職種
医薬・食品・化学・素材 > 医薬品・医療機器 > 品質管理・保証(医薬品・医療機器系)
勤務地
東海 > 静岡県
業種
特徴
| ポイント |
■東和薬品のグループ会社！！ 2020年操業の新工場での勤務となります。
■年間休日120日 |
| 仕事内容 |
「品質保証部試験課マネージャー」のポジションの求人です
【職務内容】 品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導（正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名） ■その他:（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定 （１）製剤出荷試験 （２）原材料資材受け入れ試験 （３）工場環境試験 （４）試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション （５）SOP・GMP 文章の作成 （６）海外（アメリカ・EU）GMP対応の準備 【採用背景】 メンバークラスを積極採用しておりますが、海外市場への進出を視野に入れた組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人（中小規模法人部門）」認定を受けており、 キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。 【期待すること】 品質保証部試験課の責任者として部署の管理と育成を期待します。 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。 【富士宮市/ジェネリック×カプセルに強み】 ★製薬会社における品質管理 （QC） マネージャー/★新生産ライン導入プロジェクト ★海外GMP対応プロジェクト 【アピールポイント】 Uターン・Iターン歓迎 管理職・マネージャー 完全土日休み |
| 求める人材 |
【必須要件】
■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【歓迎要件】 ■アメリカ（FDA）、EUへ医薬品輸出のための監査対応の経験 |
| 勤務地 |
静岡県
富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による）） |
| 給与 |
年収 630 ～ 825 万円
[昇給]年1回（1,000円～4,000円） [賞与]年2回/ 3.00ヶ月分（前年実績） 残業手当については管理監督者のため支給なし。（深夜割増の２５％のみ） ※転居、単身赴任での就業をお考えの方、住宅分などは面接時に詳細を相談可能。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 雇用・契約形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | 08:00～17:00 |
| 休日・休暇 | 週休二日（土日）土日祝他（会社カレンダーあり）、有給休暇：入社半年経過時点で10日付与（最大20日）、夏季休暇 年末年始休暇（ただし、同一週内での休日の振替あり）、 GW |
| 募集背景 |
新規募集の為
増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
| おすすめポイント |
■東和薬品のグループ会社！！ 2020年操業の新工場での勤務となります。
■年間休日120日 |
| コンサルタントからのコメント | パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。 |
| 掲載期間 | 2026.04.30 ～ 2026.05.13 |
| 更新日 | 2026/04/30（木） |
| 企業名 | グリーンカプス製薬株式会社 |
| 設立 | 2016年 |
| 従業員数 | 42 |
| 資本金 | 90百万円 |
| 売上高 | 非公開 |
| 事業内容 |
医薬品のソフトカプセル製造
東和薬品株式会社100％ |
求人の取り扱いコンサルタント
坪松 政和
面接トレーニングに自信、 レジュメ指導に自信
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