医療用機器・医療関連メーカー／社宅・家賃補助制度／上場企業の転職・求人情報一覧

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2025年度には売上げ1兆円超えを達成■長期就業しやすい環境

「財務会計（連結決算チーム/グローバル）」のポジションの求人です
【募集背景】
会社の成長に伴い業務内容が増加、複雑化しています。
会計知識を持つ人財を増強することで、組織の安定化を図るため募集します。

【職務内容】
■月次、四半期、年次決算など財務会計に関する各種業務の推進
■子会社（海外含む）決算のとりまとめ
■M&Aプロジェクトでの財務面サポート、新規取引における会計処理の検討
※弊社は連結決算においてIFRSを採用しています。会計システム：STRAVISを使用。

【担う役割】
・単体から連結決算、決算発表や法定開示まで一連の業務の実務面でのリーダー的役割や国内外の経理メンバーを取りまとめながらグループの経理ガバナンス機能強化を推進する役割を担っていただきます。
・将来的には、ご本人の希望次第で、幅広いキャリアパスへ進むことが可能です。グローバルな管理会計・財務管理・事業マネジメント、生産工場における原価計算・原価管理、海外駐在員として拠点管理など

【仕事の魅力】
・製品サービスを通じて社会貢献を実感できます。
・安定した業種・業態でありながらも、今後大きく成長・変革するヘルスケア業界において、長期的に新たな経験を得ることができます。
・グローバルな環境で仕事に取り組むことができます。
・キャリア入社のメンバーが多く活躍する組織です。非常に風通しのいい雰囲気で上司部下の垣根なくフランクに意見を言い合える環境です。
・専門性の高いメンバー（4名が公認会計士の有資格者）と共に仕事をすることで、自己成長を促進できます。

【配属先】
■経理部　経理課
■働き方：在宅やフレックスは柔軟に対応可能

【必須要件】
■財務会計分野における実務経験
　上場企業（グローバル本社またはメーカー）での経験、またはコンサルティング会社、会計事務所、監査法人での経験5年以上の方
■公認会計士の資格保有（公認会計士合格者でも可能）
【歓迎要件】
▼ビジネス英語力（目安：TOEIC900点以上）

東京都
港区虎ノ門2丁目6番1号 虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28階

■稲盛和夫氏創業の総合電子部品大手企業。ファインセラミックの専業メーカーとして設立。セラミック部品をはじめ、電子部品や携帯電話、通信システム、家庭用品、太陽電池、燃料電池などに幅広く事業を展開してきました。
■現在では、連結売上高2兆円を超える企業へと成長し、世界30カ国以上に約300のグループ会社を有しています。

主に人工関節を中心とした製品の販売・手術の立会等の業務を行っていただきます。
その他、医師や医療スタッフへの製品の使用方法の説明、特約店に対する情報提供などもご担当いただきます。
主に深耕営業がメインとなりますが、新規顧客への開拓業務も発生します。

下記全てに該当する方
■医療業界での営業経験
■普通自動車運転免許

埼玉県、福岡県、大阪府

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎

「【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー」のポジションの求人です
【募集背景】
・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。

【職務内容】
・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など
・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示
・開発文書の審査業務
・メンバーのマネジメント

【担う役割】
・品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、気軽に相談できる環境です。

【キャリアパス】
・当社ではジョブ型への移行に伴い、社内公募制を導入しております。
年間で約100件ほどの公募が行われており、その方のご希望によってさまざまなキャリアパスが用意されております。

【組織構成】
・品質管理部　品質保証課：約30名規模
※今回はその中の医薬品品質保証担当の10名規模のリーダーポジションになります。

【働き方】
・平均残業時間：25時間前後
・フレックス制度：柔軟に使用することが可能です。
・リモートワーク：ご家庭や体調によって柔軟に相談可能です。

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600種類の仕様を作り続けています。
・製造ラインの自動化や受け入れ～出荷までの一貫した品質管理など、当社の様々な製品を作りつづけ、医療現場の方々になくてはならない工場です。

【必須要件】
■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）【ガラス体温計の製造工場として1964年に操業を開始した、現存するテルモの工場の中では最も歴史のある工場です！】

「【静岡/富士宮工場】保全（ユーティリティー・建屋保全担当）」のポジションの求人です
【募集背景】
事業拡大に伴う（新ライン導入、新商品）に伴う建屋の改修やユーティリティーの新設を進めるための組織力強化、また、定年退職による人員補充を目的に新たなメンバーを募集いたします。

【職務内容】
各種業務を遂行するにあたり、関連法令に基づく対応や、関連各課や外部業者との業務調整を行います。
※スキルによっては工事施工管理の業務を担います　
・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサー等）の操作・点検・保守の実施
・新規設備導入や更新に関する仕様の取りまとめ、発注、導入工事
・工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事
・空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事
・消防設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事

【担う役割】
・保全業務全般に携わっていただきますが、直近では新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び、安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定しています。
ただし、ご経験やスキルに応じて、担当いただく業務は柔軟に検討します。

【仕事の魅力】
★医療器、医薬品を生産する工場において保全業務は、医療生産設備へのエネルギー供給や環境維持に欠かせない業務を担い、「人命を救う商品の安定供給」という社会貢献度の高い重要な役割を果たします。
★業務を通じた経験や専門知識の蓄積によってて自己の成長にもつながる仕事です。
★生産現場をはじめとした様々な部署の人から頼られる存在として、やりがいを持って働ける職場です。

【組織構成】
・製造管理部　保全課：約30名
※担当領域毎にチームが分かれており、1チーム5~6人体制で業務に従事します。
※中途入社実績も多くございます。

【働き方】
・平均残業：10～20時間／月程度
・夜間対応：基本なし

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600…

【必須要件】
■以下いずれかに当てはまる方
・ユーティリティ設備（ボイラー、冷凍機、コンプレッサー等）の操作・点検・保守経験
・建屋および空調設備の維持管理経験（建築物環境衛生管理技術者資格 歓迎）
・外注業者との折衝や工事施工管理の経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード市場上場】～創業130年以上明治時代から続く老舗医薬品メーカー～　セルフメディケーションの先駆けとして時代の変化に対応し保健事業をリード　◆年間休日126日　◆転勤当面なし　◆育休後復帰率100%　◆ノー残業デー（水・金）　◆時間単位の看護休暇

「【大阪】品質管理（管理職候補）◆スタンダード市場上場」のポジションの求人です
◆当社にて品質管理部門で下記業務をお任せ致します。

【具体的には】
・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等）
・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品）
・行政当局等の監査対応
・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整
・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務（HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等）

■組織構成：
正社員6名（男性2名・女性4名）で、平均年齢31.6歳の組織となります。
新卒入社・中途入社それぞれいらっしゃり、馴染みやすい環境です。

【募集背景】
医薬品の品質管理を強化する必要ための増員。
健康食品の知見をお持ちの方は豊富であるものの、社内で専門的な医薬品知識を持つ方が少ないため、医薬品に強い方を社外から採用し強化したく募集します。

【キャリアビジョン】
入社後は適性に応じて専門課長として入社いただいた後、ゆくゆくは部下を持って課長職を担っていただくことを期待しています。

【残業時間】
20～30時間／月

■特徴：
同社は創業130年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。
口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナなどの健康食品に始まり、近年は化粧品向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けています。中でも重要分野と位置付けているセルフメディケーションブランドの「メディケア」シリーズでは、ドラッグストアを主な販路として新たな顧客層を今もなお開拓し続けています。

【通勤について】
※専用バスがあります。
送迎バスは20時まで。それを過ぎる場合は京阪バスを利用いただきます。
京阪バス「森下仁丹前」のバスは1時間に1回程度、その時間に合わせて会社を出る方もいらっしゃいます。基本的には上記時間までには退社されています。
歩いて少し下れば別の京阪バス停もございます。

＜教育制度・資格補助補足＞
■新入社員研修
■OJT
■若手社員研修
■中堅社員研修
■リーダー研修…

【必須要件】
※下記いずれも必須
■薬剤師の資格をお持ちの方
■医薬品メーカーもしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方
■GMPにおける品質保証での業務経験（3年以上）のある方


【歓迎要件】
■品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方
■コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方

大阪府
枚方市津田山手二丁目11番1号　大阪テクノセンター※専用バスがあります

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード市場上場】～創業130年以上明治時代から続く老舗医薬品メーカー～　セルフメディケーションの先駆けとして時代の変化に対応し保健事業をリード　◆年間休日126日　◆転勤当面なし　◆育休後復帰率100%　◆ノー残業デー（水・金）　◆時間単位の看護休暇

「【大阪】品質保証スペシャリスト」のポジションの求人です
【期待する役割/ミッション】
当社製品の知識を習得いただき、品質管理あるいは品質保証のスペシャリストとして活躍、将来的にはマネジメントも含めた管理職としての活躍を期待しています。

【具体的には】
（1）医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
（2）国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
（3）医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
（4）各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）

【組織構成】
正社員7名（男性3名、女性4名）、派遣社員1名

【働き方】
■年間休日126日
■平均残業時間月15時間程度
■時間単位の看護休暇（有給・子ども1人につき年5日まで:その他規
定あり）

【教育制度・資格補助補足】
■新入社員研修
■OJT
■若手社員研修
■中堅社員研修
■リーダー研修
■次期管理職研修
■管理職研修
■資格取得全額補助制度
■通信教育半額補助制度

【特徴】
同社は創業130年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。
口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナなどの健康食品に始まり、近年は化粧品向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けています。中でも重要分野と位置付けているセルフメディケーションブランドの「メディケア」シリーズでは、ドラッグストアを主な販路として新たな顧客層を今もなお開拓し続けています。

【必須要件】
※下記いずれも必須
■薬剤師の資格をお持ちの方
■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方
■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方


【歓迎要件】
■総括製造販売責任者の経験をお持ちの方
■コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方
■スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方

大阪府
大阪市中央区玉造1-2-40

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード市場上場】～創業130年以上明治時代から続く老舗医薬品メーカー～　セルフメディケーションの先駆けとして時代の変化に対応し保健事業をリード　◆年間休日126日　◆転勤当面なし　◆育休後復帰率100%　◆ノー残業デー（水・金）　◆時間単位の看護休暇

「海外営業◆年間休日125日/次世代リーダー候補募集」のポジションの求人です
<仕事内容>
海外営業ポジションとして、主に欧米中心に同社独自技術である「シームレスカプセル技術」の提案営業、また中国や東南アジアを中心に健康食品やオーラルケア商品の店販営業、ローズヒップやサラシア・カシスなどの機能性素材の提案営業を担当していただきます。

～具体的には～
・機能性素材やカプセルの性能などについて取引先様からニーズをヒアリングし、商品開発に活かしていく営業です。
・それぞれの国の販売代理店と共にその国にマッチした商品の提案を行っていただきます。
・社内での研究開発部門や製造部門などとの調整力やコミュニケーション能力が重要になりますが、取引先様に寄り添い、伴走しながら一緒に商品を作り上げていけるのが醍醐味です。

＜働き方の特徴・社風＞
・土日祝休み、年間休日125日とメリハリを付けながら働くことができます。また、長期休暇も取得しやすい環境が整っています。
・中途でご入社される方も多く、風通しの良い社風です。

【募集背景】
■海外事業推進を背景にした組織強化（欧米チーム、アジアチームがあり特に欧米チームの強化が課題）
■自立して即戦力をしてご活躍いただける方を希望（ご経験・スキルによっては部下を持たない管理職ポストについていただく可能性あり）


【正規雇用労働者の中途採用比率】
◇2022年度　50％
◇2023年度　71％
◇2024年度　41％

【必須要件】
※全て満たす方
・素材、化学品、医薬品、食品、原料、香料などを扱うメーカーや商社での海外営業経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語ができる方


【歓迎要件】
・技術営業経験をお持ちの方
・2～3名程度のマネジメント経験

大阪府
大阪市中央区玉造1-2-40　大阪本社

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード市場上場】～創業130年以上明治時代から続く老舗医薬品メーカー～　セルフメディケーションの先駆けとして時代の変化に対応し保健事業をリード　◆年間休日126日　◆転勤当面なし　◆育休後復帰率100%　◆ノー残業デー（水・金）　◆時間単位の看護休暇

「【滋賀】品質管理（管理職候補）」のポジションの求人です
■仕事概要：
医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。
～具体的には～
・GMP管理
※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
・医薬品有効成分定量等、理化学試験
※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど
・医薬品原料試験
※日本薬局方に基づいた理化学試験
・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
・機器キャリブレーション
・微生物試験

【組織構成】
正社員11名（男性5名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年齢37.2歳の組織となります。新卒入社・中途入社それぞれ在籍しており、馴染みやすい環境です。

■働き方の特徴：
・年間休日126日とメリハリを付けながら働くことができます。
・長期休暇も取得しやすい環境が整っています。

■特徴：
同社は創業130年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。
口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナなどの健康食品に始まり、近年は工業向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けています。中でも重要分野と位置付けているセルフメディケーションブランドの「メディケア」シリーズでは、ドラッグストアを主な販路として新たな顧客層を今もなお開拓し続けています。

＜教育制度・資格補助補足＞
■新入社員研修
■OJT
■若手社員研修
■中堅社員研修
■リーダー研修
■次期管理職研修
■管理職研修
■資格取得全額補助制度
■通信教育半額補助制度

＜その他補足＞
■ノー残業デーあり（水・金）
■勤務間インターバル休暇制度あり
■時間単位の看護休暇（有給・子ども1人につき年5日まで:その他規
定あり）

【必須要件】
※下記いずれも必須
・薬剤師の資格をお持ちの方
・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方


【歓迎要件】
・製造管理者業務経験をお持ちの方

【求める人物】
■主体性があり、自ら考え行動できる方
■柔軟性のある方

滋賀県
犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12滋賀工場（びわ湖東部中核工業団地内）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待・役割】
■生成AIをはじめとする本分野においては、同社グループ全体の組織力強化/継続的な競争優位性の担保を企図し、これまで以上に注力すべき領域である、また、強固なガバナンス体制の確立により、企業価値向上・生産性向上（意思決定迅速化、オートメーション推進）に寄与する。

【業務内容】
●同社グループ全体への展開を踏まえたコーポレート部門のAIトランスフォーメーション戦略策定、計画立案と推進
●AIガバナンスの立案と導入（関連規制遵守、倫理規定、活用ルール等）
●AIのアジャイル導入による継続的な競争優位性を担保する組織体制構築やAI人材確保（内製化を含む）

【必須要件】
●英語（TOEIC800以上）※応募時には英文レジュメをご提出くださいませ。
以下に該当する経験もしくは同等の経験
■IT業務に関する7年以上の経験
■事業会社におけるIT部門の管理職として3年以上の経験
■グローバルプロジェクトもしくはグローバル企業における1年以上の経験
■経営戦略実行に関する経験
■IT戦略に関する高度な専門スキル
■AI、データ、アナリティクスに関する高度な専門スキル
■事業会社ITにおけるガバナンスおよびITプロジェクトマネジメントに関する基本的なスキル

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■医療機器（ガイドワイヤー、カテーテル）製造工程内の設備設計（生産設備、電動治具の制御設計、メカ設計）
■要求確認、図面設計、費用試算、外部発注、組立調整、設置業務まで、設備設計の一連業務
■開発工程、試作工程、製造工程内の冶具設計、組立て業務（新規製作、再製作、修理、保守含む）
■海外量産拠点での自動化推進、生産効率向上、歩留り改善等の取組み

※半年から１年後、海外拠点（タイ、ベトナム、フィリピンいずれか）へ赴任いただきます。

【魅力】
■同社は素材から完成品まで自社一貫生産体制を有しており、幅広いニーズへの顧客への対応が可能となっております。
■主力製品であるPCIガイドワイヤーは世界トップシェアを有しており、110を超える国と地域でシェア50%以上を有しております。
■リスク管理の観点から海外3工場で同じ製品の生産可能な体制を整え、安定供給体制を構築します。

【必須要件】
■設備設計のご経験
■海外赴任が可能


【歓迎要件】
▼メーカー内生産技術部門、設備設計部門の経験者
▼海外赴任経験者

愛知県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集ポジション】
当社グループの海外展開強化に向け、将来的に海外子会社の財務経理機能を担っていただける経理・財務人材を募集します。
当初は本社にて経理・財務業務あるいはマネジメントを担当していただき、当社事業への理解を深めたうえで、
将来的には海外駐在員として活躍いただくことも期待しています。

■ 業務内容
本社にて以下の経理・財務業務をお任せします。
実際に担当いただく業務領域は、 これまでのご経験を考慮して調整いたします。
まｔ、経理・財務領域の業務強化や、さらなる仕組みづくりにも関わっていただきます。

制度決算（月次・年次決算業務）ならびに管理会計
予算策定・予実管理
海外子会社（製造子会社）の経理・財務支援
海外拠点へのレポーティング
業務改善、内部統制の整備
チームリーダーあるいはマネージャーとしてのメンバー管理・部門管理
※将来的には海外子会社（現時点では米国を想定）の経理責任者として赴任いただく可能性があります。

■ 海外関連業務について
将来の海外駐在を前提としたポジション（時期は未定）
赴任想定国：アメリカ（現時点）
赴任の他、海外出張の出張可能性あり

■ ポジションの魅力
経理・財務業務にも携わりながら、将来的には海外子会社の経理責任者として
大きな裁量を持って活躍できるチャンスがあります。

【必須要件】
・経理または財務の実務経験
・日商簿記2級以上
・TOEIC 730点以上（海外拠点とのコミュニケーションに抵抗がないレベル）
・マネジメント経験（チームリーダーなど、マネジメント手前のポジションでも可）
【歓迎要件】
・海外での業務経験（長期出張・駐在）
・将来的に海外駐在にチャレンジしたい方
・グローバル企業での海外子会社管理経験
・製造業または工業系領域での経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■仕事の内容
・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装
・核酸医薬デリバリーシステムの開発
・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
・in vitro 試験による合成サンプルの評価
■採用背景
・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開発や他社技術導入検討も担当していただきます。
■配属先情報
・勤務地 茨城県つくば市

【必須要件】
【アカデミア在籍者】
■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。
■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。
■創薬研究に対する熱意があること。
■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。
【企業在籍者】
■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。
■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる
■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
管理職候補（課長候補）としてご活躍いただきます。
経理業務全般に亘り、担当していただきます。
会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等
管理業務：全社事業計画策定、予算管理
財務業務：資金計画の立案・管理、金融機関との折衝

入社時から出向先にてご勤務いただきます。
日本薬品工業株式会社は日本ケミファ株式会社の１００％株式子会社で当社グループの製造部門を担っており、海外（ベトナム）にも製造拠点を有しています。

【部署】
7名（うち派遣1名、男性1名、女性6名）
課長候補としての採用になります。

【魅力】
・日本薬品工業社の経営層に近い位置で、経理関連業務全般に亘り、幅広く業務を担当することができます。
・日本ケミファ社とのやりとりもありますので、グループ全体を見ることができる立場です。
・入社後慣れてきたらリモートワークが可能です。

【必須要件】
※写真添付された履歴書が必要です。
■製造業（業界不問）でのご経験


【歓迎要件】
▼製薬メーカーでのご経験
▼上場企業での経理・開示業務経験、工場での原価計算業務経験
▼英語力
▼企業財務・会計部門のマネジメント経験者（非管理職として（係長や主任、チームリーダーなど）の経験含む）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために，統計プログラミング及び申請電子データ当局提出を担える人財の拡充を行う。

【仕事内容】
・RWDを含む様々なデータを対象に，統計解析計画書に基づいたプログラム仕様，プログラム作成及び品質管理を主導する
・CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成・提出を主導する
・統計解析計画書に基づき，帳票一覧・帳票レイアウトを作成する
・申請電子データに関して，規制当局と交渉し，規制準拠した状態で提出する
・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する
・統計解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う
・グループ会社である某社と解析用データおよびプログラムの業務連携を行う
・臨床データの可視化を行い，データ利用者の理解・洞察をサポートする

【職種の魅力】
データエンジニアリング技術を含めた高度な専門性を活用し，社内外のステークホルダーと協働しながら，適切な意思決定を可能とするデータ解析及び規制当局へのデータ提出を主導することを通して，患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けることに貢献することができる。
某社とともにグローバルな開発環境が構築されており，その中で豊富なパイプラインの臨床開発，最先端の技術を用いた臨床開発に携わることができる。

【必須要件】
■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる
■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上）
■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル
■TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力
【歓迎要件】
▼R言語の経験・スキル
▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル
▼医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識があれば望ましい

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

経営企画業務をご担当頂きます。

【職務内容】
■ グループ会社含む、弊社全体の管理会計業務
□ 各事業部・各子会社の管理会計を中心とした運用の管理
□ 月次資料、その他上層部、経営層への報告資料等の作成業務
□ Ｍ＆Ａのデューデリジェンス、その他個別案件の対応

【必須要件】
■事業部、拠点、カンパニー単位での管理会計に関する業務経験
※簿記二級程度の会計知識
■普通自動車運転免許

愛知県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

<仕事内容>
工場の管理業務全般、ゆくゆくはマネジメントをお任せいたします。

～具体的には～
・工場全体の計数管理（製造原価、光熱費等）
・ロジスティクス管理（原材料の入出庫、製品の出庫等）
・工場の総務人事業務
　建物の保守保全、環境・衛生面の管理、産業廃棄物処理の対応、派遣社員の採用管理、外部との渉外担当等
・ISO14001の運用、事務局

【必須要件】
※以下いずれも当てはまる方
・メーカーの工場管理業務のご経験のある方
・第一種衛生管理者の資格をお持ちの方
・数字を見て、改善点などの提案ができる方
・PCの操作（プレゼン資料作成、文書作成）ができる方
・マネジメントのご経験がある方
【歓迎要件】
・ISO環境事務局のご経験のある方

滋賀県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

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【募集背景】
工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。
特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も必要となっています。
現在、照査業務の管理者1名では工数が足りない状況であるため、品質文書管理スキルを持つ方を募集します。

【職務内容】
チームメンバーは10名程度で、全員が未経験から業務を始めているため、気軽に相談できる環境があります。
・製品品質照査（品質文書レビュー）業務：製造記録や品質試験記録から
得られる管理指標が1年を通して安定しているかトレンド的な視点で評価し、報告書を作成します。
・変更管理業務 　
・文書管理業務

【仕事の魅力】
　医薬品・医療機器の品質システム管理業務を通じて、お客様の信頼を得ること
　及び医療を支えることが可能です。

【必須要件】
■以下いずれかに当てはまる方
・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験
・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎）
■英語力（読み書き） 　

【希望条件】
・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方
・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方
・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方
・ITシステムに精通している方

静岡県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

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職務概要：
グローバルERPプロジェクトのサブリーダー候補。同グループ全体へのERPおよび関連する周辺システムの導入、運用、最適化を推進し、ビジネスプロセスの効率化とデータの統合、グローバルでのDX化を加速する。またIT部門、ビジネス部門、外部ベンダーとの連携を通じて、グローバル化を推進する。

主な職務内容：
・CMC生産領域におけるERPおよび関連システム導入計画の実行と推進
・CMC生産領域におけるERPおよび関連システム運用計画の実行と推進
・ビジネスニーズを理解し、実現方法を検討、業務プロセスの改善
・プロジェクト推進の課題、リスク管理

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

【求める人物像】
・困難な状況でもやりとげる熱意
・多くの関係者やステークホルダーとのコミュニケーション能力
・強い信念と責任感
・分析能力と調整・交渉能力
・セルフスターター

【必須要件】
・ERPシステム（SAP、Oracle等）の導入と運用に関する実務経験（最低3年）
・生産領域に関するERPシステムや関連システムの導入経験（最低3年）
・ビジネスプロセスの分析と改善に関する知識と経験（最低3年）
・情報システム部門内や他部門との調整・交渉の経験（最低3年）
・グローバルでの多様な文化・習慣の中で効果的にコミュニケーションを図れる能力
【歓迎要件】
・情報技術、ビジネス管理、または関連分野の学士号（修士号が望ましい）
・バイオテクノロジー/製薬業界における情報システム組織の管理統括もしくはそれに匹敵する実務経験
・デジタル活用、プロジェクト管理、外部サービス管理に関する知識
・PMPやその他のプロジェクト管理資格
・多国籍企業での勤務経験
・データ分析やBIツールの使用経験

大阪府
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【期待する役割】
ファーマコビジランス業務のマネジャー候補

【具体的な職務内容】
■市販薬ならびに治験薬の有害事象、文献、不具合情報等を収集、評価、検討し、PMDAへの報告の業務推進
■PV 業務委託先（CRO）の業務遂行状況の管理・指導
■承認申請までに得られた安全性情報をもとにRMPを作成し、承認後RMPに基づく安全性監視活動の実行
■安全性に関する定期報告の作成、再審査申請業務の対応
■安全性データからのシグナル検出および安全確保措置の立案
■安全性評価に関わる様々な情報を分析し、科学的な観点での評価
■市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料を作成
■国内外提携会社との安全性情報交換業務の推進
■国内外提携会社からのPV監査対応および当局からの査察対応
■安全性業務に係るITシステムの維持管理
■データベースに取り込んだ情報の活用・外部提供の推進
■上記に係る照会事項の回答作成
※今までの業務経験より担当いただく業務を決定させていただきます。

【組織構成】安全管理室（30名）

【働き方】
・リモート制度：あり（上限週2回まで）
・フレックス制度：あり（コアタイム：10:30～15:30）
・残業時間：繁忙期は20：00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系（薬学、生物学等）学士以上
■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験
■GxP省令及び関連規制要件（GVP、GPSP、GCP等）の知識
■安全性評価に対するデータ分析スキルおよび科学的な観点での評価
■社内外の関係者と友好な関係を保ち、粘り強い交渉力を有する方

【歓迎要件】
▼PV 業務委託先（CRO）の管理・指導経験
▼PMDAからの照会事項回答作成および国内外提携会社からのPV監査対応および当局からの査察対応経験
▼安全性データベースの知識、管理経験
▼マネジメント経験

東京都
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貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。
【具体的な職務内容】
■クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
■法務部内若手の育成、指導

【必須要件】
■企業法務の実務経験3年以上（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可）
■英文クロスボーダー契約の交渉のご経験（ライセンス契約交渉経験あればなお可）
■ビジネスレベルの英語力（TOEIC　850点以上）

東京都
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【期待する役割】
治験の立案、実行、当局対応における医学的助言

【具体的な職務内容】
幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。

・臨床開発計画、　プロトコールデザインへの医学的視点からの助言
・治験における登録患者の適格性評価支援
・治験中の有害事象の評価、安全確保に関する医学的助言
・治験医学専門家、責任医師、疾患領域専門家等との医学的協議、またはその支援
・当局相談資料作成、承認申請資料作成、当局折衝における医学的視点からの助言
・上記医学的助言に加え、経験に応じて、開発戦略立案、治験の立案・実施、承認申請における実務を担当する

【組織構成】
150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。

【残業時間について】
繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

【必須要件】
　
■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験
■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験
■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力


【歓迎要件】
▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または診療の経験　
▼再生医療等製品の臨床開発、または再生医療等製品を使用した診療の経験

東京都
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当社は「加熱式たばこ」という製品カテゴリーの拡大、成長に向けた取り組みの強化を図っております。

「加熱式たばこ」とはたばこ葉もしくはリキッドを使用し、たばこ葉を燃焼させず、加熱（電気加熱）により、発生する蒸気を愉しむ製品です。
その中で品質保証部（QA RRP-JPN）は、品質保証部門として、製品の品質保証、品質保証フレームワークおよびそのプログラムの構築、実行を担務しています。
上記の実現に向け、加熱式電気デバイス製造サプライヤー/プロセスの評価、改善およ海外を包括する製品品質保証フレームワーク、プログラムの改善、実行に関する以下業務をお任せいたします。

【業務詳細】
・電気デバイス製造サプライヤーの製造プロセス/QMS承認、監査業務および改善、変更管理
・新規開発品/改善品における製品製造プロセスの検証
・市場に流通する電気デバイスの不具合品解析・分析に基づく改善活動の管理

【配属組織】
QA RRP-JPN

【働き方】
■年間15日以上有休休暇を取得する割合：96％
■フレックスタイム制（85％以上が随時フレックスにて勤務）
■テレワーク：全部門にて推進かつ推奨中であり、コロナ収束後も継続。
■カフェテリアポイント：全社員一律で年間30万円分支給（給与とは別換算）

【詳細URL（JTホームページ）】
https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html

【必須要件】
・電気製品、部品に関する品質保証/品質管理/設計/生産技術/製造工程管理/評価分析いずれかの実務経験
・語学力（英語）
*英語による会議にて、資料の説明/質疑応答が十分対応可能なレベル（レベル把握のため英語による面接を一部実施予定）


【歓迎要件】
・電子機器の機械的/電気的知識および実務経験（例：SMT、電子デバイスアセンブリング、機能検査等）
・ISO9001や13485に関する知識及び監査スキル

東京都
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【募集の背景】
同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソースの中で患者さんに新薬を迅速に届けるためには、社内で走る数多くの創薬プロジェクトを効率よく推進していく必要があります。2023年に稼働を開始した研究所では、日々膨大な数のサンプルやデータを扱いながら、多様な実験やデータ解析を行っていますが、創薬プロセスの効率化による研究所の研究アウトプットのさらなる増強を目指しています。創薬研究の加速に向けて、研究の流れや全体像を理解したうえで、各研究員と連携を取りながら研究業務効率化のニーズを把握し、機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進が強く求められています。

【仕事内容】
・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築
・自動化技術の調査、導入や開発
・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション

【職種の魅力】
当社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。

【必須要件】
■工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
■データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験
■コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React）
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県
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【業務内容】
国内生産工場の増設に伴う生産量および物流キャパシティの向上や、さらなる海外ビジネスの強化のため、SCMの最適化を進めています。
SCM全体を俯瞰してとらえ、コントロールタワーとしてサプライチェーンネットワーク（主に、海外拠点のPSI・国際物流領域）の改善・強化を推進していただける方を募集いたします。

【業務詳細】
・輸出入での国際輸送業者（フォワーダー）選定と評価
・国際輸送費（AIR/SEA）および海外拠点物流費の可視化と削減施策の策定
・海外拠点のPSIおよび倉庫拠点・物流業者管理
・工場との海外輸出品の生産計画・出荷計画の優先順位の調整
・関係部門・ステークホルダーと円滑なコミュニケーションをとることができる、リード役・プロジェクトマネジメント
・メンバーのマネジメントと建設的なフィードバック　など

【必須要件】
■メーカーまたは商社にて「荷主」として、SCM・国際物流企画に関する業務経験（5年以上目安）
■輸出入の貿易実務経験（5年以上目安）
■PSI（受給・在庫）管理の実務経験（5年以上目安）
■管理職としてのマネジメント経験
■英語読み書きレベル
【歓迎要件】
・「モノづくり」に興味・こだわりのある方
・B to C業界の経験者
・医療機器、医薬品業界の経験者
・ビジネス英語でオーラルコミュニケーションができる
・Excel、Wordの使用経験

東京都
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【営業職】
■医師・コメディカルへの当社製品の提案と医療関連情報の提供
■医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など）
■販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）

【必須要件】
■医療業界での営業経験

宮城県
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【業務内容】
●同社グループ全体におけるテクノロジー戦略の策定、および計画の立案、推進
●同社グループ全体におけるテクノロジー活用に関する各ポリシー、スタンダード、ルールの策定、導入、監視
●グループテクノロジーコミッティの設立、企画、運営
●予算管理（ITグループ予算策定の統括、執行状況の管理、コスト配分の管理など）
●ITグループの購買・支払管理

【必須要件】
●英語（TOEIC800以上）※応募時には英文レジュメをご提出くださいませ。
以下に該当する経験もしくは同等の経験
■IT業務に関する10年以上の経験
■事業会社におけるIT部門の管理職としての5年以上の経験
■グローバルプロジェクトもしくはグローバル企業における3年以上の経験
■経営戦略策定・実行、経営企画に関する経験
■IT戦略に関する高度な専門スキル
■事業会社ITにおけるガバナンスおよびITプロジェクトマネジメントに関する基本的なスキル

東京都
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【職務内容】
次世代基幹業務基盤（ERP）刷新プログラム「ASPIRE」のIT領域リードとして、ビジネスメンバーをはじめとしたステークホルダーと連携しつつITメンバーを取りまとめ、グローバルテンプレートの国内グループ会社への導入活動を推進していただきます。

※現行の基幹システムをS4/HANAへ刷新するPJTが稼働しております。
現在、ITソリューション部にERP担当のITメンバーが8名在籍しており、「ASPIRE」のIT領域リードとして、マネジメント（メンバーの取りまとめ・課題に対しての意思決定など）をお任せすることを想定しております。
今後、fit to templateの活動が開始されますので、IT担当が各業務部門との調整を進めて参ります。メンバーの状況確認しながら、PJTの推進・マネジメントをしていただきます。
※某社との連携もございますので英語での会議参加もございます。

【魅力】
大規模グローバルプロジェクトの主要ロールを担うことで、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略の浸透・推進するためのスキル・経験を得ることができます。

【募集背景】
次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに全社的な業務プロセス改革および組織改革を推進するグローバルプログラム「ASPIRE」の発足に伴い、体制強化のための募集です。

【組織構成】
ASPIREトランスフォーメーション部　40名　※4チームで構成
ー各業務部門・IT部門と連携して業務を進めております。
《チーム構成》
・全体のPMO
・IT/クロスファンクション領域（マスター/レポート等）管轄★こちらにお入りいただきます
・業務領域（経理/購買等コーポレート）
・業務領域（サプライチェーン（生産/販売）等）

【今後のキャリア】
ご経験分野でのキャリアを深めていただくことも可能ですし、社内公募制度などをご活用いただき、興味のある領域でのキャリア構築も可能です。

【必須要件】
※事業会社/コンサル/SIerいずれのご出身も可
■SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner（得意先/仕入先）導入経験（要件定義・開発・テスト・移行等）、および保守運用経験
■SAP Business Partnerを利用するモジュール（FI-AP, FI-AR, SD, MM 等）の導入経験および保守運用経験
■ビジネスレベルの英語力（海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験）



【歓迎要件】
■SAP MDG（Master Data Governance）を活用したマスタデータ管理の導入経験あるいは運用保守経験
■製薬業界での業務経験

東京都
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【募集の背景】
同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソースの中で患者さんに新薬を迅速に届けるためには、社内で走る数多くの創薬プロジェクトを効率よく推進していく必要があります。2023年に稼働を開始した研究所では、日々膨大な数のサンプルやデータを扱いながら、多様な実験やデータ解析を行っていますが、創薬プロセスの効率化による研究アウトプットのさらなる増強を目指しています。創薬研究の加速に向けて、研究の流れや全体像を理解したうえで、各研究員と連携を取りながら研究業務効率化のニーズを把握し、機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進が強く求められています。

【仕事内容】
・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義
・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義
・タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解はもちろん、各種実験のプロトコールに対する理解、さらには柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。

【職種の魅力】
当社の研究本部では各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。

【必須要件】
■下記いずれかの実務経験を有する者
・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む）
・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
・データベース構築、API連携などの開発経験
■工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県
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【具体的な職務内容】
■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務
■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託
■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

【職場環境】
■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。
■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします）

【必須要件】
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方


【歓迎要件】
▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します

静岡県
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<仕事内容>
研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。

■開発業務の具体的内容
〔研究開発〕
・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討
・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価
・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性）
・新皮膜素材の開発
・データ評価（データアナリスト）
・原料メーカーとの技術連携

〔生産導入／スケールアップ〕
・試作条件を基準にした量産条件の設定（温度・粘度・流量・ノズル条件など）
・製造部門と連携した量産テスト、課題抽出
・製造トラブルの原因解析
・生産効率改善、歩留まり改善
・GMP/ISOに基づくバリデーション（IQ/OQ/PQ）支援
・製造指図書・工程基準書の作成

【必須要件】
・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上）
・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識
・試作から量産へのスケールアップに関わった経験
・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方
・マネジメントのご経験のある方
【歓迎要件】
・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発部門のマネジメントのご経験
・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見
・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験
・GMP環境での文書管理、バリデーション経験
・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機）
・英語で論文・技術資料を読める方

大阪府
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【具体的な職務内容】　
■医薬品開発における統計解析業務
複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます
1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成
2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール）
3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート
4. 承認申請時：CDISCデータ提出、照会事項対応、適合性書面調査対応

【組織構成】
20名ほどのが開発企画推進部に在籍しています。
統計解析に加え、データマネジメント、ITシステム、等の専門性を持ったスタッフが在籍しています。統計解析の専門性を持ったスタッフが5名在籍し、内訳は20歳台が2名、40歳台が2名、50歳台が1名となります。

【残業時間について】
時期により異なりますが月平均20時間ほどです（2024年度実績）。

【必須要件】
■大学卒以上
■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方
■生物統計、SASプログラミング



【歓迎要件】
▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験
▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性書面調査）の実務経験
▼医薬品開発、申請電子データ提出、RWD利活用にかかわる薬事規制等の基礎知識
▼SAS以外のプログラミング（R、Python　等）の実務経験
▼CROへの業務委託・管理業務の実務経験
▼ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる語学力（英語）

東京都
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【期待する役割】
■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー）

【具体的な職務内容】
■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する
・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当する

【組織構成】
150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。
グローバル開発のケイパビリティ―については、まだ強化を図っている段階ではありますが、日本における臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。

【働き方】
繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系専攻、大学院、または大学卒
■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリーダーもしくはスタディマネジャーの経験（日本のスタディリーダーだけでなく、グローバルスタディリーダーの経験があれば尚可）
■プロトコルの立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験
■社内グローバルチームもしくは海外CROとの協働経験
■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力

東京都
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【期待する役割】
自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務

【具体的な職務内容】
■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する
■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する
■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する
■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う

【組織構成】
150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。

【働き方について】
繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系専攻、大学院、または大学卒
■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験
■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験
■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力


【歓迎要件】
▼再生医療等製品の臨床開発経験
▼グローバル臨床開発の経験
▼難治性疾患、希少疾患、血液疾患の臨床開発経験

東京都
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【具体的な職務内容】
■医療用医薬品のCMC業務全般
■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務

【職場環境】
■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。
■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤）
※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています

【必須要件】
■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方
└低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。
■英語での読み書きが可能な方

【歓迎要件】
▼海外企業と連携して製造販売承認申請を経験された方

静岡県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

テルモ株式会社は、世界160カ国以上で医療機器を提供するグローバルヘルスケアメーカーです。
「医療を通じて社会に貢献する」という理念のもと、革新的な製品を生み出し続けています。
本ポジションは、国内外の契約・提携・M&A支援を中心に、企業活動を法務面から支える重要な役割を担います。
特に海外案件が多く、国際契約の実務やクロスボーダーM&Aに携わる機会が豊富。英語力を活かしながら、グローバルな視点で企業経営に貢献できます。
また、経営陣・事業部門と密に連携し、会社の方向性を法務的観点から支援する「攻めの法務」として活躍可能です。
高度な専門知識を活かし、法的リスクを最小限に抑えつつ事業成長を後押しするやりがいのあるポジションです。

法務室の一員として、国内外の契約審査・提携案件・訴訟対応を中心に幅広い法務業務を担当します。

主な業務内容
・国内外のM&A、資本提携、業務提携などの案件支援
・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約など、各種契約書の審査およびリスク分析
・国内訴訟の対応、裁判外紛争（調停・仲裁など）の対応
・グループ各社の紛争モニタリングとリスクマネジメント
・独占禁止法、個人情報保護法、金融商品取引法など、各種法令に関するアドバイス・教育

役割・スタイル
担当案件を主体的に進めつつ、上司やチームの指導・助言を得ながら、最適な法的対応を検討。
企業の損失最小化と利益最大化を目的とした法的助言を行います。

この仕事の魅力
・法的専門知識や英語力を実務の中で磨くことができます
・海外企業との交渉や大型M&A案件など、ダイナミックな事業活動を法務面から支える経験が積めます
・事業部門や経営層との距離が近く、企業成長への直接的な貢献を実感できます

必須条件
・企業法務経験5年以上
・主任職として3年以上の実務経験
・法学部卒業または法科大学院修了など法務関連の学歴・資格
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上）
・英文契約の読み書き、日常会話スキル
・的確な文章力と論理的な表現力

歓迎条件
・製造業（特に医療機器・ヘルスケア業界）での法務実務経験
・弁護士資格（国内または海外）

人物像
・事業の成長を法務面から支えたい方
・主体的に案件をリードできる方
・多様な関係者と協働できるコミュニケーション力をお持ちの方

東京オフィス（東京都港区虎ノ門2-6-1　虎ノ門ヒルズ ステーションタワー28F）
※転勤なし。
※屋内禁煙（喫煙専用室なし）。
※国内外出張が発生する可能性があります。

【手厚い研修制度】 製品研修後、一人立ちまで先輩社員に同行します。 また、一人立ち後も、マネージャーやチームの先輩社員、トレーニングチームが必要に応じてサポートに入ります。 【メーカー営業として専門性を身に着けられる仕事/安定性抜群のグローバル規模医療機器メーカー】 関節用医療製品・手術機器を提供しています。世界30数カ国に拠点展開するグローバル企業。 整形外科領域/創傷ケア領域/スポーツケア領域の3つの事業を展開・落ち着いた環境で長期就業が可能です。 外資系企業ですが、日系の落ち着きを持ち合わせた企業であり、退職者は毎年数名程度です。（2017年実績で離職率約7％）非常に社員の成長に重点を置く方針で、長期的に営業として高い交渉力を身に付けられます。

【世界16,000人所属のグローバルメーカー/世界医療機器企業ランキング上位/整形外科領域における幅広い商品群/製品力に強み/外資系ですが長期就業が可能です】 オーソペディックス事業部の営業として大学病院、基幹病院、個人病院の整形外科医に対して人工関節領域の営業を担当して頂きます。 【業務詳細】 (1)ドクターに対する営業：担当医を訪問し、自社製品に関する情報を提供。また、目的に合う製品を提案。（１人当たり約15~20病院を担当） (2)代理店に対する営業支援：正確な製品知識を届け、拡販支援。マーケットの状況を把握するための情報交換。 (3)製品使用時の立会い、各種勉強会、セミナー等の開催。 【担当製品】 人工股関節、人工膝関節、人工指関節、ロボット支援手術など

【MUST】
・営業経験【WANT】
・医療業界経験 ※卸/商社でのご経験者も歓迎します

〒105-5114 東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービルディング 南館14階

超高齢社会で医療を持続可能な社会システムとして再構築する企業

【職務概要】
病院事業部／在宅事業部／透析事業部／外来事業部の事務長

【職務詳細】
エリアマネージャーは、経営支援先の病院・クリニックの経営プロセスに幅広く伴走し、病院やクリニックが抱える経営課題を解決する仕事です。机上で経営支援の計画を立てるだけでなく、支援先の医療現場に深く入り込んで医療従事者と一緒に解決まで導きます。
（仕事内容の具体例）
・医療機関の業績モニタリング、改善策の立案・実行
例）ベッドコントロール、稼働率・在院日数・在宅復帰率の適正化
・医師や医療従事者を含むスタッフのマネジメント、定着支援
・地域の他病院や多職種スタッフとの関係性構築、集患における営業活動
・CUC本部での会議体の出席、業績／各種進捗報告
・医療機関における業務フローの見直し、改善提案、施策の実行
・医療サービス関連のトラブル・クレームの初期対応
・患者満足度向上のための取り組み
・一部診療報酬改定に基づく施設基準等の管理
・地域医療に関わる関連事業所との連携など
適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、その他施策もお任せする予定です。
※転勤・出向：異動・転勤可能性あり（同社人事制度・規程に準ずる）

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

【必須】
・医療機関におけるマネジメント経験のある方

【尚可】
・訪問診療またはクリニックにおけるマネジメント経験のある方

☆この仕事の面白さ☆
・医療機関運営を通じて、ヒト・モノ・カネのすべてから経営の基盤を身につけることができる
・自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができる
複数の職種のメンバーのマネジメントを行い結果を出すプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントの力を身につけることができる
・地域の患者様からの感謝の言葉など、社会貢献に対する手触感

神奈川県
配属地により異なる
勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所

【手厚い研修制度】 製品研修後、一人立ちまで先輩社員に同行します。 また、一人立ち後も、マネージャーやチームの先輩社員、トレーニングチームが必要に応じてサポートに入ります。 【メーカー営業として専門性を身に着けられる仕事/安定性抜群のグローバル規模医療機器メーカー】 関節用医療製品・手術機器を提供しています。世界30数カ国に拠点展開するグローバル企業。 整形外科領域/創傷ケア領域/スポーツケア領域の3つの事業を展開・落ち着いた環境で長期就業が可能です。 外資系企業ですが、日系の落ち着きを持ち合わせた企業であり、退職者は毎年数名程度です。（2017年実績で離職率約7％）非常に社員の成長に重点を置く方針で、長期的に営業として高い交渉力を身に付けられます。

【世界16,000人所属のグローバルメーカー/世界医療機器企業ランキング上位/整形外科領域における幅広い商品群/製品力に強み/外資系ですが長期就業が可能です】 オーソペディックス事業部の営業として大学病院、基幹病院、個人病院の整形外科医に対して人工関節領域の営業を担当して頂きます。 【業務詳細】 (1)ドクターに対する営業：担当医を訪問し、自社製品に関する情報を提供。また、目的に合う製品を提案。（１人当たり約15~20病院を担当） (2)代理店に対する営業支援：正確な製品知識を届け、拡販支援。マーケットの状況を把握するための情報交換。 (3)製品使用時の立会い、各種勉強会、セミナー等の開催。 【担当製品】 人工股関節、人工膝関節、人工指関節、ロボット支援手術など

【MUST】
・営業経験【WANT】
・医療業界経験 ※卸/商社でのご経験者も歓迎します

〒105-5114 東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービルディング 南館14階

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）【ガラス体温計の製造工場として1964年に操業を開始した、現存するテルモの工場の中では最も歴史のある工場です！】

「【静岡/富士宮工場】保全（ユーティリティー・建屋保全担当）」のポジションの求人です
【募集背景】
事業拡大に伴う（新ライン導入、新商品）に伴う建屋の改修やユーティリティーの新設を進めるための組織力強化、また、定年退職による人員補充を目的に新たなメンバーを募集いたします。

【職務内容】
各種業務を遂行するにあたり、関連法令に基づく対応や、関連各課や外部業者との業務調整を行います。
※スキルによっては工事施工管理の業務を担います　
・ユーティリティー設備（ボイラー・冷凍機・コンプレッサー等）の操作・点検・保守の実施
・新規設備導入や更新に関する仕様の取りまとめ、発注、導入工事
・工場建物の維持管理に関する改修、修繕工事
・空調設備の維持管理に関する改修、修繕工事
・消防設備の維持管理に関する法令点検、修繕工事

【担う役割】
・保全業務全般に携わっていただきますが、直近では新規ライン設営に伴う建屋、ユーティリティー設備工事のタスク管理及び、安全を優先した施工管理（外部業者のコントロール）を想定しています。
ただし、ご経験やスキルに応じて、担当いただく業務は柔軟に検討します。

【仕事の魅力】
★医療器、医薬品を生産する工場において保全業務は、医療生産設備へのエネルギー供給や環境維持に欠かせない業務を担い、「人命を救う商品の安定供給」という社会貢献度の高い重要な役割を果たします。
★業務を通じた経験や専門知識の蓄積によってて自己の成長にもつながる仕事です。
★生産現場をはじめとした様々な部署の人から頼られる存在として、やりがいを持って働ける職場です。

【組織構成】
・製造管理部　保全課：約30名
※担当領域毎にチームが分かれており、1チーム5~6人体制で業務に従事します。
※中途入社実績も多くございます。

【働き方】
・平均残業：10～20時間／月程度
・夜間対応：基本なし

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600…

【必須要件】
■以下いずれかに当てはまる方
・ユーティリティ設備（ボイラー、冷凍機、コンプレッサー等）の操作・点検・保守経験
・建屋および空調設備の維持管理経験（建築物環境衛生管理技術者資格 歓迎）
・外注業者との折衝や工事施工管理の経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎

「【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー」のポジションの求人です
【募集背景】
・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。

【職務内容】
・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など
・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示
・開発文書の審査業務
・メンバーのマネジメント

【担う役割】
・品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、気軽に相談できる環境です。

【キャリアパス】
・当社ではジョブ型への移行に伴い、社内公募制を導入しております。
年間で約100件ほどの公募が行われており、その方のご希望によってさまざまなキャリアパスが用意されております。

【組織構成】
・品質管理部　品質保証課：約30名規模
※今回はその中の医薬品品質保証担当の10名規模のリーダーポジションになります。

【働き方】
・平均残業時間：25時間前後
・フレックス制度：柔軟に使用することが可能です。
・リモートワーク：ご家庭や体調によって柔軟に相談可能です。

【富士宮工場について】
・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。
・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600種類の仕様を作り続けています。
・製造ラインの自動化や受け入れ～出荷までの一貫した品質管理など、当社の様々な製品を作りつづけ、医療現場の方々になくてはならない工場です。

【必須要件】
■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験

静岡県
富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード市場上場】～創業130年以上明治時代から続く老舗医薬品メーカー～　セルフメディケーションの先駆けとして時代の変化に対応し保健事業をリード　◆年間休日126日　◆転勤当面なし　◆育休後復帰率100%　◆ノー残業デー（水・金）　◆時間単位の看護休暇

「【大阪】品質管理（管理職候補）◆スタンダード市場上場」のポジションの求人です
◆当社にて品質管理部門で下記業務をお任せ致します。

【具体的には】
・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等）
・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品）
・行政当局等の監査対応
・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整
・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務（HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等）

■組織構成：
正社員6名（男性2名・女性4名）で、平均年齢31.6歳の組織となります。
新卒入社・中途入社それぞれいらっしゃり、馴染みやすい環境です。

【募集背景】
医薬品の品質管理を強化する必要ための増員。
健康食品の知見をお持ちの方は豊富であるものの、社内で専門的な医薬品知識を持つ方が少ないため、医薬品に強い方を社外から採用し強化したく募集します。

【キャリアビジョン】
入社後は適性に応じて専門課長として入社いただいた後、ゆくゆくは部下を持って課長職を担っていただくことを期待しています。

【残業時間】
20～30時間／月

■特徴：
同社は創業130年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。
口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナなどの健康食品に始まり、近年は化粧品向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けています。中でも重要分野と位置付けているセルフメディケーションブランドの「メディケア」シリーズでは、ドラッグストアを主な販路として新たな顧客層を今もなお開拓し続けています。

【通勤について】
※専用バスがあります。
送迎バスは20時まで。それを過ぎる場合は京阪バスを利用いただきます。
京阪バス「森下仁丹前」のバスは1時間に1回程度、その時間に合わせて会社を出る方もいらっしゃいます。基本的には上記時間までには退社されています。
歩いて少し下れば別の京阪バス停もございます。

＜教育制度・資格補助補足＞
■新入社員研修
■OJT
■若手社員研修
■中堅社員研修
■リーダー研修…

【必須要件】
※下記いずれも必須
■薬剤師の資格をお持ちの方
■医薬品メーカーもしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方
■GMPにおける品質保証での業務経験（3年以上）のある方


【歓迎要件】
■品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方
■コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方

大阪府
枚方市津田山手二丁目11番1号　大阪テクノセンター※専用バスがあります

【手厚い研修制度】 製品研修後、一人立ちまで先輩社員に同行します。 また、一人立ち後も、マネージャーやチームの先輩社員、トレーニングチームが必要に応じてサポートに入ります。 【メーカー営業として専門性を身に着けられる仕事/安定性抜群のグローバル規模医療機器メーカー】 関節用医療製品・手術機器を提供しています。世界30数カ国に拠点展開するグローバル企業。 整形外科領域/創傷ケア領域/スポーツケア領域の3つの事業を展開・落ち着いた環境で長期就業が可能です。 外資系企業ですが、日系の落ち着きを持ち合わせた企業であり、退職者は毎年数名程度です。（2017年実績で離職率約7％）非常に社員の成長に重点を置く方針で、長期的に営業として高い交渉力を身に付けられます。

【世界16,000人所属のグローバルメーカー/世界医療機器企業ランキング上位/整形外科領域における幅広い商品群/製品力に強み/外資系ですが長期就業が可能です】 オーソペディックス事業部の営業として大学病院、基幹病院、個人病院の整形外科医に対して人工関節領域の営業を担当して頂きます。 【業務詳細】 (1)ドクターに対する営業：担当医を訪問し、自社製品に関する情報を提供。また、目的に合う製品を提案。（１人当たり約15~20病院を担当） (2)代理店に対する営業支援：正確な製品知識を届け、拡販支援。マーケットの状況を把握するための情報交換。 (3)製品使用時の立会い、各種勉強会、セミナー等の開催。 【担当製品】 人工股関節、人工膝関節、人工指関節、ロボット支援手術など

【MUST】
・営業経験【WANT】
・医療業界経験 ※卸/商社でのご経験者も歓迎します

〒105-5114 東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービルディング 南館14階

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【スタンダード市場上場】～創業130年以上明治時代から続く老舗医薬品メーカー～　セルフメディケーションの先駆けとして時代の変化に対応し保健事業をリード　◆年間休日126日　◆転勤当面なし　◆育休後復帰率100%　◆ノー残業デー（水・金）　◆時間単位の看護休暇

「【滋賀】品質管理（管理職候補）」のポジションの求人です
■仕事概要：
医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。
～具体的には～
・GMP管理
※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
・医薬品有効成分定量等、理化学試験
※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど
・医薬品原料試験
※日本薬局方に基づいた理化学試験
・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
・機器キャリブレーション
・微生物試験

【組織構成】
正社員11名（男性5名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年齢37.2歳の組織となります。新卒入社・中途入社それぞれ在籍しており、馴染みやすい環境です。

■働き方の特徴：
・年間休日126日とメリハリを付けながら働くことができます。
・長期休暇も取得しやすい環境が整っています。

■特徴：
同社は創業130年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。
口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナなどの健康食品に始まり、近年は工業向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けています。中でも重要分野と位置付けているセルフメディケーションブランドの「メディケア」シリーズでは、ドラッグストアを主な販路として新たな顧客層を今もなお開拓し続けています。

＜教育制度・資格補助補足＞
■新入社員研修
■OJT
■若手社員研修
■中堅社員研修
■リーダー研修
■次期管理職研修
■管理職研修
■資格取得全額補助制度
■通信教育半額補助制度

＜その他補足＞
■ノー残業デーあり（水・金）
■勤務間インターバル休暇制度あり
■時間単位の看護休暇（有給・子ども1人につき年5日まで:その他規
定あり）

【必須要件】
※下記いずれも必須
・薬剤師の資格をお持ちの方
・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方


【歓迎要件】
・製造管理者業務経験をお持ちの方

【求める人物】
■主体性があり、自ら考え行動できる方
■柔軟性のある方

滋賀県
犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12滋賀工場（びわ湖東部中核工業団地内）

【手厚い研修制度】 製品研修後、一人立ちまで先輩社員に同行します。 また、一人立ち後も、マネージャーやチームの先輩社員、トレーニングチームが必要に応じてサポートに入ります。 【メーカー営業として専門性を身に着けられる仕事/安定性抜群のグローバル規模医療機器メーカー】 関節用医療製品・手術機器を提供しています。世界30数カ国に拠点展開するグローバル企業。 整形外科領域/創傷ケア領域/スポーツケア領域の3つの事業を展開・落ち着いた環境で長期就業が可能です。 外資系企業ですが、日系の落ち着きを持ち合わせた企業であり、退職者は毎年数名程度です。（2017年実績で離職率約7％）非常に社員の成長に重点を置く方針で、長期的に営業として高い交渉力を身に付けられます。

【世界16,000人所属のグローバルメーカー/世界医療機器企業ランキング上位/整形外科領域における幅広い商品群/製品力に強み/外資系ですが長期就業が可能です】 オーソペディックス事業部の営業として大学病院、基幹病院、個人病院の整形外科医に対して人工関節領域の営業を担当して頂きます。 【業務詳細】 (1)ドクターに対する営業：担当医を訪問し、自社製品に関する情報を提供。また、目的に合う製品を提案。（１人当たり約15~20病院を担当） (2)代理店に対する営業支援：正確な製品知識を届け、拡販支援。マーケットの状況を把握するための情報交換。 (3)製品使用時の立会い、各種勉強会、セミナー等の開催。 【担当製品】 人工股関節、人工膝関節、人工指関節、ロボット支援手術など

【MUST】
・営業経験【WANT】
・医療業界経験 ※卸/商社でのご経験者も歓迎します

〒105-5114 東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービルディング 南館14階

【手厚い研修制度】 製品研修後、一人立ちまで先輩社員に同行します。 また、一人立ち後も、マネージャーやチームの先輩社員、トレーニングチームが必要に応じてサポートに入ります。 【メーカー営業として専門性を身に着けられる仕事/安定性抜群のグローバル規模医療機器メーカー】 関節用医療製品・手術機器を提供しています。世界30数カ国に拠点展開するグローバル企業。 整形外科領域/創傷ケア領域/スポーツケア領域の3つの事業を展開・落ち着いた環境で長期就業が可能です。 外資系企業ですが、日系の落ち着きを持ち合わせた企業であり、退職者は毎年数名程度です。（2017年実績で離職率約7％）非常に社員の成長に重点を置く方針で、長期的に営業として高い交渉力を身に付けられます。

【世界16,000人所属のグローバルメーカー/世界医療機器企業ランキング上位/整形外科領域における幅広い商品群/製品力に強み/外資系ですが長期就業が可能です】 オーソペディックス事業部の営業として大学病院、基幹病院、個人病院の整形外科医に対して人工関節領域の営業を担当して頂きます。 【業務詳細】 (1)ドクターに対する営業：担当医を訪問し、自社製品に関する情報を提供。また、目的に合う製品を提案。（１人当たり約15~20病院を担当） (2)代理店に対する営業支援：正確な製品知識を届け、拡販支援。マーケットの状況を把握するための情報交換。 (3)製品使用時の立会い、各種勉強会、セミナー等の開催。 【担当製品】 人工股関節、人工膝関節、人工指関節、ロボット支援手術など

【MUST】
・営業経験【WANT】
・医療業界経験 ※卸/商社でのご経験者も歓迎します

〒105-5114 東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタービルディング 南館14階

■75％以上の製品でマーケットシェアTOP3以内
低侵襲治療に特化した同社の取扱製品13,000種以上に及びます。また、グローバルで約29,000名の従業員がおり、100ヶ国以上で確固たる地位を築く世界最大級の医療機器メーカーとして、医療テクノロジーをリード。世界第2位の医療機器市場である日本においてもドクターからの信頼も厚いです。
■充実した研修体制
医療業界未経験の方も中途で入社されて多くの方がご活躍されております。
■圧倒的な製品力と企業ブランドを誇る外資系TOPメーカー
・全世界の医療メーカー時価総額TOP6(2023年時点)に君臨する大手メーカー
・循環器領域において市場シェアトップの製品を数多く輩出

低侵襲治療に強みを持つ、世界100ヶ国以上で展開するグローバル医療機器メーカーの当社にて、不整脈治療製品の営業を担当頂きます。新製品の発売も控えており、増員での採用となります。
■職務内容
・医師・コメディカルへの製品の提案と最新の医療関連情報の提供
・医療機関へのサポート（勉強・セミナーの主催など）
・販売代理店へのサポート（製品情報の提供、勉強会の主催など）
・各種学会への参加
・担当施設の患者集患の提案、実行 等
■育成体制
社内には教育専門の部門もあるほど育成には業界内でも特に力を入れています。入社後数か月間の研修制度があり、オンラインでの座学やトレーナーからのインプットなど業界知識や製品知識を学ぶ機会は非常に豊富ですので未経験であってもご安心ください。
■不整脈治療とは
不整脈とは、脈がゆっくり打つ、速く打つ、または不規則に打つ状態を言います。動悸・息切れのほかに、胸痛やめまい、失神といった症状が出ることや、突然死や脳梗塞を引き起こす重症例まであります。日本には潜在患者も含め100万人はいると言われており、不整脈治療の重要性は年々高まってきています。
■パルスフィールドアブレーション（PFA）について
非熱エネルギーである電界を用いて不整脈の治療を行うという新技術です。従来の方法に比べても安全性の面で優れており注目されています。
■製品について
同社のPFA機器はすでに先行してヨーロッパでは販売されており、全世界のマーケットの95%のシェアを獲得しています。PFA領域における成功は圧倒的で、他社の追随を許さないと同時に、既存の治療技術であるRF/CRYOアブレーションに置き換わる新技術として大きく注目されています。本治療技術の日本上市を成功させるための増員採用です。

【MUST】
普通自動車免許をお持ちで下記いずれかを満たす方
・法人営業経験3年以上
・臨床現場でアブレーション経験のある、臨床工学技士or看護師
(※20代で就業経験社数3社以上の方は推薦不可となります)
【WANT】
・不整脈関連の医療機器（アブレーション、ペースメーカー）の営業経験

〒164-0001
東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス

■75％以上の製品でマーケットシェアTOP3以内
低侵襲治療に特化した同社の取扱製品13,000種以上に及びます。また、グローバルで約29,000名の従業員がおり、100ヶ国以上で確固たる地位を築く世界最大級の医療機器メーカーとして、医療テクノロジーをリード。世界第2位の医療機器市場である日本においてもドクターからの信頼も厚いです。
■充実した研修体制
医療業界未経験の方も中途で入社されて多くの方がご活躍されております。
■圧倒的な製品力と企業ブランドを誇る外資系TOPメーカー
・全世界の医療メーカー時価総額TOP6(2023年時点)に君臨する大手メーカー
・循環器領域において市場シェアトップの製品を数多く輩出

低侵襲治療に強みを持つ、世界100ヶ国以上で展開するグローバル医療機器メーカーの当社にて、不整脈治療製品の営業を担当頂きます。新製品の発売も控えており、増員での採用となります。
■職務内容
・医師・コメディカルへの製品の提案と最新の医療関連情報の提供
・医療機関へのサポート（勉強・セミナーの主催など）
・販売代理店へのサポート（製品情報の提供、勉強会の主催など）
・各種学会への参加
・担当施設の患者集患の提案、実行 等
■育成体制
社内には教育専門の部門もあるほど育成には業界内でも特に力を入れています。入社後数か月間の研修制度があり、オンラインでの座学やトレーナーからのインプットなど業界知識や製品知識を学ぶ機会は非常に豊富ですので未経験であってもご安心ください。
■不整脈治療とは
不整脈とは、脈がゆっくり打つ、速く打つ、または不規則に打つ状態を言います。動悸・息切れのほかに、胸痛やめまい、失神といった症状が出ることや、突然死や脳梗塞を引き起こす重症例まであります。日本には潜在患者も含め100万人はいると言われており、不整脈治療の重要性は年々高まってきています。
■パルスフィールドアブレーション（PFA）について
非熱エネルギーである電界を用いて不整脈の治療を行うという新技術です。従来の方法に比べても安全性の面で優れており注目されています。
■製品について
同社のPFA機器はすでに先行してヨーロッパでは販売されており、全世界のマーケットの95%のシェアを獲得しています。PFA領域における成功は圧倒的で、他社の追随を許さないと同時に、既存の治療技術であるRF/CRYOアブレーションに置き換わる新技術として大きく注目されています。本治療技術の日本上市を成功させるための増員採用です。

【MUST】
普通自動車免許をお持ちで下記いずれかを満たす方
・法人営業経験3年以上
・臨床現場でアブレーション経験のある、臨床工学技士or看護師
(※20代で就業経験社数3社以上の方は推薦不可となります)
【WANT】
・不整脈関連の医療機器（アブレーション、ペースメーカー）の営業経験

〒164-0001
東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス

医療の最前線で、ドクターへの提案型営業を通じて治療の常識を変えるやりがいを実感できます。世界的に成長を続ける企業で、自由度の高い働き方と充実した待遇が魅力です。麻酔科・手術室領域における専門性を活かし、医療の進化に貢献できるポジションです。

麻酔科・手術室領域を中心に、加温加湿器や高流量酸素療法機器、関連消耗品の臨床的価値を提案する営業活動をお任せします。
医療従事者や販売代理店に対して、単なる製品紹介にとどまらず、最新の治療コンセプトの啓蒙や導入支援、トレーニングまで幅広く担当。
また、担当地域での拡販戦略の立案・実行、市場ニーズの収集・分析も行い、医療現場と密接に関わりながら、治療の質と患者のQOL向上に貢献していただきます。

【MUST】
? 医療機器メーカーでのドクターへの提案型営業経験 3年程度以上
? 麻酔科・オペ室領域でのドクターへの新治療・新手技などの啓蒙活動経験
? 高いコミュニケーション能力があり、かつ論理的な方
? 医学知識の勉強意欲が高い方
? 全国転勤可能な方 （但し、ご本人への打診なしに、いきなり転勤辞令が出ることはありません）
? 普通自動車第1種免許保持【WANT】
TOEIC 630点レベルの英語力のある方

〒104-0032 東京都中央区八丁堀4丁目8番2号 いちご桜橋ビル

抗原検査キットなどの体外診断用医薬品を開発・製造・販売する企業として、2024年に東証スタンダード市場へ上場。今後は感染症以外の診断領域にも事業を拡大し、さらなる成長を目指しています。
今回は、薬剤師資格を活かして品質保証・薬事業務に携わり、将来的には製造管理者・責任技術者としてご活躍いただける方を募集します。
・年収612万円～734万円（主務クラスでの採用）
・完全週休2日制で土日祝休み、年間休日124日でワークライフバランスも◎
・製造管理者候補としてのキャリアパスあり
・上場企業ならではの充実した福利厚生・研修制度
・静岡県内勤務（伊豆の国市・三島市）Uターン、Iターン、移住歓迎
・車通勤OK・ガソリン代支給

薬事・品質保証部にて体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、
品質保証業務（QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更管理、CAPA、監査対応等）をご担当いただきます。
また、将来的に製造管理者/責任技術者のポジションもご担当頂きたいと考えており「薬剤師免許」保有者を探しています。

【具体的な業務内容】
薬事・品質保証部にて、以下の業務をご担当いただきます
・QMS（ISO13485）に基づく品質マネジメントシステムの維持・改善
・手順書の改訂、変更管理、CAPA対応、監査対応
・将来的には製造管理者・責任技術者としての業務

【応募条件】
・普通自動車免許
・薬剤師免許

【歓迎スキル】
・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験
・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験

静岡県伊豆の国市
三島駅から車で30分
伊豆箱根鉄道田京駅から徒歩15分
車通勤可
または静岡県三島市三ツ谷新田331‐10

■75％以上の製品でマーケットシェアTOP3以内
低侵襲治療に特化した同社の取扱製品13,000種以上に及びます。また、グローバルで約29,000名の従業員がおり、100ヶ国以上で確固たる地位を築く世界最大級の医療機器メーカーとして、医療テクノロジーをリード。世界第2位の医療機器市場である日本においてもドクターからの信頼も厚いです。
■充実した研修体制
医療業界未経験の方も中途で入社されて多くの方がご活躍されております。
■圧倒的な製品力と企業ブランドを誇る外資系TOPメーカー
・全世界の医療メーカー時価総額TOP6(2023年時点)に君臨する大手メーカー
・循環器領域において市場シェアトップの製品を数多く輩出

低侵襲治療に強みを持つ、世界100ヶ国以上で展開するグローバル医療機器メーカーの当社にて、不整脈治療製品の営業を担当頂きます。新製品の発売も控えており、増員での採用となります。
■職務内容
・医師・コメディカルへの製品の提案と最新の医療関連情報の提供
・医療機関へのサポート（勉強・セミナーの主催など）
・販売代理店へのサポート（製品情報の提供、勉強会の主催など）
・各種学会への参加
・担当施設の患者集患の提案、実行 等
■育成体制
社内には教育専門の部門もあるほど育成には業界内でも特に力を入れています。入社後数か月間の研修制度があり、オンラインでの座学やトレーナーからのインプットなど業界知識や製品知識を学ぶ機会は非常に豊富ですので未経験であってもご安心ください。
■不整脈治療とは
不整脈とは、脈がゆっくり打つ、速く打つ、または不規則に打つ状態を言います。動悸・息切れのほかに、胸痛やめまい、失神といった症状が出ることや、突然死や脳梗塞を引き起こす重症例まであります。日本には潜在患者も含め100万人はいると言われており、不整脈治療の重要性は年々高まってきています。
■パルスフィールドアブレーション（PFA）について
非熱エネルギーである電界を用いて不整脈の治療を行うという新技術です。従来の方法に比べても安全性の面で優れており注目されています。
■製品について
同社のPFA機器はすでに先行してヨーロッパでは販売されており、全世界のマーケットの95%のシェアを獲得しています。PFA領域における成功は圧倒的で、他社の追随を許さないと同時に、既存の治療技術であるRF/CRYOアブレーションに置き換わる新技術として大きく注目されています。本治療技術の日本上市を成功させるための増員採用です。

【MUST】
普通自動車免許をお持ちで下記いずれかを満たす方
・法人営業経験3年以上
・臨床現場でアブレーション経験のある、臨床工学技士or看護師
(※20代で就業経験社数3社以上の方は推薦不可となります)
【WANT】
・不整脈関連の医療機器（アブレーション、ペースメーカー）の営業経験

〒164-0001
東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス