職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > データマネジメント・生物統計
勤務地
関東 > 東京都
関西 > 大阪府
業種
特徴
| 企業名 | 臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業 |
| 年収 | 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 職種 | データマネジメント・生物統計 |
| 業種 | 医療・福祉・介護サービス |
| ポイント | 臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく1から全て関わることが出来るので、他社でステップアップをしたい！という方におすすめです。また、IT推進グループも同フロアにいるため、データを作成する上で意見を言いやすい風通しの良い環境が整っています。 |
| 仕事内容 |
■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 |
| 求める人材 |
【必須要件】
■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上） |
| 給与 | 600-700万円 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、残業代 慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） |
| 休日・休暇 | 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇 |
| 選考の流れ |
【筆記試験】有（SPI）
【面接回数】2～3回 【選考フロー】 一次面接 ⇒ 二次面接 ⇒ 最終面接 |
| 掲載期間 | 2024/09/03（火） ～ 2024/09/16（月） |
| 更新日 | 2024/09/06（金） |
| 企業名 | 臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行う企業 |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。 |
求人の取り扱いコンサルタント
細川 剛
他の求人を探す
他の職種カテゴリーから探す
他の業種カテゴリーから探す
医薬・食品・化学・素材 × サービス・レジャー × 600万円～の
閲覧ランキング
医薬・食品・化学・素材 × サービス・レジャー × 600万円～の
応募ランキング
コンサルタントは応募情報をもとに、この求人以外にもあなたにマッチした求人を提案するケースがあります。
職務経歴書の内容が応募資格と著しく異なっている場合などは、コンサルタントの判断で当該求人に応募できない可能性があります。
送信する職務経歴書を確認してから応募する
会員登録せずとも新着メールが受け取れます！
指定なし
LINEでも通知を受け取る場合は以下のアイコンより設定してください。
指定なし
保存した条件一覧を見る