職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 臨床開発
勤務地
関東 > 東京都
関西 > 大阪府
業種
特徴
| 企業名 | 臨床開発など総合医薬サービス企業 |
| 年収 | 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業種 | 医療・福祉・介護サービス |
| ポイント |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。 |
| 仕事内容 |
適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきます。将来的には所属する「臨床研究監査グループ」の組織マネジメントまでお任せいたします。 |
| 求める人材 |
【必須要件】
下記全てを満たす方 ■臨床研究監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 |
600-800万円
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当 退職金、保養所 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:30 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、 祝日、年末年始（6日）、夏期（3日）、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇、創立記念日（3月14日） |
| 選考の流れ |
【選考フロー】
書類選考合格後、Web適性検査、面接は1回を予定しております。 ※状況に応じて追加面接を実施させていただく場合があります。 面接官：クオリティマネジメント本部責任者、採用担当 |
| 掲載期間 | 2024/09/03（火） ～ 2024/09/16（月） |
| 更新日 | 2024/09/06（金） |
| 企業名 | 臨床開発など総合医薬サービス企業 |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 |
求人の取り扱いコンサルタント
細川 剛
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