、日常的な英会話

【希望スキル】
▼製造業での就業経験（ヘルスケアであれば尚可）
▼弁護士資格（国内外）

東京都
港区虎ノ門2丁目6番1号 虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28階