600万円以上／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／英語を使う仕事を含む転職・求人情報

【三重】技術開発担当

社名非公開

600万円～900万円

三重県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発・スケールアップおよびGMP製造への導入・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする
求める人材	【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。）【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験（3年以上） ▼医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験 ▼危険物取扱資格 ▼TOEIC 650点以上
勤務地	三重県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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NEW

合成医薬品原薬初期プロセス研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。【募集背景】合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。
求める人材	【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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戦略・薬事コンサル（CMC）

シミック株式会社

600万円～1000万円

東京都, 大阪府

ポイント	■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
仕事内容	低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis） ■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録 ■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成 ■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む)
求める人材	■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可） ■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方
勤務地	東京都、大阪府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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原薬合成プロセス開発研究員

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

600万円～1300万円

茨城県

ポイント	同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。
仕事内容	■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。
求める人材	下記すべてに該当する方・高度な有機合成化学の知識とスキル・医薬品プロセス開発の経験とスキル・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用）・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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合成医薬品原薬初期プロセス研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■英語力（TOEIC：800点以上目安） ■応募時の職務経歴書のご作成にあたり、高度な有機合成の専門性を発揮した具体事例についての記載を必ず盛り込んで頂きますようお願いいたします。
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMC製造

Dioseve

700万円～1000万円

東京都

ポイント	世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
仕事内容	■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます具体的には：・CDMO管理業務・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■SOPなどの文書作成能力・経験 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力（最低限の読み書きが可能なレベル）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補）

住友ファーマ株式会社

600万円～1000万円

大阪府

ポイント	現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
仕事内容	■経口固形製剤の製剤研究開発業務・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応・国内外の治験及び新薬申請の対応・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理・グローバル開発への治験薬製造・供給業務・新規製剤技術の開発・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導
求める人材	下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以上 ■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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Quality Project Management

社名非公開

600万円～1000万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■品質プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
求める人材	下記全ての■に該当する方 ■製薬業界における以下の分野での経験・品質保証、品質管理、品質システム、製造、エクセレンス、製造、コンピュータシステム、プロジェクトマネジメントの要件を理解していること。 ■FDA CFR、ICH、GMP、ガイドラインなど、医薬品に適用される規制や法律に関する基本的な知識を有すること。 ■製造、財務、EHS、DD&T、人事（労働法を含む）に関する十分な知識 ■強力なリーダーシップ・スキルを有し、チームのマネジメントにおいて実証された実績を有すること。 ■マイクロソフトオフィスアプリケーション（エクセル、パワーポイント、ワード、パワーBI）のスキル ■ビジネスレベルの英語スキル
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	同社の主力製品の成長率は非常に高く、2030年にはがん領域3製品で1兆円を目指します。また、研究開発費は2023年度に3,446億円と大幅に拡大しており、今後も積極的な投資を継続するため、新薬開発に携わる機会は豊富です。
仕事内容	■同社にて、CMOマネジメント・プロジェクトマネージャーとして従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■理系修士卒以上 ■TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など ■製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー／商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験（目安として3年以上）がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する（例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMCプロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県, 東京都, 徳島県

ポイント	CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わせた業務を任せていただけますのでPMのご経験がなくともチャレンジいただけます。
仕事内容	医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当＜具体的な職務内容＞・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC分析研究・製剤研究・製剤技術・製造技術（製剤もしくは原薬）・CMC薬事等　薬事関連業務のご経験・品質保証（治験薬/GMP/GQP）
勤務地	徳島県、埼玉県、東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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【三重】技術開発担当

社名非公開

600万円～900万円

三重県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発・スケールアップおよびGMP製造への導入・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする
求める人材	【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。）【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験（3年以上） ▼医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験 ▼危険物取扱資格 ▼TOEIC 650点以上
勤務地	三重県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.13 ～ 2026.02.26

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バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職または経営職

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。
求める人材	下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■修士卒以上 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEIC650点以上（目安）・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方・過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 ※経営職採用の場合 ■チームマネジメントの経験を1年以上有すること ■TOEIC750点以上（目安）
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMC薬事（グループ長候補）

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
仕事内容	CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC領域のCTD編纂経験・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験（特にワクチン、バイオ医薬品）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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低中分子医薬品の物性・製剤研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	■名実ともにグローバルトップファーマであるロシュとの戦略提携により、圧倒的な研究開発力を誇る国内屈指の優良企業です。 ■確固たる開発力に裏付けられた豊富なパイプライン数及び潤沢な研究開発費と研究者にとって非常に恵まれた環境です。
仕事内容	■同社の低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価及び製剤技術の強化を担って頂きます。【具体的には】・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究・医薬品開発の初期ステージにおける、経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
求める人材	下記、全てに該当する方・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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R&D Quality Laboratory Oversight

社名非公開

1000万円～

神奈川県

ポイント	■グローバル全体で年間で約50億米ドル（約7,700億円）という圧倒的な資本力を活かして研究開発に投資を行っており、世界的にも有数のパイプラインを保有しています。 ■国内のみならずグローバル製品も含む開発拠点となっており、グローバル環境におけるキャリアを形成することが出来ます。 ■年収条件はもちろんのこと借り上げ社宅などの福利厚生も非常に充実しています。
仕事内容	下記業務に従事いただきます。・グローバルな GxP 試験検査室（社内および外部委託）における、高品質でコンプライアンスに準拠した分析試験を確実に実施する。・複数モダリティを対象とした分析法の開発、バリデーション、製品出荷試験および安定性試験を統括する。・すべての試験検査室活動において、データインテグリティと堅牢な品質システムを推進する。・分析ライフサイクルおよび申請（IND／CTA／NDA／BLA）を支援するため、部門横断のチームと連携する。・試験検査室に関連する調査および査察をリードまたはサポートする。
求める人材	下記全てを満たす方 ■理系学士号（ライフサイエンス、化学、バイオケミストリー、または関連分野） ■GxP 試験検査室の品質オーバーサイト（GMP／GLP、分析試験、査察対応など）において7年以上の経験 ■低分子およびバイオ医薬品（その他のモダリティであれば尚可）の分析法および試験検査室オペレーションに関する高い知識を有すること
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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技術開発（生産技術）

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	日系大手製薬メーカーにて品質保証ポジションの募集です。
仕事内容	◆新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）の工業化検討をご担当いただきます。・スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討）・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等）・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成 ◆生産性向上検討 ◆品質向上検討 ◆新規製造技術導入 ◆製造所（海外工場含む）への技術移管
求める人材	■医薬品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）もしくは類似する製品（食品・サプリメント等）のスケールアップ、技術移管の経験3年以上
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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ワクチン注射剤の製剤開発および商用生産の技術サポート

社名非公開

600万円～800万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■ワクチン注射製剤の製剤開発や商用生産の技術サポートに関する業務に従事頂きます。
求める人材	下記全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■製剤の開発またはGMP関連活動の経験（剤形や工程（薬液調製・充填、検査）は問いません） ■英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能な方 ■英語での会議においてある程度の意思疎通を取ることが可能な方 ■製造エリアでの作業を行うことに支障のない方（無菌作業の経験は必ずしも必要ではありません）　 ■基本的に職場に出勤可能な方
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオプロセス初期開発（培養）

社名非公開

600万円～1000万円

群馬県

ポイント	福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
仕事内容	■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。
求める人材	下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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医薬品製造所の委受託推進業務統括リーダー

社名非公開

600万円～1100万円

山口県

ポイント	製薬／食品／化粧品業界からのキャリアアップが可能です。
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・委受託製造業務の対外窓口担当（委受託推進業務統括リーダー）・社内外の関係者との連絡・調整・製造スケジュールや品質に関する情報共有・報告・契約内容や仕様変更に関する調整
求める人材	下記全てを満たす方 ■高専卒以上 ■製薬業界における業務経験のある方。（MR、企画、開発など。製薬業界における対外窓口としての営業適正のある方であればOK） ■英語：初級（挨拶程度）
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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生産本部プロセス開発部/製造部

社名非公開

600万円～1000万円

京都府

ポイント	■アンメットメディカルニーズとされる領域において世界トップレベルの技術力を持つバイオベンチャーです。 ■日系大手メーカー・外資系大手製薬メーカーとの共同研究等も複数進んでおり、業界からの注目度も高まっております。 ■安価かつ実現性が高い技術であるため業界からの期待が高く、資金調達も順調。数年以内での上場を目指しており、バイオベンチャーの中でも安定した環境があります。
仕事内容	■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。
求める人材	下記全てを満たす方 ■企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル
勤務地	京都府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオ医薬品の製剤開発

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	■バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。【具体的には】 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外の規制当局向けの申請資料（治験申請や承認申請等）の作成（規制当局からの照会事項対応も含む） 6. 上市品の維持管理：上市品の維持管理（各種変更管理や継続的改善等）における技術支援 7. 新規技術開発：新剤形やDDS（ドラッグデリバリーシステム）などの技術開発 8. リーダー業務：開発テーマ・技術開発テーマのマネジメント、小規模10名程度のチームマネジメント、グループ運営、人材育...
求める人材	以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力・ネイティブレベルの日本語力
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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オートメーションエンジニア

社名非公開

600万円～1300万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■同社工場におけるオートメーションシステム全般（DCS, SCADA, BMS, EMS, Historian, SAILなど）の運用サポートと初期トラブル対応を担当していただきます。また、関連システム（MES、UPI等）とのインターフェース管理も担当します。医薬品製造に必要なGMP（変更管理、CSV）を遵守し、システムのバリデートされた状態の維持、逸脱調査、CAPA実行、およびシステムのライフサイクル管理に貢献します。【具体的には】・オートメーションシステムの専門家として、システムの安定的な運用を推進・システムの日常・月次点検、自己点検、およびバックアップ、ライセンス、パッチ管理を責任をもって実施・初期トラブル対応（他システムとのインターフェース対応を含む）・日中の現地対応に加え、夜間は電話対応、必要に応じて休日夜間の現地出動にも対応・システムのバリデーション維持のための周期的レビューを実施します。・逸脱発生時の調査、およびCAPA（是正措置・予防措置）の実行をサポート・ユーザー向け教育を含めたユーザー管理・システム関連の仕様書、SOP（標準作業手順書）の...
求める人材	下記いずれも必須・オートメーションエンジニアの経験を含む製薬業界におけるエンジニアリングの経験・ビジネスレベルの英語・日本語によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル・組織人材管理の経験
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）

社名非公開

700万円～900万円

神奈川県

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝
求める人材	下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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製剤開発、設計業務（注射剤）

社名非公開

600万円～700万円

大阪府

ポイント	■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。 ■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。 ■年収水準も高く30代で500万円～750万円程となっており、将来、管理職になった際には1000万円以上の給与アップも可能です。
仕事内容	■同社の製剤研究部門にて注射剤における製剤設計及び製剤開発業務に従事して頂きます。
求める人材	下記すべてを満たす方 ■高専卒（理系全般）または大卒(理系全般)以上 ■注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上) ■業界経験：医薬業界 ■英語力：英語メール等で業務を遂行できるレベルの方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。【募集背景】合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。
求める人材	【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.13 ～ 2026.02.26

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Manufacturing Scientist（製剤技術）

社名非公開

600万円～1200万円

大阪府

ポイント	■入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んできており、外資系出身の方も多く違和感なく活躍されています。 ■グローバルメガファーマとして、圧倒的な立ち位置確立し、国内では名実ともにトップクラスの企業として活躍されています。 ■年収条件や福利厚生も非常に整っており、キャリアアップは勿論のこと、年収アップも含めてご期待下さいませ。
仕事内容	■Manufacturing Scientistとして従事していただきます。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■医薬品の製剤設計または工業化経験 ■医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応経験 ■製造委託先での業務となるために出張に対応できる方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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600万円以上／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／英語を使う仕事の転職・求人情報一覧

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