職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 品質管理・保証(医薬品・医療機器系)
勤務地
関西 > 大阪府
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
掲載期間: 2026.08.25 ～ 2026.09.11
450万円～900万円
大阪府
品質管理・保証(医薬品・医療機器系)
化粧品・医薬品メーカー
| ポイント | 東証プライム上場 国内最大手ジェネリック医薬品メーカーの中核企業。ジェネリック医薬品の原薬を対象に、品質・物性評価や試験法の開発、承認申請資料の作成、当局照会への対応を担当。将来的には新規評価法の開発や品質リスクマネジメント、チームマネジメントへの関与も期待されるポジション 想定年収490～840万円 |
| 仕事内容 |
■職種概要
ジェネリック医薬品の原薬を対象に、品質・物性評価や試験法の開発、承認申請資料の作成、当局照会への対応を担当。将来的には新規評価法の開発や品質リスクマネジメント、チームマネジメントへの関与も期待されるポジション ■具体的には 医薬品原薬の品質評価および物性評価の実施 規格および試験方法の作成・開発 承認申請資料の作成 当局からの照会事項への対応 最新の科学技術・レギュレーションに基づく新規評価法の開発（長期） ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践（長期） 安定供給実現に向けた業務改善・クオリティカルチャー醸成（長期） チームマネジメント（長期） |
| 求める人材 |
■必須条件
医薬品・化学物質に関する全般的な知識 HPLC・GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験（3年以上） CMC関連の英語資料を読解・理解できる英語力 大学卒以上 ■歓迎条件 医薬品原薬の分析研究・試験法開発および承認申請の経験 ICHガイドラインをはじめとするレギュレーションへの理解 有機化学または原薬製造プロセスに関する知識 ■求める人物像 最新の科学技術やレギュレーションの動向に関心を持ち、継続的に学習できる方 品質に対する高い意識を持ち、チームや職場のクオリティカルチャー醸成に貢献できる方 将来的にチームマネジメントに挑戦したい方 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 |
| 給与 |
想定年収：490万円～840万円
月給制／昇給年1回／賞与年2回／手当別途支給／給与は業務経験を考慮のうえ社内規定により決定 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
社会保険完備
薬業健康保険 退職金制度（前払い退職金または確定拠出年金を選択可） 持株会 クラブ活動支援 レクリエーション支援 社宅（転勤等の条件あり） 育児休暇・介護休暇 福利厚生カフェテリアプラン |
| 勤務時間 | フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00、所定労働時間7時間40分）／標準就業時間：8:40～17:20（昼休憩1時間） |
| 休日・休暇 | 年間休日128日（2025年）／完全週休2日制（土・日）／祝祭日／年末年始（12/29～1/3）／夏季休暇（3日）／有給休暇：初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 |
| 受動喫煙対策 | 非喫煙者または入社と同時に禁煙を宣言・実行できる方を対象とする |
| 掲載期間 | 2026.08.25 ～ 2026.09.11 |
| 更新日 | 2026/09/11（金） |
| 企業名 | 社名非公開 |
| 設立 | 1948-07-01 00:00:00 |
| 従業員数 | 単体：2,849名（2025年3月31日現在）、連結：3,310名（2025年3月31日現在） |
| 資本金 | 412億円 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | 東証プライム上場 国内最大手ジェネリック医薬品メーカーの中核企業。化粧品・医薬品領域を中心に事業を展開し、顧客や社会の課題解決を支援するサービス・ソリューションを提供しています |
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