700万円以上／医薬・食品・化学・素材／関東の転職・求人情報一覧

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。
1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工業用切削機器を開発し135カ国以上に販売。

「臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】」のポジションの求人です
歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。

【具体的には】
・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務
・GCP省令（Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に
　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との
　アライアンス活動
・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進

【魅力】
■グローバル展開／企業指標
世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。

【必須要件】
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方
■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験



【歓迎要件】
▼英語力

海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております。
英語は堪能なメンバーも多いですが、抵抗ない方は歓迎します。また欧州への対応（MDR）の経験者は歓迎します。

東京都
台東区東上野4-8-1

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【2025C812】



【仕事内容】

■インクジェットインクの品質保証および品質管理業務を主導する。

具体的には

・インクジェットインク製品の品質マネジメントの仕組み構築

・品質マネジメントシステムの更なるレベル向上を目指した 品質システム改善

・苦情クレームや品質トラブルの真相究明と再発防止

・顧客からの問合せや依頼事項の対応

・課員および関係者とのコミュニケーション活性化と人材育成による組織力強化



＜業務のやりがい＞

■インクジェット印刷はオンデマンド化、バリアブル化、パーソナライズ化に対応した

デジタル印刷技術であり、自社開発原料や蓄積した分散技術を活用して顧客ニーズに対応

しています。

■品質は、安全やコンプライアンスとともに、企業活動の根源として求められる時代であり、

業務を通して社会に貢献しています。

また、本業務に携わることにより、品質管理システムや品質管理、品質保証に係わるノウハウや

スキルを高めることで、論理的思考や分析・解析能力を鍛えることができます。

■製造・技術・営業などの関連部署(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

＜必須要件＞

■有機化学や化学製品に関する知見を有している。

■化学品、食品における品質保証・品質管理に関する知識や 業務経験がある

（できれば3年以上）

■管理職としてマネメント経験がある（できれば3年以上）



＜歓迎要件＞

■インク・塗料製品に関する知識や取り扱い経験（開発経験等）がある

　特に、インクジェットインクに関する技術を理解できる技術的素養がある

■顧客苦情対応や原料品質異常等の対応経験がある

■英語力がある（TOEIC600以上）



＜求める人物像＞

・問題等が発生した際に、冷静に状況を把握・理解し、適切に対応できる。

・協調性があり、関係部署と良好なコミュニケーションができる。（その他詳細は面談でお伝えします）

埼玉県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

（案件No100448）



透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務



【具体的に】

・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定

・新規販売先国への薬事戦略の策定

・世界各国法規制動向の情報収集・調査

・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー

・規制当局対応

・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援

・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応

・QMSの維持管理、品質監査対応

など



【組織】

・10名程度の組織です。

・能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。日本国内医薬品も含む。

・チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。（その他詳細は面談でお伝えします）

【MUST】

・海外、国内の医療機器のRA業務経験

・日常的に英語を使用して業務を行っている



【WANT】

・英語力（ビジネスレベル）

・医療機器の品質保証経験

・安全規格への対応経験

・行政との対応経験

・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応）

・QMSの経験

・設計経験、技術的な話ができるとなお良し

・滅菌に関する知識があるとなお良し



新しいことに対応することを厭わない方

※医療機器のRA業務の経験があれば、類似製品でない医療機器の経験で可

※業務を実行・達成する、問題解決するためにどうすればよいのか、考え、牽引できる方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

〈JD20250204〉



《業務内容》

・医療機器申請判断（各国薬事申請）

・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）

・各国薬事申請関連PJのマネジメント

・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応

・臨床試験の計画策定、実行

・MDR 臨床評価のレビュー

・上記業務のマネジメントもしくはマネジメント補佐（その他詳細は面談でお伝えします）

【知識・スキル】

・医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル

・英語力 (TOEIC700点相当以上)

・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル

もしくは

・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識

・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル

・臨床評価そのものか、それに関連する知識



【経験】

・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上あること もしくは、医療機器の薬事申請担当経験が5年以上あること

・部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が、５件以上あること。（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営
◎年間休日：125日
◎残業月平均：10～15時間
◎有休取得率：80%以上
◎休暇明けの復職率は100%！
女性が7割の会社となるため、会社としてもワーキングママを応援しています。
実際に複数のお子さんを育てながらリーダーとして活躍している社員もおり、
子育てしながらキャリアも構築していける環境です。

アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は万全で誤字脱字もしっかりフォロー致します。

■ポジションについて補足
薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。
取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主となりますが医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、添加剤等の企業とも多数の取引実績がございます。
昨今では海外からの問い合わせ相談や、日系企業の海外申請に向けた準備をお手伝いする事も増えており今後より一層の発展を目指しております。
実務に専念いただく一方で、新たなビジネス・顧客開拓に向けたご協力をいただく事もございます。

【必須】
■製薬会社でのCMC薬事経験者
■英語スキル （書類作成、メール対応）
■SAS統計解析の経験をお持ちの方

【東京本社】
東京都新宿区西新宿
※各線「新宿駅」から徒歩8分
※新宿駅南口より徒歩10分
※地下通路もあり、雨の日でも濡れずに出勤できます
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

事業部全体管理責任者をお任せいたします。



【詳細】

・研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理。

※研究開発～生産移管、製造・製造管理の経験者

※基礎研究＞開発（試作含む）＞生産技術開発＞小規模生産＞生産管理＞品質保証の指導とマネジメントを行うポジションです。

※拠点所在地：東京都八王子市、神奈川県川崎市、横浜市



【組織構成】

・役員2名、社員12名：合計14名（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・医療業界における製造責任者のご経験（3年以上）



【歓迎要件】

・英語：中級以上（例：TOEIC700点以上）

・中国語：あれば尚可

・医療機器製造の開発の経験者

・同業他社での十分な経験を積まれた方

（技術：透析、アフェレシス治療分野での製品開発・製造・品質保証）（その他詳細は面談でお伝えします）

神奈川県

発注者（大手インクメーカー）の立場で、ワークライフバランスを保ちながらご勤務頂けます。

■インクジェットインクの品質保証および品質管理業務を主導していただきます。

【具体的には】
・インクジェットインク製品の品質マネジメントの仕組み構築
・品質マネジメントシステムの更なるレベル向上を目指した 品質システム改善
・苦情クレームや品質トラブルの真相究明と再発防止
・顧客からの問合せや依頼事項の対応
・課員および関係者とのコミュニケーション活性化と人材育成による組織力強化

※下記全ての経験をお持ちの方
■化学品、食品、医薬品系における品質保証・品質管理
■管理職としてマネジメント経験

埼玉県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★★★住友グループの源流企業!!　世界トップクラスの優良鉱山を保有、日本屈指の総合非鉄素材メーカー★★★
【プライム上場】【非鉄金属業界の代表企業】【安定性◎】【福利厚生◎】【総合職の平均年収1010万円】【平均年間有給取得日数18.2日】

「【東京／新橋】選鉱技術マネージャー」のポジションの求人です
【職務内容】
同社資源事業本部にて、下記のような業務をお任せいたします。

まずは本社（東京・新橋）にて全体像や国内外鉱山について学んでいただき、その後以下いずれかの業務に従事いただく予定です。
1. 【本社】国内・海外鉱山の技術支援や新規海外プロジェクトの開発・技術支援。
2. 【国内・海外鉱山】プロジェクトの現地管理、有価鉱物の実収率向上等技術対応。
3. 【研究所】技術開発、鉱山評価等。

【本ポジションの魅力】
■世界を舞台としたダイナミックな資源ビジネスに、管理・現地双方側から関わることができます。
■海外鉱山開発プロジェクトに参画できます。（海外鉱山、海外事務所など海外出張が多いです。）
■SDGs、環境に配慮した鉱山開発に参画します。

【キャリアパス】
選鉱職掌として職種内ローテーションを行っており、国内・海外への異動がございます。
また人材育成等を考慮し、必要に応じて職種や部門の枠を超えた職務経験を積んでいただく場合もございます。

【転勤】
総合職のため、将来的な転勤の可能性はございます。ご年齢、スキルなどのご状況に応じて頻度などが異なります。

【同社の魅力】
■400年以上も前から続く住友グループのルーツである銅製錬業・鉱山業を受け継いでいる日本を代表する総合非鉄素材メーカーです。「技術力・研究開発力」「グローバル化」「健全な財務体質」が同社の圧倒的な強みであり、資源事業、製錬事業、材料事業と川上から川下まで事業展開しているため事業の安定性が非常に高いです。
■社員を大切にし、組織の一人一人の力を十分に発揮することで企業として成長していこうというスタンスです。ワークライフバランス向上の一環で産休・育休の取得体制が整備されています。また、男女問わず仕事を任せる企業文化があり、性別を問わず活躍できる環境づくりにも取り組んでいる、働き易い環境の企業です。

【必須要件】
以下をいずれも満たす方
■国内海外問わず生産現場経験2年以上
■TOEIC 600点以上


【歓迎要件】
▼公害防止管理者（水質）
▼鉱山（鉱種は問わない）における実務経験
▼リサイクル現場における実務経験
▼海外勤務希望者

東京都
港区新橋5-11-3　【本社】

発注者（大手インクメーカー）の立場で、ワークライフバランスを保ちながらご勤務頂けます。

■樹脂製品に関わる品質保証のマネジャー実務（人材マネジメントを含む）、千葉工場QMSの構築、 整備、運用、ポリマ高付加価値製品に対する品質保証体制の構築などをご担当いただきます。

【具体的には】
・ポリマ高付加価値製品を取り扱う新設部署の品質保証体制の構築
・顧客への納入仕様書、保証書、契約書などの作成、承認、発行、保管
・品質保証に係る問合せ、トラブル、顧客監査への対応、情報収集
・各国法規制、規格認証・自主基準等の規制・規則への適合性保証
・国家検定への適合性保証
・品質マネジメントシステムの適正な運用
・自部署、関係部署におけるリスク評価、リスクマネジメント計画策定・実行
・品質保証にかかる人材の育成
・サプライヤー並びに製造委託先の品質保証水準の監視と向上

※以下の全てを満たす方
■ポリマなど化学業界、もしくは自動車、電子材料業界における品質保証、品質管理業務のリーダー経験
■ISO9001に関連した業務経験
■管理職としてのマネジメント経験

千葉県

国内外トップクラスのエンジニアリング会社よりプロセス設計職の募集です。国内外でも最大級・最先端規模の案件に携わることで市場価値を上げ、技術者として成長出来る環境があります。これまで培った経験をもとにスキルアップ、キャリアップを志す方におすすめできる求人です。

■主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務を担当していただきます。
※国内駐在：2-3年に1回程度、可能性あり。（期間は3か月-半年程度)
※国内出張：月に2回程度、可能性あり。(期間は日帰りもしくは1泊)

【具体的には】
■プロセス設計業務全般
■主として国内顧客への設備提案、調整業務
■主として国内装置ベンダーへの引合い、コーディネーション
■社内各部門との情報調整
■現場試運転、バリデーション業務

下記いずれかの要件を満たす方
・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験をお持ちの方(3年以上)
※ただしその他のプラントのプロセス設計業務を5年以上経験している場合は、医薬プラントに関する実務経験は1年以上で可
・エンジニアリング会社、ゼネコン、医薬品メーカーで医薬プラントのプロセス設計業務を5年以上経験している方

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである同社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を

担当していただきます。



■業務詳細

・DM業務手順書の立案・策定

・症例報告書（eCRF）の立案・設計

・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー

・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定

・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー

・メディカルコーディング（MedDRA、WHO　Drug）

・症例検討会資料の立案・策定

・DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー

・プロジェクト管理（業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等）

＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件

・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上

・上記業務おけるクライアント対応経験者

・小規模な組織マネジメント経験者



■歓迎条件

・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者

・SASプログラミング経験者

・英語の読み書きに抵抗のない方



■求める人物像：

・DM業務（主にCROでの業務）に精通している方

・リーダー候補として組織の方向性を部門長と共に思考していただける方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

〈21-b 事業創造本部 総合研究所 オープンポジション 研究開発・テーマリーダー（管理職採用）〉



【職務内容】

以下の領域からご知見・専門性を活かせるテーマへアサインいたします。

・水素の製造・利用やCO2変換を実現する触媒材料、カーボンニュートラルやライフサイエンス領域などで用いられる新規材料の研究開発

・無機化学、有機化学の技術を融合し、世に貢献できるマテリアル開発

・次世代リチウムイオン電池(LIB)用正極材料の高機能化

・次世代電池材料の開発(全固体電池、全固体Li-S電池、金属空気電池など)

・新規固体イオニクス材料又はそれを用いたデバイスの開発

・金属、金属酸化物の微粒子を中心とした多種多様な新規機能性材料、および新規合成法の開発

・マテリアルズ・インフォマティクス(MI)技術やハイスループット(HT)技術を複合的に駆使した試験効率化



【業務の面白み/魅力】

総合研究所は創造的な研究開発により、事業の中核となる新商品・新技術を創出し、事業化を目指します。研究開発された材料は、将来的に製品化されて市場に出てゆき、暮らし(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

大学・研究機関・化学メーカー・素材メーカーのいずれかにおいて研究開発/就業経験をお持ちで部下のマネジメント経験がある方



【望ましいスキル】

・「環境・エネルギー」「次世代エレクトロニクス」「ライフサイエンス」いずれかの領域において研究開発経験をお持ちの方

・語学（英語）：メール対応/文書・マニュアル読解/電話での会話/TOEIC 600点



【求める人物像】

・明るく前向きで、自ら学習する姿勢が強い方

・社内外の方や所内メンバーと協働しながら、円滑に業務を進める事が出来る方を求めています。





（その他詳細は面談でお伝えします）

埼玉県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数/マテリアルインフォマティクスの第一人者/多様なキャリアパス/平均残業5時間前後/安定性◎

「【湘南】コーティングチームスペシャリスト」のポジションの求人です
【募集背景】
・当社のコーティング技術はカテーテルやガイトワイヤーといった主力製品に必ず使われており、当社の成長には欠かせない技術です。
現在コーティングチームは当社の発展に伴いグローバル規模で技術の共有をしている状況ですが、日本の中でマテリアルインフォマティクスの知見をもっている方が不足している状況です。
上記の状況に対応するため、マテリアルインフォマティクスの専門性に長けた方の募集を開始します。

【本ポジションにおける魅力】
★当社ではまだマテリアルインフォマティクスが浸透している状況ではなく、今後さらに活用していくフェーズにあります。
今回ご入社いただく方はマテリアルインフォマティクスの第一人者としてコーティングチームをリードし、当社の発展に寄与することが可能です。
★当社はゼネラリストとスペシャリストでの採用に分かれており、本ポジションではスペシャリストとしてご入社いただきます。
キャリアパスとして研究職一本で進むことはもちろんですが、ゼネラリストに移り研究開発職部門を束ね、部長相当の職位へキャリアアップできる可能性もあるポジションです。

【職務内容】　
・マテリアルズ・インフォマティクスを活用し、コーティングおよび新規材料開発を
リードしていただきます。
・マテリアルインフォマティクスの知見を活かし、データの分析を行う。

【組織構成】
・コーポレートR&D コーティングチーム：15名前後
-潤滑コーティング担当
-抗血栓コーティング担当
-ポリマーサイエンス担当
-ポリマーグラフティング担当など
※化学品材料メーカーなど、異業種からの入社実績もございます。

【働き方】
・リモートワーク：相談可
・平均残業時間：５時間前後
・新幹線通勤：お住まいによって検討可能
・転居、単身赴任：お住まいによって検討可能

【入社時想定職位】
・スペシャリスト枠：専門管理職

【必須要件】
■マテリアルズ・インフォマティクスの教育を受け、コーティングもしくは材料開発の研究・開発経験を有する方。
■英語力（ビジネスレベル）


【歓迎要件】
▼ポリマーコーティングの知見

神奈川県
足柄上郡中井町井ノ口1500湘南センター

【パソナキャリア経由での入社実績あり】～世界最大の精密ろ過・分離・精製の専業メーカー～
■エレクトロニクス業界、エネルギー業界、飲食業界、航空エアロスペース業界等幅広い分野で活躍■

「【東京/茨城】テクニカルスペシャリスト◆食品飲料事業」のポジションの求人です
テクニカルスペシャリスト（フィールドアプリケーションサイエンティスト）として、食品・飲料業界の営業担当者および顧客に技術サポートを提供いただきます。また専門家チームの一員として、性能とコストの両面で最適なソリューションを見つけるプロジェクトに取り組みます。チームの能力を活用するために緊密に協力するナレッジワーカーのグローバルチームにも参加いただきます。

【具体的な業務内容】
■技術専門家によるグローバルチームでの業務
■日本および韓国の食品・飲料市場における社内外の顧客に対し、包括的な技術指導とリーダーシップを提供し、各種用途でのベストプラクティスを推進
■ラボスケールから量産スケールまでの実現可能性調査を実施し、結果を関係者に報告
■プロジェクト目標を踏まえた技術的ソリューションの提供と、上流から下流までのプロセス最適化
■顧客現場でのトラブルシューティング支援

【募集背景】
退職者の欠員補充

【配属先】
F&B事業部　応用技術研究所（SLS）グローバル技術サポート食品・飲料チーム　
https://www.pall.com/jp/ja/about-pall/scientific-laboratory-services.html　
※同じ事業部の他メンバーは基本的に新宿拠点で勤務しております。
※今回はAPACチームに所属し、日本だけでなく韓国もご担当いただきたいと考えております。

【組織のミッション】
顧客に中立的な技術サポートを提供し、最高品質の食品・飲料製品の製造を支援することミッションにし日々業務に取り組んでおります。

【勤務地について】
新宿/筑波工場
F&B営業部門とのコミュニケーションを重視しており、筑波工場においてラボ業務やその他の出張がないときは、新宿オフィスへの通勤を推奨しております。
※ラボ業務についてはプロジェクトの頻度にもよりますが、月20%程になります。

【働き方】
■出張　有　
※顧客先への出張・ラボ業務を含みます。
■原則出社

【必須要件】
※英文レジュメのご提出が必須になります。
■理学・工学または関連分野の大学卒以上（または同等の学歴以上）
■食品・飲料・化学業界または同分野での実務経験
例：液体処理の生産環境やラボ機器の使用経験
■日本語および英語での文章・口頭コミュニケーション能力
※技術報告書の作成が可能なレベル
■普通自動車免許
【歓迎要件】
・セミナーの実施やトレーニングの提供経験
・韓国語

東京都
新宿区西新宿6－5－1新宿アイランドタワー

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）」のポジションの求人です
【背景】
テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化

【担う役割】
テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における
CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。
CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。

【職務内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管

【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践
それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上
・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務
・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会

【必須要件】
■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験
（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等）　
■製造所監査、内部監査経験
■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
■英語力：ビジネスレベル

東京都
渋谷区幡ヶ谷 2-44-1

【神奈川】再生プラスチック材料の評価～量産導入[DM011]

プラスチック材料の評価と製品への導入活動をお任せします。

【業務詳細】
・再生材の物性評価、量産に適した材料の選定と導入推進
・環境対応材料の新規探索、評価、製品への導入検討
※社内外の関連者とやりとりしながら量産に適した材料の確立活動を推進する。

【仕事の流れ】
・候補材料の探索・選定→評価・試作・提案→量産導入→（初期流動対応）
※配属予定ポジションは材料探索から提案までが主たる業務です。

■募集背景と概要：
生産技術統括部では、富士フイルムグループのCSR計画「SVP2030」に基づく環境材料戦略を策定し、『2030年度までにCO2排出量を2020年度比で15％削減する』という目標を掲げ、再生材など環境対応材料の導入を推進しています。その他、環境規制への対応も急務であることから、材料技術領域の対応力を強化すべく、プラスチック材料に関する専門知識や技術を有する次世代を担う人材の募集を行います。

■業務の魅力・キャリアアップ：
・当社は、材料選定から組み立て・販売まで行っている製品メーカーであるため、自分たち主導で製品作りに取り組める環境が...

【必須】
■以下いずれかの経験をお持ちの方
・プラスチック材料の取り扱い経験がある方
・プラスチック材料の物性試験や評価に関する知見、経験を有している方
※自動車業界含め上記ご経験・スキルをお持ちの方は業界問わず歓迎！
【歓迎】
・化学の知識に加え、プラスチック部品やプリンター製品に関する知識・経験をお持ちの方
・成形作業の経験を有している方

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

＜サステナブル社会に向けたインフラ・プロダクトの環境対応を実現する有機・高分子材料に関する研究開発＞



【配属組織名】

研究開発グループ Sustenability Innovation R＆D　生産・モノづくりイノベーションセンタ　グリーンプロセス研究部



【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】

社会を支えるプロダクツ(半導体、電力、鉄道、産業、自動車、家電など)に関わる材料の研究開発

■高分子材料の現場劣化診断・寿命推定技術

https://www.hitachihyoron.com/jp/archive/2020s/2024/01/18/index.html#sec12

■循環型モノづくりに向けたリサイクル装置の開発

https://www.hitachihyoron.com/jp/contents/202412/tech_docs/04/index.html

■顧客と共に成長するためのイノベーション　コネクティブインダストリーズ

https://www.hitachihyoron.com/jp/archive/2020s/2(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・TOEIC 650点以上

・製造業・化学業界での有機・高分子材料の研究開発のいずれかの業務経験

・大学院修士課程修了



【歓迎条件】

・有機・高分子材料の分子設計・合成経験

・高分子材料の劣化評価・解析、耐久化に関する知見、

　業務経験

・国際学会での発表経験

・学会発表または論文投稿の実績



【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等

【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】

・People Champion（一人ひとりを活かす）：

　多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場(インクルーシブな職場)をつくり、積極的な発言と成長を支援する。

・Customer & Society Focus（顧客・社会起点で考える）：

　社会を起点に課題を捉え、常に誠実に行動することを忘れずに、社内外の関係者と協創で成果に責任を持って社会に貢献する。

・Innovation（イノベーションを起こす）：

　新しい価値を生み出すために、情熱を持って学び、(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

茨城県

【東京/管理職】化学物質管理 ＜感光材事業部 感光材事業企画課＞

【仕事内容】
感光材事業部における原料・製造中間体・製品の化学物質管理業務、
ならびにチームメンバーのマネジメントを担っていただきます。
※リスクアセスメント業務を担当する部門ではありません
・ SDS・GHSラベルの作成・更新（日本語・英語・アジア（外注））
・ 化審法、安衛法、等の規制対応および申請手続き
・ 危険有害性試験の外注（試験機関の選定、スケジュール管理）
・ 当局への申請・折衝、海外規制調査など
・ 社内関係部署（営業、研究、品質保証など）との連携・社内教育
・ チームメンバーのマネジメント
◆使用ツール：化学構造式描画ツール、SDS作成システム、chemSHERPA
◆化学物質規制例：化審法（日本）、その他海外法規（米国、韓国、台湾、中国、EU）等

【仕事の面白さ・やりがい】
・ 事業全体の安全・品質に関わる化学物質管理を支える中核的組織です。
・ 知識がキャリア価値につながり、専門知識を武器として一生のキャリアになります。
・ 部下・若手の成長を支援でき、また、組織に貢献している実感が持てる部署です。

【必須】
・化学（有機化学系 ）学部卒以上
・＜１＞、＜２＞いずれかのご経験をお持ちの方
　＜１＞化学系メーカー or 化学系商社における化学物質管理の実務経験3年以上
　＜２＞化学品のSDS作成実務経験3年以上
・資格：消防法、危険物取扱者（甲種または乙種）
・メンバーマネジメント（目安：3年以上の経験）

【歓迎】
・化審法・安衛法申請業務の経験
・命名法、構造式描写スキル
・化学物質の保管・取扱い・廃棄に関する知識・経験
・危険有害性評価に関する外部機関とのやり取り経験
・法規制調査経験（国内・海外含む）
・海外顧客とのコミュニケーション（メールレベル）
・GHSや消防法・国連危険物に関する知識

東京都

【茨城工場】保全管理職（工務課長）（413)

自動車用車載バッテリー工場での生産設備保全エンジニアリング業務全般を担当するチームにおいて、管理職として設備保全業務及び改善活動をリードし、労務管理・予実算管理・環境維持管理を行っていただきます。

※業務の変更範囲※
当社における各種業務全般

■業務魅力
設備保全の重要な仕事の一つは、設備の故障を未然に防ぐ「改善」をリードしていく事ですが、AESCの製造部門は4つの課が横並びである為、横との課との連携が非常に強く改善業務含めた仕事を進めていきやすい環境が魅力としてあります。

■当社の事業、組織風土
・世界的に、今後EV（電気自動車）がスタンダードとなっていくことが予想され、それに伴いEV向けのLiB（リチウムイオン電池）市場は急伸長しています。当社製品への需要も高まっており、茨城、米国、英国、フランス、スペイン、中国などでの新工場建設に着手しております。
・会社が発足して3年の若い会社ですが（ただし、前身となる会社にて2010年から電気自動車駆動用バッテリーを生産開始しています。）、これから日・米・英・仏・西・中国で生産拠点を拡大していきます。お客様の拡...

【必須】
・10名以上のメンバーを率いた設備管理チーム管理職としての経験3年以上
・図面（製品/機械/電気/シーケンス）を理解できる。
・設備図面（機械/配管等）を理解できる。
・設備図面（電気/シーケンス等）を理解できる。 　　　　　　　　　　　　　　　　
・インフラ設備に対する基礎知識がある。（熱力学、流体力学、電力工学、制御工学）
【歓迎】
・実験計画法に類する教育を受けている
・リチウムイオン電池製造工場での業務経験
・技術士の資格を有す
・電気主任技術者の資格を有す
・電気工事士の資格を有す
・エネルギー管理士の資格を有す
・労働安全衛生に関する基本的な知識。安全第一の意識
・チームメンバー、上司と協力し、目標を達成する強い意思があること
【求めるご経験詳細】
・設備管理チームの監督者・担当者をマネジメントし改善をリードした経験
・設備保全、設備管理または生産技術部署にて量産/試作設備・治工具設計、導入に携わった経験
・TQMに関する優れた知識と運用経験（各種設備保全KPIの管理と結果の改善への活用）
・設備保全関連コストの削減や改...

茨城県

■同社は包装に関する高度な技術をや特許を取得しています。既存顧客との取引のみで売り上げを維持しているため、非常に安定している企業で就業することができます。
■大手企業の仕事が多く、TVCMや街に出回っている商品を扱うことが多いのでやりがいも非常に大きいお仕事です。
■会社としての安定性もあり、休日、福利厚生も充実しているため、長く腰を据えてお勤めになりたいという方にはお勧めの求人です。

■医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。

【栃木工場について】関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設備を完備しており、フレキシブルな生産ラインを構築しています。
※従事すべき業務の変更の範囲：将来的に当社業務全般に変更の可能性はあるが、現状にてその予定・想定はない。

下記すべて該当する方
■薬剤師資格保有者
■普通自動車第一種運転免許保有者
■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方

栃木県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【職務内容】

医療機器規制を理解した化学物質規制対応の専門家として、同社事業の品質保証、法規制対応を推進する役割を担っていただきます。



【お任せしたい業務】

入社後、化学物質規制への対応では、規制情報の監視・収集や分析、規制対応における関係部署との連携した対応活動などに取り組んでいただきます。



【キャリアパスイメージ】

■３年後のイメージ

各国の規制に基づく社内規定、基準類について自律的に作成・改訂が可能となり、品質システムの運用における、関係部署への指導ができるようになっていただきたいと考えています。

各部署の役割、責任の理解に基づく連携、協働をスムースに行えることを期待します。



■５年後のイメージ

化学物質規制への対応を行う、後進者を束ねる組織のリーダーとして活動していただき、その時代の法規制環境や事業ニーズの理解に基づく課題を自ら立ち上げ、プロジェクトを推進できる人材になっていただきたいと考えています。

なお、事業の内容から、海外における子会社・代理店、業務委託先や規制当局などとのグローバルな活動も期待しています。


(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須（MUST）】

・学歴　大卒以上

・語学　各国代理店、各国当局との英語によるコミュニケーションが可能であること（目安TOEICスコア600以上）

・職務経験　化学物質関連法規制に基づく化学物質管理業務の実務経験（少なくとも２～３年）

・知識　化学、化学物質法規制（REACH、TSCA、化審法、安衛法等）



【なお可（WANT）】

・欧州医療機器規制（MDR）の知識、対応経験

・各国代理店、各国当局との英語による会話・文章でのコミュニケーションが可能であること

・英語での専門的文書の作成能力（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

・【大甕】※課長※原子力バックエンドに関する研究開発＜脱炭素エネルギーイノベーションセンタ＞

核燃料サイクルに係わる研究開発全般を担い、製品・サービスにおけるイノベーションと破壊的技術の創生のために、核燃料サイクル分野における技術開発の責任者、又は専門家として、社内外の多様なステークホルダーとのバランスを加味し、社内外の関係者との関係を構築する。
自身の経験や先行研究から積極的に学習し、自身とチームの研究の完遂を通じて、最善の方法を生み出す。
【職務詳細】
■市場動向把握と外部ネットワーク
　革新的な業界動向、変革者、新興市場または新たな事業機会につながる市場を特定するために、市場動向を把握する方法を探索し標準化を進める。
■イノベーション戦略、パイプライン、ロードマップ
　イノベーションロードマップの中で、先頭に立ってイノベーションに向けた取組みを推進し、戦略を実行するための適切なリソースを確保する。
■研究資金の調達
　現行コストの定量化、プロジェクト投資の妥当性の立証、投資収益の特定を行うために、研究資金調達用のビジネスケースの策定に貢献する。
■リサーチ
　上長からの指導を受けて、研究プログラムの重要部分に関する計画または実行（あるいはその両方...

[必須要件]※業界不問／製品不問
■企業や研究開発機関等での研究・開発経験
■核燃料サイクル、特にバックエンドに関する知識
※応募の際は、研究実績一覧表または職務経歴書にPublication Listを含めてのご提出をお願いいたします。
[歓迎要件]
□分離、貯蔵、再処理、処分のいずれかに関する研究開発の経験
【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等
【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】
・People Champion（一人ひとりを活かす）：
　多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場(インクルーシブな職場)をつくり、積極的な発言と成長を支援する。
・Customer & Society Focus（顧客・社会起点で考える）：
　社会を起点に課題を捉え、常に誠実に行動することを忘れずに、社内外の関係者と協創で成果に責任を持って社会に貢献する。
・Innovation（イノベーションを起こす）：
　新しい価値を生み出すために、情熱を持って学び、現状に挑戦し、素早く応えて、イノベーション...

茨城県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【配属組織名】

Sustainability Innovation R&D　ヘルスケアイノベーションセンタ　バイオ計測システム研究部



【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】

DNAシーケンサ、PCR装置などの遺伝子解析装置の研究開発



・がん再発を低侵襲かつ早期に発見できる遺伝子検査

https://www.hitachihyoron.com/jp/archive/2020s/2020/01/25/index.html



・キャピラリー電気泳動DNAシーケンサー

https://www.hitachihyoron.com/jp/archive/2020s/2022/02/02a02/index.html?WT.mc_id=ksearch



・個別化がん免疫治療をめざす免疫細胞のデジタル計測技術

https://www.hitachihyoron.com/jp/archive/2020s/2021/02/02b08/index.html



【募集背景】

バイオシステム研究部では、今後成長が見込まれる遺伝子解析分野の研(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・遺伝子関連のプロトコル研究・開発の実務経験(目安：3年以上)

・TOEIC700点程度の英語力のある方

※応募の際は、研究実績一覧表または職務経歴書にPublication Listを含めてのご提出をお願いいたします



【歓迎条件】

(1)下記いずれかのご経験やスキルをお持ちの方：

・ゲノム情報解析関連スキル

・実験用の器具・治具等の試作経験

・海外留学または海外との共同研究経験

(2)ビジネスレベルの英語力(英会話での打ち合わせに支障のないレベル)



【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等

【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】

・People Champion（一人ひとりを活かす）：

多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場(インクルーシブな職場)をつくり、積極的な発言と成長を支援する。

・Customer & Society Focus（顧客・社会起点で考える）：

社会を起点に課題を捉え、常に誠実に行動することを忘れずに、社内外の(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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■雇入れ直後



【配属組織の紹介】

■組織の役割

オリンパスの医療機器開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトマネージャー」をお任せします。

ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じて決定いたします。



■本ポジションのミッション

医療機器開発のプロジェクトマネジメント



■業務内容

各部門からアサインされたプロジェクトメンバーをマネジメントしながら、

担当製品の目標QCDを確保、新製品開発プロジェクト或いはサステインプロジェクトの立ち上げ～完了に責任を持っていただきます。

※内視鏡および内視鏡関連製品に関するプロジェクトをマネジメントしていただきます。



■入社後の流れ

(1)入社～3ヵ月程度で他メンバーのプロジェクトにつきながら、業務の進め方を学んでいただきます。

(2)4か月～半年程度で、プロジェクトマネージャーとしてOJTでスキルを学んでいただきます。

(3)半年程度で1人でプロジェクトマネージャーを担っていただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

■語学

英語力：読み書き可能で、ビジネスでの使用経験がある方

└グローバル規模のプロジェクトは全体の三分の一程度ですが、全てのプロジェクトにおいて日常的にドキュメントベースでの英語コミュニケーションが発生します。



日本語：ネイティブレベル

└工場など様々な地域や部門の関係者との日本語でのコミュニケーションが発生します



■経験

(1)分野を問わないプロジェクトマネジメント経験（プロジェクトの規模は不問）

└プロジェクトマネジメントスキルに長けている方を希望しています。

業界経験よりも、プロジェクトマネジメント経験を重視します。



(2)製品開発のプロジェクトにおける、QCDを達成させるための活動経験

└部門内のプロジェクトマネージャーではなく、様々な部門とのコミュニケーションをもってプロジェクトリードした経験が必要です。

※Managerの場合は上記に加えてピープルマネジメントのご経験が必須となります

└5名程度の小規模でも問題ございません。



【歓迎要件】

・医療機器業界でのプロジェクトマネジメント経験

・グローバ(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

・【大甕】環境対応を実現する有機/高分子材料に関する研究開発＜グリーンプロセス研究部＞

材料に知見とデジタル技術を駆使することで、製品の環境や安心・安全を主導するための研究開発全般を担い、製品・サービスにおけるイノベーションを創生する。そのためには、担当分野における技術開発の責任者・専門家として、社内関係者のみならず社外の有識者との関係を構築し、先端技術の理解・取込みを推進する。また、それらの技術を活用した製品の実現に向けて、自らの専門分野に留まることなく、他の研究者や事業部門の設計、製造、品証部門と連携した開発を遂行、製品全体を俯瞰した開発をできる人財を期待します。
＜職務詳細＞
社会を支える製品における、有機・高分子材料に対して、デジタル技術を活用した、製品の性能向上や運用・保守の効率化に資する材料の性能向上、高耐久化、運用・保守法他に関わる研究開発
＜ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス＞
サステナブルな地球環境と、安全・安心な社会の実現に貢献する研究開発業務であり、自ら主体的に幅広い事業分野における有機・高分子材料の研究開発を推進できます。その中でデジタル技術を活用しながら研究開発を進めることも可能であり、材料知見とデジタル技術とによる効率的な材...

[必須要件]※業界不問／製品不問
■製造業・化学業界での有機・高分子材料の研究開発のいずれかの業務経験
■TOEIC650以上
[歓迎要件]
□有機・高分子材料の分子設計・合成経験
□高分子材料の劣化評価・解析、耐久化に関する知見、業務経験
□国際学会での発表経験
□学会発表または論文投稿の実績
【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等
【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】
・People Champion（一人ひとりを活かす）：
　多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場（インクルーシブな職場）をつくり、積極的な発言と成長を支援する。
・Customer & Society Focus（顧客・社会起点で考える）：
　社会を起点に課題を捉え、常に誠実に行動することを忘れずに、社内外の関係者と協創で成果に責任を持って社会に貢献する。
・Innovation（イノベーションを起こす）：
　新しい価値を生み出すために、情熱を持って学び、現状に挑戦し、素早く応えて、イノベーションを加速する。

茨城県

★★『働きがいのある会社 / Great Place to Work（GPTW）』の認定企業★★
【年間休日120日以上】【世界トップクラスのシェアを誇るフィルターメーカー】【マイカー通勤可能】【転勤なし】

「【茨城】製造技術マネージャー（プロジェクトマネージャー）」のポジションの求人です
【具体的な業務内容】
■製造プロセスの特性評価を実行・主導し、製造能力の向上を推進
■経験に基づく視点と知見を活用して複雑な問題を解決し、若手社員の指導役を担当
■製造プロセス・機械・プロジェクト管理に関する広範な知識と実践的専門性を活用し、部門横断的なコスト削減パイプライン構築と実行を主導
■経験から得た新たな視点で複雑な問題を解決、データに基づいた適切な判断を実施
■エンジニアリングソリューションを実行・主導し、営業利益率の拡大を推進

In this role, you will have the opportunity to:
■Execute and lead characterization of manufacturing processes to drive improvements to manufacturing capability
■Solve complex problems by using perspective and leveraging experience, and act as a resource to junior associates
■Leverage expanded knowledge and practical expertise of manufacturing processes, machinery, and project management to lead cross-functional cost savings funnel building and execution
■Solve complex problems by taking on a new perspective from experience. Exercise good judgement based on data
■Execute and lead engineering solutions to drive operational margin expansion

【募集背景】
上記業務は現在生産技術部隊が兼務しております。専任を採用し業務を切り分けることで、生産技術部隊の負担を削減したいと考えていま…

【必須要件】
※英文レジュメのご提出が必要になります。
■工学分野（化学・機械・電気など）の学士号
■運転免許
■部門横断チーム・プロジェクトのリーダー経験
■構造化問題解決手法を用いたデータ分析・意思決定経験
■日本語・英語での高いコミュニケーション力・技術指導力

【歓迎要件】
・SAPまたは類似のERPシステム使用経験
・Minitab、Jump、または類似のデータ分析・統計ツール使用経験

茨城県
稲敷郡阿見町香澄の里46

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【配属組織名】

デジタルエンジニアリングビジネスユニット AI＆ソフトウェアサービスBU　 Business Development Healthcare Solution（配属予定）



【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】

日立のDX事業拡大のため、企業価値向上を求める顧客群をターゲットとした、案件獲得と後続フェーズ案件の創生をリード。コンサルとしてDXの仮説立案、提案、上流エンジニアリングに携わります。



※参考：

■How to DX

https://www.hitachi.co.jp/products/it/lumada/digital_engineering/index.html

■関連領域におけるDX

https://www.globallogic.com/jp/industries/healthcare-and-life-sciences/



【募集背景】

事業の更なる拡大をめざし、体制・人財強化を図るものです。



【職務概要】

Healthcare領域の国内顧客（製薬・医療機器メーカー等）の顧客に対(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

■（1）&（2）& (3)共に満たしている方：

（1）ビジネスレベルの英会話ができる方：

・英会話での打合せに支障なし、英語での提案資料・議事録作成が可能

・目安：TOEIC 800点以上



（2）下記いずれかのご経験：

・コンサルティング業務、事業企画、事業開発等の経験（2年以上）

・IT/デジタル領域における顧客向けソリューション/サービスの企画・提案経験（2年以上）

・Healthcare領域（製薬・医療機器業界）での業務経験（2年以上）



（3）胆力があり、最後までやり抜くことができる方



【歓迎条件】

・好奇心、探求心のある方



【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等

【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】

・People Champion（一人ひとりを活かす）：

　多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場(インクルーシブな職場)をつくり、積極的な発言と成長を支援する。

・Customer & Society Foc(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

同社は世界トップレベルの自動車システムメーカーで、カーナビやエアコンなど世界で高いシェアを占める製品を多数有しています。
70年代、世界初の電子制御燃料噴射システムの開発を皮切りに、「電子制御」と「通信」技術をコアとし、人の命に関わる重要なパーツ・システムの開発に挑戦しています。
世界最高峰の技術を生み出す企業において、グローバルで通用する人材を目指してみませんか。

カーボンニュートラル社会実現、及び同社事業拡大の主軸となる環境関連分野の製品開発に従事頂きます。SOEC(Solid Oxide Electrysis Cell、固体酸化物形水電解装置)のシステム（＝主機＋補機＋全体制御）の設計業務に従事頂きます。

【具体的には】
以下のいずれか、または複数に携わっていただきます。
・顧客とのシステム仕様の交渉
・主機(内製)、補機(外製)への要求仕様の提示、選定
・社内外実証用システムの設計、試作

【やりがい・身につくスキル・魅力】
・材料開発からシステムまでの一気通貫で関わることができます
・システム開発だけにとどまらず、企画やアフターサービスなど一気通貫で多岐な業務を経験できます
・新事業の立ち上げ経験だけでなく、顧客提案やシステム実証を通じて、自分の作ったものが顧客、社会課題解決に貢献しているというやりがいが感じられます
・社内には数が少ないプラントエンジニア、産業用システムエンジニアのため、周囲から頼られる存在で働くことができます

【職場情報】
全社付きの部署として、SOECの事業化を担当しています。材料からシステム開発まで一貫し...

以下、全てのご経験をお持ちの方
・システム設計基礎知識・経験を有しており、それを活かして、柔軟な思考で顧客や開発状況の変化に追従できる特性を有すること
・化学反応を伴うシステムの制御設計に必要な電気、熱、機械についての基本的な設計能力を有すること
・性能、品質、安全に関する基本的な設計手順を理解しており、それらに関わる設計業務に3年以上の経験を有していること
・自ら課題を設定し解決に向けたシナリオ、計画を立案して取り組める人材
・環境分野に新規事業を生み出す意欲のある方
・世界初製品の開発に強い意欲があること

愛知県、東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■業務内容

・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務

・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に

　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との

　アライアンス活動

・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。

・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。



■希望条件：

・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。

・英語できる方。（必須ではありません）（その他詳細は面談でお伝えします）

栃木県

■同社は製油業界の中でも非常に高い給与水準となっています。
■大手ながら比較的各スタッフに仕事を任せるという風土のため、仕事を指示されるのではなく自分自身で裁量を持ち仕事に取り組める環境です。
■今後業界が大きくなる次世代燃料についての知見を身につけることができる稀有な求人です。

■同社にて下記の業務を担当していただきます。

【具体的には】
・製油所装置運転における最適化制御等の管理および改善検討
・製油所設備の改造に関わるFS業務の補佐
・海外同業他社、産油国企業等との技術交流業務の支援

＜業務の魅力＞
・自身の考えや検討結果を設備の運転改善に反映できる
・設備の改造や新設の検討に関わり、その結果が形となって実現される

＜キャリアイメージ＞
技術センターにて2～3年程度経験を積んだ後、本人の適性や希望により、より現場に近い製油所技術部門への異動やプロジェクト業務へ参画することを想定されます。

＜配属部門概要／ミッション＞
・製油所の安全安定操業による安定供給の実現、製油所収益性の改善
・不具合未然防止施策の確実な実行による計画外停止の削減
・大型投資案件の確実な実行による収益改善

■以下何れかの業務経験をお持ちの方
・石油精製、石油化学等の製造業でのプロセスエンジニア経験
・エンジニアリング会社でのプロセス設計経験

東京都

【東京】クラレノリタケデンタル 化学物質管理担当者　※出向：クラレノリタケデンタル

【職務内容】
医療機器規制を理解した化学物質規制対応の専門家として、当社事業の品質保証、法規制対応を推進する役割を担っていただきます。

【お任せしたい業務】
入社後、化学物質規制への対応では、規制情報の監視・収集や分析、規制対応における関係部署との連携した対応活動などに取り組んでいただきます。

【キャリアパスイメージ】
■３年後のイメージ
各国の規制に基づく社内規定、基準類について自律的に作成・改訂が可能となり、品質システムの運用における、関係部署への指導ができるようになっていただきたいと考えています。
各部署の役割、責任の理解に基づく連携、協働をスムースに行えることを期待します。

■５年後のイメージ
化学物質規制への対応を行う、後進者を束ねる組織のリーダーとして活動していただき、その時代の法規制環境や事業ニーズの理解に基づく課題を自ら立ち上げ、プロジェクトを推進できる人材になっていただきたいと考えています。
なお、事業の内容から、海外における子会社・代理店、業務委託先や規制当局などとのグローバルな活動も期待しています。

【業務のやりがい】
...

・職務経験　化学物質関連法規制に基づく化学物質管理業務の実務経験（少なくとも２〜３年）
・知識　化学、化学物質法規制（REACH、TSCA、化審法、安衛法等）
・語学　各国代理店、各国当局との英語によるコミュニケーションが可能であること（目安 TOEICスコア600以上）

【なお可（WANT）】
・欧州医療機器規制（MDR）の知識、対応経験
・各国代理店、各国当局との英語による会話・文章でのコミュニケーションが可能であること
・英語での専門的文書の作成能力

東京都

やりたいことに挑戦できる環境を整えている企業です。納得できる仕事をとことん突き詰めていって欲しいため、本人の望まないことを無理にやらせることは基本的にありません。
裁量権を持ち、世界最先端の技術力を有するエンジニアとして世界の舞台で活躍したい方にはおすすめの企業です。
また、各種手当や福利厚生も充実しており、女性の活躍を促すプログラムや育児制度、ジム施設の設置、託児所や社員寮、プールなどを備える新棟の建設など、社員にとって働きやすい就業環境を整えています。

機能消耗品の生産技術開発エンジニアとして、下記業務をご担当いただきます。
※業務内容詳細については、面接時にご説明させていただきます

【具体的には】
・水溶性ケミカル製品の製品化、生産技術開発に関する業務
・水溶性ケミカルの供給装置開発に関する業務

【製品について】
弊社の加工品質を支える製品で、今後も注力していく分野となります。
https://www.disco.co.jp/jp/products/related/stayclean301.html

※以下いずれかに合致する方
・水溶性ケミカル製品の生産技術開発や生産ライン立ち上げに関する経験
・水溶性ケミカル製品の供給装置開発に関する経験
・洗浄剤、加工液、溶液化学、研磨液のキーワードに関する経験
・化学（有機・無機・溶液）に関する製品開発経験（3年以上）
※分析や品質保証、研究だけではなく、製品化の実務経験が必要です

東京都

各種手当や福利厚生も充実しており、女性の活躍を促すプログラムや育児制度等、ジム施設の設置や、託児所や社員寮、プール等を備える新棟の建設など、社員にとって働きやすい就業環境を整えています。そのため、離職率は「3％」と非常に安定しており、長期就業を希望する方にはおすすめの求人です。
また、国内及び世界シェア（70％）の製品を有し、毎年黒字経営を維持しています。リーマンショック時も黒字経営となっている優良企業です。
安定した企業で働きたい方にもおすすめの企業です。

■半導体製造装置に付帯して使用される、超音波応用製品（加工ユニットやセンサー関連）のファインセラミックス開発全般を担当頂きます。
少人数部署のため、要素開発から量産設計、および顧客対応まで、幅広く担当頂くのが特徴です。

【業務のやりがい】
・少人数部署のため、裁量権が大きい
・世の中にまだないものを開発できる
・自分のアイディアをカタチにできる、製品になる
・専門分野以外の業務知識を習得することが可能

■下記いづかれの材料に関する研究開発経験（3年以上目安）
・圧電材・電子材・構造材料・磁性材料・光学材料に関する知見
・ファインセラミックス材料の知見
・超音波材料の知見

東京都

【千葉】安全環境グループ環境担当マネジャー2025X24-713

■環境担当マネジャーとして、環境に関する管理業務や法的要求事項の遵守強化を図り、 当社グループ全体の環境管理レベルの維持・向上を推進して頂くことをお任せします。

【具体的には】
・環境法令遵守に向けた管理（工場等の届出、点検・検査の状況把握と指導、法改正対応）
・国内外関係会社の安全・環境に関する監査とフォローアップ
・国内外の環境データ管理
・環境事故対応（行政報告、再発防止）
・ 国内外の環境関連情報の把握・対応

＜業務のやりがいや面白さ＞
・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが
　あります。
・業務を通じて他部署と連携し環境改善を推進することができます。
・幅広い業務遂行のなかで、自身のスキルアップ（化学プラントの知見や部下のマネジメント力　
　を向上させること）ができます。

＜将来のキャリアイメージ＞
・レスポンシブルケア部の幹部（部長、グループマネジャー）
・国内の生産事業所（安全環境部署）安全環境グループの幹部（グループマネジャー）
　など

＜入社後の期待＞
・環境業務を遂...

【必須】
■化学メーカーでの環境業務の実務経験（行政折衝、大気・水質関係、産廃の業務）
■日化協等の外部団体と連携して業務を行った経験
【歓迎】
EMSの内部監査員の経験
　　　　　　　　　　　　

千葉県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。
1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工業用切削機器を開発し135カ国以上に販売。

「臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】」のポジションの求人です
歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。

【具体的には】
・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務
・GCP省令（Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に
　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との
　アライアンス活動
・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進

【魅力】
■グローバル展開／企業指標
世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。

【必須要件】
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方
■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験



【歓迎要件】
▼英語力

海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております。
英語は堪能なメンバーも多いですが、抵抗ない方は歓迎します。また欧州への対応（MDR）の経験者は歓迎します。

東京都
台東区東上野4-8-1

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【2025C852】本社品質管理部　担当マネジャー



【仕事内容】

■全社の品質管理水準向上に関わる業務全般（統計管理等の品質管理手法など）

■品質管理及び品質検査業務プロセスの改善とDXの企画推進（事業所に対する調査含む）

■事業所に対する研修・教育及び事業所管理業務支援（設備投資計画、機器管理）



具体的には

・QMS要求に適合した試験・検査の実施状況の点検及び対応

・試験・検査の手順及び結果の妥当性に関する点検及び対応

・計量トレーサビリティの確立・維持に関する支援・指導

・全社品質レベル向上を目的とした研修・教育の企画・実施・運営

・社内外への品質監査の実施（その他詳細は面談でお伝えします）

＜必須要件＞

■BtoB企業（望ましくは化学メーカー）において品質保証及び品質管理のマネジメント経験

を有する。（部下5名程度）

■品質監査を受審した経験を有する。

■ビジネスレベルの英語力を有する。

■1年後を目安に国内事業所の品質管理もしくは品質保証業務へ異動が可能である。



＜歓迎要件＞

■QC検定２級以上もしくはISO9001審査員補の資格を有する。

■DXの導入及び活用の推進経験を有する。



（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

最先端の半導体製造・検査装置開発において、材料の知見とデータ解析スキル（Python, 機械学習など）を活かし、研究テーマの立案・実行から社外PRまで一貫して裁量を持って取り組めるダイナミックなポジションです。

半導体製造や材料産業を支えるナノスケールの加工・計測技術、AIを活用したプロセスレシピの最適化技術を開発しています。

【具体的には】
■材料のデータ解析・自動化処理、および材料特性改善に関する研究開発
■下記項目を含めた業務全般
・開発課題の明確化と、課題解決の技術アイデア提案
・提案技術の研究開発、効果実証
・特許の創生
・学会発表等による新技術・新製品のPR

【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】
・材料分野に関する知識や経験と、データ解析のスキルを活用し、同社グループの重要な製品である半導体製造・検査装置の開発に貢献することができます。
・研究者の裁量で遂行できる業務が多く、新しい技術開発の提案を行う機会があります。
・アカデミアとの連携や、学会発表、論文投稿、博士号取得（年間約40名に支援制度適用）の機会があります。

【配属組織について（概要・ミッション）】
材料開発経験者や同様のバックグラウンドをお持ちの方が集まる組織です。
機電メーカーながら材料開発の知見や環境が整っている企業です。

※以下の全てを満たす方
・材料計測および計測データ解析の実務経験（XRDの計測・解析経験は必須）
・TOEIC650点程度の英語力（読み書き・メール利用に支障のないレベル）

東京都

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【配属組織名】

原子力ビジネスユニット 原子力事業統括本部(但し、日立GEベルノバニュークリアエナジー(株)出向(原子力生産本部　原子力計画部　プラント計画グループ))



【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】

沸騰水型原子力発電プラント



【募集背景】

長期運転を進める沸騰水型原子力発電プラントにおいて、長期間の継続運転を達成可能とするための保全計画業務、および、保全計画の基盤となる材料・水化学技術に関する計画業務を強化するため経験者を募集致します。



【職務概要】

福島第一原子力発電所事故以降に新たに規定された規制・基準を満足した沸騰水型原子力発電プラントが認可を受けて再稼働した後、プラントを長期間安全に稼働させるために，効率的且つ実効性のあるプラントの保全活動が重要となります。そこで、機器の寿命評価などを行い、評価に基づく合理的な保全策を策定し、電力会社へ提案する責任ある業務に従事いただきます。また、機器の寿命評価にあたっては、評価に必要な材料技術や水化学管理に関する知識があることが望ましいです。そこで、材料技術や水化学管理に関する研(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

下記いずれかのご経験をお持ちの方

・化学分析または腐食防食のご経験

・学生時代において無機化学、分析化学、化学工学に関する研究のご経験



【歓迎条件】

・原子力工学及び原子炉物理に関する知識

・プラント安全工学、材料工学、水化学関連の知識

・日本語（通常レベルの意思疎通が可能）かつ英語（TOEIC 650点以上、技術業務・交渉可能なレベル)



【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等

【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】

・People Champion（一人ひとりを活かす）：

　多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場(インクルーシブな職場)をつくり、積極的な発言と成長を支援する。

・Customer & Society Focus（顧客・社会起点で考える）：

　社会を起点に課題を捉え、常に誠実に行動することを忘れずに、社内外の関係者と協創で成果に責任を持って社会に貢献する。

・Innovation（イノベーションを起こす）：

　新しい(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

茨城県

【東京】安全環境グループ環境担当マネジャー（国内）（レスポンシブルケア部)2025X23-107

「環境」に関わる業務を中心にご担当いただきたいと考えています。
■安全環境に係る全社的な取りまとめ・方針策定
■安全環境に係る事業所（国内）の指導支援・安全環境に係る法令指導
■安全環境に係る監査等（国内）
具体的には
・国内工場の安全環境に係る相談対応、指導および訪問（月1回程度）
・国内外の安全環境に係る法規・規制の動向把握と対応方針策定・指示
・国内工場の安全環境に係る監査（月1回程度）
・DICグループ全体（国内および海外）の安全環境に係る全社方針の策定
・DICグループ全体（国内および海外）の安全環境に係るデータの収取・解析・情報開示

＜業務のやりがいや面白さ＞
・自ら考案した企画や提案を基に施策を作り、国内の各工場に展開します。
・全社の活動内容を纏め、経営陣に提言します。
・会社全体への貢献を実感できるやりがいの大きな仕事です。

＜将来のキャリアイメージ＞
＜１～３年後＞ 本社の安全環境業務を通して、全社的な安全環境を理解していただきます。
＜２～５年後＞ 本人の特性を見極めつつ、ジョブローテンションの一環として、国内工場の
...

【必須】
■製造業（化学が望ましい）において、環境関連業務について5年以上の実務経験を有する
■環境基本法、大防法、水濁法、水道法、下水道法、土壌に関する法律、 廃掃法、毒劇法等の
環境法令に関する届出、異常時の通報（報告）、 管理業務の実務経験を有する
■安全環境に関する事故やコンプライアンス諸問題への組織的対応の経験がある
■管理職としての数名程度の部下をもち、ピープルマネジメントの経験（指示・評価・教育）を
有する

【歓迎】
■日常会話ができる程度の英語力を有する
■事業所の安全環境方針の策定経験を有する
■部署の人員計画の立案経験を有する
■ITスキル（データベース構築・管理など）を有する
■ISO（環境・安全）の知識を有する
■他署との調整を自ら実行するマネジメント能力がある

東京都

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〈JD20250204〉



【業務内容】

・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）

・臨床試験の計画策定、実行

・MDR 臨床評価のレビュー

・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement（部下あり）



※なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。



（その他詳細は面談でお伝えします）

【知識・スキル】

・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル

・英語力 (TOEIC700点相当以上)

・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識

・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル

・臨床評価そのものか、それに関連する知識



【経験】

・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上あること

・部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が、５件以上あること。（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

・【大甕】リチウムイオン電池製造ソリューションの創生と技術開発＜環境システム研究部＞

社会価値最大化を実現すべく、電池製造の革新を通じて価値創生する研究開発全般を担い、製品・サービスにおけるイノベーションと破壊的技術の創生のために、業務の取り纏め者として、社内の関係者との関係を構築し、社内外の学習機会を活用するとともに、自身の経験や先行研究から積極的に学習する。
自身の研究の完遂を通じて、最善の方法を生み出す。
【職務詳細】
■市場動向把握と外部ネットワーク：リチウムイオン電池とその製造分野に関する業界動向、新興市場または新たな事業機会につながる市場を特定するために、市場動向を把握する。
■イノベーション戦略、ロードマップ：業界/市場動向等に基づき、電池製造に関するイノベーション戦略や技術ロードマップを策定する。そして、イノベーションビジネスケースのプロトタイプを作成するための手段（研究、アイデア、ソリューションなど）を提供する。
■リサーチ：イノベーション実現のための具体的な研究目標の設定と、設定した研究目標を達成するための研究活動を推進する。
■製品およびソリューションの開発：既存技術や研究活動を通じて獲得した開発技術などを踏まえて最良のアプローチ...

[必須要件]
■電池メーカ3年以上の勤続経験があり、リチウムイオン電池の開発から量産への移行経験
■TOEIC650以上
[歓迎要件]
□粉体工学、電気化学、プロセス工学、生産工学のいずれかを修めたもの
□Pythonなどによるプログラミングの経験者
□博士号保有
□国内外学会での発表経験
【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等
【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】
・People Champion（一人ひとりを活かす）：
　多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場（インクルーシブな職場）をつくり、積極的な発言と成長を支援する。
・Customer & Society Focus（顧客・社会起点で考える）：
　社会を起点に課題を捉え、常に誠実に行動することを忘れずに、社内外の関係者と協創で成果に責任を持って社会に貢献する。
・Innovation（イノベーションを起こす）：
　新しい価値を生み出すために、情熱を持って学び、現状に挑戦し、素早く応えて、イノベーションを加速する。
【...

茨城県

全固体電池の研究開発（リーダークラス）

【採用背景】
LG化学では、次世代電池に関する研究開発に力を入れております。特に、全固体電池においては、硫化物固体電解質の素材開発に取り組んでおり、更なる技術力向上のため、日本の技術を活かして研究開発及び技術アドバイスをして頂く専門家を募集しております。

【業務内容】
1. 固体電解質の研究開発：固体電解質、全固体電池⽤活物質
2. 全固体電池に関する研究開発：全固体電池システム、機構設計、プロセス開発など
3. 全固体電池研究開発に関するマネジメント

【必須】
・ 電気化学基礎知識をお持ちの方
・ 全固体電池もしくは固体電解質などの全固体⽤電池材料に関する研究開発の経験をお持ちの方
・電池メーカー、自動車メーカーなどで全固体電池研究開発のリーダー職を5年以上経験されている方を優遇致します。

神奈川県

【横浜】全固体電池の研究開発/リーダークラス

【採用背景】
LG Japan Labでは、カーボンニュートラルの実現のため、リチウムイオン電池のさらなる高エネルギー密度化および安全面を含めた高性能化に力を入れております。既存の液系電池の高容量化の他に全固体電池を中心とした次世代電池の開発に取り組んでおります。特に、硫化物系固体電解質、全固体電池システム、プロセス技術および全固体電池用活物質の研究開発に注力しており、この分野の開発経験のある人材を募集しております。

【業務内容】
1.固体電解質の研究開発
‐固体電解質
‐全固体電池用活物質
2.全固体電池に関する研究開発
‐全固体電池システム
‐機構設計、プロセス開発など
3.全固体電池研究開発に関するマネジメント

【必須】
・ 電気化学基礎知識をお持ちの方
・ 全固体電池もしくは固体電解質などの 全固体用電池材料に関する研究開発の経験をお持ちの方
【歓迎】
電池メーカー、自動車メーカーなどで全固体電池研究開発のリーダー職を5年以上経験されている方を優遇致します。

神奈川県

流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。

■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。

【具体的には】
・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定
・新規販売先国への薬事戦略の策定
・世界各国法規制動向の情報収集・調査
・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー
・規制当局対応
・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援
・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応
・QMSの維持管理、品質監査対応
※能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。日本国内医薬品も含む。

【業務の魅力】
チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。

※下記いずれも必須
・海外、国内の医療機器のRA業務経験
・業務内で何かしらの英語使用経験

東京都

【神奈川】FCV技術戦略の立案・推進/ISZL003

■FCV技術戦略の立案・推進をお任せします。

FCシステム開発の開発プロセス・体制の策定
FCV関連のアライアンス先との技術的調整　　等

【求める経験】
■自動車の動力源又は電動車両の商品企画経験及びマネージメント経験がある方
■業界動向や政策から将来動向を予測し、自社製品の将来戦略を立案できる方
■立案した戦略をもとに実行計画を策定し、業務のマネジメントができる方

神奈川県

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。
具体的には：
・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理
※必要に応じて外部コンサルタントとの交渉や管理有り

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、同社の細胞製品の開発を加速し、国内外の規制当局への申請を円滑に進めるため、臨床開発およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

■プロジェクトマネジメントの基本的な知識とスキル
■英語での関連技術文書の読解・作成力（ビジネスレベル）

上記スキルをお持ちの方の内、下記いずれかに該当する方
■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上）
■修士卒以上で医学生物学の研究のご経験があるコンサルご出身の方（未経験の方でもPJマネジメント経験をお持ちでしたら検討いただける可能性がございます）

東京都

【東京】安全環境グループ環境担当マネジャー（レスポンシブルケア部)2025X23-107

■安全環境に係る全社的な取りまとめ・方針策定
■安全環境に係る事業所（国内・海外）の指導支援・安全環境に係る法令指導
■安全環境に係る監査等（国内・海外）

具体的には
・国内・海外事業所の安全環境に係る相談対応、指導および訪問
・国内・海外事業所の安全環境に係る法規・規制の動向把握と対応方針策定・指示
・国内・海外事業所の安全環境に係る監査
・DICグループ全体（国内および海外）の安全環境に係る全社方針の策定
・DICグループ全体（国内および海外）の安全環境に係るデータの収取・解析・情報開示
・海外統括会社との打ち合わせや訪問

＜業務のやりがいや面白さ＞
・自ら考案した企画や提案を基に施策を作り、国内・海外の各事業所に展開します。
・全社の活動内容を纏め、経営陣に提言します。
・会社全体への貢献を実感できるやりがいの大きな仕事です。

＜将来のキャリアイメージ＞
＜１～３年後＞ 本社の安全環境業務を通して、全社的な安全環境を理解していただきます。
＜２～５年後＞ 本人の特性を見極めつつ、ジョブローテンションの一環として、国内工場の
安全...

【必須】
■製造業（化学が望ましい）において環境業務全般について5年以上の実務経験がある
■環境基本法、大防法、水濁法、水道法、下水道法、土壌に関する法律、廃掃法、毒劇法等の 環境法令に関する届出、異常時の通報（報告）、管理業務の実務経験がある
■安全環境に関する事故やコンプライアンス諸問題への組織的対応の経験がある
（行政、本社、工場関係部署とのコミュニケーション全般、再発防止）
■グローバル動向（水管理、欧米諸国の法規制傾向）を把握し、コーポレートとしてどのように対応すべきかをまとめた業務経験がある
■管理職として数名の部下を持ち、ピープルマネジメントの経験（指示・評価・教育）がある
■日常会話程度の語学力（TOEIC730点以上）を有する

【歓迎】
■事業所の安全環境方針の策定経験を有する
■部署の人員計画の立案経験を有する
■ITスキル（データベース構築・管理など）を有する
■ISO（環境・安全）の知識を有する
■他署との調整を自ら実行するマネジメント能力がある

東京都

【千葉】千葉工場品質保証グループPFM担当マネジャー2025X24-215

■樹脂製品に関わる品質保証、品質管理のマネジャー実務（人材マネジメントを含む）
■千葉工場QMSの構築と整備
■品質管理におけるDXの推進

【具体的には】
・製品および原料の検査
・検査結果の記録、判定と試験表の発行管理
・製品品質の安定化、向上に向けた取り組み
・品質マネジメントシステムの適正な運用
・品質管理および検査に関する人材育成
・検査機器、校正機器の維持管理
・サプライヤー及び委託先の品質管理状況の点検及び指導
など

＜業務のやりがい＞
■当品質保証グループが取り扱っている 樹脂製品 は、DICの主要な製品群です。
樹脂製品部門は国内だけでも5工場（関係会社も含めると8工場）で製品を生産しており、海外には欧州、北米、アジアなど各地域に合計10ヶ所以上の生産拠点を持っています。
中でも 千葉工場は樹脂製品部門の中核工場 であるため、これら各拠点との結びつきが強いです。こうした各地の拠点とのかかわりを通じて広い視野を養うことができます。
希望すれば海外での活躍も可能です。
■特に、品質管理は合否の要であり、製品を世に送り出す門...

【必須】
■ポリマなどの化学業界、若しくは自動車材料や電子材料業界における品質保証、
品質管理 業務でのリーダー経験
■ISO9001に関連した業務経験
【歓迎】
■IATF16949に関連した業務経験
■英語力（目安：TOEIC600点以上）
■QC検定2級以上の資格保有
■QMS審査員・審査員補の資格や業務経験
　　　　　　　　　　　　

千葉県

【川崎】安全性評価(新規ヒト安全性評価手法[NGRA]の立上げなど)＜安全性科学研究所＞

安全性科学研究所において安全性評価に関わる業務をお任せいたします。

【入社時の役割】
■新規ヒト安全性評価手法(NGRA)の立上げの推進
■原料および製品の安全性リスクをアセスメントする業務

【将来的に期待する役割】
将来的な原料・製品評価のチームまたはグループリーダーとなって頂くことを期待しております。

【採用背景】
新規性の高いヒト安全性評価手法であるNGRAを立ち上げるにあたり、体内動態の安全性評価に関する知見と経験をお持ちの方を募集いたします。

【働き方】
■時間外労働：目安20h/月
■出張の有無：原則なし

【必須】
■下記いずれかの経験をお持ちの方
-企業の安全性評価部門において、安全性試験またはその試験結果を活用したリスク評価に関する実務経験をお持ちの方(5年以上)
-上記に相当する知識・スキルをお持ちの方
■医薬品、化学物質、化粧品および医療機器等の安全性評価、あるい
はリスク評価の知識と経験をお持ちの方
■英語力(海外研究員や社外の有識者と議論ができ、英語論文を読解でき
るレベル)

【歓迎】
■日本毒性学会認定のトキシコロジストに合格された方

神奈川県

幅広く社会に貢献している同社では、このコロナ禍においても増益を達成しています。また、世界初の技術を確立するなど技術開発にも積極的な企業です。

■同社の設備技術グループの機械設備技術者として下記を担当いただきます。

【具体的には】
・既存・新規設備案件の検討～設計～立ち上げの幅広いテーマを推進するチームメンバーのマネジメント及び、専門性を活かしたテーママネジメントを担当し、同部のミッション遂行のために先陣を切って推し進めていただききます。
・設備投資のフィジビリティ・スタディ、基本設計、予算化、詳細設計、導入立上げとともに、既存設備の改善など幅広く携わっています。
・同社では単なる設備設計だけでなく事業計画／製品プロセス開発とプロジェクト体制で業務を進める為、自身の分野だけでなく関係者の領域まで踏み込んで、自分事として考え議論する仕事の進め方をしており、各生産現場との一体感で、モノづくりに貢献することをモットーにしています。

【勤務地について】
京都研究所、滋賀水口工場、多賀工場、武蔵工場のいずれかへの配属予定です。
初期勤務地はご相談の上決定となりますので応募時にご希望の初任地をご教示下さい。
※総合職採用のため、将来的に国内外へ転勤の可能性があります。

・製造業における生産設備の計画、設計、導入、立ち上げのご経験をお持ちの方

埼玉県