新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング会社/メディカルライター /37594690_12165

メディカルライター / 新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング会社

企業名

新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング会社

年収

600万円～1000万円

勤務地

北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃木県,群馬県,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県,新潟県,富山県,石川県,福井県,山梨県,長野県,岐阜県,静岡県,愛知県,三重県,滋賀県,京都府,大阪府,兵庫県,奈良県,和歌山県,鳥取県,島根県,岡山県,広島県,山口県,徳島県,香川県,愛媛県,高知県,福岡県,佐賀県,長崎県,熊本県,大分県,宮崎県,鹿児島県,沖縄県【詳細はお問い合わせください】

職種

データマネジメント・生物統計

業種

専門コンサルタント

ポイント

・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業
・完全在宅勤務可能

募集要項

仕事内容

■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員）
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。
■業務の内容：
具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料（2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料（3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料（4）国際名・一般的名称等申請資料（5）承認申請書（ＣＴＤを含む）（6）試験総括報告書等、等になります。※プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。
■在宅勤務について：※当社拠点近くにお住まいでなくても可
入社後直ぐに在宅勤務が可能になっておりますので、拠点（東京・大阪）の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時～17時勤務となります。また、月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

求める人材

■必須条件：
・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
・英語力（英会話必須）

給与・待遇

給与

＜賃金形態＞年俸制
＜賃金内訳＞
年額（基本給）：3,960,000円～
＜月額＞
330,000円～（12分割
＜昇給有無＞有
＜給与補足＞
■年収構成：年俸制となります

雇用・契約形態

正社員

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
＜教育制度・資格補助補足＞
OJT研修、各種講習会、学会参加

勤務時間・休日

勤務時間

＜労働時間区分＞
専門業務型裁量労働制
みなし労働時間/日：7時間00分
休憩時間：60分
時間外労働有無：有
＜標準的な勤務時間帯＞
9:00～17:00