600万円以上／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／正社員を含む転職・求人情報

CMC製造

Dioseve

700万円～1000万円

東京都

ポイント	世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
仕事内容	■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます具体的には：・CDMO管理業務・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■SOPなどの文書作成能力・経験 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力（最低限の読み書きが可能なレベル）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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合成医薬品原薬初期プロセス研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■英語力（TOEIC：800点以上目安） ■応募時の職務経歴書のご作成にあたり、高度な有機合成の専門性を発揮した具体事例についての記載を必ず盛り込んで頂きますようお願いいたします。
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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生産職

日系大手製薬メーカー

600万円～800万円

岡山県

ポイント	国内を代表するOTC医薬品メーカーでの採用となります。中長期的に安定した経営基盤や充実した福利厚生を希望される方には必見の求人となります。
仕事内容	■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全・GMP関連の書類作成及び整備・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
求める人材	※下記いずれも必須 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方
勤務地	岡山県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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戦略・薬事コンサル（CMC）

シミック株式会社

600万円～1000万円

東京都, 大阪府

ポイント	■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
仕事内容	低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis） ■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録 ■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成 ■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む)
求める人材	■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可） ■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方
勤務地	東京都、大阪府

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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プロセス研究

大手化学メーカーのグループ会社

600万円～800万円

富山県

ポイント	■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。 ■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚生・各種制度もしっかり整っております。 ■入社時に有給が複数日支給され、１時間単位での休暇取得が可能など、ワークライフバランスを整えながら就業したい方におすすめの求人です。
仕事内容	■低分子医薬品のプロセス開発の研究を行っていただきます。
求める人材	下記すべての項目に該当する方 ■有機合成のご経験をお持ちの方 ■HPLC、GC等の分析機器の使用経験を事業会社にて3年程ご経験されている方
勤務地	富山県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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原薬合成プロセス開発研究員

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

600万円～1300万円

茨城県

ポイント	同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。
仕事内容	■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。
求める人材	下記すべてに該当する方・高度な有機合成化学の知識とスキル・医薬品プロセス開発の経験とスキル・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用）・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補）

住友ファーマ株式会社

600万円～1000万円

大阪府

ポイント	現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
仕事内容	■経口固形製剤の製剤研究開発業務・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応・国内外の治験及び新薬申請の対応・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理・グローバル開発への治験薬製造・供給業務・新規製剤技術の開発・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導
求める人材	下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以上 ■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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品質管理（試験法開発）

大手バイオケミカルメーカーのグループ会社

600万円～800万円

富山県

ポイント	■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。 ■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚生・各種制度もしっかり整っております。 ■入社時に有給が複数日支給され、１時間単位での休暇取得が可能など、ワークライフバランスを整えながら就業したい方におすすめの求人です。
仕事内容	同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。【具体的には】１．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む）２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務）３．その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課・扱う薬剤：原薬・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤・使用機器：HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数：複数製品・英語使用の有無：有（文章読解）
求める人材	下記すべてに該当する方 ■大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学） ■医薬品の試験方法開発に3年以上携わった経験のある方（試験法確立の検討や分析法バリデーション等） ■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験のある方
勤務地	富山県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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オペレーションエンジニア

グローバルで圧倒的シェアを誇る日系メーカー

600万円～700万円

東京都

ポイント	安定した経営基盤のもと海外事業も順調に成長している同社で、新たな成長フェーズに大きく関わって頂けるやりがいのあるポジションです。研究開発に積極投資をしているため、自由度高く開発を進めて頂くことも可能です。フレックス制度や柔軟な出勤制度、充実した福利厚生など、他にも書ききれないオススメのポイントがたくさんありますので、気になる方はぜひコンサルタントにお問い合わせください。
仕事内容	■オペレーションエンジニアとして下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・安定的な試製製造のための設備運転管理・設備のメンテナンス（機械／計装制御） ※たばこ原料加工の生産設備のため、たばこ葉の香りが生じます。 ※アルコールを使用した工程があります。＜働き方＞・勤務形態：日勤（フレックス勤務）・残業：20～30時間／月程度・転勤：場合により海外拠点や本社勤務の可能性あり
求める人材	・機械／計装制御における設備メンテナンスもしくは機械操作のご経験をお持ちの方
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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セルフメディケーション研究【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計】　

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	■2023年3月期の連結売上高は3014億円であり、OTC医薬品の市場ではトップクラスのシェアのメーカーという安定した基盤を誇りながら、また昨今は東南アジアや欧州市場を基盤としても事業を拡大しており、今後も大きな成長が見込める企業です。
仕事内容	■同社にて、セルフメディケーション研究に従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方・医薬品メーカーでの実務経験：10年以上・開発リーダー経験：3年以上・錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計・医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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生産技術職（設備エンジニア）

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	国内を代表するOTC医薬品メーカーでの採用となります。中長期的に安定した経営基盤や充実した福利厚生を希望される方には必見の求人となります。
仕事内容	■下記業務に従事いただきます。・医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進・医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援
求める人材	下記全てに当てはまる方 ■機械系、電気系の学部、学科卒業した方または、同等の知見をお持ちの方 ■設備エンジニアリング業務経験3年以上
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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オートメーションエンジニア

社名非公開

600万円～1300万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■同社工場におけるオートメーションシステム全般（DCS, SCADA, BMS, EMS, Historian, SAILなど）の運用サポートと初期トラブル対応を担当していただきます。また、関連システム（MES、UPI等）とのインターフェース管理も担当します。医薬品製造に必要なGMP（変更管理、CSV）を遵守し、システムのバリデートされた状態の維持、逸脱調査、CAPA実行、およびシステムのライフサイクル管理に貢献します。【具体的には】・オートメーションシステムの専門家として、システムの安定的な運用を推進・システムの日常・月次点検、自己点検、およびバックアップ、ライセンス、パッチ管理を責任をもって実施・初期トラブル対応（他システムとのインターフェース対応を含む）・日中の現地対応に加え、夜間は電話対応、必要に応じて休日夜間の現地出動にも対応・システムのバリデーション維持のための周期的レビューを実施します。・逸脱発生時の調査、およびCAPA（是正措置・予防措置）の実行をサポート・ユーザー向け教育を含めたユーザー管理・システム関連の仕様書、SOP（標準作業手順書）の...
求める人材	下記いずれも必須・オートメーションエンジニアの経験を含む製薬業界におけるエンジニアリングの経験・ビジネスレベルの英語・日本語によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル・組織人材管理の経験
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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【久里浜工場/神奈川県】製造課長ポジション

社名非公開

900万円～1200万円

神奈川県

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【募集背景】製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している【部署の業務内容】医薬品等の原薬に関する以下の業務（１）技術開発　　（１）自社製品及び新製品の製造技術開発　（２）バイオ技術（菌体培養、発酵）による医薬品原薬の製造開発、　　　原薬製造技術の改良（２）技術管理　　（１）品質改良及び工程改良　　（２）バリデーションの実施　　（３）実験装置の点検、校正　　（４）校正標準機器の管理　　（５）バリデーション評価委員会（ＶＲＢ）事務局【本ポジションの職務内容】・技術課が担う上記業務の陣頭指揮、進捗管理を行う。・所属員の育成。・久里浜工場のロードマップ作成に参画する。【業務内容の比重】チームマネジメント　70％その他課内業務　20％工場運営　10％【本求人の魅力】同社で歴史ある主力品目に加え、新しいバイオ医薬品まで幅広く製造、管理に携わっていただける。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品製造業務（原薬） 10年以上 ■マネジメント経験
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.01.28 ～ 2026.02.10

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【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。【業務詳細（一例）】 ■物質＆熱収支計算、バッチタイム検討（プロセスシミュレーターの活用含む）、 ■プロセスフローの作成 ■生産、用役設備の能力検討、装置選定 ■機器サイジングなどの化工計算 ■P＆IDの作成 ■プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画 ■バリデーション業務（C&Q） ■新プロセス、技術の導入、装置の開発 ■学会、ワーキンググループへの参画 ※入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定いたします。【プロジェクトの一例】 ■医薬（原薬、製剤）、化粧品のお客様向けの引合～実行までを担当・引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。・実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転（OQ）まで一貫して担当しております。 ■医薬品製造における製造プロセスや装置の開発【仕事の魅力・やりがい】トータルエンジニアリングを目指す同社では、プロジェクトの対応のみ。或いは開発のみを担当するのではなく、実際のプロジェクトを担当し、顧客の要求を捉えながら、技術開発に反映、進めていく点が特徴となります。部署間を超えてご活躍いただける可能性もあり、希望に応じて幅広い業務にチャレンジできる環境が整っています。【就業環境】 ※携わるプロジェクトによって異なる為、一例となります。出張の頻度：計15回程度／年出張の期間：計0.5ヶ月程／年 ※建設現場へ赴任となった場合は、数か月～1年程度の出張が発生する可能性もございます・客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。テレワークと出社の併用での業務対応が可能です。・残業時間は平均20時間程で、エンジニアリング会社の中では抜群の就業環境です。・有給の取得もしやすく（平均13.2日）、完全週休2日制で年間休日も125日になります。・教育支援制度を始め、住宅手当・引っ越し手当・借り上げ社宅・転居時の引っ越し費用の全額負担などの福利厚生も充実しております。・将来的な転勤…
求める人材	【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験 ■医薬品製造の品質管理業務（QA/QC）の経験 ■ISO9001監査員の経験（内部監査員可）
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.01.29 ～ 2026.02.11

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技術開発（生産技術）

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	日系大手製薬メーカーにて品質保証ポジションの募集です。
仕事内容	◆新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）の工業化検討をご担当いただきます。・スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討）・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等）・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成 ◆生産性向上検討 ◆品質向上検討 ◆新規製造技術導入 ◆製造所（海外工場含む）への技術移管
求める人材	■医薬品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）もしくは類似する製品（食品・サプリメント等）のスケールアップ、技術移管の経験3年以上
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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製剤開発、設計業務（注射剤）

社名非公開

600万円～700万円

大阪府

ポイント	■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。 ■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。 ■年収水準も高く30代で500万円～750万円程となっており、将来、管理職になった際には1000万円以上の給与アップも可能です。
仕事内容	■同社の製剤研究部門にて注射剤における製剤設計及び製剤開発業務に従事して頂きます。
求める人材	下記すべてを満たす方 ■高専卒（理系全般）または大卒(理系全般)以上 ■注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上) ■業界経験：医薬業界 ■英語力：英語メール等で業務を遂行できるレベルの方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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Manufacturing Scientist（製剤技術）

社名非公開

600万円～1200万円

大阪府

ポイント	■入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んできており、外資系出身の方も多く違和感なく活躍されています。 ■グローバルメガファーマとして、圧倒的な立ち位置確立し、国内では名実ともにトップクラスの企業として活躍されています。 ■年収条件や福利厚生も非常に整っており、キャリアアップは勿論のこと、年収アップも含めてご期待下さいませ。
仕事内容	■Manufacturing Scientistとして従事していただきます。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■医薬品の製剤設計または工業化経験 ■医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応経験 ■製造委託先での業務となるために出張に対応できる方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

社名非公開

600万円～1100万円

茨城県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、　自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。【具体的には】・種々の分析技術を駆使した品質特性解析・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション・産官学との共同研究への参加
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職または経営職

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。
求める人材	下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■修士卒以上 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEIC650点以上（目安）・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方・過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 ※経営職採用の場合 ■チームマネジメントの経験を1年以上有すること ■TOEIC750点以上（目安）
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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医薬品の製剤開発（工業化検討）

社名非公開

600万円～800万円

富山県

ポイント	グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成・製造における工程マネジメントの実施
求める人材	下記いずれかの要件を満たす方 ■製剤の工業化検討の実務経験2年以上 ■製剤工場での実務経験5年以上
勤務地	富山県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究

社名非公開

600万円～1100万円

茨城県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション
求める人材	【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
勤務地	茨城県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.01.29 ～ 2026.02.11

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生産技術

社名非公開

600万円～800万円

兵庫県

ポイント	同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っています。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
仕事内容	生産技術職社員を募集します。工場の製造部だけでなく他の部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。【業務内容】・工場（製造現場）における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討・年2回発売される新製品の技術移譲（研究開発部門と協働し、製造現場への技術的なサポートの実施）・製造／品質トラブルの原因調査、改善検討・技術的内容の問題や課題発生時の原因調査、改善検討・製造現場からの改善要望に対する検討、改善提案、具現化へのサポート・原因調査、改善検討の為、小スケールの製造装置を用いた試作検討及び試作品の分析評価・原価低減に向けた検討
求める人材	下記全てを満たす方 ■大卒（理系）以上 ■医薬品業界での勤務経験がある人
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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ワクチン注射剤の製剤開発および商用生産の技術サポート

社名非公開

600万円～800万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■ワクチン注射製剤の製剤開発や商用生産の技術サポートに関する業務に従事頂きます。
求める人材	下記全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■製剤の開発またはGMP関連活動の経験（剤形や工程（薬液調製・充填、検査）は問いません） ■英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能な方 ■英語での会議においてある程度の意思疎通を取ることが可能な方 ■製造エリアでの作業を行うことに支障のない方（無菌作業の経験は必ずしも必要ではありません）　 ■基本的に職場に出勤可能な方
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	同社の主力製品の成長率は非常に高く、2030年にはがん領域3製品で1兆円を目指します。また、研究開発費は2023年度に3,446億円と大幅に拡大しており、今後も積極的な投資を継続するため、新薬開発に携わる機会は豊富です。
仕事内容	■同社にて、CMOマネジメント・プロジェクトマネージャーとして従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■理系修士卒以上 ■TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など ■製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー／商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験（目安として3年以上）がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する（例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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医薬品製造所の委受託推進業務統括リーダー

社名非公開

600万円～1100万円

山口県

ポイント	製薬／食品／化粧品業界からのキャリアアップが可能です。
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・委受託製造業務の対外窓口担当（委受託推進業務統括リーダー）・社内外の関係者との連絡・調整・製造スケジュールや品質に関する情報共有・報告・契約内容や仕様変更に関する調整
求める人材	下記全てを満たす方 ■高専卒以上 ■製薬業界における業務経験のある方。（MR、企画、開発など。製薬業界における対外窓口としての営業適正のある方であればOK） ■英語：初級（挨拶程度）
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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Senior Validation SME

社名非公開

600万円～800万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■クオリフィケーション業務をご担当いただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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再生・細胞医療製品の製造管理（リーダー／リーダー候補）

社名非公開

600万円～1000万円

兵庫県

ポイント	■医療器グループ（GMP）全体を管理する幹部職としての成長が期待されるポジションです。 ■新しい技術（製品）で医療現場を支え、多くの人の命を救うことに製造の立場で関わることができる点がやりがいです。
仕事内容	再生・細胞医療研究所の一員として、下記の業務に取り組んでいただきます。【具体的には】・製造管理：CPCでのiPS／分化細胞、羊膜MSCの製造業務。チームメンバーの管理監督
求める人材	下記全てに該当する方 ■大学卒以上 ■製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理業務に5年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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低中分子医薬品の物性・製剤研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	■名実ともにグローバルトップファーマであるロシュとの戦略提携により、圧倒的な研究開発力を誇る国内屈指の優良企業です。 ■確固たる開発力に裏付けられた豊富なパイプライン数及び潤沢な研究開発費と研究者にとって非常に恵まれた環境です。
仕事内容	■同社の低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価及び製剤技術の強化を担って頂きます。【具体的には】・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究・医薬品開発の初期ステージにおける、経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
求める人材	下記、全てに該当する方・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討リーダー

社名非公開

600万円～900万円

徳島県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的に役割を果たし、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行い、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進していただきます。【具体的には】・検討方針指導・業務進捗管理・社内外折衝サポート
求める人材	■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験（5年以上）
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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原薬事業本部　（リーダークラス）

社名非公開

600万円～900万円

兵庫県

ポイント	・社員を大切にする温かい社風が魅力です。・業界トップレベルの品質を学ぶことが出来ます。・育児休暇をはじめ充実した福利厚生が多数あり、ライフワークバランスを重視する方も安心してご活躍いただけます。
仕事内容	■ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、主にニトロソアミン問題に対応する業務を担当いただきます。【具体的には】・医薬品におけるニトロソアミン類に関する法令対応業務・インシリコ技術を用いたハザード構造の有無およびクラス分類評価戦略の確立と実行に関する業務・ニトロソアミン・フリーを指向した原薬、添加剤サプライヤー調査および適正選定・ニトロソ関連の研究/製造/分析委託業務とそれに付随する支援業務・共同研究、技術支援等の契約締結と管理業務・知的財産権戦略に関する業務(特許、文献検索等による情報収集、特許出願に向けた知的財産部との連携等)
求める人材	下記すべてに該当する方 ■院卒以上 ■大学院で有機化学の知識を習得した方
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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バイオ医薬品の製剤開発

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	■バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。【具体的には】 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外の規制当局向けの申請資料（治験申請や承認申請等）の作成（規制当局からの照会事項対応も含む） 6. 上市品の維持管理：上市品の維持管理（各種変更管理や継続的改善等）における技術支援 7. 新規技術開発：新剤形やDDS（ドラッグデリバリーシステム）などの技術開発 8. リーダー業務：開発テーマ・技術開発テーマのマネジメント、小規模10名程度のチームマネジメント、グループ運営、人材育...
求める人材	以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力・ネイティブレベルの日本語力
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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委託・導入先に対する製剤製造技術管理チームリーダー

社名非公開

600万円～900万円

徳島県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとして、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容につき社内外関係者と協議、取り纏めを行います。また、製造委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合に社内外関係者と協議を行い、必要に応じて現地立ち会いを通じて着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。【具体的には】・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め・業務進捗管理・検討現地立ち会い
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務経験（5年以上） ■国内外CMOとの折衝経験（2件以上）
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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【奈良】生産管理職（課長）

社名非公開

600万円～800万円

奈良県

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【具体的な職務内容】・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務（部署により20名～60名程度）・生産トラブル対応、クレーム対応　等・機械の改修計画の作成、業者対応　等【組織構成】本社工場・生産課20-60名が在籍しており、30代～40代が中心です。（男女比率8：2程度）【働き方魅力】 ◎医薬品ドリンク受託製造において業界No１の実績があり、様々なメーカー様の製品に携わって頂けます。 ◎同グループHD100%出資会社で、安定して長期就業が可能です。 ◎福利厚生については同グループに準拠しています。持株会や財形貯蓄、人間ドック費用補助等様々な福利厚生をご活用頂けます。【同社の特徴】 ■医薬品・医薬部外品の製造免許を持つ工場・2拠点4工場体制で、多品種小ロットの製造に対応しており、年間3億5千万億本を超える製造能力を誇ります。・ISO9001・ FSSC22000を認証取得するなど、安全安心で高い製品品質を確保した生産体制があります。 ■受託専業として築いた医薬品メーカー・化粧品メーカーなどの顧客基盤・お客様のニーズ・ブランドコンセプトに合わせた製品の開発能力を持っており、共同開発するお取引先は100社以上ございます。・長年のノウハウの蓄積から生まれる独自の提案能力を有しています。【同社に関して】 ◎同社はコーヒーや炭酸飲料などでお馴染みの某社設立母体会社で、60年以上にわたり医薬品を中心とする数多くの健康・美容飲料等のドリンク剤を中心とした研究、開発、製造に取り組み、ドリンク剤の受託製造トップクラスのシェア率を誇っています。 ◎例えば、栄養ドリンクの「アリナミン7、アスパラドリンク、エスカップ」は、当社が製造をしています。多種多様なドリンク剤の製造が可能で、1日最大約170万本の生産が可能な設備を備えています。 ◎当社は、委託者様および消費者の皆様に製品をお届けする努力を続け、技術、品質、実績を評価されています。 2019年には本社に第3工場、関東地区にも新工場を竣工し、生産能力・取引を拡大し、順調に売上を伸ばしています。
求める人材	【必須要件】 ■食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカー工場における勤務経験（目安：5年以上） ■マネジメント経験（目安：5年以上）【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識や経験をお持ちの方 ▼医薬品・医薬部外品の製造に携わった経験をお持ちの方
勤務地	奈良県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.01.29 ～ 2026.02.11

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生産技術（製剤）

社名非公開

600万円～900万円

徳島県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス・品質改善を担当します。【具体的には】 1．製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 5．既存品の一変申請/軽微変更届対応 6．包装形態・デザイン設計 ※経験に応じて上記業務のいずれかを担当します。
求める人材	※以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上・HPLC/GCを用いた分析・処方検討・生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤）・技術移転・製造または包装ラインの導入・CTD作成 ※GEメーカー出身の方でもご応募可能です。
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）

社名非公開

700万円～900万円

神奈川県

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝
求める人材	下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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工務

社名非公開

600万円～700万円

千葉県

ポイント	日本有数の放射線医薬品メーカーより、工務担当者のご案内です。
仕事内容	■工務担当として従事していただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■電気主任技術者(3種以上)取得者 ■運転免許保有（車通勤）
勤務地	千葉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。【募集背景】合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。
求める人材	【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.01.29 ～ 2026.02.11

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バイオプロセス初期開発（培養）

社名非公開

600万円～1000万円

群馬県

ポイント	福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
仕事内容	■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。
求める人材	下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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生産技術（栄養製品／サプリメント錠剤の技術開発）

社名非公開

600万円～1000万円

徳島県

ポイント	■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント
求める人材	下記いずれかを満たす方・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー（またはチームリーダー）の経験がある方
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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CMC薬事

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
仕事内容	CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC領域のCTD編纂経験・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験（特にワクチン、バイオ医薬品）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.28 ～ 2026.02.09

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生産職

社名非公開

600万円～700万円

埼玉県

ポイント	国内を代表するOTC医薬品メーカーでの採用となります。中長期的に安定した経営基盤や充実した福利厚生を希望される方には必見の求人となります。
仕事内容	■医薬品の製造業務全般に従事いただきます。【具体的には】・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全・GMP関連の書類作成及び整備・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
求める人材	下記、全ての要件に該当する方 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ■交代勤務が可能な方（基本、週単位の2交代勤務)※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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CMCプロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県, 東京都, 徳島県

ポイント	CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わせた業務を任せていただけますのでPMのご経験がなくともチャレンジいただけます。
仕事内容	医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当＜具体的な職務内容＞・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC分析研究・製剤研究・製剤技術・製造技術（製剤もしくは原薬）・CMC薬事等　薬事関連業務のご経験・品質保証（治験薬/GMP/GQP）
勤務地	徳島県、埼玉県、東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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Quality Project Management

社名非公開

600万円～1000万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■品質プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
求める人材	下記全ての■に該当する方 ■製薬業界における以下の分野での経験・品質保証、品質管理、品質システム、製造、エクセレンス、製造、コンピュータシステム、プロジェクトマネジメントの要件を理解していること。 ■FDA CFR、ICH、GMP、ガイドラインなど、医薬品に適用される規制や法律に関する基本的な知識を有すること。 ■製造、財務、EHS、DD&T、人事（労働法を含む）に関する十分な知識 ■強力なリーダーシップ・スキルを有し、チームのマネジメントにおいて実証された実績を有すること。 ■マイクロソフトオフィスアプリケーション（エクセル、パワーポイント、ワード、パワーBI）のスキル ■ビジネスレベルの英語スキル
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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生産本部プロセス開発部/製造部

社名非公開

600万円～1000万円

京都府

ポイント	■アンメットメディカルニーズとされる領域において世界トップレベルの技術力を持つバイオベンチャーです。 ■日系大手メーカー・外資系大手製薬メーカーとの共同研究等も複数進んでおり、業界からの注目度も高まっております。 ■安価かつ実現性が高い技術であるため業界からの期待が高く、資金調達も順調。数年以内での上場を目指しており、バイオベンチャーの中でも安定した環境があります。
仕事内容	■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。
求める人材	下記全てを満たす方 ■企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル
勤務地	京都府

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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モダリティ研究職（がん領域）

社名非公開

600万円～1000万円

大阪府

ポイント	■化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS／モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。
仕事内容	■製剤／モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進に関わる業務に従事いただきます。
求める人材	・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない）
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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生産職（医薬品原薬）

社名非公開

600万円～800万円

佐賀県

ポイント	■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・原薬工場での製造業務の遂行・製造機器のオペレーション業務・原材料受入と在庫管理・製造設備のメンテナンス、管理・記録類の入力、管理
求める人材	■医薬品原薬または有機合成化学プラントでの製造経験のある方
勤務地	佐賀県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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生産技術

社名非公開

600万円～800万円

兵庫県

ポイント	■同社製品の新工場建設・工場拡張に関する技術支援を行います。
仕事内容	■新工場建設・工場拡張に関する技術支援を行います。
求める人材	下記全てを満たす方 ■機械製品の生産ライン構築または管理の実務経験を3年以上お持ちの方 ■作業スタッフを含む関係者との積極的なコミュニケーションが得意な方 ■建設的な職場環境が作れる方 ■生産コスト構造に関して関心を持ち改善に取り組める方
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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動物医薬品の製剤開発【埼玉県】

社名非公開

600万円～900万円

埼玉県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。＜製剤設計及び分析法の開発＞　・医薬品の処方設計、製剤評価　・原薬および製剤の試験法開発　・工業化検討（生産所移管も含む）　・開発に関わる試験　・試験委託先の管理　・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導＜その他＞・承認申請資料の作成　・試験変更の場合は試験方法の検討【配属部署について】動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。【魅力】 ■今年70周年を迎え、会社も大きな変革期を迎えております。 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。製品数は約2000アイテム！ ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。 ■現在ではグローバル展開も進めており、近年では、シンガポール（2017年）やベトナム（2019年）において日本で開発されたマダイのワクチンが承認されるなど、海外への輸出体制の強化にも取り組んでいます。 ■創業以来、売上は堅調に推移しており、直近の売上高は約663億円となっております。
求める人材	【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上）・動物用医薬品における製剤設計の経験・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。）【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き
勤務地	埼玉県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.01.29 ～ 2026.02.11

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Cleaning Validation Specialist

社名非公開

600万円～800万円

千葉県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■洗浄バリデーション業務をご担当いただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■医薬品・医療機器製造業、また医薬品・医療機器製造業者に設備、機器を供給する設備、機器メーカーにおける洗浄バリデーション活動に関連した実施経験（約2年以上） ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識と業務経験（約3年以上）
勤務地	千葉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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製剤研究／分析研究

社名非公開

600万円～

埼玉県

ポイント	■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界にて高いシェアを誇る企業様です。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています
仕事内容	■製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。
求める人材	下記全ての「■」に該当する方 ■理学系大学卒 ■以下に関するいずれかの実務経験、専門力・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験・職務経験（7年以上）・新製品の製剤化に関する計画立案と実施・新製品のスケールアップや工業化に関する計画立案と実施・製造所移管に関する計画立案と実施・バリデーションの計画作成、推進、実行、報告・SOP作成の経験
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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600万円以上／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／正社員の転職・求人情報一覧

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