研究(ゲノム・バイオ)の転職・求人情報一覧

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
計算化学をリードできる人材。将来的には、グループリードを任せることができる人材を募集いたします。

・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン・活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する（50%）
・研究の進捗に関して委託者（海外顧客含む）に対して的確に報告する（30%）
・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する（10%）
・最先端の計算化学の知識・能力を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上させる （10%）

【募集背景】
計算化学をリードするスキルセットを持つ社員の採用

【必須要件】
■修士卒以上
■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験
■計算化学に関する幅広い知識と経験（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測）
■計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング）を活用した創薬の実務経験
■ビジネスレベルの英語力


【歓迎要件】
▼海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験
▼マネジメントスキル（高ければ管理職候補として検討可）
▼アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーション

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
新規 capability 獲得をおよび、海外案件の需要に向けた事業拡大により、プロジェクトリードおよびマネジメントのスキルセットを持つ社員を増員いたします。

ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。（グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します）。
主な職務は以下の予定です。

（１）オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する。 30-50%
（２）配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タイムリーで的確なサポートを施す。難易度の高い案件について自身がプロジェクトリーダーを担当する。 30-50%
（３）チームマネジメント、育成など 10-20%
グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します。例えば、海外顧客向けの創薬プロジェクト担当や、タンパク調製、細胞構築、in vitro SAR評価などのプラットフォームなどが候補。

※マネジメント予定人数：5～8名

【募集背景】
マネージャーの後継者育成のため

【魅力】
■創薬PJをはじめとした多様な依頼に関与できるので研究者としての経験値がUPします。
■海外はじめ多種多様なお客様と接することで視野を拡大できます。
■創薬研究者200名以上が在籍しており、元武田薬品様の社員の方も多く高いスキルやノウハウをお持ちの社員が多い環境です。IND（臨床試験開始申請）100件以上、NDA（新薬承認申請）20件以上の実績もございます。
■製薬企業やベンチャー企業、アカデミアなど200以上のお客様と取引があり、大手日系製薬メーカー様とはほとんどお取引をさせていただいております。

【必須要件】
■関連学問分野の大学卒以上（生物系；医学、薬学、理工学、農学など）
■5年以上のScreening部門に関連する研究、実務の経験
■5名～10名程度の部下マネジメント、育成の経験
■ビジネスレベルの英語力


【歓迎要件】
▼プロジェクトをリードした経験
▼海外駐在経験

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。
MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。

・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進　（担当の主は海外受注案件）　70％
・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす（新規、次受注に向けたアクション）　20％
・低分子、Modality（ペプチド・核酸）に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ　10％

※担当プロジェクト数の目安：1～3件
※マネジメント予定人数：6～10名　プロジェクト参画のメンバーに準ずる
※将来的には、グループリードをお任せすることを想定しています。

【ミッション】
■Chemistry部門代表者として、カスタマーフロントで仕事をしていただきます。
■ADDP内のScreening、Pharmacology、ADMET部門の代表者との連携のハブとして活躍いただきます。
■Chemistry内のメンバーの仕事を割り振り、効率的な推進の責任を担います。
■（必要に応じて）社外の委託先（国内・国外）とのやり取りを担当いただきます。

【必須要件】
■修士卒以上
■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験
■低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力　

【歓迎要件】
・Ph.D.
・海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験
・マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可）
・アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーションの経験
・PMI（Project Management Institute）が管理するプロジェクトマネジメントに関する資格保有者（Project Management Professional）

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

自動車用ワイパーブレードラバー世界トップシェアを誇る同社にて、培養用容器・培養システムの新規開発をメインに、製品設計・試作評価から工程設計、量産立上げまで一貫して担当いただきます。
顧客・メーカーとの技術折衝を行いつつ、評価方法や装置開発、開発計画作成や原価設定まで踏み込んで関われる業務内容です。

「【群馬】バイオ製品開発/世界トップシェア/プライム上場」のポジションの求人です
【期待する役割】
培養用容器・培養システム等の新規開発をメインに、企画から量産立上げまでの一連を担い、社内外と連携しながら開発を推進していただく役割です。

＜具体的には＞
■培養用容器・培養システム・培養資材の新規開発をメインに、要求整理からコンセプト企画、具体設計への落とし込み
■製品設計、試作評価、配合設計、評価技術の検討および試験方法の整備
■工程設計・設備開発、製造技術の構築、量産立上げまでの推進
■顧客および外部業者との技術折衝、共同開発案件の推進
■開発計画の作成、原価設定など、量産化に向けた条件整理と社内調整
■適性や状況に応じた海外拠点への技術支援（出張・赴任を含む場合があります）

【本ポジションの魅力】
■新規開発をメインに、製品・工程・評価方法の検討から量産立上げまで一貫して関われます
■必要に応じて評価方法や装置も自社で開発するなど、業務範囲が広く、開発ノウハウを蓄積できます
■状況に応じて海外拠点支援に携わる機会があり、標準化された技術展開にも関われます

【配属先情報】
バイオ部　開発課
バイオ部全体31名（平均年齢40歳）、開発課4名（平均年齢31歳）
群馬第二工場勤務（車・電車通勤可、最寄駅から送迎バスあり）

【必須要件】
・医療・ライフサイエンス業界で開発・設計・試作経験３年以上
・高分子、機器、品質　いずれかの分野に関する基礎知識）
【歓迎要件】
・培養容器・培地・培養資材の開発設計経験、３DCADの使用経験　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・3D-CAD（SOLIDWORKS等）を使用した治具設計やレイアウト検討の経験

群馬県
邑楽郡千代田町大字昭和6

★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！
★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！

「【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎」のポジションの求人です
同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。

【経鼻投与技術について】
同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。事業をさらに拡大・展開するため、注力事業としておいています。

【本求人におススメの方】
＜チャレンジングな方＞
年間休日122日等など安心の就業環境の中で、注力事業の新規立ち上げに携わることができます。個人としての早期キャリアアップを目指しつつ、かつ様々な挑戦を続ける企業とともに世の中の「医療の形」を変えるチャレンジが可能です。

＜やりがいを求める方＞
現在の注射剤中心の投与では実現できない効果を経鼻投与技術によって実現し、患者様を始めとした社会貢献が可能です。

【配属先情報】TR（トランスレーショナル リサーチ）事業部

【必須要件】
■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医
薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験
■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級

鹿児島県
鹿児島市宮之浦町2438番地

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

新事業であるデータ利活用部門（EBM戦略部）のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。

今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。

【募集背景】
保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合わせて分析、時には病院へのヒアリング等の調査等も実施する、製薬企業等のヘルスケア企業へ向けたデータ利活用事業の立ち上げのため。

【必須要件】
※下記いずれかのご経験をお持ちの方
■製薬メーカーに勤務し、リアルワールドデータ（レセプトデータ・DPCデータ）を分析されている方
■データ利活用企業で製薬企業向けのリアルワールドデータの分析などに関わっている方
■SQL、Pythonを使ってアルゴリズムを構築したり、様々な分析をある程度自身で考案・遂行できる方

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） として下記業務をお任せします。
【具体的な業務内容】
創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。
・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
・病態モデル動物の表現型解析
・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

【必須要件】
■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方
■病態モデル動物開発の経験
■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験
■テレカンで使用出来るレベルの英語力

神奈川県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。
■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発
■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発
■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発

【必須要件】
■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験


【歓迎要件】
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識
・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識
・SQL等のデータベース操作のスキル
・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験
・TOEIC700点相当以上の英語力

神奈川県
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。
・磁気の生体作用機序解明及び応用研究
・磁気の動物・組織学試験・手技継承　その他（植物など）
・磁気治療器の臨床試験
・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理
・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など

※雇用元は、某HDで某社への出向となります。

【魅力】
■磁気製品だけでなく様々な商品の研究に幅広く携われる事。また当社の多種多様な商品を通じて一般消費者の生活をより良くできる事。

【必須要件】
■企業あるいは、アカデミアでの研究経験（5年以上）
■医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定経験
■医薬品・医療機器の研究開発経験
■英語論文出版経験

【歓迎要件】
・神経生理学や運動生理学経験者
・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者
・アカデミアやベンチャー等、外部機関や異なる専門領域の研究者と連携した経験、調整能力
・生物実験に関する技術と深い洞察力
・データに基づいた課題特定とその解決策の立案
・新しい分野に挑戦する柔軟性とメンタリティ
・動物実験経験があれば、なお良い
・医療機器に関する基礎研究。応用研究経験があれば、なお良い
・特許に関する知識。特許出願から登録までの経験があれば、なお良い

大阪府
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。
【具体的な業務内容】
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。
■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析
■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発
■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案

【必須要件】
■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験
■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験
■データ解析パイプラインの構築改良の経験

※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

神奈川県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■世界初の青色の胡蝶蘭を開発・商品化した当社にて商品開発促進をお任せします。

【募集背景】
現状外部にお任せしている部分を内製化するため、組織強化による増員

【職務内容】
■胡蝶蘭の商業生産
■良好な品質の商品を生産するための生産条件の検討
■生産設備の運営管理
■メンバーの統率、指導
■胡蝶蘭の新品種開発（育種）
■研究部門、営業部門と連携した、新品種開発および商業生産の管理
※外部生産設備や委託先等への生産指導、技術研修のための出張の機会有

【企業魅力】残業時間は10～30時間、年間休日が121日と働きやすい環境です。
■酸化チタンは、国内シェアNO.1、世界6位のメーカーでグローバルに展開！
■農薬に関しても国内では海外輸出高TOPと有機・無機分野の両軸で事業を展開！
■新規事業にも注力！「青色胡蝶蘭」や「動物薬事業」

【組織構成】
新部署立ち上げのため未定

【必須要件】
■植物の培養、苗・開花株生産


【歓迎要件】
■胡蝶蘭の培養、苗・開花株生産
■海外での胡蝶蘭を含む植物の生産
■英語スキル

三重県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

・ 新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。

・ 臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。





職場環境

■組織構成：150名ほどの？が医薬開発本部に在籍しており、そのうち10名ほどが開発薬事の所属です。薬価戦略については少数精鋭の経験者で行っています。



■残業時間について：繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。（その他詳細は面談でお伝えします）

■必要条件

1. 大学院、または大学卒

2. 下記の経験と知識を有すること

i) 製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験（複数品目が望ましい）

(2)）国内薬価制度に関する深い理解



■歓迎条件

・ 5年以上の製薬会社における開発薬事業務の経験

・ 複数の医薬品の承認申請業務経験

・ 薬価制度下での新薬の費用対効果分析に関する薬事経験

・ 海外当局との薬価折衝経験

・ 再生医療等製品の薬価戦略立案の経験





■求める人材像

・薬価収載業務において関連部門と積極的に連携し、関連業務をリードできる人

・誠実に業務に取り組み最後までやり抜くことができる人

・コミュニケーション力があり、周囲を巻き込んで業務を遂行できる人（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

自動車用ワイパーブレードラバー世界トップシェアを誇る同社にて、培養用容器・培養システムの新規開発をメインに、製品設計・試作評価から工程設計、量産立上げまで一貫して担当いただきます。
顧客・メーカーとの技術折衝を行いつつ、評価方法や装置開発、開発計画作成や原価設定まで踏み込んで関われる業務内容です。

「【群馬】バイオ製品開発/世界トップシェア/プライム上場」のポジションの求人です
【期待する役割】
培養用容器・培養システム等の新規開発をメインに、企画から量産立上げまでの一連を担い、社内外と連携しながら開発を推進していただく役割です。

＜具体的には＞
■培養用容器・培養システム・培養資材の新規開発をメインに、要求整理からコンセプト企画、具体設計への落とし込み
■製品設計、試作評価、配合設計、評価技術の検討および試験方法の整備
■工程設計・設備開発、製造技術の構築、量産立上げまでの推進
■顧客および外部業者との技術折衝、共同開発案件の推進
■開発計画の作成、原価設定など、量産化に向けた条件整理と社内調整
■適性や状況に応じた海外拠点への技術支援（出張・赴任を含む場合があります）

【本ポジションの魅力】
■新規開発をメインに、製品・工程・評価方法の検討から量産立上げまで一貫して関われます
■必要に応じて評価方法や装置も自社で開発するなど、業務範囲が広く、開発ノウハウを蓄積できます
■状況に応じて海外拠点支援に携わる機会があり、標準化された技術展開にも関われます

【配属先情報】
バイオ部　開発課
バイオ部全体31名（平均年齢40歳）、開発課4名（平均年齢31歳）
群馬第二工場勤務（車・電車通勤可、最寄駅から送迎バスあり）

【必須要件】
・医療・ライフサイエンス業界で開発・設計・試作経験３年以上
・高分子、機器、品質　いずれかの分野に関する基礎知識）
【歓迎要件】
・培養容器・培地・培養資材の開発設計経験、３DCADの使用経験　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・3D-CAD（SOLIDWORKS等）を使用した治具設計やレイアウト検討の経験

群馬県
邑楽郡千代田町大字昭和6

★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！
★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！

「【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎」のポジションの求人です
同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。

【経鼻投与技術について】
同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が米国に設立した経鼻剤の開発会社は2019年に6,200万米ドルの資金調達完了。同年、経鼻偏頭痛薬臨床第3相試験を開始しています。事業をさらに拡大・展開するため、注力事業としておいています。

【本求人におススメの方】
＜チャレンジングな方＞
年間休日122日等など安心の就業環境の中で、注力事業の新規立ち上げに携わることができます。個人としての早期キャリアアップを目指しつつ、かつ様々な挑戦を続ける企業とともに世の中の「医療の形」を変えるチャレンジが可能です。

＜やりがいを求める方＞
現在の注射剤中心の投与では実現できない効果を経鼻投与技術によって実現し、患者様を始めとした社会貢献が可能です。

【配属先情報】TR（トランスレーショナル リサーチ）事業部

【必須要件】
■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医
薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験
■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級

鹿児島県
鹿児島市宮之浦町2438番地

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25035　血液・細胞テクノロジーカンパニー（TBCT）　R&D　バイオマテリアル



【募集背景】

テルモの血液・細胞テクノロジーカンパニーは、近年大きく成長しており、多様な臨床ニーズに対応できる新たな製品やソリューションを提供し、さらなる成長を加速するべく、研究開発体制を強化を進めています。

その中でも、同社のコア技術であるバイオマテリアルを深化は重要な位置づけであり、新たな素材を設計し、血液や細胞に関する製品への付加価値を高めることを主導できる人財を募集しています。



【職務内容】

・血液・細胞テクノロジーカンパニー製品に関する新製品や新技術の企画立案および実行

・バイオマテリアル（高分子）の設計、合成、分析、性能評価

・アカデミアや共同開発企業との連携による開発業務

・海外拠点と連携した開発プロジェクトの実行



【担う役割】

バイオマテリアル（高分子）の専門性を活かし、血液・細胞テクノロジーカンパニー製品に関する新製品や新技術のプロジェクトを推進していただきます。また、将来のマネージャー候補として、プロジェクトのリード、海外拠点(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・企業でのバイオマテリアル（高分子）に関する研究開発職の経験（5年以上）

・内外のステークホルダーと共にプロジェクトをリードして推進できる方

・メールでのやり取り、日常会話ができる英語力　将来的には英語での技術報告や会議発表、打ち合わせも担当いただきます



【希望条件】

・医療機器、ライフサイエンスの研究開発経験

・研究開発プロジェクトのリーダー経験

　・バイオマテリアル（高分子）に関する博士、またはそれに準ずる経験（その他詳細は面談でお伝えします）

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【職務内容】

開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。



【具体的には】

■開発スケジュールの進捗管理

■スケジュール計画の作成

■マネジメント業務



【陽進堂について】

長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積し、これからの日本に「なくてはならない製薬企業」を目指しております。（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方



【歓迎要件】

・製剤開発の実務経験がある方（その他詳細は面談でお伝えします）

富山県

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■仕事内容

・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング

・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須スキル・経験】

・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）

＜いずれか必須＞

・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方

・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方

・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方



【歓迎する経験・スキル】

・医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上）

・メディカルライティング業務経験がある

・薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある

・プロジェクトマネジメント能力がある

・リーダーシップがある（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■業務内容：

同社において、カテーテル治療の現場ニーズに適応した医療機器の製品企画開発をご担当いただきます。具体的には、バルーンカテーテルをはじめとする各種カテーテルの製品企画・開発業務を行います。

■製品開発に際しては、国内の医療現場からの意見やニーズを反映させ、オンリーワン製品の技術向上・改良に取り組みます。

■中国（シンセン）にある海外製品開発部門との交渉および調整を担当し、タイムリーな製品開発を推進します。

■同社における少数精鋭の専門家集団の一員として積極的に業務に取り組んでいただきます。



■本ポジションの魅力ややりがい：

国内トップクラスシェアを誇る製品の開発に携われること、医療現場のニーズを製品に反映し、社会貢献性の高い製品開発を実現できることが魅力です。オンリーワン製品の開発を目指す意欲的な環境であるため、製品開発力を磨けます。風通しの良い少数精鋭チームの一員として裁量を持って業務ができることも魅力です。（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・理系大学卒以上の学歴

・医療機器の開発、製品設計、部品設計のご経験



■歓迎条件：

・高度管理医療機器クラスⅣの経験・知識がある方

・英語スキル（読み書き）



■求める人物像：

・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方

・仕事仲間や上司・部下を尊重し、適切なコミュニケーションをとれる方（その他詳細は面談でお伝えします）

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【配属組織名】

Sustainability Innovation R&D　ヘルスケアイノベーションセンタ　バイオ計測システム研究部



【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】

DNAシーケンサ、PCR装置などの遺伝子解析装置の研究開発



・がん再発を低侵襲かつ早期に発見できる遺伝子検査

https://www.hitachihyoron.com/jp/archive/2020s/2020/01/25/index.html



・キャピラリー電気泳動DNAシーケンサー

https://www.hitachihyoron.com/jp/archive/2020s/2022/02/02a02/index.html?WT.mc_id=ksearch



・個別化がん免疫治療をめざす免疫細胞のデジタル計測技術

https://www.hitachihyoron.com/jp/archive/2020s/2021/02/02b08/index.html



【募集背景】

バイオシステム研究部では、今後成長が見込まれる遺伝子解析分野の研(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・遺伝子関連のプロトコル研究・開発の実務経験(目安：3年以上)

・TOEIC700点程度の英語力のある方

※応募の際は、研究実績一覧表または職務経歴書にPublication Listを含めてのご提出をお願いいたします



【歓迎条件】

(1)下記いずれかのご経験やスキルをお持ちの方：

・ゲノム情報解析関連スキル

・実験用の器具・治具等の試作経験

・海外留学または海外との共同研究経験

(2)ビジネスレベルの英語力(英会話での打ち合わせに支障のないレベル)



【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等

【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】

・People Champion（一人ひとりを活かす）：

多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場(インクルーシブな職場)をつくり、積極的な発言と成長を支援する。

・Customer & Society Focus（顧客・社会起点で考える）：

社会を起点に課題を捉え、常に誠実に行動することを忘れずに、社内外の(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

◇業務内容◇

5-ALA の医薬分野への実用化を前提とした基礎研究・応用研究・非臨床試験のプロジ

ェクトマネジメント業務（状況および経験に応じて自身も担当業務に従事しながら、担

当者に対する指揮を行う）※3名程のマネジメントをお願いします



HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた検体（医薬品原体、食品、化粧品、生

体試料）中の成分測定に関する試験の立案、実行、解析、報告までの一連の作業（自身

も測定担当業務に従事しながら、将来的に担当者に対する指揮を行う）



使用機器：アジレント、島津製作所

プロジェクト数：10件前後が同時進行



川崎研究所：9名在籍

（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・上記業務内容を遂行可能な十分な実務経験を有し、かつ職歴中で企業研究員の経験が8年程度あること

・企業研究員として 1 名以上の部下を指揮し業務にあたっていた経験があること

・医薬品開発に係る分析業務の経験があること、もしくは当該業務に関する一連の知識

を十分に有すること

・HPLC（使用経験のある機器メーカーは不問）操作および分析業務に必須な各種実験手

技に習熟し指導できること

・ライフサイエンス・医療に関係するバックグラウンドがあること

・Word， Excel， PowerPoint に習熟し、これらを使用した資料作成が自身のみでできるこ

と。

・英文学術論文を対象とした調査が可能であること　※経験がない方でもサポート体制ございます



【歓迎条件】

・英語でのプレゼンテーションができること

・ライフサイエンス・医療に関係するプロジェクトマネジメントの経験があること

・LC-MS または LC-MS/MS（使用経験のある機器メーカーは不問）操作に習熟してい

ること

・医薬品開発企業、CDMO 企業など(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■業務内容：

カテーテル治療の最前線で必要とされる製品の企画・開発を担っていただきます。具体的には、バルーンカテーテルをはじめとする各種カテーテルの製品企画開発を行います。さらに、海外の製品開発部門（中国・シンセン拠点）との交渉や調整も担当します。また、チームのマネジメント業務もお任せします。

■バルーンカテーテル等各種カテーテルの製品企画および開発

■海外製品開発部門（シンセン）との折衝・調整業務

■チームマネジメント業務

※同社は国内市場の医療現場のニーズやドクターの意見を重視し、オンリーワンの製品開発に注力しています。同社の少数精鋭の専門家集団の一員として、社会貢献性の高い製品開発に携わっていただきます。



■本ポジションの魅力ややりがい：

同社の製品は国内で高い評価を受けており、医療現場から「この場面では同社製品しかない」と指名されるオンリーワン製品を追求しています。社会貢献性の高い医療機器の開発に携われることや、風通しの良い少数精鋭の組織で若手も意見を発信できる環境が魅力です。（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・理系大学卒以上の学歴

・医療機器の開発、製品設計、部品設計や生産技術のご経験

・ビジネスレベルの英語スキル

・マネジメント経験

・自ら主体となって製品を作り上げた経験



■求める人物像：

・タスク管理とスケジュールコントロールができ、真面目に仕事に取り組める方

・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方

・注意深く、正確な仕事のできる方

・仕事仲間や上司・部下を尊重し、適切なコミュニケーションをとれる方

（その他詳細は面談でお伝えします）

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般



■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート（その他詳細は面談でお伝えします）

■求める経験スキル、人物像

・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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【主な仕事内容】

幹細胞治療に関する研究開発の立案と実施、研究チームのリーダーをお任せします。



【配属先組織】

・R＆Dチーム

・R＆Dチームは上長1名、メンバー2名体制の組織です。（その他詳細は面談でお伝えします）

【求められる経験、スキル】

・細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験

・研究プロジェクトリーダー経験

・博士取得



【歓迎する経験、スキル】

・網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA)、

・フローサイトメーターなど一通りの実験経験

・動物実験経験

・教育経験

・細胞製品の研究開発経験

・再生医療関連の法制度、時事等に精通している（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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＜仕事内容＞

同社では上記のミッション実現に向けて、医療機関向け運営支援事業を展開しています。支援している医療機関は、病院事業、透析事業、在宅事業、外来事業のいずれかを展開する小～中規模病院・クリニックが中心です。



当ポジションでは、提携先医療法人の管理部門において、「組織基盤つくり」をリードいただきます。

病院・クリニック経営に関するすべての領域で、現場実務の体系的な理解を進めながら法人全体の組織運営改善を行っていただきます。



【お任せする主な業務】

提携先医療法人の管理部門において、組織課題の解決や業務フローの再構築をお任せしていきます。

現場の事務長や、既存スタッフと連携しながら、「組織のOSのアップデート」を図り、経営と現場をつなぐことが最大のミッションです。



管理部門（人事企画・労務・総務・法務等）の業務フロー改善

※プロジェクト例

人事・評価制度の見直し・導入

決裁フロー・基準の見直し

MDMの導入

移転・新規開設時のPMなど

システム導入や、DX/AI活用による業務効率化（BPR）の推進



ご経(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

＜必須経験・スキル＞

現場スタッフと円滑なコミュニケーションを取りながら、自ら手を動かして課題解決ができ、

下記いずれかのご経験のある方



事業会社での管理部門実務経験（人事・総務・経理いずれか）

業務改善プロジェクトの経験

BPR支援の経験



＜歓迎経験・スキル＞

人事企画・労務領域の実務経験

医療法人における管理部門業務の経験

クラウドツール（SaaS）の導入・活用経験

ベンチャー企業や新規事業における、整っていない環境での業務構築経験（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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【業務内容】

厚生労働省の特定細胞加工物製造許可を取得した2施設、届出１施設 にて脂肪由来間葉系幹細胞の製造業務全般を担当する細胞製造部でのマネージャー職をお任せします。

品質を担保しながら製造キャパシティー拡大、生産性向上を目指し、IT化、半自動システム導入の検討も進めている中、製造現場をまとめる人財を募集します。



＜主な業務＞

特定細胞加工物の製造を行う部門において、管掌取締役（製造部部長、医師）と連携して細胞製造部の管理業務をお願いします。

・法規制に合わせた製造設備、生産体制の構築と改善

・製造工程のプロセス管理と改善

・生産管理

・材料の在庫管理体制の構築

・製造時トラブル等への対応

・品質管理・品質保証の体制構築と改善

・チームマネジメント（約20 名）

・教育・研修体制の構築

・規制当局対応

・上記に付随する業務（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

・細胞培養スキル（間葉系幹細胞）

・事業としての培養経験あり

・製薬またはGCTPorGMPの知識あり

・細胞培養に関する豊富な知見

・マネジメント経験

・企業での就業経験

・社内外と円滑なコミュニケーションをとり、関係者との良好な関係を構築できる方



【歓迎】

・特定細胞加工物製造許可施設の管理業務経験

・施設管理者 or 品質保証管理責任者 or 製造管理責任者の経験

・品質保証、品質管理試験に関する豊富な知見

・再生医療等製品や細胞治療薬の製造/品質業務経験

・ハード（クリーンルーム）の管理の経験

・GxPに関する知識・経験（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
計算化学をリードできる人材。将来的には、グループリードを任せることができる人材を募集いたします。

・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン・活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する（50%）
・研究の進捗に関して委託者（海外顧客含む）に対して的確に報告する（30%）
・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する（10%）
・最先端の計算化学の知識・能力を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上させる （10%）

【募集背景】
計算化学をリードするスキルセットを持つ社員の採用

【必須要件】
■修士卒以上
■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験
■計算化学に関する幅広い知識と経験（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測）
■計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング）を活用した創薬の実務経験
■ビジネスレベルの英語力


【歓迎要件】
▼海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験
▼マネジメントスキル（高ければ管理職候補として検討可）
▼アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーション

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
計算化学をリードできる人材。将来的には、グループリードを任せることができる人材を募集いたします。

・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン・活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する（50%）
・研究の進捗に関して委託者（海外顧客含む）に対して的確に報告する（30%）
・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する（10%）
・最先端の計算化学の知識・能力を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上させる （10%）

【募集背景】
計算化学をリードするスキルセットを持つ社員の採用

【必須要件】
■修士卒以上
■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験
■計算化学に関する幅広い知識と経験（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測）
■計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング）を活用した創薬の実務経験
■ビジネスレベルの英語力


【歓迎要件】
▼海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験
▼マネジメントスキル（高ければ管理職候補として検討可）
▼アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーション

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

再生医療で独自の最先端技術を手掛けている成長企業です。
今後の業界を変えられる環境の中で研究者として取り組めます。

研究開発
・再生医療、創薬支援などに関する細胞製品開発
・自社製品の実用化に関する研究開発
・次世代ヘルスケア向け製品の研究開発
・社外協業先や研究機関の先生方などとのコミュニケーションを円滑に行い、プロジェクトマネジメント

・事業会社で再生医療、細胞学などの研究開発経験
・医療のアカデミアの先生など周りの関係者とコミュニケーションが円滑にできる人物

・世の中に無いものを作っていくため、新たな研究開発に熱意を持てる方
・自ら手も動かしながら、論理的な仮説を立てて実践していける方
・当社のミッションに共感できる方

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
新規 capability 獲得をおよび、海外案件の需要に向けた事業拡大により、プロジェクトリードおよびマネジメントのスキルセットを持つ社員を増員いたします。

ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。（グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します）。
主な職務は以下の予定です。

（１）オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する。 30-50%
（２）配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タイムリーで的確なサポートを施す。難易度の高い案件について自身がプロジェクトリーダーを担当する。 30-50%
（３）チームマネジメント、育成など 10-20%
グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します。例えば、海外顧客向けの創薬プロジェクト担当や、タンパク調製、細胞構築、in vitro SAR評価などのプラットフォームなどが候補。

※マネジメント予定人数：5～8名

【募集背景】
マネージャーの後継者育成のため

【魅力】
■創薬PJをはじめとした多様な依頼に関与できるので研究者としての経験値がUPします。
■海外はじめ多種多様なお客様と接することで視野を拡大できます。
■創薬研究者200名以上が在籍しており、元武田薬品様の社員の方も多く高いスキルやノウハウをお持ちの社員が多い環境です。IND（臨床試験開始申請）100件以上、NDA（新薬承認申請）20件以上の実績もございます。
■製薬企業やベンチャー企業、アカデミアなど200以上のお客様と取引があり、大手日系製薬メーカー様とはほとんどお取引をさせていただいております。

【必須要件】
■関連学問分野の大学卒以上（生物系；医学、薬学、理工学、農学など）
■5年以上のScreening部門に関連する研究、実務の経験
■5名～10名程度の部下マネジメント、育成の経験
■ビジネスレベルの英語力


【歓迎要件】
▼プロジェクトをリードした経験
▼海外駐在経験

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。
MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。

・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進　（担当の主は海外受注案件）　70％
・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす（新規、次受注に向けたアクション）　20％
・低分子、Modality（ペプチド・核酸）に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ　10％

※担当プロジェクト数の目安：1～3件
※マネジメント予定人数：6～10名　プロジェクト参画のメンバーに準ずる
※将来的には、グループリードをお任せすることを想定しています。

【ミッション】
■Chemistry部門代表者として、カスタマーフロントで仕事をしていただきます。
■ADDP内のScreening、Pharmacology、ADMET部門の代表者との連携のハブとして活躍いただきます。
■Chemistry内のメンバーの仕事を割り振り、効率的な推進の責任を担います。
■（必要に応じて）社外の委託先（国内・国外）とのやり取りを担当いただきます。

【必須要件】
■修士卒以上
■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験
■低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力　

【歓迎要件】
・Ph.D.
・海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験
・マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可）
・アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーションの経験
・PMI（Project Management Institute）が管理するプロジェクトマネジメントに関する資格保有者（Project Management Professional）

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。
MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。

・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進　（担当の主は海外受注案件）　70％
・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす（新規、次受注に向けたアクション）　20％
・低分子、Modality（ペプチド・核酸）に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ　10％

※担当プロジェクト数の目安：1～3件
※マネジメント予定人数：6～10名　プロジェクト参画のメンバーに準ずる
※将来的には、グループリードをお任せすることを想定しています。

【ミッション】
■Chemistry部門代表者として、カスタマーフロントで仕事をしていただきます。
■ADDP内のScreening、Pharmacology、ADMET部門の代表者との連携のハブとして活躍いただきます。
■Chemistry内のメンバーの仕事を割り振り、効率的な推進の責任を担います。
■（必要に応じて）社外の委託先（国内・国外）とのやり取りを担当いただきます。

【必須要件】
■修士卒以上
■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験
■低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力　

【歓迎要件】
・Ph.D.
・海外駐在経験、海外機関でのビジネス経験
・マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可）
・アカデミア、ベンチャー、製薬企業等とのコラボレーションの経験
・PMI（Project Management Institute）が管理するプロジェクトマネジメントに関する資格保有者（Project Management Professional）

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
新規 capability 獲得をおよび、海外案件の需要に向けた事業拡大により、プロジェクトリードおよびマネジメントのスキルセットを持つ社員を増員いたします。

ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。（グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します）。
主な職務は以下の予定です。

（１）オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する。 30-50%
（２）配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タイムリーで的確なサポートを施す。難易度の高い案件について自身がプロジェクトリーダーを担当する。 30-50%
（３）チームマネジメント、育成など 10-20%
グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します。例えば、海外顧客向けの創薬プロジェクト担当や、タンパク調製、細胞構築、in vitro SAR評価などのプラットフォームなどが候補。

※マネジメント予定人数：5～8名

【募集背景】
マネージャーの後継者育成のため

【魅力】
■創薬PJをはじめとした多様な依頼に関与できるので研究者としての経験値がUPします。
■海外はじめ多種多様なお客様と接することで視野を拡大できます。
■創薬研究者200名以上が在籍しており、元武田薬品様の社員の方も多く高いスキルやノウハウをお持ちの社員が多い環境です。IND（臨床試験開始申請）100件以上、NDA（新薬承認申請）20件以上の実績もございます。
■製薬企業やベンチャー企業、アカデミアなど200以上のお客様と取引があり、大手日系製薬メーカー様とはほとんどお取引をさせていただいております。

【必須要件】
■関連学問分野の大学卒以上（生物系；医学、薬学、理工学、農学など）
■5年以上のScreening部門に関連する研究、実務の経験
■5名～10名程度の部下マネジメント、育成の経験
■ビジネスレベルの英語力


【歓迎要件】
▼プロジェクトをリードした経験
▼海外駐在経験

神奈川県
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■職務内容
当社は抗体医薬品の基礎・探索研究から前臨床段階までを中心に事業展開しており、独自の抗体作製技術を活かした複数の創薬パイプラインを有しています。
本ポジションでは、新規抗体創薬プロジェクトの立ち上げから推進まで、探索研究フェーズを中心に幅広くご担当いただきます。

【具体的な業務内容】
■新規創薬テーマの立案・推進
■抗体創薬研究の推進
■探索研究における仮説設計・検証
■社内外関係者とのディスカッション・研究推進
■プロジェクトマネジメント

【開発パイプライン】
現在はがん領域を中心に、導出済み2本、自社開発2本、その他複数の導出候補品・創薬プロジェクトが進行しています。
当社は独自の抗体作製技術を活かし、複数技術を統合運用することで抗体取得成功確率を高め、更なる新規パイプライン創出に挑戦しています。

【期待する役割】
今後の新規創薬プロジェクト立ち上げにおいて、探索研究フェーズから主体的にプロジェクトを推進いただくプリンシパル研究者としての活躍を期待しています。
仮説設計から関与できる裁量の大きいポジションです。

■募集背景
組織強化に伴う増員募集です。
今後の創薬パイプライン拡充を見据え、新規創薬プロジェクトを牽引いただけるプリンシパル研究者を募集しています。

■組織構成
研究本部の創薬研究部配属
・正社員7名
・派遣社員2名

プリンシパル研究者は3名（50代前後中心）在籍しており、アカデミア出身者も多く活躍しています。

■魅力
・新規創薬プロジェクト立ち上げから関与できる高い裁量権
・探索研究フェーズに深く携われる環境
・ご志向に応じて、事業開発や導出活動にも関与可能
・残業時間も比較的少なく、ワークライフバランスを整えて研究に集中しやすい環境

■独自の強み：抗体作製技術
カイオム独自のモノクローナル抗体作製技術『ADLibシステム』は、日本・米国・欧州・中国で特許を取得しています。
顧客ニーズに合わせた抗体作製プランの提案が可能であり、大手製薬企業をはじめとした創薬研究支援も行っています。

【必須要件】
■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験）

【歓迎要件】
・抗体医薬の研究経験
・事業会社における創薬テーマ立案のご経験

東京都
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