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600万円以上 / データマネジメント・生物統計 / 年間休日120日以上の転職・求人情報一覧

600万円以上／データマネジメント・生物統計／年間休日120日以上の転職・求人情報一覧

職種

データマネジメント・生物統計
勤務地
希望年収

600万円以上
業種
こだわり

年間休日120日以上

キーワード

12件

保存した検索条件の数が上限に達しています

12件｜新着 0件 1 ページ目

PMSデータマネジメント（DM）

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

600万円～700万円

大阪府

ポイント	日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
仕事内容	PMS業務全般に従事していただきます。
求める人材	■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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臨床統計解析

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

600万円～700万円

大阪府

ポイント	SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
仕事内容	統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験データの統計解析・統計解析報告書・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を含めた相談が可能です。（例）フル在宅（遠隔地含む）、コアタイム外の勤務雇用形態は契約社員となります。上記以外の条件も相談可能です。
求める人材	＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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データマネジメント

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	データマネジメント職としてご経験を積み、ベンチャー企業にて成長速度を上げて一人前になりたい方、早期に昇進・昇格ができる企業に興味がある方におすすめです。
仕事内容	■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務です。【具体的には】 DM（データマネジメント）の主な仕事はCRA（臨床開発モニター）が回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、合わせて治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくことです。
求める人材	下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方
勤務地	東京都

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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統計解析担当者

社名非公開

600万円～700万円

東京都

ポイント	業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。テクニカルスキル、マネジメントスキル、コンサルティングスキルを磨きたい方にはぴったりの環境です。
仕事内容	■統計解析業務をご担当いただきます。
求める人材	以下全ての要件を満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（目安3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ■統計解析計画書作成経験
勤務地	東京都

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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臨床統計解析

社名非公開

600万円～700万円

東京都

ポイント	SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
仕事内容	■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりがいのある仕事に携わる事が出来ます。＜残業時間について＞ ■残業時間は少ない方ですが月20時間程度となります。
求める人材	＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方
勤務地	東京都

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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統計解析

社名非公開

600万円～900万円

大阪府

ポイント	今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
仕事内容	同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応　など
求める人材	■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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統計解析

社名非公開

600万円～900万円

大阪府

ポイント	今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
仕事内容	同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応　など
求める人材	■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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統計解析

社名非公開

600万円～900万円

大阪府

ポイント	今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
仕事内容	同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応　など
求める人材	■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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治験データマネジャー

社名非公開

600万円～700万円

大阪府

ポイント	■企業の要望に合わせて柔軟な受託サービスを提供できることが強みです。業界の中でもオンリーワンの企業として、ほかのCROとは一線を画しているため、受注状況も好調。クライアントからの引き合いも多く、国内売上トップ20に入る大手製薬会社を中心にプロジェクトを受託しています。
仕事内容	■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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統計解析

社名非公開

600万円～900万円

大阪府

ポイント	今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
仕事内容	同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応　など
求める人材	■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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統計解析

社名非公開

600万円～900万円

大阪府

ポイント	今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
仕事内容	同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応　など
求める人材	■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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統計解析

社名非公開

600万円～900万円

大阪府

ポイント	今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
仕事内容	同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応　など
求める人材	■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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