職種
管理・事務 > 人事・総務・法務・広報・IR・内部監査 > 法務・コンプライアンス
勤務地
関西 > 大阪府
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| 企業名 | 株式会社リニカル |
| 年収 | 700万円～900万円 |
| 勤務地 |
〒532-0003大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅徒歩5分 |
| 職種 | 法務・コンプライアンス |
| 業種 | 化粧品・医薬品メーカー |
| ポイント | 東証プライム上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ |
| 仕事内容 |
【職務概要】
本社及び海外子会社の監査業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ・内部監査の計画立案及び実施 ・内部統制監査（J-SOX）の計画立案および実施 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会社のJ-SOX監査の実施 会社のグローバル展開に伴う内部統制活動を強化している為、海外スタッフとのコミュニケーションも活発に行われています。 ◆大阪(本社)と東京を拠点に、EU、US、アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発のプランニングから、モニタリング、DM、STAT、メディカル・ライティング、薬事、などあらゆるサービスにおいて経験豊富なメンバーがお客様のニーズにお応えし、フルサービスで提供しています。 |
| 求める人材 |
【必須】
・公認会計士もしくは米国公認会計士有資格者 ・上記資格取得後に監査法人での勤務経験がある方（現職は事業会社でも可） ・TOEIC730点以上 ◆男女比は4：6で、20代後半から30代前半の社員が非常に多い職場です。産休や育児休暇も取得できますし、現在、育休時からの復職率は97％となっております。今後も女性が長期的に働ける環境作りにさらに力を入れていく方針です。 |
| 給与 |
年収:710万～890万程度
月給制：月額355000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年3回 昇給:年1回 |
| 雇用・契約形態 |
正社員
正社員 契約期間：無期 試用期間：3ヶ月 |
| 待遇・福利厚生 |
■通勤手当：交通費全額支給■住居手当：引越費用、敷金礼金は会社負担あり（家賃は本人負担）■退職金制度：勤続3年以上（定年：65歳）■出張日当■持株会制度■定期健康診断■育児、介護休暇制度（入社1年後からが対象）■産休育休制度■勤続表彰制度
喫煙情報：屋内禁煙 |
| 勤務地 |
〒532-0003大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅徒歩5分 |
| 勤務時間 | 9時00分～17時30分 |
| 休日・休暇 | ■休日日数125日■完全週休2日制(かつ土日祝日)■有給休暇■夏季休暇（3日）■年末年始休暇■GW休暇■慶弔休暇■会社創立記念日（6／7）■休日にリフレッシュ休暇（10年毎） |
| 募集背景 |
業績好調による増員の為
事業拡大に伴う人員不足解消のため |
| 選考の流れ | 書類選考⇒面接1～2回、適性検査⇒内定※職種により異なりますので、別途ご連絡します。 |
| サービス詳細・特徴 |
【臨床試験としての治験を支援する企業(医薬品開発業務受託機関)】
製薬会社は開発要員に制限のある中で機動的な開発を遂行するために、業務をアウトソーシングする動きを拡大しており、CROの役割が大きくなっております。 同社は新薬開発に不可欠な治験の最も大切な段階である「第II相・第III相試験」と、主業務である「モニタリング業務」「品質管理業務」「コンサルティング業務」にノウハウを集中する特化型CROとして、製薬会社の真のパートナーを目指し、高品質な治験を支援しております。 |
| 転職コンシェルジュからのコメント |
★☆おすすめポイント☆★ ■海外とのやりとりが多くグローバルに働く環境があります！ |
| 掲載期間 | 2024/03/12（火） ～ 2024/04/08（月） |
| 更新日 | 2024/04/09（火） |
| 設立 | 2005年6月 |
| 従業員数 | 718名 |
| 資本金 | 2億1,404万0円 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 |
【事業の内容】
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他 【会社の特徴】 同社は、2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 製薬会社勤務だった時代に免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、製造販売後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。 同社は創業当初より臨床試験や治験等CROに特化していて、高い営業利益を誇り、地位を確立しています。 いま、製薬会社は事業活動の生命線である新薬開発を続けるために、統合・合併やグローバル化を進めていて、 最近では新型コロナウイルス感染症治療薬治験の受託契約を締結し、社会的意義の高い事業を展開しています。 |
求人の取り扱いコンサルタント
赤丸 慧
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信、 キャリアプランニングに自信、 求人開拓力に自信、 条件交渉に自信、 電話面談あり、 情報交換のみOK、 土日祝もOK
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