職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 臨床開発モニター(CRA)
勤務地
関東 > 東京都
関西 > 大阪府
業種
特徴
| 企業名 | 臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO |
| 年収 | 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 職種 | 臨床開発モニター(CRA) |
| 業種 | 医療・福祉・介護サービス |
| ポイント |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床開発よりも外勤が少なく、働きやすい点も魅力の一つです。また、社員が社長含めて同じフロアで就業しているため、（例えばクエリの意味等）すぐにわからないことを質問でき、風通しの良い環境が整っています。
|
| 仕事内容 |
同社が受託しているモニタリング業務全般を担当して頂きます。
＜具体的には＞ ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等 |
| 求める人材 |
【必須要件】
下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している |
| 給与 | 600-700万円 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、残業手当、プロジェクトリーダー手当（※該当者のみ） 在宅勤務制度、借上げ社宅制度、確定拠出年金制度、育児・介護休暇、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇 |
| 選考の流れ |
【適性検査】SPI試験あり
【面接回数】2回 1次面接：モニター経験者（2～3人） 2次面接：役員（社長、副社長、取締役を予定） |
| 掲載期間 | 2024/09/03（火） ～ 2024/09/16（月） |
| 更新日 | 2024/09/06（金） |
| 企業名 | 臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。 |
求人の取り扱いコンサルタント
細川 剛
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