医療・福祉／生活関連メーカー／正社員の転職・求人情報一覧

■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています。
■医薬関連業界のため、景気動向に左右されず業績が安定しています。
■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。
■前年度賞与実績計 6.93ヶ月分と、利益が社員に還元されています。

製造管理者として下記の業務をご担当いただきます。
■GMP活動における確認・承認等の手続き業務
■お客様とのGQP取り決め
■当局（PMDA、福井県）との薬事上の手続き業務
■当局の監査対応
※対外的な業務をご担当いただく予定です。社内的な品質保証に関する業務は、主に別の担当者が実施致します。
（品質保証室：6名　信頼性保証部：28名）
　

【必須要件】
■薬剤師資格
■普通自動車免許

福井事業所（福井県坂井市三国町テクノポート内）

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◆業務内容

品質管理部における分析機器を使用した原薬の試験検査等の品質管理業務

~日本薬局方にしたがった試験が主となります。

◎詳紙

・原菓の品質試験の実施及び記録の確認

OOS、逸脱管理及び変更管理などの品質システムへの対応

・新規原薬承認のための規格・試験法の設定や分析バリデーションの実施

・将来的には部内のマネジメント・人的管理を担う

~これらに付随する業務全般





・液体高速クロマトグラフ装置IHPLC)・ガスクロマトグラフ装置(GC)

・紫外可視吸光度計(UV、VIS)

・旋光度計

・赤外吸収スペクトル計(FT-IR)

・融点測定装置

・水分測定装置(カールフィッシャー法)・その他、一般的を理化学機器

・その他、一般的を理化学機器



※変更の範囲:会社の定める業務（その他詳細は面談でお伝えします）

【求める人物像】

・医業品原薬商社として品質試験を実施することで製品の品質を保証するための品質管理の知識や経験が豊富で、品質重視の観点から会社の発展のために邁進できる方

・チームをリードするマネジメント能力を備えだ方



【必須要件】

・薬学または化学のパックグランドをお持ちの方

・GMPに適合した製造所での勤務経談のある方

・品質管理業務(試験の実施や試験室の管理)の業務経験がある方

(実務経験5年以上)

・海外公定書やCTD の内容を理解できる英語力を備えだ方



【歓迎要件】

・規格・試験法の設定や分析バリデーションの経験のある方

・業務調整のための部内外、社外とのコミュニケーションが良好に

取れる方

・品質管理部門での管理職経験がある方

(マネジメント経験3年以上)

（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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■業務内容

　・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）

　・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）

　・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須スキル・経験】

・製薬会社の品質部門での職務経験

　(1)試験検査業務

　(2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練

　(3)バリデーションの実務経験

・当局査察対応経験

・GMPに精通した知識



【歓迎スキル・経験】

・LIMSの導入、バリデーション、管理経験

・海外当局査察対応経験

・課長以上の職歴経験

・薬剤師資格保有（その他詳細は面談でお伝えします）

富山県

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同社の女性医療領域において、各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。

エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。



＜想定エリア＞

埼玉県・茨城県の一部をご担当いただく想定です。



■主要製品について

・エフメノカプセル（天然型黄体ホルモン製剤）

・ウトロゲスタン膣用カプセル

・プロウペス膣用剤

・HCG注、HMG注　等

※上記に加え、新薬の発売も予定しておりますので、新薬の立ち上げ等にも携わっていただけます！





■中長期的ビジョン：

女性医療貢献度トップクラスを目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続してゆきます。

もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。

※10年後のあるべき姿を描いた同社の「2035年ビジョン」を当社HPよりご覧いただけます。

▼https://www.fujipharma.jp/



■キャリアデ(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須スキル・経験】

・MR経験3年以上



【歓迎スキル・経験】

・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方

・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方

・埼玉や茨城エリアに地の利がある方

・Drとの面談（対面・web）のご経験が豊富な方



【必要資格・ライセンス】

・MR認定資格保有（その他詳細は面談でお伝えします）

茨城県

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■職務内容：

神奈川県内の各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。

エリア内の大学病院などを中心に基幹病院を担当いただく予定です。

病院製剤を中心に活動するため医療業界での関係構築を図ることができ、今後のご自身の人脈作りにも生かすことができます。



＜想定エリア＞

神奈川県の一部をご担当いただく想定です。

※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定いたします。



■主要製品について：

バイオシミラーを中心とし、サルプレップ・造影剤など

※2024年10月より営業部門が「女性医療」と「スペシャリティケア」に分かれ、

　今回のポジションは「スペシャリティケア」の配属を想定しております。





■中長期的ビジョン：

女性医療貢献度トップクラスを目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続してゆきます。

もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。

※10年後のあるべき姿を描い(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須スキル・経験】

・5年以上のMR経験



【歓迎スキル・経験】

・神奈川に地の利がある方

・病院担当経験がある方

・血液内科/皮膚科/放射線科/消化器内科などでの経験がある方

・Drとの面談（対面・web）のご経験が豊富な方



【必要資格・ライセンス】

・MR認定資格保有（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

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【業務内容】

■サプライオペレーション部門の管掌

・海外子会社を含めたサプライオペレーション部門の組織方針の策定と実行

・SSPプロダクトの収益最大化戦略の立案と実行

・収益のモニタリングと分析・改善PDCAの実行

・DSP・アドネットワークとの折衝・アライアンス

・業務標準化・業務フロー策定によるサービスレベルの向上

・自動化による業務効率化、AIを用いた業務効率化

・チームマネジメント（KPI設計、育成、組織構築）



■KPIやOKRの設計

・サプライオペレーション部門のKPIやOKRの設計



■マネジメント業務

・マネジメント人材の育成

・組織力向上のための育成体制の整備（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件

・アドテクノロジー業界でのマネジメント経験 3年以上 or カスタマーサクセスのマネジメント経験 3年以上 or 運用型広告のマネジメント経験 3年以上

・ビジネスレベルの英語力



■歓迎条件

・アドテクノロジー業界、特にサプライオペレーション業務の経験

・大型・グローバルメディアや多言語広告配信のマネジメント経験

・海外拠点のマネジメント経験

・ポスト・マージャー・インテグレーション業務の推進経験

・広告詐欺対策（ads.txt， sellers.json， IVT対策）への対応経験（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都