職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 品質管理・保証(医薬品・医療機器系)
勤務地
関西 > 大阪府
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
企業名 | 社名非公開 |
年収 | 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
職種 | 品質管理・保証(医薬品・医療機器系) |
業種 | 医療用機器・医療関連メーカー |
ポイント |
■事業基本戦略として「ペプチド、核酸医薬分野での一貫した創薬支援サービスの提供」を目指しており、2019年4月より稼働している中分子原薬合成施設でコアメンバーとして就業いただけるポジションになります。
|
仕事内容 |
医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。
現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬の合成受託事業を進めており、国内外において認められる十分な試験法開発およびGMP体制を整えることで、高品質な中分子原薬を製造し、多数の受託製造案件を獲得することを目指しております。 試験法開発の更なる強化を図るため、分析研究部門責任者を担っていただける人材を募集します。 <具体的な職務内容> ・医薬品原薬に関する分析研究およびその指導 ・試験法開発 ・GMP体制の維持・向上 ・GMP教育の実施 ・受託合成・分析における委託元との連絡窓口業務 |
求める人材 |
【必須要件】
下記全てを満たす方 ■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験 ■国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識 |
給与 | 1000-1200万円 |
雇用・契約形態 | 正社員 |
待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当(全額支給/同社規定あり)、住宅手当、資格手当、時間外手当、家族手当、 等 独身寮・社宅(3K、3DK中心)、退職金、財形貯蓄、資格取得、文化・体育施設(グランド、体育館、テニスコート等)、健康推進室(各事業所)、企業年金、社員持株会 |
勤務地 | 大阪府 |
勤務時間 | 08:30 - 17:00(コアタイム:00:00 - 00:00) |
休日・休暇 | 年間123日/(内訳)完全週休2日制(土・日・祝) ※同社年間カレンダーに準ずる、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、誕生日休暇、特別休暇(結婚・弔事など)、積立休暇制度、半日休暇制度 |
選考の流れ |
【筆記試験】有
【面接回数】2回 【選考フロー】 書類選考⇒適性検査(テストセンターにて受験)⇒一次面接(部門長、人事 等)⇒ 最終面接(役員 等) |
掲載期間 | 2024/03/26(火) ~ 2024/04/08(月) |
更新日 | 2024/04/09(火) |
設立 | 非公開 |
従業員数 | 非公開 |
資本金 | 非公開 |
売上高 | 非公開 |
事業内容 |
【概要・特徴】
東証プライム上場、複数の製品で世界トップクラスのシェアを持つ化学メーカー。 独自開発の触媒技術を核に、国内初・世界初となる技術を次々と開発し、事業を拡大してきました。 現在は、高吸水性樹脂やアクリル酸で世界トップクラスのシェアを獲得しています。 【強み】 創業以来培った研究開発力と生産技術力が強み。各事業部ごとに研究部を設け、新規事業の創出と既存事業の強化と領域拡大を推進しています。 また、原料から最終製品まで一貫した生産を行なっており、化学品を製造する際の環境負荷を最小限にとどめています。 【グローバル展開】 国内だけでなく、北米・アジア・欧州に生産拠点を擁し、グローバルに事業を展開。高吸水性樹脂、アクリル酸の安定供給を実現しています。 海外売上高比率は50%以上となっています。 |
求人の取り扱いコンサルタント
細川 剛
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