職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）
勤務地
東海 > 愛知県
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| 企業名 | 社名非公開 |
| 年収 | 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 職種 | 生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系） |
| 業種 | 化粧品・医薬品メーカー |
| ポイント | 世界150ヶ国以上で事業を展開するヘルスケアの分野におけるリーディングカンパニーです。150年以上の長い歴史を持つ同社は、ペニシリンの量産に世界で初めて成功した企業としても知られ、業界屈指のパイプラインを有しています。 |
| 仕事内容 |
人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行って頂きます
■GMP、EHS等の関連法規を遵守する。 ■関連部門からの代表者で構成されるクロスファンクショナルチームに参画し、新製品導入や製品移管を行う。 ■関連部門からの代表者で構成されるクロスファンクショナルチームに参画し、新設備導入や既存設備のリプレースを行う。 ■新製品導入時や既存製品変更（スケールアップや工程変更）時、GMP関連業務（変更管理や各種バリデーション）とその教育を行う。 ■製造工程で発生した逸脱や市場苦情に対し、是正処置と予防措置の策定を行う。 ■製造工程や製造設備を改善し、継続的な品質向上やコスト削減を行う。 ■社内外の査察に対し、事前準備、当日対応、CAPA対応を行う。 ■製造指図記録書、基準書、製品標準書等の文書の作成とその維持管理を行う。 ■予算作成や原価試算とその維持管理を行う。 ■職場環境を改善し、安全を向上する。 |
| 求める人材 |
【必須要件】
下記全てに合致する方 ■人体内服固形製剤の製造（包装を含む）管理業務あるいは品質保証業務製造方法及び製造設備について、十分な知識を有する。 ■GMP、EHS等の関連法規について、十分な知識を有する。 ■薬学部、工学部等の理系大学あるいは大学院を卒業している。 ■科学的知識に基づいた、正確かつ論理的な日本語でのコミュニケーション能力を有する。 |
| 給与 |
400-800万円
賞与：年3回（3、6、11月）※管理職は年1回（3月） |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、住宅手当（もしくは借上社宅） 退職金制度 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 休日・休暇 | 年間131日／（内訳）完全週休二日制（土日）、夏期休暇、年末年始、国民の祝日、有給休暇、慶弔休暇、5月1日、創立記念日、ファミリーサポート休暇（年5日）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇 |
| 選考の流れ | 【面接回数】2~3回 |
| 掲載期間 | 2024/03/26（火） ～ 2024/04/08（月） |
| 更新日 | 2024/04/09（火） |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■複数の領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。 |
求人の取り扱いコンサルタント
細川 剛
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