職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 臨床開発モニター(CRA)
勤務地
関東 > 東京都
関西 > 大阪府
業種
特徴
| 企業名 | 医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業 |
| 年収 | 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 職種 | 臨床開発モニター(CRA) |
| 業種 | 医療・福祉・介護サービス |
| ポイント |
■医師主導型治験・臨床研究なども豊富に案件受注をしており、職務経験幅を広げることができます。
■社長の宍戸様が社員の成長に意欲的で、英語教育（週1回の研修あり）などにも力を入れています。 ■利益を社員に還元していく方針から、給与水準も高く（※20代後半で600万円程度）、CRA同士での交流の場も用意しています。 |
| 仕事内容 |
■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 |
| 求める人材 |
【必須要件】
■CRA経験者（主担当として2年以上） |
| 給与 | 600-900万円 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当（全額支給）、結婚お祝い金制度(20,000～50,000円)、お見舞い金制度(入院お見舞金として5,000円、手術の内容に応じて最大20万円支給)、お悔み制度（近親者に不幸があった場合に最大80,000円支給）、TOEIC手当（スコアにより月に10,000～50,000円支給） |
| 勤務時間 | 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 休日・休暇 | 年間120日／（内訳）完全週休2日制・祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、マタニティ休暇 |
| 選考の流れ |
【筆記試験】無
【面接回数】2回 【選考フロー】 一次面接 ⇒ 最終面接 |
| 掲載期間 | 2024/09/03（火） ～ 2024/09/16（月） |
| 更新日 | 2024/09/06（金） |
| 企業名 | 医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業 |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■医薬品開発の受託サービスの提供や、CRA（臨床開発モニター）・MRの派遣などを行なっている企業です。 |
求人の取り扱いコンサルタント
大熊 文人
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信、 経営層とのパイプに自信、 キャリアプランニングに自信、 求人開拓力に自信、 条件交渉に自信、 電話面談あり、 面接同行あり、 情報交換のみOK、 土日祝もOK
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