職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 臨床開発
勤務地
関東 > 東京都
関西 > 大阪府
業種
特徴
| 企業名 | 世界トップクラスの実績を持つCRO |
| 年収 | 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 職種 | 臨床開発 |
| 業種 | 医療・福祉・介護サービス |
| ポイント | 世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。 |
| 仕事内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。 |
| 求める人材 |
【必須経験】
■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること （受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎） ■高専・短大・専門学校以上の学歴 ■他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。 |
| 給与 |
600-800万円
■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当（実費精算）、フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）、時間外勤務手当、外勤手当（CRAのみ） 退職金 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 休日・休暇 | ／（内訳）完全週休二日制（土日祝）、年末年始休暇、有給休暇（初年度最大12日、入社月に応じて変動）、病気休暇（正社員／年間20日まで（試用期間中は取得不可）、契約社員／年間12日まで（入社後6ヶ月間は取得不可））、特別休暇（慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇）、育児休暇、看護休暇、介護休暇 |
| 選考の流れ |
【筆記試験】無
【面接回数】1～2回 【選考フロー】ご面接（人事、部門） ※選考状況により、ご面接回数が2回となる可能性がございます。 |
| 掲載期間 | 2024/09/03（火） ～ 2024/09/16（月） |
| 更新日 | 2024/09/06（金） |
| 企業名 | 世界トップクラスの実績を持つCRO |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 |
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