職種
医薬・食品・化学・素材 > 化学・素材・バイオ > 基礎・応用研究・技術開発
勤務地
北陸 > 富山県
業種
特徴
ポイント |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー/2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始!
◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献/経営層との距離が近く、自分の意見を積極的に発信できる風通しの良い職場 |
仕事内容 |
「【富山】CMC分析研究/カジュアル面談歓迎!」のポジションの求人です
【期待する役割】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では、早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【職務内容】 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資料作成 ■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ■開発段階の原薬・中間体の分析業務 ■顧客への上記業務の報告 <職場環境について> 経営層との距離が近く、自分の意見を積極的に発信できる風通しの良い職場です。やる気次第でプロジェクトにも参加でき、メンバー同士の話し合いも活発に行われております。組織全体でやりがいを持って働ける環境が魅力です! ※時短勤務でのご入社も可能ですので、是非ご相談ください! 【魅力】 ■新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できます! ■少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができます! ■医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できます! ■自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができます! 【組織構成】 品質管理部開発課:14名 |
求める人材 |
【必須要件】
※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験 |
勤務地 |
富山県
富山市木場町1-10 |
給与 |
年収 480 ~ 800 万円
賞与:年2回(7月・12月) ※年間:~2,448,750円(前年度実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
雇用・契約形態 | 正社員 |
勤務時間 | 08:30~17:00 |
休日・休暇 |
週休二日※シフト制
有休休暇:10日(入社後6ヶ月経過)/半日・二時間単位取得可 休暇制度:GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇 |
募集背景 |
新規募集の為
増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
おすすめポイント |
◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー/2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始!
◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジ |
コンサルタントからのコメント | パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。 |
掲載期間 | 2025.06.06 ~ 2025.06.19 |
更新日 | 2025/06/06(金) |
企業名 | 十全化学株式会社 |
設立 | 1950年 |
従業員数 | 289 |
資本金 | 65百万円 |
売上高 | 非公開 |
事業内容 |
●医薬品事業
医薬品原薬(医薬品の有効成分)及び中間体の受託製造 ●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業 患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う 開発段階に使用する原薬の供給、製造プロセスの開発、安定生産の仕組みづくり |
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