医薬・食品・化学・素材／化粧品・医薬品メーカーの転職・求人情報一覧

■大人気ミネラル化粧品メーカー！■多くの芸能人やモデルが同社の製品を使用しています！■リモート・フレックス有
～丸紅コンシューマープラットフォーム株式会社の子会社～ 2026年1月より丸紅グループへ

「【大阪】製剤開発（リーダー～マネジャー候補）　化粧品メーカー」のポジションの求人です
【募集背景・ミッション】
・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する
・研究開発部　製剤開発Gのチームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、ETVOS商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。
・絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有資産として管理・活用する

【業務内容】
・（マネージャーの場合）研究開発部　製剤開発G（部下）の業務管理・指導・育成
・（リーダーの場合）マネージャーへのキャリアアップのために指導の元、タスクとなる場合を想定する。スタッフレベルへのテクニカルなCoachingは随時行う。
・スキンケア、ベースメイク製品等の自社処方開発および製造プロセス開発（カラーメイク・ヘアケア製品の開発経験があれば尚可）
・ODMへの製造移管業務
・OEM先との新規処方開発（技術調整、生産立ち会い、製品設計時の窓口業務を含む）：主にカラーメイク品
・試作品の物性評価・分析（官能評価、効果試験を含む）
・製品の有効性など販売促進をバックアップするデータ収集（科学的な実験含む）
・お客様（カスタマーサービス・営業等からの問い合わせ）への技術的な商品説明、助言およびサポート
・広告物など、外部に対して商品技術情報を開示する際の技術的表現の校閲
・展示会、原料メーカーとのやりとり等を通じた、最新原料情報の収集
・学会参加等による、最新技術・素材・成分情報の収集
・特許調査およびモニタリング、および必要に応じた出願申請
・海外薬事申請業務のサポート（処方取り扱い上で生じる業務等）

【求める人物像】
・性格温厚、人間関係が良好で、チームワークを得意とする
・創造性、積極性があり、新しいことに絶えず挑戦する気概がある
・高い主体性と創造性を持ち、既存の枠組みに捉われず新しい技術や手法に挑戦できる方
・自社の製品に愛着を持ち、その魅力を自分の言葉で語れる方
・化粧品が好きな方・化粧品業界に興味がある方

【必須要件】
・大学卒以上（理系専攻：化学、薬学、生化学、生物、農学など）
・化粧品処方開発の実務経験　リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上
・マネジメント経験　リーダー候補：2年以上、マネージャー候補：5年以上
・皮膚科学に関する基礎知識
・原料および薬事に関する基礎知識（医薬部外品を含む）

【歓迎要件】
・化粧品メーカーでの製品開発経験
・危険物取扱者
・TOEIC 600点以上のスコア、または同等の英語力
・AIリテラシー（生成AIを用いた業務効率化やデータ解析への関心・活用経験）
・中国申請業務経験

大阪府
大阪市淀川区西中島6-1-19

■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画・提案 ■スピード・挑戦を重視する社風
■グループ全体で50期連続増収増益を達成した関西屈指のOEM・ODMメーカー■完全週休2日制、年間休日120日

「【福岡】化粧品処方開発 ※管理職候補」のポジションの求人です
◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。

【具体的には…】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（年間約300品程度）
■報告書の作成
■新製品製造立ち合い　など

※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。
※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。

【募集背景】
■現在当社の売上の約3割は通販経由であり、通販に強い九州にアプローチをかけて更に企業規模を拡大したいと考えています。そのため、新しくできるオフィスで一緒に働く方を募集しています。

■組織構成（予定）：
営業4名と処方開発4名合わせて8名を採用予定
管理者は大阪や東京から出張ベースで勤務予定

【本ポジションの魅力について】
■自身の強みや特性を活かすことができる環境です！
担当案件の振り分けについては、営業担当が自ら処方開発担当者を選び、直接依頼を行うスタイルです。そのため社内で自身の強みをアピールし、ご自身の強みや経験を活かした処方の開発に携われることができます。

■処方のコンセプトから考えることができます！
営業と同行して顧客を訪問し、顧客の要望を直接お伺いしながら、コンセプトの設定から開発まで一貫して携わることができ、「自分が開発した商品」という実感を得られやすい環境です。

【必須要件】
■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をン5年以上お持ちの方


【歓迎要件】
■マネジメント経験
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

福岡県
福岡市博多区博多駅前1-11-14　博多プレイスワン 8階、9階

「人々の健康に貢献したい」という誠実な想いをお持ちの方
チームでのコミュニケーションを大切にし、主体的に行動できる方

「自分が率いるラインから、全国の患者様へ安心を届ける」大手製薬グループの確かな品質を守る、製造現場の要としてご活躍いただきます。

福島事業所にて、消化器疾患を中心とした治療薬（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤など）の製造ライン長業務、およびそれに付随する関連業務をお任せします。

【具体的な業務内容】
秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、外観検査、印刷、充填、包装など、各工程におけるラインの進捗・安全・品質管理（GMP基準に基づく運用）
メンバー（オペレーター）のシフト管理や指導・育成製造効率の向上や安全な職場環境づくりのための改善活動

【仕事のやりがい】
高齢化やストレス社会のなかで、クローン病や潰瘍性大腸炎といった難治性疾患に苦しむ患者様が急増しています。私たちがつくるのは、そうした方々の日常を支える「かけがえのない医薬品」です。高い品質基準を満たす現場を自らのマネジメントで動かし、無事に製品を世に送り出せたときの達成感はひとしおです。

【期待する役割】
約250名が在籍する活気ある福島事業所において、チームの結束力を高め、安全かつ安定した生産体制を維持・向上させるリーダーシップを期待しています。

【必須（Must）】
医薬品の製造ライン長（マネジメント）経験をお持ちの方

【歓迎（Want）】
固形製剤（錠剤・顆粒・散剤等）の製造、または包装工程の経験がある方
GMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する深い知識をお持ちの方

【求めるマインドセット】
命に関わる製品を扱っているという強い責任感を持てる方
現場のメンバーに温かく寄り添い、丁寧なコミュニケーションでチームをまとめられる方地方に腰を据え、地域医療や社会に大きく貢献したいという想いがある

福島県 白河市 白坂
転勤の有無： 原則なし（福島事業所でじっくりキャリアを築いていただけます）
受動喫煙対策： 敷地内全面禁煙（屋内禁煙／屋外に指定喫煙場所あり）
JR東北本線「白坂駅」から車で約5分
東北自動車道「白河IC」より車でアクセス抜群 ※白河市内はもちろん、西郷村、棚倉町、泉崎村、また高速代支給を活かして郡山市、須賀川市、栃木県那須塩原市などから通勤しているスタッフも多数在籍しています！

■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画・提案 ■スピード・挑戦を重視する社風
■グループ全体で50期連続増収増益を達成した関西屈指のOEM・ODMメーカー■完全週休2日制、年間休日120日

「【埼玉/管理職】化粧品処方開発」のポジションの求人です
◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。

【具体的には…】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（全社で年間約8,000品程度）
■報告書の作成
■新製品製造立ち合い　など

※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。
※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。

【募集背景】
■企業成長に伴う増員

【本ポジションの魅力について】
■自身の強みや特性を活かすことができる環境です！
担当案件の振り分けについては、営業担当が自ら処方開発担当者を選び、直接依頼を行うスタイルです。そのため社内で自身の強みをアピールし、ご自身の強みや経験を活かした処方の開発に携われることができます。

■処方のコンセプトから考えることができます！
営業と同行して顧客を訪問し、顧客の要望を直接お伺いしながら、コンセプトの設定から開発まで一貫して携わることができ、「自分が開発した商品」という実感を得られやすい環境です。

【勤務地について】
転勤については基本的にご本人のご意向を尊重しており、ご希望の方は埼玉で継続的に勤務可能です。（※面接時にもご説明いたします。）

【必須要件】
■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験を5年以上お持ちの方
■マネジメント／リーダー経験

【歓迎要件】
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

埼玉県
比企郡滑川町大字都25番96関東工場

「人々の健康に貢献したい」という誠実な想いをお持ちの方
チームでのコミュニケーションを大切にし、主体的に行動できる方

「確かな品質で、明日の医療を支える。国内最大級の消化器スペシャリティファーマで、あなたのマネジメント力を発揮しませんか？」2016年、エーザイグループの消化器事業と味の素グループの消化器事業が統合して誕生した当社。今回あなたにお任せするのは、導入品目の拡大、およびLIMS（ラボ情報管理システム）の導入期という変革を迎えている福島事業所での「品質管理（管理職候補）」業務です。

【具体的な業務内容】
原材料・製品の試験検査・評価： 治験薬を含む原料試験、微生物試験、製品理化学試験などの統括。
工程・環境管理： 製品の製造工程における管理、環境管理、およびそれらの評価業務。
マネジメント業務： 品質管理課（47名体制）における組織運営、戦略的人材育成、チームの指揮。
【この仕事のやりがい】
福島事業所内の管理にとどまらず、全社的な視点で分析技術の向上のために技術部門やCMC（医薬品製造化学）部門と深く連携することができます。組織の成長と、ご自身のキャリアアップがダイレクトにリンクする面白さがあります。

【期待する役割】
中途入社の方でも実績をフラットに評価する社風です。変革期にある組織のリーダーとして、早期から手腕を発揮し、未来の管理職・幹部候補として組織を引っ張っていく存在になることを期待しています。

【必須（MUST）】
医薬品における品質管理（QC）の実務経験をお持ちの方

【歓迎（WANT）】
英語の読み書きができるレベルの語学力をお持ちの方（文献の確認等に活かせます）

【マインドセット】
変化を楽しみ、周囲とフラットで円滑なコミュニケーションが取れる方
地方に根ざしつつも、全社的な広い視野を持って業務に取り組める方
マネジメント経験（リーダーや主任など、チームを率いた経験。人事評価の経験は不問です）

福島県 白河市 白坂
転勤の有無： 原則なし（福島事業所でじっくりキャリアを築いていただけます）
受動喫煙対策： 敷地内全面禁煙（屋内禁煙／屋外に指定喫煙場所あり）
JR東北本線「白坂駅」から車で約5分
東北自動車道「白河IC」より車でアクセス抜群 ※白河市内はもちろん、西郷村、棚倉町、泉崎村、また高速代支給を活かして郡山市、須賀川市、栃木県那須塩原市などから通勤しているスタッフも多数在籍しています！

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■職務内容と特色：
・メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発を行っていただきます。研究テーマを元に、1週間～1ヶ月程度、製品化できるかどうか検討します。年間総試作品件数約9,000件を100名で担当しているため、個人では年平均100～200の試作品を開発することになります。開発スピードや商品提案数などは業界トップクラスを誇り、競合他社より出荷率が高いことが特徴です。
・担当製品は上長から振り分けられるパターンと営業から「○○さんはシャンプーが得意なので依頼してみよう！」といった形で直接指名で依頼が来るパターンの２つあります。また、当社では営業と研究員の距離が近く、営業に同行してお客様に製品説明をすることもあります。そのため、研究スキルに加えてコミュニケーションスキルも磨くことができます。
・年に１回研究員が半年かけて準備する一大イベント、アイデアコンテストがあります。自分で研究開発した製品について発表し、実際に魅力的なものであれば商品化する可能性も！
→上記の機会で自身の製品が商品化されると昇格昇給にダイレクトに繋がります。

■当社の魅力：
◇風通しの良い環境
社内にアナログとwebの意見箱を設けており、皆様積極的に投函しています。上司や同僚、職場環境のことで、直接言いづらいことはこちらへ投稿し、実際に改善につながっています。
また、改善提案にも積極的です。製造フローにおいて大幅なコストカットになるような提案から、会社で過ごす時間のちょっとした改善まですべての社員が提案できる環境です。

◇社長との1on1
定期的に、社長との個別面談を実施しています。家庭の話や、自身の業務内容、今後のスキル、キャリアアップについて熱く討論することもあります。
部署異動ややってみたい業務について、発信することも可能です。

◇惜しみない設備投資
2020年にはベトナム第三工場、中国第二工場、関東第二工場が稼働開始、2022年には神戸工場、2023年からは博多営業所・研究所が稼働を開始しました。
また、2025年からは当社最大規模となる神戸工場フロンティアが稼働開始。コスモビューティーグループ全体の年間生産実績は約2億個ですが、フロンティアでは年間約1億個の生産が可能となり、より安心・迅速に商品をお届けする体制が整ってきております。

【必須要件】
■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方


【歓迎要件】
■マネジメント経験
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。

【具体的には…】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（全社で年間約8,000品程度）
■報告書の作成
■新製品製造立ち合い　など

※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。
※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。

【募集背景】
■企業成長に伴う増員

【本ポジションの魅力について】
■自身の強みや特性を活かすことができる環境です！
担当案件の振り分けについては、営業担当が自ら処方開発担当者を選び、直接依頼を行うスタイルです。そのため社内で自身の強みをアピールし、ご自身の強みや経験を活かした処方の開発に携われることができます。

■処方のコンセプトから考えることができます！
営業と同行して顧客を訪問し、顧客の要望を直接お伺いしながら、コンセプトの設定から開発まで一貫して携わることができ、「自分が開発した商品」という実感を得られやすい環境です。

【勤務地について】
転勤については基本的にご本人のご意向を尊重しており、ご希望の方は東京で継続的に勤務可能です。（※面接時にもご説明いたします。）

【雇用形態について】
定年が60歳のため60歳以降の入社については契約社員での採用となります

【必須要件】
■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験を5年以上お持ちの方


【歓迎要件】
■マネジメント経験
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

化粧品など生活用品のOEMメーカーである同社において、工場長候補の募集です。
マネジメントだけではなく、現場での業務も担当いただきます。

■化粧品工場の工場長候補

化粧品など生活用品のOEMメーカーである同社において、
工場長候補の募集です。

【業務内容】
OEM化粧品、医薬部外品、ヘアケア製品を中心に
工場管理者として以下の統括業務を担当いただきます。
マネジメントだけではなく、現場で１つ１つの製品の作り方を指導したり、
現場の巡回も行うため、かなり現場寄りな仕事内容となります。

・製造設備管理、生産管理
・原価管理、労務管理
・安全管理等

※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務あり

【募集背景】
2019年から設立し始めた海外の新工場に日本で勤務中の
工場長が出張する必要があるため、補佐となる人物を募集しています。

【同社の特徴】
コロナ禍の中でも減益なし。現在は従来の基礎化粧品・ヘアケア製品に加えて
アルコール除菌関連の衛生製品の需要が拡大中です。
独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ
企画、提案を行っています。

どこよりもいち早く市場のニーズに合わせた製品提案で、
景気に左右されない安定経営を実現しています。
グループ全体で50期連続増収増益を達成しており、今期も増益予定です。
国内外で製造拠点を竣工、増築しさらなる成長を目指しています。
管理番号：24616

【必須条件】
・化粧品、医薬部外品を扱う工場で生産管理含む統括業務のご経験5～10年以上
・マネジメントのご経験

関東工場
埼玉県比企郡滑川町
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜転勤＞
当面なし
転勤は当面想定していません。また、出向はありません。

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

化粧品、主スキンケア製品（洗浄剤、基礎化粧品（化粧水、乳液、クリーム等）、UV製品）の研究開発業務に携わっていただきます。
主に、素材開発や処方検討を通じて、新製品開発や既存製品の改良を担当していただきます。

【主な業務内容】
■スキンケア製品、医薬部外品の処方開発
■新規技術（浸透、乳化など）や新規素材の開発
■ヒト肌測定（機器測定、画像解析、被験者対応など）
■共同研究（大学、企業など）の推進
■他部署（マーケティング部門・生産部門）との連携による研究開発業務の推進

【必須要件】
＜下記いずれかのご経験＞
■UV・洗浄関連の開発経験
ボディ用・フェイス用の洗浄剤の処方開発経験5年以上

■スキンケア製品の開発経験
基礎化粧品の処方開発経験3年以上
【歓迎要件】
■UV・洗浄関連の開発経験
UV製品、ベースメイク製品開発経験　5年以上
新規の素材開発に関わった経験

■スキンケア製品の開発経験
肌測定技術や、外部機関との臨床試験の設計・実施経験
新規の素材開発に関わった経験
肌への浸透技術に関する実務経験

兵庫県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
1.社内の開発・設計・生産部門をリードし、新製品開発プロジェクトの進行管理を行う
2.開発途中のトラブルや遅延に対し、リカバリー策の起案・調整・実行を行う
3.社外ODMと共同開発を行い、窓口として技術調整・仕様決定・スケジュール管理をリードする
4.新製品原価およびブランド原価率を管理し、適正コストとなるよう製品設計を行う
5.法規制や原材料調達リスクの変化に応じ、処方・パッケージの改訂や代替提案を行う
6.マーケティング部門と連携し、グローバル展開に向けた開発仕様・規格の最適化を推進する
7.中期計画に基づき、新製品開発計画の立案および開発ロードマップを策定する
8.プロジェクト全体の開発プロセス改善、効率化の推進

【必須要件】
■化粧品または日用品の製品開発におけるプロセスマネジメント経験（3年以上）
└ 設計・生産・品質など社内部門を巻き込んだ進行管理経験
■ODM/OEM と共同開発を行った実務経験
└ 窓口対応、仕様調整、試作・量産立ち上げをリードした経験
■原価管理・原価構築の実務経験（原価試算、見積評価、ブランド原価率の管理スキル）
■法規制（薬機法等）・原材料調達課題に応じた処方／パッケージ対応の知識
■マーケ、品質、サプライチェーン等、部門横断のプロジェクト推進スキル
■英語でのコミュニケーション能力（メール・会議対応レベル）
└海外拠点とのやり取りに必要な、基礎的なビジネス英語力を有していること
【歓迎要件】
▼化粧品メーカー・ODM/OEM での処方/パッケージ開発経験
▼グローバル展開製品の開発経験、海外法規の基礎知識
▼原価構造に基づくコスト最適化提案や、業務プロセス改善の実績
▼法規、品質保証、研究開発、SCM など周辺領域の専門知識

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
１．国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発
２．素材情報等の業界関連情報収集
３．訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進
４．有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理
５．海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行

【必須要件】
■製品開発経験5年以上
■国内薬事・製造関連の基礎知識
※特に、素材情報や有用性データに則り、広告ガイドラインに沿った広告表示や製品の訴求ポイントの提案ができる方
【歓迎要件】
▼日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験
▼試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの訴求クレーム・表示・PRリリースなどのソフト情報開発業務の経験
▼各国の規制の違いを理解したうえで、HQとして海外訴求担保のための試験を設計最適化、結果の解析、国内外の関連者に対して説明、一人での会議ファシリテートを行った経験
▼ビジネスレベルの英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

特定の領域で圧倒的トップシェアを誇る、超安定型の企業で就業が可能です。。

■技術管理職として業務に従事いただきます。

下記全てを満たす方
■高校卒以上
■技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験

茨城県

■新しいものを切り開くことを大事にしており、必要な設備への投資を積極的に行っています。
■処方と製造機械の掛け合わせにより新しい商品を生み出せる環境となっています。

■同社でのメイクアップ化粧品の処方開発業務全般を担当していただきます。

【具体的には】
■メイクアップ製品（口紅、ファンデーション、アイシャドウなど）の処方開発・応用研究
■オーダーのヒアリング
■試作品評価
■生産部門との連携

以下いずれも必須
■社会人経験1年以上ある方
■理系の知識をお持ちの方

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

■独自原料の研究開発を強みとし、素材の段階から化粧品の価値を創出している当社にて、事業成長を牽引する商品開発業務をお任せします。

■本ポジションでは、部長候補（プレイングマネージャー）として、化粧品の商品開発および処方開発をリードいただくとともに、技術領域における最終意思決定にも関わっていただきます。

※当社では現在、化粧品の開発力強化および開発スピードの向上を重要なミッションとして掲げております。



【具体的には】

＜PB（自社ブランド）開発＞

■独自原料を活用した商品企画の推進

■処方設計、試作、評価業務の実施

■既存製品のリニューアルおよび改良対応

＜OEM開発＞

■顧客との打ち合わせ（要件整理、提案）

■処方開発、試作、品質調整の実施

■納品までの一連のフォロー対応



【業務特徴】

・スキンケア領域（化粧水、乳液、クリーム、フェイスマスク、日焼け止め等）に特化した製品開発に携わっていただきます。

　※メイクアップ製品（色物）の取り扱いはございません。

・商品開発においては、処方開発に限らず、商(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

■化粧品業界における処方開発の実務経験を5年以上お持ちの方

（化粧水、クリーム、日焼け止め等のスキンケア製品の開発経験）



【歓迎条件】

■マネジメント経験をお持ちの方

■学会や展示会への参加、対応経験をお持ちの方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

■ドイツを代表する大手化学メーカーグループの日本法人にて、伊勢原工場の基幹を支える生産技術職の募集です。
■月平均残業10時間程度、夜間・休日出勤は原則なしと優れた働きやすさを実現。英語力を活かしたグローバル会議への参加機会もあり、大きな裁量を持って工場運営や改善活動に挑戦したい方におすすめです。

■設備保全や工事管理を通じて、安全かつ安定した生産体制の維持・向上を実現いただきます。設備課題を発見し、協力会社や社内関係者と連携しながら改善活動を推進していただきます。

【具体的には】
・協力会社・設備メーカーとの工事調整、進捗管理
・設備点検、保全計画の立案・改善活動
・設備トラブル分析および再発防止策の推進
・設備関連情報や保全記録の管理、共有
・生産性、安全性、設備信頼性向上に向けた改善提案

【サポート体制】
入社後は設備保全や工事管理業務から担当いただきます。経験豊富な先輩社員によるOJTを中心に実務理解を深め、工場設備全体の知識を習得後、主体的に改善活動を推進いただきます。

【このポジションの魅力】
・年収800万円程度まで検討可能。転居が必要な場合は住宅手当もあり、経験を正当に評価する処遇制度が整っています。
・オンコール夜間対応はほぼなく、休日待機もありません。計画的な休日出勤は月1回程度で、月平均残業も10時間程度と働きやすい環境です。
・英語に抵抗がない方は海外拠点とのグローバル会議へ参加可能。外資系企業ならではの幅広いキャリア形成を実現できます。

■製造業またはプラントにおける設備保全／メンテナンス経験（目安：3年以上）

神奈川県

■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明されていない要素が多く、未知の成分を医療用として用いるための研究に携わる事が可能です。

■医薬品に関する薬効薬理研究を行います。

下記全てに合致する方
■理系修士修了以上
■論文読解可能程度の英語力
■薬理研究の経験をお持ちの方
※疾患領域不問

兵庫県

日本を代表する放射性医薬品メーカーにてご経験を積んでいただける求人です！

■同社にて、放射性医薬品の製造から品質管理（QC）までを担当します。

下記、すべてに該当する方
■大学卒以上
■薬剤師資格をお持ちの方
■第一種運転免許普通自動車

神奈川県、東京都、群馬県、千葉県、北海道、岩手県、愛知県、富山県、京都府、兵庫県、岡山県、福岡県

■創業100年近い歴史と国内トップクラスのシェアを誇る同社で、各製品の規制対応をご担当いただくポジションです。
■「ボトムアップ」の社風のもと、キャリアアップを目指したい方におすすめします。

■同社の規制対応をご担当いただきます。

【具体的には】
・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務
　国内外（ASEANなどのアジア諸国／EU／日本等）の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。
・最終製品の薬事適合性の確認・適正化に関する業務
　処方・表示・仕様等について、各国規制への適合性を確認し、必要に応じて改善提案や調整を行います。
・国内外の化粧品申請、届出に係る薬事業務
　化粧品・医薬部外品に関する申請・届出業務を担当し、資料作成や当局対応、社内外関係者との調整を行います。
・原料採用時の国内外の規制適合性評価
　採用予定原料について、各国規制を踏まえた成分確認・使用可否判断を行い、開発・調達部門と連携して原料選定を支援します。

【求められる役割】
原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、部門横断の連携を通じて課題解決をリードしていただくことが期待されています。
また、チームを巻き込みながら業務推進力を発揮し、組織運営面でのサポートにも取り組んでいただきます。

※いずれも必須
■化粧品または関連業界での薬事実務経験 3年以上
■国内外の化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識(ASEAN、EU、日本のいずれかに精通している方)
■英語での規制文書読解力（中級レベル）

大阪府

■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです
■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！
■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。

医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般に従事していただきます。
■製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
■品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
■新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

【必須要件】
■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
■薬剤師資格
■一般的なオフィススキル
【優遇要件】
■医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験
■医薬品製造管理者のご経験
■英語力

富山県上市町

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。

下記全ての要件に該当する方
■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上
■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度
■独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験
■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県

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【仕事内容】

■担当業務や業務関連に関して高度な専門知識・技術を有して、複雑な課題に対しても、所属組織内に影響力を発揮し、課題解決に向けて自律的に業務実行する

■上位者からの含むような指示のもと、自己の業務における問題点や原因を把握し、独力で課題設定・解決策を考えて業務遂行する

■議長を巻き込み、周囲のサポートを獲得しながら自主的に適切な判断を行って業務遂行する

■下位評定メンバーに対して正しいアドバイス、サポートを行う

■所属チーム内における継続的改善を推進し、継続的改善文化の醸成に貢献する



＜主な職務＞

・Santen品質マニュアル、cGMP、関係する内部の規制を満たす医薬品品質システムの構築及び維持管理

・製造記録レビュー、試験成績書（CoA）の作成、製造所からの出荷判定

・医薬品におけるGMPの遵守及び実践の管理

・監督（現場パトロール）

・GMP文書（製品標準書、標準作業手順書（SOPs）等）及び記録のALCOA+に基づくライフサイクル管理

・データインテグリティ要件に準拠したコンピュータ化システムの維持・管(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【経験】

医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験（10年以上が望ましい）



【知識】

GMP、ICHガイドライン、FDA規則、その他関連規制に関する深い知識



【スキル】

リーダーシップスキル、コーチング及びメンタリング、コミュニケーションスキル、ネゴシエーションスキル、戦略的思考、問題解決能力



【言語】

日本語（上級以上）、英語（中級以上）



【その他】

高い倫理観、細部への注意力、チームワークの精神（その他詳細は面談でお伝えします）

滋賀県

独自の細胞培養技術で食糧・環境問題の解決に挑む、社会的意義の大きなスタートアップです。生産プロセスの設計から社会実装までをリードする経験を通じ、次世代の「細胞農業」という新文化を築き上げたい研究者の方におすすめです。

研究開発担当として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・スケールアップ設備の検討
・細胞培養方法の改善
・細胞上清の品質改善
・対外的なコミュニケーション対応（行政等）
・HACCP推進

※以下の全てを満たす方
・細胞培養プロセスに関連する研究開発のご経験のある方。
・鳥・卵アレルギーがない方

神奈川県

■国内外の大手化粧品メーカーと多数取引をしている、化粧品原料商社としては業界1位の企業です。
■現在は、化粧品に加え医薬品や機能性食品等の分野にも進出し、5,000以上の取扱い品目を有しています。
■社員を大切にする社風から年間休日数124日・有給休暇10日・残業20時間程度とワークライフバランスがしっかりと取れる環境づくりを行っています。

■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます。

【具体的には】
■品質保証業務：特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。
■品質管理業務： 特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。顧客によっては個別の専用規格を求められることもあります。自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。
■法令順守のための活動： 医薬品、毒劇物の販売先の管理／品目の管理を行っています。各種法令に改正がある際には販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。 原料の製造はしておりませんが、輸入はしているため化審法の届出を毎年行っています。
■業許可の保持：保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集を行っています。
■申請業務：仕入先と協力して、医薬部外品にも使用...

※下記いずれも必須
■化粧品・化学品・医薬品業界における薬事・品質保証・品質管理業務いずれかの経験
■薬剤師資格

大阪府

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。

下記全ての要件に該当する方
■理系修士卒以上
■Python、R、等のプログラミングスキル

上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方
■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験
■LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験
■データ解析パイプラインの構築改良の経験

神奈川県

■新設部署のコアメンバー： 組織の立ち上げフェーズから関わることができます。
■攻めのリーガル： ご自身の知識を活かして「売れる訴求」を形にする、マーケティングに直結した面白さがあります。
■AIを使いこなして育てる側のキャリア（AI×薬事のスペシャリスト）を築くことができます。

同社の子会社へ出向し、化粧品の品質管理・薬事管理をご担当いただきます。

【具体的には】
新設されるリテール品質管理グループにて、下記業務をご担当いただきます。
■商品ページ、広告、店頭POP、LIVE配信等の各種クリエイティブのリーガルチェック（薬機法、景表法、特商法など）
■違反リスクを回避しつつ、商品の訴求力を落とさない「代替表現（言い換え案）」の提案・作成
■社内向け薬機法・景表法ガイドラインの策定・アップデート
■新設グループ内のメンバーへのナレッジ共有
■自分の専門知識をAIの仕組み（プロンプトや辞書）に落とし込み、属人化を解消する

※下記いずれも必須
■化粧品における広告審査、薬事、品質管理いずれかの実務経験（目安：3年以上）をお持ちの方
■薬機法、景表法に関する深い知識をお持ちの方

東京都

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【仕事内容】

医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。



～具体的には～

・有効成分定量等の理化学試験

※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等）

・GMP業務全般、製造・品質管理

・健康食品GMP全般、製造・品質管理

・GMP文書作成・改定等

・行政当局等の査察対応

・規制動向の把握、関連部門との調整



【組織構成】

正社員7名（男性3名・女性4名）で、平均年齢31.6歳の組織となります。新卒入社・中途入社それぞれいらっしゃり、馴染みやすい環境です。



【正規雇用労働者の中途採用比率】

◇2021年度　67％

◇2022年度　50％

◇2023年度　71％



【特徴】

同社は創業131年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。

口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナなどの健康食品に始まり、近年は工業向けにも独自のカプセル技術を応用(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件　※下記いずれも必須

・薬剤師の資格をお持ちの方

・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方

・マネジメント経験をお持ちの方



■歓迎条件

・計量士の資格をお持ちの方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。

下記全ての要件に該当する方
■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上
■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度
■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県

■今後、グローバル化が益々加速するなか、豊富なパイプライン及び研究開発力を持つ同社で、CMC薬事としての実績と経験を積むことは、間違いなくあなたのキャリアアップに繋がる貴重な案件となっています。

CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。中分子環状ペプチドおよび低分子開発品を担っていただく予定です。

【パイプライン情報】
■オンコロジー領域を中心に骨・関節領域、腎領域、自己免疫疾患領域、神経疾患領域と幅広いパイプラインを有しています。
■自社開発品だけではなく、ロシュ社との共同開発品もあり、パイプラインが豊富な同社では試験数は60件を越えています。
※URL：https://www.chugai-pharm.co.jp/ir/reports_downloads/pipeline.html

下記すべてのご経験をお持ちの方。
・医薬品の研究・開発・CMC関連業務における実務経験（テーマリーダーのご経験があれば好ましい）
・複数部門との協働を通じて課題解決に携わった経験

東京都

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【業務内容】

本社山形工場にて、

品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。



【業務例】

・品質保証部門責任者業務

・行政、顧客対応

・ＧＭＰ管理業務

・薬機法等各法令対応

・各試験指図、管理、判定　等



《取り扱い製品について》

同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。

取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。

※原薬とは…薬の中に含まれる有効成分のことを指します。



■就業環境：

完全週休2日制/年間休日115日/残業月10h以下と働きやすい環境です。また、家族手当や住宅手当、通勤手当などの諸手当も充実しています（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・薬剤師資格をお持ちの方



【尚可】

・医薬品製造業の経験



【同社について】

同社は設立して23年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。医療用医薬品の原薬（有効成分）を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。

2023年1月には原薬の製造に必要となる主原料を、自社で製造するためのマルチプラントを新設。更なる業務拡大を目指します。（その他詳細は面談でお伝えします）

山形県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■発生工学研究者として業務を担当いただきます。

下記すべてに合致する方
・理系修士卒以上
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験
・TOEIC700点以上

神奈川県

■ブランド誕生から10年を迎える今年、shiroはSHIROへ生まれ変わりました。新たに20種類のフレグランスの一斉発売もおこない、”ニッチな自然派コスメブランド”ではなく”マスに向けたラグジュアリーブランド”として改めて舵を切っています。
■売上は昨年比200％増で推移しており、業績は好調です。海外展開も活発に行われており、国内24店舗・海外4店舗に拠点を広げ、国内外問わず勢いのある会社です。

海外展開に必要な手続きを、本社や砂川工場、海外パートナーと連携しながら進めていただきます。

■化粧品、雑貨製品、食品いずれかに関する薬事・通関業務のご経験

東京都

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます
具体的には：
・CDMO管理業務
・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務
・テクニカルスタッフへの指示出し
※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。
※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。

下記すべてに該当する方
■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上）
■マネジメントの経験をお持ちの方
■SOPなどの文書作成能力・経験
■日本語力（ネイティブレベル）
■英語による関連技術文書の読解・作成力（最低限の読み書きが可能なレベル）

東京都

次世代医療として期待される再生医療分野の発展を支える環境で、品質管理の責任者候補として、品質管理体制の構築から組織マネジメントまで裁量を持って取り組めます。これまでの品質管理やマネジメントのご経験を活かし、社会貢献度の高い事業でリーダーシップを発揮しながらキャリアアップを目指したい方におすすめです。

■同社にて、 品質管理責任者として下記業務に従事いただきます。

【具体的には】
■細胞の受入試験、工程管理試験、出荷判定試験の実施および管理
■バリデーション（機器、分析手法等）の計画立案・実施
■SOP（標準作業手順書）の作成・改訂、品質保証部門との連携
■逸脱管理、変更管理、OOS（規格外試験結果）発生時の原因究明と是正措置（CAPA）の実施

下記全てを満たす方
■バイオ医薬品、再生医療等製品、または細胞治療分野での細胞培養、もしくは品質管理の実務経験（5年以上目安）
■GCTP/GMP関連法規の知識および同環境下での実務経験
■チームマネジメント、後進育成の経験
■基礎的な英語力（英文の専門文献、プロトコル、機器マニュアル等の読解に抵抗がないレベル）

京都府、大阪府

■大手企業のグループ会社であり、企業としての安定性があります。
■取り扱う商品は有名ブランドであり、その商品を品質管理・品質保証の側面から支えています。
■将来的には、衣料、日用雑貨などの様々な商品の検査にも携わることができます。

医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務をご担当いただきます。
新設の部署での業務となりますので、裁量を持って仕組みづくりのフェーズから携わることが可能です。

【具体的には】
■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価
■承認書・届出内容との整合性確認、原料・製品の品質確認および判定
■医薬品GMP・省令に基づく品質検査、各種記録類の確認
■製造委託先・原料メーカーへの工場監査（GMP確認）および是正対応のフォロー
■監査報告書の作成、開発・薬事・購買部門と連携した品質向上活動の推進

※国内の製造委託先への外出・出張が発生します。

※下記いずれかのご経験をお持ちの方
■医薬品・医薬部外品のQA／QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験（目安3年～）をお持ちの方
■製造所監査や自己点検の経験をお持ちの方

千葉県

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【仕事内容】

工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。



【業務詳細】

■製造指図記録書、試験指図記録書の承認

■製造記録、試験記録の照査

■製造方法、試験法、規格等の変更管理

■製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応

■逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策

■薬事申請書類の作成



【研修体制】

グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり



【魅力】

大手グループ企業ならではの充実した福利厚生・各種手当がございます。(労働条件備考欄参照)



【社風】

医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、社員一丸となって高品質な医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。仕事に誇りをもって働ける環境が整っています。

■国内、海外の顧客および行政当局の査察対応（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

■製薬会社・GMP下での品質保証業務

■マネジメント経験



【歓迎】

■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。



【資格】

■危険物取扱者　

■第一種運転免許普通自動車



（その他詳細は面談でお伝えします）

兵庫県

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【主な業務内容】

品質管理スタッフ

品質管理部にてペプチド及びオリゴ核酸に関する品質管理業務を担っていただきます。



具体的には、

・原薬及び原材料の品質試験

・分析装置の管理、導入

・試験法検討及び分析法バリデーション

・手順書など品質管理に関する文書の作成、改訂など（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

・GMPの品質管理業務の経験がある方

・液体クロマトグラフィーの使用経験のある方

・安全に留意して試験業務できる知識のある方



【語学】

・英語初級以上



【歓迎】

・ガスクロマトグラフィー、水分測定、LCMS等の経験がある方

・GMP監査、査察の経験がある方

・承認申請に関する知識や経験がある方

・分析機器の管理ができる方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

■OEMメーカーの中でも、生産システムのスピード感と、酵素のパイオニア企業としての技術力の高さに強みのある会社です。
小規模な工場かつ、酵素を始めとした特許を取得するなどの高い技術力を持っているため、スピーディーに企画から生産までを行うことができます。それらが高く評価されていることから、大手企業から選ばれています。
■新規研究所の立ち上げメンバーとして、貢献することができます。
立ち上げのご経験がなくても、立ち上げに携わってみたい、チャレンジしたいというお気持ちがある方におすすめです。

同社化粧品OEM事業／同社ブランド製品のスキンケア処方開発業務を担当していただきます。
※新規研究所の立ち上げメンバーとして携わっていただきます。

【具体的には】
■スキンケアの処方開発
■原料メーカーサンプル依頼、外部取引先との情報収集や折衝
■営業担当と同行し商品のご説明
■営業担当の代わりに、お客様へ専門的な回答をお伝え
■お客様にトラブルがあった際の解消対応

■化粧品または医薬部外品の処方開発経験

東京都

■同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力していて、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬品の提供にも力を入れています。
■役職定年がなく、年収が下がらずに就業できます。また、定年後、年齢制限がないため長期的に就業できます。

■同社のバイオ医薬品の品質試験担当者として従事していただきます。

■抗体などのバイオ医薬品の品質試験（各種理化学試験、生物活性試験など）経験
（経験目安：3年以上）

滋賀県

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っています。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。
・GMP管理業務
・品質情報対応
・供給業者の監査
・委託先対応　など

※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

下記■すべてに該当する方
■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方
■車通勤可能な方

■下記いずれかに該当する方
・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者
・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者あるいは製造、品質管理業務の経験

兵庫県

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【求人タイトル】

【大阪】品質保証（マネジャー候補） ＜新商品＞/SHIONOGIグループシオノギヘルスケア株式会社



【企業・求人の特色】

塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」「シナール」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を通じて、重要性が高まるセルフメディケーション領域にて事業拡大しております。



【募集要項】

■仕事の内容

GQP省令に基づく品質保証を中心とした、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品（例：電化製品、マスク）等、ヘルスケア関連製品の品質保証機能のマネジメント業務を担っていただく予定です。



■必要な能力・経験

（必須）

・医薬品や健康食品関連の品質保証または品質管理業務経験

・他組織、社外へ積極的にコンタクトし、課題解決に導く能力

・メンバー3名以上のマネジメント経験

（優遇要件）

・グローバル（特にアジア圏）医薬品のコーポレート品質保証業務経験



■同社の魅力

コアタイム無しの(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必要な能力・経験

（必須）

・医薬品や健康食品関連の品質保証または品質管理業務経験

・他組織、社外へ積極的にコンタクトし、課題解決に導く能力

・メンバー3名以上のマネジメント経験

（優遇要件）

・グローバル（特にアジア圏）医薬品のコーポレート品質保証業務経験（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

先端医療検査サービスの事業化を担う部門責任者
・東証スタンダード上場企業で新たな診断領域の事業拡大に携われる
・検査ラボ運営から新規検査サービス立ち上げまで幅広く担当
・フレックス制度、年間休日124日など働きやすい環境を整備

【期待する役割】
開発本部臨床検査部（タウンズ クリニカルラボ）のマネージャーとして、臨床検査サービスの運営管理および組織マネジメントを担っていただきます。
既存業務の管理だけでなく、新たな検査サービスの企画・推進や事業基盤の構築を通じて、同社の新たな成長領域を牽引する重要なポジションです。

【仕事内容】
■臨床検査部門運営
・自社ラボ（衛生検査所）の運営管理
・検査体制の構築および改善
・検査品質の維持向上
・組織運営および人員マネジメント
・業務フロー改善

■新規検査サービス推進
・先端的な医療検査サービスの企画推進
・事業計画に基づくサービス実装体制の整備
・新規検査項目導入の検討
・予防医療領域への事業展開推進

■研究機関・医療機関との連携
・大学や研究機関との関係構築
・医療機関との連携推進
・共同研究や共同開発の推進
・新規バイオマーカー開発支援

■研究開発支援業務
・製品開発に関する検証データ測定
・研究部門との連携
・臨床検体活用支援
・社内プロジェクト推進

■マネジメント業務
・部門メンバーの育成
・目標設定および進捗管理
・経営方針に沿った組織運営
・事業計画達成に向けた体制づくり

【職場環境】
・東証スタンダード上場企業
・フレックスタイム制（コアタイムなし）
・東京オフィスまたは清水町事業所勤務
・研究開発から製造販売まで一貫体制
・新規事業創出に積極的な企業風土
・中長期的なキャリア形成を支援する制度が充実

【キャリアパス】
臨床検査部門の責任者として事業運営を担当いただきます。
将来的には新規診断領域や検査サービス事業の拡大を牽引する中核人材として、より上位のマネジメントポジションへのステップアップも期待されています。

＜必須＞
・臨床検査業界の総合的な知識

＜歓迎＞
・関連システムを含めた臨床検査業務全般の基本的な知識(臨床検査技師資格保有に限らず)
・検査センター運営に関する業務経験(対内、対外)
・臨床検査センターでの検査受託営業経験
・臨床検査技師資格保有者
・医療業界での営業経験

静岡県駿東郡清水町堂庭245-1（清水町事業所・R＆Dセンター）
東京都中央区日本橋兜町13-1　兜町偕成ビル別館3階（東京オフィス）
東京オフィスまたは清水町事業所の2拠点での勤務となります。

■原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ち、また輸液・透析医薬品事業やバイオ医薬品分野にも進出するなど、成長戦略を推進するジェネリック医薬品メーカーです。
■原薬から一貫生産をしているメーカーは同社を含め国内では数社程度しかありません。
■年々業績を伸ばし続けており、1年で売り上げを50億円伸ばしている業績好調の企業です。
■年間休日120日、平均有給取得日数11.3日、産休育休取得率100％など、プライベートも充実させられる働きやすい環境が整っています。

医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。
■製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理
■スケジュール計画の作成
■開発スタッフのマネジメント業務
若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成頂くことを期待しております。

【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方
■製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方
■製剤開発、製剤設計やスケールアップの業務に携わってこられた方

富山県富山市

■同社は、漢方製剤のリーディングカンパニーであり、医療用漢方製剤では国内シェア8割を占めています。
■福利厚生の手厚さに加え、離職率も0.7％(定年退職者を除く)と極めて低く、長く腰をすえて働くことのできる環境が整っています。

■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、
製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。

下記全てを満たす方
■大学卒以上
■品質保証経験者

東京都

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【「マイティア」など眼科領域に特化した製薬会社／土日祝休み】



■業務内容：

医療機器事業の事業開発担当者として。眼科診療機器についての調査やマーケティングなどをご担当いただきます。



■具体的な業務内容：

・眼科診療機器の新規導入に関する業務（製品評価、事業性評価、導入交渉等）

・眼科診療機器に関するマーケティング調査

・眼科診療機器のマーケティング戦略の策定

※国内外の導入元とのコミュニケーションを含む



■配属先について：

男性2名(40代1名・30代1名)、女性2名(40代1名・30代1名)で構成されています。



■当社の特徴：

眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤まで幅広く揃えています。40品目以上の品揃えで「眼科医が求めるものは揃えている」というのが強みです。「マイティア」ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は売上高の約8割以上が医療用医薬品です。

・特許調査

・出(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・眼科診療機器に関する知識

・英語スキル（ある程度の理解・会話が可能な方）



■歓迎条件：

・視能訓練士の有資格者



＜語学力＞

必要条件：英語中級（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

■がん領域などに強みを持つ大塚グループの安定基盤のもと、海外子会社と連携しながらCMC薬事業務を担う、グローバルな事業展開を直接支える重要なポジションです。
■年収700万?1300万円という好待遇と、年間休日120日以上の働きやすい環境が整っており、東京・埼玉・徳島からご希望の勤務地が叶いやすい点も魅力です。

■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。

【具体的には】
■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション
■医薬品の新規申請、変更申請
■各国当局から出される照会事項への対応
■製造所等から出される変更案件の薬事影響評価（変更管理）
■承認・登録内容の維持管理
■GMP証明書・製剤証明書の発給申請

下記、すべてに該当する方
■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験
■英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方

東京都、徳島県、埼玉県

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【仕事内容】

高品質な寝具・クッション材メーカーで、品質管理部門の責任者として組織をけん引していただきます。

製品の信頼性を守り、品質向上を実現するために、品質戦略の策定、品質体制の見直し、改善プロジェクトの推進、取引先監査、品質基準の再構築まで幅広く担当します。

さらに、部門全体のマネジメントを通じて、品質管理体制の強化とサプライチェーン全体の品質担保をリードしていただきます。

業界問わず、品質管理や改善の経験を活かし、経営に近いポジションで活躍できる環境です。



【具体的な業務内容】

・品質戦略の策定と実行、品質改善プロジェクトの推進

・品質体制の見直し（現行プロセスの課題抽出、改善計画の策定、標準化の推進）

・工程内不具合の分析と再発防止策の立案

・未然防止策の企画・提案（品質基準の見直し、工程改善など）

・取引先への定期的な工程監査（QC工程表に基づき監査・合否判定）

・関係部署・取引先との調整、品質基準遵守の徹底

・部門メンバーの育成・評価・組織力強化



【ミッション】

・高品質な製品を提供し続けることで、ブラン(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

・品質管理または品質保証業務の経験（業界不問）

・品質改善プロジェクトの推進経験

・部門マネジメント経験（育成・評価・組織運営）



【歓迎要件】

・品質体制の見直しや標準化の経験

・工程監査やQC工程表に基づく評価経験

・製造業での品質戦略策定経験

・関係部署・取引先との調整力、交渉力



【求める人物像】

●チームビルディングの経験、実績

●論理的思考能力と、それを整理して簡潔に伝える能力

●品質ーコストのバランス感覚と、現場に足を運ぶ基礎

●戦略意図を理解していく努力（その他詳細は面談でお伝えします）

愛知県

大手医薬品の合弁企業にて製造オペレーター職求人の募集となります。同社は直近数年で複数製剤を上市しており、高い開発力があります。
今後も申請品目は増加予定であり、新薬に関わる機会とが多いことが大きな魅力です。
製造職として大手メーカーにて長期的に就業されたい方へおすすめです。

■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。
・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業）
※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする（部署によっては3交代の可能性も有）

■医薬品製造現場での作業経験（製造ライン、機械操作）

福島県

■自社メーカー機能とOEM機能をいずれも有しているため、化粧品の製造販売の流れを包括的に理解でき、ご自身のキャリアを考えた際に、他社では得られない機会と成長性を獲得できます。
■本社内に研究スペースが併設され、顧客のニーズを柔軟かつ迅速に対応できる体制が整えられています。

■同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでをご担当いただきます。
※同社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。

【具体的には】
■担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品
■希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品）
■ODM処方の開発
■新規処方系の検討
■処方上の問題原因調査と解決の検討
※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。

＜福島工場の 出張について（平時）＞
■製品化前の大量製造テストや初回製造の立ち合い等、頻度は数ヶ月に1回の日帰り出張（案件が多い月は、月に数回程度を想定）。
■入社直後に研修として数週間～1ヶ月程度滞在していただきます（経験等により数か月の場合もあり）。

※下記いずれも必須
■化粧品バルク開発経験者（工場生産に携わられたご経験等含め8年程度）
■部外品バルク開発経験
■部下指導経験

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。



【業務詳細】

変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査　等

※場合により、製品品質照査、製品出荷承認等、製造記録/試験記録照査の一部に従事する可能性がございます。

※ジョブローテーションにより、他の品質保証業務を担当する可能性があります。



【働き方】

勤務地への出社が基本となります。業務に慣れていただいた後はフレックス勤務も可能です。残業時間は月5～15時間程度です。



【当社について】

バイオ医薬品の受託製造開発事業を展開し、創薬スタートアップや製薬大手を支える基盤を保有。独自技術による中間体・完成品の高品質な製造能力を強みに、治験段階～商用生産まで一気通貫で支援できる体制が業界内での競争優位性を確立。受(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験

■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識



【歓迎】

■逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験

■供給者監査をリードとして実施したご経験

■品質システムに関わるソフトウェアのサイト向け開発/運用のご経験

■英語力（読み/書き/会話）（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

現在、武田薬品工業社、大塚製薬社、第一三共社等、大手製薬企業との共同研究を複数進めており、NEDOのDTSU事業にも選出されている注目のバイオベンチャーです。RNAを標的とした創薬技術により、低分子創薬の新たな可能性を開拓している将来性のある企業のため、最先端の研究現場に携わることが可能です。

■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。

【具体的には】
・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）
・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索
・CROの管理
・研究結果についてのプレゼン資料の策定
・他社との共同研究の実施

下記全てに当てはまる方
■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験
■プロジェクトリード経験
■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル）
■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル
※ご応募時のレジュメに2018年以降に興味を持った論文とその理由について（140字程度）ご記載下さい

京都府