職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）
勤務地
関西 > 兵庫県
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| 企業名 | 社名非公開 |
| 年収 | 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 職種 | 生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系） |
| 業種 | 化粧品・医薬品メーカー |
| ポイント | 他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。 |
| 仕事内容 |
下記業務をご担当いただきます。
■GMPに基づくバイオ製品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 ※配属工場及びラインによって、扱うものが異なります。同社研究所で細胞構築、培養・精製条件を検討した商業レベルのプロセスの技術移管を受け、CHO細胞を使用した培養工程といくつかのクロマト工程を含む精製工程に従事いただだくケースと、他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチンの原液製造を担うケースがあります。 ※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。 |
| 求める人材 |
【必須要件】
下記「■」いずれかを満たす方 ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の製造（細胞培養もしくは精製）業務経験 ・生産技術の経験者で製造業務に意欲のある方 ■GMP下での製造経験が3年以上の方で下記に該当する方 ・バイオのバックグラウンドをお持ちの方（学生時代に学ばれていた方） ・バイオ医薬品や、蛋白の理解がある方 |
| 給与 |
430-750万円
※月額基本給： 24万円 ～ 42万円 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当 従業員持株会、寮社宅（適用要件あり）、退職金制度、保育所補助金制度（適用要件あり）、福利厚生倶楽部、企業内保育所（研究所） |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 勤務時間 | 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 休日・休暇 | 年間125日／（内訳）週休2日制（土日）、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、育児休業制度、介護休業制度 ※職種により企業カレンダー有 |
| 選考の流れ |
■書類選考
■面接1～2回 |
| 掲載期間 | 2024/03/27（水） ～ 2024/04/08（月） |
| 更新日 | 2024/04/09（火） |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 |
求人の取り扱いコンサルタント
細川 剛
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