職種
医薬・食品・化学・素材 > 化学・素材・バイオ > 品質管理・保証(化学・素材・バイオ系)
勤務地
中国 > 岡山県
業種
| ポイント | マイナビエージェントおすすめの求人です |
| 仕事内容 |
【仕事内容】
工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応 ■逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策 ■薬事申請書類の作成 ■国内、海外の顧客および行政当局の査察対応 【研修体制】 グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり 【魅力】 大手グループ企業ならではの充実した福利厚生・各種手当がございます。(労働条件備考欄参照) 【社風】 医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、社員一丸となって高品質な医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。仕事に誇りをもって働ける環境が整っています。（その他詳細は面談でお伝えします） |
| 求める人材 |
【必須】
■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 （その他詳細は面談でお伝えします） |
| 勤務地 | 岡山県 |
| 給与 | 350～600万円 |
| 雇用・契約形態 |
正社員
正社員 |
| 待遇・福利厚生 | 育児休暇制度/介護休職制度/駐車場/借り上げ社宅制度/財形貯蓄/その他制度/社員寮（独身寮）/退職金 |
| 勤務時間 | 求人紹介時に詳しくお伝えいたします。 |
| 休日・休暇 | 土曜日/日曜日/祝日/年末年始休暇/夏季休暇/有給休暇/その他休暇/完全週休2日制 |
| 募集背景 |
部門・体制強化の為
体制強化のため求人紹介時に詳しくお伝えいたします。 |
| 選考の流れ | 【筆記試験】有 その他（適性検査） |
| 掲載期間 | 2025.05.22 ～ 2026.01.14 |
| 更新日 | 2025/12/05（金） |
| 企業名 | 株式会社大阪合成有機化学研究所 |
| 設立 | 22341 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 3，500万円 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 |
医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 上記に付帯する一切の業務
【医薬品原薬事業】 高品質の医薬品原薬の安定供給を通じて社会に貢献することを企業理念として、当社製品を使用される患者様の健康を第一に考えて、品質方針で宣言した医薬品原薬製造を行なっています。 【医薬中間体事業】 新薬メーカーの開発パートナーとして、お客様のご要望に沿った医薬品原薬および医薬中間体の受託製造により、医薬品市場への展開を図っています。 【工業薬品事業】 従来は治療が難しかった病気の治療に期待され、研究が活発に行われている核酸医療の原料を製造販売しています。 （その他詳細は面談でお伝えします） |
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