臨床開発など総合医薬サービス企業/統計解析プロジェクト責任者候補/37337650_46

統計解析プロジェクト責任者候補/ 臨床開発など総合医薬サービス企業

企業名

臨床開発など総合医薬サービス企業

年収

600万円～800万円

勤務地

東京都、大阪府

職種

データマネジメント・生物統計

業種

医療・福祉・介護サービス

ポイント

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

正社員女性社員5割以上転勤無し英語を使う仕事フレックス勤務

募集要項

仕事内容

同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。

【具体的には】
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。
入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。

【通常プロジェクト】
・『解析計画の立案』統計解析計画書や解析帳票レイアウトを規定するモックアップ作成
・『解析用データセット作成』データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成
・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成
・『解析帳票作成』統計解析計画書に基づ...

求める人材

【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験をお持ちの方

給与・待遇

給与

500-800万円
※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定
※別途残業代支給

雇用・契約形態

正社員

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、出張手当
退職金、保養所

勤務地、時間・休日

勤務地

東京都、大阪府

勤務時間

09:00 - 17:30

休日・休暇

完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業等

その他

選考の流れ

【筆記試験】無【面接回数】1～2回
【選考フロー】
書類選考／WEBテスト ⇒ 一次選考（面接）
面接官：統計解析部門責任者、採用担当
※状況に応じて追加で2次面接を実施させていただく場合あり

掲載期間

2024/04/09（火）～ 2024/04/22（月）

更新日

2024/04/23（火）

企業情報

設立

非公開

従業員数

非公開

資本金

非公開

売上高

非公開

事業内容

【概要・特徴】
■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント／統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。

■受託案件と派遣案件の割合は5：1。日系・外資系の製薬会社など数多くの契約企業を有し、約40～50のプロジェクトを同時進行しています。100名規模の大型治験プロジェクトに1社で対応できる、国内でも数少ないCROとして実績を積み重ねています。

【今後の方向性】
■CRO市場でのシェアNo.1を目指し、アジアと北米での事業を積極的にすすめる方針。今後、重点的に取り組む事項として、バイオ・再生医療など先端医療領域の開発支援の強化や国際共同治験の積極的な受託、日本と米国のラボの連携による核酸医薬の積極的な受託などを挙げています。またグループとしては今後、オーファンドラッグ（稀少疾病用医薬品）の自社開発にも注力する方針です。