医薬・食品・化学・素材／アウトソーシングの転職・求人情報一覧

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。

下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験をお持ちの方

東京都、大阪府

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

下記全て満たす方
・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）

東京都、大阪府

■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。

■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。

※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。
※国際治験に参加することも可能です。

■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（5年以上）

東京都

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務
・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務
・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成（あるいは、ICF英訳版のレビュー）、改訂業務。ライティング実務
・SR作成（和訳作成、英訳レビュー含む）。ライティング実務
・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務

■海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め
・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口
・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出
・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務

■日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務
（日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む）
　同種同効品、類似品目...

下記全てのご経験をお持ちの方
■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること
■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

東京都、大阪府

同社では、未経験や研究にブランクがある方でも活躍出来る環境がございます。東京大学や京都大学等の提携大学での研修メニューを用意しており、大学の設備を利用し、同社専任の研修講師が個人の経験や能力を加味した上でオーダーメイド型研修を行っています。また、同社の派遣先は、上場企業を中心とした大手メーカーで、プロジェクトはいずれも新素材の開発や医薬品の探索等、新製品や新技術に関わる研究開発です。

■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。

【主な業界】
◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等）
◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等）
◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等）
◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術）
※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です
※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。
※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。

【業務一例】※下記以外にも常時複数の案件がございます。
■医薬品メーカーでの有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整業務業務
■医薬品メーカーでの細胞培養・生化学的実験手法を用いた各種in vitro実験 ・マウスを用いた薬効評価実験業務
■医薬品メーカーでのHPLC、溶出試験を用いた製剤試験業務
■バイオベンチャーでの薬物動態の実験業務

【研究者としての...

■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方
※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能

北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

■医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。
■同社の新規ビジネスである事業に携われることができます。今後よりニーズが高くなる、バイオ医薬品やバイオシミラーにも対応でき、より専門的な業務を担当することが可能です。

■医薬品及び医療機器製造における品質保証業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品及び医療機器製造における各種法規制に基づく品質保証業務全般
・製造・試験記録の照査および出荷判定に関する業務
・逸脱、変更管理、バリデーション等の品質プロセスにおける評価・承認・運用に関する業務
・原因分析（Root Cause Analysis）を含むCAPAの評価・管理業務
・製造・品質管理・技術部門と連携した品質リスクマネジメント業務
・委託先（原薬・資材・試験及び関連業務委託先等）の管理業務
・全社を対象とする内部監査、自己点検の立案・運用業務
・規制当局（PMDA等）、製造販売業者による査察監査に関する業務
・SOP、記録様式、基準書類の作成・改訂・文書管理業務
・データインティグリティに関する管理業務

下記全てを満たす方
■薬剤師資格をお持ちの方
■普通自動車免許（第一種）

山口県

同社はCRA派遣事業メインでおこなうCROです。CRAのライフワークバランスを大切にしており、それぞれのニーズにあったプロジェクト選択を行うことができるのが特徴です。転籍も推奨しており、キャリアの幅が広く働きやすい環境です。

■製薬企業に派遣され、CTM、SM、リードCRA等の業務に従事します。

【業務例】
■A社SM（スタディマネージャー）の場合
・治験実施医療機関を訪問し、医療機関における治験実施状況及びモニタリング業務についてオーバーサイトする。
・上記などを通じて見られた問題点の原因分析ならびに問題解決のための方策を検討し、患者さんの安全性、臨床試験の質に影響するリスクを最小化もしくは再発を防止する。
・医療機関の関係スタッフとの関係構築。
・社内関係者と協力して臨床試験の質の維持、向上に貢献。

■B社CTMの場合
・Study毎に設置される、Operationのリーダー（試験のFeasibility調査?施設立上げ?組入れ?データ収集?closingまでの試験の運営上の管理を行う）
・globalのチームとの窓口となり、試験成功に向けてコミュニケーションをとる役割（global情報の入手、日本の状況のインプット）

派遣先は、ご本人のご経験に沿った案件からご本人のご希望に沿って決定します。
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定

以下いずれも満たす方
■CRA経験（企業治験及びグローバル試験）5年以上
■英語スキル（読み書きだけでなく、バーバルなコミュニケーションが可能な方。または、積極的にチャレンジしていく意欲のある方）

東京都

■同社は包装に関する高度な技術をや特許を取得しています。既存顧客との取引のみで売り上げを維持しているため、非常に安定している企業で就業することができます。
■大手企業の仕事が多く、TVCMや街に出回っている商品を扱うことが多いのでやりがいも非常に大きいお仕事です。
■会社としての安定性もあり、休日、福利厚生も充実しているため、長く腰を据えてお勤めになりたいという方にはお勧めの求人です。

■医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。

【栃木工場について】関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設備を完備しており、フレキシブルな生産ラインを構築しています。
※従事すべき業務の変更の範囲：将来的に当社業務全般に変更の可能性はあるが、現状にてその予定・想定はない。

下記すべて該当する方
■薬剤師資格保有者
■普通自動車第一種運転免許保有者
■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方

栃木県

東証グロース上場企業である同社の連結子会社として、2021年に立ち上げられた、再生医療の導入支援の総合プロデュースを行う企業です。
再生医療を中心とする医療の発展と、患者の豊かな未来を応援し、医療の領域に留まらず、すべてのステークホルダーの価値向上に貢献することで、人生100年時代に必要とされるバリューアップ・カンパニーを目指しています。

■ CPC施設の運営管理および現場責任者としての業務をお任せいたします。

【具体的には】
■ 製造プロトコルやSOP（標準作業手順書）等、公的機関への申請書類の作成。
■ 取引先医療機関への再生医療導入サポート（再生医療等提供計画の委員会審査対応）。


※入社後、すぐに子会社のプライムロード株式会社へ在籍出向して頂く予定です。
プライムロードの企業概要は下記の通りです。
企業HP:https://primeroad.co.jp/
本社所在地:（株）エスユーエスと同じ
代表:吉川 友貞
業種:医療関連サービス業
設立年月:2021年8月
株式公開:非上場
事業内容:
・再生医療導入支援事業
・細胞加工事業
企業の特徴
・出向先は、同社の連結子会社であり、再生医療の導入支援を総合プロデュースしています。
・再生医療導入支援をワンストップで行っており、再生医療提供計画書作成支援、細胞加工支援、マーケティングサポート等、医療機関における再生医療導入時の支援を幅広くサポートし、高い費用対効果を実現しています。
・ベンチャー企業運営及び再生医療事業の専門家がチームを組み、今夏までの細胞...

下記全てに該当する方
■再生医療業界での従事経験（細胞培養、CPC運営管理など）のある方
■脂肪幹細胞、PRPの製造プロトコル、SOP等各種手順書への知見のある方
■CPC等の製造現場で責任者またはリーダーとしてプロジェクトを牽引した経験のある方

東京都

創薬の様々なフェーズにおける分析業務を通じて、研究者として高い専門性を磨くことができるポジションです。平均残業時間が少なくフレックスタイム制など柔軟な働き方が整っているため、ワークライフバランスを大切にしながら医薬品開発に貢献したい方におすすめです。

同社にて、薬物分析に従事いただきます。

以下いずれかを満たす方
■生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験
■LC-MS　もしくは　LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験
■モル計算など基本的な化学知識を習得されている方
■マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以下）ができる方

茨城県

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング
■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis）
■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録
■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成
■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務
■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む)

■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方
上記の経験及び下記いずれかに該当する方
■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可）
■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方

東京都、大阪府

臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床開発よりも外勤が少なく、働きやすい点も魅力の一つです。また、社員が社長含めて同じフロアで就業しているため、（例えばクエリの意味等）すぐにわからないことを質問でき、風通しの良い環境が整っています。

同社が受託しているモニタリング業務全般を担当して頂きます。

＜具体的には＞
・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応　等

■製薬会社またはCROにて、CRA経験3年以上

プロジェクトリーダー（PL）候補の場合は、下記も満たす方
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験

大阪府、東京都

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。
■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。

下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験
・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定
・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等

下記、すべてに該当する方
■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務
■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験
■分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術
■英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）

神奈川県

■離職率は定年退職者を含み6.1%（2023年度）、定年到達者は累計630名。リーマン・ショック時にもリストラを行わない、低価格案件やスポット案件などは受けない、高給与など他企業には無い魅力がたくさんあります。座談会形式にて内容を企業人事より説明頂けますので、お悩みの方も是非応募を検討してみて下さい！

■同社にて、ご経験・ご希望に応じて以下業務をご担当いただきます。

【具体的には】
環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等

以下、いずれかのご経験をお持ちの方
＜経験者＞
・実務経験1年以上

＜未経験者＞
・職種に準ずる学科履修者で、実務経験が1年未満の方
・職種に準ずる学科履修者かつ就業経験をお持ちでない方

愛知県、岐阜県、三重県、静岡県

■日本で初めて設立され世界でも有数のCROであるシミックグループの中で、同社は非臨床分野を担当している企業です。
■中核企業としてクライアントからもご評価高く頂いております。教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない点が魅力的な求人です。

■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を担当いただきます。

＜具体的には＞
高感度測定機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した
■生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定
■各種バイオマーカーの測定
■生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等

■各種分析機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL ）何かしらの使用経験がある方　※LC／MSの経験があれば尚可
■マイカー通勤が可能な方
※テクニシャン、第二新卒、技術派遣会社在籍者、アカデミア等歓迎
※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

兵庫県

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。
■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。

下記業務をご担当いただきます。
・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務
・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得

下記すべてを満たす方
■薬効薬理試験の経験者（in vivo／in vitro双方必須）
■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方
■大学院（修士）修了
※アウトソース在籍者でも応募可能です。

神奈川県

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。
■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。

下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発
・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価
・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス

下記■いずれかの経験をお持ちの方
■薬物動態研究
■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務
■in vitroでの薬理研究経験
■薬学部出身で研究業務に携わられている方

神奈川県

年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。

【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】
■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。
■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。
■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。

【具体的には】
・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供
・KOLマネジメント
・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート
・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など
※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方

東京都、大阪府

■CMO業界にてトップクラスのシェア／海外展開／固形剤・注射剤からバイオまで幅広い経験を積むことが出来ます。
■急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得することができます。
■ライフワークバランスが整っており、週に2回の在宅勤務が認められています。

■同社の品質管理業務を担当していただきます。
（製剤分析、原料分析、微生物試験など）

■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験

埼玉県

■レビュー業務からスタートし、将来的には「バリデーション責任者」としてステップアップできる環境です 。
■ご自身の専門性を高めながら、着実なキャリアを築きたい方に、ぜひご注目いただきたい求人です。

入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当していただきます。

【主な業務内容】
■出荷判定
■逸脱管理
■変更管理　
■文書管理
■教育
■業者管理
■品質情報対応
■バリデーション管理
■自己点検
■防虫管理
■年次レビュー作成 など

■GMPのご経験が2年以上ある方

埼玉県

■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。

■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。

＜仕事の魅力＞
■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。
■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。
■国際共同治験への参加も可能です。

■下記のいずれかに当てはまる方
・製薬メーカーでのCRA5年以上の経験
・製薬メーカー／CRO等でのPL/PMの経験
・ICCC案件でのリーダー経験

東京都

同社はCRA派遣事業メインでおこなうCROです。CRAのライフワークバランスを大切にしており、それぞれのニーズにあったプロジェクト選択を行うことができるのが特徴です。転籍も推奨しており、キャリアの幅が広く働きやすい環境です。

派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・製薬メーカー内の他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション　　など

※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定

■CRA経験者（主担当として2年以上）

大阪府、東京都

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
■中外製薬が開発した独自技術や各種バンクを使用できることも同社の強みの一つです。

下記業務をご担当いただきます。
・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務
・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化

下記すべてを満たす方
■実験機器の自動化
■プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等）
■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上が望ましい）
■大学院(修士)修了　（大学卒応相談）

神奈川県

■上場を果たし事業拡大を進める企業で、自身も成長していきたい方にぴったりの環境が整えられています。
■大手製薬企業や化学メーカーを主要な取引相手となっており、顧客の80％以上が1000億円以上の売上規模を持っています。

バイオ品質保証部の管理職候補として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進していただきます。

＜主な業務＞
品質保証部のマネジメント、品質システムの維持・改善、規制対応等
・品質保証課の業務：SOPの作成、GMPシステムの維持・管理、顧客対応など
・品質管理課の業務：医薬品原薬および中間体の機器分析試験業務（HPLC、UV、IR、KFなど）、GMP関連文書の作成など

下記いずれかの要件を満たす方
■マネジメント経験10年以上
※マネジメント人数規模は問いません。また、マネジメント経験が10年に満たない場合もご相談可能です。
■GMP下での品質保証または品質管理におけるリーダー経験やPJリード（改善活動など）経験のある方

兵庫県

アットホームな社風の外資系CROです。

治験プロジェクトの管理を担って頂きます。

【具体的には】
■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。
■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。
■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。
※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形になりますが、プロジェクトの時期によっては複数担当して頂く場合もございます。

下記全てを満たす方
■臨床開発モニター経験をお持ちの方
■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験
■日常会話レベル以上の英語力

大阪府、東京都

年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。

【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】
■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。
■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。
■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。

【具体的には】
・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供
・KOLマネジメント
・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート
・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など
※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

■下記いずれかに該当する方
・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方
・MRとして、大学病院の担当経験がある方
・病院薬剤師経験
・獣医師経験　

東京都、大阪府

日本国内でも数少ないCDMO（医薬品製造受託機関）として、国内外の製薬企業から製造を受託しており、高い専門性を要する製造プロジェクトに携われます。特にバイオ医薬品分野は今後も市場が拡大していく成長領域であり、キャリアアップに繋がります。

医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。

【具体的には】
・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務
・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告
・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成
・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理
・試験検査機器の校正と点検
・安定性試験の実施

※以下すべてに該当する方
■品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など)
■マネジメント経験をお持ちの方
■夜勤就業可能な方

岐阜県

同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。

■モニタリング業務全般
国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます

＜仕事内容詳細＞
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼・契約
・治験薬の搬入及び回収
・モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
・直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
・IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き
・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
・モニタリング報告書作成
・治験の終了手続き など

下記いずれかに該当する方
■ CRA経験1年以上（待機期間や研修期間を除く）

東京都、大阪府

■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試験」において国内CRO（医薬品開発業務受託機関）としてトップクラスの実績を築いています。

■医薬品研究機関より病理学的検査を受託

下記いずれかに該当する方
■解剖・組織学の知識がある方
■鏡検の経験をお持ちの方
■毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方

茨城県

【特徴】
■「AI」×「治験」をテーマに、「人にしかできない仕事」と「機会が代替できる仕事」を明確にし、治験の効率化を図ることをミッションとしています。
■アメリカにあるテクノロジー分野のリーディングカンパニーと提携し、今後も新たなシステムをリリース予定。

■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。

【具体的には】
・試験開始に先立ち実施医療機関の選定
・契約手続き
・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務
・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認
・症例報告書の回収
・試験終了時の諸手続き

下記すべてを満たす方
■3年以上のCRA経験者
■Oncology経験が2年以上
■施設の立ち上げ経験
■Global試験の経験がある方
■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上）

東京都、大阪府、愛知県

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
■中外製薬が開発した独自技術や各種バンクを使用できることも同社の強みの一つです。

下記業務をご担当いただきます。
・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価
・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進
・業務成果の分析と委託元、上司への報告
・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成
・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理
・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

下記■を全て満たす方
■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上
■製薬業界での研究開発経験5年以上
■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験
■以下いずれかのご経験をお持ちの方
・ 薬効薬理実験業務
・DMPK・バイオアナリシス業務
・in vitro実験業務

神奈川県

■同社は医薬品業界での事業拡大を図っており、積極的にキャリア採用を行っております。
■アクセスも良い環境で転勤なく就業できる点もお勧めです！

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。

【具体的には】
・工場内GMP管理に関する企画および管理
・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理
・製造所出荷判定業務
・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等）
・GMP管理に伴う記録照査、文書管理
・その他工場品質管理全般に関する事項

■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方

大阪府

臨床研究に強みをもつ同社にて、メディカルライティングの募集です。
幅広く高度な疾患や治療に関する知識が求められる同職種にて未経験から基礎を積むことができます。
受注のPJの大多数はまだ、歴史の浅いデータベース研究、アプリやウェアラブルデバイス等、デジタル系研究ですので
評価項目や研究ドラフトの検討段階から、MWとして試験設計に参加することが可能です。

■データベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードしていただきます。

以下すべての■に該当する方
■MWの経験または論文執筆の経験をお持ちの方
■クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能
■データベース研究に関するガイドライン（RECORD Statement）に関する知識

東京都、大阪府

■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。
■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。
■年収に関しても、他社平均を上回っております。
■内勤を希望される方のためのプロジェクトも有しておりますので、かなり幅広く求職者の希望に対応して頂ける企業となっております。

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

大阪府、東京都

開発組織の特徴
・現在、エンジニア：8名、デザイナー：2名、ディレクター：1名、マネージャー：1名で4つのプロダクトと新規プロダクトの開発を進めています。
・指示通りにタスクをこなすのではなく、目的に沿っていればより良い提案意見が採用されます。
・声を上げれば自身の専門分野以外にも挑戦できている実績が多数あります。
・エンジニアが遠慮せずに改善すべき点と具体的な改善案を発案する事が歓迎される文化が整っています。

仕事内容
建設業界の課題を解消するため、以下の機能をもつプロダクトを展開しています。
建設業界にフォーカスして蓄積してきた、
あらゆるデータを一元的に管理し活用するための分析用データの管理や、分析基盤の構築・改善・保守業務を担当いただきます。

・データ活用で顧客価値を最大化するための企画の立案と実施
・ビジネスサイドの受注率向上のためのデータ基盤整理
・経営上の意思決定のためのデータ可視化
など、全社を横断して一元的に管理できるようなデータ環境の構築をお任せするため、
データエンジニアとして事業への短期?長期的な価値貢献をダイレクトに感じながら手触り感をもって業務を行うことが可能です。

具体的には、下記のような業務内容を想定しています。
・AWSを用いた分析基盤構築と運用業務
・データの傾向や内容を知るための集計・分析・可視化
・データを活用したシステム化企画開発、運用業務
・KPIレポートのための要件ヒアリング・ログ設計
・現在社内で進んでいるAIプロジェクト推進/機械学習モデルの実装

開発環境
言語：Ruby、JavaScript、TypeScript、Dart、Python
フレームワーク：Ruby on Rails、Vue.js、Nuxt.js、Flutter
インフラ： AWS（Route53、EC2、RDS、ElastiCache、S3、CloudFront、ELB、Elastic Beanstalk、Lambda、Elemental MediaConvert） 　GCP（Firebase、Google Maps Platform）
コミュニケーション：Slack、Google Meet
タスク管理：Notion
バージョン管理：Git (Github)
モニタリング : Datadog(一部プロダクト)
エラー管理 : Sentry
その他： CI/CD：CircleCI、AWS CodeBuild 　仮想化環境：Docker

※プロダクトごとに採用技術が異なります。
※GitHub Copilotの使用が可能です！

・ 何らかの言語による開発経験（3年以上）
・ AWS等のパブリッククラウドの構築・利用経験（1年以上）

東京

福岡で勤務可能なＣＲＡ職の募集です。
業績好調につき、増員を予定しております。

■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。

■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（5年以上）

大阪府

同社は国内トップクラスのCDMOで、希少な試験業務を数多く経験でき、市場価値を大幅にUPいただけるポジションかと存じます。
今回は1年以上のご経験で応募可能ですので、その点についても希少な求人かと存じます。

■同社にて、品質管理（試験担当者）として従事いただきます。

■バイオアッセイ（機能・力価評価）・ELISAなどの分析機を用いた経験

埼玉県

グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。

下記業務をご担当いただきます。
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施

下記いずれかの要件を満たす方
■製剤の工業化検討の実務経験2年以上
■製剤工場での実務経験5年以上

富山県

■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。
■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献することができる非常にやりがいのあるポジションです。

■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。

下記いずれかに該当する方
■理系修士課程以上の研究職（アカデミア応募可）
■メディカル職（MSL、MA等）経験者で理系大卒以上
■臨床開発（CRA・CRC等）あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上
■メディカルコピーライター、レビュー等のご経験をお持ちの方
■病院での薬剤師経験をお持ちの方（英語力や修士卒などあれば、尚優遇）
■大学病院での病棟看護師経験をお持ちの方
■何かしらの疾患領域への専門性をお持ちの方

東京都、大阪府

■企業規模拡大に伴う、品質保証体制強化のための8名増員募集です 。
■安定基盤のなか 、GMP関連業務や委託元管理など幅広いQAキャリアを築けます 。
■製造や品質管理のご経験を活かしたキャリアチェンジも歓迎しており 、面接1回 のため、QAとしてのキャリアを本格的にスタートしたい方に最適な求人です。

《主な業務内容》
ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■GMP関連業務
出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など
■委託元管理
委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応 等

以下■いずれかをお持ちの方
■医薬品品質保証業務経験　3年以上
■医薬品製造経験　3年以上
■医薬品品質管理経験　3年以上

埼玉県

年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。

【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】
■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。
■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。
■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。

【具体的には】
・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供
・KOLマネジメント
・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート
・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など
※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

※下記いずれかに該当する方
■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師）
■大学院卒（修士）以上の医療系有資格者（看護師、臨床検査技師、診療放射線技師など）

東京都、大阪府

■医薬品業界での事業拡大を図っており、高い品質レベルを担保されています。

微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。

【具体的には】
・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務
※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など
・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む）
・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務
・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等

＜使用機器＞
エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

・医薬品/化粧品/食品などにおける微生物試験のある方（目安：3年以上）

大阪府

■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。

同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

下記全てに該当される方
■医薬品の臨床開発モニターの経験
■大学をご卒業の方

東京都

開発組織の特徴
・現在、エンジニア：8名、デザイナー：2名、ディレクター：1名、マネージャー：1名で4つのプロダクトと新規プロダクトの開発を進めています。
・指示通りにタスクをこなすのではなく、目的に沿っていればより良い提案意見が採用されます。
・声を上げれば自身の専門分野以外にも挑戦できている実績が多数あります。
・エンジニアが遠慮せずに改善すべき点と具体的な改善案を発案する事が歓迎される文化が整っています。

仕事内容
建設業界の課題を解消するため、以下の機能をもつプロダクトを展開しています。
建設業界にフォーカスして蓄積してきた、
あらゆるデータを一元的に管理し活用するための分析用データの管理や、分析基盤の構築・改善・保守業務を担当いただきます。

・データ活用で顧客価値を最大化するための企画の立案と実施
・ビジネスサイドの受注率向上のためのデータ基盤整理
・経営上の意思決定のためのデータ可視化
など、全社を横断して一元的に管理できるようなデータ環境の構築をお任せするため、
データエンジニアとして事業への短期?長期的な価値貢献をダイレクトに感じながら手触り感をもって業務を行うことが可能です。

具体的には、下記のような業務内容を想定しています。
・AWSを用いた分析基盤構築と運用業務
・データの傾向や内容を知るための集計・分析・可視化
・データを活用したシステム化企画開発、運用業務
・KPIレポートのための要件ヒアリング・ログ設計
・現在社内で進んでいるAIプロジェクト推進/機械学習モデルの実装

開発環境
言語：Ruby、JavaScript、TypeScript、Dart、Python
フレームワーク：Ruby on Rails、Vue.js、Nuxt.js、Flutter
インフラ： AWS（Route53、EC2、RDS、ElastiCache、S3、CloudFront、ELB、Elastic Beanstalk、Lambda、Elemental MediaConvert） 　GCP（Firebase、Google Maps Platform）
コミュニケーション：Slack、Google Meet
タスク管理：Notion
バージョン管理：Git (Github)
モニタリング : Datadog(一部プロダクト)
エラー管理 : Sentry
その他： CI/CD：CircleCI、AWS CodeBuild 　仮想化環境：Docker

※プロダクトごとに採用技術が異なります。
※GitHub Copilotの使用が可能です！

・ 何らかの言語による開発経験（3年以上）
・ AWS等のパブリッククラウドの構築・利用経験（1年以上）

東京

開発組織の特徴
・現在、エンジニア：8名、デザイナー：2名、ディレクター：1名、マネージャー：1名で4つのプロダクトと新規プロダクトの開発を進めています。
・指示通りにタスクをこなすのではなく、目的に沿っていればより良い提案意見が採用されます。
・声を上げれば自身の専門分野以外にも挑戦できている実績が多数あります。
・エンジニアが遠慮せずに改善すべき点と具体的な改善案を発案する事が歓迎される文化が整っています。

仕事内容
建設業界の課題を解消するため、以下の機能をもつプロダクトを展開しています。
建設業界にフォーカスして蓄積してきた、
あらゆるデータを一元的に管理し活用するための分析用データの管理や、分析基盤の構築・改善・保守業務を担当いただきます。

・データ活用で顧客価値を最大化するための企画の立案と実施
・ビジネスサイドの受注率向上のためのデータ基盤整理
・経営上の意思決定のためのデータ可視化
など、全社を横断して一元的に管理できるようなデータ環境の構築をお任せするため、
データエンジニアとして事業への短期?長期的な価値貢献をダイレクトに感じながら手触り感をもって業務を行うことが可能です。

具体的には、下記のような業務内容を想定しています。
・AWSを用いた分析基盤構築と運用業務
・データの傾向や内容を知るための集計・分析・可視化
・データを活用したシステム化企画開発、運用業務
・KPIレポートのための要件ヒアリング・ログ設計
・現在社内で進んでいるAIプロジェクト推進/機械学習モデルの実装

開発環境
言語：Ruby、JavaScript、TypeScript、Dart、Python
フレームワーク：Ruby on Rails、Vue.js、Nuxt.js、Flutter
インフラ： AWS（Route53、EC2、RDS、ElastiCache、S3、CloudFront、ELB、Elastic Beanstalk、Lambda、Elemental MediaConvert） 　GCP（Firebase、Google Maps Platform）
コミュニケーション：Slack、Google Meet
タスク管理：Notion
バージョン管理：Git (Github)
モニタリング : Datadog(一部プロダクト)
エラー管理 : Sentry
その他： CI/CD：CircleCI、AWS CodeBuild 　仮想化環境：Docker

※プロダクトごとに採用技術が異なります。
※GitHub Copilotの使用が可能です！

・ 何らかの言語による開発経験（3年以上）
・ AWS等のパブリッククラウドの構築・利用経験（1年以上）

東京

東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業での製剤技術者募集です！

■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。
スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。

【具体的には】
・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術）
・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方

■研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績
■注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施
■製品委受託における注射剤製品の技術移管業務

栃木県

■世界約100カ国へ輸出を行う、国内トップクラスの医薬品製造受託企業です。
■急成長市場を牽引する同社にて、国際基準のハイレベルな品質保証や新規製品立ち上げに挑戦できるような環境です。
■これまでの医薬品製造やQC・QAの経験を活かし、市場価値の高い専門性を習得できます。
■年間休日126日、フレックス制など、仕事もプライベートも妥協せず長期的に活躍できる抜群の就業環境です。

■ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■GMP関連業務
出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など
■委託元管理
委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応 等

下記、いずれかに該当する方
■医薬品品質保証業務経験
■医薬品製造経験 3年以上
■医薬品品質管理経験 3年以上

埼玉県

「エムスリーグループの強力なアセット」×「日本最大級の医療メディア」を武器に、患者と医療をつなぐヘルスケアIT企業です。

■特定の治験の対象となる患者を集客します。

以下すべてを満たす方
■2年以上の製薬業界における経験をお持ちの方
（例：CRA、CRC、MR、MW、開発企画、臨床薬理、DM、統計解析、薬事、QC、QA・監査、SMAなど幅広くご紹介可能です）
■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験)

東京都

■年間休日129日、転勤なし、フレックスタイム制と、ワークライフバランスを大切にできる就業環境が整っています。これまでの電気系の知識や保全スキルを活かし、安定した基盤で腰を据えて長く活躍したい方におすすめの求人です。

設備の保全作業やトラブル対応を担当いただきます。

下記いずれかのご経験をお持ちの方
■電気工事士2種以上の資格および業務経験
■PLCの知識および業務経験
■電気計装経験者

※製薬業界のご経験はお持ちでなくて構いません。
優先度が高いのは、電気計装経験（PLCの知識）です。

大阪府

■募集背景：事業拡大に伴う増員募集です。
2016年7月に完全独立型CROとして事業発足、高いクオリティを確保したサービス提供、社員に優しい会社をテーマに事業展開を考えている企業です。
在宅勤務やフレックスタイム、手当内容の充実等、社員の働きやすい環境を目指した会社作りをしています。
■産休/育休/時短勤務の女性が在籍している等、社員の働きやすさを重視しています。

■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。

下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可）
■広告代理店等におけるメディカルライター経験
■医学薬学知識、英語論文の読解力

東京都