職種
ITエンジニア > コンサルタント・アナリスト・プリセールス > システムコンサルタント（業務系）
勤務地
関西 > 大阪府
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| 企業名 | 株式会社リニカル |
| 年収 | 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10FJR各線「新大阪」駅より徒歩5分 |
| 職種 | システムコンサルタント（業務系） |
| 業種 | 化粧品・医薬品メーカー |
| ポイント | 東証プライム上場グローバルCRO企業★経験を活かしたIT戦略業務をお任せします。 |
| 仕事内容 |
【職務概要】
グローバル展開している東証プライム上場の日系企業である同社にて、 グローバルIT戦略業務をお任せします。 【職務詳細】 １．リニカルグループにおけるセキュリティー・コンピューター・ ネットワーク・ソフトウエア等、ITサービスの利用に関する 調査、企画、立案、調整、運用管理、予算立案、予実管理 ２．リニカルグループにおけるグローバルIT戦略の企画、立案、推進 ３．リニカルグループにおけるシステム環境の標準化、変更管理 ４．国内メンバーマネージメント(特に日本の正社員について) ５．クライアント対応におけるITサービスの保守管理、 トラブル対応、監査対応、報告 基本的にはリニカルグループにおける業務が大半を占めるため、 上記1～3が重点的業務となりますが、予算立案、予実管理、 部下のマネジメントも業務に含まれます。 ◆◇◆日本の組織構成◆◇◆ １．東京：現部長１名、外注社員１名（helpdesk対応） ２．大阪：外注社員４名（helpdesk等対応） |
| 求める人材 |
【必須】
・社内SEとしてIT戦略企画経験 →プロジェクトマネジメント、ベンダーマネジメント、 予算立案・管理、交渉・折衝力など ・ITガバナンス経験／社内(国内外)セキュリティ強化経験 ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・ITILの資格取得者 ・海外IT部門統括経験 ・SharePointの知識、使用経験 ・製薬・CRO業界知識 ・ピープルマネジメント経験 |
| 給与 |
年収:710万～890万程度
月給制：月額390000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年3回 昇給:年1回 |
| 雇用・契約形態 |
正社員
正社員 契約期間：無期 試用期間：3ヶ月 |
| 待遇・福利厚生 |
通勤手当（交通費全額支給）、寮社宅（家賃は本人負担。引越費用、敷金礼金は会社負担あり）、退職金制度、出張手当、定期健康診断、研修制度、従業員持株制度、ウェルカムバック制度、在宅勤務制度（入社1年後から対象、条件あり）、ベビーシッター利用者支援事業制度
喫煙情報：屋内禁煙 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10FJR各線「新大阪」駅より徒歩5分 |
| 勤務時間 | 9時00分～17時30分 |
| 休日・休暇 | 年間休日125日、完全週休2日制(土日祝)、有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、慶弔休暇、会社創立記念日（6月7日）、育児・介護休暇（入社1年後から対象） |
| 募集背景 |
業績好調による増員の為
事業拡大に伴う人員不足解消のため |
| 選考の流れ | 書類選考⇒面接1～2回、適性検査⇒内定※職種により異なりますので、別途ご連絡します。 |
| サービス詳細・特徴 |
【臨床試験としての治験を支援する企業(医薬品開発業務受託機関)】
製薬会社は開発要員に制限のある中で機動的な開発を遂行するために、業務をアウトソーシングする動きを拡大しており、CROの役割が大きくなっております。 同社は新薬開発に不可欠な治験の最も大切な段階である「第II相・第III相試験」と、主業務である「モニタリング業務」「品質管理業務」「コンサルティング業務」にノウハウを集中する特化型CROとして、製薬会社の真のパートナーを目指し、高品質な治験を支援しています。 |
| 転職コンシェルジュからのコメント |
★☆おすすめポイント☆★ ■海外とのやりとりが多くグローバルに働く環境があります！ |
| 掲載期間 | 2024/03/12（火） ～ 2024/04/08（月） |
| 更新日 | 2024/04/09（火） |
| 設立 | 2005年6月 |
| 従業員数 | 718名 |
| 資本金 | 2億1,404万0円 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 |
【事業の内容】
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他 【会社の特徴】 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。 同社は創業当初より臨床試験や治験等CROに特化していて、高い営業利益を誇り、地位を確立しています。 いま、製薬会社は事業活動の生命線である新薬開発を続けるために、統合・合併やグローバル化を進めていて、 最近では新型コロナウイルス感染症治療薬治験の受託契約を締結し、社会的意義の高い事業を展開しています。 |
求人の取り扱いコンサルタント
高田 静夫
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信、 キャリアプランニングに自信、 求人開拓力に自信、 条件交渉に自信、 電話面談あり、 情報交換のみOK、 土日祝もOK
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