職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）
勤務地
関東 > 神奈川県
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| 企業名 | 社名非公開 |
| 年収 | 800万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 職種 | 生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系） |
| 業種 | 化粧品・医薬品メーカー |
| ポイント | 大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。 |
| 仕事内容 |
下記業務をご担当いただきます。
・バイオ医薬品(抗体医薬品、組み換えタンパク質、mRNA医薬、等)の原薬プロセス開発 ・国内外の規制に即したバイオ医薬品治験原薬製造（委託製造を含む） ・バイオ医薬品研究開発におけるCDMO、CRO管理リーダー ・国内外の申請資料（CTD）作成 |
| 求める人材 |
【必須要件】
下記「■」全てに該当する方 ■理系（生物系）大学院修士以上 ■製薬企業でバイオ医薬品のCMC関連業務に従事した経験（5年以上） ※CDMO・CMOの方も可 ※バイオシミラー経験者も可 ■英語の報告書・論文を作成できる、海外CDMO、CROとの英語での業務折衝を円滑にできるレベルの英語力 ■企業で下記の研究業務に従事した経験を有する ・バイオ医薬品（抗体医薬品、組み換えタンパク質、mRNA医薬、等）の原薬プロセス開発 ・国内外の規制に即したバイオ医薬品治験原薬製造（委託製造を含む） ・バイオ医薬品研究開発におけるCDMO、CRO管理リーダー ・国内外の申請資料（CTD）作成 ・バイオCMC薬事経験があるとなお良い |
| 給与 |
800万円-
※能力と経験に応じて要相談 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、住宅手当、家族手当等 寮・社宅、社員持株、保養所等 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 勤務時間 | 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） |
| 休日・休暇 | 年間123日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、年末年始、有給休暇、慶事休暇 |
| 選考の流れ |
【筆記試験】有（SPI試験）
【面接回数】2回 【選考フロー】1次面接（部門長）⇒最終面接（人事）⇒オファー面談 |
| 掲載期間 | 2024/04/10（水） ～ 2024/04/22（月） |
| 更新日 | 2024/04/23（火） |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 |
求人の取り扱いコンサルタント
大熊 文人
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信、 経営層とのパイプに自信、 キャリアプランニングに自信、 求人開拓力に自信、 条件交渉に自信、 電話面談あり、 面接同行あり、 情報交換のみOK、 土日祝もOK
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