■同社はニッチトップ戦略をとっており、「磁性流体」・「真空シール」・「サーモモジュール」は世界シェアNo.1を誇ります。
■真空シールに関しては、同社が世界で初めて商品化に成功するなど、高い技術力を誇ります。
■同社材料の用途は、IoT・AIや自動運転の拡大やパワー半導体の実用化によって広がり続けています。

■生産技術職（化学）として以下の業務を担当いただきます。

【具体的には】
・製造技術・原価改善
・原料に関わる分析、評価
・原料継続調達に関わる社内/外部とのコミュニケーション

【必須要件】
以下いずれかの経験をお持ちの方が対象です。
■セラミックス工学または粉末冶金工学
■SEM（走査型電子顕微鏡）　EDAX その他を主体とした材料分析

【歓迎要件】
■粉体材料開発経験
■特許出願
■コーティング技術の経験/知識

石川県、兵庫県

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■金属ファスナ―の表面処理生産技術者・技術開発者として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・金属ファスナー表面処理の開発　※主に開発を担当いただきます。
・新規技術開発、設備仕様・製造条件設定、製造移管（海外工場導入の場合、出張の可能性あり）
・製造プロセスの合理化、コストダウン／検証・製造導入／新規技術による新商品開発
・スマートファクトリー化に向けた施策立案、実行

【その他】
・入社後研修：座学によるファスナー製造に関する基礎知識や安全に係る事項などを学んでいただきます。
・既存テーマの補佐役として開発リーダーの指示の下、開発実務を担当していただきます。
・必要に応じて公的資格を取得：特定化学物質取扱作業主任者などを取得いただきます。
※独力作業のために必要となります。

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・PCスキル初級（パワーポイントを使用した資料作成とプレゼンテーション経験がある方）
・無機化学、金属材料、めっきに関する知識がある方

【歓迎要件】
・語学力：英語初級（TOEIC～600点）
　英語でのメールのやり取りや対面での指導やコミュニケーション経験がある方
・技術開発、製造移管などのご経験がある方
・化学製品、金属製品の製造設備開発、導入の実務経験がある方
・危険物取扱（甲種）あるいは特定化学物質等作業主任者の資格をお持ちの方
・公害防止管理者　水質　1種の資格をお持ちの方

富山県

借上社宅あり、家賃半額補助

生産技術・生産管理・製造技術（食品・化粧品系）

未経験可
経験者優遇

全国

■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。
■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚生・各種制度もしっかり整っております。
■入社時に有給が複数日支給され、１時間単位での休暇取得が可能など、ワークライフバランスを整えながら就業したい方におすすめの求人です。

同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。

【具体的には】
１．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む）
２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務）
３．その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課

・扱う薬剤：原薬
・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤
・使用機器：HPLC、GB、UV、IR
・担当製品数：複数製品
・英語使用の有無：有（文章読解）

【必須要件】
下記すべてに該当する方
■大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学）
■医薬品の試験方法開発に3年以上携わった経験のある方
（試験法確立の検討や分析法バリデーション等）
■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験のある方

富山県

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■製造系FAシステム・生産管理システムの開発、導入、保守をご担当いただきます。

【具体的には】
・新規要件（アイテム・設備・ライン）に関するシステム化の立案・開発・導入・支援業務
・生産の自動化、製造現場の改善に関する仕組みの企画・立案・開発・導入業務

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・システム開発（詳細設計・プログラミング・テスト）経験がある方
・普通自動車免許

【希望要件】
・製造系のシステム開発経験（設備連携・制御システム、PDA端末関連システム等）
・サーバ構築・運用スキル、ネットワーク全般、C#、Java、SQL（OraclePL／SQL）、Web系

富山県

借上社宅あり、家賃半額補助

研究(ゲノム・バイオ)

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。
■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚生・各種制度もしっかり整っております。
■入社時に有給が複数日支給され、１時間単位での休暇取得が可能など、ワークライフバランスを整えながら就業したい方におすすめの求人です。

■低分子医薬品のプロセス開発の研究を行っていただきます。

【必須要件】
下記すべての項目に該当する方
■有機合成のご経験をお持ちの方
■HPLC、GC等の分析機器の使用経験を事業会社にて3年程ご経験されている方
■理系大学院修士課程卒業以上の方

富山県

発注者（大手インクメーカー）の立場で、ワークライフバランスを保ちながらご勤務いただけます。

■北陸工場の品質保証担当者として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・社内外の品質監査対応／変更管理
・顧客折衝
・ISO9001関連業務／QMS水準の向上

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・製造業における品質保証経験者
・品質管理業務の経験
・ISO9001に関する知識・経験
・普通自動車運転免許

【歓迎要件】
・品質監査(内部監査、サプライヤー監査等）の経験

石川県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】医薬品　製造職　／管理職候補」のポジションの求人です
【ポジション概要】
製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

【主な業務内容】
・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・ 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

【責任・権限】※製造長採用の場合
・ 人事考課および業績考課の一次評価
・ 生産計画の立案及び進捗の管理
・ 製造スタッフの勤務シフトの管理
・ 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定

【歓迎要件】
▼危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス（第三種冷凍機械） 、ボイラー技士、公害防止管理者　等

【募集背景】
・増員
・医薬品製剤の製造量及び品目の増加に伴う生産体制強化の為

【所属部署】
生産本部　製造第1部　or　製造第2部

【必須要件】※下記いずれかの経験者　　
■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者　
■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
■製造経験 5年以上
■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経験
■ 医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方
■ITスキル：Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）※工場内に営業拠点があります

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】品質保証業務スタッフ（薬剤師）」のポジションの求人です
■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
　・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
　・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
　・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

【期待する役割】
品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

【募集背景】
■体制強化のための増員
【組織構成】
信頼性保証本部　品質保証部
■24名　（男性　17名、女性　7名）　うち薬剤師5名

＜必須要件＞
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
学歴：薬学部 卒
資格：薬剤師
ITスキル：一般的なオフィススキル
＜尚可・優遇要件＞
医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験者優遇
医薬品製造管理者のご経験ある方優遇
英語力あれば尚可

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）

◎石川県立大学発、バイオテクノロジースタートアップ企業
◎低コスト・スケーラブル・持続可能な独自の微生物発酵で有用物質生産手法に産業革命を！

研究成果の商用化を進めるべく、以下各プロセスに精通した研究をお任せします。
１、医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発
　◎医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発
　◎目的物の分析方法の開発
　◎目的物の品質を決定する検討
　◎商用生産のためのスケールアップ技術検討
２、化合物の精製技術の開発
　大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや純度、GMP規格等を考慮に入れた実用生産レベルでの精製技術を開発します。
３、化合物の分析、解析同社で扱う化合物は多岐にわたっており、それぞれに分析条件が異なります．化合物の特性、分析機器に関して精通するように研鑽していただきます。

40代のメンバーを中心に、20～60代まで幅広く在籍。研究開発部門だけでなく、事業開発部門との連携もありますので相互にサポートしながら進めていただけます。設立間もない会社で個人の裁量が大きいため、意欲的に取り組んでいただける方が望ましいです。

ファーメランタは、持続可能な発酵プロセスを通じて、自然の潜在能力を最大化し、人類と地球の健康に貢献します。植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサプライチェーンを構築し、人類及び地球の健康増進に貢献することを目指す企業です。
より安価なコストで、スケーラブルに、持続可能な方法で目的物質を生産することができるため、化学合成法や植物抽出法による伝統的な生産プロセスに大きな変革をもたらし、次の産業革命となる大きな可能性を秘めています。

～実現することで～
１、化学合成法の代替：枯渇資源である石油由来の生産方法に対する代替が可能
２、植物抽出法の代替：発酵法により気候や栽培地域に依存せずに、日単位でスケーラブルな生産が可能

<<事業成長のプロセス>>
A：～2024年、量産化に向けたラボレベルの技術確立／潜在顧客との共同研究の拡大
B：2025年～、パイロットプラント立上、ビジネスのスケール
C：2030年頃、新規上場を目指し世界市場でプレゼンス発揮

◎大学院卒以上
<<必須条件>>
◎発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者
◎HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験
◎大学院(修士) を卒業し、上記の職務経験が3年以上ある方
<<歓迎要件>>
◎製薬会社での研究開発経験者
◎原薬等の精製のプロセス開発の経験
◎各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者

石川県野々市市末松3-570
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

◎配置薬のリーディングカンパニーとして、業界を牽引してきた企業です。現在は配置薬販売、ドラッグストア・調剤薬局の運営、研究開発（創薬）、医療用医薬品販売、医薬品製造など、『複合型医薬品企業』として、様々な医薬品ビジネスを日本全国に展開中。
◎キャリア採用で入社した社員も多く、新卒／中途入社の区別なく当人の努力と貢献を公平に評価します。
◎富山県内に2つの自社工場を有し、一般用医薬品や医療用医薬品を製造。自社製品の他に受託製造も行っており、医薬品製造事業を担っています。

製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および
委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。

開発グループ
◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務
◎委託会社への技術移転および製造支援
◎包装設計・表示業務
◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）

試験開発グループ
◎新製品の規格・試験法設定に係る業務
◎申請用安定性試験の実施

生産技術1グループ
◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務
◎生産技術支援業務
◎富山工場受託製造推進に係る支援業務
◎治験薬製造業務　

個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、
お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。

富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。
1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

◎大卒以上
◎固形剤開発業務の経験
◎マネジメント経験

富山市婦中町板倉682
◎配属先：富山工場
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。

「【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！」のポジションの求人です
【期待する役割】
将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。
マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

【品質管理部 業務例】
・原薬・製剤の原材料の受入試験業務
・原材料サンプリング業務
・原薬の工程試験と製品試験業務
・製剤製品の試験業務

【魅力】
・プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
・13年連続増収・増益で業績好調。
・年間休日123日、転勤なし。

【募集背景】
原薬/製剤/原料/試験の4つのチームに分かれており
部門は140名の方が在籍しており、4名の管理職の方がいらっしゃいますが、
よりマネジメントスキルに長けた方を外部から採用したいと考えていらっしゃいます。

【組織構成】
140名ほど（男女比4:6）

【必須要件】
・医薬品の品質管理業務
・マネジメント経験（課長職以上）

富山県
富山市八日町326

借上社宅あり、家賃半額補助

基礎・応用研究・技術開発（化学、素材、バイオ）

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■表面処理剤開発技術者として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・商品目的・品質要求から、必要な表面処理技術の構築
・事業要望を踏まえた、めっき液をはじめとする加飾用表面処理剤の開発
・生産技術部と協力して、開発した表面処理剤・技術の事業移管・生産工程への適用

【やりがい】
・めっき技術の経験・知見・技術を高め、同社の表面処理技術向上に貢献することができます。
・様々な分析機器を用いて材料や製品評価分析を行うので、分析技術のスキルや範囲を広げることができます。

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・めっき処理または電析に関する実務経験（5年以上）
・金属または無機材料への表面処理剤において、学術的な面と実務的な面で経験のある方
・PCスキル中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得、文章作成や表計算が可能）

【歓迎要件】
・化学および金属材料／非金属材料の専門的知識がある方
・リーダーとしてチームを率いた経験のある方
・英語でのビジネス文章の読み書きができる方

富山県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★誰もが知る世界的ファスナーメーカー！世界トップブランドの品質をキープしながら更なる生産能力拡大・効率UPを目指しています★
★各種福利厚生充実・年間休日123日・残業25H程度の『社員を大切にする』社風です★海外へキャリアを広げるチャンス★社宅有★

「【黒部】金属ファスナ―表面処理生産技術者、技術開発者」のポジションの求人です
【職務内容】
■金属ファスナー表面処理の開発　※主に開発を担当いただきます
■新規技術開発、設備仕様・製造条件設定、製造移管（海外工場導入の場合、出張の可能性あり）
■製造プロセスの合理化、コストダウン。検証・製造導入。新規技術による、新商品開発
■スマートファクトリー化に向けた施策立案、実行
【期待する役割】
▼入社後研修：座学に依るファスナー製造に関する基礎知識や安全に係る事項などを学んでいただきます。
▼既存テーマの補佐役として開発リーダーの指示の下、開発実務を担当していただきます。
▼必要に応じて公的資格を取得：特定化学物質取扱作業主任者などを取得いただきます。
※独力作業のために必要となります。

【必須要件】
■PCスキル初級（・パワーポイントを使用した資料作成とプレゼンテーション経験がある方）
■化学及び、金属材料に関する知識がある方、または興味がある方
【希望条件】
■PCスキル中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる方）
■語学力：英語初級（TOEIC～600点）
■技術開発、製造移管などのご経験がある方
■化学製品、金属製品の製造設備開発、導入の実務経験がある方
■危険物取扱（甲種）あるいは特定化学物質等作業主任者の資格をお持ちの方
■公害防止管理者　水質　1種の資格をお持ちの方

富山県
黒部市吉田200

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■金属ファスナ―の表面処理生産技術者・技術開発者として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・金属ファスナー表面処理の開発　※主に開発を担当いただきます。
・新規技術開発、設備仕様・製造条件設定、製造移管（海外工場導入の場合、出張の可能性あり）
・製造プロセスの合理化、コストダウン／検証・製造導入／新規技術による新商品開発
・スマートファクトリー化に向けた施策立案、実行

【その他】
・入社後研修：座学によるファスナー製造に関する基礎知識や安全に係る事項などを学んでいただきます。
・既存テーマの補佐役として開発リーダーの指示の下、開発実務を担当していただきます。
・必要に応じて公的資格を取得：特定化学物質取扱作業主任者などを取得いただきます。
※独力作業のために必要となります。

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・PCスキル初級（パワーポイントを使用した資料作成とプレゼンテーション経験がある方）
・無機化学、金属材料、めっきに関する知識がある方

【歓迎要件】
・語学力：英語初級（TOEIC～600点）
　英語でのメールのやり取りや対面での指導やコミュニケーション経験がある方
・技術開発、製造移管などのご経験がある方
・化学製品、金属製品の製造設備開発、導入の実務経験がある方
・危険物取扱（甲種）あるいは特定化学物質等作業主任者の資格をお持ちの方
・公害防止管理者　水質　1種の資格をお持ちの方

富山県

■同社はニッチトップ戦略をとっており、「磁性流体」・「真空シール」・「サーモモジュール」は世界シェアNo.1を誇ります。
■真空シールに関しては、同社が世界で初めて商品化に成功するなど、高い技術力を誇ります。
■同社材料の用途は、IoT・AIや自動運転の拡大やパワー半導体の実用化によって広がり続けています。

■生産技術職（化学）として以下の業務を担当いただきます。

【具体的には】
・製造技術・原価改善
・原料に関わる分析、評価
・原料継続調達に関わる社内/外部とのコミュニケーション

【必須要件】
以下いずれかの経験をお持ちの方が対象です。
■セラミックス工学または粉末冶金工学
■SEM（走査型電子顕微鏡）　EDAX その他を主体とした材料分析

【歓迎要件】
■粉体材料開発経験
■特許出願
■コーティング技術の経験/知識

石川県、兵庫県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。

「【富山市】品質保証（部長職候補）プライム上場/1回面接！」のポジションの求人です
＜職務内容＞
将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。
マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。
【品質保証部業務例】
・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）
・原薬に係る変更
・逸脱・取決め等の品質保証業務
・製剤に係る変更
・逸脱
・取決め等の品質保証業務

＜募集背景＞
現在は部長を役員の方が兼務している状況のため、この兼務を解くための募集です。
部門は40－50名の方が在籍しており、3名管理職の方がいらっしゃいますが、
よりマネジメントスキルに長けた方を外部から採用したいと考えていらっしゃいます。
※役職定年は60歳までとなり、定年退職は65歳となります。

【必須要件】
・医薬品業界にて品質保証の業務経験
・マネジメント経験（課長職以上）

富山県
富山市八日町326

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカー/業績好調/バイオ後続品の開発にも着手★
★ユニークな福利厚生多数◎/平均残業時間12.9h/平均有休取得日数15.7日/借上社宅制度有/教育制度も充実しています

「【富山/製剤開発責任者】業績好調/福利厚生充実◎」のポジションの求人です
【期待する役割】
原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品の製剤開発開発部門でのマネジメント業務をお任せします。
＜具体的には＞
・開発スケジュールの進捗管理
・スケジュール計画の作成
・マネジメント業務

【配属先/部署構成】
研究開発部門　：60名
製剤開発課　 　：35名
若いメンバー（20代）が多い職場です。

【企業の業務概要/魅力】
■ジェネリック医薬品の製造のみでなく幅広い事業展開を行うグループ会社
・輸液透析医薬品を扱うエイワイファーマ株式会社
・健康食品を扱う信和薬品株式会社
・バイオシミラーの開発を行っているケミカルバイオリサーチ株式会社
■福利厚生充実
・育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、子どもが小学校を卒業するまで、始業時間、終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。
・社員預金、特別有休休暇（ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能）など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。
・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種や部署へのチャレンジ制度もあり、キャリアアップを目指せます。

【募集背景】
組織体制強化及び中堅社員の育成のため。

※本求人は人事交流のため、陽進堂ホールディングス株式会社にて採用し、株式会社陽進堂に在籍出向となります。

【必須要件】
■製剤開発職で、10年以上のご経験またはマネジメント業務のご経験

富山県
富山市婦中町萩島3697-8

世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。
同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環境です。

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応

【必須要件】下記全てに該当する方
・非臨床パートのCTD作成／補助経験
・上記対応できる英語力（TOEIC700以上目安）
※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

借上社宅あり、家賃半額補助

基礎・応用研究・技術開発

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■材料・プロセス開発者または感性工学技術者として、環境及びコストダウンに向けた材料・プロセスの新規開発をご担当いただきます。

【具体的には】
材料設計、混練、成形、評価の一連の業務に従事し、新規開発を行っていただきます。
また感性工学技術者の場合は、感性工学技術を用いて、事業ニーズにこたえる用途開発、装置開発に従事し、事業へ貢献していただきます。
入社3カ月は、関係者と対話しながら、具体的に従事するテーマ、業務を選定していただきます。

【やりがい】
短中長期の様々な開発に従事する事ができ、特に材料開発は同部門内で材料設計、混練、成形、金型設備と一貫開発が出来る部分が他社にない強みであり、やりがい、面白さにつながります。
感性工学については、社内で感性工学に従事しているメンバーは当該部門だけのため、イニシアティブをもって取り組むことができます。

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・普通自動車免許
・化学、高分子、レオロジー、感性に関する知識および実業務経験
・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる）
・語学力：英語初級～中級（TOEIC～750点）

【歓迎要件】
・設計スキル：3D CADの知識、ご経験がある方

富山県

◎富山を拠点とし、ジェネリック医薬品の製造に早くから取り組んできた企業。受託製造にも積極的に取り組む体制を確立し、あらゆる受託製造に対応するフレキシブルな生産体制を整えています。
◎若手が活躍し、新しいことにどんどんチャレンジできる環境。現状に満足せず、会社とともに成長する高い志をもった方、歓迎！

医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する
「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。
◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理
◎スケジュール計画の作成
◎開発スタッフのマネジメント業務
20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に
育成していただくことを期待しています。


◎配属先では、35名が製剤開発業務に取り組んでいます。
　在籍している40代の課長と共に、製剤開発課全体のマネジメント業務をご担当いただく予定です。


陽進堂は、高品質なジェネリック医薬品にはじまり、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグ、
さらにバイオ医薬品へと、限りない挑戦を続ける製薬メーカー。
医療コスト削減の切り札として注目を集めるジェネリック医薬品にいち早く向き合い、その研究開発と
製造に全力で取り組んできました。その結果、国内では数少ない 原薬から製剤までの一貫生産が可能な
ジェネリックメーカーに成長。顆粒剤、細粒剤、カプセル剤、素錠、糖衣錠、フィルムコート錠、
内用・外用液剤など、各種剤形の医薬品製造に対応する設備を完備し、高品質・安定供給で人々の
健康と社会に貢献しています。

◎大卒以上
◎製剤開発におけるマネジメント経験
◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方

富山県富山市婦中町萩島3697-8
◎マイカー通勤可
◎転勤なし
※陽進堂ホールディングスで採用後、株式会社陽進堂へ在籍出向となります。

■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。
■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚生・各種制度もしっかり整っております。
■入社時に有給が複数日支給され、１時間単位での休暇取得が可能など、ワークライフバランスを整えながら就業したい方におすすめの求人です。

同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。

【具体的には】
１．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む）
２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務）
３．その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課

・扱う薬剤：原薬
・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤
・使用機器：HPLC、GB、UV、IR
・担当製品数：複数製品
・英語使用の有無：有（文章読解）

【必須要件】
下記すべてに該当する方
■大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学）
■医薬品の試験方法開発に3年以上携わった経験のある方
（試験法確立の検討や分析法バリデーション等）
■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験のある方

富山県

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■材料・プロセス開発者または感性工学技術者として、環境及びコストダウンに向けた材料・プロセスの新規開発をご担当いただきます。

【具体的には】
材料設計、混練、成形、評価の一連の業務に従事し、新規開発を行っていただきます。
また感性工学技術者の場合は、感性工学技術を用いて、事業ニーズにこたえる用途開発、装置開発に従事し、事業へ貢献していただきます。
入社3カ月は、関係者と対話しながら、具体的に従事するテーマ、業務を選定していただきます。

【やりがい】
短中長期の様々な開発に従事する事ができ、特に材料開発は同部門内で材料設計、混練、成形、金型設備と一貫開発が出来る部分が他社にない強みであり、やりがい、面白さにつながります。
感性工学については、社内で感性工学に従事しているメンバーは当該部門だけのため、イニシアティブをもって取り組むことができます。

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・普通自動車免許
・化学、高分子、レオロジー、感性に関する知識および実業務経験
・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる）
・語学力：英語初級～中級（TOEIC～750点）

【歓迎要件】
・設計スキル：3D CADの知識、ご経験がある方

富山県

◎配置薬のリーディングカンパニーとして、業界を牽引してきた企業です。現在は配置薬販売、ドラッグストア・調剤薬局の運営、研究開発（創薬）、医療用医薬品販売、医薬品製造など、『複合型医薬品企業』として、様々な医薬品ビジネスを日本全国に展開中。
◎キャリア採用で入社した社員も多く、新卒／中途入社の区別なく当人の努力と貢献を公平に評価します。
◎富山県内に2つの自社工場を有し、一般用医薬品や医療用医薬品を製造。自社製品の他に受託製造も行っており、医薬品製造事業を担っています。

品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。

【品質管理１G（固形剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎分析技術移管
◎分析機器管理

【品質管理２G（注射剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎治験薬製品標準書
◎試験法、分析法開発
◎分析技術移管
◎治験薬安定試験管理・規格設定
◎分析法バリデーション
◎分析法リスク管理
◎分析機器管理

個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。

富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。
1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等）

＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞
◎試験責任者もしくは品質管理責任者
◎組織の責任者としてのマネージャーの経験
◎監査対応の経験

富山市婦中町板倉682
◎配属先：富山工場
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

■同社はニッチトップ戦略をとっており、「磁性流体」・「真空シール」・「サーモモジュール」は世界シェアNo.1を誇ります。
■真空シールに関しては、同社が世界で初めて商品化に成功するなど、高い技術力を誇ります。
■同社材料の用途は、IoT・AIや自動運転の拡大やパワー半導体の実用化によって広がり続けています。

■製品開発業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・製品開発：成膜用静電チャック／ヒーターの開発業務、エッチャー用静電チャックの開発業務
・量産技術の確立：静電チャック／ヒーターの量産技術確立、量産ラインの構築
・自動化：製造工程の自動化、IoT化の検討

【必須要件】※以下の全てを満たす方
■セラミックスの基礎知識
■電気工学の基礎知識
■データ分析能力

石川県

借上社宅あり、家賃半額補助

研究(ゲノム・バイオ)

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

■同社はニッチトップ戦略をとっており、「磁性流体」・「真空シール」・「サーモモジュール」は世界シェアNo.1を誇ります。
■真空シールに関しては、同社が世界で初めて商品化に成功するなど、高い技術力を誇ります。
■同社材料の用途は、IoT・AIや自動運転の拡大やパワー半導体の実用化によって広がり続けています。

■製品開発業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・製品開発：成膜用静電チャック／ヒーターの開発業務、エッチャー用静電チャックの開発業務
・量産技術の確立：静電チャック／ヒーターの量産技術確立、量産ラインの構築
・自動化：製造工程の自動化、IoT化の検討

【必須要件】※以下の全てを満たす方
■セラミックスの基礎知識
■電気工学の基礎知識
■データ分析能力

石川県

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■品質管理・RSL担当として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・品質管理全般（品質苦情調査対応、分析・改善、QMS）
・化学物質、規制物質管理
・ファスナー生産品　試験、規格管理等

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・ISO9001監査、QC検定
・品質工学
・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる）
・語学力：英語初級（TOEIC～600点）

【歓迎要件】
・製造業での品質管理実務経験（3年以上）を有している方

富山県

日本を代表する電子部品メーカーです。業界の中で最先端の技術開発や商品開発に積極的にトライしている企業であり、新しいチャレンジを推進していくような風土が醸成されています。これまでの経験を活かして働きたい方におすすめの求人です。

■次世代製品を実現するめっき技術開発と、差異化要素を創出するための革新的な材料/プロセス技術開発、それに伴う基盤技術の強化を担当していただきます。

【具体的には】
・新規の電子部品を開発する際に、その立ち上げプロジェクトのメンバーとしてめっき技術開発に取り組む。
・関係会社との連携を取りながら最適なめっき仕様やそれを実現するプロセスの検討を行う。
・同社電子部品向けに多く使われているめっき材料/プロセスについて、差異化技術創出による競争力向上のための従来の設計に替わる新規技術を創出する
・上記新規製品や技術を創出するために必要な基盤技術の開発を行う。（具体的にはシミュレーションやAIを用いた技術検討）

■この仕事の面白さ・魅力
・専門性の向上
めっきが必要な製品は多く、専門家になることで、社内外の多くの案件において信頼される存在になります。実際の製品に影響を与えることも多く影響力がある分、やりがいを感じることができます。
・最前線の技術に触れることができる
日々進化する電子部品の技術において、最新技術に触れ革新的な製品を生み出すことができます。
・めっきを核にした応用...

【必須要件】
・材料/プロセスにおける研究開発経験

【歓迎要件】
・電子部品の研究開発経験
・化学分野の研究開発経験
・社内外の協力会社と連携して開発をされてきた経験

福井県

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■品質管理・RSL担当として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・品質管理全般（品質苦情調査対応、分析・改善、QMS）
・化学物質、規制物質管理
・ファスナー生産品　試験、規格管理等

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・ISO9001監査、QC検定
・品質工学
・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる）
・語学力：英語初級（TOEIC～600点）

【歓迎要件】
・製造業での品質管理実務経験（3年以上）を有している方

富山県

◎東証プライム上場 ライフドリンク カンパニー100%出資の子会社のため、安定性抜群です。
◎あの商品も・この商品も、全国のお店に製造を手がけた商品が置かれています。

食品の安全を確保するために、チームをリードしていただきます。

<<工場生産品の品質管理>>
◎原材料の仕入れ～製造～出荷～クレーム対応まで、一気通貫で品質を管理し 製品の安全を担保する
◎関連各部門の担当者や社外の関係者と連携を図り、品質管理体制を構築・維持する
◎生産商品の品質不良等が見つかった場合に、問題点を分析し 解決のための計画見直し・改善策の
　立案・指導を工場管理者と連携して行う

<<品質管理体制の構築・改善>>
◎食品安全チームのメンバーや工場と連動し、食品安全マネジメントシステムを適切に運用する
◎品質保証規定文書・マニュアルの作成および更新、管理を行い 常に最適な状態に保つ

<<リスクおよびコンプライアンス違反への対策>>
◎コンプライアンス文書を維持管理士、準備プロセスを報告する
◎潜在的なリスクと特定し、リスク低減に向けた対策についての情報を共有する
◎コンプライアンスプロセスおよび品質チェックの監査を実施する

◎6名程のマネジメントをお任せします。
◎前任者は定年退職後も雇用を継続し、今後も役割は変わりますが非常勤勤務の予定です。

ニットービバレッジは、1997年 日東紡グループの飲料事業を担う会社として創業。
2022年、M&Aによりライフドリンクカンパニーの100％子会社になりました。
北アルプスを源とする 黒部川の豊かで柔らかい伏流水をし、お客様から各種プライベートブランド飲料を受託し、製造しています。
商品は、スーパーやコンビニ・自動販売機等で販売されているため 身近なところにニットービバレッジ製の商品を見ることが出来ます。
近年は、新たな環境への取り組みとして リサイクルされたペットボトルを原料とした リサイクルPETボトルやバイオマス由来成分を含むPETボトルの製造も開始。
同社のオリジナル商品に使用されています。

◎高卒以上
◎普通自動車運転免許
◎食品・化粧品・医薬品いずれかの品質保証経験

富山県下新川郡朝日町平柳500番地
◎マイカー通勤可
◎転勤なし

～独自発酵技術で生産を効率化する～
☆★合成生物学分野で今まさに世界で大きな注目を集めるスタートアップ☆★

「【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県」のポジションの求人です
【職務内容】
■医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発を担当いただきます
・医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発
・目的物の分析方法の開発
・目的物の品質を決定する検討
・商用生産のためのスケールアップ技術検討
■化合物の精製技術の開発
大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや純度、GMP規格等を考慮に入れた実用生産レベルでの精製技術を開発します
■化合物の分析、解析
弊社で扱う化合物は多岐にわたっており、それぞれに分析条件が異なります．化合物の特性、分析機器に関して精通するように研鑽していただきます

【業務体制】
研究開発部門だけでなく、事業開発部門との連携もありますので相互にサポートしながら進めて頂けます。
設立間もない会社ですので個人の裁量が大きいため、意欲的に取り組んで頂ける方が望ましいです。

【必須要件】
■ビジネス英語
■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者
■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験

【歓迎要件】
■製薬会社での研究開発経験者
■原薬等の精製のプロセス開発の経験
■各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者

石川県
野々市市末松3-570いしかわ大学連携インキュベータ

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■製造系FAシステム・生産管理システムの開発、導入、保守をご担当いただきます。

【具体的には】
・新規要件（アイテム・設備・ライン）に関するシステム化の立案・開発・導入・支援業務
・生産の自動化、製造現場の改善に関する仕組みの企画・立案・開発・導入業務

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・システム開発（詳細設計・プログラミング・テスト）経験がある方
・普通自動車免許

【希望要件】
・製造系のシステム開発経験（設備連携・制御システム、PDA端末関連システム等）
・サーバ構築・運用スキル、ネットワーク全般、C#、Java、SQL（OraclePL／SQL）、Web系

富山県

■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。
■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚生・各種制度もしっかり整っております。
■入社時に有給が複数日支給され、１時間単位での休暇取得が可能など、ワークライフバランスを整えながら就業したい方におすすめの求人です。

■低分子医薬品のプロセス開発の研究を行っていただきます。

【必須要件】
下記すべての項目に該当する方
■有機合成のご経験をお持ちの方
■HPLC、GC等の分析機器の使用経験を事業会社にて3年程ご経験されている方
■理系大学院修士課程卒業以上の方

富山県

発注者（大手インクメーカー）の立場で、ワークライフバランスを保ちながらご勤務いただけます。

■北陸工場の品質保証担当者として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・社内外の品質監査対応／変更管理
・顧客折衝
・ISO9001関連業務／QMS水準の向上

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・製造業における品質保証経験者
・品質管理業務の経験
・ISO9001に関する知識・経験
・普通自動車運転免許

【歓迎要件】
・品質監査(内部監査、サプライヤー監査等）の経験

石川県

世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。
同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環境です。

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。

【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
※年間3～4本程度のCTD作成
■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応

【必須要件】下記全てに該当する方
・非臨床パートのCTD作成／補助経験
・上記対応できる英語力（TOEIC700以上目安）
※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■表面処理剤開発技術者として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・商品目的・品質要求から、必要な表面処理技術の構築
・事業要望を踏まえた、めっき液をはじめとする加飾用表面処理剤の開発
・生産技術部と協力して、開発した表面処理剤・技術の事業移管・生産工程への適用

【やりがい】
・めっき技術の経験・知見・技術を高め、同社の表面処理技術向上に貢献することができます。
・様々な分析機器を用いて材料や製品評価分析を行うので、分析技術のスキルや範囲を広げることができます。

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・めっき処理または電析に関する実務経験（5年以上）
・金属または無機材料への表面処理剤において、学術的な面と実務的な面で経験のある方
・PCスキル中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得、文章作成や表計算が可能）

【歓迎要件】
・化学および金属材料／非金属材料の専門的知識がある方
・リーダーとしてチームを率いた経験のある方
・英語でのビジネス文章の読み書きができる方

富山県

日本を代表する電子部品メーカーです。業界の中で最先端の技術開発や商品開発に積極的にトライしている企業であり、新しいチャレンジを推進していくような風土が醸成されています。これまでの経験を活かして働きたい方におすすめの求人です。

■次世代製品を実現するめっき技術開発と、差異化要素を創出するための革新的な材料/プロセス技術開発、それに伴う基盤技術の強化を担当していただきます。

【具体的には】
・新規の電子部品を開発する際に、その立ち上げプロジェクトのメンバーとしてめっき技術開発に取り組む。
・関係会社との連携を取りながら最適なめっき仕様やそれを実現するプロセスの検討を行う。
・同社電子部品向けに多く使われているめっき材料/プロセスについて、差異化技術創出による競争力向上のための従来の設計に替わる新規技術を創出する
・上記新規製品や技術を創出するために必要な基盤技術の開発を行う。（具体的にはシミュレーションやAIを用いた技術検討）

■この仕事の面白さ・魅力
・専門性の向上
めっきが必要な製品は多く、専門家になることで、社内外の多くの案件において信頼される存在になります。実際の製品に影響を与えることも多く影響力がある分、やりがいを感じることができます。
・最前線の技術に触れることができる
日々進化する電子部品の技術において、最新技術に触れ革新的な製品を生み出すことができます。
・めっきを核にした応用...

【必須要件】
・材料/プロセスにおける研究開発経験

【歓迎要件】
・電子部品の研究開発経験
・化学分野の研究開発経験
・社内外の協力会社と連携して開発をされてきた経験

福井県

超優良化学メーカーからの募集です。研究開発に力をいれることで、営業利益率24%を記録しています（製造業全体平均：5%、化学メーカー平均：8%）。

■プロセスエンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
機能性材料（半導体材料、LCD材料、シリカコロイド）、農業化学品（除草剤、殺虫剤、殺菌剤、動物用医薬品）、医薬品（原薬、製剤）及び基礎化学品（アンモニア、尿素、メラミン、硫酸、etc.）などの製造スタッフを担当していただきます。
主にプラント設計及び建設、プロセス改善検討及び品質トラブル解析を実務とし、生産性効率化、コスト削減並びに品質改善を達成することで安全かつ安定した操業を行い、顧客要求を満たす製品をタイムリーに提供することがミッションとなります。

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・化学業界においてプロセスエンジニア業務または技術開発業務の経験
・危険物取扱者甲種をお持ちの方

【歓迎要件】
・化学工学のバックグラウンドをお持ちの方
・高圧ガス製造保安責任者甲種化学、公害防止管理者（大気・水質）の資格をお持ちの方

富山県

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
開発人員強化に伴う募集です。

【業務内容】
半導体製造装置のプロセス開発マネジメント業務です。
目標達成のために開発チームをマネジメントできる方を募集します。
■半導体デバイス製造に使われるプロセスの開発Target、計画の策定とその実行・管理
■デバイスの3D化、複雑化に対応した成膜プロセスの開発
■関係機関との協業、連携の推進・管理等

【歓迎要件】下記いずれかのご経験がある方歓迎！
・半導体関連業界、太陽光発電、太陽電池関連の経験がある
・半導体デバイスメーカーまたは研究機関などでのプロセス開発経験がある
・半導体デバイスメーカーまたは研究機関などでの研究開発におけるマネジメント経験がある

富山県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

リクルートグループのテクノロジーカンパニー。社風としては、先端技術と人間性を磨き、起業精神旺盛な文化があります。

【業務内容】
〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。
・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど
・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど
・各種の理化学試験／HPLC、GCなど
・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価
・スケールアップ、プロセス設計
※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。

【プロジェクト、案件事例】
・医療用医薬品の研究・開発
・化粧品の研究開発
・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス　など
※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。

【会社、部門、仕事の魅力】
・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。
・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。
・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。
・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。

未経験可
化学、バイオ関連の実務経験は歓迎。
※3年以上の経験者は即戦力としてお迎えします

・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木
・北信越：長野、福井
・東海：静岡、愛知、三重、岐阜
・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀
・中国・四国：岡山、広島、山口、香川
・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島
全国転勤可能性有り
※地元就職、UIターン歓迎。
※受動喫煙防止対策：当社内は本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください。

超優良化学メーカーからの募集です。研究開発に力をいれることで、営業利益率24%を記録しています（製造業全体平均：5%、化学メーカー平均：8%）。

■プロセスエンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
機能性材料（半導体材料、LCD材料、シリカコロイド）、農業化学品（除草剤、殺虫剤、殺菌剤、動物用医薬品）、医薬品（原薬、製剤）及び基礎化学品（アンモニア、尿素、メラミン、硫酸、etc.）などの製造スタッフを担当していただきます。
主にプラント設計及び建設、プロセス改善検討及び品質トラブル解析を実務とし、生産性効率化、コスト削減並びに品質改善を達成することで安全かつ安定した操業を行い、顧客要求を満たす製品をタイムリーに提供することがミッションとなります。

【必須要件】※以下の全てを満たす方
・化学業界においてプロセスエンジニア業務または技術開発業務の経験
・危険物取扱者甲種をお持ちの方

【歓迎要件】
・化学工学のバックグラウンドをお持ちの方
・高圧ガス製造保安責任者甲種化学、公害防止管理者（大気・水質）の資格をお持ちの方

富山県

大手日系メーカーでの募集です。主力製品の売上が継続的に成長しており、新薬も安定的に上市している安定性の高い企業です。今後は研究開発費や新製品の立ち上げ等、重点戦略領域にて集中的に優先的に資源を配分し、増益を目指しています。日本国内だけではなく、米国・欧州・中国への開発戦略にも注力しており、再生医療や遺伝子治療等の新しいモダリティでもパイプラインを拡張していることが特徴的です。

■医薬品製造所における品質管理を対象とした業務を担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験業務
・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務
・原料・資材のサンプリング、及び試験業務
・GMP関連業務(試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験機器や試験方法のバリデーション、手順書等各種ドキュメント作成、査察対応等)

【必須要件】
下記全てのに該当する方
■医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方（製剤・原薬・原料など）
■化粧品や食品や検疫など、何らかの規制要件に準拠した試験管理の経験をお持ちの方
■英文（試験法など）のリーディングに抵抗がない方

富山県

大手日系メーカーでの募集です。主力製品の売上が継続的に成長しており、新薬も安定的に上市している安定性の高い企業です。今後は研究開発費や新製品の立ち上げ等、重点戦略領域にて集中的に優先的に資源を配分し、増益を目指しています。日本国内だけではなく、米国・欧州・中国への開発戦略にも注力しており、再生医療や遺伝子治療等の新しいモダリティでもパイプラインを拡張していることが特徴的です。

■医薬品製造所における品質管理を対象とした業務を担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験業務
・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務
・原料・資材のサンプリング、及び試験業務
・GMP関連業務(試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験機器や試験方法のバリデーション、手順書等各種ドキュメント作成、査察対応等)

【必須要件】
下記全てのに該当する方
■医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方（製剤・原薬・原料など）
■化粧品や食品や検疫など、何らかの規制要件に準拠した試験管理の経験をお持ちの方
■英文（試験法など）のリーディングに抵抗がない方

富山県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】医薬品　製造職　／管理職候補」のポジションの求人です
【ポジション概要】
製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

【主な業務内容】
・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・ 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

【責任・権限】※製造長採用の場合
・ 人事考課および業績考課の一次評価
・ 生産計画の立案及び進捗の管理
・ 製造スタッフの勤務シフトの管理
・ 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定

【歓迎要件】
▼危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス（第三種冷凍機械） 、ボイラー技士、公害防止管理者　等

【募集背景】
・増員
・医薬品製剤の製造量及び品目の増加に伴う生産体制強化の為

【所属部署】
生産本部　製造第1部　or　製造第2部

【必須要件】※下記いずれかの経験者　　
■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者　
■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
■製造経験 5年以上
■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経験
■ 医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方
■ITスキル：Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）※工場内に営業拠点があります

借上社宅あり、家賃半額補助

基礎・応用研究・技術開発（化学、素材、バイオ）

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

借上社宅あり、家賃半額補助

生産技術・生産管理・製造技術（食品・化粧品系）

未経験可
経験者優遇

全国