職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 研究(ゲノム・バイオ)
勤務地
関東 > 神奈川県
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| 企業名 | 社名非公開 |
| 年収 | 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 職種 | 研究(ゲノム・バイオ) |
| 業種 | 化粧品・医薬品メーカー |
| ポイント |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。
安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門性を活かしながら研究・企画等に携わることのできる魅力的な求人です。 |
| 仕事内容 |
下記業務をご担当いただきます。
■ウェット実験者とデータサイエンティストから構成されるグループマネジメント。（マネジメント人数：10名程度） ■グループが担当する業務に関して、研究計画立案、進捗管理の実施。 ■担当業務の責任者として企業やアカデミアなどのステークホルダーと議論や交渉を担当し、ニーズヒアリングから課題解決までの道筋を検討。 ■トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクス、リピドミクスを切り口に、創薬プロジェクトを深掘りし、また、イノベイティブな研究領域での事業の拡大に向けた業務。 |
| 求める人材 |
【必須要件】下記すべての■に該当される方
■修士修了以上、または3 年以上の創薬またはライフサイエンス領域での実務経験を有する者 ■ピープルマネジメントの経験（5名程度以上） ■下記いずれかの経験 ・低分子化合物や抗体など創薬アセットを用いた非臨床研究経験 ・疾患領域における創薬アセットのステージアップ創薬研究経験 ・各種オミックス、またはバイオインフォマティクスを使った創薬研究経験 |
| 給与 | 800-1300万円 |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、介護保険
通勤手当、時間外手当、コンディション手当 他 退職金（確定拠出型年金制度、退職一時金制度） |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 休日・休暇 | 年間124日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケア休暇（有給）、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 |
| 選考の流れ |
【筆記試験】有（適性検査）
【面接回数】2回（場合によっては3回） 【選考フロー】 一次面接＋プレゼンテーション⇒ 最終面接（社長） ※10分程度のプレゼンテーションを行って頂きます。 |
| 掲載期間 | 2024/03/26（火） ～ 2024/04/08（月） |
| 更新日 | 2024/04/09（火） |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■創薬研究関連の受託事業を手がける企業です。 |
求人の取り扱いコンサルタント
大熊 文人
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信、 経営層とのパイプに自信、 キャリアプランニングに自信、 求人開拓力に自信、 条件交渉に自信、 電話面談あり、 面接同行あり、 情報交換のみOK、 土日祝もOK
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