臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO/CRA（臨床研究モニター）/37341461_46

CRA（臨床研究モニター）/ 臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO

企業名

臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO

年収

600万円～700万円

勤務地

大阪府、東京都

職種

臨床開発モニター(CRA)

業種

医療・福祉・介護サービス

ポイント

臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床開発よりも外勤が少なく、働きやすい点も魅力の一つです。また、社員が社長含めて同じフロアで就業しているため、（例えばクエリの意味等）すぐにわからないことを質問でき、風通しの良い環境が整っています。

正社員転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務

募集要項

仕事内容

同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

■担当業務
モニタリング業務全般
・施設要件調査，試験担当医師要件調査
・施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・スタートアップミーティング
・クエリ対応
・ SDV
・症例登録促進
・ SAE対応

求める人材

【必須要件】
下記全てに該当される方
■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上
■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している

給与・待遇

給与

500-700万円

雇用・契約形態

正社員

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、残業手当、プロジェクトリーダー手当（※該当者のみ）
在宅勤務制度、借上げ社宅制度、確定拠出年金制度、育児・介護休暇、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー

勤務地、時間・休日

勤務地

大阪府、東京都

勤務時間

09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00）

休日・休暇

完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇

その他

選考の流れ

【適性検査】SPI試験あり
【面接回数】2回
1次面接：モニター経験者（2～3人）
2次面接：役員（社長、副社長、取締役を予定）

掲載期間

2024/04/10（水）～ 2024/04/22（月）

更新日

2024/04/23（火）

企業情報

設立

非公開

従業員数

非公開

資本金

非公開

売上高

非公開

事業内容

【概要・特徴】
■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。

■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済）を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8,700施設、20,000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。

【強み】
■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師（日本の医師の約9割）が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験（臨床研究）のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。