北陸／医療用機器・医療関連メーカー／新着の転職・求人情報一覧

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】医薬品　製造職　／管理職候補」のポジションの求人です
【ポジション概要】
製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

【主な業務内容】
・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・ 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

【責任・権限】※製造長採用の場合
・ 人事考課および業績考課の一次評価
・ 生産計画の立案及び進捗の管理
・ 製造スタッフの勤務シフトの管理
・ 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定

【歓迎要件】
▼危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス（第三種冷凍機械） 、ボイラー技士、公害防止管理者　等

【募集背景】
・増員
・医薬品製剤の製造量及び品目の増加に伴う生産体制強化の為

【所属部署】
生産本部　製造第1部　or　製造第2部

【必須要件】
※下記いずれかの経験者　　
■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者　
■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
■製造経験 5年以上
■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経験
■ 医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方
■ITスキル：Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）※工場内に営業拠点があります

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎グローバル展開を目指す医薬品メーカー！／高度な技術力に加え、スピード・確実性・提案力が強み！　　　　　　　　　
◎社外講習や大学の研究室への国内留学・資格取得支援制度など、社員の成長意欲をサポートする制度を用意しています！

「【富山/品質管理（部長候補）】事業領域拡大に積極的！」のポジションの求人です
【期待する役割】
品質管理部長候補として、「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待しています。

【職務内容】
■組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）
■新規案件プロジェクトの部門代表としてのマネジメント
■商用品における定常規格試験の業務管理・人員管理
■分析法開発業務推進

【仕事の魅力】
・組織の未来を担うリーダー育成に直接関わり、次世代の品質管理体制を築くことができます！
・医薬品業界の変化（少量多品種・短納期化）に対応する、柔軟で戦略的な品質管理体制の構築をリードすることができます！
・新規案件や技術革新に関わるプロジェクトを部門代表として推進し、技術提案や業務効率化などを実現できる裁量があります！

【募集背景】
同社創立75周年を迎える2025年、主力の医薬品事業において目指す未来像を描いVision 2035「創薬新時代において、開発初期から商用まで一貫して任せられる最強のものづくりパートナーとして、“患者さんにフィットした薬の提供”を加速させる」を策定しました。個別化医療や希少疾患用医薬品の開発活発化により少量多品種化が進み、また今後の技術革新により、年々創薬のスピードが加速し続けることが予想されるトレンドの中、同社の品質管理部は「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織」を目指し、製品・成果物の高い品質に加えて、柔軟なスケジュール対応力、技術力・提案力を高めることを重要課題と位置付けております。
今回、そのための組織づくり、自律的に考え提案できる人財の育成、そしてそれを支える次世代のマネージャー候補の育成をリード頂きつつ、品質管理部のマネジメントを担って頂ける部門長を募集しております。なお、現在は管掌役員が部門長も兼務している状態です。

【組織体制】
品質管理部：81名

【必須要件】
・CMC試験/分析法開発業務
・プロジェクトマネジメント能力
・コミュニケーションスキル


【歓迎要件】
・品質管理部のマネジメント経験
・海外案件経験

【求める人物像】
・技術（CMC開発）をベースに、戦略的に動ける方
・責任感を持って部門の業務を支え組織づくりをリードしたいという気概のある方
・チームのメンバーの能力や適性を踏まえた動機づけをしながらメンバーをリードできる方
・何事にも誠実で他責にしない方

富山県
富山市木場町1-10

◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！
◎医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組んでいます！

「【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！」のポジションの求人です
【期待する役割】
品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。

【具体的には】
■原薬・製剤の原材料の受入試験業務
■原材料サンプリング業務　
■原薬の工程試験と製品試験業務
■製剤製品の試験業務

【必須要件】
・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など）
・マネジメント経験

富山県
富山市八日町326

◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！
◎業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています！

「【富山/人事（課長候補）】プライム市場上場/福利厚生充実」のポジションの求人です
【職務内容】
人事組織のマネジメントをお任せします。人事業務を幅広くご担当いただきます。人事企画に力を入れており、ご経験を活かして組織をリードいただく事を期待しております。

【具体的には】
■採用計画の立案・実施（新卒・中途）
■社会保険・給与計算・年末調整などの労務管理
■人事評価制度の運用・改善
■人材育成計画・研修プログラムの企画
■福利厚生制度の管理・改善
■職場環境改善施策の推進（働き方改革、メンタルヘルス対応）

【必須要件】
・人事・労務関連業務の実務経験（5年以上が目安）
・管理職経験（課長または係長以上）
・労働法・社会保険制度の知識
・コミュニケーション能力・調整力
・マネジメントスキル（部下育成・業務改善）

富山県
富山市八日町326

【パソナキャリア経由での入社実績あり】「富士化学工業株式会社」での「【富山】米国赴任を前提とした管理部門総合職／製薬メーカー」のポジションの求人です

「【富山】米国赴任を前提とした管理部門総合職／製薬メーカー」のポジションの求人です
【ポジション概要】
米国への海外赴任を前提として、経営企画室に所属して勤務する（片道切符ではない）。　将来的なグループ幹部候補としての位置づけ。
1年程度※の富士化学本社での勤務を経て、グループ会社である米国AstaReal Inc社（ワシントン州モーゼスレイク）に赴任し、主に経理・財務業務に従事頂く。
※ビザ取得の状況次第で、期間は変動

【主な業務内容】
■富士化学本社：
全社予算取り纏め及び調整、損益計画への落とし込み、予算進捗管理　等
部門を跨ぐプロジェクトの推進
各種会議体の運営
■AstaReal Inc社：
予算策定、予算進捗管理、原価管理、資金繰り管理
経理・財務管理

赴任後は、経理・財務業務にとどまらず、経営管理に従事いただく予定です。

【募集背景】
１年前後で米国へ赴任し、米国子会社の管理を習得。（前任者からの引継ぎ）

【必須要件】
経理、財務の経験
最低英検２級程度の英語力
英語によるメールでのやりとり、文書読解、ある程度の電話応対が可能な方
Office関連ソフト（特にExcelは一般的関数を自由に使える）


【歓迎要件】
管理会計の知識と実務経験
TOEIC　800点以上の英語スキル

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】総務部（管理職候補）／年休120日」のポジションの求人です
【ポジション概要】
80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。
徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。

【主な業務内容】
下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。
会社行事の企画・立案・各種調整
全体会議の招集、議事録作成保管
安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務
福利厚生、保険関連業務
サステナビリティに関する推進業務取纏め
保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務
所轄官庁・外部組織との関係管理
諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務
株主管理、定款、取締役の登記に関する業務
部下のマネジメント・育成支援

【必須要件】
＜下記のうち１つ以上経験をお持ちの方＞
　社内行事の企画・立案・調整のご経験
　所轄官庁・外部組織との連絡
　安全衛生、福利厚生関連業務の経験
　サステナビリティ関連業務の経験


【歓迎要件】
　コンプライアンスや法規制に対する知識
　保険関連業務の経験
　株主総会・定款、取締役登記の経験

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）

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「【富山】経理部（管理会計）／製薬メーカー」のポジションの求人です
【ポジション概要】
・　管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジション
・　将来的な管理職候補としての位置づけ


【主な業務内容】
・　全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・　全社/事業別財務分析・報告　等
・　管理会計、原価計算　全般

【必須要件】
下記いずれかの経験3年以上
・事業会社での財務経理または経営企画経験
・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
・金融機関勤務経験
日商簿記検定2級以上または同等の会計知識


【歓迎要件】
原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
管理会計の知識、実務経験尚可
TOEIC　600点以上尚可

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】「富士化学工業株式会社」での「【富山】研究開発職管理職（部長候補）」のポジションの求人です

「【富山】研究開発職管理職（部長候補）」のポジションの求人です
【ポジション概要】
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。
国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。
策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。　
市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、 適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながら開発を進める。
【主な業務内容】
年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。
日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。
営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。
営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。
海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。
海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。　
社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。
機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。

【必須要件】
食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。
日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。
基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること。
微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識。
工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識。
衛生管理、食品科学、食品安全、GMP、HACCPなどの知識。
部下マネジメント経験（3年以上）　
英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】医薬品製造・品質保証など（薬剤師向け）」のポジションの求人です
【ポジション概要】
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

【主な業務内容】 　　　
・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般
・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務
　　　　　
（例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務
　　　・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む）

【必須要件】
・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上
・薬剤師
【歓迎要件】
医薬品の品質保証業務　5年以上ご経験者優遇
医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇
薬事業務のご経験のある方優遇
英語力あれば尚可

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）

～独自発酵技術で生産を効率化する～
☆★合成生物学分野で今まさに世界で大きな注目を集めるスタートアップ☆★

「【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県」のポジションの求人です
【職務内容】
■医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発を担当いただきます
・医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発
・目的物の分析方法の開発
・目的物の品質を決定する検討
・商用生産のためのスケールアップ技術検討
■化合物の精製技術の開発
大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや純度、GMP規格等を考慮に入れた実用生産レベルでの精製技術を開発します
■化合物の分析、解析
弊社で扱う化合物は多岐にわたっており、それぞれに分析条件が異なります．化合物の特性、分析機器に関して精通するように研鑽していただきます

【業務体制】
研究開発部門だけでなく、事業開発部門との連携もありますので相互にサポートしながら進めて頂けます。
設立間もない会社ですので個人の裁量が大きいため、意欲的に取り組んで頂ける方が望ましいです。

【必須要件】
■ビジネス英語
■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者
■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験


【歓迎要件】
■製薬会社での研究開発経験者
■原薬等の精製のプロセス開発の経験
■各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者

石川県
野々市市末松3-570いしかわ大学連携インキュベータ

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】品質保証業務スタッフ（薬剤師）」のポジションの求人です
■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
　・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
　・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
　・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

【期待する役割】
品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

【募集背景】
■体制強化のための増員
【組織構成】
信頼性保証本部　品質保証部
■24名　（男性　17名、女性　7名）　うち薬剤師5名

【必須要件】
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
学歴：薬学部 卒
資格：薬剤師
ITスキル：一般的なオフィススキル
＜尚可・優遇要件＞
医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験者優遇
医薬品製造管理者のご経験ある方優遇
英語力あれば尚可

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）

◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！
◎医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組んでいます！

「【富山/品質保証（管理職クラス）】プライム上場/業績拡大中」のポジションの求人です
【期待する役割】
品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。

【具体的には】
■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等）
■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
■マネジメント業務

【必須要件】
・医薬品メーカーでの品質保証経験
・マネジメント経験
【歓迎要件】
・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）

富山県
富山市八日町326

■ポンプ製造で磨いた「流体制御」技術で、国内初の人工心臓や人工腎臓装置を開発した国内メーカー
■主な事業は「ポンプ・システム」「産業用機器」「航空宇宙」「メディカル」「深紫外線LED」
■メディカルの「人工透析装置」は国内シェア50％、航空宇宙の「カスケード」は世界シェア90％
■売上高比率は日本40％：海外60％（アジア・北米・欧州・その他）
■石川県の金沢製作所は主力事業である「医療機器」を量産するマザー拠点に設定

金沢製作所にて「血液回路の製造プロセス設計」や「血液回路の量産ライン構築」などの業務をお任せします。入社後２～５年を目安に海外工場へ赴任していただいて工程管理をお任せする予定です。
■血液回路の製造プロセス設計（タクトタイム、作業者数、設備配置、安全対策）
■血液回路の量産ライン構築（動線設計、自動化の適用範囲、安全対策など）
■プロセスバリデーション業務
■プロセスFMEAによるリスク管理
■他部署との密な連携

【募集背景】
血液回路製造の拠点である海外工場のマネージメント業務(生産管理、品質管理、人材マネージメント、設備管理、安全・環境管理、経営との連携）ができるように体制強化。

【海外工場での働き方】
入社後、国内の拠点で研修／業務を行っていただき、2～５年後を目安にベトナムやタイ工場へ赴任する予定。
平均の赴任期間は3～5年程度（組織状況やご希望などにより変更有）
帰任後は国内の拠点（金沢/東村山）にて業務頂きます。

【必須要件】
■生産技術職、製造技術職の経験（5年以上）
■機械加工、組立、検査などの基礎知識
■品質マネジメントシステム（QMS）の経験＝品質管理（工程管理、品質検証、品質改善）
■英語力

【歓迎要件】
・医療機器製造プロセスの設計・改善（歩留まり向上、コスト削減）の業務経験（5年以上）
・バリデーション（IQ/OQ/PQ）とトレーサビリティ対応業務経験（5～10年以上）
・人材マネージメント（技術者育成、組織力、安全）
・コスト・収益管理
・プロジェクト管理（スケジュール、コスト、リソースの最適化）
・コミュニケーション能力（製造、設計、購買、経営層との連携）
・製造プロセスの設計・改善（歩留まり向上、コスト削減）

石川県金沢市北陽台3-1

■ポンプ製造で磨いた「流体制御」技術で、国内初の人工心臓や人工腎臓装置を開発した国内メーカー
■主な事業は「ポンプ・システム」「産業用機器」「航空宇宙」「メディカル」「深紫外線LED」
■メディカルの「人工透析装置」は国内シェア50％、航空宇宙の「カスケード」は世界シェア90％
■売上高比率は日本40％：海外60％（アジア・北米・欧州・その他）
■石川県の金沢製作所は主力事業である「医療機器」を量産するマザー拠点に設定

金沢製作所（メディカル工場）において人口透析関連の消耗品製品の製造のマネジメント（ピープル）業務をお任せします。下記内容からご経験に応じてお任せします。
■部下や後輩へのマネジメント（育成・指導）　■工場全体の運営企画
■設計⇒製造への設計移管業務　■設計側および製造側とのすり合わせ
■設計変更対応　■品質管理　■生産設備検討、投資計画立案
■原価管理　■監査対応　■規格対応（ISO13485、14001）

入社後はまずは現場製造部門で1年程度経験をしていただき、若手社員や派遣社員との関係を構築し、課題の吸い上げから組織マネジメントをお任せしていきます。
【金沢製作所を拠点に主に製造しているもの】
■人工透析装置
■ダイアライザー（人工腎臓・血液をきれいにするフィルター）※消耗品
■血液回路（血液が通るチューブ）※消耗品　※こちらは主にタイ・ベトナム工場で製造
■Dドライ（透析液の製剤）※消耗品

【必須要件】
■製造工場におけるマネジメント経験（目安：5年以上）

【歓迎要件】
■上下左右とバランスよくコミュニケーションが行なえる方
■論理的な思考をお持ちの方　■行動力がある方
■工程や品質管理の意識が高い方　■データ収集、分析、解析、問題提議を行なえる方
■ピープルマネジメントに明るい方（コミュニケーション能力が高い方）

石川県金沢市北陽台3-1

■ポンプ製造で磨いた「流体制御」技術で、国内初の人工心臓や人工腎臓装置を開発した国内メーカー
■主な事業は「ポンプ・システム」「産業用機器」「航空宇宙」「メディカル」「深紫外線LED」
■メディカルの「人工透析装置」は国内シェア50％、航空宇宙の「カスケード」は世界シェア90％
■売上高比率は日本40％：海外60％（アジア・北米・欧州・その他）
■石川県の金沢製作所は主力事業である「医療機器」を量産するマザー拠点に設定

金沢製作所にて透析装置/ディスポーザブル製品（消耗品）における生産技術・製造技術の技術系管理をお任せします。
■人工腎臓透析用剤（Dドライ）の増産のための新ラインの立ち上げ
■ダイアライザ（人工腎臓）増産体制の構築　■生産、販売、在庫（PSI）の適正化
■工場の収益化や原価管理の強化　■工場の見せる化の進化、工場の見学の充実
■品質目標に向けた、品質管理業務　■人材戦略（部下の教育、育成）
■他部署との密な連携　など
募集背景は今後次期機種の更新や新規案件、増産体制および製造実行システム（MES）の更新対応を進め、成型の自動化設計を整える組織強化のため

【金沢製作所を拠点に主に製造しているもの】
■人工透析装置
■ダイアライザ（人工腎臓・血液をきれいにするフィルター）※消耗品
■血液回路（血液が通るチューブ）※消耗品　※こちらは主にタイ・ベトナム工場で製造
■Dドライ（透析液の製剤）※消耗品

【必須要件】
■生産技術職、製造技術職の経験（5年以上）
■医療機器製造プロセスの設計・改善（歩留まり向上、コスト削減）の業務経験（5年以上）
■品質とコスト管理（工程管理、品質検証、品質改善）
■プロジェクト管理（スケジュール、コスト、リソースの最適化）

【歓迎要件】
■人材マネージメント（技術者育成、組織力、安全）
■製造プロセスの設計・改善（歩留まり向上、コスト削減）
■バリデーション（IQ/OQ/PQ）とトレーサビリティ対応業務経験（5年以上）

石川県金沢市北陽台3-1
在宅勤務：利用可能（原則は出社）
フレックス勤務：利用可能

■ポンプ製造で磨いた「流体制御」技術で、国内初の人工心臓や人工腎臓装置を開発した国内メーカー
■主な事業は「ポンプ・システム」「産業用機器」「航空宇宙」「メディカル」「深紫外線LED」
■メディカルの「人工透析装置」は国内シェア50％、航空宇宙の「カスケード」は世界シェア90％
■売上高比率は日本40％：海外60％（アジア・北米・欧州・その他）
■石川県の金沢製作所は主力事業である「医療機器」を量産するマザー拠点に設定

金沢製作所にて、医療機器における射出成形用の金型設計をお任せします。
■射出成形金型の仕様書作成（基本構造・構想）
■射出成形部品の成形条件だし（バリデーション作業含む）
■射出成形金型のメンテナンスおよび軽微な修正
■射出成形金型起因による工程内不適合の原因調査及び対策

募集背景は今後次期機種の更新や新規案件、増産体制および製造実行システム（MES）の更新対応を進め、成型の自動化設計を整える組織強化のため。

【金沢製作所を拠点に主に製造しているもの】
■人工透析装置
■ダイアライザ（人工腎臓・血液をきれいにするフィルター）※消耗品
■血液回路（血液が通るチューブ）※消耗品　※こちらは主にタイ・ベトナム工場で製造
■Dドライ（透析液の製剤）※消耗品

【必須要件】
■2Dまたは3D CADのご経験（金型の設計が2年程度）
※射出成形金型の基礎設計経験（1年以上）
※射出成形不良（フローマーク等）による金型構造の修正経験

【歓迎要件】
■樹脂の流動解析
■成形技能士2級以上　
■金型修正における工具類の取り扱い（砥石、リュータ等による切削・磨きなど）
■クレーン・玉掛け資格 　→入社後取得支援あり。

石川県金沢市北陽台3-1
在宅勤務：利用可能（原則は出社）
フレックス勤務：利用可能

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

MRとして病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。

【必須要件】
■先発医薬品におけるMR経験（3年以上）
■基幹病院以上の経験

石川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します