700万円以上／前臨床研究／正社員の転職・求人情報一覧

健康経営優良法人ホワイト500認定の企業からの求人です。
ほかにもこちらは書ききれないおすすめポイントがありますので、気になる方はお気軽にお問い合わせください。

■同社グループの新規事業立上げにかかる研究開発及びその後の事業化の推進していただきます。

【具体的には】
・ New Approach Methodologies（NAMs）を活用した安全性、薬効薬理、薬物動態試験受託事業、In-Silicoシミュレーションツール、In-vitroモデリングツール(オルガノイド、PMS)の販売事業の立上げのためのR&D業務(ライセンスイン、共同開発)
・ 動物実験代替サービス、販売事業の海外展開
・ スタートアップ、アカデミアとの共同研究開発推進、ライセンスイン活動、社内ゲートレビュー受審

※以下の全てを満たす方
・ 製薬企業での非臨床の創薬研究開発経験
・ アカデミアやスタートアップからの技術導入プロジェクトでのリーダー経験
・ 社内レビューや会議体向け資料の作成スキル（Excel, PowerPoint, Word)
・ ビジネス英語スキル（TOEIC700点以上、特にスピーキングスキル）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【配属組織名】

デジタルエンジニアリングビジネスユニット AI＆ソフトウェアサービスBU　 Business Development Healthcare Solution（配属予定）



【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】

日立のDX事業拡大のため、企業価値向上を求める顧客群をターゲットとした、案件獲得と後続フェーズ案件の創生をリード。コンサルとしてDXの仮説立案、提案、上流エンジニアリングに携わります。



※参考：

■How to DX

https://www.hitachi.co.jp/products/it/lumada/digital_engineering/index.html

■関連領域におけるDX

https://www.globallogic.com/jp/industries/healthcare-and-life-sciences/



【募集背景】

事業の更なる拡大をめざし、体制・人財強化を図るものです。



【職務概要】

Healthcare領域の国内顧客（製薬・医療機器メーカー等）の顧客に対(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

■（1）&（2）& (3)共に満たしている方：

（1）ビジネスレベルの英会話ができる方：

・英会話での打合せに支障なし、英語での提案資料・議事録作成が可能

・目安：TOEIC 800点以上



（2）下記いずれかのご経験：

・コンサルティング業務、事業企画、事業開発等の経験（2年以上）

・IT/デジタル領域における顧客向けソリューション/サービスの企画・提案経験（2年以上）

・Healthcare領域（製薬・医療機器業界）での業務経験（2年以上）



（3）胆力があり、最後までやり抜くことができる方



【歓迎条件】

・好奇心、探求心のある方



【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等

【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】

・People Champion（一人ひとりを活かす）：

　多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場(インクルーシブな職場)をつくり、積極的な発言と成長を支援する。

・Customer & Society Foc(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■業務内容

・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務

・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に

　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との

　アライアンス活動

・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。

・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。



■希望条件：

・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。

・英語できる方。（必須ではありません）（その他詳細は面談でお伝えします）

栃木県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

25040　心臓血管カンパニー　ニューロ事業営業部　西日本エリアマネージャー



職務内容】

・国内営業組織において西日本エリア（関西、中四国、九州）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを担当します。　・販売計画達成に向けた進捗管理を行います。

・病院、医療従事者、販売代理店との折衝を担います。

※宿泊を伴う出張は頻繁にございます。

※学会参加やイベントなどで休日出勤も 1～2回程度/月ございます



【担う役割】

国内営業組織において西日本エリア（関西以西）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを想定します。



【仕事の魅力】

・提供する医療デバイスによって、脳血管疾患を持つ患者さんの不安を解消し、QOL向上に大きく貢献できます。

・医療従事者のパートナーとして、医療の最前線に関わることができます。

・研究開発、工場、本社など社内全ての部署と深く連携することで、幅広い知見を身につけることができます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

・西日本エリアマネージャーと(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・脳血管疾患領域、若しくは血管内カテーテル治療領域（コイル塞栓術など親和性の高い製品担当）のご経験

・5名以上のピープルマネジメント経験



【希望条件】

・会議での発表や簡単なQ＆Aができる英語力（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■雇入れ直後



【配属組織の紹介】

■組織の役割

オリンパスの医療機器開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトマネージャー」をお任せします。

ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じて決定いたします。



■本ポジションのミッション

医療機器開発のプロジェクトマネジメント



■業務内容

各部門からアサインされたプロジェクトメンバーをマネジメントしながら、

担当製品の目標QCDを確保、新製品開発プロジェクト或いはサステインプロジェクトの立ち上げ～完了に責任を持っていただきます。

※内視鏡および内視鏡関連製品に関するプロジェクトをマネジメントしていただきます。



■入社後の流れ

(1)入社～3ヵ月程度で他メンバーのプロジェクトにつきながら、業務の進め方を学んでいただきます。

(2)4か月～半年程度で、プロジェクトマネージャーとしてOJTでスキルを学んでいただきます。

(3)半年程度で1人でプロジェクトマネージャーを担っていただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

■語学

英語力：読み書き可能で、ビジネスでの使用経験がある方

└グローバル規模のプロジェクトは全体の三分の一程度ですが、全てのプロジェクトにおいて日常的にドキュメントベースでの英語コミュニケーションが発生します。



日本語：ネイティブレベル

└工場など様々な地域や部門の関係者との日本語でのコミュニケーションが発生します



■経験

(1)分野を問わないプロジェクトマネジメント経験（プロジェクトの規模は不問）

└プロジェクトマネジメントスキルに長けている方を希望しています。

業界経験よりも、プロジェクトマネジメント経験を重視します。



(2)製品開発のプロジェクトにおける、QCDを達成させるための活動経験

└部門内のプロジェクトマネージャーではなく、様々な部門とのコミュニケーションをもってプロジェクトリードした経験が必要です。

※Managerの場合は上記に加えてピープルマネジメントのご経験が必須となります

└5名程度の小規模でも問題ございません。



【歓迎要件】

・医療機器業界でのプロジェクトマネジメント経験

・グローバ(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増えています。
今回、研究開発体制の強化を目的として、新たに高次in vitro評価を担う専門職を募集します。

【職務内容】
・探索、開発設計において、細胞生物学的・分子生物学的手法により動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価を立案、開発、実行します。
・開発部門へのヒアリング、市場の技術動向等を踏まえ、新規のin vitro評価技術を導入し、開発が抱える課題に対するソリューションを提供します。
・社外研究者との幅広い関係構築を行い、将来必要となる新規評価技術の研究テーマを探索します。
・開発ステージに合致した評価の提供できるよう、申請を見据えた信頼性の高い評価系へとブラッシュアップを行います。
・医療機器業界における高次in vitro評価の普及・標準化に向けたロビー活動を実施します。
・チームの人財育成計画に基づき、専門性強化のため育成計画を策定・実行します。

【担う役割】
Cellular ＆ Molecular Biosciencesチームにおいて、細胞生物学的・分子生物学的手法を用いたin vitro評価全般に携わっていただきます。
現在、チームでは培養技術の高度化と分子レベルでの解析技術の深化を強化しており、
高次の培養モデル（動的培養モデル、 3Dモデル、共培養モデルなど）の構築と製品評価を担っていただくことを想定しております。

【仕事の魅力】
★医療機器を開発するテルモならではの新しい評価経験が得られます。
★専門性を活かしながら社内外と連携し、医療の進化に貢献できることが魅力です。
様々な専門家と知識や経験を共有でき、視野を広げることができます。
★探索、開発設計段階、さらには上市後の販売促進など、細胞生物学的・分子生物学的評価の経験を生かせる場があります。
★医療機器業界では、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した評価実績がまだ少ないため、得られた成果をもとに学会発表や論文発表を経験できます。

【働き方】
・フレックス制度：活用可能
・リモートワーク：相談可能
・平均…

【必須要件】
■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安5年前後）
■英語力（ビジネス）

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します