650万円以上／医療用機器・医療関連メーカー／社宅・家賃補助制度の転職・求人情報一覧

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2025年度には売上げ1兆円超えを達成■長期就業しやすい環境

「財務会計（連結決算チーム/グローバル）」のポジションの求人です
【募集背景】
会社の成長に伴い業務内容が増加、複雑化しています。
会計知識を持つ人財を増強することで、組織の安定化を図るため募集します。

【職務内容】
■月次、四半期、年次決算など財務会計に関する各種業務の推進
■子会社（海外含む）決算のとりまとめ
■M&Aプロジェクトでの財務面サポート、新規取引における会計処理の検討
※弊社は連結決算においてIFRSを採用しています。会計システム：STRAVISを使用。

【担う役割】
・単体から連結決算、決算発表や法定開示まで一連の業務の実務面でのリーダー的役割や国内外の経理メンバーを取りまとめながらグループの経理ガバナンス機能強化を推進する役割を担っていただきます。
・将来的には、ご本人の希望次第で、幅広いキャリアパスへ進むことが可能です。グローバルな管理会計・財務管理・事業マネジメント、生産工場における原価計算・原価管理、海外駐在員として拠点管理など

【仕事の魅力】
・製品サービスを通じて社会貢献を実感できます。
・安定した業種・業態でありながらも、今後大きく成長・変革するヘルスケア業界において、長期的に新たな経験を得ることができます。
・グローバルな環境で仕事に取り組むことができます。
・キャリア入社のメンバーが多く活躍する組織です。非常に風通しのいい雰囲気で上司部下の垣根なくフランクに意見を言い合える環境です。
・専門性の高いメンバー（4名が公認会計士の有資格者）と共に仕事をすることで、自己成長を促進できます。

【配属先】
■経理部　経理課
■働き方：在宅やフレックスは柔軟に対応可能

【必須要件】
■財務会計分野における実務経験
　上場企業（グローバル本社またはメーカー）での経験、またはコンサルティング会社、会計事務所、監査法人での経験5年以上の方
■公認会計士の資格保有（公認会計士合格者でも可能）
【歓迎要件】
▼ビジネス英語力（目安：TOEIC900点以上）

東京都
港区虎ノ門2丁目6番1号 虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28階

東証グロース上場／超高齢社会で医療を持続可能な社会システムとして再構築する企業

【職務概要】
複数拠点の病院、クリニックの運営／管轄をお任せします。

【職務詳細】
エリアマネージャーは、経営支援先の病院・クリニックの経営プロセスに幅広く伴走し、病院やクリニックが抱える経営課題を解決する仕事です。机上で経営支援の計画を立てるだけでなく、支援先の医療現場に深く入り込んで医療従事者と一緒に解決まで導きます。
・医療機関の業績モニタリング、改善策の立案・実行（例：ベッドコントロール、稼働率・在院日数・在宅復帰率の適正化）
・医師や医療従事者を含むスタッフのマネジメント、定着支援
・地域の他病院や多職種スタッフとの関係性構築、集患における営業活動
・CUC本部での会議体の出席、業績／各種進捗報告
・医療機関における業務フローの見直し、改善提案、施策の実行
・医療サービス関連のトラブル・クレームの初期対応
・患者満足度向上のための取り組み
・一部診療報酬改定に基づく施設基準等の管理
・地域医療に関わる関連事業所との連携など

※適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、その他施策もお任せする予定です。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・ピープルマネジメント経験(50名目安)
・医療業界で事務長、施設長、部室長以上の経験がある方
・係数管理(売上、コスト、利益)管理経験かつコミットメントされてきた方
・医療業界（医療機器・製薬）で営業所長、エリア統括マネージャー経験がある方
・業界問わず、経営的視点を持ち、現場やプロジェクトのマネジメントをトータル的におこなってきた経験がある方

【尚可】
・事業課題解決のため組織全体の戦略立案を行った経験がある方

■初任地想定エリア（例外あり）※全国転勤あり
【透析】和歌山、愛知・岐阜・神奈川・埼玉・大阪、兵庫・静岡・福島
【在宅】東京・埼玉・神奈川(県西エリア）

東京都内の事業所※全国転勤の可能性あり
配属先により異なる
勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所

★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOTC薬品事業（チオビタドリンクやソルマック等）も展開しています。

「国際税務職　※リモートワーク可能※」のポジションの求人です
【職務概要】
グローバル化を加速する当社グループにおいて国際税務の果たす役割は重要性を増してきております。
国際税務担当者として、グローバル観点での最適ストラクチャー、クロスボーダー組織再編、移転価格税制、関税の影響なども含めた最適な税務戦略の立案などに携わっていただきます。
また、入社後は海外駐在候補としても検討いたします。
（赴任先としてはシンガポールなどが候補となる可能性がございますが、現時点ではまだ具体的な国は未定です。）

【具体的な職務内容】
・グローバル観点での最適ストラクチャー
・クロスボーダー組織再編
・移転価格税制、２国間協議（APA）対応
・BEPS対応
・CFC税制対応
・関税対応
・源泉税対応
・グループ全体の税務コンプライアンス向上、税務リスク低減、税務コスト削減
・その他国内外のグループ会社における国際税務問題対応

【キャリアパスイメージ】
入社後は海外駐在候補としても検討いたします。

【必須要件】
■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおいて以下いずれかのご経験をお持ちの方
　・５年以上の国際税務全般または移転価格経験
　・クロスボーダー組織再編の経験
■ビジネスレベルの英語能力（読み書き・オーラル）


【歓迎要件】
▼税務コンサルティングファームご出身者
▼税理士資格保有者

東京都
千代田区神田錦町1-27

テルモ株式会社は、世界160カ国以上で医療機器を提供するグローバルヘルスケアメーカーです。
「医療を通じて社会に貢献する」という理念のもと、革新的な製品を生み出し続けています。
本ポジションは、国内外の契約・提携・M&A支援を中心に、企業活動を法務面から支える重要な役割を担います。
特に海外案件が多く、国際契約の実務やクロスボーダーM&Aに携わる機会が豊富。英語力を活かしながら、グローバルな視点で企業経営に貢献できます。
また、経営陣・事業部門と密に連携し、会社の方向性を法務的観点から支援する「攻めの法務」として活躍可能です。
高度な専門知識を活かし、法的リスクを最小限に抑えつつ事業成長を後押しするやりがいのあるポジションです。

法務室の一員として、国内外の契約審査・提携案件・訴訟対応を中心に幅広い法務業務を担当します。

主な業務内容
・国内外のM&A、資本提携、業務提携などの案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約など、各種契約書の審査およびリスク分析
・国内訴訟の対応、裁判外紛争（調停・仲裁など）の対応
・グループ各社の紛争モニタリングとリスクマネジメント
・独占禁止法、個人情報保護法、金融商品取引法など、各種法令に関するアドバイス・教育

役割・スタイル
担当案件を主体的に進めつつ、上司やチームの指導・助言を得ながら、最適な法的対応を検討。
企業の損失最小化と利益最大化を目的とした法的助言を行います。

この仕事の魅力
・法的専門知識や英語力を実務の中で磨くことができます
・海外企業との交渉や大型M&A案件など、ダイナミックな事業活動を法務面から支える経験が積めます
・事業部門や経営層との距離が近く、企業成長への直接的な貢献を実感できます

必須条件
・企業法務経験5年以上
・主任職として3年以上の実務経験
・法学部卒業または法科大学院修了など法務関連の学歴・資格
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上）
・英文契約の読み書き、日常会話スキル
・的確な文章力と論理的な表現力

歓迎条件
・製造業（特に医療機器・ヘルスケア業界）での法務実務経験
・弁護士資格（国内または海外）

人物像
・事業の成長を法務面から支えたい方
・主体的に案件をリードできる方
・多様な関係者と協働できるコミュニケーション力をお持ちの方

東京オフィス（東京都港区虎ノ門2-6-1　虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28F）
※転勤なし。
※屋内禁煙（喫煙専用室なし）。
※国内外出張が発生する可能性があります。

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎

「【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー」のポジションの求人です
【募集背景】
・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。

【職務内容】
・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など
・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示
・開発文書の審査業務
・メンバーのマネジメント

【担う役割】
・品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、気軽に相談できる環境です。

【キャリアパス】
・当社ではジョブ型への移行に伴い、社内公募制を導入しております。
年間で約100件ほどの公募が行われており、その方のご希望によってさまざまなキャリアパスが用意されております。

【組織構成】
・品質管理部　品質保証課：約30名規模
※今回はその中の医薬品品質保証担当の10名規模のリーダーポジションになります。

【働き方】
・平均残業時間：25時間前後
・フレックス制度：柔軟に使用することが可能です。
・リモートワーク：ご家庭や体調によって柔軟に相談可能です。

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600種類の仕様を作り続けています。
・製造ラインの自動化や受け入れ～出荷までの一貫した品質管理など、当社の様々な製品を作りつづけ、医療現場の方々になくてはならない工場です。

【必須要件】
■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

東証グロース上場／超高齢社会で医療を持続可能な社会システムとして再構築する企業

【職務概要】
複数拠点の病院、クリニックの運営／管轄をお任せします。

【職務詳細】
エリアマネージャーは、経営支援先の病院・クリニックの経営プロセスに幅広く伴走し、病院やクリニックが抱える経営課題を解決する仕事です。机上で経営支援の計画を立てるだけでなく、支援先の医療現場に深く入り込んで医療従事者と一緒に解決まで導きます。
・医療機関の業績モニタリング、改善策の立案・実行（例：ベッドコントロール、稼働率・在院日数・在宅復帰率の適正化）
・医師や医療従事者を含むスタッフのマネジメント、定着支援
・地域の他病院や多職種スタッフとの関係性構築、集患における営業活動
・CUC本部での会議体の出席、業績／各種進捗報告
・医療機関における業務フローの見直し、改善提案、施策の実行
・医療サービス関連のトラブル・クレームの初期対応
・患者満足度向上のための取り組み
・一部診療報酬改定に基づく施設基準等の管理
・地域医療に関わる関連事業所との連携など

※適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、その他施策もお任せする予定です。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・ピープルマネジメント経験(50名目安)
・医療業界で事務長、施設長、部室長以上の経験がある方
・係数管理(売上、コスト、利益)管理経験かつコミットメントされてきた方
・医療業界（医療機器・製薬）で営業所長、エリア統括マネージャー経験がある方
・業界問わず、経営的視点を持ち、現場やプロジェクトのマネジメントをトータル的におこなってきた経験がある方

【尚可】
・事業課題解決のため組織全体の戦略立案を行った経験がある方

■初任地想定エリア（例外あり）※全国転勤あり
【透析】和歌山、愛知・岐阜・神奈川・埼玉・大阪、兵庫・静岡・福島
【在宅】東京・埼玉・神奈川(県西エリア）

東京都内の事業所※全国転勤の可能性あり
配属先により異なる
勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所

転勤なし！東証プライム上場☆国内トップクラスの前臨床試験受託企業◎

【職務概要】
人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しています。

【職務詳細】
■給与計算／社会保険業務
■人事労務担当の課長業務
■401K等の福利厚生管理
■その他労務業務全般

※スタッフ5名を引っ張りつつ、実業務も遂行していただきます。
※経験があり、強みのある業務からお任せしていくことを想定しています。

《やりがい》
・連結子会社24社あり、豊富な経験を積むことができます。
・社長、役員の近くで人事制度設計に関わることができます。
・時代に合わせて、数年に一度は人事制度・評価制度を変えている
　フットワークの軽い企業です。
・部署全体を見ていただく、管理職候補を採用したいと考えています。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
■労務に関する何らかの経験をお持ちの方
・5人以上のマネジメント経験を5年以上

【尚可】
・課長経験
・英語力
・社会保険労務士／衛生管理者／メンタルヘルス、マネジメント検定の保有

鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438
南国交通バス「宮西」バス停より車で4分
勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）【ガラス体温計の製造工場として1964年に操業を開始した、現存するテルモの工場の中では最も歴史のある工場です！】

「【静岡/富士宮工場】保全（ユーティリティー・建屋保全担当）」のポジションの求人です
【募集背景】
事業拡大に伴う（新ライン導入、新商品）に伴う建屋の改修やユーティリティーの新設を進めるための組織力強化、また、定年退職による人員補充を目的に新たなメンバーを募集いたします。

【職務内容】
各種業務を遂行するにあたり、関連法令に基づく対応や、関連各課や外部業者との業務調整を行います。
※スキルによっては工事施工管理の業務を担います　
・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサー等）の操作・点検・保守の実施
・新規設備導入や更新に関する仕様の取りまとめ、発注、導入工事
・工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事
・空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事
・消防設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事

【担う役割】
・保全業務全般に携わっていただきますが、直近では新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び、安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定しています。
ただし、ご経験やスキルに応じて、担当いただく業務は柔軟に検討します。

【仕事の魅力】
★医療器、医薬品を生産する工場において保全業務は、医療生産設備へのエネルギー供給や環境維持に欠かせない業務を担い、「人命を救う商品の安定供給」という社会貢献度の高い重要な役割を果たします。
★業務を通じた経験や専門知識の蓄積によってて自己の成長にもつながる仕事です。
★生産現場をはじめとした様々な部署の人から頼られる存在として、やりがいを持って働ける職場です。

【組織構成】
・製造管理部　保全課：約30名
※担当領域毎にチームが分かれており、1チーム5~6人体制で業務に従事します。
※中途入社実績も多くございます。

【働き方】
・平均残業：10～20時間／月程度
・夜間対応：基本なし

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600…

【必須要件】
■以下いずれかに当てはまる方
・ユーティリティ設備（ボイラー、冷凍機、コンプレッサー等）の操作・点検・保守経験
・建屋および空調設備の維持管理経験（建築物環境衛生管理技術者資格 歓迎）
・外注業者との折衝や工事施工管理の経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

転勤なし！東証プライム上場☆国内トップクラスの前臨床試験受託企業◎

【職務概要】
人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しています。

【職務詳細】
■給与計算／社会保険業務
■人事労務担当の課長業務
■401K等の福利厚生管理
■その他労務業務全般

※スタッフ5名を引っ張りつつ、実業務も遂行していただきます。
※経験があり、強みのある業務からお任せしていくことを想定しています。

《やりがい》
・連結子会社24社あり、豊富な経験を積むことができます。
・社長、役員の近くで人事制度設計に関わることができます。
・時代に合わせて、数年に一度は人事制度・評価制度を変えている
　フットワークの軽い企業です。
・部署全体を見ていただく、管理職候補を採用したいと考えています。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
■労務に関する何らかの経験をお持ちの方
・5人以上のマネジメント経験を5年以上

【尚可】
・課長経験
・英語力
・社会保険労務士／衛生管理者／メンタルヘルス、マネジメント検定の保有

鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438
南国交通バス「宮西」バス停より車で4分
勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために，統計プログラミング及び申請電子データ当局提出を担える人財の拡充を行う。

【仕事内容】
・RWDを含む様々なデータを対象に，統計解析計画書に基づいたプログラム仕様，プログラム作成及び品質管理を主導する
・CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成・提出を主導する
・統計解析計画書に基づき，帳票一覧・帳票レイアウトを作成する
・申請電子データに関して，規制当局と交渉し，規制準拠した状態で提出する
・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する
・統計解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う
・グループ会社である某社と解析用データおよびプログラムの業務連携を行う
・臨床データの可視化を行い，データ利用者の理解・洞察をサポートする

【職種の魅力】
データエンジニアリング技術を含めた高度な専門性を活用し，社内外のステークホルダーと協働しながら，適切な意思決定を可能とするデータ解析及び規制当局へのデータ提出を主導することを通して，患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けることに貢献することができる。
某社とともにグローバルな開発環境が構築されており，その中で豊富なパイプラインの臨床開発，最先端の技術を用いた臨床開発に携わることができる。

【必須要件】
■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる
■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上）
■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル
■TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力
【歓迎要件】
▼R言語の経験・スキル
▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル
▼医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識があれば望ましい

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

職務概要：
グローバルERPプロジェクトのサブリーダー候補。同グループ全体へのERPおよび関連する周辺システムの導入、運用、最適化を推進し、ビジネスプロセスの効率化とデータの統合、グローバルでのDX化を加速する。またIT部門、ビジネス部門、外部ベンダーとの連携を通じて、グローバル化を推進する。

主な職務内容：
・CMC生産領域におけるERPおよび関連システム導入計画の実行と推進
・CMC生産領域におけるERPおよび関連システム運用計画の実行と推進
・ビジネスニーズを理解し、実現方法を検討、業務プロセスの改善
・プロジェクト推進の課題、リスク管理

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

【求める人物像】
・困難な状況でもやりとげる熱意
・多くの関係者やステークホルダーとのコミュニケーション能力
・強い信念と責任感
・分析能力と調整・交渉能力
・セルフスターター

【必須要件】
・ERPシステム（SAP、Oracle等）の導入と運用に関する実務経験（最低3年）
・生産領域に関するERPシステムや関連システムの導入経験（最低3年）
・ビジネスプロセスの分析と改善に関する知識と経験（最低3年）
・情報システム部門内や他部門との調整・交渉の経験（最低3年）
・グローバルでの多様な文化・習慣の中で効果的にコミュニケーションを図れる能力
【歓迎要件】
・情報技術、ビジネス管理、または関連分野の学士号（修士号が望ましい）
・バイオテクノロジー/製薬業界における情報システム組織の管理統括もしくはそれに匹敵する実務経験
・デジタル活用、プロジェクト管理、外部サービス管理に関する知識
・PMPやその他のプロジェクト管理資格
・多国籍企業での勤務経験
・データ分析やBIツールの使用経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
ファーマコビジランス業務のマネジャー候補

【具体的な職務内容】
■市販薬ならびに治験薬の有害事象、文献、不具合情報等を収集、評価、検討し、PMDAへの報告の業務推進
■PV 業務委託先（CRO）の業務遂行状況の管理・指導
■承認申請までに得られた安全性情報をもとにRMPを作成し、承認後RMPに基づく安全性監視活動の実行
■安全性に関する定期報告の作成、再審査申請業務の対応
■安全性データからのシグナル検出および安全確保措置の立案
■安全性評価に関わる様々な情報を分析し、科学的な観点での評価
■市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料を作成
■国内外提携会社との安全性情報交換業務の推進
■国内外提携会社からのPV監査対応および当局からの査察対応
■安全性業務に係るITシステムの維持管理
■データベースに取り込んだ情報の活用・外部提供の推進
■上記に係る照会事項の回答作成
※今までの業務経験より担当いただく業務を決定させていただきます。

【組織構成】安全管理室（30名）

【働き方】
・リモート制度：あり（上限週2回まで）
・フレックス制度：あり（コアタイム：10:30～15:30）
・残業時間：繁忙期は20：00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系（薬学、生物学等）学士以上
■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験
■GxP省令及び関連規制要件（GVP、GPSP、GCP等）の知識
■安全性評価に対するデータ分析スキルおよび科学的な観点での評価
■社内外の関係者と友好な関係を保ち、粘り強い交渉力を有する方

【歓迎要件】
▼PV 業務委託先（CRO）の管理・指導経験
▼PMDAからの照会事項回答作成および国内外提携会社からのPV監査対応および当局からの査察対応経験
▼安全性データベースの知識、管理経験
▼マネジメント経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

・CROマネジメント業務
・スポンサー側のClinical Operations業務
・チームマネジメント・社内連携

【必須要件】
・以下の1）又は2）の職務経験を有する
　1）製薬メーカーでCROマネジメント経験（5年以上）
　2）CROでグローバル試験のリージョンリード又はグローバルのプロジェクトリード/マネジメントに相当する経験（5年以上）
・アジアを中心としたグローバル治験において、CROの海外メンバーとジョイントチームを組み、リーダーシップを発揮できるコミュニケーション能力
・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解
・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 785点以上またはCEFR B2以上）：英語での会議でのプレゼンテーション、質疑応答、メール・文書でのやり取りが行えること．またCROのアジアグローバルリーダーとの英語での協議・交渉・意思決定支援が可能なレベルの語学力
【歓迎要件】
・GCPおよび関連法規制に関する理解
・高いコミュニケーション能力と調整力
・複数のステークホルダーとの連携を円滑に進められる方
・自律的に業務を推進できる方

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■世界100か国以上での販売実績がありグローバルニッチ市場における新規事業の創出する企業
■従業員の約半数が中途入社の社員であるため、中途新卒ハンデなく活躍頂ける環境です。

同社にて、知的財産業務をお任せします。

【具体的には】
・特許権利化業務
・他社特許対策・紛争対応
・特許戦略の立案及びその実行
・発明相談
・エンジニア向け知財研修の実施

◇同社の強み
■「国内シェアトップクラス」&「110の国と地域でのグローバル展開」
患者への負担が少ないことから心筋梗塞の治療法等では約90％以上がカテーテル治療が選択されています。その治療に使用されるカテーテルおよびガイドワイヤ（カテーテルを治療部へ導くためのワイヤ）国内シェアトップクラスの実力を誇っています。また、世界110の国と地域でのグローバル規模でのシェアも拡大し続けています。

■「他社には真似のできない素材一貫生産体制／現場主義／技術優位性」
素材から製品に至るすべてを賄うことができる、一貫生産体制。現場の医師の声に耳を傾け培ってきた4つのコアテクノロジー「トルク技術」「樹脂コーティング技術」「伸線技術」「ワイヤーフォーミング技術」により、他社には真似のできない「スピード」と「試作対応力」を実現しています。

【必須】
・特許権利化実務の経験5年以上
・英語読解力（TOEIC 700点程度以上)

【歓迎】
・特許事務所及び事業会社での実務経験
・弁理士資格

愛知県瀬戸市、東京都大田区
　※在宅勤務制度あり

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
当社はグローバル展開やM&Aなど新たな事業に積極的に取り組んでおり、企業法務関連の業務量が急増しています。
しかし現在、法務部門の人員が不足しており、迅速な対応が難しい状況です。
特に、即戦力として幅広い法務業務に携われる方を必要としているため、この度新たに企業法務課長を募集します。

【職務内容】
・各種契約書の作成・審査・管理、及び契約締結の交渉
・経営戦略の法的支援（M ＆A案件や業務提携等のプロジェクトを含む）
・訴訟、係争事件の対応
・社内外のトラブルやクレーム事件の対応
・コンプライアンスの推進（社内研修の企画及び実施）
・社内規定の整備（法対応等による社内規定の改訂）
・各部門や子会社・関連会社からの法律相談対応
・その他企業法務に関する業務

【組織構成】
当社の法務部は約20名の体制で、管理職も含めて活躍しています。
内訳は、法務室8名（現在7名＋1名募集）、知的財産担当10名です。
法務室は30代前半と50代以上が半数ずつ、女性は2名（ともに30代前半と50代以上）在籍。
現在は部長が課長を兼任していますが、今後は新たに課長としてご入社いただき、法務室メンバー（7名）とともに実務を担い、組織力強化を目指します。

【必須要件】
■企業での法務実務経験（5年以上）のある方
■マネジメント経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
同社では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めている。

【具体的な職務内容】
■研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント
■製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード
■課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション
■ネットワーキング活動

【職種の魅力】
最先端の医薬品および創薬技術を介したパートナーシップ構築、異なる部門との連携で生み出すイノベーション、新しいビジネスストラクチャ、社内外の幅広いネットワーク、異文化コミュニケーション、日々新しい可能性へのチャレンジなどの創造に関わり想像を超えた価値を生み出すチャンスがある。

【必須要件】
■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上
■上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識
■海外企業と交渉できる英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
次世代基幹業務基盤（ERP）刷新プログラム「ASPIRE」のIT領域リードとして、ビジネスメンバーをはじめとしたステークホルダーと連携しつつITメンバーを取りまとめ、グローバルテンプレートの国内グループ会社への導入活動を推進していただきます。

※現行の基幹システムをS4/HANAへ刷新するPJTが稼働しております。
現在、ITソリューション部にERP担当のITメンバーが8名在籍しており、「ASPIRE」のIT領域リードとして、マネジメント（メンバーの取りまとめ・課題に対しての意思決定など）をお任せすることを想定しております。
今後、fit to templateの活動が開始されますので、IT担当が各業務部門との調整を進めて参ります。メンバーの状況確認しながら、PJTの推進・マネジメントをしていただきます。
※某社との連携もございますので英語での会議参加もございます。

【魅力】
大規模グローバルプロジェクトの主要ロールを担うことで、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略の浸透・推進するためのスキル・経験を得ることができます。

【募集背景】
次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに全社的な業務プロセス改革および組織改革を推進するグローバルプログラム「ASPIRE」の発足に伴い、体制強化のための募集です。

【組織構成】
ASPIREトランスフォーメーション部　40名　※4チームで構成
ー各業務部門・IT部門と連携して業務を進めております。
《チーム構成》
・全体のPMO
・IT/クロスファンクション領域（マスター/レポート等）管轄★こちらにお入りいただきます
・業務領域（経理/購買等コーポレート）
・業務領域（サプライチェーン（生産/販売）等）

【今後のキャリア】
ご経験分野でのキャリアを深めていただくことも可能ですし、社内公募制度などをご活用いただき、興味のある領域でのキャリア構築も可能です。

【必須要件】
※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可
■SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner（得意先/仕入先）導入経験（要件定義・開発・テスト・移行等）、および保守運用経験
■SAP Business Partnerを利用するモジュール（FI-AP, FI-AR, SD, MM 等）の導入経験および保守運用経験
■ビジネスレベルの英語力（海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験）



【歓迎要件】
■SAP MDG（Master Data Governance）を活用したマスタデータ管理の導入経験あるいは運用保守経験
■製薬業界での業務経験

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【具体的な職務内容】
■医療用医薬品のCMC業務全般
■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務

【職場環境】
■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。
■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤）
※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています

【必須要件】
■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方
└低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。
■英語での読み書きが可能な方

【歓迎要件】
▼海外企業と連携して製造販売承認申請を経験された方

静岡県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

経営企画業務をご担当頂きます。

【職務内容】
■ グループ会社含む、弊社全体の管理会計業務
□ 各事業部・各子会社の管理会計を中心とした運用の管理
□ 月次資料、その他上層部、経営層への報告資料等の作成業務
□ Ｍ＆Ａのデューデリジェンス、その他個別案件の対応

【必須要件】
■事業部、拠点、カンパニー単位での管理会計に関する業務経験
※簿記二級程度の会計知識
■普通自動車運転免許

愛知県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
臨床検査薬の製造工場における生産技術に関わる以下業務
・製造工程自動化の設備検討と導入
・製造設備保全体制の構築及び実務管理運営
・製造設備バリデーションの計画管理と実務

【募集背景】
当社つくば工場では、生化学・免疫、血液凝固、感染症領域を中心とした各種臨床検査薬の製造を行っております。近年では、製品の安定品質、供給の追求に加え、生産革新に向けた取組みを強化しており、その一環として、生産設備の自動化を中長期計画の柱の一つに据えて推進しています。そのため、本計画の実現に力を発揮できる生産技術に精通した技術者を幅広く求めます。

【配属先】
つくば工場　技術部　生産技術課

【組織構成】
つくば工場の技術部は製品技術課、移管技術課、素材技術課、生産技術課の4つに分かれており、今回は生産技術課の求人となります。

【必須要件】
生産技術に係る以下経験知識をお持ちの方（全て実務経験5年以上）
・設備導入による工程改善の経験
・生産ラインの保全業務経験
・新規設備の生産稼働立上げ経験

茨城県
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【募集の背景】
同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソースの中で患者さんに新薬を迅速に届けるためには、社内で走る数多くの創薬プロジェクトを効率よく推進していく必要があります。2023年に稼働を開始した研究所では、日々膨大な数のサンプルやデータを扱いながら、多様な実験やデータ解析を行っていますが、創薬プロセスの効率化による研究所の研究アウトプットのさらなる増強を目指しています。創薬研究の加速に向けて、研究の流れや全体像を理解したうえで、各研究員と連携を取りながら研究業務効率化のニーズを把握し、機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進が強く求められています。

【仕事内容】
・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築
・自動化技術の調査、導入や開発
・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション

【職種の魅力】
当社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。

【必須要件】
■工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
■データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験
■コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React）
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

バイオ系製品の治験薬GMPに関わる
・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議、実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結
・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応
・治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定．
・新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査

【必須要件】
・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上
・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識
・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識
・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル）
・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります）

東京都
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【期待する役割】
治験の立案、実行、当局対応における医学的助言

【具体的な職務内容】
幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。

・臨床開発計画、　プロトコールデザインへの医学的視点からの助言
・治験における登録患者の適格性評価支援
・治験中の有害事象の評価、安全確保に関する医学的助言
・治験医学専門家、責任医師、疾患領域専門家等との医学的協議、またはその支援
・当局相談資料作成、承認申請資料作成、当局折衝における医学的視点からの助言
・上記医学的助言に加え、経験に応じて、開発戦略立案、治験の立案・実施、承認申請における実務を担当する

【組織構成】
150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。

【残業時間について】
繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

【必須要件】
　
■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験
■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験
■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力


【歓迎要件】
▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または診療の経験　
▼再生医療等製品の臨床開発、または再生医療等製品を使用した診療の経験

東京都
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・種々の分析技術を駆使した品質特性解析
・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）
・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション
・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応
・他部門や他社とのコミュニケーション
・産官学との共同研究への参加

【必須要件】
■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上）
■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ
■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
※同社では、非喫煙者の方を対象としております


【歓迎要件】
▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験
▼分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験
▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

茨城県
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【職務内容】
著作権関連業務（著作権の観点からの法的助言や全社業務の推進支援、全社的な著作権コンプライアンス・アウェアネス推進）

【職種の魅力】
研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている

【必須要件】
■科学技術系または法学の学士歴
■著作権関連業務経験者［3年以上］
■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上）


【歓迎要件】
▼弁理士または弁護士資格
▼企業における著作権関連業務の経験
▼IT/AI、生成AI等に関する知識

東京都
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1.検討方針指導
2.業務進捗管理
3.社内外折衝サポート

【必須要件】
■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上
※同社では、非喫煙者の方を対象としております


【歓迎要件】
▼各国品質規制情報に関する知識
▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験

徳島県
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【職務内容】
知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、（知的財産の維持・管理業務の範囲を超えた）知財業務全般やその運用の効率化、高度化および変革の先導及び支援

【職種の魅力】
研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている

【必須要件】
■科学技術系または法学の学士歴
■知的財産全般（特許、商標）の維持・管理業務または特許実務（権利化・活用等）の経験者［3年以上］、かつ企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方
■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上）


【歓迎要件】
▼知財管理システムの導入、システムを活用した維持管理または運用の経験、またはIT/AIソリューションの業務での活用経験
▼企業（特に製薬企業）の知的財産部経験

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進
・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理
・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視
・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進
・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携
・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動

【必須要件】
■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識
※同社では、非喫煙者の方を対象としております


【歓迎要件】
▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品）
▼新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験
▼業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安）
▼マイクロソフトのツールについての専門的知識　（Project、Power BI、Power Apps等）
▼プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等）

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
・新商品開発に伴う試験法導入業務、法規制改正に伴う試験手順変更業務の増加、
将来を見据えた組織力強化のため、各試験分野の知識・経験のある方を募集します。

【職務内容】
・医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験
・新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）

【仕事の魅力】
★新商品の立ち上げや既存商品の品質管理業務を通じて、企業理念である「医療を通じて社会に貢献できる」を体感でき、人々の暮らしに必要不可欠な業務の一翼を担っていることを実感できます。
★当部署の主任職として、実務をこなしながらチームのリーダーポジションとして裁量権を持って業務に取り組むことが可能でございます。
★当社は現在海外を中心に堅調に売り上げを伸ばしており、事業拡大フェーズにあります。

【組織構成】
・品質管理部　試験課：50名程度（20~30代、40代後半の方が在籍）

【キャリアパス】
・当社は社内公募制を採用しており、ゆくゆくは薬事やマーケティングといった異動も可能となっております。

【必須要件】
・製造業での品質管理業務経験

静岡県
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【ミッション】
医療機器の開発・製造工場である五泉工場が取り扱う製品群（脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレート、手術用の鋼製小物等）の品質保証、品質管理に関する業務全般に携わって頂きます。

・工場内における品質マネジメントシステム（QMS）の運用管理
・工場内におけるISO13485の運用管理
・各国の薬事承認に関する業務対応（医療器械添付文書、品質標準書の作成等）
・上市後の品質対応、改善対応
・ISO内部・外部監査対応、社内各部署との調整・折衝
・ライン長として部下のマネジメント
当部門は工場の品質保証部門として、工場内の品質保証、品質管理、苦情~改善対応、各種検査、本社の品質管理規制部と協力して工場サイドとして各国の薬事承認や納品に必要な検証、データ抽出、各種書類の策定などを行っています。

【担当部署人数構成】　
・品質保証部43名（うち品質保証課6名・品質管理課7名）

【募集背景】
・世代交代に伴う募集

【必須要件】
■メーカー（工場）での品質保証部門（品質保証もしくは品質管理）のマネジメント経験
■ISO9001もしくはISO13485の知見


【歓迎要件】
▼医療機器メーカー、機械メーカーでのご経験
▼薬事法に詳しい方
▼英語力のある方（英文を読解できる能力で可）

新潟県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務

品質管理部門の業務内容
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※品質管理体制強化のための採用となります。

【必須要件】
■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■マネジメント経験

【歓迎要件】
▼品質管理システム（LIMS）の経験
▼医薬品などの製剤開発経験
▼理系大卒の方
【その他要件】
・自動車等で自力通勤が可能な方
・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
・各工場への転勤が可能な方

兵庫県
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【ミッション】
・当社は分子診断薬事業、イムノクロマト事業、バイオ医薬品原料事業の３つの事業を手がけおり、その中でも分子診断薬事業については国内で既に一定のシェアは誇っている状態です。しかし今後更に当社の拡大を図るために,新たな安定収益の柱を立てる必要に迫られております。
そこで新たなバイオ関連の事業領域を立てるべくその新規事業戦略を立て、推進いただくことが本ポジションのミッションです。

【業務内容】
体外診断薬に関する営業部門の責任者を担当いただきます
・新規事業の立案ならびに立ち上げ
・顧客との関係構築
・部門のマネジメント
・クライアント：医療機関、医薬品卸、研究機関など
・担当製品：分子診断薬（自動免疫染色装置の販売、試薬販売）およびイムノクロマト（迅速診断薬）

【本ポジションにおける魅力】
★ニッチな領域ではございますが分子診断薬領域においては国内において一定のシェア率を誇っております。
特に試薬と検査機器の販売をセットで行えるのは当社独自の強みであり、顧客のニーズに合わせて柔軟な提案が可能となっているのが武器の１つです。
★グループ会社の１つである当社は確かな安定基盤がありますが、本ポジションでは裁量権をもって当社の事業拡大に携わることが可能です。
ベンチャー企業と大企業双方の良さがあるのが当社の特長の１つです。

【組織構成】
・営業部門：計28名
-分子診断薬事業：10名　
-イムノクロマト事業：3名　
-バイオ医薬品原料事業:4名
-事業企画および学術部門：11名

【募集背景】
・当社の拡大にともない、新規事業の立案者に強みを置いている方が必要なため。

【働き方】
・リモートワーク：週１回程度使用可能
・管轄エリア：東日本エリア（営業戦略立案によって西日本も今後担当いただく可能性がございます。）
・東京本社勤務メイン、場合によって埼玉の製造施設への出勤もあります。

【その他】
・定年：60歳（65歳まで嘱託社員として勤務可能）
・役職定年：なし

【必須要件】
■体外診断薬領域もしくは医療業界にて新規事業立案経験がありかつ営業同行のもと顧客との関係構築まで可能な方。
■マネジメント経験

東京都
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

営業担当部員として当社製品の海外展開についての市場調査、戦略立案、新規顧客開拓、既存顧客への営業と受注業務を中心に担っていただきます。
入社後は営業部長の補佐を行いながら業務を覚えて頂き、将来的には国や地域を担当して頂き、必要に応じて海外出張もお任せいたします。
文化、商習慣の異なる海外のお客様と正面から向き合い、当社事業の拡大を共に目指していただける“ガッツ”のある方は大歓迎です。

【業務詳細】
医薬品・健康食品・飼料添加物等、輸出営業業務全般
・既存顧客売上管理
・契約内容の確認、交渉（日英）
・市場調査、マーケティング分析、販売戦略の立案
・登録対応窓口
・新規顧客開拓
・顧客への学術サポート
・その他付随業務

【組織構成】
国際部（トーマス通商出向の可能性あり）：4名（部長1名/課長2名/スタッフ1名）

【魅力】
・乳酸菌・酪酸菌（らくさんきん）・糖化菌（とうかきん）の三菌を使用した整腸剤「ビオスリー」を中心に、製品を展開しています。
・菌の培養から製剤化まで一貫した品質重視の生産体制を自社内で整えていることも強みです。
・生菌製剤の専業メーカーとして独自の技術で市場をリードしてまいりました。
・人体用医薬品、健康食品、飼料添加物と様々な用途について世界の隅々まで当社の製品をお届けするダイナミックな活動を展開中です。
・今後は欧州市場において販売承認を控えたビジネス拡大を目指しています。

【募集背景】
事業拡大に伴う増員募集です
スキルやご経験を鑑み、管理職候補を優先採用予定

【勤務地】
・本社（〒151-0073　東京都渋谷区笹塚2-1-11）

【必須要件】
■英語力（ビジネスレベル）
■メーカー、商社（総合・専門）等での海外営業経験

【歓迎要件】
▼健康食品、医薬品、動物薬の知識
▼薬事、申請業務のご経験

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務

品質管理部門の業務内容
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※品質管理体制強化のための採用となります。

【必須要件】
■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■マネジメント経験

【歓迎要件】
▼品質管理システム（LIMS）の経験
▼医薬品などの製剤開発経験
▼理系大卒の方
【その他要件】
・自動車等で自力通勤が可能な方
・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
・各工場への転勤が可能な方

福岡県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

1．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂
2．治験の実施責任者として、臨床チーム（CTL,モニター）およびCROを統括管理
3. CTL、モニターの指導、教育
4．総括報告書の作成、国内申請資料（臨床）の作成

【必須要件】
■臨床開発のモニタリング経験（5年以上）およびモニタリングリーダー等のリーダー経験（3年以上）
■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解
※同社では、非喫煙者の方を対象としております


【歓迎要件】
▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験
▼TOEIC750点相当の語学力

東京都
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【具体的な職務内容】
■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務
■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託
■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

【職場環境】
■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。
■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします）

【必須要件】
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方


【歓迎要件】
▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します

静岡県
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当社は「加熱式たばこ」という製品カテゴリーの拡大、成長に向けた取り組みの強化を図っております。

「加熱式たばこ」とはたばこ葉もしくはリキッドを使用し、たばこ葉を燃焼させず、加熱（電気加熱）により、発生する蒸気を愉しむ製品です。
その中で品質保証部（QA RRP-JPN）は、品質保証部門として、製品の品質保証、品質保証フレームワークおよびそのプログラムの構築、実行を担務しています。
上記の実現に向け、加熱式電気デバイス製造サプライヤー/プロセスの評価、改善およ海外を包括する製品品質保証フレームワーク、プログラムの改善、実行に関する以下業務をお任せいたします。

【業務詳細】
・電気デバイス製造サプライヤーの製造プロセス/QMS承認、監査業務および改善、変更管理
・新規開発品/改善品における製品製造プロセスの検証
・市場に流通する電気デバイスの不具合品解析・分析に基づく改善活動の管理

【配属組織】
QA RRP-JPN

【働き方】
■年間15日以上有休休暇を取得する割合：96％
■フレックスタイム制（85％以上が随時フレックスにて勤務）
■テレワーク：全部門にて推進かつ推奨中であり、コロナ収束後も継続。
■カフェテリアポイント：全社員一律で年間30万円分支給（給与とは別換算）

【詳細URL（JTホームページ）】
https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html

【必須要件】
・電気製品、部品に関する品質保証/品質管理/設計/生産技術/製造工程管理/評価分析いずれかの実務経験
・語学力（英語）
*英語による会議にて、資料の説明/質疑応答が十分対応可能なレベル（レベル把握のため英語による面接を一部実施予定）


【歓迎要件】
・電子機器の機械的/電気的知識および実務経験（例：SMT、電子デバイスアセンブリング、機能検査等）
・ISO9001や13485に関する知識及び監査スキル

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務

【具体的な職務内容】
■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する
■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する
■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する
■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う

【組織構成】
150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。

【働き方について】
繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系専攻、大学院、または大学卒
■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験
■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験
■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力


【歓迎要件】
▼再生医療等製品の臨床開発経験
▼グローバル臨床開発の経験
▼難治性疾患、希少疾患、血液疾患の臨床開発経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せします。

【必須要件】
■業務経験について1～3のいずれかを必須
１，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上）
２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上）
３，医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上）
■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉）
■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方


【歓迎要件】
▼英語を用いた業務経験（通訳なしで海外出張可能な方は尚可）

徳島県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【会社、仕事の特長、魅力】
・同社は「社会的使命に徹し、ME機器の開発を通じて、医学の進歩に寄与する」という経営理念のもと、実際の医療現場で市場調査を行い、そこから得られた現場のニーズや運用情報を活かし、より質の高い製品を社会に送り出しています。
・医療系未経験の方でも、様々な学会や講習会に参加したり、課内メンバーが分担して
OJT、OJDを行います。業務をしながら学んでいただくことができます。

病院内で使われる生体情報モニターの組込みソフトウェアの開発を担当していただきます。
■次期製品の新規開発および既存製品の保守開発
　・組込ソフトウエア、ドライバソフトウェアの開発経験
　※組込リアルタイムOS、 ITRON、 TI-RTOS、 C言語など
■業務内容；
　・関係部門とのコンセプト共有
　・医療現場でのリサーチ
　・要件定義、基本設計、詳細設計、開発、テスト
　・医療機器認証対応
　・生産立上げ対応
　・上市（市場投入、製品発売）、改良・保守
【対象製品】病院内で使用される以下の製品となります
　・セントラルモニター
　・ベッドサイドモニター
　・呼吸循環モニター
※医療系未経験の方でも、様々な学会や講習会に参加したり、課内メンバーが分担してOJT、OJDを行います。

【必須】
下記、いずれかのご経験（いずれも目安として5年ほどのご経験）
1）組込Linux上での組込みソフトウェア、ドライバソフトウェア開発経験
　　※言語：C、 C＋＋
2）組込みソフトウェア、ドライバソフトウェアの開発経験
　　※組込みリアルタイムOS、ITRON、TI-RTOS、Linux、C言語
3）組込みソフトウェア開発の経験
　　※言語：C、C++、Java

　※医療機器に携わった事の無い方も歓迎です。

【歓迎】
・プロジェクトリーダーとしてプロジェクト管理の経験
・無線、Wi-Fi通信に関わる知識、経験
・Windowsアプリの開発実績（C#、C++）
・データベース（Oracle等）、クラウド関連の経験
・医療機器の開発の経験

東京都文京区本郷
＊最寄り駅：都営大江戸線、丸の内線 本郷3丁目駅 / JR水道橋駅

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【具体的な職務内容】　
■医薬品開発における統計解析業務
複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます
1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成
2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール）
3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート
4. 承認申請時：CDISCデータ提出、照会事項対応、適合性書面調査対応

【組織構成】
20名ほどのが開発企画推進部に在籍しています。
統計解析に加え、データマネジメント、ITシステム、等の専門性を持ったスタッフが在籍しています。統計解析の専門性を持ったスタッフが5名在籍し、内訳は20歳台が2名、40歳台が2名、50歳台が1名となります。

【残業時間について】
時期により異なりますが月平均20時間ほどです（2024年度実績）。

【必須要件】
■大学卒以上
■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方
■生物統計、SASプログラミング



【歓迎要件】
▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験
▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性書面調査）の実務経験
▼医薬品開発、申請電子データ提出、RWD利活用にかかわる薬事規制等の基礎知識
▼SAS以外のプログラミング（R、Python　等）の実務経験
▼CROへの業務委託・管理業務の実務経験
▼ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる語学力（英語）

東京都
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【業務内容】
国内生産工場の増設に伴う生産量および物流キャパシティの向上や、さらなる海外ビジネスの強化のため、SCMの最適化を進めています。
SCM全体を俯瞰してとらえ、コントロールタワーとしてサプライチェーンネットワーク（主に、海外拠点のPSI・国際物流領域）の改善・強化を推進していただける方を募集いたします。

【業務詳細】
・輸出入での国際輸送業者（フォワーダー）選定と評価
・国際輸送費（AIR/SEA）および海外拠点物流費の可視化と削減施策の策定
・海外拠点のPSIおよび倉庫拠点・物流業者管理
・工場との海外輸出品の生産計画・出荷計画の優先順位の調整
・関係部門・ステークホルダーと円滑なコミュニケーションをとることができる、リード役・プロジェクトマネジメント
・メンバーのマネジメントと建設的なフィードバック　など

【必須要件】
■メーカーまたは商社にて「荷主」として、SCM・国際物流企画に関する業務経験（5年以上目安）
■輸出入の貿易実務経験（5年以上目安）
■PSI（受給・在庫）管理の実務経験（5年以上目安）
■管理職としてのマネジメント経験
■英語読み書きレベル
【歓迎要件】
・「モノづくり」に興味・こだわりのある方
・B to C業界の経験者
・医療機器、医薬品業界の経験者
・ビジネス英語でオーラルコミュニケーションができる
・Excel、Wordの使用経験

東京都
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【職務内容】
・業績説明関連（説明資料作成、スピーカー）
・外部公表媒体の作成（決算短信・有報、統合報告書、IRサイトなど）
・各種IRイベント対応（決算説明会・スモールMTG・個別取材、他）
・その他IRに関する業務全般のマネジメント

【求める人物像】
・協調性・チームワーク重視：周囲と連携して物事を進められる方
・着実かつ自律した業務遂行：自身で的確に課題を捉え、解決に向けて粘り強く取り組める方
・慎重性：確認・検証プロセスを重視する方

【魅力】
■平均残業時間15～20時間程度/住宅手当あり/リモートワーク可など働き方◎
■創立100年の老舗上場企業で創業以来ヒット商品多数。
■19期連続で増収増益/連結子会社数12社
■虫ケア用品（殺虫剤）や入浴剤は国内シェア率No１

【必須要件】
■IR実務経験：上記の業務内容のうちいくつかの業務に対して、自身が主担当もしくはサポートとして関与した経験があること
■会計知識：財務諸表（損益計算書、貸借対照表、キャッシュフロー計算書）の基本的な理解および分析が可能であること
■マネジメント経験1年以上

【歓迎要件】
▼統合報告書（もしくは準ずる媒体）の制作：統合報告書に関する基本的な理解があり、制作を主担当として推進した経験があること
▼英語：メール・文書でのやりとりが可能なレベル
▼Excel上級：マクロ、VBA等の活用による業務/作業効率化を推進した経験があること

東京都
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【期待する役割】
主に知財領域を中心に、特許・商標の取得活用をリードしていただくことを期待しています。併せて、契約審査などの法務まで一貫して関与していただくことで、事業の根幹を支える領域を専任で担っていただくポジションです。

【職務内容】
医薬事業を知財・法務面から強力に推進・支援し、事業の利益創出に貢献するために、以下の業務を遂行します。
・特許出願/権利化/調査
・知財面からの研究開発や契約の支援
・契約書作成・審査
・コンプライアンス対応
・トラブル・紛争対応

【魅力】
・70年以上の歴史を持つ整腸剤「ビオスリー」などプロバイオティクス製品のパイオニア企業です。独自素材の開発・製造力を活かし、医療用からOTCまで幅広く製品展開。研究開発では自由度が高く、社員の自発的な挑戦が評価される風土が魅力です。
・風通しの良い社風とワークライフバランスを両立できる就業環境も整っており、安定した基盤のもとで長期的にキャリアを築けます。

【募集背景】
現在、弁理士を中心に業務を進めており、専任で担当いただくポジションとして募集しております。

【働き方】
中途入社の方も多く、70歳まで継続雇用が可能なため、長く働くことができる環境です！

【組織構成】
弁理士・顧問弁護士

【必須要件】
■医薬品、ライフサイエンスに関する特許出願および権利化手続き等実務経験者（5年）
【歓迎要件】
▼法務の実務経験

東京都
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

当社では、ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティを強化するためのリーダー人材を募集しています。このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。

【職務内容】
・ITデジタルに関する事業継続計画と連動したリスクマネジメント計画立案
・情報セキュリティに係る施策の計画立案
・情報セキュリティに係る情報収集、社内への啓発・教育活動の企画管理
・情報セキュリティインシデント管理運用責任者

【配属部署の役割】
同社の情報システム部門として、IT/デジタルのトレンドや製薬業界独特の市場環境・法規制等の変化を理解し、IT/デジタルを活用した事業変革を推進する

【魅力・やりがい】
デジタル化、DX化により業務改革が進められる中、全ての情報資産をクラウドへ移行し効率的なシステム運営を推進しています。クラウド・インターネットを中心にした新しいITインフラ環境のセキュリティを強化し、当社グループの事業の継続性に大きく貢献いただきます。サイバー攻撃の多様化、高度化に対応するため、内部・外部の環境変化に合わせた情報セキュリティ基盤を自らデザインし推進する役割も担うことで、事業への貢献と、高度なスキル・経験を得ることができます。

【必須要件】
■ITインフラ・ガバナンス整備、情報セキュリティに関する実務経験 5年以上、CSIRT構築・運用経験。業界標準（NIST-CSFの知識）。
■語学・資格：英語（ビジネス英語レベル）
【歓迎要件】
・ IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が10年以上
・ ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ、クラウド、サーバ等）に関連した業務経験
・ プロジェクトのマネジャーもしくはリーダでの実務経験
・語学・資格：IT関連資格（情報セキュリティマネジメント等）

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。
特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も必要となっています。
現在、照査業務の管理者1名では工数が足りない状況であるため、品質文書管理スキルを持つ方を募集します。

【職務内容】
チームメンバーは10名程度で、全員が未経験から業務を始めているため、気軽に相談できる環境があります。
・製品品質照査（品質文書レビュー）業務：製造記録や品質試験記録から
得られる管理指標が1年を通して安定しているかトレンド的な視点で評価し、報告書を作成します。
・変更管理業務 　
・文書管理業務

【仕事の魅力】
　医薬品・医療機器の品質システム管理業務を通じて、お客様の信頼を得ること
　及び医療を支えることが可能です。

【必須要件】
■以下いずれかに当てはまる方
・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験
・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎）
■英語力（読み書き） 　

【希望条件】
・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方
・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方
・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方
・ITシステムに精通している方

静岡県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務

品質管理部門の業務内容
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※品質管理体制強化のための採用となります。

【必須要件】
■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■マネジメント経験

【歓迎要件】
▼品質管理システム（LIMS）の経験
▼医薬品などの製剤開発経験
▼理系大卒の方
【その他要件】
・自動車等で自力通勤が可能な方
・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
・各工場への転勤が可能な方

千葉県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。
【具体的な職務内容】
■クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
■法務部内若手の育成、指導

【必須要件】
■企業法務の実務経験3年以上（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可）
■英文クロスボーダー契約の交渉のご経験（ライセンス契約交渉経験あればなお可）
■ビジネスレベルの英語力（TOEIC　850点以上）

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集の背景】
同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソースの中で患者さんに新薬を迅速に届けるためには、社内で走る数多くの創薬プロジェクトを効率よく推進していく必要があります。2023年に稼働を開始した研究所では、日々膨大な数のサンプルやデータを扱いながら、多様な実験やデータ解析を行っていますが、創薬プロセスの効率化による研究アウトプットのさらなる増強を目指しています。創薬研究の加速に向けて、研究の流れや全体像を理解したうえで、各研究員と連携を取りながら研究業務効率化のニーズを把握し、機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進が強く求められています。

【仕事内容】
・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義
・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義
・タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解はもちろん、各種実験のプロトコールに対する理解、さらには柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。

【職種の魅力】
当社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。

【必須要件】
■下記いずれかの実務経験を有する者
・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む）
・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
・データベース構築、API連携などの開発経験
■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県
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【職務内容】
・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心）
　ー新規創薬標的の探索・提案
　ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など）
　ー化合物スクリーニング
・年度研究計画策定，実行
・マネジメント（正社員・派遣社員）
・担当役員への報告・連絡・相談

【魅力】
■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、キッセイ薬品工業、小野薬品工業との共同研究、ライセンス契約締結に結びついています。
■独自のRNA標的低分子創薬技術により、従来困難だった遺伝性希少疾患や難病領域に挑戦しております。
■経口投与可能な低分子薬の開発で、患者負担軽減とQOL向上と医療社会への貢献を目指します。
■既存株主・新規投資家から総額7.7億円の資金調達を実施し、早期臨床試験・グローバル展開を推進中。

【組織構成】
バイオロジー部　3名、派遣社員4名

【必須要件】
■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上）
■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル
■マネジメント経験
■ビジネスレベルの英語力
【歓迎要件】
▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること）
▼差別化意識（競合分析，技術優位性など）
▼戦略的視点（市場ニーズの理解）
▼CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験
▼プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理）
▼ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある）

神奈川県
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