医療用機器・医療関連メーカー／平均残業月30時間以内の転職・求人情報一覧

株式会社インテージヘルスケアの安定した経営基盤であなたのキャリアを広げてみませんか。働きやすい環境とたくさんの挑戦があなたを待っています。

◆業務内容や期待役割
クライアント（主に製薬企業）のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。
具体的には、クライアントに対する同社サービスの紹介、同社データを活用した課題解決の提案、データ分析（集計・解析等）、
報告書の作成等を行います。また、クライアント対応から得られたニーズを基に、サービスの開発・運用部門と協力し、
サービスの設計・運用・整備の支援も行います。

【主な自主企画調査】
・Impact Track：製薬企業のプロモーションチャネル別ディテール数、メッセージ内容を把握
・SOC：各製品のマルチチャネルプロモーションの効果を検証
・Rep-i：約230社の製薬企業別のMR総合評価/項目別評価/要改善要素を把握
・Doctor Mindscape：全国約1.5万人の医師に対し、「疾患・薬効別の治療実態」を確認
・Patient Mindscape：全国約50万人の医療消費者（一般生活者・患者）に対し、「症状実態」「治療疾患」「使用薬剤」を確認

ご自身の知識と経験を活かして、クライアントへ提供するデータの価値をより一層高める役割を期待しています。
また入社後の成果によっては1年～数年以内に、クライアント窓口担当者数名を束ねるチームリーダーの役割を担っていただく可能性もあります。

・以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・医療業界（製薬・医療機器メーカー等）でマーケティング
・営業企画等の本社業務経験がある
・医療用医薬品・医療機器に関するマーケティングリサーチの業務経験がある
（特に、マーケティングリサーチ会社における
　医療業界クライアントの対応経験が望ましい）
・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、
　データのマーケティング活用に関する業務経験がある

・チームマネジメントやメンバー育成に興味・関心のある方
・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
（関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成）
・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
医療業界（製薬・医療機器メーカー等）の
マーケティングリサーチ部門での業務経験がある方
マーケティングリサーチ会社で
自主企画調査データの企画
・営業、データ分析等の業務経験がある方
数名のメンバーが所属するチームで
リーダーとして業務を行った経験がある方
ビジネス英語ができる方、歓迎します
一部クライアント対応、資料・報告書作成等）

◆こんな人と働きたい
クライアントの課題を把握し、
ご自身の分析力を活かして
その課題解決に貢献したい方
フットワークが軽く、
課題解決にむけて粘り強く、
かつ自発的に行動できる方
チームワークを大切にして、
チームでの目標達成に喜びを感じられる方
同社のバリュー
（Always professional/自分ごと化/
一歩前へのチャレンジ/ともに磨き合う
/楽しむココロ）に共感できる方

千代田区神田駿河台四丁目6番地 御茶ノ水ソラシティ13階

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）【ガラス体温計の製造工場として1964年に操業を開始した、現存するテルモの工場の中では最も歴史のある工場です！】

「【静岡/富士宮工場】保全（ユーティリティー・建屋保全担当）」のポジションの求人です
【募集背景】
事業拡大に伴う（新ライン導入、新商品）に伴う建屋の改修やユーティリティーの新設を進めるための組織力強化、また、定年退職による人員補充を目的に新たなメンバーを募集いたします。

【職務内容】
各種業務を遂行するにあたり、関連法令に基づく対応や、関連各課や外部業者との業務調整を行います。
※スキルによっては工事施工管理の業務を担います　
・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサー等）の操作・点検・保守の実施
・新規設備導入や更新に関する仕様の取りまとめ、発注、導入工事
・工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事
・空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事
・消防設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事

【担う役割】
・保全業務全般に携わっていただきますが、直近では新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び、安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定しています。
ただし、ご経験やスキルに応じて、担当いただく業務は柔軟に検討します。

【仕事の魅力】
★医療器、医薬品を生産する工場において保全業務は、医療生産設備へのエネルギー供給や環境維持に欠かせない業務を担い、「人命を救う商品の安定供給」という社会貢献度の高い重要な役割を果たします。
★業務を通じた経験や専門知識の蓄積によってて自己の成長にもつながる仕事です。
★生産現場をはじめとした様々な部署の人から頼られる存在として、やりがいを持って働ける職場です。

【組織構成】
・製造管理部　保全課：約30名
※担当領域毎にチームが分かれており、1チーム5~6人体制で業務に従事します。
※中途入社実績も多くございます。

【働き方】
・平均残業：10～20時間／月程度
・夜間対応：基本なし

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600…

【必須要件】
■以下いずれかに当てはまる方
・ユーティリティ設備（ボイラー、冷凍機、コンプレッサー等）の操作・点検・保守経験
・建屋および空調設備の維持管理経験（建築物環境衛生管理技術者資格 歓迎）
・外注業者との折衝や工事施工管理の経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

■東和薬品のグループ会社！！　2020年操業の新工場での勤務となります。
■年間休日120日

「QCMGR」のポジションの求人です
【同社について】
ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。
今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。
2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）」（本格稼働以来、3年連続） 認定を受けており、 キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。

【採用背景】
新規の生産案件を多くいただいております。
メンバークラスを積極採用しておりますが、組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。

【業務内容】
品質管理部のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務
■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理
■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務医）
■メンバー（5名）の育成指導
■その他：（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定
（１）製剤出荷試験
（２）原材料資材受け入れ試験
（３）工場環境試験
（４）試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション
（５）SOP・GMP 文章の作成

【期待すること】
品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待します。 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。

【必須要件】
■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務）
■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上）
※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります

静岡県
富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による））

お休みが取りやすく、かつ残業も少ないのでプライベートとの両立がしやすい環境です！

【職務概要】
同社では、医療機関向け運営支援事業を展開しています。支援している医療機関は、病院事業、透析事業、在宅事業、外来事業のいずれかを展開する小～中規模病院・クリニックが中心です。担当する医療法人の管理本部において、病院・クリニック経営に関するすべての領域で、現場実務の体系的な理解を進めながら法人全体の組織運営改善を行っていただきます。「管理」の枠を超え、経営課題を「実行」する。 マネジメント経験を活かし、自らも手を動かして事業を推進したい。そんなエネルギー溢れるリーダーを求めています。

【職務詳細】
組織運営企画全般をお任せしていきます。
・組織運営企画 (労務、総務各種制度、施策、IT、DX導入)
・法人総務業務
・法務対応(訴訟、紛争対応)
・行政への各種届出支援(拠点として)
・各種会議体への参加
※ご経験に応じて、1法人だけでなく複数法人の統括をお任せする可能性もございます。また、他法人担当と協働し、提携医療法人の管理統括機能の企画にもご参画いただきます。
※配属先は、訪問診療クリニックまたは病院を運営するCUCの提携医療法人本部（首都圏・静岡・名古屋）を想定しております。


【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・下記いずれかの部門で、立ち上げや体制構築など、組織運営改善に関わったご経験のある方
　総務、労務／経理／財務／人事企画業務
・転勤可能な方

【尚可】
・ベンチャー企業での管理部門経験
・医療法人での管理部門経験
・M＆AやPMIの経験

【ポジションの魅力】
医療法人全体の統括担当として、法人全体の運営課題を解決することができます。また、自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができます。さらに、地域連携など、医療システムの仕組づくりなど、医療の変革を担う貢献を感じていただけます！

訪問診療クリニックまたは病院を運営するCUCの提携医療法人本部　※担当法人先による
担当法人先による
勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード市場上場】～創業130年以上明治時代から続く老舗医薬品メーカー～　セルフメディケーションの先駆けとして時代の変化に対応し保健事業をリード　◆年間休日126日　◆転勤当面なし　◆育休後復帰率100%　◆ノー残業デー（水・金）　◆時間単位の看護休暇

「海外営業◆年間休日125日/次世代リーダー候補募集」のポジションの求人です
<仕事内容>
海外営業ポジションとして、主に欧米中心に同社独自技術である「シームレスカプセル技術」の提案営業、また中国や東南アジアを中心に健康食品やオーラルケア商品の店販営業、ローズヒップやサラシア・カシスなどの機能性素材の提案営業を担当していただきます。

～具体的には～
・機能性素材やカプセルの性能などについて取引先様からニーズをヒアリングし、商品開発に活かしていく営業です。
・それぞれの国の販売代理店と共にその国にマッチした商品の提案を行っていただきます。
・社内での研究開発部門や製造部門などとの調整力やコミュニケーション能力が重要になりますが、取引先様に寄り添い、伴走しながら一緒に商品を作り上げていけるのが醍醐味です。

＜働き方の特徴・社風＞
・土日祝休み、年間休日125日とメリハリを付けながら働くことができます。また、長期休暇も取得しやすい環境が整っています。
・中途でご入社される方も多く、風通しの良い社風です。

【募集背景】
■海外事業推進を背景にした組織強化（欧米チーム、アジアチームがあり特に欧米チームの強化が課題）
■自立して即戦力をしてご活躍いただける方を希望（ご経験・スキルによっては部下を持たない管理職ポストについていただく可能性あり）


【正規雇用労働者の中途採用比率】
◇2022年度　50％
◇2023年度　71％
◇2024年度　41％

【必須要件】
※全て満たす方
・素材、化学品、医薬品、食品、原料、香料などを扱うメーカーや商社での海外営業経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語ができる方


【歓迎要件】
・技術営業経験をお持ちの方
・2～3名程度のマネジメント経験

大阪府
大阪市中央区玉造1-2-40　大阪本社

お休みが取りやすく、かつ残業も少ないのでプライベートとの両立がしやすい環境です！

【職務概要】
同社では、医療機関向け運営支援事業を展開しています。支援している医療機関は、病院事業、透析事業、在宅事業、外来事業のいずれかを展開する小～中規模病院・クリニックが中心です。担当する医療法人の管理本部において、病院・クリニック経営に関するすべての領域で、現場実務の体系的な理解を進めながら法人全体の組織運営改善を行っていただきます。「管理」の枠を超え、経営課題を「実行」する。 マネジメント経験を活かし、自らも手を動かして事業を推進したい。そんなエネルギー溢れるリーダーを求めています。

【職務詳細】
組織運営企画全般をお任せしていきます。
・組織運営企画 (労務、総務各種制度、施策、IT、DX導入)
・法人総務業務
・法務対応(訴訟、紛争対応)
・行政への各種届出支援(拠点として)
・各種会議体への参加
※ご経験に応じて、1法人だけでなく複数法人の統括をお任せする可能性もございます。また、他法人担当と協働し、提携医療法人の管理統括機能の企画にもご参画いただきます。
※配属先は、訪問診療クリニックまたは病院を運営するCUCの提携医療法人本部（首都圏・静岡・名古屋）を想定しております。


【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・下記いずれかの部門で、立ち上げや体制構築など、組織運営改善に関わったご経験のある方
　総務、労務／経理／財務／人事企画業務
・転勤可能な方

【尚可】
・ベンチャー企業での管理部門経験
・医療法人での管理部門経験
・M＆AやPMIの経験

【ポジションの魅力】
医療法人全体の統括担当として、法人全体の運営課題を解決することができます。また、自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができます。さらに、地域連携など、医療システムの仕組づくりなど、医療の変革を担う貢献を感じていただけます！

訪問診療クリニックまたは病院を運営するCUCの提携医療法人本部　※担当法人先による
担当法人先による
勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる

★同社の「第三創業期」にあたり、裁量高くスピード感をもって推進いただけます。
★働きやすい就業環境です（部署平均残業時間25H程度／リモート可）

「法務リーダ【年間休日127日/風通し◎】」のポジションの求人です
DtoC領域で培ったマーケティング力とワールドクラスの研究技術力を強みに、今後は「再生医療」の分野で事業拡大を目指す、グロース上場企業である同社にて
法務グループの法務担当として、以下業務をチームメンバーと分担をし、ご担当いただきます。（契約法務を中心にお任せ予定です）

【具体的な業務内容】
・契約業務　（新規契約書作成、レビュー等）
&#8226; 各部門で展開する施策・提案に対する、法務的助言や法的観点からのレビューと承認
・取引先与信調査
・薬機法、景表法に関する広告チェック、薬事チェック
　└Web、SNS、紙、DM、動画、店頭販促物など
・広告表現文言や判定基準の見直し
・社内教育
・外部コンサルタントとの連携
・社内申請フロー対応
・印刷物、連絡書の整理とファイリング／管理　等

【魅力】
第三創業期という、事業も組織も大きな変化・成長を求められているタイミングに、土台となる“新しい当たり前”を創るキーパーソンとして自らの手で創り上げることに挑めるポジションです。

◎経営陣含め、社内の様々なメンバーと密に連携を取り、議論を重ねながら仕事を進めることができます。
◎スピード感の早い環境で、難易度の高い課題、リクエストに応えていくことが求められるため、汎用性のある戦闘能力が身に付きます。
◎業務限定がなく、目的達成に繋がるのであれば実施するという社風なため、法務として様々な挑戦ができ、専門性・スキルを磨き続けることができます。
◎事業と密接に動く部門であるため、経営陣とのディスカッション機会も豊富で、経営者視点を養うことができます。

【体制】
管理部長1名、担当1名にて、法務業務ならびに株式事務業務を担っております。

【人柄】
オープンマインドを持ち、じっくり悩み・考えるよりも、まずは行動しながらPDCAを回していくスタンスのメンバーが多いです。また、何か疑問や意見を持った際には年齢・性別・役職に関係なく積極的に提案・ディスカッションを好みます。

【組織文化】
HOWよりもWHYの思考のすり合わせを好み、目的意識を強く持ち、目的達成に繋がることであれば何事も「まずはやってみよう」というスタイルで、スピード感を持って…

【必須要件】
・法科大学院卒業資格　or　契約法務実務経験（業界問わず）２年以上（※）
・社会人経験　１年以上

東京都
世田谷区上馬2-14-1横溝ビル４F

■東和薬品のグループ会社！！　2020年操業の新工場での勤務となります。
■年間休日120日

「品質保証部試験課マネージャー」のポジションの求人です
【職務内容】
品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務
■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理
■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務）
■メンバーの育成指導（正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名）
■その他:（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定
（１）製剤出荷試験
（２）原材料資材受け入れ試験
（３）工場環境試験
（４）試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション
（５）SOP・GMP 文章の作成
（６）海外（アメリカ・EU）GMP対応の準備

【採用背景】
メンバークラスを積極採用しておりますが、海外市場への進出を視野に入れた組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。

【同社について】
ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。
今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。
2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人（中小規模法人部門）」認定を受けており、 キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。

【期待すること】
品質保証部試験課の責任者として部署の管理と育成を期待します。
生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。
その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。

【富士宮市/ジェネリック×カプセルに強み】
★製薬会社における品質管理 （QC） マネージャー/★新生産ライン導入プロジェクト
★海外GMP対応プロジェクト
【アピールポイント】
Uターン・Iターン歓迎
管理職・マネージャー
完全土日休み

【必須要件】
■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務）
■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上）
※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります
【歓迎要件】
■アメリカ（FDA）、EUへ医薬品輸出のための監査対応の経験

静岡県
富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による））

株式会社ヤマシタの安定した経営基盤であなたのキャリアを広げてみませんか。働きやすい環境とたくさんの挑戦があなたを待っています。

・LS事業所の生産(物流はなお可）、管理部門組織の短期・中期戦略を立案する。
・LS事業本部の営業・マーケティング部門・SCM部門長と連携し、事業所のマネジメントを行い、EXを高め、人財の成長を加速する。
・事業所の損益を高めるために、シェア拡大、原価削減に向けて、営業・工場・物流、管理部門のマネージャーとともに事業プロセスを、
　定量的/定性的に分析、カイゼンする仕組みを作り、運用する。
・担当エリアの売上、利益、顧客の開拓、シェア拡大を行う。
・お客様が、CX（より良いお客様の体験）感じ、ファンになるための仕組みを企画、設計し、運用する。
【責任/アカウンタビリティ】
・短期・中期の売上、利益、顧客開拓の目標を達成する。
・LS事業所の短期・中期(中期経営計画)の利益顧客、開拓、生産・物流プロセスの目標を、各部門の責任者と共に達成する。
・LS事業所の人財の採用、成長、仕事のやりがい（組織風土調査、成長支援プロセス）の目標を達成する。
・LS事業所の短中期の営業・生産・物流および人財の戦略を立案する。
・営業・物流・工場・管理部門のマネージャーと連携し、生販配（生産・販売・配送）会議を推進し、の生産性を上げる。
・３C分析・STPを通じて、市場動向の分析と競争力の維持として、市場の変化や競合状況を適切に分析し、
　組織が競争力を維持し成長するための組織・人財の採用・育成・任用を計画し実行する。
・安全、リスク管理とコンプライアンスとして、適切なリスク管理戦略を策定し、法規制や規制要件へのコンプライアンスを対応する。

・事業組織のSCM責任者（生産領域におけるマネジメントで、20名以上の部下と成果を出した経験）
・事業組織のP/Lを理解し、カイゼンや利益拡拡大に向けて成果創出された経験

【コンピテンシー】
※事前に、当社の採用資料を確認したうえで、ご自身の経験・成果創出のノウハウを紐づけて、
　課題解決に向けた対話とキャッチアップしていく能力・スキルとして、過去の経験や能力をもとに、
　当社事業や業界に応用できる発想と対話ができる方を求めています。
・学習俊敏性
・リーダーシップ
・イニシアティブ
・組織改善力
・概念的思考力
・達成指向性


・営業の経験
・事業組織におけるロジスティクス関連でのご経験
・生産管理（工程分析、動作分析、時間分析）、
　業務可視化（BPR等）、業務標準化、効果的な事業所運営、の
　うち複数の項目で成果を出した経験

【ワークスタイル】
・業界トップクラスにふさわしい、アイデアを自ら言語、図表、
　文章に起こし、その活動を人任せにしない
　（ハンズオンを最も大事にしています）。
・顧客のファン化を加速するために顧客からのインタビューから
　見出した課題や対策を、所長として顧客との施策に生かせる。
・ピープルマネジメントとして、工場長、営業課長、物流課長、
　管理課長ならびに、各部門のリーダーへの関与ならびに
　現場作業レベルの解像度をあげて、
　カイゼンや生産性向上に対してグリップする。

港区港南2‐15‐3品川インターシティC棟8階

☆1975年に福岡で操業した芙蓉グループ／安定性◎
☆独自開発した医療業界向け自社システムに携われる！/全国注目の特許技術あり
☆福岡での勤務／リモートワークも状況に応じて可能！

SEとして、開発・設計・保守・導入時の補助等を担っていただきます。

【業務内容詳細】
・開発要件ヒアリング
・他社システム開発担当との連携API/仕様等の調整
・アプリケーション設計・アーキテクチャ設計
・外部仕様検討
・協力会社ハンドリング

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提供システム
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◎安診ネットOne　介護施設向け
施設での健康管理のために、バイタル測定から自動入力、熱型表作成、バイタルスコアの算出まで自動で一気に行えます。医療リスクが分かるだけでなく、看護・介護記録の効率化や情報共有にも優れた現場目線のICT健康管理システムです。

◎安診ネットOne　医療機関向け
遠隔健康モニタリングとして、患者自宅で測定されたバイタルからバイタルスコアを算出。離れていても、いつ医療介入が必要か、いつ病院搬送が必要か、ひと目で分かります。患者や家族はスマホアプリで健康状態が容易に把握できます。

＜バイタルAPIとは？＞
「バイタル異常値検知判定」「バイタルスコアリング」といった特許技術をAPIとして提供します。御社の商品に「テーラーメイドにバイタルを分析する機能」が加わることで、新たな商品価値が生まれます。

【組織構成】
現在は全従業員で13名という規模です。だからこそ、当社がお伝えできる魅力があります。まず第一に、アットホームな雰囲気があることに加えて、従業員同士のコミュニケーションが密で、個々の貢献がより目立ちます。また、意思決定が迅速であり、アイデアを実現しやすい環境が整っていることに加えて、自身の成長の機会が豊富なのも強みと言えます。

■当社について
一人ひとりの特性に合わせた最適化医療の提供を目指し、当社では医療リスクを示すデジタルバイオマーカーとして個人ごとのバイタル評価基準を用いた「バイタルスコアリング技術」を独自開発。
実際の運用で、高齢者の重症化予防や病気の早期発見に実績を上げ、現在は医療・介護・ヘルスケア向けAI・ICT商品をリリースするとともに、コア技術をAPIとして各有力メーカーに提供しています。

【必須スキル】
・「RDB、SQLの知識」および「WebアプリケーションまたはWebサービスの知識」

【歓迎スキル】
・ハイブリッドアプリ開発
・ネイティブアプリ開発
・Webアプリ／Webサービス開発　などの開発経験

本社
住所：福岡県福岡市博多区山王1-10-29
勤務地最寄駅：地下鉄空港線／東比恵駅

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務

品質管理部門の業務内容
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※品質管理体制強化のための採用となります。

【必須要件】
■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■マネジメント経験
【その他要件】
・自動車等で自力通勤が可能な方
・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
・各工場への転勤が可能な方
【歓迎要件】
▼理系大卒の方

兵庫県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【組織構成】
6月から新設された組織で、現在1名いらっしゃいます。（30代の方）

【募集背景】
岩城製薬はステロイド外用薬や外用抗真菌薬等の塗り薬のリーディングカンパニーとして、岩城製薬のブランディング戦略を実践するとともに、アトピー性皮膚炎や皮膚真菌症の医療課題を解決することを使命の一つと考えています。
そこで、皮膚科の先生方や外皮用剤の研究に携わる薬剤師の先生方との円滑なコミュニケーションを図って頂き、関連する医療課題を明確にし、その解決に向けたエビデンスを構築して頂きます。
岩城製薬としてメディカルアフェアーズは新設の組織であり、入社された方には将来のマネージメント職への成長も期待しています。
また、岩城製薬では3年ほど前から組織を変更し、大きな変革期を迎え成長し続けています。更には、新薬の臨床開発も実施しています。
岩城製薬の製品を活かして社会貢献を実現し、自己成長し「医療や会社に貢献したい」「会社と一緒に成長していきたい」といった熱い気持ちがある方、お待ちしております。

【魅力】
・薬の商社であったイワキ株式会社の製造部門を担う会社として1931年に創業し、以来、国内外における医薬品（医療用・一般用）事業を中心に幅広い分野で事業展開しております。
・皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃えを誇っており、ドクターなど顧客から高い信頼を得ております。
・2019年から事業開発機能を立ち上げ、社外のアライアンス強化も進めており、社外との協業ビジネスの機会も増えております。
・2021年6月には親会社のイワキ株式会社がアステナホールディングスとなり、その一員として同グループ会社間での組織横断プロジェクトも進んでいます。
・創業から90年以上経ちますが、工場の買収や長期収載品の承継、ベンチャー投資、皮膚外用剤の新薬共同開発や受託研究なども行い、積極的な挑戦をし続けております。ジェネリック医薬品の枠を超え、皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマとして存在感を示しております。

【必須要件】
■下記いずれかの経験
・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上
・治験、臨床研究の経験３年以上
■読み書きレベルの英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容 】
・経理、会計全般（単体決算）
・原価管理
・国内税務、国際税務
・連結決算、開示業務
・海外グループ会社への経理指導
・内部統制業務
※スキルや経験に応じて業務内容を調整致します。
※資金調達、PMI、管理会計などの高度な業務も挑戦して頂ける事も可能です。

【本ポジションの魅力】
★当社は病院用ベッド・介護ベッド市場において国内シェア率７割を誇る最大手の企業です。50年以上にわたる歴史から高い開発力を誇っており、医療現場を中心に高い評価を獲得しており安定性に優れた企業です。
★国内グループ会社の経理実務にとどまらず、HDの統括機能や海外グループ会社を含むグループ全体の業務にかかわることが可能です。
★グループの経営状態を把握し、経営の意思決定やグループの業績評価に役立つ情報を提供することが出来ます。
★個々の能力・適性にあったジョブローテーションやキャリア形成支援・育成など、個人の成長をサポートし、活躍してもらうための施策が用意されています。

【働き方】
・リモートワーク：相談可能
・平均残業時間：20~30時間
・シフト勤務申請可能：勤務時間7:20分以内で納めれば時間調整可能

【業務概要】
パラマウントベッドグループにおける経理を担当します。
まずは担当者として力を発揮して頂きたいですが、将来的にはマネジメントもお任せできればと思っています。

【組織体制】
経理課
課長1名
メンバー数名（新卒・中途、ともにおります）の組織体制

【必須要件】
■以下いずれかの経験をお持ちの方
・経理業務の実務経験
・税務業務の実務経験
※税理士法人での勤務経験も応募可能です。

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
国内生産工場の増設に伴う生産量および物流キャパシティの向上や、さらなる海外ビジネスの強化のため、SCMの最適化を進めています。
SCM全体を俯瞰してとらえ、コントロールタワーとしてサプライチェーンネットワーク（主に、海外拠点のPSI・国際物流領域）の改善・強化を推進していただける方を募集いたします。

【業務詳細】
・輸出入での国際輸送業者（フォワーダー）選定と評価
・国際輸送費（AIR/SEA）および海外拠点物流費の可視化と削減施策の策定
・海外拠点のPSIおよび倉庫拠点・物流業者管理
・工場との海外輸出品の生産計画・出荷計画の優先順位の調整
・関係部門・ステークホルダーと円滑なコミュニケーションをとることができる、リード役・プロジェクトマネジメント
・メンバーのマネジメントと建設的なフィードバック　など

【必須要件】
■メーカーまたは商社にて「荷主」として、SCM・国際物流企画に関する業務経験（5年以上目安）
■輸出入の貿易実務経験（5年以上目安）
■PSI（受給・在庫）管理の実務経験（5年以上目安）
■管理職としてのマネジメント経験
■英語読み書きレベル
【歓迎要件】
・「モノづくり」に興味・こだわりのある方
・B to C業界の経験者
・医療機器、医薬品業界の経験者
・ビジネス英語でオーラルコミュニケーションができる
・Excel、Wordの使用経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。
特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も必要となっています。
現在、照査業務の管理者1名では工数が足りない状況であるため、品質文書管理スキルを持つ方を募集します。

【職務内容】
チームメンバーは10名程度で、全員が未経験から業務を始めているため、気軽に相談できる環境があります。
・製品品質照査（品質文書レビュー）業務：製造記録や品質試験記録から
得られる管理指標が1年を通して安定しているかトレンド的な視点で評価し、報告書を作成します。
・変更管理業務 　
・文書管理業務

【仕事の魅力】
　医薬品・医療機器の品質システム管理業務を通じて、お客様の信頼を得ること
　及び医療を支えることが可能です。

【必須要件】
■以下いずれかに当てはまる方
・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験
・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎）
■英語力（読み書き） 　

【希望条件】
・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方
・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方
・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方
・ITシステムに精通している方

静岡県
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【業務内容】
当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務

品質管理部門の業務内容
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※品質管理体制強化のための採用となります。

【必須要件】
■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■マネジメント経験
【その他要件】
・自動車等で自力通勤が可能な方
・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
・各工場への転勤が可能な方
【歓迎要件】
▼理系大卒の方

千葉県
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【ミッション】
・会社のマーケティングガイドライン、マネージングディレクターおよびCMOの方針、市場調査から得たインサイトに基づき、年間ローカルマーケティング戦略を策定し、その立案・実行をリードする。
製品のポジショニング強化、ブランド認知の向上、競合優位性の確保を図りながら、コスト・品質・タイミングを最適化する。市場トレンド、リスク、ビジネス機会を積極的に特定し、成長支援と市場における競争力強化に貢献する。

【職務内容】
・デジタルマーケティング活動、メディアプラン、プロモーションキャンペーン、市場調査、製品ローンチ、広報、イベント、翻訳の開発を統括し、部門目標の達成と円滑な実行を確保する。

・経営委員会メンバーとして、Ivoclarの短・中・長期的な戦略目標の策定に参画し、会社の発展と意思決定を支える統一的な戦略フレームワークに貢献する。

・年間マーケティング予算を立案・提案し、承認後はその管理・監視を行い、目標達成に努めるとともに、乖離が生じた際は是正措置を講じる。

・営業部門と連携して新製品の開発・ローンチを分析し、市場機会を特定するとともに、製品ポートフォリオの競争力と市場適合性を確保する。

・営業ディレクターと協力し、特別プロモーション施策およびキャンペーンを企画・立案してマネージングディレクターおよびCMOの承認を得た後、開発・実施・評価を統括することで市場適合性を高め、製品認知の強化と最大限のインパクトを実現する。

・市場分析および競合調査を実施し、市場動向・トレンド・競合動向に関する最新のインサイトを維持することで、リスクとビジネス機会の早期把握を可能にする。

・マネージングディレクターと協力して年間マーケティングプランを策定・立案し、ブランドイメージと一貫性を守りながらマーケティングプログラムの適切な実行を確保する。

・イベント・展示会・学会の企画・参加を担い、準備・資材輸送・チラシデザイン・発注・在庫管理を統括することで製品認知を高め、ディストリビューターの獲得を支援する。

・メディアプランを策定・実行する。広告・メール配信・SNS運用・バナーデザイン・学術出版物を含み、コストを最適化しながら効果的な実施を確保する。

・トレードマーケティングプランを策定・実行する。ディスト…

【必須要件】
■マーケティング分野における10年以上の経験
■チームマネジメント経験
■英語力（ビジネス）

東京都
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【本ポジションについて】
創薬研究に必要なサンプルの保管・供給を支えるロジスティックス領域のITシステム担当者を募集しています。
当社では日本有数の膨大な数の化合物サンプルを大型自動倉庫で管理し、自社開発のロジスティックスシステムを用いて、顧客管理、受発注管理、案件別業務管理、作業管理、トレーサビリティ確保を実現しています。今後数年間にわたり予定している大規模なシステムの改修と業務プロセスの抜本的な見直し、新システムの再構築に携わっていただく方を募集しています。
新システムの企画・開発に加え、既存システムの保守・運用、顧客要望に応じた継続的な改善・開発を担っていただきます。あわせて、社内ITチームとの連携のもと、ITによる事業貢献の最大化およびIT体制の強化を推進できる、高い専門性を持つ即戦力人材を求めています。

新たなビジネスに主体的に挑戦し、ITの力で事業成長を支えたい方のご応募をお待ちしています。

【募集要項/具体的な業務内容】
IT システム、インフラ基盤の統制、企画、導入、運用を行う。
●研究業務領域、業務管理全般をサポートするシステムの企画、新規導入
●IT 企画、新規導入、運用を進める上で必要な、ステークホルダーとの折衝、要件の取りまとめ、課題の可視化・解決
●IT 導入プロジェクト管理、ベンダーコントロール
●システム運用作業

【必須要件】
■３年以上のシステム開発経験

【歓迎要件】
▼オラクルの環境構築経験
▼ドットネットフレームワークでの開発経験
▼製薬企業における業務経験

神奈川県
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【業務内容】
　・事業戦略・中期計画策定と実行
　・年度計画および予算の策定・実行と予実管理
　・マーケティング戦略の立案・実行と営業体制の再編
　・オペレーション管理と業務改善
　・製品企画開発、情報開発の管理
　・部署人材のマネジメント業務
　・トラブル対応、リスクマネジメント

【募集背景】
社長が部長を兼任していますが、事業の拡大には専任の部長が必要との認識から募集を行います。経営陣に直接レポートするため、スピーディーな意思決定が期待できます。医療業界や化粧品業界の美容医療や化粧品業界のご経験を活かし、新しい製品や市場をご自身で作り上げていくことにやりがいを感じられる方が活躍できる環境です。

【必須要件】
■化粧品バリューチェーンにご見識のある方
■マネジメントご経験5年以上（10名以上）
■スキンケア化粧品・医薬部外品業界ご経験5年以上

【歓迎要件】
・マーケティング、営業企画のご経験
・新規事業立ち上げのご経験
・MR経験（医師やクリニックスタッフへの提案型営業のため

東京都
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【募集背景】
当社はグローバル展開やM&Aをはじめとする新たな事業領域への挑戦を一層加速しており、企業法務の重要性と役割がこれまで以上に高まっています。
これに伴い、法務部門が関与できるフィールドは大きく拡大しており、戦略パートナーとしてビジネスをリードする機会が増えています。
こうした前向きな事業成長を支え、さらに力強く推進していくため、即戦力として幅広い企業法務業務をリードいただける企業法務課長を新たにお迎えすることになりました。

【職務内容】
・各種契約書の作成・審査・管理、及び契約締結の交渉
・経営戦略の法的支援（M ＆A案件や業務提携等のプロジェクトを含む）
・訴訟、係争事件の対応
・社内外のトラブルやクレーム事件の対応
・コンプライアンスの推進（社内研修の企画及び実施）
・社内規定の整備（法対応等による社内規定の改訂）
・各部門や子会社・関連会社からの法律相談対応
・その他企業法務に関する業務

【組織構成】
法務室は全体で16名体制となっており、そのうち法務契約チームは3名と、部長兼課長1名で構成されています。
調査業務については知財部門と一体となって運営しており、連携しながら法務機能を担っています。
本ポジションは法務契約チームの課長クラスの採用となり、場合によっては部下を持たない「部下なし課長」としての採用となる可能性もあります。
課長としてご入社いただく場合は、現・部長兼課長が担っている部長業務を段階的に引き継いでいただく想定であり、入社時に「マネジメント課長」として組織マネジメントを主に担っていただくか、「専門職課長」として高度な専門性発揮を中心にお任せするかを検討・決定します。
将来的には、通常の契約法務にとどまらず、M&A 等の戦略法務領域にも業務が拡大していく見込みです。

【キャリアパス】
ご入社後は、同じ職種の専門性を高めながら、段階的に役職を上げていくキャリアパスを想定しています。
将来的にはマネジメントポジションへのステップアップも目指していただける環境です。

【本ポジションの魅力】
・平均残業時間が少なく、メリハリをもって働ける環境です。
・業務は、チームでしっかりと分担しながら取り組む体制が整っています。
・法務部は社長直轄の部門であり、会社の重要な意思決定に…

【必須要件】
■企業での法務実務経験（3年以上）のある方



【歓迎要件】
▼マネジメント経験

東京都
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●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。
・磁気の生体作用機序解明及び応用研究
・磁気の動物・組織学試験・手技継承　その他（植物など）
・磁気治療器の臨床試験
・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理
・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など

※雇用元は、某HDで某社への出向となります。

【魅力】
■磁気製品だけでなく様々な商品の研究に幅広く携われる事。また当社の多種多様な商品を通じて一般消費者の生活をより良くできる事。

【必須要件】
■企業あるいは、アカデミアでの研究経験（5年以上）
■医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定経験
■医薬品・医療機器の研究開発経験
■英語論文出版経験

【歓迎要件】
・神経生理学や運動生理学経験者
・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者
・アカデミアやベンチャー等、外部機関や異なる専門領域の研究者と連携した経験、調整能力
・生物実験に関する技術と深い洞察力
・データに基づいた課題特定とその解決策の立案
・新しい分野に挑戦する柔軟性とメンタリティ
・動物実験経験があれば、なお良い
・医療機器に関する基礎研究。応用研究経験があれば、なお良い
・特許に関する知識。特許出願から登録までの経験があれば、なお良い

大阪府
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【募集背景】
欠員補充

【業務内容】
・会社予算策定実務（連結・単体、事業部別、カテゴリ別）
・管理会計推進実務（システム構築・運営、ロジック設計、運営）
・上記プロジェクトマネジメント
・部門メンバーマネジメント
※全般について、実務担当者として中心的な役割を担っていただく想定です。

【配属部署】
経営統括本部　経営管理部　

【組織体制】
経営統括本部 経営管理部は、部長を中心に、今回募集ポジションとなる課長と4名のメンバーで構成された、計6名のチームです。

【職位】
係長または課長補佐

【キャリアパス】
本ポジションでご活躍いただいた後は、部長職へのステップアップや、さらにその先の経営幹部・役員ポジションを目指していただけるキャリアパスをご用意しています。実績や意欲に応じて、経営により近い立場で活躍いただくチャンスがあります。

【本ポジションの魅力】
本ポジションは、社内のさまざまな部署を巻き込みながら業務を進めるため、自然と社内外に幅広いコネクションが築けるポジションです。
また、当社はグループ会社・親会社を含む体制のため、自社だけでなくグループ各社も視野に入れた業務に携わることができ、より広い視点で経営・管理に関わる経験を積むことができます。

【求める人物像】
・協調性・チームワーク重視：周囲と連携して物事を進められる方
・着実かつ自律した業務遂行：自身で的確に課題を捉え、解決に向けて粘り強く取
り組める方
・慎重性：確認・検証プロセスを重視する方
・柔軟性：必要に応じて、自身で手を動かし対応できるスピード感を持つ方

【必須要件】
■プロジェクトマネジメント経験：上記の業務内容のうちいくつかの業務に対して、自
身が主担当としてマネジメント経験があること
■会計知識：財務諸表（損益計算書、貸借対照表、キャッシュフロー計算書）の基本
的な理解および分析が可能であること

【歓迎要件】
▼高度なコミュニケーションスキル：社内外の様々な方と円滑にコミュニケーションを取りながら、相手の知りたいことを的確に把握し、伝えるべきことを明確かつ簡潔に伝えられること。
▼マネジメントスキル：自らが高度なオペレーションを行うことよりも、部下の作成資料、データのレビューを正確に行い、改善指示できること。
▼Excel上級：マクロ、VBA等の活用による業務/作業効率化を推進した経験があること。

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

<仕事内容>
工場の管理業務全般、ゆくゆくはマネジメントをお任せいたします。

～具体的には～
・工場全体の計数管理（製造原価、光熱費等）
・ロジスティクス管理（原材料の入出庫、製品の出庫等）
・工場の総務人事業務
　建物の保守保全、環境・衛生面の管理、産業廃棄物処理の対応、派遣社員の採用管理、外部との渉外担当等
・ISO14001の運用、事務局

【必須要件】
※以下いずれも当てはまる方
・メーカーの工場管理業務のご経験のある方
・第一種衛生管理者の資格をお持ちの方
・数字を見て、改善点などの提案ができる方
・PCの操作（プレゼン資料作成、文書作成）ができる方
・マネジメントのご経験がある方
【歓迎要件】
・ISO環境事務局のご経験のある方

滋賀県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

当社では、ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティを強化するための人材を募集しています。このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。

【職務内容】
当社はグローバル展開を進める中で、世界中の拠点をつなぐ安全かつ効率的なネットワークインフラの構築・運用を重要なミッションとしています。本ポジションでは、ITインフラの中でも特にネットワーク領域において、安定した運用と継続的な改善を担っていただきます。直近ではSASEの導入を進めており、新技術の導入・検証なども担当いただきます。

【配属部署の役割】
同社の情報システム部門として、IT/デジタルのトレンドや製薬業界独特の市場環境・法規制等の変化を理解し、IT/デジタルを活用した事業変革を推進する。

【魅力・やりがい】
グローバル企業のIT基盤を支える重要な役割を担っていただきます。新技術（SASEなど）への積極的な取り組みも可能です。
海外拠点との連携を通じた国際的な業務経験も可能です。

【必須要件】
■ITインフラ基盤、ネットワークに関する実務経験 3年以上
■語学・資格：英語（日常会話程度）
【歓迎要件】
・ IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上
・ ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ、クラウド、サーバ等）に関連した業務経験
・ プロジェクトのマネジャーもしくはリーダでの実務経験
・語学・資格：IT関連資格、英語での実務経験

東京都
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様には臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なService provider management（oversight含む）担当者（アウトソース担当者） としてご活躍頂きます。


【仕事内容】
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。
・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行
・Company LevelのCRO Management/Oversight
・契約をManageする購買部，試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門，海外関連会社やCRO/Vendor等，海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働
・国内外Audit/Inspection対応
・プロセス改善，効率化
・新規委託先の開拓等，付加価値提供のための活動

【募集の背景】
同社の新成長戦略を達成するために，臨床開発では日々改革に取り組んでいますが，これには適切な外部委託先との協働が不可欠です。
モダリティの多様化，デジタルの進歩などの環境変化により、臨床試験のデザインが多様化および複雑化しています。さらに新しいデバイスを用いた薬剤評価や医療機器を用いることにより遵守すべき法令が増えてきており、広く規制変化を理解する必要があります。
これらの外部環境をプロアクティブにとらえ，多様な臨床試験において適切な外部委託先を選定するため、会社方針にそった外部委託の戦略立案・実行とCompany levelでのService Provider Managementを推進できる人財を必要としています。

【職種の魅力】
戦略的アライアンスのもと豊富な開発パイプラインを持ちながらも，同社の研究所から生み出されるグローバル医薬品候補となる独自の開発品を持つことが当社の特徴です。
患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，海外試験/国内試験，開発Phase等について常に1…

【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上
・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上
・3年以上のGlobal試験のオペレーション経験を持ち，担当試験において試験の責任者としてService Providerのmanagement/oversightの経験を有している
・試験横断的にCROマネジメントを行った経験を有している：3年以上
■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
■日本語能力試験認定レベル N2以上あるいは同等の日本語能力

東京都
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【品質統括部のミッション】
同社グループ会社と協力して、
１．Quality Culture（企業体質）を改善する
２．製品品質と経営品質を高める

【職務内容】
同社グループ会社の品質統括を担って頂きます。

（１）同社グループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査
（２）同社グループ会社の薬事関連業務の監査及び調査
（３）同社グループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分科会の運営
（４）Quality Cultureの改善支援
（５）品質に関する人財の育成支援
（６）品質に関する緊急事態の対応支援
（７）上記に付随する事項

【魅力】
・同社グループ会社の責任役員、品質保証部員等と品質を基軸に連携します。
・同社グループ会社の現状（強み弱み等）を俯瞰し、戦略的に改善提案を行い実践します。
・現場のQuality Culturを定量・定性的に見える化して、同社グループ会社の全体最適化を実現するコントロールタワーです。

【組織構成】
品質統括本部3名

【必須要件】
■医薬品GMPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者
※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般（錠剤、軟膏剤等）のQA経験者が対象となります。



【歓迎要件】
▼医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者
▼マネジメントのご経験

東京都
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【募集背景】
・甲府工場における新棟稼働を見据えた人事総務機能のさらなる強化を図るため。

【職務内容】
・人事：甲府工場の組織人事戦略に基づく施策の立案と実行（人財育成、配置、キャリア採用、組織開発）
・総務：組織風土改革に向けた居室環境整備や部門交流イベント等の企画運営
・その他：工場運営オペレーション業務および課内メンバーの育成、指導

【担う役割】
・工場の事業所総務中堅職として、人事総務の機能軸で実務遂行。
・課内メンバーの育成、指導しつつ関連部署を巻き込んだテーマ推進。

【組織構成】
総務課（約30名）
└人事チームと総務チームに分かれていますが、業務は人事・総務業務両方を担います。個々人で人事総務業務の割合は異なるため、ご入社される方の適正などに応じて業務をお任せいたします。

【働き方】
・基本出社メインですが、リモートワークは柔軟に対応は可能
・フレックスも柔軟に使用可能
・休日対応：基本なし　※イレギュラーな工事の立会い確認で休日出勤を依頼することがあります（最大年1～2回程度）
・夜間対応：基本なし

【甲府工場について】
・シリンジ、血糖測定値、注射針針など同工場は病院の中でなくてはならない製品を数多く生産する当社の中核工場です。
また自動一貫生産、フルオートメーションを実現しており、社会になくてはならない製品を患者様に高い品質を担保し、供給することができる日本屈指の工場です。
・当工場は製品の安定共有ももちろんですが、働く方々の組織戦略にも近年力を入れております。人材育成もしっかり行うことで、社員を大切にする環境を作り上げております。
・ここ5年で当工場におけるキャリア入社者は増加しており、異業種からの入社実績も多くございます。医療という分野に携わってみたい業界未経験の技術者を教育する環境が整っている工場です。

【仕事の魅力】
★社員1000名を超える甲府工場全体を俯瞰した人事施策・総務施策の企画検討・実行を担っていただきます。
人事面では採用、育成、配置、組織開発、総務面では環境整備や風土改革のための施策まで幅広く経験することができます。新棟の稼働も控える中、テルモの中でも注目度の高い工場です。

【必須要件】
■以下（１）（２）のいずれかと（３）の経験をお持ちの方
（１）複数の総務企画業務経験（居室環境整備、組織風土改革、エンゲージメント向上等）
（２）複数の人事企画業務経験（採用、育成、組織開発、評価、配置等）
（３）チームリーダーまたはメンバー育成の経験3年以上（業務マネジメント経験のみでも可）

山梨県
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【ミッション】
・プロダクトの責任者として、一つの製品ラインのマーケティング・プランを立案・実行をしていただきます。各フェーズの問題解決を行い、定量・定性情報を元に継続的にPDCAを回し、プロダクト価値の最大化と市場への浸透の最大化を図る仕事です。

【業務内容】
・多項目同時測定遺伝子検査装置/微生物同定・感受性検査装置並びに試薬・消耗品などのプロダクトの年間マーケティング・プラン（販売戦略など）の立案と実行する
・営業本部との協業体制の下で年間のプランを実行、PDCA管理する
・部内他製品のプランを考慮し、他の担当者と効率的/横断的活動プランを計画する
・販売予測、販売実績管理、経費の管理
・KOLマネジメント
・グローバルと行動計画、販売予測等について討議・意志決定を行う
・新製品のLaunch、営業部へのトレーニング

【働き方】
・ハイブリッド勤務可能 （最低週3日オフィス出社）
・フレックス制度導入：有

【必須要件】
■以下いずれかの経験
・医療業界でのプロダクトマーケティング経験（目安３年前後）
・医療業界で顧客折衝経験があり、マーケティングにチャレンジしたい方
■英語力（ビジネスレベル）

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務

品質管理部門の業務内容
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※品質管理体制強化のための採用となります。

【必須要件】
■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■マネジメント経験
【その他要件】
・自動車等で自力通勤が可能な方
・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
・各工場への転勤が可能な方
【歓迎要件】
▼理系大卒の方

福岡県
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■仕事の内容
・米国、中国、欧州等において、英語および現地の公用語を用いて臨床開発、メディカル、薬事、営業、事業開発、ライセンス等を推進するグローバル人財を採用します。
・関連部門メンバーと協力しながら、採用要件の定義から行い、母集団形成施策の検討や、実際の採用フローの実行まで、グローバル人財の採用に関する一連の業務を担当します。

■期待される役割
・グローバル人財 採用担当の立場として、上記仕事内容の遂行を期待します。
・本人の能力・資質・適性等を考慮して判断します。
※グローバル人財の採用業務が主ですが、状況によってはグローバル人財育成の業務や
・国内人財の採用プロセス等にも携わって頂くことがあります。
・2023年は社内多部署においてグローバル人材を約20名前後の採用実績
・当面はアメリカ、中国での現地グローバル人材の採用を実施いただき、将来的には欧州の人材の採用にも携わっていただきます。

■配属先情報
人事部 HR 戦略課

※京都本社での勤務がメインですが場合によっては現地に出張いただくケースもございます。

■求める人物像
海外人事制度に詳しい方

【必須要件】
■英語でのグローバル組織の採用経験（面接・書類選考） 2 年以上（企業内人事での採用業務もしくはエージェント経験）
■英語力：ビジネスレベル


【歓迎要件】
▼製薬業界もしくはヘルスケア業界における採用業務経験
▼理系のバックグラウンドをお持ちの方
▼採用業務に必要な IT/DX リテラシーをお持ちの方
▼経営学修士（MBA）等の経営に関する基礎知識をお持ちの方

【求める人物像】
自律的に業務を遂行できる方
海外の就職市場、慣習への理解（特に北米）

京都府
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同社の社内ネットワークおよびセキュリティ領域を中心に業務をお任せ致します。
■ネットワーク＆セキュリティ領域（メイン業務）
　自社ネットワークの運用・管理
　（ネットワーク機器、社内LAN（有線／無線）、インターネット・WAN回線など）
　ファイアウォール、UTM、無線認証、DNS、の運用管理
　障害対応、ログ分析、台帳管理、機器の保守更新
　更新・構築プロジェクトへの参画
　脆弱性対応（スキャン実施、パッチ当て計画）、　セキュリティ監査対応、セキュリティ運用ルールの改善
※業務はいきなりすべてではなく、ご経験に合わせてお任せします。

【募集背景】退職者補充（希望は2026年1月入社希望：優先順位高）

【部署構成】
7名（部長1名、GM1名、メンバー5名）
※上記人数以外にも業務委託や派遣の方も複数名いらっしゃいます。

【必須要件】
・社内IT運用・保守の実務経験（3年以上）
・ファイアウォールの設定経験
【歓迎要件】
【求める人物像】
・自ら考え行動ができる方
・社内外との調整などコミュニケーションが取れる方
・多様な業務を柔軟に対応できる方
※現在、変革期となり大変な時期となります。
大変な時期ではありますが、変化を楽しめる方、チームで協力しながら取り組める方を求めております。
【優遇スキル/資格】
・上記必須スキルに加えて通信機器の設定経験、ベンダ資格（Cisco社、Fortigate社、Paloalto社、他）、外部ベンダーとの契約・調整のご経験をお持ちの方優遇致します。

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【本ポジションの魅力】
医薬品開発に関わるシステムの開発・運用を通じて、グローバルプロセスを俯瞰的に知ることができます。ITプロセス改善を通じて、開発プロジェクト横断的なオペレーショナル・エクセレンスとイノベーションをリードすることが可能です。また、DXを始め、ITに関わり部署全体をリードしていくポジションとなります。

【業務内容】
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント
・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビジョンの提示
・システムオーナーとして、開発/導入/運用全般の最終判断
・グローバルシステムの導入のリード、かつ価値最大化の為の部署横断的活動
・システムベンダー管理・適切なCSV活動の実施と評価、是正
・ITの観点から自部署及び他部署のプロセスを改善提案および実行

【求める人物像】
・グローバルでの業務に対し、意欲的に海外メンバーと共に業務プロセスを改善できる、業務に取り組めることができる方
・チームとして業務を遂行できる方
・自身の業務範囲に限定することなく、会社の課題に対してどう対応すべきかを考え、実行できる方

【必須要件】
■GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について理解しており、メンバーとして実施、もしくはリードした経験がある
■ITサービスマネジメントにおいて、リードの経験がある
■DXを用いた業務改善や、ITシステム導入プロジェクトに対し、プロジェクトのリード経験がある
■ベンダー管理の経験がある
■ビジネスレベルの英語力（TOEIC目安700点以上）
【歓迎要件】
▼臨床試験の進め方についてある程度理解している
▼海外ベンダーとの業務経験
▼グローバルでの業務推進に支障がない英語力

東京都
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【ミッション】
データドリブン経営実現に向け、自社・競合動向や顧客反応を把握し、データ収集と分析を行うことで製品戦略の見直し、新たな市場開拓戦略への示唆、提案を行っていただきます。

【業務内容】
インハウス・セカンダリーデータの収集、整理、分析、戦略提案。
月次・週次の帳票の作成。
顧客データ窓口
品目領域部担当

【魅力】
・感染症の予防から治療までのバリューチェーンを持つグループであり、ワクチン、中枢領域、オンコロジー領域部と多数の強みを持つメーカーです。
・これら領域においてデータの収集分析結果をもとに製品チームと連携し営業戦略や戦術の立案を行い、その結果を営業（MR）に反映させることで医療への貢献いただけるやりがいのあるポジションです。
・製品の医療知識の取得、また、プロダクトチームと協力して自社の最適手段を選定するマーケティングスキルと、戦略を現場に落とし込んで組織を動かすスキル習得がめざせます。

【募集背景】
新製品（ボルノレキサント）の戦略強化だけでなく、マーケティング対象の製品数を拡大し、製品ポートフォリオ最大化を図るため。

【組織構成】
マーケティング・エクセレンス部 全19名　
（部長部府１名、データマーケティングG6名、デジタルマーケティングG5名、メディカルエデュケーションG6名）

【働き方】
リモートワーク可能　1～2回/週

【必須要件】
■医薬品やヘルスケア製品のマーケティング経験
■市場分析、ターゲット設定、競合分析の実務経験
■市場調査結果や販売データの分析
■CRMやBIツールの活用スキル
■製品のポジショニングと差別化戦略の立案

東京都
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同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。

1.疾患モデル動物（ マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（ 行動実験、病理評価、生化学実験等）
2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）
3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成
※入社後1ヶ月程度の研修期間有

【業務の割合/イメージ】
・動物を用いた薬効薬理試験 動物への処置すべて※行動評価、病理、生化学検査、投与、採血、剖検など動物関連すべて ６割
・試験計画書や報告書、データ記録作成 リーダーと相談しながら実行）３割
・社外との連携や共同研究者との業務、業務調整 １割


【求める人物像】
・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方/語学力
・専門分野の原著論文 英語を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力。

【魅力】
・残業月10～20時間とプライベート時間も確保できます
・ストックオプションの付与がございます。

【必須要件】
■大学院修士課程修了
（もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部）
■小動物を用いた動物実験の業務経験（大学院での経験含め10年以上）
■英語力


【歓迎要件】
▼博士号取得者
▼vivo薬効薬理業務の経験（10年以上）
▼薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の専門知識のある大学院出身の方
▼製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験

大阪府
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【求める役割】
担当エリアにおける事業成長の中核として、市場環境や顧客ニーズを的確に捉えながら、既存代理店・小売との関係強化および新規開拓を主体的に推進していただきます。
売上・利益目標の達成に向けて、自らKPIを設計・実行し、成果創出にコミットすることが求められます。
また、現地パートナーとの直接交渉を通じて販路拡大や売場改善（棚割り提案）をリードするとともに、社内の関連部署と密に連携し、スピーディーな商品導入・展開を実現する推進力も重要です。
異文化環境においても柔軟に対応しながら、自律的に課題を発見し解決へ導くことで、グローバルビジネスの拡大に貢献いただく役割を期待しています。

【業務内容】
・海外代理店・エリア卸・小売との連携による販売拡大と新規開拓
・担当エリアの売上・損益管理と達成に向けた各種KPI設計と実施
・担当国・担当アカウントの顧客（代理店・小売）とのダイレクト折衝
・棚割り改善に向けた提案書作成と実行
・関連部署と連携し、担当エリアへの迅速な商品導入に向けた調整

【組織構成】
グローバル海外統括本部　営業関係13名

【予定役職】
係長～課長

【募集背景】
人員補強

【本ポジションの魅力】
グローバル市場を舞台に、自身の戦略と行動がダイレクトに成果へとつながる点が本ポジションの大きな魅力です。
担当エリアにおける販売戦略の立案から実行までを一貫して担うため、裁量を持ってビジネスを推進する経験を積むことができます。
また、代理店や小売との直接交渉を通じて、異文化環境の中での課題解決力や交渉力を磨くことができるほか、自らの提案が売場づくりや売上拡大に反映されるやりがいも感じられます。さらに、社内の研究開発・マーケティング・物流など多様な部門と連携しながら商品導入を推進することで、ビジネス全体を俯瞰する視点も養われます。
海外事業の拡大フェーズに携わることで、企業成長に直接貢献できる実感を得られるとともに、自身の成長機会にも恵まれた環境です。

【求める人物像】
FMCG業界での輸出営業経験且つ成功事例を持つ方。
明るく前向きにスピード感をもって業務を任せられる方。
英語をビジネスレベルで扱う能力を有し、且つコミュニケーション能力の高い方。
開拓精神旺盛でどこの国でも…

【必須要件】
■FMCG（日用品・食品）業界での輸出部門で海外営業に従事した経験が5年以上あること
■成功事例がある方
■ビジネス英語レベル
【歓迎要件】
▼海外駐在経験（営業・管理）

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■営業部門等からの報告や学会・文献などの研究から得られた安全情報の調査と集計分析
■医薬品医療機器総合機構への不具合情報の報告と管理
■自己点検、内部監査、外部監査への対応
■添付文書など安全情報を提供する文書の作成と管理
■医療従事者（営業部門、マーケ部門）からの安全性に関する問い合わせ対応
■必要に応じたQMSとの連携および整合性確認
■製品開発や改良で行われるリスクマネジメントへの参加
■市販後リスクマネジメントの参画
■製造販売後安全管理活動の関連部門への啓蒙・教育の実施
■社内安全性評価委員会の運営

【必須要件】
■医療機器メーカーでの品質保証、薬事、開発に関する経験
■ISO13485の要求事項全般の理解
■薬機法に関する基礎知識

東京都
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【期待する役割】
専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。

【具体的な業務内容】
・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務
　（製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで）

【募集背景】
業容拡大に伴う人員補強

【採用ポジション】
総合職若しくは管理職採用を想定

【配属先部署】
信頼性保証部　製造管理グループ

【必須要件】
※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。

■薬剤師資格
■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等）
■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力

※状況により嘱託社員（１年有期契約）として条件提示を行う可能性有（求人内容、諸条件等は上記に準ずる）

東京都
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【本ポジションの魅力】
・協和キリンのグローバル戦略調達グループにおいて、IT領域の調達カテゴリマネジメントをリードする役割を担います。
・ITカテゴリの戦略策定からサプライヤー選定・契約交渉、グローバル調達プロセスの改善まで、全社のIT投資に影響を持つ重要ポジションです。
・協和キリンが目指す「日本発のグローバルスペシャリティファーマ」の実現に向けて、IT領域の調達方針を最適化し、グローバルで統一された調達基盤の整備やプロセス高度化に貢献できます。
・また、CFO傘下の調達組織として、ICTS/ODX部門を中心に、研究・開発・生産・SCMなどの事業部門と密接に連携し、ビジネスニーズを理解しながら最適なIT投資を実現し、事業成長を支えるIT基盤づくりに直接関与できる点は、この職務ならではの魅力です。
・さらに、協和キリンのグローバル調達ネットワークを通じ、海外ベンダーや海外拠点と協働しながら、グローバルな視野と高度な調達スキルを磨ける環境が整っています。カテゴリマネジメントのリーダーとして、キャリア形成に大きく繋がる経験を得ることができます。

【業務内容】
本ポジションでは、グローバル戦略調達グループにて IT調達カテゴリマネジャーとして、ITカテゴリの戦略立案および調達実務を担当します。
2030年ビジョンに向け、戦略性とデータ活用を重視した調達の高度化を推進していただきます。

・ITカテゴリの戦略策定・推進：市場動向や技術トレンドを踏まえ、ITカテゴリの中長期戦略を立案・実行する
グローバルサプライヤー選定・契約交渉：グローバル選定プロジェクトにおいてリーダーシップを発揮し、依頼部署の要求仕様に基づいて最適なサプライヤーを選定し、価格・契約条件の交渉を主導する
・社内外ステークホルダーとの調整：依頼部署やサプライヤーと連携し、仕様確認、予算管理、合意形成を円滑に進める
・調達プロセス運用とシステム活用：調達システムを活用して発注・契約管理を行う
・データに基づく調達高度化：支出データや市場ベンチマークを活用し、調達プロセスの改善や総コストの最適化を推進する


【求める人物像】
１．短期的な視点のみならず、中長期的な視点で戦略策定ができ、あるべき姿からバックキャスティングで戦略を実行できる人材
２．社内外のステー…

【必須要件】
■サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験
■ビジネスレベルの英語力

【歓迎要件】
▼ピープルマネジメント経験
▼ITカテゴリ（ソフトウェア、システム導入、ライセンス、ITサービス等）に関する調達経験

東京都
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

法務部長職としてグループ全体の法的リスク管理を行っていただきます。
■各種国内、海外関連契約審査
■国内、海外訴訟対応
■各種法律相談対応と必要に応じた社外弁護士とのコミュニケーション

【魅力】
■心電図や生体情報モニタなど医療現場に欠かせない製品で高いシェアを有しております。

【働き方】
時差出勤：あり
在宅勤務制度：週1回まで利用あり
部門残業時間：10時間程度

【配属部門】
法務部

【募集背景】
法務部長が数年で定年退職を予定しており、後任として法務責任者を募集します。入社時は部付部長、または部付次長での採用を想定しております。

■研修制度
新入社員研修、新任役付者研修等各階層別研修、その他各種研修あり
■自己啓発支援制度
各種通信講座、資格取得支援あり
■福利厚生
財形貯蓄、社員持株会、クラブ活動、労働組合

【必須要件】
◎欧州（MDR）および米国（５１０（ｋ））の法規制対応３年以上
◎マネジメント（課長職以上）のご経験
◎英語レベル（TOEIC６５０点以上）読み必須、書きはメール程度

【歓迎要件】
▼医療機器などの研究、開発あるいは品質保証経験のある方
▼ビジネスレベルの英語力

東京都
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営業担当部員として当社製品の海外展開についての市場調査、戦略立案、新規顧客開拓、既存顧客への営業と受注業務を中心に担っていただきます。
入社後は営業部長の補佐を行いながら業務を覚えて頂き、将来的には国や地域を担当して頂き、必要に応じて海外出張もお任せいたします。
文化、商習慣の異なる海外のお客様と正面から向き合い、当社事業の拡大を共に目指していただける“ガッツ”のある方は大歓迎です。

【業務詳細】
医薬品・健康食品・飼料添加物等、輸出営業業務全般
・既存顧客売上管理
・契約内容の確認、交渉（日英）
・市場調査、マーケティング分析、販売戦略の立案
・登録対応窓口
・新規顧客開拓
・顧客への学術サポート
・その他付随業務

【組織構成】
国際部（トーマス通商出向の可能性あり）：4名（部長1名/課長2名/スタッフ1名）

【魅力】
・乳酸菌・酪酸菌（らくさんきん）・糖化菌（とうかきん）の三菌を使用した整腸剤「ビオスリー」を中心に、製品を展開しています。
・菌の培養から製剤化まで一貫した品質重視の生産体制を自社内で整えていることも強みです。
・生菌製剤の専業メーカーとして独自の技術で市場をリードしてまいりました。
・人体用医薬品、健康食品、飼料添加物と様々な用途について世界の隅々まで当社の製品をお届けするダイナミックな活動を展開中です。
・今後は欧州市場において販売承認を控えたビジネス拡大を目指しています。

【募集背景】
事業拡大に伴う増員募集です
スキルやご経験を鑑み、管理職候補を優先採用予定

【勤務地】
・本社（〒151-0073　東京都渋谷区笹塚2-1-11）

【必須要件】
■英語力（ビジネスレベル）
■メーカー、商社（総合・専門）等での海外営業経験

【歓迎要件】
▼健康食品、医薬品、動物薬の知識
▼薬事、申請業務のご経験

東京都
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【期待する役割】
製造現場の生産計画、原価管理、購買、改善など工場運営に必要な機能を横断的に統括するポジションです。

【職務内容】
原価管理（製品別・工程別の原価分析、費用管理、コスト低減施策の企画）
生産計画の立案と進捗・納期管理の統括
購買業務の統括（仕入先管理、価格交渉、発注・納期調整）
工場総務・庶務業務の統括（安全衛生環境、ユーティリティ設備の保全）
メンバー6名のマネジメント、指導、育成、評価

【組織構成】
生産管理担当1名、購買担当1名、設備担当1名、庶務・廃棄物担当2名、在庫管理担当1名

【必須要件】
【必須能力】
・製造業における工場での実務経験7年以上
・生産計画・原価管理・購買・工場改善業務いずれか複数領域での実務経験
・マネジメント経験

【歓迎条件】
・医療機器・医薬品業界での勤務経験
・改善活動（IE、TPS、QC等）の実績がある方
・ERPシステムの使用経験

静岡県
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【期待する役割】
グローバル医療機器メーカーの日本法人において、Accountantとして財務会計業務をお任せします。

【職務内容】
※英文を和訳しておりますので、原文をご覧になりたい方はアドバイザーまでご連絡ください
■月末仕訳の入力（給与、現金、インターカンパニー、クリアリングなど）
■通常業務外のプロセスを支援するための買掛金・売掛金の請求書記録
■貸借対照表勘定の調整表の作成
■月次決算のための各種レポートの作成および分析
■各種法定監査、米国会計基準（US GAAP）、税務監査のためのデータ提供と
サポート
■その他の臨時業務
■特別プロジェクトへの参加（事業統合やシステム導入などの大規模・複雑な案件）
■会計プロセスの効率性と有効性を高めるための最適化・変革の機会の特定
■営業オペレーション、サプライチェーン、IT、人事、法務、マスターデータ、薬事などの部門との連携
■グローバル会計チームとの協働


【魅力】
■世界No1メーカーである某社と同等の福利厚生が整っています
■大手メーカーから事業を引継ぎながらも、事業管理体制の構築から携わることができます。

【働き方】
・フルフレックス
・リモート週3日まで（火曜、木曜出社日）
・残業時間　20時間程度

【組織構成】
Japan Accounting Team マネージャー以下3名

【募集背景】
分社化に伴う体制構築にあたって、経理部門の強化のための募集となります。

【定年】65歳

【必須要件】
※英文レジュメをご提出ください
■月次決算経験7年程度
■ビジネス英語スキル



【歓迎要件】
▼SAP使用経験

東京都
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■マーケティング部門を加えたプロジェクトによる新製品の仕様検討・決定・設計の具現化
■顧客ニーズに基づく既存製品の改良設計
■機械設計および試作品の評価（シミュレーション、実機試験）
■薬事申請のために必要な各種試験項目の策定および実施
■ISO13485に従った設計開発書類の作成
■営業同行による顧客（医師）ニーズ具現化のためのヒアリング
■設計試作にあたっての製造部門や外注先との打ち合わせ

【必須要件】
■医療機器における設計、開発プロジェクトをリードしたご経験
■組織マネジメント経験
■ISO13485/ISO14971の実施経験
【歓迎要件】
▼非能動医療機器の設計、開発経験
▼埋込医療機器の設計、開発経験
▼英語によるビジネスコミュニケーション経験

東京都
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【仕事内容】
MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。

【詳細】
プライマリー領域主力AGのプロモーション活動により、医療機関からの信頼を獲得し、製剤付加価値を加えた自社ジェネリック品の市場浸透にも携わります。

【募集エリア】全国　※初任地考慮

【今後の方針】
2019年3月よりオンコロジー領域のAGも発売しています。この領域でのプレゼンスを更に加速させます。患者さんが安心して抗がん剤治療を継続できる環境づくりの観点での医療貢献にも取り組みます。

【第一三共エスファについて】
2010年、第一三共グループのジェネリック事業として創業し、AGを基盤とした戦略展開により、医療機関に対しては、医療ニーズに的確に応える製品情報を提供して信頼を獲得するとともに、患者さんへは、高品質な製品を安定供給して安心感を提供し、国民医療への貢献に取り組みます。
AG、そして製剤付加価値を加えたジェネリック品を通じた価値提供により、業界第3位まで急成長しました。
2024年4月からはクオールグループの傘下に加わり、AGのリーディングカンパニーとして業界をけん引していきます。

【必須要件】
■MR経験目安5年以上
■MR認定証保有者
■普通自動車運転免許保有者


【歓迎要件】
▼先発品メーカーでのMR経験
▼基幹病院以上の病院担当経験
▼循環器領域の経験

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
教育業務プロセスのうち開発・運営・評価の領域において、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。

・シミュレーショントレーニングの運営
・企業職員研修の運営
・教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開
・医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応

【担う役割】
主に社員向けトレーニングのトレーナーとして活躍いただきます。
具体的には、トレーニング当日のトレーナー業務はもちろんのこと、運営準備から研修資料の作成まで幅広く担当します。
また、社外教育（医師、医療スタッフ向け）への参画も想定しています。

【仕事の魅力】
・日本発グローバル企業の一員として製品と教育の融合を目指すことができます。
・世界をリードするアカデミアや医療教育施設のパートナーとして医療課題に向き合うことができます。
・テルモメディカルプラネックスや世界が実践の場となります。
・学習者の成長や時間を考慮し、継続的なプロフェッショナリズム養成に取り組むことができます。

【背景】
シミュレーション教育の標準化や社員の臨床能力のグローバル規模での底上げを加速し、血管インターベンション治療領域（脳血管以外）の医療技術の創造と普及に勤め、患者さんのQOL向上を図る

【所属】
心臓血管カンパニー インターベンショナルシステムズ事業
グローバルマーケティング部 Educationチーム

【働き方】
・フレックスタイム制/リモートワーク可
・テルモメディカルプラネックス（神奈川足柄上郡中井町）での業務が1週間に複数日有
・国内/海外への出張：有
・平均残業時間：10～20時間/月
・休日出勤：0～2回/月
※在宅勤務・フレックスについて、特に制限は設けておりませんが、在宅勤務の実態としては、週4回在宅勤務可能の時もあれば、研修のため、毎日出勤のときもあります。
フレックスは個人の予定に応じて臨機応変に活用いただいております。

【必須要件】
■医療業界での実務経験（5年以上）
■医療シミュレーショントレーニングの実践、運営経験
■英語力（ビジネスコミュニケーションレベル）

東京都
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【職務内容】
本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をお任せします。業績好調により、組織強化を目的とした増員採用となります。

・医薬品及び化粧品製造販売業の品質保証業務全般
・市場出荷管理
・GQP取り決めの新規締結・改訂
・製造所から報告のある各種GMPイベントの処理（変更管理、逸
脱管理など）
・品質情報処理（製造所への調査依頼、情報元への回答書作成な
ど）
・その他自己点検、教育訓練など

【働き方】
■出張年10～15回（内、海外1～2回）
製剤および原薬製造所の実地確認のため、国内外の出張があります。（一回の出張につき、国内2～3日　海外7～10日）
■週2日程度の在宅勤務が可能です
■想定残業 月10時間～20時間

【組織構成】
信頼性保証部　品質保証グループ所属メンバー：課長（部長兼任）1名　係長1人　その他２人　計４名

【魅力】
■外用剤ジェネリックのトップシェアを誇りつつ、安定基盤の中、新薬開発も盛んです。今後10年間の環境を見据えて開発しております。
■外用剤のジェネリック医薬品に強みを持つ日系製薬メーカー
■導入予定の製品も多くやりがいのある環境です。
■現在、会社は変革期を迎えており経営層と現場が一丸となって組織をより良い体制にするために前向きに取り組んでいます。
■中途採用も積極的に行われております。

【必須要件】
■医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験5年以上
■マネジメント経験
■英語力（英文の取り決め内容が理解できるレベル）


【歓迎要件】
▼薬剤師資格
▼医薬品製造業者でのGMP関連業務経験

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【本ポジションの魅力】
医薬品開発に関わるシステムの開発・運用を通じて、グローバルプロセスを俯瞰的に知ることができます。ITプロセス改善を通じて、開発プロジェクト横断的なオペレーショナル・エクセレンスとイノベーションをリードすることが可能です。また、DXを始め、ITに関わり部署全体をリードしていくポジションとなります。

【業務内容】
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント
・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビジョンの提示
・システムオーナーとして、開発/導入/運用全般の最終判断
・グローバルシステムの導入のリード、かつ価値最大化の為の部署横断的活動
・システムベンダー管理・適切なCSV活動の実施と評価、是正
・ITの観点から自部署及び他部署のプロセスを改善提案および実行

【求める人物像】
・グローバルでの業務に対し、意欲的に海外メンバーと共に業務プロセスを改善できる、業務に取り組めることができる方
・チームとして業務を遂行できる方
・自身の業務範囲に限定することなく、会社の課題に対してどう対応すべきかを考え、実行できる方

【必須要件】
■セキュリティスペシャリストとして5年以上の実務経験
■下記項目のうちいずれか2つ以上の実務経験
・セキュリティ企画およびガバナンスに関する経験
・情報セキュリティアーキテクチャ関連業務に関する経験
・脅威・脆弱性管理およびセキュリティインシデント管理に関する経験
・情報セキュリティ管理およびセキュリティリスク管理に関する経験
・情報セキュリティに関する、ビジネス部門へのコミュニケーションや教育、啓蒙活動に関する経験
■本語ネイティブレベル（本語検定1級または同等レベル）
英語実務レベル（海外メンバーとの協業、グローバル会議でのプレゼンテーション、TOEIC 750点以上）※接の部を英語で実施させて頂きます。
【歓迎要件】
▼グローバル企業でのセキュリティ管理関連業務の経験
▼IT企業・コンサルティング企業における、セキュリティ関連・システムリスク管理関連業務の経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

財務一課の課長補佐として税務・原価計算業務をメインでお任せします。

【所属組織担当職務内容】
■固定資産管理業務 （新規取得資産の確認や履歴管理など）
■原価計算関連業務 （マスター作成や管理、製品別計算など）
■決算業務（月次・中間・年次決算の税務諸表作成および報告）
■税務申告業務 （法人税・地方税などの申告書作成および納税手続きなど）
※入社後は原価計算・税務をメインに担当して頂きます。

【キャリアパス】
財務課内でジョブローテーションの可能性があります。本人希望と会社都合を踏まえ将来的な業務を決定いたします。

【魅力】
■企業：創業120年を超える製薬メーカー/製品開発力に定評のある企業
■働き方：残業が平均10H程度/リモート週に2日利用可能/最寄り駅：武蔵浦和駅/60歳以降も継続雇用可

【募集背景】
組織体制強化に向けた増員

【組織構成】財務一課に配属となります。
財務部11名（派遣社員含む）
■財務一課（課長1名（40代中盤）、メンバークラス1名（40代中盤））
・月次会計処理業務
・固定資産関連業務
・原価計算関連業務
・決算業務
・税務申告業務
■財務二課
・小口
・資金調達
・会計処理（売掛、請求書照合）

【必須要件】
■税務業務経験
■日商簿記検定2級
【歓迎要件】

埼玉県
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
単独会社としての事業運営においてIT、DX、プロジェクト全般の運営管理を行い会社のIT全般の最適化を図ることをミッションとしています。
同グループでは体制を強化し、上記ミッションを戦略的に遂行するため、メンバー（課長代理～主席部員候補）として主体的に業務を担当いただける方を募集しています。

【職務内容】
ご入社後は、各種アプリケーションに関する導入プロジェクトや維持保守、及び社内のDX推進プロジェクトに携わっていただきます。
＜ITグループのミッション＞
■アリナミン製薬グループ（本社・製造工場・海外現地法人）におけるIT関連業務を遂行し、DXへの取り組み・ITインフラ・各種アプリケーション・各種IT関連プロジェクトをリードし主体的に進める
■OTC製造販売会社として、薬機法等に関連する法令・省令の準拠と管理を行うためのITとしての基盤づくりを行う
■IT関連コストの管理責任
＜主な業務内容＞
■各種IT関連プロジェクトのリード・マネージメント（主にサプライチェーン領域のシステム）
■IT ロードマップに則った業務の遂行・社内関連部門と連携したDXの推進（生成AIやRPA、AI-OCR等を活用した業務の効率化など）
■既存システムの保守管理（変更管理含む）の主導
■業務の標準化・効率化・最適化の推進（IT関連の問題対応/解決）
■内部統制等に準拠するシステム構築と運営基盤の維持改善
■各種法律・法令・省令等に準拠した適切な運用管理・変更管理

【おすすめポイント】
★働き方や福利厚生：
フルフレックス制度/週2日程度在宅勤務を活用して、育児との両立をしている社員様もいらっしゃいます。/全社平均の残業時間15時間程度

★DXに向けた積極的な姿勢：
ファンドや同社経営層としても今後の全社戦略として「DX・ITの効果的活用」を置いております。ファンドとの関係性も戦略的なパートナーとして良好な関係を築けており、新商品のリリースやCMなど商品開発やマーケティング、台湾に子会社創設なども進めており、売上利益も好調です。

【組織構成】サプライ&テクニカルオペレーション本部　SCM部　ITグループ6名（グループマネージャー1名ー正社員のメンバー4名ー業務委託１名）
※サプライ&テクニカルオペレーション本部…

【必須要件】
※クライアントワーク側（Sier・コンサルティングファーム）・事業会社側不問※
■SCM領域のシステムの企画/開発、運用経験
■SAP等のパッケージシステムのサプライチェーン機能の経験／知識
■受発注管理、在庫管理、倉庫管理、物流管理、EDIに関する業務知識
■IT関連プロジェクトの立ち上げ及びマネジメント経験
■ベンダーマネージメント
【歓迎要件】
▼IT部門もしくはIT業界における業務経験（10年以上）
▼システム導入に関する企画業務・社内外調整

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
Digital Unitにて、AIを用いた創薬プロジェクトの加速化をリードし、
中長期的に必要なAI機能に関する研究開発も実施するメンバーを募集いたします。

・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なAI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。
・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術の研究開発を行う（50%）。

【魅力】
■創薬PJをはじめとした多様な依頼に関与できるので研究者としての経験値がUPします。
■海外はじめ多種多様なお客様と接することで視野を拡大できます。
■創薬研究者200名以上が在籍しており、元武田薬品様の社員の方も多く高いスキルやノウハウをお持ちの社員が多い環境です。IND（臨床試験開始申請）100件以上、NDA（新薬承認申請）20件以上の実績もございます。
■製薬企業やベンチャー企業、アカデミアなど200以上のお客様と取引があり、大手日系製薬メーカー様とはほとんどお取引をさせていただいております。

【募集背景】
Digital Unitにて、AIを用いた創薬プロジェクトの加速化をリードし、
中長期的に必要なAI機能に関する研究開発も実施するメンバーを募集いたします。
海外事業拡大に伴う増員でございます。

【必須要件】
■3年以上のデータサイエンティスト関連の実務経験
■プログラミング経験（主にPython）
■ビジネスレベルの英語力
【歓迎要件】
▼機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験
▼創薬に関する知識

神奈川県
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