職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 臨床開発
勤務地
関東 > 東京都
関西 > 大阪府
業種
特徴
| 企業名 | 社名非公開 |
| 年収 | 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業種 | 医療・福祉・介護サービス |
| ポイント | ■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も少なく、在宅勤務制度もありますので、働きやすい環境で就業できるオススメの求人です。 |
| 仕事内容 |
臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。
［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ? プロジェクトごとに構成される CRA、In-House CRA（SSU）等のモニタリングチームのリード ? モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント ? プロアクティブなリスクマネジメント等 ※クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point ofEscalation として、クライアント、パートナー（ベンダー）、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行います。 ※CRA、IHCRA 等ラインマネジメント業務は、Clinical Operations Managerが別途行います。 |
| 求める人材 |
【必須要件】
? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
| 給与 |
600-1000万円
※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当（会社規定に基づき実費支給）、福利厚生補助金 100,000円／年（自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など） 等 退職金（企業型確定拠出年金制度）、在宅勤務制度(条件あり) |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 14:00） |
| 休日・休暇 | 土日祝日、完全週休二日制、年次有給休暇、フローティング休日、慶弔休暇、特別有給休暇（バースデイ休暇）、家族の看護休暇、清算休暇、疾病休暇 ※別途規定あり |
| 選考の流れ | 1次選考⇒2次選考⇒2.5 次選考（ English Assessment）⇒最終選考 |
| 掲載期間 | 2024/09/03（火） ～ 2024/09/16（月） |
| 更新日 | 2024/09/06（金） |
| 企業名 | 社名非公開 |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。 |
求人の取り扱いコンサルタント
大熊 文人
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信、 経営層とのパイプに自信、 キャリアプランニングに自信、 求人開拓力に自信、 条件交渉に自信、 電話面談あり、 面接同行あり、 情報交換のみOK、 土日祝もOK
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