700万円以上／研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)／英語を使う仕事の転職・求人情報一覧

■同院はがんの免疫治療・幹細胞治療（再生治療）をメインとして力を入れています。
■国内外問わず、がん免疫治療や幹細胞治療(再生医療)を希望されている方(アジア圏を中心とした海外の患者様）も多くいます。

同クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。
院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。
細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進を目指しています。

【具体的には】
■新しい細胞治療技術の研究／開発
■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成
■幹細胞／免疫細胞の培養／品質管理
■細胞培養技術の最適化(増殖効率向上／安全性評価等)
■フローサイト／PCR等を用いた細胞解析
■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成
■院内の医師や技術者との連携

※下記全てに該当される方
■修士号または博士号（生命科学・医学・薬学・工学などの関連分野）
■細胞培養（幹細胞・iPS細胞・免疫細胞など）の経験（3年以上）
　※アカデミア・企業は問いません
■基本的な分子生物学的実験スキル（PCR、FCM、免疫染色など）
■動物細胞に対する 遺伝子導入の経験( CRISPR-Cas9等)
■研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解
　（例：再生医療等安全性確保法、GMP/GCTP）
■海外での学会発表や英語論文の執筆のご経験
■数人程度のチームをまとめた経験

東京都

個別化医療やゲノム領域という社会貢献性の高い事業において、経営と現場を数字で繋ぎ、企業の成長を牽引する財務を担っていただけます。
社長直下でゼロからファイナンス基盤を構築する大きな裁量があり、将来のCFOを見据えて経営視点でのキャリアを築きたい方におすすめです。

■ラボと本社の全数値を掌握し、経営判断の精度を極限まで高める「攻めの財務」を担っていただきます。

【具体的には】
・中長期計画（中計）の精緻化
‐親会社の納得が得られる、論理的かつ数値的根拠の強い中長期計画の策定支援
・「予算達成」へのロードマップ策定
‐現在のキャッシュフローを精査し、いつ、何を達成すれば予算達成するかの具体的なシナリオを構築・実行管理する
・日野ラボラトリーの採算管理・コスト削減
‐1検体あたりの解析コストを徹底分解し、オペレーションの効率化を財務面からリードする
・意思決定の高速化
‐親会社との連携を保ちつつ、日本市場での投資対効果（NPV／IRR）を算出、経営層に提言する
・経営の可視化（ダッシュボード構築・管理）
‐散在するデータを統合し、経営陣が「今、どこに手を打つべきか」を一目で判断できる仕組みを自ら構築・管理する
・親子ローンの管理と最適化
‐親会社との金利交渉や返済シミュレーションを含む、最適な資本構成の提言

下記全てを満たす方
■大卒以上
■事業会社でのFP&Aまたは経営企画の実務経験（5年以上）：予算管理、予実差異分析、投資判断（ROI）。単なる予実管理だけでなく、ローリング・フォ－キャストの運用経験
■ビジネスレベルの英語力（読み書き・スピーキング）：アメリカの50％の親会社へのレポーティングや、グローバルでのベストプラクティス共有
■不確実性への対応力とハンズオンの姿勢、ビジネスパートナーシップ: 制度や仕組みがない状態から自ら手を動かしてプロセスを構築できるスキル。財務と現場を繋ぎ、戦略提案を行う高いコミュニケーション力（様々な階層・属性のメンバーとのコミュニケーションが発生する）
■BIツールやERPの活用経験。高度なデータマネジメント能力（Excel/BIツール/SQL等）：ラボの稼働データと本社の財務データを統合し、経営判断に資するダッシュボードを自ら設計・構築できるITリテラシー

東京都

同社はがん領域を中心とした創薬研究に強みを持つ日系製薬メーカーです。
これまでのノウハウを活かしながら近年では新モダリティの研究も強化しています。

抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。

下記すべてに該当する方
■修士卒以上
■医薬品企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにおいて、抗体医薬または抗体薬物複合体（ADC）研究の実務経験を有する方
■抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験（目安：直近3年以上）
■サイエンスに関する内容について、英語での読み書き・議論が可能な方

上記を満たし、下記■のいずれかの経験をお持ちの方
■抗体取得・発現・物性評価に関するスキル：以下のうち複数項目について、主体的に実施した経験を有する方
・抗体（タンパク質）取得に向けた戦略立案または試験設計
・哺乳類細胞等を用いた抗体発現系の構築・発現・精製
・抗体の生産性・安定性・凝集性等の物性評価
・配列改変（親和性・物性改善等）と、その評価
■トランスレーショナル研究・Rationale構築
・バイオロジクスを中心とした薬理学的評価（活性、MoA解析、薬効評価等）の実務経験
・非臨床データをもとに、開発候補品のRationaleを整理・説明した経験
・臨床開発担当者と連携し、Bench to Bed／Bed to Benchの議論に参画した経験

茨城県

同社は、武田薬品工業株式会社の100％子会社です。
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。
安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門性を活かしながら研究・企画等に携わって頂くことのできる魅力的な求人です。

■MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。

【具体的には】
・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論／連携／調整を通じて、プロジェクト全体の進行／運営／管理を推進　（担当の主は海外受注案件）
案件数1～3つのプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定　70％
・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす（新規、次受注に向けたアクション）　20％
・低分子、Modality（ペプチド・核酸）に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ　10％

※担当プロジェクト数の目安：1～3件
※将来的には、グループリードを担当いただくことを想定しています。
※マネジメント予定人数：6～10名（プロジェクト参画のメンバーに準ずる）

下記すべてに該当される方
■修士卒以上
■低分子あるいはペプチド／核酸など有機合成の実務能力
■読み書き程度の英語力

神奈川県

ご自身のバックグラウンドを活かして、同社の医療×AIという技術を駆使しながら、社会の課題解決に対して提案をすることが出来るポジションです。
近年、ヘルスケア領域では創薬研究支援AIシステムを開発する等、同社の中でも力を入れている分野です。人工知能という新しい技術を活用した医療研究分野にて、挑戦してみたい方におすすめの求人です。

■同社にて、研究・創薬職としてご従事いただきます。

下記全てに該当する方
■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること
■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること　※創薬経験、in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい
■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得していること（核酸（DNA/RNA）操作、タンパク質解析、細胞培養、遺伝子導入・発現制御、細胞機能解析等）
■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表していること
■社内関連部門や外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しながら研究成果を創出した経験を有すること
■英語：技術文章を読めるレベル～会議等で簡単な会話ができるレベル （目安：TOEIC 680点以上）

東京都

■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。
■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅広い業務に携わることができ、他分野の方々とも密に連携を取りながら仕事を進めることができます。
■フラットでオープンな社風で、フリーアドレス制を採用。柔軟な環境で就業を希望する方にお勧めの求人です。

研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。

＜具体的には＞
最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。
実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。
プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。

【必須条件】
下記すべてを満たす方
■化学分野のバックグラウンドをお持ちで企業での研究開発経験をお持ちの方
■マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず）
■中級以上の英語力（TOEIC600点程度）をお持ちの方

京都府

■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。
■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。
■年収水準も高く30代で500万円～750万円程となっており、将来、管理職になった際には1000万円以上の給与アップも可能です。

■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。

下記すべてを満たす方
■理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）
■医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上）
■リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験
■英語力：技術文書の読解・作成が可能なレベル

大阪府

自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。
性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。
社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。

創薬プロジェクトを主導・管理し、ターゲット特定から前臨床開発に至る創薬プロセス全体の監督に従事いただきます。

下記全てを満たす方
■保健科学またはライフサイエンス分野の学位（Ph.D.、M.D.、D.V.M.など）
■免疫・炎症領域における少なくとも10～12年の業界経験および関連する専門知識、ならびにマトリックスチームでの効果的な業務を含む10～12年のグローバルマネジメント経験
■創薬チームの統括、および創薬・開発プロジェクト（特に消化器疾患および炎症領域をカバーする製薬・バイオテクノロジー環境）の管理における広範な経験
■3つ以上のINDにおいて主要な役割を果たした経験
■ターゲットの考案から候補薬選定（Candidate Nomination）あるいはそれ以降に至るまで、多数（理想的には5つ以上）のプロジェクトをリードした実績
■学術機関、研究機関、業界の協力者との戦略的パートナーシップの構築・管理における成功実績
■高いビジネス感覚と製薬業界（規制要件、商業的検討事項、特定のモダリティに関する知識・専門性を含む）への理解

神奈川県

東証プライム上場の大手製薬メーカーでの募集です。
がん領域の研究に強みを持っており、福利厚生や研修制度等が充実しており、働き易い環境が整っています。

■実験関連のメタデータと実験機器等から出力されるデータの収集、統合、保管の自動化パイプライン構築、運用、継続的改良。
■目的データを収集、統合、保管するための関連システムの設計・設定、API開発、等。
■関連システム利用者（研究者）のトレーニング

下記すべてに該当する方
■データマネジメントシステムにおけるETL/ELTパイプラインの構築・運用
■パブリッククラウドに関する知識、経験（特にAWS）
■コンピュータネットワークに関する知識、経験（オンプレ、クラウド両方）

東京都

自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。
性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。
社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。

■Medicinal Chemistry部門にて従事していただきます。

下記全てに該当する方
■化学、メディシナルケミストリー、または関連分野の博士号（Ph.D）保持者
■低分子プロジェクトにおいて15年以上の経験を有する方
■創薬プログラムを成功に導いた確かな実績をお持ちの方（大手製薬会社での経験が望ましい）
■高いパフォーマンスを発揮するチームを率い、育成した経験を含む、優れたリーダーシップおよび管理能力
■メディシナルケミストリーの原理、ドラッグデザイン、および最適化プロセスに関する深い理解
■クロスファンクショナルなチーム環境で協力して業務を遂行できる能力
■完全にアウトソース（外部委託）されたプロジェクトを主導した実績
■メディシナルケミストリーまたは関連分野における強力な論文発表実績
■特許出願および知的財産管理の経験
■科学コミュニティおよび製薬業界における確立されたネットワーク

神奈川県

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心）
　ー新規創薬標的の探索・提案
　ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など）
　ー化合物スクリーニング
・年度研究計画策定，実行
・マネジメント（正社員・派遣社員）
・担当役員への報告・連絡・相談

【魅力】
■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、キッセイ薬品工業、小野薬品工業との共同研究、ライセンス契約締結に結びついています。
■独自のRNA標的低分子創薬技術により、従来困難だった遺伝性希少疾患や難病領域に挑戦しております。
■経口投与可能な低分子薬の開発で、患者負担軽減とQOL向上と医療社会への貢献を目指します。
■既存株主・新規投資家から総額7.7億円の資金調達を実施し、早期臨床試験・グローバル展開を推進中。

【組織構成】
バイオロジー部　3名、派遣社員4名

【必須要件】
■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上）
■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル
■マネジメント経験
■ビジネスレベルの英語力
【歓迎要件】
▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること）
▼差別化意識（競合分析，技術優位性など）
▼戦略的視点（市場ニーズの理解）
▼CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験
▼プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理）
▼ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある）

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。
性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。
社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。

■PK/PDおよびQSPモデラー（ニューロサイエンス領域）のプリンシパルサイエンティストまたはアソシエイトサイエンティストとして業務に従事いただきます。

下記全てを満たす方
■化学工学／生物医学工学、製剤・薬学、数学、物理学分野などのMS／PhD／PharmDを有すること
■生体システムの数理モデルを用いた定量的解析を行った経験
■数理モデル構築の高い能力（MATLAB、SimBiology、NONMEM、Monolix、Phoenix、Python、Rなど一般的に用いられる言語／ツールのいずれかの使用経験）
■グローバルチームの下で業務を推進していくための、読み書き及び会話の両面での良好なビジネス英語力（TOEICスコア750点以上など）

神奈川県

水循環ソリューションの開発を行う企業の求人です。同社は上下水道と組み合わせることで、より高効率な水循環を実現する装置を開発し、世界の水不足解消に貢献しようとしています。災害時にも活躍するなど、今非常に注目されている企業です。もしご興味のある方はご気軽にお問い合わせください。

水処理プロセスに関する基礎検証や試作を行う「技術開発」、ならびに、すぐに利用可能な技術を利用して製品としてまとめ上げる「商品開発」を担当していただきます。

■業務内容
・顧客価値から要件定義まで対応
・水処理プロセスの原理原則の理解
・次期モデル商品に向けた技術開発および得られた知見を商品開発へフィードバック
・現場技術トラブル対応

■下記すべてに該当する方
・水処理の技術開発・商品開発を実行するスキル
・水処理分野および他領域の関係者と連携・協調して業務に従事できるコミュニケーション力
・現場技術トラブルの原因を切り分けし、解決に導く力
・経営方針から技術課題を自ら定義し、その課題に立ち向かって乗り越える課題発見・解決能力

東京都

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心）
　ー新規創薬標的の探索・提案
　ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など）
　ー化合物スクリーニング
・年度研究計画策定，実行
・マネジメント（正社員・派遣社員）
・担当役員への報告・連絡・相談

【魅力】
■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、キッセイ薬品工業、小野薬品工業との共同研究、ライセンス契約締結に結びついています。
■独自のRNA標的低分子創薬技術により、従来困難だった遺伝性希少疾患や難病領域に挑戦しております。
■経口投与可能な低分子薬の開発で、患者負担軽減とQOL向上と医療社会への貢献を目指します。
■既存株主・新規投資家から総額7.7億円の資金調達を実施し、早期臨床試験・グローバル展開を推進中。

【組織構成】
バイオロジー部　3名、派遣社員4名

【必須要件】
■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上）
■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル
■マネジメント経験
■ビジネスレベルの英語力
【歓迎要件】
▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること）
▼差別化意識（競合分析，技術優位性など）
▼戦略的視点（市場ニーズの理解）
▼CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験
▼プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理）
▼ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある）

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します