800万円以上／医薬・食品・化学・素材／東京都の転職・求人情報一覧

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JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである同社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を

担当していただきます。



■業務詳細

・DM業務手順書の立案・策定

・症例報告書（eCRF）の立案・設計

・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー

・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定

・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー

・メディカルコーディング（MedDRA、WHO　Drug）

・症例検討会資料の立案・策定

・DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー

・プロジェクト管理（業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等）

＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件

・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上

・上記業務おけるクライアント対応経験者

・小規模な組織マネジメント経験者



■歓迎条件

・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者

・SASプログラミング経験者

・英語の読み書きに抵抗のない方



■求める人物像：

・DM業務（主にCROでの業務）に精通している方

・リーダー候補として組織の方向性を部門長と共に思考していただける方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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【仕事内容】

・ 新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。

・ 臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。





職場環境

■組織構成：150名ほどの？が医薬開発本部に在籍しており、そのうち10名ほどが開発薬事の所属です。薬価戦略については少数精鋭の経験者で行っています。



■残業時間について：繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。（その他詳細は面談でお伝えします）

■必要条件

1. 大学院、または大学卒

2. 下記の経験と知識を有すること

i) 製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験（複数品目が望ましい）

(2)）国内薬価制度に関する深い理解



■歓迎条件

・ 5年以上の製薬会社における開発薬事業務の経験

・ 複数の医薬品の承認申請業務経験

・ 薬価制度下での新薬の費用対効果分析に関する薬事経験

・ 海外当局との薬価折衝経験

・ 再生医療等製品の薬価戦略立案の経験





■求める人材像

・薬価収載業務において関連部門と積極的に連携し、関連業務をリードできる人

・誠実に業務に取り組み最後までやり抜くことができる人

・コミュニケーション力があり、周囲を巻き込んで業務を遂行できる人（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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【2026X25-852】本社品質管理部　担当マネジャー



【仕事内容】

■全社の品質管理水準向上に関わる業務全般（統計管理等の品質管理手法など）

■品質管理及び品質検査業務プロセスの改善とDXの企画推進（事業所に対する調査含む）

■事業所に対する研修・教育及び事業所管理業務支援（設備投資計画、機器管理）



具体的には

・QMS要求に適合した試験・検査の実施状況の点検及び対応

・試験・検査の手順及び結果の妥当性に関する点検及び対応

・計量トレーサビリティの確立・維持に関する支援・指導

・全社品質レベル向上を目的とした研修・教育の企画・実施・運営

・社内外への品質監査の実施（その他詳細は面談でお伝えします）

＜必須要件＞

■BtoB企業（望ましくは化学メーカー）において品質保証及び品質管理のマネジメント経験

を有する。 （部下5名程度）

■品質監査を受審した経験を有する。

■日常会話レベルの英語力を有する。



＜歓迎要件＞

■ISO／IEC 17025認定試験所での業務経験

■QC検定２級以上もしくはISO 9001審査員補の資格を有する。

■DXの導入及び活用の推進経験を有する。



＜求められる人材像＞

■コンプライアンス意識を有する。

■健全な好奇心を持ち、チャレンジ意欲がある。

■責任感を持ち、役割を最後までやり抜ける。

■工場の部署長クラスとも良好なコミュニケーションのもと協働できる。

■会社が抱える課題を客観的に捉え、会社姿勢及び顧客重視の視点に基づき、課題に対する解決

策を提案し、且つ、関係部署との協力体制を構築できる。（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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■業務概要：

品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。

・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQPの取決め締結等）

・品質クレームへの対応

・当局および顧客からの査察対応



■入社後の業務：

・同社GMP運用に係る作業および管理業務（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等）

・課員の労務管理

・製販および当局の査察対応

（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・マネジメント経験

・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等

・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験

・基礎英語力…GMP関連英文書式の判読、および内容に関するメール等によるコレポン

・当局の査察対応経験



■歓迎条件：

・海外当局の査察対応経験

・ビジネス英会話

（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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■業務概要

同社は、品質保証部門で部長候補を募集しています。

工業用シール材や高機能樹脂製品の製造・販売を手掛ける同社にて、グループの生産会社10社、製造委託会社6，70社の品質保証・管理をご担当いただきます。

創立100年を前にした品質ガバナンスの改革フェーズに関わり、将来的な部門のリーダーシップを期待しています。



■職務詳細

・品質監査計画の立案と実施

・品質情報の収集・調査・分析及び改善活動

・品質文書・データの維持・管理に関する業務

・製品の検査や仕入先の評価（ISO9001）



■職務の魅力

創立100年に向けた変革期に参画し、グローバルな品質ガバナンスの改革をリードすることで、大きなキャリアアップが期待できます。



■目指せるキャリア

課長・次長レベルから部長へと昇進し、品質保証部門をリードするリーダーとして活躍。

さらに新規事業の品質保証改革を主導する機会も豊富です。（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

■品質管理、品質保証業務のご経験

■リーダーまたはマネジメントのご経験をお持ちの方



【歓迎】

■素材加工メーカーでの品質保証業務のご経験



（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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[01040149]IHI/航空・宇宙・防衛/開発/瑞穂 ： 管理者（電波吸収材料やセラミック材料）



【業務内容】

様々な社会情勢の変化に伴い，まだ世の中にない“高温下で機能する電波吸収材料”への期待が本格化しております。

研究を加速する必要があり，同材料の設計検討，および試作・評価に向けた管理者を募集します。



＜取り扱い製品等＞

■電波吸収特性を有したセラミック材料／部品



＜担当業務＞

■電波吸収材料やセラミック材料の開発計画作成，材料設計，試作

■電波吸収材料やセラミック材料の組織評価，強度評価

■開発進捗等のマネージメント業務



【アピールポイント】

最先端の世界トップレベルの材料開発に関わる業務を担当できます。ジェットエンジンに関する基礎知識や，エンジン部品に求められる特性などの知識が得られます。（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

■電波吸収材料開発もしくはセラミック材料試作／評価のご経験（ミクロ組織観察，強度試験などの担当経験）

※EMC対策、評価のご経験も可

■未知の分野で開発を推し進めることができる人財



【歓迎要件】

■セラミック材料の基礎知識

■電波吸収材料の基礎知識

■材料試験や材料力学の基礎知識 （その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。



■業務手順書の作成

・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成

・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成

・SASプログラミング

・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション

・解析結果の検証

・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション

・業務報告書の作成

・プロジェクト推進

　※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件

・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問）

・積極性・フォロワーシップをお持ちの方



■歓迎条件

・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）

・上記業務おけるクライアント対応経験者

・BioS修了者

・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者

・英語の読み書きに抵抗のない方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】～世界最大の精密ろ過・分離・精製の専業メーカー～
■エレクトロニクス業界、エネルギー業界、飲食業界、航空エアロスペース業界等幅広い分野で活躍■

「【東京/茨城】テクニカルスペシャリスト◆食品飲料事業」のポジションの求人です
テクニカルスペシャリスト（フィールドアプリケーションサイエンティスト）として、食品・飲料業界の営業担当者および顧客に技術サポートを提供いただきます。また専門家チームの一員として、性能とコストの両面で最適なソリューションを見つけるプロジェクトに取り組みます。チームの能力を活用するために緊密に協力するナレッジワーカーのグローバルチームにも参加いただきます。

【具体的な業務内容】
■技術専門家によるグローバルチームでの業務
■日本および韓国の食品・飲料市場における社内外の顧客に対し、包括的な技術指導とリーダーシップを提供し、各種用途でのベストプラクティスを推進
■ラボスケールから量産スケールまでの実現可能性調査を実施し、結果を関係者に報告
■プロジェクト目標を踏まえた技術的ソリューションの提供と、上流から下流までのプロセス最適化
■顧客現場でのトラブルシューティング支援

【募集背景】
退職者の欠員補充

【配属先】
F&B事業部　応用技術研究所（SLS）グローバル技術サポート食品・飲料チーム　
https://www.pall.com/jp/ja/about-pall/scientific-laboratory-services.html　
※同じ事業部の他メンバーは基本的に新宿拠点で勤務しております。
※今回はAPACチームに所属し、日本だけでなく韓国もご担当いただきたいと考えております。

【組織のミッション】
顧客に中立的な技術サポートを提供し、最高品質の食品・飲料製品の製造を支援することミッションにし日々業務に取り組んでおります。

【勤務地について】
新宿/筑波工場
F&B営業部門とのコミュニケーションを重視しており、筑波工場においてラボ業務やその他の出張がないときは、新宿オフィスへの通勤を推奨しております。
※ラボ業務についてはプロジェクトの頻度にもよりますが、月20%程になります。

【働き方】
■出張　有　
※顧客先への出張・ラボ業務を含みます。
■原則出社

【必須要件】
※英文レジュメのご提出が必須になります。
■理学・工学または関連分野の大学卒以上（または同等の学歴以上）
■食品・飲料・化学業界または同分野での実務経験
例：液体処理の生産環境やラボ機器の使用経験
■日本語および英語での文章・口頭コミュニケーション能力
※技術報告書の作成が可能なレベル
■普通自動車免許
【歓迎要件】
・セミナーの実施やトレーニングの提供経験
・韓国語

東京都
新宿区西新宿6－5－1新宿アイランドタワー

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー：体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを行い、2025年度には売上高1兆362億円を達成、売上の約8割が海外　■成長を後押しする人事・育成制度：年齢や勤続年数ではなく「役割と成果」で評価するジョブ型人事制度と社内公募により、自ら手を挙げてキャリアを切り開ける環境を整備。新入社員・キャリア入社研修、…

「品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）」のポジションの求人です
【背景】
テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化

【担う役割】
テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における
CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。
CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。

【職務内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管

【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践
それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上
・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務
・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会

【必須要件】
■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験
（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等）　
■製造所監査、内部監査経験
■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
■英語力：ビジネスレベル

東京都
渋谷区幡ヶ谷 2-44-1

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

■プリンティングマテリアル製品に関する統括的な品質保証体制を確立し、運営・管理を行う。



（具体的には）

■DICグループ全体（国内、海外）の品質保証に係る全社的な取りまとめと方針策定

■DICグループ全体（国内、海外）の品質マネジメントシステムの統括的な仕組み構築と改善

■DICグループ全体（国内、海外）の苦情クレームや品質トラブルのデータ取得・解析・情報開示と改善



【業務のやりがいや面白さ】

■プリンティングマテリアル製品事業（主に印刷インキ製品）は、当社において創業事業であり、主力事業として社会に貢献しています。

■国内に加えて海外の事業所に対して、品質保証に関する企画や提案を展開することができます。

■営業・技術・製造・コーポレートの品質保証部などの関連部署と連携して、対象製品の品質保証体制の維持・向上を達成することにより、協力して目標を達成する喜びを感じることができます。

■対象事業および会社全体への貢献を実感できるやりがいの大きな仕事です。



【将来のキャリアイメージ】

・東京工場にて担当事業での品(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

■製造業（化学品、食品が望ましい）において、品質保証・品質管理の実務経験５年以上ある方

■品質マネジメントシステム（QMS）の仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する方

■社内外の関係先に対しQMSの適正運用に関する管理・監督・指導（監査）の経験を有する方

■管理職として３名以上の部下を持ち、ピープルマネジメントの経験（指示・評価・教育）がある方

■日常会話程度の語学力（TOEIC730点以上）を有する方



【歓迎要件】

■ISO9001審査員補の資格を有する方

■海外での1年以上の駐在業務経験がある方

■ITスキル（データベース構築・管理など）を有する方

■他部署との調整を自ら実行するマネジメント能力がある方



【求める人物像／入社後期待すること】

■会社が抱える課題を経営的視点で客観的に捉えることができる方

■自ら課題を設定し、業務計画を立てて実行するという自己管理ができる方

■主体的に組織内外のコミュニケーションを行い、関係部署との協力体制を構築できる方

■コンプライアンス(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

法務部長職としてグループ全体の法的リスク管理を行っていただきます。
■各種国内、海外関連契約審査
■国内、海外訴訟対応
■各種法律相談対応と必要に応じた社外弁護士とのコミュニケーション

【魅力】
■心電図や生体情報モニタなど医療現場に欠かせない製品で高いシェアを有しております。

【働き方】
時差出勤：あり
在宅勤務制度：週1回まで利用あり
部門残業時間：10時間程度

【配属部門】
法務部

【募集背景】
法務部長が数年で定年退職を予定しており、後任として法務責任者を募集します。入社時は部付部長、または部付次長での採用を想定しております。

■研修制度
新入社員研修、新任役付者研修等各階層別研修、その他各種研修あり
■自己啓発支援制度
各種通信講座、資格取得支援あり
■福利厚生
財形貯蓄、社員持株会、クラブ活動、労働組合

【必須要件】
◎欧州（MDR）および米国（５１０（ｋ））の法規制対応３年以上
◎マネジメント（課長職以上）のご経験
◎英語レベル（TOEIC６５０点以上）読み必須、書きはメール程度

【歓迎要件】
▼医療機器などの研究、開発あるいは品質保証経験のある方
▼ビジネスレベルの英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルトライアルリードをサポートし、海外チーム、研究部門、製薬技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請を担う。

【必須要件】
■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験
■ビジネスレベルの英語力（USが参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う
・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。
・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。
・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。
・CRO（臨床試験受託機関）や他の外部パートナーとの調整・交渉を担当し、契約内容や進捗状況を監督する。
・プロジェクトリスクの評価と管理を行い、リスク軽減策の立案および実施をリードする。
・プロジェクトに関連する規制当局対応や内部監査、品質保証活動をサポートする。
・プロジェクトに関わるドキュメントの管理、レビューおよび報告書作成を行う。
・プロジェクト終了後の振り返りや教訓の共有を推進し、業務改善に貢献する。
・データモニタリング委員会や安全性監視委員会の会議運営のサポートを行う。
・出張が発生することがあります（宿泊を伴う場合あり）

【必須要件】
■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方　
※PM業務が未経験の方でも応募可能です。
■ビジネスレベル以上の英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
ファーマコビジランス業務のマネジャー候補

【具体的な職務内容】
■市販薬ならびに治験薬の有害事象、文献、不具合情報等を収集、評価、検討し、PMDAへの報告の業務推進
■PV 業務委託先（CRO）の業務遂行状況の管理・指導
■承認申請までに得られた安全性情報をもとにRMPを作成し、承認後RMPに基づく安全性監視活動の実行
■安全性に関する定期報告の作成、再審査申請業務の対応
■安全性データからのシグナル検出および安全確保措置の立案
■安全性評価に関わる様々な情報を分析し、科学的な観点での評価
■市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料を作成
■国内外提携会社との安全性情報交換業務の推進
■国内外提携会社からのPV監査対応および当局からの査察対応
■安全性業務に係るITシステムの維持管理
■データベースに取り込んだ情報の活用・外部提供の推進
■上記に係る照会事項の回答作成
※今までの業務経験より担当いただく業務を決定させていただきます。

【組織構成】安全管理室（30名）

【働き方】
・リモート制度：あり（上限週2回まで）
・フレックス制度：あり（コアタイム：10:30～15:30）
・残業時間：繁忙期は20：00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系（薬学、生物学等）学士以上
■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験
■GxP省令及び関連規制要件（GVP、GPSP、GCP等）の知識
■安全性評価に対するデータ分析スキルおよび科学的な観点での評価
■社内外の関係者と友好な関係を保ち、粘り強い交渉力を有する方

【歓迎要件】
▼PV 業務委託先（CRO）の管理・指導経験
▼PMDAからの照会事項回答作成および国内外提携会社からのPV監査対応および当局からの査察対応経験
▼安全性データベースの知識、管理経験
▼マネジメント経験

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進
・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理
・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視
・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進
・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携
・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動

【必須要件】
■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識
※同社では、非喫煙者の方を対象としております


【歓迎要件】
▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品）
▼新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験
▼業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安）
▼マイクロソフトのツールについての専門的知識　（Project、Power BI、Power Apps等）
▼プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等）

東京都
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【業務内容】
１．国内および海外への新製品の情報開発と既存製品の追加情報開発、特長を示す訴求情報の開発
２．素材情報等の業界関連情報収集
３．訴求に合った有用性データ取得計画立案とその推進
４．有用性試験の結果、解析、評価と訴求の担保性の説明文書の作成、データの管理
５．海外各国法規・規制に応じた要件定義、技術対応の推進、根拠説明文書の発行

【必須要件】
■製品開発経験5年以上
■国内薬事・製造関連の基礎知識
※特に、素材情報や有用性データに則り、広告ガイドラインに沿った広告表示や製品の訴求ポイントの提案ができる方
【歓迎要件】
▼日本および海外向け製品の、商品企画から量産立ち上げまでの製品開発を推進し、部門横断でプロジェクトをリード・マネジメントした経験
▼試験結果や薬事規制・広告ガイドラインをふまえ、ブランドの訴求クレーム・表示・PRリリースなどのソフト情報開発業務の経験
▼各国の規制の違いを理解したうえで、HQとして海外訴求担保のための試験を設計最適化、結果の解析、国内外の関連者に対して説明、一人での会議ファシリテートを行った経験
▼ビジネスレベルの英語力

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー）

【具体的な職務内容】
■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する
・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当する

【組織構成】
150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。
グローバル開発のケイパビリティ―については、まだ強化を図っている段階ではありますが、日本における臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。

【働き方】
繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系専攻、大学院、または大学卒
■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリーダーもしくはスタディマネジャーの経験（日本のスタディリーダーだけでなく、グローバルスタディリーダーの経験があれば尚可）
■プロトコルの立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験
■社内グローバルチームもしくは海外CROとの協働経験
■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
主に導入評価に関する以下の業務
・疾患領域特有のアンメットニーズ調査
・導入候補品の探索戦略の立案・実行
・導入候補品の科学的評価（特に臨床データ）

【募集背景】
当社では医療用医薬品のグローバル開発を加速したいと考えており、そのために導入候補品の評価経験の有する人材を必要としています。
当社のパイプライン強化および導入候補品の戦略的選定に、これまでの経験やアイデアを活かして活躍いただきたいと考えております。

【配属部署】
開発企画部

【必須要件】
■医薬品研究開発業務の経験
■導入評価関連業務の経験（目安：3年以上）
■ビジネスレベルの英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務

【具体的な職務内容】
■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する
■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する
■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する
■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う

【組織構成】
150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。

【働き方について】
繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系専攻、大学院、または大学卒
■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験
■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験
■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力


【歓迎要件】
▼再生医療等製品の臨床開発経験
▼グローバル臨床開発の経験
▼難治性疾患、希少疾患、血液疾患の臨床開発経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。

【具体的な職務内容】
・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する
・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う
・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく
・モニタリング以外の部門（海外のチームを含む場合あり）や、外部パートナー（ベンダー）も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする
・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目（納期、品質/範囲、およびコスト）を確実に順守する
・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する（プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する）
・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献

【必須要件】
■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験
■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します）


【歓迎要件】
▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

バイオ系製品の治験薬GMPに関わる
・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議、実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結
・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応
・治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定．
・新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査

【必須要件】
・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上
・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識
・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識
・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル）
・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
同社は約2年前に「研究開発課」を立ち上げました。組織体制構築フェーズにて現場で処方開発を行いながらプレイングマネージャーとしてマネジメントにも携わっていただきたいと考えております。また組織として特にスキンケア分野でノウハウを持っている方を求めております。

【業務内容】
スキンケア化粧品やサプリメントを中心とした製品をグローバル展開する同社にて、
日本及び海外で販売する同社化粧品やグループ全体における製品研究開発業務を担当していただきます。

【業務詳細】
・化粧品及の処方開発業務
・素材開発、処方設計、安定性等評価
・生産部門（生産管理、品質管理、グループ製造先）への量産移管
・製品企画部門と連携した処方に関する新商品企画立案
・知財関連業務（他社特許侵害可否確認、自社開発処方の特許申請業務）
・自由研究（※）　等

※ビジネス直結型の研究開発だけでなく知的財産の有効活用ができる研究や特許取得を目指せるような研究なども幅広く取り組むことで、当社グループとして知的財産を生み出すような研究開発にもチャレンジしていただくことを考えています。

【組織】
研究開発課
┗メンバー2名

【魅力】
★組織の立ち上げフェーズに裁量権を持って携わっていただくことが可能です。
★役職定年なし・定年60歳です。
★定年後も大きく年収が下がることなくご就業いただける環境です。

【必須要件】
■化粧品の処方開発＆設計業務経験がある方
※OEMでの処方開発経験をお持ちの方も歓迎です。

【魅力】
★組織の立ち上げフェーズに裁量権を持って携わっていただくことが可能です。
★役職定年なし・定年60歳です。
★定年後も大きく年収が下がることなくご就業いただける環境です。

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

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【職務内容】
弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。

臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担っていただきます。

【必須要件】
■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験
■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します）


【歓迎要件】
▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。
▼CNSもしくはGene Therapy領域での経験

【雇用形態補足】
場合によって契約社員として提示する可能性あり

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

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【品質統括部のミッション】
同社グループ会社と協力して、
１．Quality Culture（企業体質）を改善する
２．製品品質と経営品質を高める

【職務内容】
同社グループ会社の品質統括を担って頂きます。

（１）同社グループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査
（２）同社グループ会社の薬事関連業務の監査及び調査
（３）同社グループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分科会の運営
（４）Quality Cultureの改善支援
（５）品質に関する人財の育成支援
（６）品質に関する緊急事態の対応支援
（７）上記に付随する事項

【魅力】
・同社グループ会社の責任役員、品質保証部員等と品質を基軸に連携します。
・同社グループ会社の現状（強み弱み等）を俯瞰し、戦略的に改善提案を行い実践します。
・現場のQuality Culturを定量・定性的に見える化して、同社グループ会社の全体最適化を実現するコントロールタワーです。

【組織構成】
品質統括本部3名

【必須要件】
■医薬品GMPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者
※無菌医薬品（注射剤等）もしくは、一般（錠剤、軟膏剤等）のQA経験者が対象となります。



【歓迎要件】
▼医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者
▼マネジメントのご経験

東京都
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【期待する役割】
Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。

【職務内容】
・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など）
・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施
・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施
・業務プロセスの効率化・改善提案、SOPの作成・見直し
・プロジェクトを期限・予算内にて高品質に完遂

【必須要件】
■ICCC PVの実務経験
■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験
■チームまたはピープルマネジメント経験
■ビジネスレベル以上の英語力（Speaking, Listening, Writing ＆Reading）
※欧米（EU/US）のグローバルプロジェクトやスポンサーとのコミュニケーションを想定


【歓迎要件】
▼ARISgまたはArgusの安全性データベースの使用経験があれば尚可

東京都
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【業務内容】
・総括製造販売責任者（医療機器、医薬部外品）
・国内品質業務運営責任者の業務（兼務）
・ISO13485及びQMS省令に関連する業務
・市場への出荷判定およびその記録の管理
・最終製品の保管場所の管理
・薬機法で定める品質の合意文書の管理・更新
・不適合品の取り扱い全般、回収対応
・品質管理に必要な監査の対応（内部と外部）
・SOPその他文書・記録の管理と維持
・QARA（品質保証・薬事）部門のマネジメント（現在は部下1名の予定）
・ラベリングのデータ管理とチェック
・返品の再出荷判定
・製品廃止手続き
・同梱資材の調達管理
・海外との品質に関する窓口業務
・業許可の管理（海外及び国内）
・業界及び行政からの調査対応
・法定ラベルのデータ管理
・SDSの作成、管理
・毒劇物取扱責任者
・品質管理に関する教育訓練
・海外品質部門とのコミュニケーション（英文の資料作成含む）
・その他状況に応じて上記に付随する業務

【必須要件】
■医療業界での統括責任者
■英語力（ビジネス）

東京都
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【担当予定業務】
■Redshift/BigQueryなどにあるデータを主にTableau/JupyterNotebook（Databricks）を利用して前処理・集計・可視化・分析（機械学習含む）を実施頂く予定です
■分析は、リクエスターの依頼に応じて実施するケース・リクエスターと協業して実施するケース・自発的に実施するケースのバリエーションがあります
■リクエスターは、マーケティング・カスタマーサポート・企画・設計と多岐に渡ります
※リーダー職の場合は、国内外の関係者との技術検討、チームリーディング業務を含む

【組織詳細】
◆組織内業務
様々な同社の製品（TV・オーディオ・カメラ・Xperiaなど）やアプリ・サービス（Headphones Connect, BRAVIA Connect, Creators Cloudなど）をお客様が利用した時のログを中心としたビッグデータ分析をする業務です。

分析を通じて、お客様の理解やインサイト獲得を進め、製品・サービスの改善やマーケティング活用を進めています。

全世界の様々なソニー製品・アプリ・サービスからのビッグデータ分析を通じて、ソニーの新しい顧客体験を一緒に創っていきましょう！


◆職場の雰囲気
チームの人数規模は、4～5名です。若手からベテランまで幅広く在籍しています。年齢に関係なく、個々の適正に基づいた役割を担っていただいています。また、自発性が奨励される職場環境で、それぞれのメンバーが考えた施策の実行もよくやられていますし、最新技術情報共有なども活発に行われています。

テレワーク中心に必要に応じて出社をしている社員が多く、比較的自由度の高い働き方をしています。

【描けるキャリアパス】
・様々な同社の製品・アプリ・サービスごとのデータや顧客の違い、それによる分析方法の違いなどの知識・スキル・経験
・分析における生成AI活用の知識・スキル・経験
・全世界のプライバシー・コンプライアンスに関わる知識
・様々な人を巻き込むリーダーシップ力
・実績と志向に応じ、マネジメント昇進だけでなく上級専門職として高度な専門性を活かしていただくキャリアパスもございます

【魅力ポイント】
世界中で利用されている何千万台という様々な同社の製品・アプリ・サービスから…

【必須要件】
■Redshift/BigQuery/snowflakeなどのクラウドDWHを使ったデータ分析の経験（2年以上）
■JupyterNotebookを用いた機械学習モデルの作成とビジネス成果の実績（2件以上）
■英語のドキュメントを読み、それを元に設計・実装した経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【東京】法規制担当マネージャー＜レスポンシブルケア部＞2025C805

■DICグループで利用されている化学物質の毒性試験委託業務
■新規化学物質の各国への申請業務および付随する審議内容に関する規制当局との折衝
■業界団体専門委員会での弊社意見の発信

【必須】
■毒性・有害性の専門知識を有する
■化学物質に関する基礎的知識を有する
■化学物質関連法規制（海外含む）を理解できる英語力（ビジネスレベル）を有する
■管理職として物事計画的に進める能力を有する
【歓迎】
■国内外の化学物質関連法規制（化審法、安衛法、REACH、TSCA等）の対応経験を有する
■管理職としての組織管理能力を有する
■社内コンサルティング能力を有する
■外部専門機関との専門内容に関する折衝力を有する
■業界団体等社外で建設的な意見が発言でき、活発な行動力を発揮できる

東京都

■大手メーカーからの厚い信頼によりリピート率が高く、注目製品のプロジェクト受注が多くあります。
■質の高いモニタリングにこだわっており、スピードの早さや対応力などのスキルを身に付けられる環境です。

■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。
・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。
・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。
・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。
・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。

■募集背景：グローバルビジネス拡大に伴う増員募集です。

■出向制度あり
海外子会社（主に欧米）で試験を管理する経験が得られる推薦制度あり日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマ...

下記全てに該当される方
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・日本語、英語ともにビジネスレベル

大阪府、東京都

■第二創業期として中途採用を積極的に行っており、弊社からも複数入社実績があります。入社後のフィードバックも良好です。
■少数精鋭の部署で基本的には専門職をご担当いただくことになりますが、経験をさらに積みたいという希望があればその都度新しい業務をご担当いただける柔軟さがあります。
■海外領域強化に伴う募集のため、新生DHCを創り上げる楽しさも感じていただけます。

同社の今後さらなるグローバル事業展開に向けて、海外規制対応グループのリーダーをお任せします。
※現状は国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っています。

【具体的には】
■化粧品・健康食品の製品・原料情報などの収集と整備
■化粧品・健康食品のグローバル規制対応
■グローバル化粧品・健康食品関連規制情報の収集・解析
■規制関連教育訓練、人材育成

【このポジションの魅力】
made in Japan の高品質・低価格な 同社商品には多くの国から取引希望の連絡が入ります。海外での商品販売に向けて非常に重要な役割を果たす書類作成業務を行っていただきながら、営業担当やロジスティクス担当と共にチームで働いていることを実感いただけると思います。単一業務の部門ではないため、問題が発生しても、部署内で他の業務に携わっているスペシャリストから解決のヒントとなるような話が聞け、別のルートから問題解決ができることも多々あります。

※下記いずれも必須
■化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験（3年以上）
■英語又は中国語でのビジネスレベルの語学力／英語（TOEIC650点以上）、中国語（中国語検定2又は3級レベル以上）
■マネジメント経験

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】～世界最大の精密ろ過・分離・精製の専業メーカー～
■エレクトロニクス業界、エネルギー業界、飲食業界、航空エアロスペース業界等幅広い分野で活躍■

「【東京/茨城】テクニカルスペシャリスト◆食品飲料事業」のポジションの求人です
テクニカルスペシャリスト（フィールドアプリケーションサイエンティスト）として、食品・飲料業界の営業担当者および顧客に技術サポートを提供いただきます。また専門家チームの一員として、性能とコストの両面で最適なソリューションを見つけるプロジェクトに取り組みます。チームの能力を活用するために緊密に協力するナレッジワーカーのグローバルチームにも参加いただきます。

【具体的な業務内容】
■技術専門家によるグローバルチームでの業務
■日本および韓国の食品・飲料市場における社内外の顧客に対し、包括的な技術指導とリーダーシップを提供し、各種用途でのベストプラクティスを推進
■ラボスケールから量産スケールまでの実現可能性調査を実施し、結果を関係者に報告
■プロジェクト目標を踏まえた技術的ソリューションの提供と、上流から下流までのプロセス最適化
■顧客現場でのトラブルシューティング支援

【募集背景】
退職者の欠員補充

【配属先】
F&B事業部　応用技術研究所（SLS）グローバル技術サポート食品・飲料チーム　
https://www.pall.com/jp/ja/about-pall/scientific-laboratory-services.html　
※同じ事業部の他メンバーは基本的に新宿拠点で勤務しております。
※今回はAPACチームに所属し、日本だけでなく韓国もご担当いただきたいと考えております。

【組織のミッション】
顧客に中立的な技術サポートを提供し、最高品質の食品・飲料製品の製造を支援することミッションにし日々業務に取り組んでおります。

【勤務地について】
新宿/筑波工場
F&B営業部門とのコミュニケーションを重視しており、筑波工場においてラボ業務やその他の出張がないときは、新宿オフィスへの通勤を推奨しております。
※ラボ業務についてはプロジェクトの頻度にもよりますが、月20%程になります。

【働き方】
■出張　有　
※顧客先への出張・ラボ業務を含みます。
■原則出社

【必須要件】
※英文レジュメのご提出が必須になります。
■理学・工学または関連分野の大学卒以上（または同等の学歴以上）
■食品・飲料・化学業界または同分野での実務経験
例：液体処理の生産環境やラボ機器の使用経験
■日本語および英語での文章・口頭コミュニケーション能力
※技術報告書の作成が可能なレベル
■普通自動車免許
【歓迎要件】
・セミナーの実施やトレーニングの提供経験
・韓国語

東京都
新宿区西新宿6－5－1新宿アイランドタワー

【東京】安全環境グループ環境担当マネジャー（国内）（レスポンシブルケア部)2025X23-107

「環境」に関わる業務を中心にご担当いただきたいと考えています。
■安全環境に係る全社的な取りまとめ・方針策定
■安全環境に係る事業所（国内）の指導支援・安全環境に係る法令指導
■安全環境に係る監査等（国内）
具体的には
・国内工場の安全環境に係る相談対応、指導および訪問（月1回程度）
・国内外の安全環境に係る法規・規制の動向把握と対応方針策定・指示
・国内工場の安全環境に係る監査（月1回程度）
・DICグループ全体（国内および海外）の安全環境に係る全社方針の策定
・DICグループ全体（国内および海外）の安全環境に係るデータの収取・解析・情報開示

＜業務のやりがいや面白さ＞
・自ら考案した企画や提案を基に施策を作り、国内の各工場に展開します。
・全社の活動内容を纏め、経営陣に提言します。
・会社全体への貢献を実感できるやりがいの大きな仕事です。

＜将来のキャリアイメージ＞
＜１～３年後＞ 本社の安全環境業務を通して、全社的な安全環境を理解していただきます。
＜２～５年後＞ 本人の特性を見極めつつ、ジョブローテンションの一環として、国内工場の
...

【必須】
■製造業（化学が望ましい）において、環境関連業務について5年以上の実務経験を有する
■環境基本法、大防法、水濁法、水道法、下水道法、土壌に関する法律、 廃掃法、毒劇法等の
環境法令に関する届出、異常時の通報（報告）、 管理業務の実務経験を有する
■安全環境に関する事故やコンプライアンス諸問題への組織的対応の経験がある
■管理職としての数名程度の部下をもち、ピープルマネジメントの経験（指示・評価・教育）を
有する

【歓迎】
■日常会話ができる程度の英語力を有する
■事業所の安全環境方針の策定経験を有する
■部署の人員計画の立案経験を有する
■ITスキル（データベース構築・管理など）を有する
■ISO（環境・安全）の知識を有する
■他署との調整を自ら実行するマネジメント能力がある

東京都

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。
具体的には：
・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理
※必要に応じて外部コンサルタントとの交渉や管理有り

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、同社の細胞製品の開発を加速し、国内外の規制当局への申請を円滑に進めるため、臨床開発およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

■プロジェクトマネジメントの基本的な知識とスキル
■英語での関連技術文書の読解・作成力（ビジネスレベル）

上記スキルをお持ちの方の内、下記いずれかに該当する方
■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上）
■修士卒以上で医学生物学の研究のご経験があるコンサルご出身の方（未経験の方でもPJマネジメント経験をお持ちでしたら検討いただける可能性がございます）

東京都

やりたいことに挑戦できる環境を整えている企業です。納得できる仕事をとことん突き詰めていって欲しいため、本人の望まないことを無理にやらせることは基本的にありません。
裁量権を持ち、世界最先端の技術力を有するエンジニアとして世界の舞台で活躍したい方にはおすすめの企業です。
また、各種手当や福利厚生も充実しており、女性の活躍を促すプログラムや育児制度、ジム施設の設置、託児所や社員寮、プールなどを備える新棟の建設など、社員にとって働きやすい就業環境を整えています。

機能消耗品の生産技術開発エンジニアとして、下記業務をご担当いただきます。
※業務内容詳細については、面接時にご説明させていただきます

【具体的には】
・水溶性ケミカル製品の製品化、生産技術開発に関する業務
・水溶性ケミカルの供給装置開発に関する業務

【製品について】
弊社の加工品質を支える製品で、今後も注力していく分野となります。
https://www.disco.co.jp/jp/products/related/stayclean301.html

※以下いずれかに合致する方
・水溶性ケミカル製品の生産技術開発や生産ライン立ち上げに関する経験
・水溶性ケミカル製品の供給装置開発に関する経験
・洗浄剤、加工液、溶液化学、研磨液のキーワードに関する経験
・化学（有機・無機・溶液）に関する製品開発経験（3年以上）
※分析や品質保証、研究だけではなく、製品化の実務経験が必要です

東京都

【東京】安全環境グループ環境担当マネジャー（レスポンシブルケア部)2025X23-107

■安全環境に係る全社的な取りまとめ・方針策定
■安全環境に係る事業所（国内・海外）の指導支援・安全環境に係る法令指導
■安全環境に係る監査等（国内・海外）

具体的には
・国内・海外事業所の安全環境に係る相談対応、指導および訪問
・国内・海外事業所の安全環境に係る法規・規制の動向把握と対応方針策定・指示
・国内・海外事業所の安全環境に係る監査
・DICグループ全体（国内および海外）の安全環境に係る全社方針の策定
・DICグループ全体（国内および海外）の安全環境に係るデータの収取・解析・情報開示
・海外統括会社との打ち合わせや訪問

＜業務のやりがいや面白さ＞
・自ら考案した企画や提案を基に施策を作り、国内・海外の各事業所に展開します。
・全社の活動内容を纏め、経営陣に提言します。
・会社全体への貢献を実感できるやりがいの大きな仕事です。

＜将来のキャリアイメージ＞
＜１～３年後＞ 本社の安全環境業務を通して、全社的な安全環境を理解していただきます。
＜２～５年後＞ 本人の特性を見極めつつ、ジョブローテンションの一環として、国内工場の
安全...

【必須】
■製造業（化学が望ましい）において環境業務全般について5年以上の実務経験がある
■環境基本法、大防法、水濁法、水道法、下水道法、土壌に関する法律、廃掃法、毒劇法等の 環境法令に関する届出、異常時の通報（報告）、管理業務の実務経験がある
■安全環境に関する事故やコンプライアンス諸問題への組織的対応の経験がある
（行政、本社、工場関係部署とのコミュニケーション全般、再発防止）
■グローバル動向（水管理、欧米諸国の法規制傾向）を把握し、コーポレートとしてどのように対応すべきかをまとめた業務経験がある
■管理職として数名の部下を持ち、ピープルマネジメントの経験（指示・評価・教育）がある
■日常会話程度の語学力（TOEIC730点以上）を有する

【歓迎】
■事業所の安全環境方針の策定経験を有する
■部署の人員計画の立案経験を有する
■ITスキル（データベース構築・管理など）を有する
■ISO（環境・安全）の知識を有する
■他署との調整を自ら実行するマネジメント能力がある

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー：体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを行い、2025年度には売上高1兆362億円を達成、売上の約8割が海外　■成長を後押しする人事・育成制度：年齢や勤続年数ではなく「役割と成果」で評価するジョブ型人事制度と社内公募により、自ら手を挙げてキャリアを切り開ける環境を整備。新入社員・キャリア入社研修、…

「品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）」のポジションの求人です
【背景】
テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化

【担う役割】
テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における
CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。
CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。

【職務内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管

【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践
それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上
・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務
・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会

【必須要件】
■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験
（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等）　
■製造所監査、内部監査経験
■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
■英語力：ビジネスレベル

東京都
渋谷区幡ヶ谷 2-44-1

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。
具体的には：
・CDMO管理・監査
・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応
・社内での品質管理や保障体制の確立及び運用

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、GMPに準拠した製品供給体制を強化するため、当該パイプラインの開発に関連したQC／QA部門をリードしていただきます。
将来的にはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどQC／QAを超えた業務推進も担当いただく可能性があります。

下記すべてに該当する方
■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験（3年以上）
■GMP、GLP、またはISOに関する知識
■細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験
■文書作成およびデータ管理能力
■日本語力（ネイティブレベル）
■英語による関連技術文書の読解・作成力

東京都

【国分寺】Principal Package Design Engineer

半導体パッケージの設計、技術開発業務

・IATF16949対応業務
・デザインレビュー、QCD対応業務
・工場への量産展開、部材メーカー、OSATとの技術協議、折衝業務
・設計ツールを用いたパッケージ構造設計、図面作成
・シミュレーションツールを用いた熱設計、応力設計
・次世代製品向け、パッケージ技術開発
※就業場所の変更の範囲、従事すべき業務の変更の範囲については、選考時に詳細をお伝えいたします。

【募集背景】
自動車、産業、インフラ、IoT分野の半導体製品およびソリューションを提供するグローバル企業で、今後も継続的成長の見込めるこれらの分野で、各商品に対応したパッケージ開発をする能力と経験を有し、将来的にチームのキーパーソンとして、次世代を担って頂けるエンジニアを募集します。

※リモートワークの頻度：週2日出社（来年以降週3日出社）

・半導体パッケージ設計/開発業務経験
・半導体パッケージ OSATとの業務経験
・ビジネスレベルの日本語
・ビジネスレベルの英語

＜歓迎スキル＞
・FMEA、FTA、DRBFM、コアツールを用いた業務経験
・半導体パッケージ設計の業務経験
--AutoCADなどによる図面作成、構造設計の業務経験
--APDによる基板設計の業務経験
--ANSYS、FloTHERMなどによる、電気、熱、応力シミュレーションの業務経験

東京都

同社は世界トップレベルの自動車システムメーカーで、カーナビやエアコンなど世界で高いシェアを占める製品を多数有しています。
70年代、世界初の電子制御燃料噴射システムの開発を皮切りに、「電子制御」と「通信」技術をコアとし、人の命に関わる重要なパーツ・システムの開発に挑戦しています。
世界最高峰の技術を生み出す企業において、グローバルで通用する人材を目指してみませんか。

カーボンニュートラル社会実現、及び同社事業拡大の主軸となる環境関連分野の製品開発に従事頂きます。SOEC(Solid Oxide Electrysis Cell、固体酸化物形水電解装置)のシステム（＝主機＋補機＋全体制御）の設計業務に従事頂きます。

【具体的には】
以下のいずれか、または複数に携わっていただきます。
・顧客とのシステム仕様の交渉
・主機(内製)、補機(外製)への要求仕様の提示、選定
・社内外実証用システムの設計、試作

【やりがい・身につくスキル・魅力】
・材料開発からシステムまでの一気通貫で関わることができます
・システム開発だけにとどまらず、企画やアフターサービスなど一気通貫で多岐な業務を経験できます
・新事業の立ち上げ経験だけでなく、顧客提案やシステム実証を通じて、自分の作ったものが顧客、社会課題解決に貢献しているというやりがいが感じられます
・社内には数が少ないプラントエンジニア、産業用システムエンジニアのため、周囲から頼られる存在で働くことができます

【職場情報】
全社付きの部署として、SOECの事業化を担当しています。材料からシステム開発まで一貫し...

以下、全てのご経験をお持ちの方
・システム設計基礎知識・経験を有しており、それを活かして、柔軟な思考で顧客や開発状況の変化に追従できる特性を有すること
・化学反応を伴うシステムの制御設計に必要な電気、熱、機械についての基本的な設計能力を有すること
・性能、品質、安全に関する基本的な設計手順を理解しており、それらに関わる設計業務に3年以上の経験を有していること
・自ら課題を設定し解決に向けたシナリオ、計画を立案して取り組める人材
・環境分野に新規事業を生み出す意欲のある方
・世界初製品の開発に強い意欲があること

愛知県、東京都

【東京・瑞穂】電波吸収材料やセラミック材料の設計・試作・評価 [01040149]

まだ世の中にない「高温下で機能する電波吸収材料」の設計、試作、評価などをお任せいたします。
担当業務は電波吸収材料やセラミック材料の開発計画作成、材料設計、試作、組織評価、強度評価、および開発進捗の管理業務です。最先端の世界トップレベルの材料開発に関わる業務を担当でき、ジェットエンジンやエンジン部品に関する知識を得られる点が魅力です。

【業務内容】
■電波吸収材料やセラミック材料の開発計画作成、材料設計、試作
■電波吸収材料やセラミック材料の組織評価、強度評価
■開発進捗等のマネージメント業務
＜取扱製品など＞
電波吸収特性を有したセラミック材料／部品

【アピールポイント/求人の魅力】
最先端の世界トップレベルの材料開発に関わる業務を担当できます。ジェットエンジンに関する基礎知識や、エンジン部品に求められる特性などの知識が得られます。

＜働き方＞
【平均残業時間】30時間
【フレックス】可(コアタイム：無)
【リモート勤務】可(週1～2回程度)
【職種の変更の範囲】当社業務の全般

＜航空/宇宙/防衛事業について～空、宇宙、防衛の未...

【必須】
■電波吸収材料開発、またはセラミック材料の試作・評価の経験(ミクロ組織観察、強度試験などの担当経験)をお持ちの方
※EMC対策、評価の経験も対象となります。

【歓迎】
■セラミック材料の基礎知識をお持ちの方
■電波吸収材料の基礎知識をお持ちの方
■材料試験や材料力学の基礎知識をお持ちの方

【求める人材像】
■未知の分野の開発を推し進めることができる方

東京都

【東京/管理職】化学物質管理 ＜感光材事業部 感光材事業企画課＞

【仕事内容】
感光材事業部における原料・製造中間体・製品の化学物質管理業務、
ならびにチームメンバーのマネジメントを担っていただきます。
※リスクアセスメント業務を担当する部門ではありません
・ SDS・GHSラベルの作成・更新（日本語・英語・アジア（外注））
・ 化審法、安衛法、等の規制対応および申請手続き
・ 危険有害性試験の外注（試験機関の選定、スケジュール管理）
・ 当局への申請・折衝、海外規制調査など
・ 社内関係部署（営業、研究、品質保証など）との連携・社内教育
・ チームメンバーのマネジメント
◆使用ツール：化学構造式描画ツール、SDS作成システム、chemSHERPA
◆化学物質規制例：化審法（日本）、その他海外法規（米国、韓国、台湾、中国、EU）等

【仕事の面白さ・やりがい】
・ 事業全体の安全・品質に関わる化学物質管理を支える中核的組織です。
・ 知識がキャリア価値につながり、専門知識を武器として一生のキャリアになります。
・ 部下・若手の成長を支援でき、また、組織に貢献している実感が持てる部署です。

【必須】
・化学（有機化学系 ）学部卒以上
・＜１＞、＜２＞いずれかのご経験をお持ちの方
　＜１＞化学系メーカー or 化学系商社における化学物質管理の実務経験3年以上
　＜２＞化学品のSDS作成実務経験3年以上
・資格：消防法、危険物取扱者（甲種または乙種）
・メンバーマネジメント（目安：3年以上の経験）

【歓迎】
・化審法・安衛法申請業務の経験
・命名法、構造式描写スキル
・化学物質の保管・取扱い・廃棄に関する知識・経験
・危険有害性評価に関する外部機関とのやり取り経験
・法規制調査経験（国内・海外含む）
・海外顧客とのコミュニケーション（メールレベル）
・GHSや消防法・国連危険物に関する知識

東京都

各種手当や福利厚生も充実しており、女性の活躍を促すプログラムや育児制度等、ジム施設の設置や、託児所や社員寮、プール等を備える新棟の建設など、社員にとって働きやすい就業環境を整えています。そのため、離職率は「3％」と非常に安定しており、長期就業を希望する方にはおすすめの求人です。
また、国内及び世界シェア（70％）の製品を有し、毎年黒字経営を維持しています。リーマンショック時も黒字経営となっている優良企業です。
安定した企業で働きたい方にもおすすめの企業です。

■半導体製造装置に付帯して使用される、超音波応用製品（加工ユニットやセンサー関連）のファインセラミックス開発全般を担当頂きます。
少人数部署のため、要素開発から量産設計、および顧客対応まで、幅広く担当頂くのが特徴です。

【業務のやりがい】
・少人数部署のため、裁量権が大きい
・世の中にまだないものを開発できる
・自分のアイディアをカタチにできる、製品になる
・専門分野以外の業務知識を習得することが可能

■下記いづかれの材料に関する研究開発経験（3年以上目安）
・圧電材・電子材・構造材料・磁性材料・光学材料に関する知見
・ファインセラミックス材料の知見
・超音波材料の知見

東京都

■同グループの品質体制及びQualityカルチャーの醸成を牽引頂く、非常にやりがいのあるポジションとなっています。
これまでの経験を活かしながら、より裁量の大きい環境でご活躍をされたい方は必見の案件となっています。

■同社にて、品質統括を担っていただきます。

下記全てを満たす方
■大卒以上
■医薬品GMP/GQPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者

東京都

当社は、シリコンバレーに本社を持つスタートアップ企業で、企業データの分析を自動化する製品を提供しています。
「データサイエンスの民主化」をVisionとして掲げ、世界初で独自の技術により、データからビジネスの洞察を自動的に導き出し、この分野において世界の最先端をリードする会社です。

【役割と期待内容】
データサイエンスの専門知識を活かし、顧客のビジネス課題解決を技術面から支援する役割を担っていただきます。
顧客とのプリセールスフェーズにおいて、営業担当者と協働し、顧客の潜在的なニーズを掘り起こし、
最適なソリューションを提案します。
具体的には、顧客との技術的な要件定義、提案書の作成、技術的なプレゼンテーション、
デモンストレーションの実施などを担当します。
顧客との長期的な信頼関係を構築し、技術的な側面から顧客のビジネス成長に貢献することが期待されます。
また、将来的には、データサイエンス分野におけるプリセールスの専門家として、
社内外の知識共有や人材育成にも携わっていただく可能性があります。

顧客のビジネス課題を理解し、データサイエンスを活用した解決策を提案
提案書や技術資料の作成、プレゼンテーションの実施
顧客との技術的な議論をリードし、最適なソリューションを提案
社内外の技術チームと連携し、提案内容の実現可能性を検証
受注後のプロジェクト計画策定や技術支援

【応募条件】
・データサイエンスに関する深い知識と実務経験
・顧客とのコミュニケーション能力
・技術的な提案書作成、プレゼンテーション能力
・ITコンサルティングもしくはプリセールス経験
・データ分析プロジェクトの経験

東京

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
ファーマコビジランス業務のマネジャー候補

【具体的な職務内容】
■市販薬ならびに治験薬の有害事象、文献、不具合情報等を収集、評価、検討し、PMDAへの報告の業務推進
■PV 業務委託先（CRO）の業務遂行状況の管理・指導
■承認申請までに得られた安全性情報をもとにRMPを作成し、承認後RMPに基づく安全性監視活動の実行
■安全性に関する定期報告の作成、再審査申請業務の対応
■安全性データからのシグナル検出および安全確保措置の立案
■安全性評価に関わる様々な情報を分析し、科学的な観点での評価
■市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料を作成
■国内外提携会社との安全性情報交換業務の推進
■国内外提携会社からのPV監査対応および当局からの査察対応
■安全性業務に係るITシステムの維持管理
■データベースに取り込んだ情報の活用・外部提供の推進
■上記に係る照会事項の回答作成
※今までの業務経験より担当いただく業務を決定させていただきます。

【組織構成】安全管理室（30名）

【働き方】
・リモート制度：あり（上限週2回まで）
・フレックス制度：あり（コアタイム：10:30～15:30）
・残業時間：繁忙期は20：00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系（薬学、生物学等）学士以上
■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験
■GxP省令及び関連規制要件（GVP、GPSP、GCP等）の知識
■安全性評価に対するデータ分析スキルおよび科学的な観点での評価
■社内外の関係者と友好な関係を保ち、粘り強い交渉力を有する方

【歓迎要件】
▼PV 業務委託先（CRO）の管理・指導経験
▼PMDAからの照会事項回答作成および国内外提携会社からのPV監査対応および当局からの査察対応経験
▼安全性データベースの知識、管理経験
▼マネジメント経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

ユニークなデータから何を発想するのか?事業を生み出す面白さ? 当社がもつ働く人々のメンタルヘルス、フィジカル、エンゲージメント、パーソナルデータをはじめとした1億5,000万のユニークなデータをどう活用し、どういった新たなHRプロダクトを構築させていくか。あなたの発想をカタチにし、「事業を生み出す面白さ」が味わえる環境は、すでに用意されています。

【業務概要】
クライアント、経営陣、マーケター、営業、カスタマーサクセス、企画、デザイナー、エンジニアといった幅広い職種のメンバーたちと連携し、メンタルデータを用いてクライアント企業の組織課題解決に取り組んでいただきます。

データ基盤の構築、データマネジメント、データビジュアリゼーションAIや機械学習、など様々な技術や手法を駆使しながら、クライアント企業の組織課題解決に貢献してもらうことを期待しています。

【業務詳細】
これまでの経験、現状のスキル、今後伸ばしたいスキル、事業の方向性を考慮して具体的な業務内容を相談させて頂きます。
・データ基盤の構築
・データマネジメント
・AIや機械学習を用いた新機能の開発・改善

【必須条件】
・統計解析、機械学習などデータ分析の実務経験
・PythonやR、SQLでの分析
・TableauやGoogle Data PortalといったBIツールの利用

【歓迎条件】
・大学院レベルの機械学習、最適化の知識
・プロダクションレベルのコード開発経験
・国内/国際学会での発表、論文執筆、本の執筆経験
・GitやGitHubといったコード管理ツールの利用経験
・大学学部生レベルの線形代数、微分積分、確率統計の知識
・幅広い職種のメンバーとのコミュニケーション能力

東京

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。

【職務内容】
・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など）
・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施
・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施
・業務プロセスの効率化・改善提案、SOPの作成・見直し
・プロジェクトを期限・予算内にて高品質に完遂

【必須要件】
■ICCC PVの実務経験
■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験
■チームまたはピープルマネジメント経験
■ビジネスレベル以上の英語力（Speaking, Listening, Writing ＆Reading）
※欧米（EU/US）のグローバルプロジェクトやスポンサーとのコミュニケーションを想定


【歓迎要件】
▼ARISgまたはArgusの安全性データベースの使用経験があれば尚可

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

医療業界の経験不問
医療の質向上に貢献できる
コロナウイルス下でも業績好調
育休取得・復帰率100％／有給取得率70％

子会社へ出向していただき、データサイエンティストとしてご活躍いただきます。2022年1月に会社を始動させたばかりですが、多くの引き合いをいただいており、業務拡大による募集となります。
業務内容：
クライアントのお引き合いに応じて、下記の通り幅広い業務を行っております。

業務の特徴：
今回は顧客開拓を行う社長／役員のもとで解析実務や論文執筆実務を担っていただきます。
※労働集約的なコンサルティングのみならず、ご希望に応じてプロダクト開発などのプロジェクトへの参画も可能です。

キャリアパスについて：
データサイエンティストとして医療ビックデータや医薬マーケットへの理解や経験をさらに深めていただき、その後はコンサルタントとして自ら顧客を開拓していただくことや、よりアカデミア寄りに学者を目指して研究論文を執筆いただくこともできます。また、プロダクト開発も検討しておりますのでプロジェクトに参画いただき、ビジネス側でプロダクトマネージャーや事業部長等のポジションを目指していただけます。

働きやすい環境：
残業月20時間以下、フレックス制度、在宅勤務（一部利用可能）と、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。また、産休・育休率取得率が非常に高く、その後の復職者も多いのが特徴で、男女問わず家庭と仕事を両立して働くことをサポートしています。

必須要件：
・クライアントワーク、医薬品関連のプロジェクト参画経験
・レセプト／電子カルテを含むリアルワールドデータの解析経験
・理学／工学／医学／薬学／統計学等の領域における査読付き論文1報以上（著者順位不問）

東京

2024年にグロース上場を遂げた、急成長中のスタートアップ企業で、社会課題の解決に直結するサービスに携わることができます。
若手のうちから裁量の大きな仕事にチャレンジできる環境が整っており、自らの提案や行動が事業の成長に直結する実感を得られます。
多様なバックグラウンドを持つメンバーと共に、スピード感のある意思決定と変化に富んだ日々の中で、圧倒的な成長を目指せるフィールドです。

＜業務内容＞
当社のデータアナリティクス部門で、シニアデータアナリストとしてご活躍いただきます。本ポジションでは、事業部、プロダクトチーム、マーケティングチームと密接に連携し、サービスデータ、広告データ、SFA・CRMデータ、自社アンケート結果など、多岐にわたるデータの分析を行います。分析から得られたインサイトを元に、各ステークホルダーを巻き込み、各プロジェクトの意思決定をリードする役割を担っていただきます。

・事業課題の特定やサービス改善のためのログデータ分析
・分析を通した将来傾向の予測
・アンケートデータ、定性データの分析
・A/Bテストを含む効果検証の設計、検証業務
・因果推論および因果探索手法を通したビジネスレバーの同定

＜MUST＞当社のビジョンやミッションへの共感
SQLやPythonを使用して分析業務を行い、事業課題を解決したご経験
解くべき課題を設定し、課題に対する仮説を構築する能力
データ基盤、DB、DWHに対する基本的な知識
特定分野（マーケティング、オペレーション、ファイナンスなど）の深い理解
推定や検定、線形モデルなど、統計についての知識（統計検定2級相当以上）
A/Bテスト、DID、傾向スコアマッチング、RDDなどの効果検証手法の理解
チーム内外のメンバーと連携して、円滑に業務遂行を行うためのコミュニケーション能力
複数人での分析プロジェクトを推進したご経験

＜WANT＞Looker、LookerStudio、Tableau、PowerBIなどのBIツールの利用経験
DB、DWH、データマートの設計・構築のご経験
事業会社においてマーケティングの実務経験
システム管理者としてSalesforceを設計、運用されたご経験
KaggleやSignateなどの分析コンペで入賞された実績がある
5名以上のメンバーをマネジメントしたご経験

東京都港区

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。

【具体的な職務内容】
・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する
・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う
・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく
・モニタリング以外の部門（海外のチームを含む場合あり）や、外部パートナー（ベンダー）も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする
・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目（納期、品質/範囲、およびコスト）を確実に順守する
・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する（プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する）
・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献

【必須要件】
■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験
■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します）


【歓迎要件】
▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します