職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > データマネジメント・生物統計
勤務地
関東 > 東京都
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| ポイント |
★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。
★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を実施しています。 |
| 仕事内容 |
「【錦糸町/札幌】データマネジメント/転勤無・リモートOK」のポジションの求人です
■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および整理・加工をお任せいたします。 【具体的には】 ■クライアントとスケジュール等の協議、DM計画書作成 ■社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 ■プロジェクトのスケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計を伴うデータのチェック 【募集背景】 統計解析の精度向上・体制強化のため、1人目のデータマネジメント専任者としてご活躍いただきます。 事業部長と協力して業務を進めていきますので、ご安心ください。 【組織構成】 東京事務所 30名程度が所属 統計解析1名、営業・CRAは、リモート勤務を行っております。 |
| 求める人材 |
【必須要件】
■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ■CDISC（SDTM）の実務経験及び知識 |
| 勤務地 |
東京都
墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 |
| 給与 |
年収 488 ～ 652 万円
※賞与：年2回（7月・12月）標準3.8ヵ月 【モデル年収】 入社1年目 一般職30歳：488万円、入社4年目 管理職40歳：550万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | 09:00～17:30 |
| 休日・休暇 |
完全週休二日（土日）[休日]祝
[休暇]有給休暇（入社半年経過時点で10日。入社月から付与。付与日数は入社月に規定。） 夏期3日、年末年始5日 |
| 募集背景 |
新規募集の為
増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
| おすすめポイント |
★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。
★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポ… |
| コンサルタントからのコメント | パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。 |
| 掲載期間 | 2025.10.31 ～ 2025.11.13 |
| 更新日 | 2025/10/31（金） |
| 企業名 | 株式会社化合物安全性研究所 |
| 設立 | 1970年 |
| 従業員数 | 104 |
| 資本金 | 250百万円 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 |
★非臨床試験事業
医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価 ★臨床試験事業 医薬品（BE試験等）、再生医療等製品、医療機器の治験、医師主導治験、健康食品の臨床試験 |
求人の取り扱いコンサルタント
山本 里美
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信
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