職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 品質管理・保証(医薬品・医療機器系)
勤務地
関西 > 大阪府
業種
特徴
こちらは、 過去にマイナビスカウティングに掲載されていた、募集が終了している求人情報です。
| 企業名 | 社名非公開 |
| 年収 | 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 職種 | 品質管理・保証(医薬品・医療機器系) |
| 業種 | 化粧品・医薬品メーカー |
| ポイント | 同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。 |
| 仕事内容 |
■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転 短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。 |
| 求める人材 |
【必須要件】
下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ■基礎的な化学の知識 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） |
| 給与 |
450-650万円
月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し、同社規定により決定します |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 待遇・福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、薬業健康保険
通勤手当、時間外手当 社宅（転勤等条件あり）、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、財形貯蓄、社員持株、クラブ活動、レクリエーション支援、福利厚生カフェテリアプラン |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 勤務時間 | 08:40 - 17:20（コアタイム：10:00 - 15:00） |
| 休日・休暇 | 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝祭日、夏季休暇(3日)、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、年次有給休暇(積立制度あり)、慶事休暇、介護休暇、産前産後休暇 |
| 選考の流れ | 書類選考、面接2回 |
| 掲載期間 | 2024/04/10（水） ～ 2024/04/22（月） |
| 更新日 | 2024/04/23（火） |
| 設立 | 非公開 |
| 従業員数 | 非公開 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 | ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 |
求人の取り扱いコンサルタント
細川 剛
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