臨床開発の求人情報一覧
85 件中 1 〜 50 件を表示しています。
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品質保証＜薬事申請担当＞
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.16
日機装
600万円～900万円
- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
対象 【必須要件】※下記いずれも必須
・海外、国内の医療機器のRA業務経験
・英語力（読み書きレベル）
【歓迎要件】
・医療機器の品質保証経験
・行政との対応経験
・内資企業で海外との折…勤務地 東京都
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コントラクトMSL 経験者 【東京または大阪】
掲載期間： 2024.09.12 ～ 2024.09.25
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
800万円～1000万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2…対象 【必須要件】
■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
■理系院卒以上、もしくは、薬剤師
■英語力中級以上勤務地 東京都
中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2… -
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コントラクトMSL 経験者 【東京または大阪】
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.23
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
800万円～1000万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2…対象 【必須要件】
■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
■理系院卒以上、もしくは、薬剤師
■英語力中級以上勤務地 東京都
中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2… -
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品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.16
日機装
700万円～900万円
- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
対象 【必須要件】※下記いずれも必須
・海外、国内の医療機器のRA業務経験
・業務内で何かしらの英語使用経験
【歓迎要件】
・ビジネスレベルの英語力
・医療機器の品質保証経験
・安全規格…勤務地 東京都
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PV ComplianceとAudit Inspection
掲載期間： 2024.09.13 ～ 2024.09.26
協和キリン株式会社
650万円～1200万円
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界ト…
対象 【必須要件】
■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験
■英語：会議やメールでの交渉が可能なレベル（目安：TOEIC 75…勤務地 東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシテ… -
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ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.23
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
700万円～1300万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける…
対象 【必須要件】
■ファーマコビジランスのご経験5年以上
■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上
■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネ…勤務地 東京都
港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友… -
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ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
掲載期間： 2024.09.12 ～ 2024.09.25
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
700万円～1300万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける…
対象 【必須要件】
■ファーマコビジランスのご経験5年以上
■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上
■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネ…勤務地 東京都
港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友… -
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PV ComplianceとAudit Inspection
掲載期間： 2024.09.11 ～ 2024.09.24
協和キリン株式会社
650万円～1200万円
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界ト…
対象 【必須要件】
■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験
■英語：会議やメールでの交渉が可能なレベル（目安：TOEIC 75…勤務地 東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシテ… -
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オフィスメディカル（MA／MI）
掲載期間： 2024.09.13 ～ 2024.09.26
社名非公開
650万円～1000万円
- 職種未経験歓迎
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者
・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者
■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
【歓…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）
掲載期間： 2024.09.13 ～ 2024.09.26
社名非公開
650万円～1000万円
- 職種未経験歓迎
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者
・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者
■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
【歓…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.23
社名非公開
700万円～1300万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■ファーマコビジランスのご経験5年以上
■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上
■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、会話レベルのビジネス初…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
掲載期間： 2024.09.12 ～ 2024.09.25
社名非公開
700万円～1300万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■ファーマコビジランスのご経験5年以上
■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上
■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、会話レベルのビジネス初…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】
掲載期間： 2024.09.11 ～ 2024.09.24
社名非公開
600万円～1500万円
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理
のご経験（ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理）
【歓迎要件】
■プロジェクトマネジメ…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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PVマネージャー【東京・大阪】
掲載期間： 2024.09.12 ～ 2024.09.25
社名非公開
800万円～1500万円
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）
⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル
■製薬会社のPV部門で10年以上の経験（マネージャー経験問わず）
…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】
掲載期間： 2024.09.13 ～ 2024.09.26
社名非公開
600万円～1500万円
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理
のご経験（ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理）
【歓迎要件】
■プロジェクトマネジメ…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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臨床企画（OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品）
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.16
社名非公開
600万円～1000万円
■同社はリーディングカンパニーとしてOTC医薬品市場で高いプレゼンスを発揮するのはもちろん、時代の変化や生活者のニーズを的確に捉え、領域・エリア・チャネルにおいて新たな機会に挑戦し持続的な成長に繋げて…
対象 【必須要件】
■GCPや倫理指針に準拠した臨床試験の企画・推進業務の経験（3年以上）
※経験分野はOTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等いずれでも可
【歓迎要件】
■特定臨床研究…勤務地 東京都
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PV ラインマネージャー【東京/大阪】
掲載期間： 2024.09.12 ～ 2024.09.25
社名非公開
900万円～
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■安全性情報業務（PV）のご経験
■ピープルマネジメントのご経験
■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル）
【ご応募をご検討の方へ】 …勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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オフィスメディカル（MA／MI）
掲載期間： 2024.09.11 ～ 2024.09.24
社名非公開
650万円～1000万円
- 職種未経験歓迎
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者
・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者
■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
【歓…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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PM部門責任者
掲載期間： 2024.09.13 ～ 2024.09.26
社名非公開
700万円～1200万円
- 職種未経験歓迎
- 業種未経験歓迎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上）
・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上）
・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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ファーマコビジランス業務＜外国症例処理／文献スクリーニング＞
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.16
社名非公開
800万円～1200万円
- 外資系企業
世界で最も急成長を遂げるグローバルIT企業の一員です。業界最高水準のITサービスやソリューションを提供している環境で貴殿のご経験を活かしてみませんか？
また高待遇を実現したい方にもオススメの企業です…対象 【必須要件】※いずれも必須
・外国症例処理／文献スクリーニングのPV業務経験 3年以上（Argusデータ入力・発番のみは不可）
・医薬品業界またはCROでの勤務経験
・規制(例:GCP、IC…勤務地 東京都
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ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.16
社名非公開
600万円～1100万円
- 上場企業
■OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を実施頂けます。
■適正や希望に合わせて海外駐在員としての選出も視野に入れてキャリア形成を検…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
・グローバル業務経験
・グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安TOEIC 860以上）
・戦略的思考、リーダーシップ
・日…勤務地 東京都
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MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）
掲載期間： 2024.09.11 ～ 2024.09.24
社名非公開
650万円～1000万円
- 職種未経験歓迎
- 外資系企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者
・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者
■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
【歓…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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ファーマコビジランス業務／安全性定期報告
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.16
社名非公開
800万円～1200万円
- 外資系企業
世界で最も急成長を遂げるグローバルIT企業の一員です。業界最高水準のITサービスやソリューションを提供している環境で貴殿のご経験を活かしてみませんか？
また高待遇を実現したい方にもオススメの企業です…対象 【必須要件】※下記いずれも必須
・安全性定期報告書作成、措置報告、研究報告のPV業務経験 3年以上
・医薬品業界またはCROでの勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む…勤務地 東京都
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Clinical Operations / CRAラインマネジャー
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.16
社名非公開
700万円～1000万円
- 外資系企業
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワーク…
対象 【必須要件】
下記、全てに該当する方
■CRA経験
■CRAラインマネジメントの経験3年以上
■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方
■中級レベルの英語力（最低読み書…勤務地 東京都、大阪府
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ファーマコビジランス業務＜外国症例処理／文献スクリーニング＞
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.16
社名非公開
800万円～1200万円
- 外資系企業
世界で最も急成長を遂げるグローバルIT企業の一員です。業界最高水準のITサービスやソリューションを提供している環境で貴殿のご経験を活かしてみませんか？
また高待遇を実現したい方にもオススメの企業です…対象 【必須要件】※いずれも必須
・外国症例処理／文献スクリーニングのPV業務経験 3年以上（Argusデータ入力・発番のみは不可）
・医薬品業界またはCROでの勤務経験
・規制(例:GCP、IC…勤務地 東京都
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ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当）
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.16
社名非公開
600万円～1100万円
- 上場企業
■OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を実施頂けます。
■適正や希望に合わせて海外駐在員としての選出も視野に入れてキャリア形成を検…対象 【必須要件】
下記全てに該当する方
■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一…勤務地 東京都
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安全管理課 課長候補
掲載期間： 2024.09.13 ～ 2024.09.26
社名非公開
650万円～800万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■安全管理業務のご経験（副作用収取報告関連業務経験）
■マネジメントのご経験
【歓迎要件】
▼オンコロジー領域での経験勤務地 埼玉県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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安全管理課 課長候補（10月1日入社）
掲載期間： 2024.09.11 ～ 2024.09.24
社名非公開
650万円～800万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
■安全管理業務のご経験（副作用収取報告関連業務経験）
■マネジメントのご経験
【歓迎要件】
▼オンコロジー領域での経験勤務地 埼玉県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】
掲載期間： 2024.09.12 ～ 2024.09.25
社名非公開
800万円～1000万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
・安全性情報管理業務の実務経験があり、
国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
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安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】
掲載期間： 2024.09.10 ～ 2024.09.23
社名非公開
800万円～1000万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
対象 【必須要件】
・安全性情報管理業務の実務経験があり、
国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま…勤務地 東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します -
バイオ医薬品原薬のCMC業務【東京、富山】
掲載期間： 2024.07.17 ～ 2024.09.17
富士フイルム株式会社
650万円～1100万円
■最先端技術を開発する大手日系総合化学メーカー。ヘルスケア・高機能材料・グラフィックシステム、光学デバイス、デジタルイメージングの5つを重点事業としてイノベーションを続けています。
■「ヘルスケア」…対象 【必須要件】
下記全ての要件に該当する方
■製薬関連企業における細胞培養の業務経験もしくは大学等での細胞培養の研究経験
■海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
【歓迎要件】…勤務地 富山県富山市、東京23区内
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ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
掲載期間： 2024.09.06 ～ 2024.09.19
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
700万円～1300万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける…
対象 【必須要件】
■ファーマコビジランスのご経験5年以上
■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上
■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネ…勤務地 東京都
港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友… -
プロジェクトマネージャー
掲載期間： 2024.09.06 ～ 2024.09.16
リニカル
800万円～1300万円
- 上場企業
■大手メーカーからの厚い信頼によりリピート率が高く、注目製品のプロジェクト受注が多くあります。
■質の高いモニタリングにこだわっており、スピードの早さや対応力などのスキルを身に付けられる環境です。対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
・日本あるいはアジア諸国での臨床...勤務地 大阪府、東京都
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臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
メビックス
700万円～1100万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験勤務地 東京都、大阪府
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バイオ医薬品のCMC分析業務【東京、富山】
掲載期間： 2024.07.17 ～ 2024.09.17
富士フイルム株式会社
650万円～1100万円
■最先端技術を開発する大手日系総合化学メーカー。ヘルスケア・高機能材料・グラフィックシステム、光学デバイス、デジタルイメージングの5つを重点事業としてイノベーションを続けています。
■「ヘルスケア」…対象 【必須要件】
・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
【歓迎要件】
・CMC分野での業務経験がある方勤務地 富山県富山市、東京23区内
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GCP監査担当者（責任者候補）
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円～800万円
- 学歴不問
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェク…対象 【必須要件】
■GCP監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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プロジェクトマネージャー
掲載期間： 2024.09.06 ～ 2024.09.16
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円～1200万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験（7年以上）
・プロジェクトマネジメントの経験（3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージ…勤務地 東京都、大阪府
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【東京／大阪】プロジェクトリーダー（CRA・PL）
掲載期間： 2024.07.18 ～ 2024.09.18
株式会社アールピーエム
700万円～900万円
◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営
◎年間休日：125日
◎残業月平均：10～15時間
◎有休取得率：80%以上
◎休暇明けの復職率は…対象 【必須】
■モニター経験2年以上
■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方勤務地 【東京本社】
東京都新宿区西新宿
※各線「新宿駅」から徒… -
グローバルプロジェクトマネージャー
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
リニカル
800万円～1300万円
- 上場企業
現在急成長中のCROです。
対象 【必須要件】
下記全てに該当される方
■ビジネスレベル以上の英語力
■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験（グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の...勤務地 大阪府、東京都
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臨床研究監査担当者（責任者候補）
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
臨床開発など総合医薬サービス企業
600万円～800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
下記全てを満たす方
■臨床研究監査経験をお持ちの方
■組織マネジメント経験をお持ちの方勤務地 東京都、大阪府
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コントラクトMSL 経験者 【東京または大阪】
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
800万円～1000万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2…対象 【必須要件】
■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
■理系院卒以上、もしくは、薬剤師
■英語力中級以上勤務地 東京都
中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2… -
PV ComplianceとAudit Inspection
掲載期間： 2024.09.04 ～ 2024.09.17
協和キリン株式会社
650万円～1200万円
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界ト…
対象 【必須要件】
■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験
■英語：会議やメールでの交渉が可能なレベル（目安：TOEIC 75…勤務地 東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシテ… -
ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
掲載期間： 2024.09.04 ～ 2024.09.17
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
700万円～1300万円
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける…
対象 【必須要件】
■ファーマコビジランスのご経験5年以上
■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上
■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネ…勤務地 東京都
港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友… -
プロジェクトリーダー（臨床開発）
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
600万円～1200万円
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
対象 ＜求める経験＞
・CRAの実務経験が5年以上の方
※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。勤務地 東京都
-
臨床研究QC担当者
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
600万円～900万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
対象 【必須要件】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
・QC実務2年以上勤務地 東京都
-
【東京】（経験者）MSL
掲載期間： 2024.07.12 ～ 2024.10.10
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
650万円～
■希望勤務地最大限考慮します。
■医療先進国である米国においてCSO業界シェアNo.1。
日本でも急成長を遂げているCROです。
■世界110拠点、社員24,000人を擁する、世界的な
ヘ…対象 【必須】
・大学卒以上
・製薬業界でのMSL経験2年以上、
もしくはMSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
・ライフサイエンス系修士以上もしくは薬剤師資格保有者
・英語力中…勤務地 東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。
■受動喫煙対… -
プロジェクトリーダー候補（臨床研究）
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
メビックス
600万円～900万円
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
対象 【必須要件】
下記すべてに該当される方
■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
■EDCを用いた治験・臨床研究の経験
■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲勤務地 東京都、大阪府
-
Pharmacovigilance Specialist
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
世界トップクラスの実績を持つCRO
600万円～800万円
- 外資系企業
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
対象 【必須経験】
■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること
（受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎）
■高専・...勤務地 大阪府、東京都
-
【東京】教育研修グループマネージャー
掲載期間： 2024.07.17 ～ 2024.09.17
株式会社アスパークメディカル
700万円～900万円
■3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風が特徴です。
■リモート勤務可能となります（月4回程度の東京オフィスへの出社）。対象 【必須要件】
■CRA経験8年以上ある方
■PL経験のある方
■マネジメント経験のある方（ラインマネージャー経験3年以上）
【歓迎要件】
■英語での業務に支障がない方
■CRO管理…勤務地 東京都港区
-
メディカルライター※経験者
掲載期間： 2024.09.03 ～ 2024.09.16
シミック
600万円～800万円
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率な…対象 【必須要件】
・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）勤務地 東京都、大阪府
臨床開発の仕事について
臨床開発の仕事のやりがいについて
すべての人が薬を安心して使用することができる「最終関門」
医薬品メーカーが、正解規模で承認取得と許可取得を行う際に重要な役割を担っているのが「海外臨床開発」です。まず、各国・各地域の公的承認機関と承認申請手続きに必要な臨床データの整理・確認を行い、国内で取得可能なものは国内の臨床開発本部へデータ収集・解析・提出書類化の指示を出す。一方、必要な現地データは、直接現地の医療機関と協力して臨床試験を進め、CRO（開発受託機関）に発注。その他、実際の治験の進行管理、協力医療機関のドクターとの連携強化、収集データのチェックと確認、その後の公的機関への承認申請などを担当します。国内外の医薬品メーカーが積極的な採用を展開するなど、採用ニーズの高い仕事の一つです。求人・転職情報をその他の職種で探す
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