職種
ITエンジニア > 社内システム > 社内情報化戦略・推進
勤務地
関東 > 東京都
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| ポイント | 英語を活かせる／最新技術に明るい／SIer出身の方歓迎／SEからのキャリアアップ歓迎／PM候補 |
| 仕事内容 |
医薬品製造業において、再生医療ビジネスの最前線でシステムアーキテクチャ設計から運営・保守までを担当していただきます。
国内外の顧客ニーズを捉え、事業推進に適したシステム構築・運用・保守、 およびセキュリティ対策の設計・監視・運用支援を行っていただきます。 経営に近いポジションで、ニーズ、技術、経営状況のバランス最適化を担う役割です。 【具体的には】 ・ 再生医療受託製造に関するPJTが増えるため、顧客、ベンダー等の社内外の関係者と連携しながら、 ビジネス上必要となるシステムアーキテクチャ設計から、運営・保守までの一連をご担当いただきます。 ・ 医薬品製造業におけるアプリケーション・インフラのアーキテクチャ設計 ・ MRP、eBR、LIMSなどの医薬品製造に使用するシステムの構築・運営・保守 ・ セキュリティ対策の設計・監視・運用支援(FW、暗号化通信など) 【働きがい】 ・ 再生医療ビジネスの最前線において、国内外の顧客ニーズを汲み取り、 事業推進に適したアーキテクチャの提案、コンポーネント定義をし、構築・運用までをご担当頂きます。 ・ ニーズと実現技術、さらには経営状況とのバランスを最適化する役割として、 経営に近いポジションでのご活躍が想定されるポジションです。 ・ 必要な能力・経験【必須業務経験】(求人ID：421347) |
| 求める人材 |
・ ITインフラ(サーバー、ネットワーク、セキュリティ)に関する知識
・ 製造に関わるシステム(MES、MRP、ERP、LIMSなど)の導入サポート・保守などのご経験 ・ ビジネスレベルの英語力(会議やメールでのコミュニケーションができること) ・ プロジェクトマネジメントのご経験 ・ 医薬品に関わるシステム(LIMS、電子ノートなど)の導入サポート・保守などのご経験 ・ CSV(コンピュータ化システムバリデーション)に関するご経験 (文書作成やレビューのほかGAMP5・SDLCに基づく工程管理等のご経験) ・ システム間インターフェース(API、ファイル連携、メッセージ連携等)の設計・開発・運用のご経験 ・ 規制要件等(GMP/GCTP、21 CFR Part 11PMDAなど)の理解 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂 |
| 給与 | 年収800~1050万円,※職務経験を考慮のうえ決定いたします。 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当 |
| 勤務時間 | 09:00～17:45 |
| 休日・休暇 | 慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 |
| 掲載期間 | 2026.06.04 ～ 2026.06.11 |
| 更新日 | 2026/06/04（木） |
| 企業名 | 株式会社ニコン・セル・イノベーション |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 200人 |
| 資本金 | 100000万円 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 |
【同社設備の特徴】
◇日本最大級のcGMP準拠製造設備（6000m2）：再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を完全隔離、プロセス開発、cGMP細胞製造サービスの提供 ◇cGMP製造を指向したプロセス開発：お客様からの技術移管、プロセス最適化、評価方法の開発・最適化、プロセススケールアップ ◇cGMP細胞製造サービスの提供：商用利用可能な組織入手、細胞単離、マスターセルバンク構築、拡大培養、様々な遺伝子改変技術、品質管理、 拡張スペース、ロジティクス、法規関連サポート（PMDA、FDA、RMA） 【働く環境】 ・オフィスは、清潔感が漂い、明るく、広く、部門の垣根も低く、相談・対話がしやすい環境です。 落ち着きのある雰囲気のもと、リラックスしながら仕事に取り組むことができます。 ・オフィス内に休憩スペースがあります。ドリンクサーバー（無料）、軽食購買もあり、対話ブースでのびのびと過ごすことができます。 【人材育成】再生医療、飛躍フェーズに！ ・2015年の会社設立後、施設の立ち上げ、受託案件の増加というフェーズを経て、商用製造の受託・拡大、施設拡張のフェーズに入りました。 ・未経験者の方も、社内トレーニング・認定制度により、入社後数カ月後には 第一線で活躍することができます。 |
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