医薬・食品・化学・素材／精密機器メーカーの転職・求人情報一覧

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【高いスキルが身に着く環境で長期就労可能です。】

「【東京】AI/画像処理/データ解析アプリの開発◆フレックス」のポジションの求人です
半導体関連の抱える計測・検査・運用上の課題に対し、AI・画像処理・データ技術を用いたデジタルソリューションを企画・実装を支援するポジションです。
装置・計測データを起点に、課題の構造化・仮説立案、最先端のAI・データ技術の活用や最適なツールの選定、開発スコープの定義など、上流工程から携わっていただきます。
要件定義からデータ分析モデルの構築、ソフトウェア実装までの一連のプロセスをチームで推進し、単なる分析・PoC要員ではなく、プロジェクト／チームのサブリーダーとして、上流工程から実装までを主導的に推進する役割を期待しています。また、成果物の権利化・学会発表までを担います。

【具体的な業務内容】
以下の業務をチームのサブリーダーとしてリード・推進いただきます。
1.課題分析・企画フェーズ（上流）
■半導体計測・検査・製造プロセスに関する課題の整理・構造化
■装置データ・画像データを起点とした課題仮説の立案
■解決すべきターゲット設定および実行計画の策定支援
■ソリューション構想段階における顧客とのディスカッション・要件整理
※顧客側がAI活用の初期段階であるケースも多く、課題定義から主導的に関与する場面が多いのが特徴です。

2. 技術検討・設計フェーズ
■AI・画像処理・データ解析における最適なアプローチの検討
■利用技術（モデル構造・アルゴリズム・フレームワーク・ツール等）の選定
■開発スコープ・対応方針・役割分担の設計
■小規模プロトタイプを用いた技術検証
※OSSモデルを利用するだけでなく、対象データ・精度要件に応じてモデル構造に手を加える開発が前提です。

3. 開発・検証フェーズ
■要件定義、データ前処理・加工、AI／画像処理モデルの構築・チューニング、評価・分析・報告、ソフトウェア実装
■顧客と連携したPoC（概念検証）・PoV（価値検証）の実行、開発成果物の権利化および学会発表

【開発環境】
・言語：Python
・AI/MLフレームワーク：PyTorch（推奨）、TensorFlow、JAX
・画像処理ライブラリ：OpenCV、Pillow、または同等のライブラリ

【特徴】
■半導体検査装置を…

【必須要件】
■Pythonを用いた/による機械学習・AI開発の実務経験
PyTorch（推奨）TensorFlow、JAX、OpenCV 等などのフレームワーク／ライブラリを用いた開発経験

■LLM（大規模言語モデル）またはAIエージェントを活用した実装経験
※LangChain、LlamaIndex、Dify、AutoGPT などのフレームワークやAPIを用いた実装経験含む

■顧客要件（性能・精度・制約条件など）を踏まえ、アルゴリズムやモデル構成を検討・設計・実装した経験

■TOEIC650点以上、または同等程度の英語力
【歓迎要件】
・実務におけるLLMを用いた自律型AIエージェントの開発・運用・プロンプトエンジニアリング経験（※実装レベル以上の業務経験があれば尚可）
・半導体設計または半導体製造に関する実務経験および専門知識
・学会や学術誌などでの論文発表の実績
・アジャイル開発経験
・オープンソースプロジェクトへの貢献経験

東京都
中央区晴海一丁目8番10号（晴海トリトンスクエア オフィスタワー X31F）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、ITやネットワークを駆使したDXソリューションで解決する光学機器メーカー。高い成長性と安定性を誇ります！世界28ヶ国70社、海外売上比率83%と高いグローバル性を有しています！
◎「医・食・住」の成長市場において、コア技術とDXソリューションで、現場の自動…

「【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー」のポジションの求人です
【業務内容】
各国の医療機器規制対応に関連する下記業務

■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断）
■薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応
■薬事申請関連PJのマネジメント
■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行
■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行
■上記に関連する技術文書、臨床評価関連文書のレビュー
■上記に関連する社内外・国内外の関係者（薬事当局含む）との折衝

【責任範囲】
新製品開発の薬事チームリーダー
グローバル薬事申請業務のうち、担当する地域のリーダー

【組織構成】
品質保証本部　薬事・臨床開発部　薬臨1課（臨床チーム）/6名
　　　　　　　　　　　　　　　　薬臨2課（薬事チーム）/8名
※担当エリア
薬臨1課：欧米・欧州
薬臨2課：日本とその他地域

なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。

【働き方】
■WLBの整った環境で就労頂けます。
・フレックスタイム制度：あり（コアタイム10:00-15:00）
・在宅勤務：週1.2回程度可
・年間休日：128日
・入社3年後定着率90％以上

【トプコン社のアイケア事業について】
トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にＲ＆Ｄ機関を持つグローバル企業です。
「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康（ヘルスケア）を検査・診断するシステムの開発と普及に注力しています。

世界的に（健康）寿命が延びる中、眼は人間の情報収集の大部分を担っているため、眼の機能を長く正常に保つことは、QOLの重要な要素として、世界的にますます関心がもたれています。また、眼は血管の状態を非侵襲に詳細に観察できることから、全身疾患を見ることができる窓ともいわれています。

当社の主力製品である３次元眼底像撮影装置（３D-OCT）や眼底カメラといったモダリティから得られる画像を、ソフトウェア的に、AI等の技術も…

【必須要件】
■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上
■部門外の組織（海外関連会社含め）との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験
■英語力 （ビジネスレベル/TOEIC700点相当以上）

東京都
板橋区蓮沼町75-1

【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【高いスキルが身に着く環境で長期就労可能です。】

「【東京】最先端デジタルサービスにおけるソリューション開発」のポジションの求人です
【職務内容】
ナノテクノロジーソリューション事業統括本部　デジタルサービス本部　ソリューション開発部において、当社の半導体製造・検査装置を使用頂いているグローバル半導体メーカーと協創し、装置データを活用したデジタルサービスソリューション創生・開発・協創の推進業務を行っていただきます。
日立グループのソリューションサービスプラットフォームである「Lumada」を用いて、グローバル半導体メーカーの経営・現場ニーズを起点とした生産性向上・開発効率化等の新たなソリューションを創生、仮説提案、開発・評価推進　及び　日立グループ内 及び 当社装置の設計部隊・海外現地法人拠点・営業フロント部門、協力会社等と連携しながら、顧客の困りごとの解決・利用価値を最大化させるための業務を推進して頂きます。

データサービス基盤（=「Lumada」）のご提案・導入を通じて、海外の大手半導体デバイスメーカーに大きな付加価値を提供することができます。半導体を製造する際に取得できるデータを「Lumada」を用いて分析し、新製品・新プロセスの開発期間短縮や量産ラインの生産性向上に寄与できます。これからますます市場が大きくなることが見込まれる半導体業界にて、最先端のソリューションを創成・開発する業務を通じて、大規模でダイナミックなビジネスに携わることができます。

基本的に数名～5、6名前後でプロジェクトとして動くケースが多く、主に顧客にとっての利用価値を高めていくための推進（PoCの取りまとめ等）を担っていただきます。また、本人のスキルや希望、プロジェクト状況によってソフト開発を行う/協力会社に依頼するケースもあり、需要が高まるデジタルサービスを普及していくために様々な知見を得られることができる環境です。

【Lumadaについて】
Lumadaとは、お客さまのデータから価値を創出し、デジタルイノベーションを加速するための、日立の先進的なデジタル技術を活用したソリューション／サービス／テクノロジーの総称であり、「Illuminate（照らす・解明する・輝かせる）」と「Data（データ）」を組み合わせた造語です。お客さまのデータに光をあて、輝かせることで、新たな知見を引き出し、お客さまの経営課題…

【必須要件】
以下いずれかの経験・知見をお持ちの方
・半導体関連の実務経験（デバイスの回路設計、検査、テスト、データ解析など）
・サーバー／ネットワーク構築の経験（業界不問。製造業向け、または工場内NWなどの知見があれば尚可）
・製造業向けのITソリューション（AI/IoT等）の企画・導入、またはスマートファクトリー推進の経験
【語学力】日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC 600点程度～。入社後の学習意欲がある方歓迎）

【歓迎要件】
・APC（Advanced Process Control）システムに関する知見・経験がある方
・半導体製造・検査・解析装置データを活用したソリューション開発の経験
・チーム、組織横断的なコミュニケーションが得意な方
【求める人物像】
・多様なステークホルダーと密にコミュニケーションを取り、連携しながら顧客の課題解決に取り組める方・自ら課題を設定するなど主体的にアクションを起こし、周囲を巻き込める方
※個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致します。 予めご了承頂きますよう、お願い申し上げます。
＜提供先＞
・株式会社日立ハイテク九州・株式会社日立ハイテクフィールディング

東京都
港区虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー

創業以来磨き続けてきたセンシング技術と使用される環境や現場特有の課題を解決する現場力で、様々な分野でグローバルニッチNo.1の製品やサービスを世の中に提供し続けているセンサーメーカーです。

水質測定機器関連の設計開発プロジェクトにおける電気化学分野をご担当いただきます。
具体的には pH 電極やイオンセンサなど水質計測用の電気化学センサー製品の企画・開発を担っていただきます。プロジェクトチームには電気（回路）設計、機械設計、ソフトウェア設計、品質管理、営業担当がおり、それ以外では社外の協力会社と連携して製品化を実施いただきます。

【必須】
・電極系の水質センサーの開発経験
・電気化学や分析化学の知識

【歓迎条件】
・語学力（英語）

滋賀県（本社）
転勤の有無：当面なし

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

当社の半導体製造装置に使われるパーツ等を製造して頂いている、国内サプライヤーを対象にした業務となります。

1.基本的な役割・責任
・特定製品と製造工程に関する、コモディティ戦略に準じたサプライヤーマネジメント
・サプライヤーとの契約維持・管理
・製品ライフサイクル（PLC）プロセスとの整合性確保
・品質・コスト・納期・リードタイムに関するサプライチェーン課題の解決支援

2.プロジェクトマネジメント・問題解決業務
・サプライヤーへの頻繁な訪問による納期・工程管理
・問題発生時のしかかり品（WIP）の工程ごとの数量把握と管理
・工程ごとの投入数・完成数・スクラップ数のトラッキング
・問題の原因分析と、出荷への影響レポート作成（例：Q3出荷への影響）

※業務はサプライヤーの製品生産状況を細かくモニタリングし、出荷数への影響を分析、USにいるチームメンバーと連携し、サプライヤーとも常にコミュニケーションを取りながら、計画通りに製品出荷できるようマネジメントしていただきます

【働き方】月10～20時間程度
※平日は愛知県小牧市のサプライヤー先に訪問し、日々の生産量と生産スケジュールについて密にコミュニケーションを図ります。USとのやり取りなどが時間外に発生することがありますが、基本的にはフルフレックスで自身のペースで勤務可能です。
所属としては、ご自宅最寄りの当社サービスセンターとなります。

【組織】
上司は日本人Directorですが、USのチームメンバーとペアになり、日本とUSで迅速な情報シェアが必要となりますので、日々英語を多用いたします。

【キャリアパス】
ご入社後は特定のサプライヤー1社を担当いただき、問題解決に集中して取り組んでいただきますが、当案件収束した後は、他の国内サプライヤーを担当いただく予定です

【必須要件】
※英文レジュメ必須※
■半導体プロセスのデータ解析経験（前工程）
■統計解析、Python, R, SQL
■ビジネスレベルの英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【職務内容】

将来的に全世界でビジネス拡大が予想される法医学分析デバイス(使い捨てのカートリッジ)やデータセンターで使用される記憶装置である、HDD製造に関係する樹脂部品等の品質保証を担当していただきます。



【具体的な業務内容】

■顧客窓口対応

■品質安定化に向けた社内/社外の不具合に対する改善活動

■海外の工場監査対応



【備考】

■部署の年齢層、人数：50代3人、40代3人、30代1人、20代1人



■役職採用の可能性：有



■入社後の研修：OJT



■部署の雰囲気：穏やかな雰囲気の職場です。（その他詳細は面談でお伝えします）

【MUST条件】

■品質保証/品質管理の実務経験10年以上

■海外工場管理経験（出張対応でも可）

■プラスチック成形に関する業務経験

■10名以上のチームマネジメント経験



【WANT条件】

■品質管理検定2級

■英語（TOEIC550点目安）



【求める人物】

■能動的に動ける方

■毎日何かにチャレンジしてくれる方



【学歴】

■高卒以上（その他詳細は面談でお伝えします）

福岡県

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■業務内容：

カテーテル治療の最前線で必要とされる製品の企画・開発を担っていただきます。具体的には、バルーンカテーテルをはじめとする各種カテーテルの製品企画開発を行います。さらに、海外の製品開発部門（中国・シンセン拠点）との交渉や調整も担当します。また、チームのマネジメント業務もお任せします。

■バルーンカテーテル等各種カテーテルの製品企画および開発

■海外製品開発部門（シンセン）との折衝・調整業務

■チームマネジメント業務

※同社は国内市場の医療現場のニーズやドクターの意見を重視し、オンリーワンの製品開発に注力しています。同社の少数精鋭の専門家集団の一員として、社会貢献性の高い製品開発に携わっていただきます。



■本ポジションの魅力ややりがい：

同社の製品は国内で高い評価を受けており、医療現場から「この場面では同社製品しかない」と指名されるオンリーワン製品を追求しています。社会貢献性の高い医療機器の開発に携われることや、風通しの良い少数精鋭の組織で若手も意見を発信できる環境が魅力です。（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・理系大学卒以上の学歴

・医療機器の開発、製品設計、部品設計や生産技術のご経験

・ビジネスレベルの英語スキル

・マネジメント経験

・自ら主体となって製品を作り上げた経験



■求める人物像：

・タスク管理とスケジュールコントロールができ、真面目に仕事に取り組める方

・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方

・注意深く、正確な仕事のできる方

・仕事仲間や上司・部下を尊重し、適切なコミュニケーションをとれる方

（その他詳細は面談でお伝えします）

神奈川県

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■業務内容

・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務

・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に

　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との

　アライアンス活動

・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。

・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。



■希望条件：

・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。

・英語できる方。（必須ではありません）（その他詳細は面談でお伝えします）

栃木県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

〈JD20260709〉



【業務内容】

各国の医療機器規制対応に関連する下記業務

・医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断）

・薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応

・薬事申請関連PJのマネジメント

・新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行

・法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行

・上記に関連する技術文書、臨床評価関連文書のレビュー

・上記に関連する社内外・国内外の関係者(薬事当局含む)との折衝



【責任範囲】

新製品開発の薬事チームリーダー

グローバル薬事申請業務のうち、担当する地域のリーダー（その他詳細は面談でお伝えします）

【知識・スキル】

【必須要件】

・海外(特に欧州)の医療機器法規制に関する知識、薬事申請のスキル

・医療機器法規制対応に関連したPJのマネジメントスキル、経験

・リーダーシップ（部内外を巻き込みプロジェクトを推進してクローズしていくことができる方）

・英語力 (TOEIC700点相当以上)



【歓迎要件】

・日本の医療機器法規制に関する知識、薬事申請のスキル





【経験】

【必須要件】

・医療機器の薬事申請担当経験が7年以上あること

・部門外の組織(海外関連会社含め)との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験があること。

・平均勤続年数5年以上



【歓迎要件】

・ソフトウェア医療機器／AI医療機器の薬事申請やマネジメント経験のある方

・業務へのAI活用経験のある方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

3カ国語の語学力を活かし、未経験から医療機器の海外薬事エキスパートへ成長できる環境です。研修や丁寧な育成体制が整っていて、将来的にはリモートワークを交えながらグローバルに活躍したい方におすすめです。

診断システムセンターにて、海外薬事・法規対応を中心に、以下の業務に携わっていただきます。

※以下いずれかのご経験をお持ちの方
・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方
・海外企業との英語での業務経験がある方
・海外企業との中国語での業務経験がある方

茨城県

社会インフラと先進技術で未来を創る、技術者の成長フィールド
・社会インフラを支える高い技術力と安定性：電力・水処理・鉄道など社会インフラ中核分野で長年の実績があり、技術者として誇りを持てる環境です。
・中途技術者も主力として活躍できる職場：キャリア採用でも設計・開発・保全の中核業務を任され、これまでの専門性を即戦力として発揮できます。
・腰を据えて成長できる就業環境：教育制度や福利厚生が整い、沼津を中心に長期視点で技術力とキャリアを磨ける点が魅力です。

【期待する役割】
変圧器の生産に関わる工場設備について、生産性向上を見据えた設備導入と保全を担い、新工場ラインの立ち上げにも関わる役割です。将来的には管理職候補としてのご活躍を期待しています。

【仕事内容】
変圧器の設備関連を対象に、生産技術業務として工場設備の導入や保全を担当します。
設備選定、起案、導入時の工事計画、施工管理、導入後の保全業務、設備の健全な運用を行います。

【職場環境】
社会インフラを支える製品・システムを扱うため、品質や安全を重視した落ち着いた職場環境です。
部門間連携が多く、設計・製造・保全・営業が密に協力しながら業務を進めます。
中途入社者も多く、これまでの経験や意見を尊重する風土があり、年齢や社歴に関わらず専門性を発揮できます。
教育・研修制度やOJTも整っており、腰を据えて技術力を高めながら長期的なキャリア形成が可能です。

＜必須＞
・高卒以上
・工場設備の導入業務の経験者

＜歓迎＞
・生産性向上に関わる業務経験者

静岡県沼津市東間門字上中溝515（沼津事業所）

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

輸出対象国における薬事規制を把握し、自社の医療機器（主に呼吸・循環器

系）の薬事申請を行っていただきます。

設計開発や海外営業部門、現地法人スタッフや現地販社との調整、外部機

関折衝などのコミュニケーションもお願いします。



■主な輸出対象国（アジア、米国、英国、欧州）

・医療機器規制の把握と社内への展開

・製品登録・変更・更新手続き

・QMS適合性調査など、品質保証業務の支援



★フクダ電子とは★

、医療関係者や患者様の声に真摯に寄り添い「予防・検査～経過観察・リハビリ～在宅・介護」の全ての領域と、地域医療をトータルで支える会社です。

私たちの始まりは国産第1号の心電計開発でした。以来「社会的使命に徹し、ME機器の開発を通じて医学の進歩に寄与する」ことを不変の理念として掲げ、人々の健康へ貢献する医療テクノロジーの創出に取り組んできました。

現在、少子高齢化が急激に進む中で「安全・安心・快適」に暮らしたいというニーズは高まる一方です。

また、感染症の拡大や医療人材の不足といった課題に加え、2040年に向けた医療提(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

[必須]　

・欧州（MDR）および米国（５１０（ｋ））の法規制対応３年以上

・マネジメント（課長職以上）のご経験

・英語レベル（TOEIC６５０点以上）読む必須、書くはメール程度必須



[歓迎]

・医療機器などの研究、開発あるいは品質保証経験のある方

・ビジネスレベルの英語力

（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【高いスキルが身に着く環境で長期就労可能です。】

「【東京】医療機器の薬事業務◆リモートメイン・フルフレックス」のポジションの求人です
医療機器の薬事業務をお任せいたします。

【具体的な業務内容】
■安全管理体制の運用・改善
■製品の市販後情報収集・事象評価
■PMDA等行政対応、認証機関や外部ステークホルダーとの窓口、関連手順書や教育の整備
■関係部門との連携（製品側の品質保証を担う部隊・設計開発・製造など）

※主業務は上記GVP活動となりますが、業務状況により薬事管理グループで対応している業務（製造販売業の業務やQMSの維持・構築など）もお任せする可能性がございます。

【担当製品】
当社の医療機器全般（生化学分析装置・粒子線治療装置・Ｘ線治療装置など）

【キャリアパス】
■業務全体を理解いただくためのプログラムを用意しております。1週間弱ほどの期間を掛け、製品の知識など座学や現場見学を通し業務の大枠を掴んでいただきます。
■その後は、OJTをベースとしながら実業務に入り各製品の安全管理業務をお任せしていきます。
■将来的には本部門での管理職・エキスパートとしてのキャリア形成（安全管理責任者の可能性も含む）や、希望次第ではエントリー制度を利用し他職種などへの挑戦も可能です。

【募集背景】
■当社は生化学分析装置から粒子線治療装置まで幅広い医療機器を取り扱っており、お客様のニーズに応えるため更なる新製品や技術の開発が進められています。
■製品を安心して継続的に使用いただくためには安全管理は必要不可欠であり、事業の継続性とさらなる成長に対応するための体制強化として人財を採用したいと考えています。

【配属先】
品質保証本部　薬事管理センタ

【組織・配属グループについて】
薬事管理センタは、製造販売業の業務（市販前、QMS、GVP、行政対応）、各国薬事法規制対応、薬事スキームの相談・支援などを担っております。
薬事管理センタ内には以下二つのグループがあり、（１）のグループに所属いただく予定です。
１．安全管理グループ（GVP活動を主で担当）
２．薬事管理グループ（製造販売業の業務やQMSの維持・構築を主で担当）

※薬事管理センタ全体の在籍人数は26年度8月現在で12名、安全管理グループには2名が所属しています。

【組織の強み／魅力…

【必須要件】
■医療機器のGVP（安全管理）に関する業務経験（目安：2年以上）
■PMDA各種相談、都道府県庁等行政への報告・相談、認証機関の審査対応の経験
■英語での読み書きに抵抗がないこと（TOEIC600点以上目安）
└海外法令を原文で読解するなど、業務上で使用するため。
※TOEICスコアは必須ではございません。
【歓迎要件】
・医療機器開発・設計又は医療機器の品質保証業務の経験
└AIを利用した製品の設計・開発の経験
・臨床検査、体外診断用医薬品の品質管理に関する知識

東京都
港区虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー

【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【高いスキルが身に着く環境で長期就労可能です。】

「【東京】最先端デジタルサービスにおけるソリューション開発」のポジションの求人です
【職務内容】
ナノテクノロジーソリューション事業統括本部　デジタルサービス本部　ソリューション開発部において、当社の半導体製造・検査装置を使用頂いているグローバル半導体メーカーと協創し、装置データを活用したデジタルサービスソリューション創生・開発・協創の推進業務を行っていただきます。
日立グループのソリューションサービスプラットフォームである「Lumada」を用いて、グローバル半導体メーカーの経営・現場ニーズを起点とした生産性向上・開発効率化等の新たなソリューションを創生、仮説提案、開発・評価推進　及び　日立グループ内 及び 当社装置の設計部隊・海外現地法人拠点・営業フロント部門、協力会社等と連携しながら、顧客の困りごとの解決・利用価値を最大化させるための業務を推進して頂きます。

データサービス基盤（=「Lumada」）のご提案・導入を通じて、海外の大手半導体デバイスメーカーに大きな付加価値を提供することができます。半導体を製造する際に取得できるデータを「Lumada」を用いて分析し、新製品・新プロセスの開発期間短縮や量産ラインの生産性向上に寄与できます。これからますます市場が大きくなることが見込まれる半導体業界にて、最先端のソリューションを創成・開発する業務を通じて、大規模でダイナミックなビジネスに携わることができます。

基本的に数名～5、6名前後でプロジェクトとして動くケースが多く、主に顧客にとっての利用価値を高めていくための推進（PoCの取りまとめ等）を担っていただきます。また、本人のスキルや希望、プロジェクト状況によってソフト開発を行う/協力会社に依頼するケースもあり、需要が高まるデジタルサービスを普及していくために様々な知見を得られることができる環境です。

【Lumadaについて】
Lumadaとは、お客さまのデータから価値を創出し、デジタルイノベーションを加速するための、日立の先進的なデジタル技術を活用したソリューション／サービス／テクノロジーの総称であり、「Illuminate（照らす・解明する・輝かせる）」と「Data（データ）」を組み合わせた造語です。お客さまのデータに光をあて、輝かせることで、新たな知見を引き出し、お客さまの経営課題…

【必須要件】
以下いずれかの経験・知見をお持ちの方
・半導体関連の実務経験（デバイスの回路設計、検査、テスト、データ解析など）
・サーバー／ネットワーク構築の経験（業界不問。製造業向け、または工場内NWなどの知見があれば尚可）
・製造業向けのITソリューション（AI/IoT等）の企画・導入、またはスマートファクトリー推進の経験
【語学力】日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC 600点程度～。入社後の学習意欲がある方歓迎）

【歓迎要件】
・APC（Advanced Process Control）システムに関する知見・経験がある方
・半導体製造・検査・解析装置データを活用したソリューション開発の経験
・チーム、組織横断的なコミュニケーションが得意な方
【求める人物像】
・多様なステークホルダーと密にコミュニケーションを取り、連携しながら顧客の課題解決に取り組める方・自ら課題を設定するなど主体的にアクションを起こし、周囲を巻き込める方
※個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致します。 予めご了承頂きますよう、お願い申し上げます。
＜提供先＞
・株式会社日立ハイテク九州・株式会社日立ハイテクフィールディング

東京都
港区虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【高いスキルが身に着く環境で長期就労可能です。】

「【東京】AI/画像処理/データ解析アプリの開発◆フレックス」のポジションの求人です
半導体関連の抱える計測・検査・運用上の課題に対し、AI・画像処理・データ技術を用いたデジタルソリューションを企画・実装を支援するポジションです。
装置・計測データを起点に、課題の構造化・仮説立案、最先端のAI・データ技術の活用や最適なツールの選定、開発スコープの定義など、上流工程から携わっていただきます。
要件定義からデータ分析モデルの構築、ソフトウェア実装までの一連のプロセスをチームで推進し、単なる分析・PoC要員ではなく、プロジェクト／チームのサブリーダーとして、上流工程から実装までを主導的に推進する役割を期待しています。また、成果物の権利化・学会発表までを担います。

【具体的な業務内容】
以下の業務をチームのサブリーダーとしてリード・推進いただきます。
1.課題分析・企画フェーズ（上流）
■半導体計測・検査・製造プロセスに関する課題の整理・構造化
■装置データ・画像データを起点とした課題仮説の立案
■解決すべきターゲット設定および実行計画の策定支援
■ソリューション構想段階における顧客とのディスカッション・要件整理
※顧客側がAI活用の初期段階であるケースも多く、課題定義から主導的に関与する場面が多いのが特徴です。

2. 技術検討・設計フェーズ
■AI・画像処理・データ解析における最適なアプローチの検討
■利用技術（モデル構造・アルゴリズム・フレームワーク・ツール等）の選定
■開発スコープ・対応方針・役割分担の設計
■小規模プロトタイプを用いた技術検証
※OSSモデルを利用するだけでなく、対象データ・精度要件に応じてモデル構造に手を加える開発が前提です。

3. 開発・検証フェーズ
■要件定義、データ前処理・加工、AI／画像処理モデルの構築・チューニング、評価・分析・報告、ソフトウェア実装
■顧客と連携したPoC（概念検証）・PoV（価値検証）の実行、開発成果物の権利化および学会発表

【開発環境】
・言語：Python
・AI/MLフレームワーク：PyTorch（推奨）、TensorFlow、JAX
・画像処理ライブラリ：OpenCV、Pillow、または同等のライブラリ

【特徴】
■半導体検査装置を…

【必須要件】
■Pythonを用いた/による機械学習・AI開発の実務経験
PyTorch（推奨）TensorFlow、JAX、OpenCV 等などのフレームワーク／ライブラリを用いた開発経験

■LLM（大規模言語モデル）またはAIエージェントを活用した実装経験
※LangChain、LlamaIndex、Dify、AutoGPT などのフレームワークやAPIを用いた実装経験含む

■顧客要件（性能・精度・制約条件など）を踏まえ、アルゴリズムやモデル構成を検討・設計・実装した経験

■TOEIC650点以上、または同等程度の英語力
【歓迎要件】
・実務におけるLLMを用いた自律型AIエージェントの開発・運用・プロンプトエンジニアリング経験（※実装レベル以上の業務経験があれば尚可）
・半導体設計または半導体製造に関する実務経験および専門知識
・学会や学術誌などでの論文発表の実績
・アジャイル開発経験
・オープンソースプロジェクトへの貢献経験

東京都
中央区晴海一丁目8番10号（晴海トリトンスクエア オフィスタワー X31F）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、ITやネットワークを駆使したDXソリューションで解決する光学機器メーカー。高い成長性と安定性を誇ります！世界28ヶ国70社、海外売上比率83%と高いグローバル性を有しています！
◎「医・食・住」の成長市場において、コア技術とDXソリューションで、現場の自動…

「【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー」のポジションの求人です
【業務内容】
各国の医療機器規制対応に関連する下記業務

■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断）
■薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応
■薬事申請関連PJのマネジメント
■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行
■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行
■上記に関連する技術文書、臨床評価関連文書のレビュー
■上記に関連する社内外・国内外の関係者（薬事当局含む）との折衝

【責任範囲】
新製品開発の薬事チームリーダー
グローバル薬事申請業務のうち、担当する地域のリーダー

【組織構成】
品質保証本部　薬事・臨床開発部　薬臨1課（臨床チーム）/6名
　　　　　　　　　　　　　　　　薬臨2課（薬事チーム）/8名
※担当エリア
薬臨1課：欧米・欧州
薬臨2課：日本とその他地域

なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。

【働き方】
■WLBの整った環境で就労頂けます。
・フレックスタイム制度：あり（コアタイム10:00-15:00）
・在宅勤務：週1.2回程度可
・年間休日：128日
・入社3年後定着率90％以上

【トプコン社のアイケア事業について】
トプコンは光学技術をコアとする精密機器メーカーで、世界各国にＲ＆Ｄ機関を持つグローバル企業です。
「医」の事業では、『Healthcare through the eye』 のスローガンのもと、眼を通した健康（ヘルスケア）を検査・診断するシステムの開発と普及に注力しています。

世界的に（健康）寿命が延びる中、眼は人間の情報収集の大部分を担っているため、眼の機能を長く正常に保つことは、QOLの重要な要素として、世界的にますます関心がもたれています。また、眼は血管の状態を非侵襲に詳細に観察できることから、全身疾患を見ることができる窓ともいわれています。

当社の主力製品である３次元眼底像撮影装置（３D-OCT）や眼底カメラといったモダリティから得られる画像を、ソフトウェア的に、AI等の技術も…

【必須要件】
■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上
■部門外の組織（海外関連会社含め）との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験
■英語力 （ビジネスレベル/TOEIC700点相当以上）

東京都
板橋区蓮沼町75-1

高い技術力を持ち、世界でもトップシェアの製品を持つ企業での増員募集となります。関西で腰を据えて長く働きたい方におすすめの求人です。

■半導体ウェットプロセス生産工程で使用される薬液濃度モニタ等の計測器の新製品開発を担当していただきます。
【具体的には】
・分光分析技術や分析化学の知識を活用し、薬品を用いた実験の計画・実施、評価、解析、そして製品の改良・応用開発まで幅広く携わります。
・市場要求に適した製品化を実現するため、社内外で協力関係を築きながら、新たな計測需要の開拓や顧客の要求を満たす付加価値の高い製品開発を目指します。

■やりがい、魅力
トップシェア製品の開発に携わることで、分光技術や分析技術など専門性の高いスキルを習得でき、顧客の高い要望に応えるための困難な課題にも挑戦できます。周囲と協力しながら課題を乗り越え、目標を達成したときには大きな達成感と成長を実感できます。また、製品や技術の拡販を推進することで更なる技術習得が可能です。主体的に幅広い業務に関われる環境で、自分のアイデアや挑戦が製品の進化につながる、非常にやりがいのあるポジションです。
※入社後、初めは記載された業務を担当いただきますが、その後は個々の適性に応じて、同社や関連グループにおける業務全般に変更の可能性もあります。

※下記全て満たす方
・製品開発で評価経験がある方
・化学又は物理の基礎知識をお持ちの方
・薬品の取り扱いの経験のある方
・研究開発を自発的に進めた経験がある方

京都府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

複合機やプリンターの製品開発部門にて、電子写真プロセス設計やトナー、インク、感光体などの機能デバイスの材料開発を行うエンジニアの募集です。また、新規事業に向けた有機太陽電池や有機EL用の材料開発など化学、物理分野のエンジニアを幅広く募集します。複合機やプリンターは、最先端の技術が多く搭載され、様々な技術の融合によって一つの製品を開発します。サステナブルな製品開発に積極的に取り組むことで、環境負荷低減にも貢献しております。最先端の技術を駆使し、環境にやさしい、サステナブルな製品を開発しています。



【募集背景】

現在複合機・プリンター関連の主力事業に加え、商業用・産業用インクジェット事業、有機太陽電池、有機ELへの展開を進めています。更なるラインナップの拡充や用途範囲の拡大など急速な事業立ち上げに向け、知見を持つ技術者を新たに採用します。



【想定する役割】

一般（将来の責任者候補）（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・有機化学・高分子化学技術の保有者

・物理、化学分野の専門知識のある方（大学学部卒業レベル）



【歓迎条件】

・電子写真プロセスの開発、量産の経験者

・インクジェットインクの開発、量産の経験者

・開発チームでのリーダー経験者



【求める人物像】

●高い目標を立て、新たな挑戦ができる方

●自ら積極的に情報入手を試み、新しい展開にチャレンジしたい方

●基本的能力としてコミュニケーション力やチームワークに長けた方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■業務内容：

同社において、カテーテル治療の現場ニーズに適応した医療機器の製品企画開発をご担当いただきます。具体的には、バルーンカテーテルをはじめとする各種カテーテルの製品企画・開発業務を行います。

■製品開発に際しては、国内の医療現場からの意見やニーズを反映させ、オンリーワン製品の技術向上・改良に取り組みます。

■中国（シンセン）にある海外製品開発部門との交渉および調整を担当し、タイムリーな製品開発を推進します。

■同社における少数精鋭の専門家集団の一員として積極的に業務に取り組んでいただきます。



■本ポジションの魅力ややりがい：

国内トップクラスシェアを誇る製品の開発に携われること、医療現場のニーズを製品に反映し、社会貢献性の高い製品開発を実現できることが魅力です。オンリーワン製品の開発を目指す意欲的な環境であるため、製品開発力を磨けます。風通しの良い少数精鋭チームの一員として裁量を持って業務ができることも魅力です。（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・理系大学卒以上の学歴

・医療機器の開発、製品設計、部品設計のご経験



■歓迎条件：

・高度管理医療機器クラスⅣの経験・知識がある方

・英語スキル（読み書き）



■求める人物像：

・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方

・仕事仲間や上司・部下を尊重し、適切なコミュニケーションをとれる方（その他詳細は面談でお伝えします）

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

新規事業〔インクジェット製品開発業務〕

インクジェット製品開発プロジェクトにてインク開発を担当



【募集背景】

●開発リソースの補充（定年退職・希望退職・社内他部署強化のための異動が新卒配属数を上回る傾向が続く）

～新規技術領域で専門技術保有者が非常に少なく、即戦力補強を急いでいる



【想定する役割】

一般（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

●インク開発経験者



【歓迎条件】

●インクジェット用インク経験者（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【募集部署概要・仕事内容】

品質・環境・法令遵守を三本柱とし、化学品・電子材料・計測機器などを取り扱う専門商社における品質管理室の責任者（室長）として、会社全体および国内外グループ会社の品質・環境・法令遵守に関するマネジメントを推進していただきます。

メーカーの品質管理とは異なり、営業部門や国内外の仕入先、お客様などをつなぐ立場で、品質・環境・法令遵守の観点から事業活動を支え、商社としての信頼と安全・安心な取引を実現する仕組みづくりを担います。

具体的には、製品安全評価、SDS（安全データシート）の作成・管理、製品含有化学物質調査（chemSHERPA 等）、品質・環境体制調査、仕様書審査、仕入先評価、不適合発生時の是正・再発防止、輸出管理（該非判定・取引審査）、COA 発行管理、化審法・PRTR 法・毒劇法・労働安全衛生法など各種法令への対応に加え、ISO9001や環境マネジメントシステムの運営・改善を統括します。

また、品質管理室の責任者として、品質・環境・法令遵守に関する方針やKPIの策定、PDCAの推進、業務プロセスや社内ルールの整備・改善、グループ会社(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【求める人物像 】

■学歴 ：大学卒

■国籍・性別： 不問

■就労経験： 必須

■転職回数 ：問わないが4社程度まで

■キャリア：プレイングマネージャー経験者、商社での品質管理経験者尚可

■語学力：中級英語（海外法人との折衝、英語での社内会議プレゼンあり）

■ＯＡスキル： Excel等

■求める人物像

・品質・環境・法令遵守の重要性を事業部門へ浸透させ、関係者を巻き込みながら組織変革を推進できる方



・専門性を発揮するだけでなく、事業部門の視点も踏まえ、粘り強く合意形成を図れる方 （その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■職務内容

工作機械メーカーの品質保証部門責任者として、以下業務を統括・推進していただきます。

▽詳細：

・品質保証戦略・方針の策定および実行

・工作機械・ユニット・部品に関する品質保証体制の構築・改善

・ISO9001等の品質マネジメントシステムの運用・監査対応（内部／外部）

・クレーム・不具合対応の統括（原因解析、是正・再発防止）

・設計・製造・調達部門との品質課題に関する横断的な連携

・サプライヤー品質管理および指導

・海外顧客・海外拠点との品質に関する折衝（必要に応じて）

・部下の育成、評価、組織マネジメント



■本ポジションの魅力ややりがい：

素材から完成品まで１台で加工できる複合加工機の品質を統括し、世界55カ国に展開するグローバルメーカーの品質保証の中心的役割を担います。同社の高い技術力と製品力を背景に、付加価値の高い製品品質を維持・向上させる責任者として自律的に活躍できることが魅力です。土日祝休みで年間休日124日と働きやすい環境も整っています。



（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

●工作機械、産業機械、精密機器、自動車部品等の製造業における品質保証または品質管理の実務経験（目安：10年以上）

●図面（機械図面）および加工工程に関する基礎知識

●不具合解析の実務経験



【歓迎】

●工作機械メーカーでの品質保証経験

●QC検定1級・2級、品質管理責任者資格など（その他詳細は面談でお伝えします）

石川県

■グローバルな品質ガバナンスの要として、FDA査察対応や海外拠点への指導を通じ、世界水準の品質マネジメントスキルを磨きながら、医療の安全を支える貢献度の高い経験が積めます。
■海外のメンバーと連携するダイナミックな環境で、年収800?1,200万円と高い待遇を得ながら、これまでの品質保証の知見を活かしてグローバルに活躍の場を広げたい方におすすめです。

■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管

【担う役割】
同社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。

【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査／初期流動監査等を通した現場／現物／現実の実践それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロ...

※下記いずれも必須
・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験
・製造所監査、内部監査経験
・品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
・プロジェクトを運営した経験
・医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験
・海外アソシエイトとの協働やコミュニケーションが取れる英語力　※通常業務としてWEB会議、メールでのやり取り有り

東京都

半導体製造装置・バイオ関連品のトップメーカーです。世界シェア80％でトップの測長SEMや高精度な超微細加工を実現したプラズマエッチング装置などを提供。技術の進化スピードが早い半導体業界でシェアを伸ばしている企業において、高機能・高精度が求められる最先端技術を学びながら、さらなる技術開発を追求することができます。「20（残業／月）：20（有給消化／年）運動」に取り組む等、労働環境も良いです。
弊社からの入社実績も多数ありぜひお問い合わください。

粒子線治療装置およびX線治療装置を対象として、医療機器の国内および海外における薬事申請業務ならびに市販後の規制対応をご担当いただきます。
装置は大型の医療機器であり、システム設計、機械設計、制御設計など多くの設計プロセスを要し、構成品も多岐に渡ります。申請を進めるにあたっては、設計部門やQA部門など複数の関係部署と連携しながら、申請業務全体を俯瞰・調整する役割を担っていただきます。

【具体的には】
・国内外における医療機器登録申請計画の策定
・各国の規制に則った医療機器登録申請ドキュメントの作成・取り纏め
・上記ドキュメントを取り纏める際の規制当局及び社内設計部門、品証部門等との調整業務
・医療機器登録申請に対する規制当局等からの照会対応
・市販後の規制当局等への各種報告及び報告ドキュメントの作成・取り纏め
※医療機器クラス：国内 クラス3、米国 クラス2、欧州 クラスIIb 、中国 クラス3

【業務の流れ】
業務としては新規申請のボリュームが多くなる予定ですが、市販後対応も含むいずれのフェーズにも関与していただきます。
特定のフェーズのみに限定されることはなく、製品ライフサイ...

以下いずれも該当する方
・国内または海外での医療機器の薬事申請業務経験（目安5年程度）
・英語力：TOEIC600点以上（または同等の英語力）
※英文作成や読解、コンサルタントとの連絡や打合せがあるため対応が可能な方

千葉県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

●環境管理部のミッション

・デバイスソリューション事業部では今後大きな成長が期待される「車載」と「情報通信インフラ」を重点領域としており、それらの領域でお客様に貢献できる各種の電子デバイスを生産しています。これらの電子部品に関する事業活動において、地球環境に配慮したモノづくりは必要不可欠となっており、モノづくりに関するバリューチェーン全体における環境に配慮した生産活動や、製品における有害物質の非含有管理などを通して、事業活動と環境配慮を両立したモノづくりを実現することが、環境管理部のミッションです。



●製品環境課のミッション

・当社の製品環境に対する国内および海外の管理体制の構築や基本ルールの作成／整備を行い、事業部が管理する全生産拠点での支援・ガバナンスすることにより、製品に求められる環境法規やお客様からの要求に順守することが製品環境課のミッションです。



●募集背景

・製品中の化学物質に求められる法規は各国で規制が強化されており、それに合わせてお客様からのお問い合わせも年々増加しております。それに対し、お問い合わせの内容を把握し、すばやく、かつ着実に対(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【いずれか必須】

・化学物質管理のご経験(電子部品/電子機器/自動車/化学材料等、製品は不問)

・品質マネジメントシステムの知見・経験

・顧客との折衝、交渉経験

・英語でのコミュニケーションスキルは必須となります



【歓迎】

・製品中の化学物質に関する法規について知見を有する方。特に海外の法規制（REACH規制、PFAS規制など）

・製品中の化学物質に関する業務経験を有する方。

・製品中の化学物質環境管理（規定や基準などのルール作成、製品環境関連の委員会運営、等）の経験を有する方。





【人柄・コンピテンシー】

・コミュニケーション力があり、周囲を巻き込んで業務を推進できる方

・自ら積極的に課題提起や対策立案ができる方

・新しいことを学ぶ意欲があり、前向きに仕事ができる方

・鳥瞰的に物事を捉えて解決策を見出せる方

・論理的に物事を考え業務を推進できる方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

当社の半導体製造装置に使われるパーツ等を製造して頂いている、国内サプライヤーを対象にした業務となります。

1.基本的な役割・責任
・特定製品と製造工程に関する、コモディティ戦略に準じたサプライヤーマネジメント
・サプライヤーとの契約維持・管理
・製品ライフサイクル（PLC）プロセスとの整合性確保
・品質・コスト・納期・リードタイムに関するサプライチェーン課題の解決支援

2.プロジェクトマネジメント・問題解決業務
・サプライヤーへの頻繁な訪問による納期・工程管理
・問題発生時のしかかり品（WIP）の工程ごとの数量把握と管理
・工程ごとの投入数・完成数・スクラップ数のトラッキング
・問題の原因分析と、出荷への影響レポート作成（例：Q3出荷への影響）

※業務はサプライヤーの製品生産状況を細かくモニタリングし、出荷数への影響を分析、USにいるチームメンバーと連携し、サプライヤーとも常にコミュニケーションを取りながら、計画通りに製品出荷できるようマネジメントしていただきます

【働き方】月10～20時間程度
※平日は愛知県小牧市のサプライヤー先に訪問し、日々の生産量と生産スケジュールについて密にコミュニケーションを図ります。USとのやり取りなどが時間外に発生することがありますが、基本的にはフルフレックスで自身のペースで勤務可能です。
所属としては、ご自宅最寄りの当社サービスセンターとなります。

【組織】
上司は日本人Directorですが、USのチームメンバーとペアになり、日本とUSで迅速な情報シェアが必要となりますので、日々英語を多用いたします。

【キャリアパス】
ご入社後は特定のサプライヤー1社を担当いただき、問題解決に集中して取り組んでいただきますが、当案件収束した後は、他の国内サプライヤーを担当いただく予定です

【必須要件】
※英文レジュメ必須※
■半導体プロセスのデータ解析経験（前工程）
■統計解析、Python, R, SQL
■ビジネスレベルの英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

高い技術力を持ち、世界でもトップシェアの製品を持つ企業での増員募集となります。関西で腰を据えて長く働きたい方におすすめの求人です。

■半導体プロセス製造向けの新規材料開発を担当していただきます。

【具体的には】
・有機化学合成の基礎実験（試薬精製、重合、各種分析を含む）
・ブロックコポリマーの微細加工や評価を通じ、用途に応じた最適化
・重合装置や評価システムの研究開発、特許出願
・研究開発成果の学会・展示会での発表や、社内外の研究テーマを推進

【やりがい、魅力】
新規事業の提案や立ち上げに関わり、自身の専門性やスキルを活かして新たなビジネスの創出に貢献できます。実験・評価にとどまらず、幅広い裁量のもとで業務を推進し、多様な経験を積むことが可能です。他部門や社外との連携を通じてネットワークを構築し、事業拡大や技術革新に貢献できます。これらの挑戦を通じて、自身の成長とキャリアアップを実現できる環境です。

【部署の役割・ミッション】
有機化学合成を活用した新規材料の研究開発を担い、半導体プロセス製造への実用化を推進します。各種実験や分析を通じて、技術の深耕と新規ビジネスの創出に貢献します。自社およびグループ内の化学専門チームとして、最先端技術の発展を支えます。

・有機化学合成の知識・経験

京都府

■大型から最先端まで多様な医療機器の安全管理を軸に、将来の責任者候補として裁量高く活躍できる求人です。
■週1日程度の出勤をベースとした在宅勤務と高い報酬水準のもと、医療の安全を支える貢献度の高い業務に携われます。
■これまでの医療機器GVP経験を活かし、安定した環境で次世代の核としてキャリアを磨きたい方におすすめです。

■品質保証本部　薬事管理センタにて医療機器の薬事業務をご担当いただきます。

※以下いずれも必須
・医療機器のGVP（安全管理）に関する業務経験のある方（目安：2年以上）
・PMDA各種相談、都道府県庁等行政への報告・相談、認証機関の審査対応の経験のある方
・英語での読み書きに抵抗がない方（TOEIC600点以上目安）
└海外法令を原文で読解するなど、業務上で使用するため。TOEICスコアは必須ではありませんが、読み書きに抵抗がない方

東京都

■2029年のIPOを目指して成長を続ける医療機器ベンチャーにて、独自技術を持つ自社製品の海外展開やPMDA対応など、製品の上市に直結する薬事（RA）戦略を主導できる非常に魅力的なフェーズです。
■年間休日125日、残業月平均20時間とオン・オフのメリハリをつけられる環境のもと、医療機器の薬事経験を活かし、ビジネスと技術のバランスを考慮しながら主体的に国内外の規制対応へ挑戦したい方におすすめです。

■医療機器の薬事担当として薬事戦略立や品質マネジメントなど経験・適性に応じてご担当いただきます。

※手順書、および記録のドキュメント作成のご経験に加え、下記いずれかのご経験をお持ちの方
◆目安3年以上の医療機器に関する薬事業務の経験
◆ISO 13485、QMS省令に関する知識

東京都