関西／サービス／英語を使う仕事の転職・求人情報一覧

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【職務内容】
「エックスサーバー」を始めとした自社運営サービスの改善や新規サービスの企画・設計・構築を担うメンバーとして参画いただき、弊社サービスを支える中核メンバーとして活躍していただきます。
・新規技術の導入に向けた検証・評価
・自社サービスの改善に向けた企画・設計および構築
・新規サービスの企画・設計および構築　など

日本最大級のサーバーホスティングサービスを支えるメンバーとして様々なレイヤーの業務に携わっていただきます。

【入社後のイメージ】
ご入社いただきましたらまず、当社のサーバー仕様を覚えながら、パフォーマンス強化やシステムの改善、サーバー内部の新機能開発を担当いただきます。

最新の技術やハードウェアの検証・導入、新しいサービスの企画など、スキルや志向に応じて様々な仕事を経験いただけます。

■従事すべき業務の変更の範囲
【雇入れ直後】求人票に記載の業務
【変更の範囲】会社の定める業務

■就業場所の変更の範囲
【雇入れ直後】求人票に記載の勤務地
【変更の範囲】各事業所及び会社の定める場所 及び 自宅

【必須】
以下いずれかに当てはまる方
・プロジェクトリーダー経験
・仮想環境（コンテナ、KVM）の設計・構築経験
・kernelのソースコード解析およびリビルド経験
・Linux系OSの何らかのミドルウェアのソースコード解析およびリビルド経験

【歓迎】
・ホスティングサービスの利用経験
・自宅/クラウドサービスでのサーバ運用経験
・C、C++の開発経験
・PHP、Lua、シェル等でのスクリプト作成経験がある方
・英語の技術文章の読解能力

大阪府大阪市北区　または　自宅　　※リモートワーク可

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【職務内容】
当社が主体となってパブリッシングするスマートフォン向けゲームアプリのサーバー
開発・運用を担当。
韓国開発会社と連携しながら、サーバー側の技術全般をリードします。
開発：韓国会社
運営・運用：当社

【具体的には】
・AWS環境の設計・構築・運用
・DB設計（RDS / MySQL または PostgreSQL）
・ログ設計およびBigQuery基盤構築
・AppsFlyer連携設定（イベント計測）
・WAF／IAM／VPNなどのセキュリティ運用
・技術トラブル対応・負荷対策
・韓国開発会社との技術コミュニケーション
・仕様書作成、運用設計など

・経験（5年以上）
・AWS運用経験（EC2 / RDS / S3 / ALB 等）
・API開発経験
・データベース設計経験
・Git / GitHubの利用経験
・セキュリティ知識（IAM・WAF・ネットワーク）

【歓迎】
・ゲームバックエンド経験
・BigQuery／データ分析基盤構築
・DevOps経験
・韓国語 or 英語での基本的なコミュニケーション

大阪府大阪市西区北堀江

■大手メーカーからの厚い信頼によりリピート率が高く、注目製品のプロジェクト受注が多くあります。
■質の高いモニタリングにこだわっており、スピードの早さや対応力などのスキルを身に付けられる環境です。

■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。
・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。
・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。
・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。
・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。

■募集背景：グローバルビジネス拡大に伴う増員募集です。

■出向制度あり
海外子会社（主に欧米）で試験を管理する経験が得られる推薦制度あり日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマ...

下記全てに該当される方
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・日本語、英語ともにビジネスレベル

大阪府、東京都

国内大手企業の四半期決算や開示業務に携わっていただくことが可能です！

【職務概要】
シニアスタッフ候補として、決算書などをレビュー／顧客の窓口／ジュニアスタッフの育成／業務効率化や育成のPJTの運営などをお任せします。
対象顧客：外資系企業(6割)や上場企業含む国内資本の企業(4割)への税務業務

【職務詳細】
主に日々の記帳代行月次や決算、年度決算、税務申告から連結決算、短信・有価証券報告書などの作成をお任せします。

■税務・会計アウトソーシング業務
■上場企業・国内企業向けサービス(連結・開示・子会社決算など)
■日本進出支援
■海外本社向けレポーティング
■海外会計基準対応(US-GAAP、IFRSなど)
■資産流動化案件／SPCサービスなど

税務・会計アウトソーシングだけではなく、税務申告～アドバイス業務まで一貫した税務サービスの提供が可能です！

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・税務申告書の作成経験をお持ちの方(目安：3年以上)
・税理士資格の勉強をされている方※将来的に英語を使ってキャリア形成していきたい方歓迎！※現在の英語力不問

大阪府大阪市北区梅田2-2-2 ヒルトンプラザオフィスタワー19階
JR東海道本線「大阪」駅 徒歩2分
勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし

【東証プライム上場】福利厚生、教育制度充実！

【職務概要】
同社にて圧延部門における操業管理、生産技術、設備設計、工程改善、
新規生産設備導入等を経験に応じて担当していただきます。

【職務詳細】
・操業管理
・生産設備の改修・保全・改善管理
・新規生産設備の導入、工事計画の計画立案
・システム課とのIoT推進活動

圧延ライン（矯正機・圧延ミル・加熱炉）の更新を計画しており、
大型プロジェクトや新規設備導入に主体性を持って取り組むことが出来るのでやりがいが大きいです。
新しい挑戦や改善などの意見を受け入れる環境があり、
今までの経験を活かしながら業務のアップデートに関わることが出来ます。

海外出張や海外駐在を通して、海外の技術や文化を直接肌で感じ、今までと違った視点で仕事に関わることができるところもやりがいの一つです。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・鉄鋼業界・金属業界でのエンジニア経験（目安10年以上）
・マネジマントまたはリーダー経験

【尚可】
・海外駐在経験
・ビジネスレベルの英語力

兵庫県姫路市大津区吉美380番地
山陽電鉄網干線「平松」駅より徒歩10分
勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所

【東証プライム上場】福利厚生、教育制度充実！

【職務概要】
同社の圧延部門における操業管理、生産技術、設備設計、工程改善、新規生産設備導入等を経験に応じて担当していただきます。

【職務詳細】
・操業管理
・生産設備の改修・保全・改善管理
・新規生産設備の導入、工事計画の計画立案
・システム課とのIoT推進活動

新しいことにチャレンジすることが好きな方、
いつかは海外駐在に経験したい方におすすめのポジションです。

◆仕事の魅力
圧延ライン（矯正機・圧延ミル・加熱炉）の更新を計画しており、大型プロジェクトや新規設備導入に主体性を持って取り組むことが出来るのでやりがいが大きいです。新しい挑戦や改善などの意見を受け入れる環境があり、今までの経験を活かしながら業務のアップデートに関わることが出来ます。
海外出張や海外駐在を通して、海外の技術や文化を直接肌で感じ
今までと違った視点で仕事に関わることができるところもやりがいの一つです。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・鉄鋼業界出身の方
・操業管理、生産技術、設備設計、工程改善、新規生産設備導入等の経験ある方

【尚可】
・機械、材料系の学部・学科専攻の方
・ビジネスレベルの英語力
・海外駐在経験
・環境問題に興味ある方
・燃焼関係、加熱炉に詳しい方
・設備工事経験、設備導入などプロジェクトに関わった経験

兵庫県姫路市大津区吉美380番地
山陽電鉄網干線「平松」駅より徒歩10分
勤務地変更の範囲：原則なし

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務
・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務
・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成（あるいは、ICF英訳版のレビュー）、改訂業務。ライティング実務
・SR作成（和訳作成、英訳レビュー含む）。ライティング実務
・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務

■海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め
・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口
・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出
・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務

■日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務
（日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む）
　同種同効品、類似品目...

下記全てのご経験をお持ちの方
■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること
■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

東京都、大阪府

英語を活かせる／立ち上げに携われる／経験を活かして活躍しませんか？

【職務概要】
同社の現在の顧客基盤は関東中心であり、関西圏の顧客開拓を行うため、支社の立ち上げ責任者を募集します。


【職務詳細】
・リード獲得、顧客に対する提案活動からプロジェクトマネジメント
・クライアントとの折衝（レポーティング、定例会議）等
業績・収益への責任や担当しているクライアントに対しての営業活動（業務拡大の提案や折衝など）を行います。

【事業内容】
・人材コンサルティング事業
・グローバル採用事業
・LinkedIn事業（採用代行）など

【こんな方にぴったり】
・前向きに会社や事業を創り上げたいという考えをお持ちの方
・周囲と協力しながら、チームプレーを好まれる志向性をお持ちの方


【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】下記全てマスト
・人材業界でのご経験
・周囲を巻き込み業務推進をしたご経験（社内外、規模を問わず）
・マネジメント経験
・TOEIC800点相当の英語力
・IT／DXに対する強い興味、関心（担当顧客がIT企業となるため）

大阪府内の予定
勤務地による
勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。

下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験をお持ちの方

東京都、大阪府

M＆A・新規出店など成長戦略を支える法務ポジション

【職務概要】
同社の法務担当として、契約法務を中心に法務全般を担います。

【職務詳細】
・契約書の精査（売買契約、業務委託契約、賃貸借契約 等）
・リーガルチェックおよびWチェック（月15～20件程度）
・英分契約書の確認(現状：月1件程度／将来増加見込み）
・社内規定の作成・整備
・弁護士、司法書士、警察への相談・依頼
・BCP管理
・株主総会資料の準備・運営
・自社ビルおよび本社施設管理
・持株会事務

【その他・魅力】
・店舗数拡大、新規ブランド立ち上げ、M＆A増加など、成長中の同社において、法務専任者として組織拡大を支える重要な役割です。
・上場企業の総務・法務として幅広い領域に関わることで、キャリアの広がりが期待できます。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・事業会社での法務経験
※いずれも経験業界は不問

【尚可】
・法務デューデリジェンスのご経験
・一定の英語力
・司法書士、行政書士などの資格をお持ちの方

大阪府大阪市中央区安土町2丁目3番13号 大阪国際ビルディング 30階
Osaka Metro堺筋線「堺筋本町」駅から徒歩2分
勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所

同社ソフトカプセル製造で世界トップクラスの企業です。
特に植物由来の「ベジキャップ」技術が強みで、医薬品から健康食品まで幅広く対応しています。グローバル展開もしており、治験薬の製造・供給も可能です。

クライアントリレーションチームの重要なメンバーとして、プロポーザルリードは提案プロセスのプロジェクト管理を担当します。これには、クロスファンクショナルチームをリードし、案件の範囲を設定し、必要に応じて主要ステークホルダーのレビューと承認を得ることが含まれます。また、価格設定、利益率分析、提案書の作成を行い、クライアントに対して高品質かつ期限内の見積書（Quotation）を提供します。

【具体的には】
?提案プロセスに従い、プロジェクトマネジメント、BD（ビジネス開発）、クライアント、経営陣／主要ステークホルダーと連携し、見積書（Quotation/QAR）の作成と価格設定を行う。
?組織内の各機能（BD、プロジェクトマネジメント、オペレーション、品質、財務など）間のコミュニケーションを促進し、技術的範囲において正確かつ実行可能で、コストおよび利益率目標を満たす提案書を期限内に提供する。
?オペレーション部門と協力し、最適かつコスト効率の高い開発・製造・包装方法を決定し、必要に応じて追加項目の価格を取得する。
?クライアントと直接コミュニケーションを取り、必要に応じてク...

下記全てを満たす方
?業界経験1～3年以上
?プロジェクトマネジメント経験

滋賀県、東京都

ネットワークエンジニアとしてスキルアップ／リモート可・転勤なし／福利厚生充実！

【職務概要】
同社の中でもITに特化したクライアント向けサービスを提供しているITSS（IT Solution Service）事業部での採用です。
エンジニアチームの一員として、ネットワークの設計や構築を中心とした各種プロジェクトに参画していただきます。設計、構築を中心としつつも、プロジェクトはソリューション提案や要件定義～運用保守に至るまで幅広い案件がございますので、ご経験をふまえてご志向にマッチしたプロジェクトへアサインいたします。

【プロジェクト一例】
■大手通信キャリア企業向け案件
　プリセールスから、ご経験に応じてNW設計・構築・維持管理・保守の各対応に携われる

■大手電気通信事業向け案件
　回線サービスとルータ／SWなど個別のソリューションを組み合わせて提案を作り、受注後は構築作業を担当

■大手電力会社向け案件
　NWインフラの基本設計、移行設計、構築を担当
　主に使用する製品： L2／L3（Cisco／Arista） 　Firewall（Juniper SRX／Fortigate）


【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・ネットワークの設計・構築以上のご経験（目安3年以上）
以下のいずれかの資格を保有していること
・CCNPやCCIE
・LPIC3やLinuCレベル3
・AWS ”associate”クラス以上
・Azure ”associate”クラス以上

【尚可】
・チームリーダー、プロジェクトリード・マネジメントの経験
・日常会話レベルの英語力（英語でメール・チャットの利用が可能な程度）

現職が多忙な方、平日は選考が実施できない方でもエントリー可能となります※最終面接実施後に、後日採用担当との面談を実施いたします
最終面接からのスタートとなるため、内定までのスピードも 通常時より1週間～10日ほど短縮されるフローとなります★

大阪府（プロジェクト先により異なる）
配属先による
勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

下記全て満たす方
・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）

東京都、大阪府

【東証プライム上場】福利厚生、教育制度充実！

【職務概要】
同社にて圧延部門における操業管理、生産技術、設備設計、工程改善、
新規生産設備導入等を経験に応じて担当していただきます。

【職務詳細】
・操業管理
・生産設備の改修・保全・改善管理
・新規生産設備の導入、工事計画の計画立案
・システム課とのIoT推進活動

圧延ライン（矯正機・圧延ミル・加熱炉）の更新を計画しており、
大型プロジェクトや新規設備導入に主体性を持って取り組むことが出来るのでやりがいが大きいです。
新しい挑戦や改善などの意見を受け入れる環境があり、
今までの経験を活かしながら業務のアップデートに関わることが出来ます。

海外出張や海外駐在を通して、海外の技術や文化を直接肌で感じ、今までと違った視点で仕事に関わることができるところもやりがいの一つです。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・鉄鋼業界・金属業界でのエンジニア経験（目安10年以上）
・マネジマントまたはリーダー経験

【尚可】
・海外駐在経験
・ビジネスレベルの英語力

兵庫県姫路市大津区吉美380番地
山陽電鉄網干線「平松」駅より徒歩10分
勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所

■企業向けに組織開発・人材育成事業を展開■裁量、成長機会◎■働きやすい環境◎■

【職務概要】
グロービスの顧客管理・営業活動・会計管理を支援するシステムを担当する顧客会計基盤チームに参画いただきます。

【職務詳細】
プロジェクトマネージャーとして将来的な事業戦略を見据え、以下等の業務に取り組んでいただきます。

・ビジネスディレクション支援、システム戦略、ロードマップの立案・策定・遂行
・業務オペレーション遂行上の課題・改善策の特定、システムの仕様策定
・スコープマネジメント・ステークホルダーマネジメント　など

●参画初期は以下等のキャッチアップをしながら、お持ちのスキルを活かしていただきます。
・組織構造、文化／業務ドメイン／システム仕様／保守・運用

キャッチアップ後は、プロジェクトマネージャーとして、ビジネス要求定義・システム要件定義を中心にシステム開発をリードしていただきます。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】※社会人経験3年以上※
・業務系システムの要求定義・要件定義、及びそれに準ずる経験（システム企画・設計）3年以上
・システム開発経験（実装・テスト）2年以上
・非エンジニア、ステークホルダーとの仕様調整
・システムアーキテクチャの基本的な知識（RDB、APIなど）
・プロジェクトマネジメント能力（プロジェクトメンバー5～10人程度の経験）

【尚可】
・チームメンバーやベンダーのモチベート
・デザイナーとディスカッションを経て、デザインの意志決定を行う
・初歩的な会計知識（お金に関わるシステムを触ることもあるため）
・ビジネスレベルの英語力

大阪府大阪市淀川区宮原1-1-1　新大阪阪急ビル4F
JR京都線／大阪メトロ御堂筋線「新大阪」駅より徒歩約1分
勤務地変更の範囲：本社及び国内外の全ての事業所および会社の定める場所（リモートワーク実施場所を含む）

■企業向けに組織開発・人材育成事業を展開■裁量、成長機会◎■働きやすい環境◎■

【職務概要】
プロジェクトマネージャーとして将来的な事業戦略を見据え、以下等の業務に取り組んでいただきます。
グロービスが提供する企業内研修における学習支援システムを担当するチームに参画いただく予定です。

【職務詳細】
・プロダクト戦略、ロードマップの立案・策定・遂行
・オペレーション遂行上の課題・改善策の特定、システムの仕様策定
・システムのクオリティ管理・リリース判断
・プロジェクトマネジメント・ステークホルダーマネジメント

■詳細：
研修事業を変革する学習管理システム（LMS）のプロジェクトマネージャーとして、顧客にとっての研修体験価値を高め、最適な学びを届けることがミッションです。
ビジネス側のリーダーやオペレーション担当者と密に連携し、プロダクトの機能拡張や改善をリードしていただきます。単なる機能開発・業務改善に留まらず、その先にある受講生一人ひとりの学習体験の向上に直結する、事業にとって重要な役割となります。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】※社会人経験3年以上※
・プロダクトの要求定義・要件定義、及びそれに準ずる経験（システム企画・設計）2年以上
・非エンジニア、ステークホルダーとの仕様調整
・システムアーキテクチャの基本的な知識（RDB、APIなど）
・プロジェクトマネジメント能力（プロジェクトメンバー5～10人程度の経験）

【尚可】
・システム開発経験（実装・テスト）
・業務系システムのデザイン経験
・チームメンバーやベンダーのモチベート
・初歩的な会計知識（お金に関わるシステムを触ることもあるため）
・ビジネスレベルの英語力

大阪府大阪市淀川区宮原1-1-1　新大阪阪急ビル4F
JR京都線／大阪メトロ御堂筋線「新大阪」駅より徒歩約1分
勤務地変更の範囲：本社及び国内外の全ての事業所および会社の定める場所（リモートワーク実施場所を含む）

年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。

【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】
■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。
■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。
■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。

【具体的には】
・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供
・KOLマネジメント
・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート
・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など
※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方

東京都、大阪府

・創業100年以上
・薄板の販売で日本一の取扱量を誇るステンレスコイルセンターのリーディングカンパニー
・三菱商事系列の大手鉄鋼商社メタルワンの子会社

求めるポジション期待役割:人事チームのリーダー、管理職、マネジメント業務。チームリーダーとして人事戦略・企画面で中核を担っていただきます。
人事総務部長の右腕としての役割として広範な業務をカバーしていただく予定です。
社員育成、教育プログラムの再構築、俯瞰的な分析に基づく採用戦略の策定（採用力の強化）、
新制度の運用フォロー（今年2024年の4月に新人事制度を改定）社員エンゲージメント向上に向けた各種施策の企画・立案など。
その中でタスクの優先順位付け、スケジュールの可視化、プレイングマネージャーとしての
働きやチームメンバーをリードする事を通じ人次期中核人財の育成していただくことも期待します。

【具体的には】
1,労務管理（給与計算、社会保険関連業務）
2,人材採用（新卒、中途採用他）
3,人材開発（社内研修の企画・運営）
4,人事制度の策定、改正業務
5,人事評価
6,働き方改革推進
7,関連法令改正時の対応、規定改定
8,部下のマネジメント（育成、指導等）等
※特に労務管理、人事制度・評価を重点的にお任せする予定です。

【変更の範囲：会社の定める業務】

【必須条件】
■経営視点で物事を考え、課題設定を行い解決の推進をし成果をあげた経験がある方
■『自立自走』をポリシーに自分で最善のことを考えて能動的に動ける方

【歓迎要件】
■上場企業にて5年以上の勤務経験がある方
■従業員200名以上の企業でお勤めなされた経験がある方
■労基法・安衛法の知見がある方

【大阪本社】
大阪市中央区久太郎町3丁目6番8号 JRE御堂筋ダイワビル9F
■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり）
■アクセス：Osaka Metro御堂筋線「本町駅」徒歩3分
【変更の範囲：会社の定める場所】

ネットワークエンジニアとしてスキルアップ／リモート可・転勤なし／福利厚生充実！

【職務概要】
同社の中でもITに特化したクライアント向けサービスを提供しているITSS（IT Solution Service）事業部での採用です。
エンジニアチームの一員として、ネットワークの設計や構築を中心とした各種プロジェクトに参画していただきます。設計、構築を中心としつつも、プロジェクトはソリューション提案や要件定義～運用保守に至るまで幅広い案件がございますので、ご経験をふまえてご志向にマッチしたプロジェクトへアサインいたします。

【プロジェクト一例】
■大手通信キャリア企業向け案件
　プリセールスから、ご経験に応じてNW設計・構築・維持管理・保守の各対応に携われる

■大手電気通信事業向け案件
　回線サービスとルータ／SWなど個別のソリューションを組み合わせて提案を作り、受注後は構築作業を担当

■大手電力会社向け案件
　NWインフラの基本設計、移行設計、構築を担当
　主に使用する製品： L2／L3（Cisco／Arista） 　Firewall（Juniper SRX／Fortigate）


【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・ネットワークの設計・構築以上のご経験（目安3年以上）
以下のいずれかの資格を保有していること
・CCNPやCCIE
・LPIC3やLinuCレベル3
・AWS ”associate”クラス以上
・Azure ”associate”クラス以上

【尚可】
・チームリーダー、プロジェクトリード・マネジメントの経験
・日常会話レベルの英語力（英語でメール・チャットの利用が可能な程度）

現職が多忙な方、平日は選考が実施できない方でもエントリー可能となります※最終面接実施後に、後日採用担当との面談を実施いたします
最終面接からのスタートとなるため、内定までのスピードも 通常時より1週間～10日ほど短縮されるフローとなります★

大阪府（プロジェクト先により異なる）
配属先による
勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング
■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis）
■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録
■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成
■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務
■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む)

■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方
上記の経験及び下記いずれかに該当する方
■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可）
■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方

東京都、大阪府

年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。

【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】
■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。
■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。
■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。

【具体的には】
・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供
・KOLマネジメント
・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート
・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など
※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

※下記いずれかに該当する方
■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師）
■大学院卒（修士）以上の医療系有資格者（看護師、臨床検査技師、診療放射線技師など）

東京都、大阪府

・世界遺産に認定されている京都の有名寺院。2031年に開山1300年を迎えます
・参拝者の過半数はインバウンドの方です。

【CBO(Chief Branding Officer)】
　・世界中のファンやサポーターとの関係構築するためのブランド戦略の立案および実行
　・メディアやSNSを通じた広報活動。僧籍/幹部、他部署(寺務員、庭園部、関連会社
　　など)、外部有識者からなるクリエイティブチームとの連携

【ご留意ください】
　・月給45万円以上(年収720万円以上)の方は初年度のみ「業務委託(期間1年)」となり、
　　1年後に双方合意の上で雇用契約に変更します。

【必須】
・採用メッセージおよびお寺の考え方に同意いただける方
・マーケティングやブランド戦略に類する経験3年以上
・ビジネス英会話以上
・日本文化や仏教への関心の高さ
・プロジェクトマネジメント力と対外的なコミュニケーション能力

京都市西京区（上桂駅　徒歩20分）
マイカー通勤可
敷地内禁煙（喫煙場所あり）　

【このポジションの魅力・キャリアパス・チーム構成・雰囲気】
・医薬品、医療機器、再生医療等幅広い分野の開発品目に関する文書作成を経験できます
・文書作成に際し、社内の医師や薬事の専門知識を有する者からアドバイスを受けることできます
・グローバルメディカルライティングのメンバーとしてグローバルな環境で仕事をすることができます

メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。

・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可）
・理系大学、大学院卒
・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している
・国内の薬事規制に関する知識を有する
・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する
・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル）

東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。
■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。
■年収水準も高く30代で500万円～750万円程となっており、将来、管理職になった際には1000万円以上の給与アップも可能です。

■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。

下記すべてを満たす方
■理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）
■医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上）
■リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験
■英語力：技術文書の読解・作成が可能なレベル

大阪府

アットホームな社風の外資系CROです。

治験プロジェクトの管理を担って頂きます。

【具体的には】
■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。
■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。
■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。
※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形になりますが、プロジェクトの時期によっては複数担当して頂く場合もございます。

下記全てを満たす方
■臨床開発モニター経験をお持ちの方
■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験
■日常会話レベル以上の英語力

大阪府、東京都

同社のMedical Affairsとして、クライアント製薬企業にて
講演会・Web講演の立案から準備、実施 などを担当します。

■クライアント製薬企業にてメディカル・アフェアーズ業務に従事いただきます。

下記全てを満たす方
■MSL経験者もしくは、MR経験者で講演会の企画・運営経験のある方など、Dr.との折衝経験をお持ちの方。
■英語力（論文読解レベル）

東京都、大阪府

当社は日本におけるCROのリーディングカンパニーです。
1991年の創業からEPSグループは医薬品開発等に関わるサービスを
拡充し、2021~2022年の年平均成長率は10.5%をマークしました。
グループ企業全体の国内外の営業活動がこの企業成長の基礎となっていることは
言うまでもありません。CRO事業のみならず、パイプライン開発やヘルスケア事業にも
親和性のある業態のグループ企業との協業もEPSグループの魅力の一つです。
また、戦略的海外パートナー企業との協業もグローバルビジネス拡大の実現を
可能にしています。顧客ニーズに応えるグローバルサービスを展開し、日本から海外に、
また海外から日本に市場拡大を目指す顧客にソリューションをご提供し、
日本にいながらもグローバルビジネスに参画できます。

●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
　具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
　また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。
●PJT期間：半年～5年
●一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度
●担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等


【働き方】
■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能
■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフ
　バランスが実現できます。
※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※

【仕事の魅力】
■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです
■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。
■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。

【必須事項】
臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験
【歓迎する経験】
臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)

大阪：大阪府吹田市江坂町
名古屋：名古屋市中村区名駅南

製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。

同社にて、医薬品安定供給に資する業務に携わっていただきます。

下記すべてを満たす方
■営業経験　（目安：3～5年以上）
■英語力　（TOEIC730以上乃至は同等レベル）
■業務管理能力　（自ら進捗管理できるレベル）

東京都、大阪府

■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。
■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。
■年収水準も高く30代で500万円～750万円程となっており、将来、管理職になった際には1000万円以上の給与アップも可能です。

■同社の製剤研究部門にて注射剤における製剤設計及び製剤開発業務に従事して頂きます。

下記すべてを満たす方
■高専卒（理系全般）または大卒(理系全般)以上
■注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上)
■業界経験：医薬業界
■英語力：英語メール等で業務を遂行できるレベルの方

大阪府

■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。
■京都駅からも近い場所（公共交通機関で約10分）に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。

■担当業務：
主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。
また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。

◎職務詳細：
・顧客との打ち合せ、問い合せ対応（Web会議、対面会議、電子メール、電話対応など）
・試験に必要な書類の作成（品質（出荷、受入）試験の成績書，安定性試験・開発試験法・分析法バリデーションの計画書/報告書、社内への指図書）
・試験担当部門との業務調整
・受託試験の進捗把握・管理

医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上
１．CMC分析分野での経験（下記のいずれか）
・試験法開発、規格及び試験方法の設定
・分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成
・GMP下での品質（出荷・受入）試験

２．CMC関連業務における社内外関係者との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント

京都府

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

▼国内外10社で構成されるコンサルティンググループのホールディングス会社における募集です。
2025年2月よりJOINしたCFOの下、総務労務部、法務コンプライアンス部、財務経理部を統括する管理本部体制を開始。
第二創業期において法務部門の組織強化を行うため責任者を募集します。

【業務内容】
■各種契約書のリーガルチェック
■許認可・商標・係争・当局調査等を通じた事業開発支援
■ステークホルダーとのトラブル対応
■業務に付随する弁護士との折衝
■新規事業立ち上げのサポート（交渉・契約書作成など）
■M＆A後の約款・利用規約の統合対応および定期的な見直し
■その他法務に不随する業務

【ミッション】
管理本部内はもちろん、事業会社の各部門とも非常に連携の多い部門となります。
業務プロセスの改善など、全社的な視点による部門運営、会社への提言に期待しています。

【求める人物像】
メンバーを率いながら、時には自らもプレーヤーとして、新しい仕組みやルールづくりに主体的に尽力してくださる強いリーダーシップを持った方、十分な法律知識と適切なリスク判断をもとに、案件を前に進めていく、ビジネスを実現可能にする方を募集しています。

【職場の雰囲気・風土】
配属先は管理本部＞法務コンプライアンス部となります。管理本部は主に3部門からなる部署で、総勢20名で構成。法務コンプライアンス部は大阪本社に3名の社員が在籍しています。

レポートラインはCFO兼管理本部長＞★本ポジション＞メンバー3名。
会社としての平均年齢は約42歳で幅広い年齢層の社員が在籍していますが、全員中途入社のため新しく入社する方が馴染みやすい環境です。

【必須要件】
■企業における法務の実務経験5年以上
■法務部門でのマネジメント経験（年数や人数は不問）
■経営陣に対して法務領域における新規提案やレポートをした経験
■中級程度のPCスキル


【歓迎要件】
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800程度）

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【特徴】
■「AI」×「治験」をテーマに、「人にしかできない仕事」と「機会が代替できる仕事」を明確にし、治験の効率化を図ることをミッションとしています。
■アメリカにあるテクノロジー分野のリーディングカンパニーと提携し、今後も新たなシステムをリリース予定。

■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。

【具体的には】
・試験開始に先立ち実施医療機関の選定
・契約手続き
・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務
・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認
・症例報告書の回収
・試験終了時の諸手続き

下記すべてを満たす方
■3年以上のCRA経験者
■Oncology経験が2年以上
■施設の立ち上げ経験
■Global試験の経験がある方
■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上）

東京都、大阪府、愛知県

【外資系コンサルティングファーム！】大規模プロジェクト多数！平均成長率30%！

【職務概要】
専門知識を従来の自動車分野を超えて、クラウドコンピューティング、人工知能、サイバーセキュリティ、コックピットドメインコントローラーなどの最先端技術を統合することで、より広範な分野に拡大します。焦点を多様化することで、自動車業界および関連セクターの進化するニーズに対応する包括的なソリューションを提供することを目指しています。

■職務内容
・主に自動車業界のクライアント向けシステム開発プロジェクトのマネジメント。
・提案活動から、プロジェクト計画立案、進捗・品質・コスト管理、リスク対応、ステークホルダー調整までをリード。
・オフショアを含む社内外メンバーをまとめ、プロジェクトを推進。

■主な業務
・プロジェクト計画の策定と推進
・オフショアや協力会社との調整、品質レビュー
・顧客への提案資料や報告資料の作成・説明
・顧客との折衝・調整

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・システム開発の経験
・ITプロジェクトにおけるPMまたはPL経験（目安5年以上）
・顧客や開発チームとの折衝・調整スキル
・スケジュール管理、課題管理などの基本的なプロジェクト管理スキル
・ドキュメント作成力（提案書、報告書、WBSなど）
・日本語ネイティブ、または日本人顧客と日本語で流暢に会話ができる日本語力

【尚可】
・製造業（特に自動車業界）のシステム開発経験（SCM、ECM）
・事業会社におけるIT／DX企画をリードした経験
・顧客要求や課題を理解し、システム化案件化するスキル
・オフショア開発やグローバルプロジェクトの経験
・英語、ベトナム語など外国語でのコミュニケーション力

大阪府
勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所

海外に向けてイメージングサービスの営業活動をご担当いただくポジションです。

海外（特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をご担当いただきます。

【具体的には】
・海外案件受託
　海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。
・広報活動
　SNS、イベント出展等海外企業向けの活動。

全てに当てはまる方
■下記いずれかの業界経験（就業経験3年以上）
・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験
・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験
・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等
■業務上での英語使用経験

東京都、大阪府

■グローバル視点で事業推進：国内外の企業とのネットワーク構築を通じ、世界の医薬品開発に貢献できます。
■戦略から実行まで関与：市場調査、提携交渉、契約、プロジェクト推進まで幅広く担当します。
■裁量とキャリアの広がり：海外展開や新規事業に関わり、専門性を高めながらキャリアアップ可能です。

■同社にて、事業開発職としてご従事いただきます。

下記全てを満たす方
■製薬・バイオ・ヘルスケア業界などでの業務経験
■海外企業とのビジネス経験またはグローバル展開に関心のある方

大阪府

年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。

【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】
■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。
■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。
■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。

【具体的には】
・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供
・KOLマネジメント
・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート
・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など
※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方
・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方
・糖尿病領域MRとして、大学病院の担当経験がある方
・病院薬剤師経験
・獣医師経験

東京都、大阪府

・世界遺産に認定されている京都の有名寺院。2031年に開山1300年を迎えます
・参拝者の過半数はインバウンドの方です。

【寺務員(管理職)】
　・参拝事業全般の統括および運営責任者
　・僧籍/幹部、他部署(寺務員、庭園部、関係会社など)との連係および調整役

【ご留意ください】
　・月給45万円以上(年収720万円以上)の方は初年度のみ「業務委託(期間1年)」となり、
　　1年後に双方合意の上で雇用契約に変更します。

【必須】
・採用メッセージおよびお寺の考え方に同意いただける方
・管理職（課長職以上）としてのマネジメント経験3年以上
・日常英会話レベル以上

京都市西京区（上桂駅　徒歩20分）
マイカー通勤可
敷地内禁煙（喫煙場所あり）　

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- 社内外のパートナーとの関係構築

【必須要件】
■新GCP下でのモニター経験
■プロジェクトリーダーやマネジメント経験



【歓迎要件】
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【具体的な職務内容】
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。

ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

【必須要件】
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方
【尚可、歓迎する人物像】
▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方
▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
▼Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方
▼プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方
▼口頭で海外担当者とCommunicationをした経験をお持ち、もしくは取れる英語スキルをお持ちの方（例：TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方）

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します