医薬・食品・化学・素材／生活関連メーカーの転職・求人情報一覧

■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画・提案 ■スピード・挑戦を重視する社風
■グループ全体で50期連続増収増益を達成した関西屈指のOEM・ODMメーカー■完全週休2日制、年間休日120日

「【埼玉/管理職】化粧品処方開発」のポジションの求人です
◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。

【具体的には…】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（全社で年間約8,000品程度）
■報告書の作成
■新製品製造立ち合い　など

※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。
※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。

【募集背景】
■企業成長に伴う増員

【本ポジションの魅力について】
■自身の強みや特性を活かすことができる環境です！
担当案件の振り分けについては、営業担当が自ら処方開発担当者を選び、直接依頼を行うスタイルです。そのため社内で自身の強みをアピールし、ご自身の強みや経験を活かした処方の開発に携われることができます。

■処方のコンセプトから考えることができます！
営業と同行して顧客を訪問し、顧客の要望を直接お伺いしながら、コンセプトの設定から開発まで一貫して携わることができ、「自分が開発した商品」という実感を得られやすい環境です。

【勤務地について】
転勤については基本的にご本人のご意向を尊重しており、ご希望の方は埼玉で継続的に勤務可能です。（※面接時にもご説明いたします。）

【必須要件】
■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験を5年以上お持ちの方
■マネジメント／リーダー経験

【歓迎要件】
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

埼玉県
比企郡滑川町大字都25番96関東工場

今話題の「ブロッコリースプラウト」や「豆苗」「各種ハーブ」を
生産販売している同社において、生産センターの管理職をお任せします。
国内シェアNo1から世界一の野菜メーカーを目指している企業です。

■野菜生産センターの管理職

同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、
ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を
幅広くお任せします。

【業務内容】
1）生産における業務改善
製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。
テストを行いながら、改善活動を行います。
「どうすれば、苗の長さが揃うのか？」
「作業をより効率的にするレイアウトは？」などを考えながら実験。
実際にどんな改善が見られたかデータをとりながら、より良い手法を模索していきます。

2）パート従業員のマネジメント業務
1日の段取りに沿って作業指示を行います。
出荷予測数をもとにした種まき・収穫などをパート従業員へ指示。
正しい作業内容、適切な時間内で作業が行われているかを確認、指導していきます。
パート従業員と一緒に現場で手を動かし、スムーズな野菜作りを支援することもあります。

3）生産センター全体のマネジメント業務
設備の老朽化対応、パート従業員の個人情報管理の徹底など、
生産センター運営に必要な改善業務を行います。

※業務内容の変更の範囲：なし

【同社の特徴】
同社はITを活用した「植物工場」を全国に13ヵ所、
5ヵ所の営業所、東西2ヵ所の物流センターを有し、
新鮮で健康に寄与する高成分野菜をお届けしています。
植物工場で育てる発芽野菜は、天候に左右されにくく成長スピードも早いので、
急な需要の変化にも対応でき、安定的にお客様にお届けできます。

同社の事業戦略は、高付加価値のオンリーワン商品を開発・販売することです。
日本における発芽野菜や高成分野菜のマーケットを創り上げ、
近年の健康志向の高まりを背景に、需要は年々増加しています。
管理番号：30518

【学歴】
・大卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・チームや部門の目標達成に向けてマネジメントした経験を持つ方
・メンバー指導経験がある方

小田原生産センター
神奈川県小田原市
受動喫煙対策：敷地内完全禁煙

今話題の「ブロッコリースプラウト」や「豆苗」「各種ハーブ」を
生産販売している同社において、生産センターの管理職をお任せします。
国内シェアNo1から世界一の野菜メーカーを目指している企業です。

■野菜生産センターの管理職

同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、
ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を
幅広くお任せします。

【業務内容】
1）生産における業務改善
製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。
テストを行いながら、改善活動を行います。
「どうすれば、苗の長さが揃うのか？」
「作業をより効率的にするレイアウトは？」などを考えながら実験。
実際にどんな改善が見られたかデータをとりながら、より良い手法を模索していきます。

2）パート従業員のマネジメント業務
1日の段取りに沿って作業指示を行います。
出荷予測数をもとにした種まき・収穫などをパート従業員へ指示。
正しい作業内容、適切な時間内で作業が行われているかを確認、指導していきます。
パート従業員と一緒に現場で手を動かし、スムーズな野菜作りを支援することもあります。

3）生産センター全体のマネジメント業務
設備の老朽化対応、パート従業員の個人情報管理の徹底など、
生産センター運営に必要な改善業務を行います。

※業務内容の変更の範囲：なし

【同社の特徴】
同社はITを活用した「植物工場」を全国に13ヵ所、
5ヵ所の営業所、東西2ヵ所の物流センターを有し、
新鮮で健康に寄与する高成分野菜をお届けしています。
植物工場で育てる発芽野菜は、天候に左右されにくく成長スピードも早いので、
急な需要の変化にも対応でき、安定的にお客様にお届けできます。

同社の事業戦略は、高付加価値のオンリーワン商品を開発・販売することです。
日本における発芽野菜や高成分野菜のマーケットを創り上げ、
近年の健康志向の高まりを背景に、需要は年々増加しています。
管理番号：30519

【学歴】
・大卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・チームや部門の目標達成に向けてマネジメントした経験を持つ方
・メンバー指導経験がある方

大井川生産センター
静岡県焼津市
受動喫煙対策：敷地内完全禁煙

今話題の「ブロッコリースプラウト」や「豆苗」「各種ハーブ」を
生産販売している同社において、生産センターの管理職をお任せします。
国内シェアNo1から世界一の野菜メーカーを目指している企業です。

■野菜生産センターの管理職

同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、
ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を
幅広くお任せします。

【業務内容】
1）生産における業務改善
製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。
テストを行いながら、改善活動を行います。
「どうすれば、苗の長さが揃うのか？」
「作業をより効率的にするレイアウトは？」などを考えながら実験。
実際にどんな改善が見られたかデータをとりながら、より良い手法を模索していきます。

2）パート従業員のマネジメント業務
1日の段取りに沿って作業指示を行います。
出荷予測数をもとにした種まき・収穫などをパート従業員へ指示。
正しい作業内容、適切な時間内で作業が行われているかを確認、指導していきます。
パート従業員と一緒に現場で手を動かし、スムーズな野菜作りを支援することもあります。

3）生産センター全体のマネジメント業務
設備の老朽化対応、パート従業員の個人情報管理の徹底など、
生産センター運営に必要な改善業務を行います。

※業務内容の変更の範囲：なし

【同社の特徴】
同社はITを活用した「植物工場」を全国に13ヵ所、
5ヵ所の営業所、東西2ヵ所の物流センターを有し、
新鮮で健康に寄与する高成分野菜をお届けしています。
植物工場で育てる発芽野菜は、天候に左右されにくく成長スピードも早いので、
急な需要の変化にも対応でき、安定的にお客様にお届けできます。

同社の事業戦略は、高付加価値のオンリーワン商品を開発・販売することです。
日本における発芽野菜や高成分野菜のマーケットを創り上げ、
近年の健康志向の高まりを背景に、需要は年々増加しています。
管理番号：30515

【学歴】
・大卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・チームや部門の目標達成に向けてマネジメントした経験を持つ方
・メンバー指導経験がある方

北海道伊達生産センター
北海道伊達市
受動喫煙対策：敷地内完全禁煙

【東証上場】お餅、もしくはパックごはんの生産工場において、
安全・品質管理などはもちろん、業務のデジタル化、安定生産に向けた
体制整備や業務改革をお任せします。

同社は東証スタンダード上場、業界トップシェアを占め
包装米飯や包装餅の製造販売を主力事業とする大手食品メーカーです。
2024年4月期の売上高は425億81百万円、自己資本比率は47.1%と、
安定した業績と財務基盤を保有しています。
お餅の無菌化包装技術を業界で初めて開発するなど、
常に新しい技術で業界をリードしています

■将来的な工場での管理職候補

お餅、もしくはパックごはんの生産工場において、
安全・品質管理などはもちろん、業務のデジタル化、
安定生産に向けた体制整備や業務改革をお任せします。

【業務詳細】
ご経験のある分野からお任せをいたします。
・安全、品質、人材育成、生産計画に対しての予実管理、
　コスト管理、生産環境の改善および業務企画

※変更の範囲：会社の定める業務

＜改善例＞
・工場内における安全管理、安全教育
・工場内の省人化、生産コストの見直し

＜入社後の期待＞
生産本部長と連携し、生産効率、QCDS、工場業務の
デジタル化、改革を推進していただきます。

【就業環境】
◎6年前の新オフィス移転を機に、オフィスカジュアルやフリーアドレス制等を
導入し、働きやすい職場環境整備を進めています。

◎毎週水曜・金曜はノー残業日、その他曜日についても基本的に定時退社を
推奨しています。

【同社の特徴】
同社では、餅業界で初めて餅を一切れ一切れ無菌化包装する技術を開発し、
昭和58年に代表的な商品を製品化。お客様がいつでも食べたい時に食べたい量だけ
召し上がって頂けるなど利便性を実現しました。

さらに、餅製造で培った無菌化包装の技術を駆使し、製造工程の自動化等を実現し、
微生物の混入を防ぎ、炊き立てのごはんをそのままパックし常温で12ヶ月間
保存可能な無菌化包装米飯を開発しました。

餅・ごはんともに業界のリーダーとして市場規模の更なる拡大を目指しています。
管理番号：27348

【必須条件】
＊下記いずれか満たす方
・食品工場での「品質規格」に沿った管理経験がある方
・工場の効率化・歩留まり改善等の経験をお持ちの方
・工場長もしくは副工場長としてマネジメントの経験

下記工場のいずれかの配属予定です：
北海道工場
北海道岩見沢市
聖籠工場
新潟県北蒲原郡聖籠町
佐賀工場
佐賀県杵島郡江北町
東港工場
新潟県北蒲原郡
新発田工場
新潟県新発田市
※マイカー通勤可（無料駐車場有）
※変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）
＜転勤＞
有

今話題の「ブロッコリースプラウト」や「豆苗」「各種ハーブ」を
生産販売している同社において、生産センターの管理職をお任せします。
国内シェアNo1から世界一の野菜メーカーを目指している企業です。

■野菜生産センターの管理職

同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、
ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を
幅広くお任せします。

【業務内容】
1）生産における業務改善
製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。
テストを行いながら、改善活動を行います。
「どうすれば、苗の長さが揃うのか？」
「作業をより効率的にするレイアウトは？」などを考えながら実験。
実際にどんな改善が見られたかデータをとりながら、より良い手法を模索していきます。

2）パート従業員のマネジメント業務
1日の段取りに沿って作業指示を行います。
出荷予測数をもとにした種まき・収穫などをパート従業員へ指示。
正しい作業内容、適切な時間内で作業が行われているかを確認、指導していきます。
パート従業員と一緒に現場で手を動かし、スムーズな野菜作りを支援することもあります。

3）生産センター全体のマネジメント業務
設備の老朽化対応、パート従業員の個人情報管理の徹底など、
生産センター運営に必要な改善業務を行います。

※業務内容の変更の範囲：なし

【同社の特徴】
同社はITを活用した「植物工場」を全国に13ヵ所、
5ヵ所の営業所、東西2ヵ所の物流センターを有し、
新鮮で健康に寄与する高成分野菜をお届けしています。
植物工場で育てる発芽野菜は、天候に左右されにくく成長スピードも早いので、
急な需要の変化にも対応でき、安定的にお客様にお届けできます。

同社の事業戦略は、高付加価値のオンリーワン商品を開発・販売することです。
日本における発芽野菜や高成分野菜のマーケットを創り上げ、
近年の健康志向の高まりを背景に、需要は年々増加しています。
管理番号：30520

【学歴】
・大卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・チームや部門の目標達成に向けてマネジメントした経験を持つ方
・メンバー指導経験がある方

山梨北杜生産センター
山梨県北杜市
受動喫煙対策：敷地内完全禁煙

今話題の「ブロッコリースプラウト」や「豆苗」「各種ハーブ」を
生産販売している同社において、生産センターの管理職をお任せします。
国内シェアNo1から世界一の野菜メーカーを目指している企業です。

■野菜生産センターの管理職

同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、
ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を
幅広くお任せします。

【業務内容】
1）生産における業務改善
製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。
テストを行いながら、改善活動を行います。
「どうすれば、苗の長さが揃うのか？」
「作業をより効率的にするレイアウトは？」などを考えながら実験。
実際にどんな改善が見られたかデータをとりながら、より良い手法を模索していきます。

2）パート従業員のマネジメント業務
1日の段取りに沿って作業指示を行います。
出荷予測数をもとにした種まき・収穫などをパート従業員へ指示。
正しい作業内容、適切な時間内で作業が行われているかを確認、指導していきます。
パート従業員と一緒に現場で手を動かし、スムーズな野菜作りを支援することもあります。

3）生産センター全体のマネジメント業務
設備の老朽化対応、パート従業員の個人情報管理の徹底など、
生産センター運営に必要な改善業務を行います。

※業務内容の変更の範囲：なし

【同社の特徴】
同社はITを活用した「植物工場」を全国に13ヵ所、
5ヵ所の営業所、東西2ヵ所の物流センターを有し、
新鮮で健康に寄与する高成分野菜をお届けしています。
植物工場で育てる発芽野菜は、天候に左右されにくく成長スピードも早いので、
急な需要の変化にも対応でき、安定的にお客様にお届けできます。

同社の事業戦略は、高付加価値のオンリーワン商品を開発・販売することです。
日本における発芽野菜や高成分野菜のマーケットを創り上げ、
近年の健康志向の高まりを背景に、需要は年々増加しています。
管理番号：30527

【学歴】
・大卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・チームや部門の目標達成に向けてマネジメントした経験を持つ方
・メンバー指導経験がある方

四日市生産センター
三重県四日市市
受動喫煙対策：敷地内完全禁煙

今話題の「ブロッコリースプラウト」や「豆苗」「各種ハーブ」を
生産販売している同社において、生産センターの管理職をお任せします。
国内シェアNo1から世界一の野菜メーカーを目指している企業です。

■野菜生産センターの管理職

同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、
ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を
幅広くお任せします。

【業務内容】
1）生産における業務改善
製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。
テストを行いながら、改善活動を行います。
「どうすれば、苗の長さが揃うのか？」
「作業をより効率的にするレイアウトは？」などを考えながら実験。
実際にどんな改善が見られたかデータをとりながら、より良い手法を模索していきます。

2）パート従業員のマネジメント業務
1日の段取りに沿って作業指示を行います。
出荷予測数をもとにした種まき・収穫などをパート従業員へ指示。
正しい作業内容、適切な時間内で作業が行われているかを確認、指導していきます。
パート従業員と一緒に現場で手を動かし、スムーズな野菜作りを支援することもあります。

3）生産センター全体のマネジメント業務
設備の老朽化対応、パート従業員の個人情報管理の徹底など、
生産センター運営に必要な改善業務を行います。

※業務内容の変更の範囲：なし

【同社の特徴】
同社はITを活用した「植物工場」を全国に13ヵ所、
5ヵ所の営業所、東西2ヵ所の物流センターを有し、
新鮮で健康に寄与する高成分野菜をお届けしています。
植物工場で育てる発芽野菜は、天候に左右されにくく成長スピードも早いので、
急な需要の変化にも対応でき、安定的にお客様にお届けできます。

同社の事業戦略は、高付加価値のオンリーワン商品を開発・販売することです。
日本における発芽野菜や高成分野菜のマーケットを創り上げ、
近年の健康志向の高まりを背景に、需要は年々増加しています。
管理番号：30516

【学歴】
・大卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・チームや部門の目標達成に向けてマネジメントした経験を持つ方
・メンバー指導経験がある方

宮城大郷生産センター
宮城県黒川郡大郷町
受動喫煙対策：敷地内完全禁煙

200年の歴史を持つ大阪名物「粟おこし」「岩おこし」を製造する老舗お菓子メーカーです。
品質管理責任者として、自社工場および協力工場の品質管理業務を統括していただきます。

■品質管理責任者

200年の歴史を持つ大阪名物「粟おこし」「岩おこし」を製造する
お菓子メーカーの同社において、
品質管理責任者として、自社工場および協力工場の品質管理業務を
統括していただきます。

【具体的には】
自社工場の品質管理はもちろん、多数の協力工場の管理も担当していただきます。
異物混入などのクレーム発生時には、原因究明と対策立案を迅速に行い、
お客様への説明資料作成や同席対応も行います

【業務範囲】
食品だけでなく、缶・プラスチック・箱、個包装フィルムなどの包材や
容器に関する品質管理も範囲に含まれます。
玩具菓子も多く扱い、安全基準検査の観点も必要です。
社内の各部門（営業部・製造部など）との調整や、対外的な取引先様との
折衝も重要な役割となります。

【魅力】
◎品質管理のプロフェッショナルとして、会社の成長に直接貢献できる
やりがいのあるポジションです。
◎社内の各部門や協力工場との調整力を活かせる環境で、幅広い知識と
経験を積むことができます。

【配属先情報】
品質管理課6名

【同社の特徴】
主要品目の「粟おこし」「岩おこし」を始め、100種類以上のアイテムを有する
大阪発「おかしづくり」の老舗です。
米菓、焼き菓子、まんじゅう等の和菓子、チョコレートやクッキーなどの
洋菓子の製造、および販売を行っており、テーマパークの土産菓子も手掛けています。
TVCMでお馴染みの「大阪花ラング」は新大阪駅で一番人気の大ヒット商品です。
管理番号：31521

【必須条件】
・食品・菓子業界での品質保証の実務経験
※食品だけでなく、包材・容器に関する品質保証業務が求められます。
・協力工場の監査、工場品質管理経験
・複数の関係部署・社外関係者との調整・折衝経験
・部門責任者としてのマネジメント経験
・多品種・マルチタスクの進行管理能力

本社
兵庫県西宮市
勤務地最寄駅：阪神線／西宮駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜転勤＞
無
転居を伴う転勤はございません。

今話題の「ブロッコリースプラウト」や「豆苗」「各種ハーブ」を
生産販売している同社において、生産センターの管理職をお任せします。
国内シェアNo1から世界一の野菜メーカーを目指している企業です。

■野菜生産センターの管理職

同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、
ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を
幅広くお任せします。

【業務内容】
1）生産における業務改善
製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。
テストを行いながら、改善活動を行います。
「どうすれば、苗の長さが揃うのか？」
「作業をより効率的にするレイアウトは？」などを考えながら実験。
実際にどんな改善が見られたかデータをとりながら、より良い手法を模索していきます。

2）パート従業員のマネジメント業務
1日の段取りに沿って作業指示を行います。
出荷予測数をもとにした種まき・収穫などをパート従業員へ指示。
正しい作業内容、適切な時間内で作業が行われているかを確認、指導していきます。
パート従業員と一緒に現場で手を動かし、スムーズな野菜作りを支援することもあります。

3）生産センター全体のマネジメント業務
設備の老朽化対応、パート従業員の個人情報管理の徹底など、
生産センター運営に必要な改善業務を行います。

※業務内容の変更の範囲：なし

【同社の特徴】
同社はITを活用した「植物工場」を全国に13ヵ所、
5ヵ所の営業所、東西2ヵ所の物流センターを有し、
新鮮で健康に寄与する高成分野菜をお届けしています。
植物工場で育てる発芽野菜は、天候に左右されにくく成長スピードも早いので、
急な需要の変化にも対応でき、安定的にお客様にお届けできます。

同社の事業戦略は、高付加価値のオンリーワン商品を開発・販売することです。
日本における発芽野菜や高成分野菜のマーケットを創り上げ、
近年の健康志向の高まりを背景に、需要は年々増加しています。
管理番号：30517

【学歴】
・大卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・チームや部門の目標達成に向けてマネジメントした経験を持つ方
・メンバー指導経験がある方

千葉生産センター
千葉県東金市
受動喫煙対策：敷地内完全禁煙

多数の人気ブランドを誇る食品メーカーです。
同社の基礎研究・製品開発を推進してくださる方を募集します。

■食品メーカーでの製品開発責任者（本部長・執行役員クラス）

老舗食品メーカーにおいて、
同社の基礎研究・製品開発部門のメンバーマネジメントを推進して
くださる方を求めています。

【同社について】
非公開求人の為、エントリー後に詳細をご説明致します。

管理番号：31375

【必須条件】
・食品メーカーでの製品開発業務経験
・部門長以上のマネジメント経験

岡山県
受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり
※将来的に転勤の可能性があります

■ジェネリック医薬品を手掛ける製薬メーカーであり、創業から130年以上の歴史を持ち、ジェネリック医薬品の研究・開発及び製造販売、他社からの受託製造も行っています。
■徳島県で長期就業したい方や、Iターン、Uターンをお考えの方におすすめの求人です。

■品質管理（QC）担当?リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。

■分析（HPLC、GC、UVなど）のご経験をお持ちの方

徳島県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築する役割。受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理を通じてバイオ創薬の社会実装を実現する。



【詳細】

治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担う。

■製造と工程統括：培養、充填、凍結保存、包装の実務に加え、現場での的確な作業指示を遂行

■品質とリスク管理：逸脱等の品質事象への対処、公的監査対応、手順書の新規作成を主導

■組織と進行管理：関係部署との緻密な連携、製造スケジュール策定、人員配置の最適化を統括



【当社について】

信頼性の高い再生医療用・遺伝子治療用細胞の受託開発・生産施設を、日本で運用しています。

製薬会社およびバイオベンチャーをはじめとするお客様に、世界最高レベルの受託開発・受託生産のサービスを、商用生産のみならず、治験・前臨床（非臨床試験）とあらゆるフェーズにご提供することで、日本の再生医療の実用化・発展に貢献します。（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

■事業会社における医療機器、医薬品の製造経験

■3名以上のチームリード経験



【歓迎】

■細胞培養に関する経験

■無菌環境での医薬品製造の経験

■バイオ関連の医薬品製造の経験（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

仕事内容：

同社の品質管理に関する業務全般をお任せいたします。事業拡大に伴う増員募集です。

■製品企画や開発段階から製造、出荷、出荷後に至る品質保証業務を実施します。

■原料、工程、製品の品質検査の実施及び状況の監督を行い、品質改善指導を担当します。

※同社は売上が急拡大中であり、人気商品「クルミッ子」は直営各店舗で午前中に売り切れることもあるほど評価を受けています。伝統を守りつつ新たな商品展開や広報強化を積極的に推進し、企業規模も拡大中です。（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

食品に関連した品質保証部門並びに品質管理部門の経験者（その他詳細は面談でお伝えします）

神奈川県

「人々の健康に貢献したい」という誠実な想いをお持ちの方
チームでのコミュニケーションを大切にし、主体的に行動できる方

「確かな品質で、明日の医療を支える。国内最大級の消化器スペシャリティファーマで、あなたのマネジメント力を発揮しませんか？」2016年、エーザイグループの消化器事業と味の素グループの消化器事業が統合して誕生した当社。今回あなたにお任せするのは、導入品目の拡大、およびLIMS（ラボ情報管理システム）の導入期という変革を迎えている福島事業所での「品質管理（管理職候補）」業務です。

【具体的な業務内容】
原材料・製品の試験検査・評価： 治験薬を含む原料試験、微生物試験、製品理化学試験などの統括。
工程・環境管理： 製品の製造工程における管理、環境管理、およびそれらの評価業務。
マネジメント業務： 品質管理課（47名体制）における組織運営、戦略的人材育成、チームの指揮。
【この仕事のやりがい】
福島事業所内の管理にとどまらず、全社的な視点で分析技術の向上のために技術部門やCMC（医薬品製造化学）部門と深く連携することができます。組織の成長と、ご自身のキャリアアップがダイレクトにリンクする面白さがあります。

【期待する役割】
中途入社の方でも実績をフラットに評価する社風です。変革期にある組織のリーダーとして、早期から手腕を発揮し、未来の管理職・幹部候補として組織を引っ張っていく存在になることを期待しています。

【必須（MUST）】
医薬品における品質管理（QC）の実務経験をお持ちの方

【歓迎（WANT）】
英語の読み書きができるレベルの語学力をお持ちの方（文献の確認等に活かせます）

【マインドセット】
変化を楽しみ、周囲とフラットで円滑なコミュニケーションが取れる方
地方に根ざしつつも、全社的な広い視野を持って業務に取り組める方
マネジメント経験（リーダーや主任など、チームを率いた経験。人事評価の経験は不問です）

福島県 白河市 白坂
転勤の有無： 原則なし（福島事業所でじっくりキャリアを築いていただけます）
受動喫煙対策： 敷地内全面禁煙（屋内禁煙／屋外に指定喫煙場所あり）
JR東北本線「白坂駅」から車で約5分
東北自動車道「白河IC」より車でアクセス抜群 ※白河市内はもちろん、西郷村、棚倉町、泉崎村、また高速代支給を活かして郡山市、須賀川市、栃木県那須塩原市などから通勤しているスタッフも多数在籍しています！

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

■独自原料の研究開発を強みとし、素材の段階から化粧品の価値を創出している当社にて、事業成長を牽引する商品開発業務をお任せします。

■本ポジションでは、部長候補（プレイングマネージャー）として、化粧品の商品開発および処方開発をリードいただくとともに、技術領域における最終意思決定にも関わっていただきます。

※当社では現在、化粧品の開発力強化および開発スピードの向上を重要なミッションとして掲げております。



【具体的には】

＜PB（自社ブランド）開発＞

■独自原料を活用した商品企画の推進

■処方設計、試作、評価業務の実施

■既存製品のリニューアルおよび改良対応

＜OEM開発＞

■顧客との打ち合わせ（要件整理、提案）

■処方開発、試作、品質調整の実施

■納品までの一連のフォロー対応



【業務特徴】

・スキンケア領域（化粧水、乳液、クリーム、フェイスマスク、日焼け止め等）に特化した製品開発に携わっていただきます。

　※メイクアップ製品（色物）の取り扱いはございません。

・商品開発においては、処方開発に限らず、商(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

■化粧品業界における処方開発の実務経験を5年以上お持ちの方

（化粧水、クリーム、日焼け止め等のスキンケア製品の開発経験）



【歓迎条件】

■マネジメント経験をお持ちの方

■学会や展示会への参加、対応経験をお持ちの方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。



～具体的には～

・GMP管理

※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む

・医薬品有効成分定量等、理化学試験

※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど

・医薬品原料試験

※日本薬局方に基づいた理化学試験

・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション

・機器キャリブレーション

・微生物試験



【組織構成】

正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年齢39.6歳の組織となります。新卒入社・中途入社それぞれ在籍しており、馴染みやすい環境です。



【働き方の特徴】

・年間休日125日とメリハリを付けながら働くことができます。

・長期休暇も取得しやすい環境が整っています。



【正規雇用労働者の中途採用比率】

◇2021年度　67％

◇2022年度　50％

◇2023年度　71％



【特徴】

同社は創業131年で、老舗企業と(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件　※以下いずれも当てはまる方

・薬剤師の資格をお持ちの方

・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方



■歓迎条件

・製造管理者業務経験をお持ちの方

（その他詳細は面談でお伝えします）

滋賀県

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【募集部門】

社長付品質保証室 品質保証グループ（株式会社ヨックモックホールディングス出向）



【期待役割】

品質保証部門のリーダーとして、グループ全体における品質保証業務を幅広くご担当いただきます。

既存メンバーと連携しながら品質保証活動を推進し、品質保証のプロフェッショナルとして、

お客様に安全・安心を提供できるグループ品質保証体制の再構築を担っていただきます。



【業務内容】

■製造工場（グループ工場・協力工場） および物流倉庫の監査、マネジメント仕組づくり

■商品不具合・お申し出に対して事実整理、原因仮説の立案と検証のための不足情報の特定や確認・分析

■社内や各工場への法規最新情報や発生案件等の情報共有、相談対応、啓蒙活動

■新規施策の衛生・品質設計(販売オペレーションの衛生要件策定など)

■ドキュメンテーション(行政提出書面作成、案件記録、関係者共有、会議体の運営、審議事項の資料作成など)

■チームマネジメント(スタッフの育成・指導、人事評価、業務負荷の最適化など)

など



【募集部門について】

株(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

■食品業界での品質保証又は品質管理の経験（5年以上）

※開発/生産管理部門で工程全体を横断してマネジメントしていた経験がある方も可

■食品安全マネジメントに関する基礎知識(HACCP/ISO22000/FSSC等の枠組み理解）

■チームマネジメント経験(管理職ではなくとも、部下の育成・指導等の経験や他部門との折衝・合意形成主導経験)



【歓迎要件】

■食品製造工場の監査、点検、改善指導業務の実務経験

■食品表示に関する知識・経験

■多拠点（工場や倉庫や店舗）を展開する事業に従事された経験

■生菓子、ゼリー、焼菓子、アイス等に関する知見をお持ちの方

■包装資材に関する知識のある方



【求める人物像】

■品質保証観点を踏まえながら、各ステークホルダー（自部署内外、社外関係者）へ分かりやすく意見を伝え、利害調整やリーダシップを発揮できる方

■前例のない企画に対しても自ら情報収集を行い、得た情報を組織へ還元して会社全体の品質向上に繋げられる方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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年休123日＆完全週休二日（土日祝）で働きやすさ抜群★

フレックス制度で柔軟な働き方◎

研究職でもメリハリある環境です



　製品開発本部のCMC分析開発部門において、眼科用医薬品の新製品開発を目的とした分析開発研究を推進していただきます。

　■分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原薬・製剤の分析法開発、規格設定、製品品質評価を推進します。

　■開発プロジェクトの進捗判断、治験薬供給、QbD管理戦略、技術移転、IND/NDAに寄与するデータ創出の計画・実行・科学的考察を主導します。

　■専門分野の研究動向や規制動向を収集し、製品開発に寄与する新規分析技術の開発・獲得を推進、研究所への導入・活用により製品価値や成功確度向上に貢献します。

　■CMC開発に関する専門知識の収集・活用や業務プロセスの改善・アイディア提案を通じて組織力向上に貢献します。

　※勤務地は奈良研究開発センターで、転居費用補助や社宅もあります。

　※評価制度は成果およびSantenの従業員としての発揮行動で決定し、半年や年間目標の進捗・結果に基づき能力把握や育成、配置に活用され(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

＜応募資格/応募条件＞

■必須条件：

・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上）

・英語コミュニケーション能力（中級レベル）



※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。（その他詳細は面談でお伝えします）

奈良県

■安定した日用品の製造販売事業基盤のもとに化粧品の新規事業にチャレンジし、40年連続増収と成長している企業です。昨年移転したばかりの、清潔感のあるオフィスも魅力的です。
■年間100アイテム以上の化粧品新商品を企画発売し、アットコスメベストコスメアワード1位の実績を持つ商品もあります。
■スピード感のある環境で、0からものづくりに関わりたい方や自分のイメージを形にしたい方におすすめの求人です。

化粧品・医薬部外品の開発（品質確認を含む）新商品のアイデアだしから携わっていただき、商品化にむけ処方開発をご担当いただきます。

【具体的には】
■処方開発
■設計（中味・容器・デザイン・コピー）
■開発商品の品質管理
■開発商品の購買・生産調整
■SDS等の作成
■出荷判定
■商品の提案　など

【主な開発商品】
■メイク／スキンケア／ネイル／ボディケア　etc.

■メイクの処方開発経験5年以上

東京都

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【仕事内容】

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。



【業務詳細】

変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査　等

※場合により、製品品質照査、製品出荷承認等、製造記録/試験記録照査の一部に従事する可能性がございます。

※ジョブローテーションにより、他の品質保証業務を担当する可能性があります。



【働き方】

勤務地への出社が基本となります。業務に慣れていただいた後はフレックス勤務も可能です。残業時間は月5～15時間程度です。



【当社について】

バイオ医薬品の受託製造開発事業を展開し、創薬スタートアップや製薬大手を支える基盤を保有。独自技術による中間体・完成品の高品質な製造能力を強みに、治験段階～商用生産まで一気通貫で支援できる体制が業界内での競争優位性を確立。受(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験

■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識



【歓迎】

■逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験

■供給者監査をリードとして実施したご経験

■品質システムに関わるソフトウェアのサイト向け開発/運用のご経験

■英語力（読み/書き/会話）（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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＜101034＞



【職務内容】

飲料の企画・開発業務を担当していただきます。

市場ニーズやトレンドを捉えた商品コンセプトの立案から、レシピ開発、試作、量産化まで、一連の商品開発プロセスを推進していただきます。

アイリスオーヤマでは、開発・製造・販売をグループ内で一貫して行っているため、自ら企画した商品を市場投入まで見届けることができる環境です。



【アイリスオーヤマの特徴】

同社は「ジャパンソリューション」の経営ビジョンに基づき、

ライフスタイルの多様化に伴う飲料ニーズに応え、

飲料分野での新しい価値を創造する商品開発を通じて社会課題の解決を目指します。



【こんな方にお勧め】

同社は、研究・開発から販売までをグループ企業で一気通貫して対応しています。

自分のアイデアを基に商品を開発したいという想いをお持ちの方と一緒に開発を進めていきたいと考えています。



【担当業務】

(1)市場調査・トレンド分析　　 ：消費者ニーズや競合商品の分析、コンセプト立案

(2)レシピ開発・試作　　　　　 ：原料の選定、香味の調整、官能評価の(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・飲料メーカーにおける商品開発経験

・清涼飲料、茶系飲料、炭酸飲料、コーヒー飲料等のレシピ開発経験

・商品企画から試作、製造立上げまで一連の商品開発プロセスに携わった経験

（上記のいずれかでも構いませんが、目安として通算5年以上のご経験）



【歓迎条件】

・飲料メーカーまたは食品メーカーでの商品開発経験

・飲料製品の量産化・製造立上げ経験

・OEMメーカーや原料メーカーとの開発・折衝経験

・市場調査、競合分析、商品企画の経験

・品質管理、品質保証に関する知識・経験

・食品表示法、食品衛生法など関連法規の知識

・食品化学、生物化学、栄養学などの知識をお持ちの方（その他詳細は面談でお伝えします）

宮城県

◎配置薬のリーディングカンパニーとして、業界を牽引してきた企業です。現在は配置薬販売、ドラッグストア・調剤薬局の運営、研究開発（創薬）、医療用医薬品販売、医薬品製造など、『複合型医薬品企業』として、様々な医薬品ビジネスを日本全国に展開中。
◎キャリア採用で入社した社員も多く、新卒／中途入社の区別なく当人の努力と貢献を公平に評価します。
◎富山県内に2つの自社工場を有し、一般用医薬品や医療用医薬品を製造。自社製品の他に受託製造も行っており、医薬品製造事業を担っています。

製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および
委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。

開発グループ
◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務
◎委託会社への技術移転および製造支援
◎包装設計・表示業務
◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）

試験開発グループ
◎新製品の規格・試験法設定に係る業務
◎申請用安定性試験の実施

生産技術1グループ
◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務
◎生産技術支援業務
◎富山工場受託製造推進に係る支援業務
◎治験薬製造業務　

個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、
お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。

富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。
1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

◎大卒以上
◎固形剤開発業務の経験
◎マネジメント経験

富山市婦中町板倉682
◎配属先：富山工場
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます
・GMP管理業務
・品質情報対応
・供給業者の監査
・委託先対応　など

※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

下記いずれかに該当する方
■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上）
■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験

茨城県

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【仕事内容】

植物性油脂、業務用チョコレート、乳化・発酵素材、大豆加工素材を製造する当社工場にて、生産管理、機械操作、品質点検を行い、製品製造を担当いただきます。

1チーム4～5名にて担当ラインを運営・管理します。



【具体的には】

■製造機械稼働操作

■生産設備メンテナンス

■工程毎の品質管理



【働き方】

三交代のシフト制になります。

（朝シフト：7:35-16:00　昼シフト：15:35-24:00　夜シフト：23:35-8:00

）

年始に、次年度の年間シフトが各チームごとに組まれますので、そちらに合わせたご自身のスケージュール管理が可能です。



■働き方の例

朝シフト×4日間⇒2日休み⇒夜シフト×4日間⇒1日休み⇒昼シフト4日間⇒1日休み…



【将来的なキャリア例】

3～4年で班長（直長）20代後半→係長（班全体を取りまとめる）30代前半→課長30代後半～40代前半→部長50代



あくまで目安にはなりますが、将来的なキャリアアップもできる環境が整っています。

また、年に一度自分自身のキャリ(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

■三交代シフト勤務が可能な方



【歓迎要件】

■何らかの製造現場でのご経験（経験業界は不問です）

■周囲とのコミュニケーションがしっかり取れる方



【求める人物像】

■当社のバリュー（安全と品質、環境、人のために働く、挑戦と革新、スピードとタイミング）をご理解いただける方



【研修体制】

入社後は部署配属後、工場により取り扱う製品に応じた機械や特徴を捉えて業務習得(基本は現場OJTにていちから丁寧に学べます)。

また階層別研修や通信教育受講者への補助金制度も設けており、社員のキャリアアップや自己啓発支援も手厚いです！（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

【同社の魅力】
同社は創業以来、創薬受託によるマイルストーンにより黒字経営を続けております。現在、創薬探索プラットフォームの事業展開に加え、自社創薬にも力を入れており、100以上のPJが進行中です！PDPSを活用し、国内外のパートナーと連携を取り、ヒット化合物の探索などを実施しています。

■社内でデザインしたペプチドの合成に従事いただきます。

■下記に該当する方
・低分子合成もしくはペプチド合成の経験
※CRO在籍者の方のご応募可能
※ペプチド合成経験は必須ではございません。

神奈川県

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【仕事内容】

工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。



【業務詳細】

■製造指図記録書、試験指図記録書の承認

■製造記録、試験記録の照査

■製造方法、試験法、規格等の変更管理

■製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応

■逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策

■薬事申請書類の作成



【研修体制】

グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり



【魅力】

大手グループ企業ならではの充実した福利厚生・各種手当がございます。(労働条件備考欄参照)



【社風】

医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、社員一丸となって高品質な医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。仕事に誇りをもって働ける環境が整っています。

■国内、海外の顧客および行政当局の査察対応（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

■製薬会社・GMP下での品質保証業務

■マネジメント経験



【歓迎】

■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。



【資格】

■危険物取扱者　

■第一種運転免許普通自動車



（その他詳細は面談でお伝えします）

兵庫県

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■職務概要：

岐阜県関市に本社を構えるミネラルウォーター【ピュアの森】を製造している当社では、受注増加に伴い群馬県に新工場を立ち上げる運びとなりました。新工場にて、設備管理・保全の全般的な業務向上をお任せいたします。将来的な管理職候補としてご活躍頂けることを期待しております。



■具体的には：

・工場内の製造設備の保全・点検を行い、故障や異常を早期に発見し、必要なメンテナンスや修理を行います。

・予防保全活動を実施し、設備の効率性と稼働率の向上を担います。

・メンテナンススケジュールの作成と管理を行い、生産計画に合わせて適切なタイミングでメンテナンスを実施します。

・保全関連の文書や記録の作成・管理を行い、法令や品質基準に準拠した保全活動を実施します。

※チームメンバーと協力し、製造ラインの安定稼働をサポートする重要な業務となります。



■働き方：

・基本的には土日祝休みで、会社カレンダーにより月に数回土曜出勤いただきます。

・トラブル対応などで休日の呼び出しが発生する場合もございます。



■組織構成：

設備保全チームは5名が(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須要件：いずれかの経験をお持ちの方

・工場設備管理、設備保全の実務経験をお持ちの方

・電気制御設計（PLC・シーケンス）の経験をお持ちの方



■歓迎要件：

・第3種電気主任技術者の資格をお持ちの方

・設備機械の予防安全、事後保全実務経験者（その他詳細は面談でお伝えします）

岐阜県

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【仕事内容】

神戸勤務で、グループ会社および同社の自社製品やOEM製品のスキンケア処方開発に携わっていただきます。主な業務は処方作成・試作およびメンバーの指導・教育で、さらに研究成果の社外発信にも関わっていただきます。



■スキンケア製品の処方作成・試作を担当し、グループ会社や化粧品会社の商品企画担当からの依頼に基づく製品開発を行います。

■研究員の教育として、業務中に発生する指導や疑問点の解決サポートを含めたチームマネジメントを行います。

■特許出願や学会発表に関わり、処方開発や研究活動で得られた成果についての特許出願検討や資料作成、さらには学会や研究会等での発表資料作成および発表を行います。



【身に付くスキル】

スキンケア製品の処方作成・試作技術、研究チームマネジメント能力、特許出願に関する知識、学会発表資料作成および発表力が身に付きます。



【本ポジションの魅力ややりがい】

同社の未来を共に作る役割として、スキンケア処方開発の専門的な技術を活かしながらメンバーの育成にも携わり、さらに研究成果を社外に発信することで自身の研究成果を社会に(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

スキンケアの処方開発の経験(大手企業経験20年以上）



【尚可】

日常会話レベルの中国語・英語の語学スキル



【仕事の魅力】

■親会社『上海上美化粧品』は、売上規模約1300億円(2024年度)を誇る、中国トップクラスの企業です。今後のグローバル展開において、アジアの重要拠点として、当社は位置づけられています。

■創業メンバーとして、ご自身の経験を活かし、会社の礎を築くことができます。チャレンジングで、自由な環境で、ご活躍していただけます！





【配属先情報】

12名がヘアケア・スキンケア部門の研究開発に従事。研究開発に特化した組織体制です。社員女性:男性＝55:45（その他詳細は面談でお伝えします）

兵庫県

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《アステナホールディングスについて》

■2021年6月1日から「イワキ株式会社」から「アステナホールディングス」に商号変更しており、事業ごとに分社化しております。HBC・食品事業は「イワキ株式会社」「アプロス株式会社」「マルマンH＆B株式会社」「ボーエン化成株式会社」が担っています。

■1914年(大正3年)『薬種問屋岩城市太郎商店』として東京の薬街である日本橋本町で創業。現在グループにて、医療用医薬品・一般用医薬品の製造・卸売や、体外診断用医薬品・研究用試薬の卸売、医薬品原料・香粧品原料・電子工業薬品・表面処理薬品・化成品・食品原料・プリント配線板等の製造プラント、化粧品の製造・販売、表面処理薬品原料等・サプリメント原料の販売等の事業を展開。

■国内外にグループ拠点を保有し、ヘルスケア・ファインケミカルに特化した企業集団として、お客様が抱えるあらゆる課題に対し、

ワンストップで解決できる体制を整え、お客様のビジネスをバックアップしています。同社の原料を使用した製品:医薬品(ドラッグス

トアや薬局で販売されている薬)、化粧品(コエンザイムQ10やヒアルロン酸を扱って(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

■医薬品ＧＭＰのＱＡ（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者

※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般医薬品（錠剤、軟膏剤等）製造のＱＡ経験者が対象となります。

【歓迎】

■医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者

■マネジメント（評価、勤怠管理等）経験者

（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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【業務内容】

本社山形工場にて、

品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。



【業務例】

・品質保証部門責任者業務

・行政、顧客対応

・ＧＭＰ管理業務

・薬機法等各法令対応

・各試験指図、管理、判定　等



《取り扱い製品について》

同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。

取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。

※原薬とは…薬の中に含まれる有効成分のことを指します。



■就業環境：

完全週休2日制/年間休日115日/残業月10h以下と働きやすい環境です。また、家族手当や住宅手当、通勤手当などの諸手当も充実しています（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・薬剤師資格をお持ちの方



【尚可】

・医薬品製造業の経験



【同社について】

同社は設立して23年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。医療用医薬品の原薬（有効成分）を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。

2023年1月には原薬の製造に必要となる主原料を、自社で製造するためのマルチプラントを新設。更なる業務拡大を目指します。（その他詳細は面談でお伝えします）

山形県

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【仕事内容】

高品質な寝具・クッション材メーカーで、品質管理部門の責任者として組織をけん引していただきます。

製品の信頼性を守り、品質向上を実現するために、品質戦略の策定、品質体制の見直し、改善プロジェクトの推進、取引先監査、品質基準の再構築まで幅広く担当します。

さらに、部門全体のマネジメントを通じて、品質管理体制の強化とサプライチェーン全体の品質担保をリードしていただきます。

業界問わず、品質管理や改善の経験を活かし、経営に近いポジションで活躍できる環境です。



【具体的な業務内容】

・品質戦略の策定と実行、品質改善プロジェクトの推進

・品質体制の見直し（現行プロセスの課題抽出、改善計画の策定、標準化の推進）

・工程内不具合の分析と再発防止策の立案

・未然防止策の企画・提案（品質基準の見直し、工程改善など）

・取引先への定期的な工程監査（QC工程表に基づき監査・合否判定）

・関係部署・取引先との調整、品質基準遵守の徹底

・部門メンバーの育成・評価・組織力強化



【ミッション】

・高品質な製品を提供し続けることで、ブラン(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

・品質管理または品質保証業務の経験（業界不問）

・品質改善プロジェクトの推進経験

・部門マネジメント経験（育成・評価・組織運営）



【歓迎要件】

・品質体制の見直しや標準化の経験

・工程監査やQC工程表に基づく評価経験

・製造業での品質戦略策定経験

・関係部署・取引先との調整力、交渉力



【求める人物像】

●チームビルディングの経験、実績

●論理的思考能力と、それを整理して簡潔に伝える能力

●品質ーコストのバランス感覚と、現場に足を運ぶ基礎

●戦略意図を理解していく努力（その他詳細は面談でお伝えします）

愛知県

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仕事内容

　(1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務

　(2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）

　(3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）

　(4)各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務



監査対応：(社内)7件/年程度、(社外)10件/年程度です。年によって変動ございますが、チームメンバーで分担して対応しますのでご安心ください。



組織構成

部長(50代)、副部長2名(50代)、GL(40代)、専任課長(50代)、メンバー5名(30代4名、40代1名)　計10名＊男女比率：50対50　中途割合：5割。

新卒入社・中途入社それぞれいらっしゃり、馴染みやすい環境です。



入社後

・当社製品の知識を習得頂き、品質管理あるいは品質保証のスペシャリストとして活躍、将来的にはマネジメントも含めた管理職としての活躍を期待しています。

・社会環境にあわせた品質保証(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件　※下記いずれも必須

・薬剤師資格をお持ちの方

以下いづれか必須

・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験(3年以上)

・GQP品質保証責任者の経験またはGQPの品質保証に関する経験(3年以上)　

・製造業の品質管理業務経験(3年以上)

・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験



■歓迎条件

・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方

・コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方

・スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

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＜仕事内容＞

◆加工食品の品質管理のお仕事です！



具体的には

・クリーンルーム内での微生物検査（試験管などを用いた検査業務）

・商品の賞味期限の設定や保存性の検証

・原材料や製品の品質チェックや分析

・各種記録やマニュアルの整備

・工場や製造現場との連携による安全対策の提案や改善

・FSSC22000の運用、管理（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

◆食品メーカでの工場での勤務経験



学歴不問!

◆指導者の募集のため、経験のある方は優遇いたします。



＜求める人物像＞

・責任感があり、主体的に行動できる方

・顧客志向が強く、誠実にコミュニケーションが取れる方

・謙虚な姿勢で、感謝の気持ちを忘れずに業務に取り組める方

・チームワークを大切にし、協力して仕事を進められる方

・顧客視点で考え、行動できる方



品質管理は正社員2名とパート3名の計5人チームです。

（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【主な業務内容】

化学品（原料・中間体・製品）の品質管理業務全般およびマネジメント業務をお任せします。



＜具体的には＞

・一般物性検査

・製造工程における品質検査

・分析機器を用いた各種分析および機器メンテナンス

・検査成績書の作成・発行

・品質データの統計解析・管理

・品質規格の設定・見直し

・安定性試験の計画および実施

・メンバーのマネジメント（進捗管理・育成 等）



■ 募集ポジション

品質管理グループ（管理職候補）

※管理職前提での採用を予定しております。（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

・化学の基礎知識をお持ちの方(有機化学・分析化学、機器分析知識、機器メンテナンス等)

　※高専/短大・大卒以上で化学、生物、薬学系を専攻されていた方

・マネジメント経験2年以上

・社内部門間連携が多いため、コミュニケーションが苦手では無い方。

・英語（読解）



【歓迎要件】

・化学系会社での品質管理業務経験者

・部長クラスの役職のご経験者



【求める人物像】

・デスクワークが主なため、集中力の高い人

・資料作成の確認作業など細かな作業が多いため、真面目で誠実な方

・化粧品に興味がある方

・長期勤務希望の方（その他詳細は面談でお伝えします）

茨城県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■仕事内容

焼成冷凍パンの製造工場がある群馬県桐生市にて、製造工程の管理や改善などを通じ、品質管理業務全般の統括を行っていただきます。単に既存のルールを守るだけでなく、ご自身の経験を活かしてマニュアルの整備や検査体制の構築を一から主導できる、非常に裁量の大きいポジションです。



＜こんなことやります＞

・工場内の安全衛生・品質管理体制の監査、指導

・ISO22000に基づいた製品の管理全般

・HACCPの維持運用

・従業員への教育・指導



■ポジションの魅力・目指せるキャリア

・更なる事業成長を目指している同社では、現場で活躍しながら工場の経営に近い位置で仕事に携わることができます。

・成果をしっかりと評価する環境の為、自己成長と事業貢献どちらも感じながら仕事に取り組むことができます。

・品質に強いこだわりを持った商品を製造しているため、プロフェッショナルなモノづくりを追求し、より高い品質基準の確立と生産体制の強化に取り組んでいただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

◆必須

・スタイルブレッドのミッション、ビジョン、バリューへの共感

・食品業界にて製造現場での就業経験をお持ちの方



◆歓迎

・食品関連工場の監査経験者

・食品工場品質管理、管理者経験者

・食品工場でFSSC22000／ISO22000を基準とした食品安全マネジメント体制の整備・改善の経験

・製パン・製菓業界での実務経験（その他詳細は面談でお伝えします）

群馬県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務概要】

当社では、大手コンビニ向けの調理パンや惣菜、軽食、サラダ、スイーツ、お弁当、冷凍食品を製造しています。今回、工場設備の保守・管理を担当していただく管理職を募集しています。

日々の簡単な対応やメンテナンスは、製造部門にて対応している環境で、状況と内容に応じて対応を進めております。

自社工場の設備管理、新しい設備の導入、省エネ対策など、工場の安定稼働をミッションとしています。



【具体的な業務】

・工場設備の点検・保守

・突発トラブルへの対応、原因調査と再発防止策の立案

・生産機械や生産ラインの導入

・設備の効率化・省エネ化、TPM活動への参加

・点検記録、修理履歴の管理、品質管理部門や生産部門との連携

・監査や官公庁対応



【管理対象となる設備】

包装機、充填機、ボイラー、浄化槽、コンプレッサー、空調、冷凍設備など



【関係部署】

経理、製造部、生産管理、商品開発、商品企画、総務、品質管理など、工場内のあらゆる部署とのかかわりがあります。



【組織構成】

設備管理の部署は課長1名、一般職1名で構(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

※以下いずれも必須

・工場において設備に関わる業務経験をお持ちの方

・リーダーやマネジメントのご経験をお持ちの方



■必要資格

歓迎条件：高圧ガス製造保安責任者（冷凍機械）第一種、高圧ガス製造保安責任者（冷凍機械）第二種、高圧ガス製造保安責任者（冷凍機械）第三種、第1種電気工事士、第2種電気工事士、電気主任技術者第3種、消防設備士乙種、防火管理者甲種、防火管理者乙種、ボイラー技士2級



【歓迎】

新エネルギー管理員の資格をお持ちの方は活かしていただけます。（その他詳細は面談でお伝えします）

三重県

■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画・提案 ■スピード・挑戦を重視する社風
■グループ全体で50期連続増収増益を達成した関西屈指のOEM・ODMメーカー■完全週休2日制、年間休日120日

「【福岡】化粧品処方開発 ※管理職候補」のポジションの求人です
◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。

【具体的には…】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（年間約300品程度）
■報告書の作成
■新製品製造立ち合い　など

※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。
※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。

【募集背景】
■現在当社の売上の約3割は通販経由であり、通販に強い九州にアプローチをかけて更に企業規模を拡大したいと考えています。そのため、新しくできるオフィスで一緒に働く方を募集しています。

■組織構成（予定）：
営業4名と処方開発4名合わせて8名を採用予定
管理者は大阪や東京から出張ベースで勤務予定

【本ポジションの魅力について】
■自身の強みや特性を活かすことができる環境です！
担当案件の振り分けについては、営業担当が自ら処方開発担当者を選び、直接依頼を行うスタイルです。そのため社内で自身の強みをアピールし、ご自身の強みや経験を活かした処方の開発に携われることができます。

■処方のコンセプトから考えることができます！
営業と同行して顧客を訪問し、顧客の要望を直接お伺いしながら、コンセプトの設定から開発まで一貫して携わることができ、「自分が開発した商品」という実感を得られやすい環境です。

【必須要件】
■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をン5年以上お持ちの方


【歓迎要件】
■マネジメント経験
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

福岡県
福岡市博多区博多駅前1-11-14　博多プレイスワン 8階、9階

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

卵のパッキングセンターにおける責任者

◆業績管理業務(資金計画、PL、BS)



◆施設・設備管理業務

　・施設・設備のメンテナンスと保全

　・施設・設備の故障や不具合への対応

　・梱包材やパックなどの在庫管理　等



◆安全管理業務

　・事件事故対応および防止措置立案

　・安全対策の周知徹底

　・安全委員会の運営と決定事項の周知



◆人事管理業務

　・各部門の進捗管理・部門長の指導

　・従業員の労務管理・職場環境改善

　・従業員の人事評価実施

　・従業員の募集採用業務　他



◆総務業務

　・幹部会議への参加

　・施設周辺地域との関係対応

　・クレーム・トラブル対応　他



◆生産・品質管理業務

　・鶏卵の品質および衛生管理

　・鶏卵のパッキング工程管理

　・生産計画の立案と入庫出荷管理

　・予実管理

　・生産状況や各種報告（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

・工場管理業務経験

・マネジメントおよびトラブル対応等の経験

・普通自動車免許

※農場長の場合は養鶏経験があればベター（その他詳細は面談でお伝えします）

広島県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【職務内容】

製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。

GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。

使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。

製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。

医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。



【主な業務内容】

医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄

担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント

組織管理および人材育成の企画およびその実施

生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討

GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等

その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務



【達成すべき目標、ミッション】

医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

・医薬品製造経験 10年以上

・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験

・医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方



下記いずれかの経験者

・薬品原薬（有機合成）の工業化経験者

・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者

・Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業



【資格】

危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者　等



【求められる人物像】

・求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）

・計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ

・生産計画変更に対応できる柔軟さと調整力

・ 部下、後輩、同僚たちとの適切な情報交換や業務指導等ができるコミュニケーション力

・ 費用対効果と優先順位を考えて業務を改善する改善力



（その他詳細は面談でお伝えします）

富山県

◎配置薬のリーディングカンパニーとして、業界を牽引してきた企業です。現在は配置薬販売、ドラッグストア・調剤薬局の運営、研究開発（創薬）、医療用医薬品販売、医薬品製造など、『複合型医薬品企業』として、様々な医薬品ビジネスを日本全国に展開中。
◎キャリア採用で入社した社員も多く、新卒／中途入社の区別なく当人の努力と貢献を公平に評価します。
◎富山県内に2つの自社工場を有し、一般用医薬品や医療用医薬品を製造。自社製品の他に受託製造も行っており、医薬品製造事業を担っています。

品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。

【品質管理１G（固形剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎分析技術移管
◎分析機器管理

【品質管理２G（注射剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎治験薬製品標準書
◎試験法、分析法開発
◎分析技術移管
◎治験薬安定試験管理・規格設定
◎分析法バリデーション
◎分析法リスク管理
◎分析機器管理

個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。

富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。
1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等）

＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞
◎試験責任者もしくは品質管理責任者
◎組織の責任者としてのマネージャーの経験
◎監査対応の経験

富山市婦中町板倉682
◎配属先：富山工場
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【求人タイトル】

【大阪】品質保証（マネジャー候補） ＜新商品＞/SHIONOGIグループシオノギヘルスケア株式会社



【企業・求人の特色】

塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」「シナール」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じて、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大しております。



【募集要項】

■仕事の内容

GQP省令に基づく品質保証を中心とした、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品（例：電化製品、マスク）等、ヘルスケア関連製品の品質保証機能のマネジメント業務を担っていただく予定です。



■必要な能力・経験

（必須）

・医薬品や健康食品関連の品質保証または品質管理業務経験

・他組織、社外へ積極的にコンタクトし、課題解決に導く能力

・メンバー3名以上のマネジメント経験

（優遇要件）

・グローバル（特にアジア圏）医薬品のコーポレート品質保証業務経験



■同社の魅力

コアタイム無しの(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必要な能力・経験

（必須）

・医薬品や健康食品関連の品質保証または品質管理業務経験

・他組織、社外へ積極的にコンタクトし、課題解決に導く能力

・メンバー3名以上のマネジメント経験

（優遇要件）

・グローバル（特にアジア圏）医薬品のコーポレート品質保証業務経験（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

委託先工場の監査や品質改善を担当。

PB商品の安全・品質を守る重要ポジション。

食品業界の品質管理に携われます。



　同社は丸紅グループの菓子専門商社で、約100社の委託メーカーにて関連子会社モントワールのPB商品および小売企業のPB商品の企画・製造を行い、消費者、メーカー、小売店の橋渡し役を担います。



　■委託メーカーの工場に立ち入り調査を実施し、改善指導を行います。

　■モントワールPB商品および小売企業PB商品の製品規格書、表示、デザイン等に関し法令適合性の確認を行います。

　■商品不具合発生時にはメーカーからの調査・改善内容の精査を担当します。

　■社内外に対して食品安全の啓蒙および情報提供を行います。



　※残業は月平均20時間程度で、時差出勤制度もあります。土日祝日が休日の完全週休2日制で、ワークライフバランスを重視した働きやすい環境です。

　※業務内容は、会社の定める業務の範囲で変更される可能性があります。（その他詳細は面談でお伝えします）

＜応募資格/応募条件＞

■必須条件：

・加工食品の卸もしくはメーカーの立場で、製造委託先など、外部工場監査経験をお持ちの方

■歓迎条件：

・海外食品工場の監査経験をお持ちの方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

■同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力していて、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬品の提供にも力を入れています。
■役職定年がなく、年収が下がらずに就業できます。また、定年後、年齢制限がないため長期的に就業できます。

■同社のCMC薬事職として従事していただきます。

【具体的には】
・海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応
・海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート

下記全てを満たす方
■大学卒以上
■新医薬品のCTD作成のご経験（CMCパート）
■海外開発会社と協働のご経験
■報告書読み書きレベルの英語力

東京都、滋賀県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務

・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）

・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等）



【募集理由】

(1)改正GMP省令対応（PIS/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加

(2)品質管理部の生産性向上推進

(3)新工場の品質管理部責任者候補の確保（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

・製薬会社の品質部門での職務経験

(1)試験検査業務

(2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練

(3)バリテーションの実務経験

・当局査察対応経験

・ＧMPに精通した知識

・コミュニケーション能力

【歓迎経験・スキル】

・LIMSの導入、バリテーション、管理経験

・海外当局査察対応経験

・TOEIC730点以上

・課長以上の職務経験

・薬剤師資格保有



【求める人物像】

・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める方

・品質管理部の一員として、他社を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる方（その他詳細は面談でお伝えします）

富山県

◎富山を拠点とし、ジェネリック医薬品の製造に早くから取り組んできた企業。受託製造にも積極的に取り組む体制を確立し、あらゆる受託製造に対応するフレキシブルな生産体制を整えています。
◎若手が活躍し、新しいことにどんどんチャレンジできる環境。現状に満足せず、会社とともに成長する高い志をもった方、歓迎！

医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する
「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。
◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理
◎スケジュール計画の作成
◎開発スタッフのマネジメント業務
20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に
育成していただくことを期待しています。


◎配属先では、35名が製剤開発業務に取り組んでいます。
　在籍している40代の課長と共に、製剤開発課全体のマネジメント業務をご担当いただく予定です。


陽進堂は、高品質なジェネリック医薬品にはじまり、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグ、
さらにバイオ医薬品へと、限りない挑戦を続ける製薬メーカー。
医療コスト削減の切り札として注目を集めるジェネリック医薬品にいち早く向き合い、その研究開発と
製造に全力で取り組んできました。その結果、国内では数少ない 原薬から製剤までの一貫生産が可能な
ジェネリックメーカーに成長。顆粒剤、細粒剤、カプセル剤、素錠、糖衣錠、フィルムコート錠、
内用・外用液剤など、各種剤形の医薬品製造に対応する設備を完備し、高品質・安定供給で人々の
健康と社会に貢献しています。

◎大卒以上
◎製剤開発におけるマネジメント経験
◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方

富山県富山市婦中町萩島3697-8
◎マイカー通勤可
◎転勤なし
※陽進堂ホールディングスで採用後、株式会社陽進堂へ在籍出向となります。

■大人気ミネラル化粧品メーカー！■多くの芸能人やモデルが同社の製品を使用しています！■リモート・フレックス有
～丸紅コンシューマープラットフォーム株式会社の子会社～ 2026年1月より丸紅グループへ

「【大阪】製剤開発（リーダー～マネジャー候補）　化粧品メーカー」のポジションの求人です
【募集背景・ミッション】
・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する
・研究開発部　製剤開発Gのチームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、ETVOS商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。
・絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有資産として管理・活用する

【業務内容】
・（マネージャーの場合）研究開発部　製剤開発G（部下）の業務管理・指導・育成
・（リーダーの場合）マネージャーへのキャリアアップのために指導の元、タスクとなる場合を想定する。スタッフレベルへのテクニカルなCoachingは随時行う。
・スキンケア、ベースメイク製品等の自社処方開発および製造プロセス開発（カラーメイク・ヘアケア製品の開発経験があれば尚可）
・ODMへの製造移管業務
・OEM先との新規処方開発（技術調整、生産立ち会い、製品設計時の窓口業務を含む）：主にカラーメイク品
・試作品の物性評価・分析（官能評価、効果試験を含む）
・製品の有効性など販売促進をバックアップするデータ収集（科学的な実験含む）
・お客様（カスタマーサービス・営業等からの問い合わせ）への技術的な商品説明、助言およびサポート
・広告物など、外部に対して商品技術情報を開示する際の技術的表現の校閲
・展示会、原料メーカーとのやりとり等を通じた、最新原料情報の収集
・学会参加等による、最新技術・素材・成分情報の収集
・特許調査およびモニタリング、および必要に応じた出願申請
・海外薬事申請業務のサポート（処方取り扱い上で生じる業務等）

【求める人物像】
・性格温厚、人間関係が良好で、チームワークを得意とする
・創造性、積極性があり、新しいことに絶えず挑戦する気概がある
・高い主体性と創造性を持ち、既存の枠組みに捉われず新しい技術や手法に挑戦できる方
・自社の製品に愛着を持ち、その魅力を自分の言葉で語れる方
・化粧品が好きな方・化粧品業界に興味がある方

【必須要件】
・大学卒以上（理系専攻：化学、薬学、生化学、生物、農学など）
・化粧品処方開発の実務経験　リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上
・マネジメント経験　リーダー候補：2年以上、マネージャー候補：5年以上
・皮膚科学に関する基礎知識
・原料および薬事に関する基礎知識（医薬部外品を含む）

【歓迎要件】
・化粧品メーカーでの製品開発経験
・危険物取扱者
・TOEIC 600点以上のスコア、または同等の英語力
・AIリテラシー（生成AIを用いた業務効率化やデータ解析への関心・活用経験）
・中国申請業務経験

大阪府
大阪市淀川区西中島6-1-19

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【「マイティア」など眼科領域に特化した製薬会社／土日祝休み】



■業務内容：

医療機器事業の事業開発担当者として。眼科診療機器についての調査やマーケティングなどをご担当いただきます。



■具体的な業務内容：

・眼科診療機器の新規導入に関する業務（製品評価、事業性評価、導入交渉等）

・眼科診療機器に関するマーケティング調査

・眼科診療機器のマーケティング戦略の策定

※国内外の導入元とのコミュニケーションを含む



■配属先について：

男性2名(40代1名・30代1名)、女性2名(40代1名・30代1名)で構成されています。



■当社の特徴：

眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤まで幅広く揃えています。40品目以上の品揃えで「眼科医が求めるものは揃えている」というのが強みです。「マイティア」ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は売上高の約8割以上が医療用医薬品です。

・特許調査

・出(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・眼科診療機器に関する知識

・英語スキル（ある程度の理解・会話が可能な方）



■歓迎条件：

・視能訓練士の有資格者



＜語学力＞

必要条件：英語中級（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

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【仕事内容】

医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。



～具体的には～

・有効成分定量等の理化学試験

※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等）

・GMP業務全般、製造・品質管理

・健康食品GMP全般、製造・品質管理

・GMP文書作成・改定等

・行政当局等の査察対応

・規制動向の把握、関連部門との調整



【組織構成】

正社員7名（男性3名・女性4名）で、平均年齢31.6歳の組織となります。新卒入社・中途入社それぞれいらっしゃり、馴染みやすい環境です。



【正規雇用労働者の中途採用比率】

◇2021年度　67％

◇2022年度　50％

◇2023年度　71％



【特徴】

同社は創業131年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。

口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナなどの健康食品に始まり、近年は工業向けにも独自のカプセル技術を応用(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件　※下記いずれも必須

・薬剤師の資格をお持ちの方

・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方

・マネジメント経験をお持ちの方



■歓迎条件

・計量士の資格をお持ちの方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

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■業務内容

・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）

・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）

・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須スキル・経験】

・製薬会社の品質部門での職務経験

　(1)試験検査業務

　(2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練

　(3)バリデーションの実務経験

・当局査察対応経験

・GMPに精通した知識



【歓迎スキル・経験】

・LIMSの導入、バリデーション、管理経験

・海外当局査察対応経験

・課長以上の職歴経験

・薬剤師資格保有（その他詳細は面談でお伝えします）

富山県