医薬・食品・化学・素材／東京都／完全週休二日制の転職・求人情報一覧

■同社は「都市と人間の最適な生活環境を創造し、社会に貢献する。」を企業理念に、マンションに特化した建設事業で、業界トップクラスの営業利益を上げています。一方で、マンション以外にも事業を拡大し、業績を伸ばしています。

■建物の設計から施工、そして供用後の各段階においては、常に多彩な技術検証テーマが発生します。例えばそれは、クライアントの要求水準の高度化や社会的なニーズの多様化のほか、法律や制度の改正に伴い対応を要する事項等、背景は様々です。
■同部署では、その様なテーマの発掘や検証、あるいは策定した新たな技術基準について、運用を円滑に図るための仕組みづくりやマニュアルの作成及び社内への情報発信やデータ管理を主だった業務としています。

【具体的には】
■設計や施工に関わる生産性向上を目的とした各種技術検証や建物各部位の新たなディテールの開発
■同上、業務効率化やVEを目的とした支援ツール及びプログラム等の開発
■策定した基準に関する社内資料、マニュアルの作成、管理、情報発信

【働きやすい環境】
■上司先輩にいつでもアドバイスを求めることができる環境です。
■配属現場の多くが一都三県エリア内の為、転勤もほとんどなく腰を据えて働きやすい職場環境です。
離職率は全社で約2%、平均勤続年数約17年と高い定着率。
20時にPCがシャットダウンされる仕組みになっており、残業をする場合には申請が必要になります。

【同社の魅力】
■マンションに特化し、建設からマンションの販売、管理まで総合的に手がけるビジネスモデルで売上、利益を伸ばし続けており、営業利益は業界トップクラスです。
■用地取得から設計、施工、流通、販売、リフォーム、管理まで、マンション事業に関わるすべてを一手に引き受けることのできるグループ体制です。
■建設業界の課題としてICT活用が挙げられますが、同社は代表自らICT活用とオープンイノベーションを本格すると宣言しており、5年で200億円のIT投資を行う予定です。
■離職率は全社で約2%、平均勤続年数17.2年と高い定着率
長谷工グループの充実した福利厚生もあり、働きやすい職場環境です。No1企業だからこそ豊富な経験が積めます。

【働きやすい環境が整っております！】
■組織風土として、各部署の年齢層がバランスよく配置されております。その為、面倒見が良い社員が多く働きやすい環境になっております。

■福利厚生が充実しております。グループ会社にクリニックがあり、55歳以上の方はPET診断が無料。女性社員や男性社員の場合は扶養家族の奥様の乳がんや子宮がん検診も無料で受診頂く事が可能です。また、お子様が小学校3年生までは時短勤務(9時～15時)が可能であったり、男性の育児休暇も推奨しております。

○男性の育児参加促進施策の実態
⇒D＆I推進施策（多様な人材が個々の能力を発揮できるようにするための取りくみ）の一環として、男性の育児参加促進に向けて制度を新設。
例）配偶者の出産立ち合いには「配偶者出産休暇」、お子様の看病や通院/遠足/保護者会出席等の場合は「子供休暇」取得が可能です。
⇒その結果、男性の育休取得率が40.7％となっております。

【その他、働き方に対する施策】
■フレックス勤務可能（コアタイム10時～15時）※内勤のみ。
■時差出勤の導入（9時～17時半などの7.5時間の就業時間もOK）※内勤のみ。
■HASEKO CLINIC：体の具合が悪くなったら社内の診療所で診察、薬の処方が受けれる。その他、一般診察/定期健診/インフルエンザ予防接種/脳ドックの受診など社員の健康づくりをバックアップしております。

※参考資料：同社が行っている働き方の施策となります。ぜひご覧ください。
https://www.haseko.co.jp/hc/csr/employee/human_resources.html

【必須条件】
■建築設計業務経験または施工管理業務経験(集合住宅に関する経験が望ましい)

【歓迎条件】
■建築を構成する様々なディテールや材料に感心や知識がある方（全体計画より細部に視点がいく方、細部にこだわる方が向いている方、テクニカルな部分を深堀りするのが好きな方）
■マニュアルや資料など、体系的な技術基準の取り纏めを得意とする方
■CADやBIMでの作図業務経験がある方（同社はJw_cad及びRevitを使用）
■一級建築士もしくは1級建築施工技士の資格をお持ちの方

東京都港区

【パソナキャリア経由での入社実績あり】～世界最大の精密ろ過・分離・精製の専業メーカー～
■エレクトロニクス業界、エネルギー業界、飲食業界、航空エアロスペース業界等幅広い分野で活躍■

「【東京/茨城】テクニカルスペシャリスト◆食品飲料事業」のポジションの求人です
テクニカルスペシャリスト（フィールドアプリケーションサイエンティスト）として、食品・飲料業界の営業担当者および顧客に技術サポートを提供いただきます。また専門家チームの一員として、性能とコストの両面で最適なソリューションを見つけるプロジェクトに取り組みます。チームの能力を活用するために緊密に協力するナレッジワーカーのグローバルチームにも参加いただきます。

【具体的な業務内容】
■技術専門家によるグローバルチームでの業務
■日本および韓国の食品・飲料市場における社内外の顧客に対し、包括的な技術指導とリーダーシップを提供し、各種用途でのベストプラクティスを推進
■ラボスケールから量産スケールまでの実現可能性調査を実施し、結果を関係者に報告
■プロジェクト目標を踏まえた技術的ソリューションの提供と、上流から下流までのプロセス最適化
■顧客現場でのトラブルシューティング支援

【募集背景】
退職者の欠員補充

【配属先】
F&B事業部　応用技術研究所（SLS）グローバル技術サポート食品・飲料チーム　
https://www.pall.com/jp/ja/about-pall/scientific-laboratory-services.html　
※同じ事業部の他メンバーは基本的に新宿拠点で勤務しております。
※今回はAPACチームに所属し、日本だけでなく韓国もご担当いただきたいと考えております。

【組織のミッション】
顧客に中立的な技術サポートを提供し、最高品質の食品・飲料製品の製造を支援することミッションにし日々業務に取り組んでおります。

【勤務地について】
新宿/筑波工場
F&B営業部門とのコミュニケーションを重視しており、筑波工場においてラボ業務やその他の出張がないときは、新宿オフィスへの通勤を推奨しております。
※ラボ業務についてはプロジェクトの頻度にもよりますが、月20%程になります。

【働き方】
■出張　有　
※顧客先への出張・ラボ業務を含みます。
■原則出社

【必須要件】
※英文レジュメのご提出が必須になります。
■理学・工学または関連分野の大学卒以上（または同等の学歴以上）
■食品・飲料・化学業界または同分野での実務経験
例：液体処理の生産環境やラボ機器の使用経験
■日本語および英語での文章・口頭コミュニケーション能力
※技術報告書の作成が可能なレベル
■普通自動車免許
【歓迎要件】
・セミナーの実施やトレーニングの提供経験
・韓国語

東京都
新宿区西新宿6－5－1新宿アイランドタワー

東証プライム上場、川中の化学メーカーであるため、営業利益率は10％を超える、創業100年以上、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする総合化学メーカーです。
製品のラインアップが多く、ニッチ分野のグローバルNo.1を目指し、“世界的すきま発想”で事業を展開しています。
同社の環境対応型半導体封止用エポキシ樹脂のシェア率は世界1位です。
安定した化学メーカーで働きたい方におすすめの求人です。

■高精細化・高機能化する半導体を主とする電気電子工業向けの薬液開発をご担当いただきます。

＜具体的には＞
・各種ウェットプロセス用薬液（現像液、剥離液、洗浄剤など）の研究および商品開発

※下記いずれかの要件を満たす方
・洗浄剤、剥離剤、エッチング剤などの薬液の研究開発経験を有する方
・デバイスメーカーや装置メーカーにて当該薬液の使用経験や品質管理のご経験を有する方

東京都

◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営
◎年間休日：125日
◎残業月平均：10～15時間
◎有休取得率：80%以上
◎休暇明けの復職率は100%！
女性が7割の会社となるため、会社としてもワーキングママを応援しています。
実際に複数のお子さんを育てながらリーダーとして活躍している社員もおり、子育てしながらキャリアも構築していける環境です。

CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。

■クライアントとのコミュニケーション
■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、
　成果物をクライアントに納品する
■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

☆プロジェクトについて
外部就労：受託＝6:4の割合となっております。
案件の領域はオンコロジー・循環器が３割程度ずつ占めております。（2021年12月現在）
今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針です。

※課員の育成にも大きく貢献できる業務です。社内組織のポジションも複数ある為、
プロジェクトマネジメントを経て管理職を目指して頂きたいと考えております。
今後グローバルスタディを含む海外からの業務を増やしていく方向性ですので、
スキルアップ、キャリアアップが実現でき、会社にも大きく貢献できる
ポジションになります。

【必須】
■モニター経験2年以上
■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

【東京本社】
東京都新宿区西新宿
※各線「新宿駅」から徒歩8分　
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜東京勤務地2＞
クライアント先（東京23区内）
住所：東京都
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
【大阪営業所】
大阪府大阪市北区
※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜大阪勤務地2＞
クライアント先（大阪市内）
住所：大阪府
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

【パソナキャリア経由での入社実績あり】■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■2023年度には売上げ9000億を達成■長期就業しやすい環境

「品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）」のポジションの求人です
【背景】
テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化

【担う役割】
テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における
CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。
CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。

【職務内容】
・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援
・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施
・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査
・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進
・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管

【仕事の魅力】
・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得
・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践
それらによる監査スキル、及び製品知識の向上
・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上
・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務
・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会

【必須要件】
■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験
（品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等）　
■製造所監査、内部監査経験
■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など）
■英語力：ビジネスレベル

東京都
渋谷区幡ヶ谷 2-44-1

■同社は医薬品だけではなく、スキンケア・オーラルケアの分野にも注力し、順調に売上を拡大しています。

スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し、調査、計画立案、推進、支援等の関連業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■処方設計、コンセプト開発
■有用性（安全性含む）評価
■製造スケールアップ
■製造委託先マネジメント
■製剤アイデア創出　　等

※下記いずれも満たす方
■乳化系・洗浄系処方を含むスキンケア・ヘアケア製剤の処方開発経験（8年以上）
■特許出願経験（共願含む）
■関連学術論文投稿、もしくは学会発表の経験
■スケールアップ検討経験

東京都

同社は世界トップレベルの自動車システムメーカーで、カーナビやエアコンなど世界で高いシェアを占める製品を多数有しています。
70年代、世界初の電子制御燃料噴射システムの開発を皮切りに、「電子制御」と「通信」技術をコアとし、人の命に関わる重要なパーツ・システムの開発に挑戦しています。
世界最高峰の技術を生み出す企業において、グローバルで通用する人材を目指してみませんか。

カーボンニュートラル社会実現、及び同社事業拡大の主軸となる環境関連分野の製品開発に従事頂きます。SOEC(Solid Oxide Electrysis Cell、固体酸化物形水電解装置)のシステム（＝主機＋補機＋全体制御）の設計業務に従事頂きます。

【具体的には】
以下のいずれか、または複数に携わっていただきます。
・顧客とのシステム仕様の交渉
・主機(内製)、補機(外製)への要求仕様の提示、選定
・社内外実証用システムの設計、試作

【やりがい・身につくスキル・魅力】
・材料開発からシステムまでの一気通貫で関わることができます
・システム開発だけにとどまらず、企画やアフターサービスなど一気通貫で多岐な業務を経験できます
・新事業の立ち上げ経験だけでなく、顧客提案やシステム実証を通じて、自分の作ったものが顧客、社会課題解決に貢献しているというやりがいが感じられます
・社内には数が少ないプラントエンジニア、産業用システムエンジニアのため、周囲から頼られる存在で働くことができます

【職場情報】
全社付きの部署として、SOECの事業化を担当しています。材料からシステム開発まで一貫し...

以下、全てのご経験をお持ちの方
・システム設計基礎知識・経験を有しており、それを活かして、柔軟な思考で顧客や開発状況の変化に追従できる特性を有すること
・化学反応を伴うシステムの制御設計に必要な電気、熱、機械についての基本的な設計能力を有すること
・性能、品質、安全に関する基本的な設計手順を理解しており、それらに関わる設計業務に3年以上の経験を有していること
・自ら課題を設定し解決に向けたシナリオ、計画を立案して取り組める人材
・環境分野に新規事業を生み出す意欲のある方
・世界初製品の開発に強い意欲があること

愛知県、東京都

～産業用換気装置の分野で国内シェア60%を占めるパイオニア～
■創立以来50年の間、一貫して黒字経営、借金ゼロの非常に安定した企業です

「製品拡販における技術支援・技術マーケ（業界トップシェア）」のポジションの求人です
【職務内容】
■計画書作成
■セミナー、説明会への登壇
■営業へのアドバイス・技術的ＱＡ
■取扱説明書や販促物、各種技術資料の作成
■新商品・派生商品の性能・風速分布・名称の検討
■ＨＰのＣＡＤ図面および図面集の維持管理、改訂作業
■新商品・派生商品・改良改善提案の受付作業
■生産技術課からの文書（情報・標準図改訂）整理


・セミナーについては、工場の暑熱対策・環境改善の為の、換気設備設置の計画及び学術的な説明を行っていただきます。
営業担当の部隊は別にいるため、特に技術面、学術的数字や理論・根拠を用いた説明をしていただくことを期待しております。

・お客様は工場の生産管理部門、環境管理部門の方や販売店、ゼネコン様が中心です。

・取扱説明書や販促物はある程度の土台はありますので、0から新しく作っていただくことはござませんが、製造部門とすり合わせをしながら資料の作成をしていただきたいと考えております。

【魅力】
・休みも多く、残業も少ないため、非常にワークライフバランスのとりやすい環境です！
・換気や省エネニーズの高まりにより中小規模施設への新設・増設が進んでおり、産業用換気装置の需要は急増しています。産業用換気装置の市場規模は2031年に182億米ドルに達する見込みとも言われ、今後も大きな成長が見込まれる市場です

【募集背景】
現在、定年後嘱託により契約更新を続けている社員がおりますが、近いうちに退職が見込まれるため、将来的な後任を募集いたします。

【働き方】
■出社がメインではございますが、テレワークは週1回程度活用可能です
■5-10月にかけては全国でセミナー開催がございますので、月に3回程度出張がございます。
※月に2回ほどは日帰り出張、1回は1泊程度の出張がございます。
※出張エリアは南は鹿児島、北は札幌まで全国約30カ所が対象地域です。
■残業は月10時間程度です。

【必須要件】
■エネルギー管理士（熱分野）資格
■サブコン出身者


【歓迎要件】
■化学工学の知見と豊富な経験・文章力
例：エネルギー収支、熱力学（伝熱工学）、流体力学、物質移動工学

東京都
港区北青山2-7-11

借上社宅あり、家賃半額補助

研究(ゲノム・バイオ)

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

最先端の半導体製造・検査装置開発において、材料の知見とデータ解析スキル（Python, 機械学習など）を活かし、研究テーマの立案・実行から社外PRまで一貫して裁量を持って取り組めるダイナミックなポジションです。

半導体製造や材料産業を支えるナノスケールの加工・計測技術、AIを活用したプロセスレシピの最適化技術を開発しています。

【具体的には】
■材料のデータ解析・自動化処理、および材料特性改善に関する研究開発
■下記項目を含めた業務全般
・開発課題の明確化と、課題解決の技術アイデア提案
・提案技術の研究開発、効果実証
・特許の創生
・学会発表等による新技術・新製品のPR

【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】
・材料分野に関する知識や経験と、データ解析のスキルを活用し、同社グループの重要な製品である半導体製造・検査装置の開発に貢献することができます。
・研究者の裁量で遂行できる業務が多く、新しい技術開発の提案を行う機会があります。
・アカデミアとの連携や、学会発表、論文投稿、博士号取得（年間約40名に支援制度適用）の機会があります。

【配属組織について（概要・ミッション）】
材料開発経験者や同様のバックグラウンドをお持ちの方が集まる組織です。
機電メーカーながら材料開発の知見や環境が整っている企業です。

※以下の全てを満たす方
・材料計測および計測データ解析の実務経験（XRDの計測・解析経験は必須）
・TOEIC650点程度の英語力（読み書き・メール利用に支障のないレベル）

東京都

安定した経営基盤のもと海外事業も順調に成長している同社で、新たな成長フェーズに大きく関わって頂けるやりがいのあるポジションです。研究開発に積極投資をしているため、自由度高く開発を進めて頂くことも可能です。フレックス制度や柔軟な出勤制度、充実した福利厚生など、他にも書ききれないオススメのポイントがたくさんありますので、気になる方はぜひコンサルタントにお問い合わせください。

■オペレーションエンジニアとして下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・安定的な試製製造のための設備運転管理
・設備のメンテナンス（機械／計装制御）
※たばこ原料加工の生産設備のため、たばこ葉の香りが生じます。
※アルコールを使用した工程があります。

＜働き方＞
・勤務形態：日勤（フレックス勤務）
・残業：20～30時間／月程度
・転勤：場合により海外拠点や本社勤務の可能性あり

※以下いずれも必須
・機械／計装制御における設備メンテナンスもしくは機械操作のご経験をお持ちの方
・たばこ商材への関心が高く、たばこ作りに興味がある方

東京都

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます
具体的には：
・CDMO管理業務
・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務
・テクニカルスタッフへの指示出し
※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。
※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。

下記すべてに該当する方
■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上）
■SOPなどの文書作成能力・経験
■日本語力（ネイティブレベル）
■英語による関連技術文書の読解・作成力（最低限の読み書きが可能なレベル）

東京都

借上社宅あり、家賃半額補助

基礎・応用研究・技術開発（化学、素材、バイオ）

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

【パソナキャリア経由での入社実績あり】国内最大、世界でも有数の自動車用システムサプライヤーであるデンソー。数多くの世界トップシェア製品を有すグローバル企業です。

「次世代車載システムに実装されるソフトウェア探索、HW実装研究」のポジションの求人です
【募集背景】
自動運転や次世代モビリティなど、自動車における先進機能の多くはエレクトロニクス技術の進展によって実現されています。中でも、AIを始めとするインテリジェント化や電子制御化を実現するためのキーデバイスである先端SoC（System on a Chip）は、急速に高性能化しています。そのような状況の中で将来の車載コンピュータで期待される新しい要素技術の探索研究が欠かせません。これを一緒に遂行いただける方を求めております。

【職場紹介】
同職場（SoC研究開発部　探索研究課）はキャリア採用者が7割を超える多様性に富んだ職場となります。SoCのHWやSWに関係する技術は幅広いため、いろいろな分野で尖った技術を持つ個性豊かなメンバーが集まったやんちゃなプロフェッショナル集団です。
探索研究課は、現在実装されているソフトウェアの延長線上の技術ではなく、システム制御に革新を起こすような新規ソフトウェア（アルゴリズム）の探索とHWに実装した際の課題、効果検証を進めています。
現在の車の概念に捕らわれない移動手段の探索も視野に入れて活動しています。

【業務内容】
新規ソフトウェア探索と実装検証
・新規ソフトウェア（アルゴリズム）探索
　量子コンピュータ、デジタルインメモリ等
・新規ソフトウェアHW実装
　エッジコンピュータへの実装、動作確認

次世代移動手段探索
・想定シーンと最適なHW調査
・実現手段調査
・PoC制作

【歓迎要件】　
・Must要件のいずれか複数を保有していると尚可

【必須要件】
　
・量子コンピュータアルゴリズム開発
・機械学習/AI技術に関する研究またはアルゴリズム実装
・ NPU/GPUなどのAIアクセラレータを活用した開発
・ 画像処理技術
・ソフトウェア・ハードウェア協調設計
・IP/SoCの設計・検証
・IPのFPGA評価
・組込みソフトウェアのSoC実装経験
・ロボティクス関連研究開発経験


【歓迎要件】
　
・Must要件のいずれか複数を保有していると尚可

東京都
港区ミライズ　　品川ラボ

【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引　CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1

「コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】」のポジションの求人です
■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。
■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

【必須要件】
■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
■理系院卒以上、もしくは、薬剤師
■英語力中級以上
■日本語力（ネイティブレベル・医師との細かな意思疎通ができる方）

※入社時のご年齢に応じて、契約社員での雇用となる可能性があります。

東京都
中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル　5階

借上社宅あり、家賃半額補助

基礎・応用研究・技術開発

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

借上社宅あり、家賃半額補助

研究(ゲノム・バイオ)

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

借上社宅あり、家賃半額補助

生産技術・生産管理・製造技術（食品・化粧品系）

未経験可
経験者優遇

全国

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。
具体的には：
・CDMO管理・監査
・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応
・社内での品質管理や保障体制の確立及び運用

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、GMPに準拠した製品供給体制を強化するため、当該パイプラインの開発に関連したQC／QA部門をリードしていただきます。
将来的にはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどQC／QAを超えた業務推進も担当いただく可能性があります。

下記すべてに該当する方
■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験（3年以上）
■GMP、GLP、またはISOに関する知識
■細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験
■文書作成およびデータ管理能力
■日本語力（ネイティブレベル）
■英語による関連技術文書の読解・作成力

東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★★★住友グループの源流企業!!　世界トップクラスの優良鉱山を保有、日本屈指の総合非鉄素材メーカー★★★
【プライム上場】【非鉄金属業界の代表企業】【安定性◎】【福利厚生◎】【総合職の平均年収1010万円】【平均年間有給取得日数18.2日】

「【東京／新橋】選鉱技術マネージャー」のポジションの求人です
【職務内容】
同社資源事業本部にて、下記のような業務をお任せいたします。

まずは本社（東京・新橋）にて全体像や国内外鉱山について学んでいただき、その後以下いずれかの業務に従事いただく予定です。
1. 【本社】国内・海外鉱山の技術支援や新規海外プロジェクトの開発・技術支援。
2. 【国内・海外鉱山】プロジェクトの現地管理、有価鉱物の実収率向上等技術対応。
3. 【研究所】技術開発、鉱山評価等。

【本ポジションの魅力】
■世界を舞台としたダイナミックな資源ビジネスに、管理・現地双方側から関わることができます。
■海外鉱山開発プロジェクトに参画できます。（海外鉱山、海外事務所など海外出張が多いです。）
■SDGs、環境に配慮した鉱山開発に参画します。

【キャリアパス】
選鉱職掌として職種内ローテーションを行っており、国内・海外への異動がございます。
また人材育成等を考慮し、必要に応じて職種や部門の枠を超えた職務経験を積んでいただく場合もございます。

【転勤】
総合職のため、将来的な転勤の可能性はございます。ご年齢、スキルなどのご状況に応じて頻度などが異なります。

【同社の魅力】
■400年以上も前から続く住友グループのルーツである銅製錬業・鉱山業を受け継いでいる日本を代表する総合非鉄素材メーカーです。「技術力・研究開発力」「グローバル化」「健全な財務体質」が同社の圧倒的な強みであり、資源事業、製錬事業、材料事業と川上から川下まで事業展開しているため事業の安定性が非常に高いです。
■社員を大切にし、組織の一人一人の力を十分に発揮することで企業として成長していこうというスタンスです。ワークライフバランス向上の一環で産休・育休の取得体制が整備されています。また、男女問わず仕事を任せる企業文化があり、性別を問わず活躍できる環境づくりにも取り組んでいる、働き易い環境の企業です。

【必須要件】
以下をいずれも満たす方
■国内海外問わず生産現場経験2年以上
■TOEIC 600点以上


【歓迎要件】
▼公害防止管理者（水質）
▼鉱山（鉱種は問わない）における実務経験
▼リサイクル現場における実務経験
▼海外勤務希望者

東京都
港区新橋5-11-3　【本社】

【50期連続増収増益を達成】【完全週休2日制/年間休日120日】【独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画・提案】【スピード・挑戦を重視・風通しの良い社風】

「化粧品処方開発【東京】※管理職候補」のポジションの求人です
◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。

【具体的には…】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（全社で年間約8,000品程度）
■報告書の作成
■新製品製造立ち合い　など

※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。
※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。

【募集背景】
■企業成長に伴う増員

【本ポジションの魅力について】
■自身の強みや特性を活かすことができる環境です！
担当案件の振り分けについては、営業担当が自ら処方開発担当者を選び、直接依頼を行うスタイルです。そのため社内で自身の強みをアピールし、ご自身の強みや経験を活かした処方の開発に携われることができます。

■処方のコンセプトから考えることができます！
営業と同行して顧客を訪問し、顧客の要望を直接お伺いしながら、コンセプトの設定から開発まで一貫して携わることができ、「自分が開発した商品」という実感を得られやすい環境です。

【勤務地について】
転勤については基本的にご本人のご意向を尊重しており、ご希望の方は東京で継続的に勤務可能です。（※面接時にもご説明いたします。）

【必須要件】
■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方


【歓迎要件】
■マネジメント経験
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

東京都
板橋区成増1丁目30番13号トーセイ大樹生命ビル11階

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。
具体的には：
・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理
※必要に応じて外部コンサルタントとの交渉や管理有り

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、同社の細胞製品の開発を加速し、国内外の規制当局への申請を円滑に進めるため、臨床開発およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

■プロジェクトマネジメントの基本的な知識とスキル
■英語での関連技術文書の読解・作成力（ビジネスレベル）

上記スキルをお持ちの方の内、下記いずれかに該当する方
■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上）
■修士卒以上で医学生物学の研究のご経験があるコンサルご出身の方（未経験の方でもPJマネジメント経験をお持ちでしたら検討いただける可能性がございます）

東京都

iPS細胞による心筋再生医療を目指す同社で、最先端の研究に携わることができます。会社の中核となるメンバーを採用しているフェーズにあるため、協力し会社を作りたいというような意欲のある方におすすめです。ベンチャー企業では珍しく、住宅手当や児童手当といった福利厚生も充実しています。

基礎研究リーダーとして下記業務に従事いただきます。

【具体的には】
・遺伝子編集技術を利用した iPS 細胞や iPS 細胞由来細胞からの遺伝子編集細胞の作製、オフターゲットなどの解析
・遺伝子編集細胞の in vitro 及び in vivo 機能評価の実施
・遺伝子組換え技術によるタンパク質の改変と評価の実施
・チームメンバーの技術指導、育成 ・報告書、口頭発表、特許出願書類の作成・発表

下記いずれかに該当する方
■ゲノム編集、次世代の CRISPR システムを使用した実務経験をお持ちの方
■遺伝子編集の経験をお持ちの方
※アカデミアの応募可

東京都

■希望勤務地最大限考慮します。
■医療先進国である米国においてCSO業界シェアNo.1。
　日本でも急成長を遂げているCROです。
■世界110拠点、社員24,000人を擁する、世界的な
　ヘルスケア・リーディング・プロバイダーです。
■米国本社の世界1位のCSO
■製薬メーカーとの取引リピート率は9割以上で、業界内でも
　高い評価を獲得しています。
■転籍率も業界で最も高い実績をだしており、製薬メーカーMRとして
　プロジェクト終了後に転籍の可能性もございます。
※2018年より、事前の申請により副業を認める制度も出来ました。

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや
高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。

主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや
臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
■医師主導研究への対応
■地区スピーカー育成
■適用外使用等の情報提供
開発メンバーと協力をして、KOLへのアプローチもあり、
少なくとも1時間、最長で7時間医師とディスカッションする等の
非常にやりがいのあるお仕事です。

※直接の売上等は求められません。
※全国の大学病院等への出張が月の半分ほどございます。
※配属先製薬メーカーへの転籍の可能性あり。

【PJ例】
麻酔科領域MSL（New!!）
●基本要件（必須）
・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など）
・麻酔科領域におけるMRもしくはマーケ経験のある方
・読み書き、会話ができる英語力
※学部卒の方でも領域経験のある方であればご相談ください。

●勤務地
在宅勤務のため、相談可能
※ただし、週1回以上の出張に対応できる方

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。

主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
■医師主導研究への対応
■地区スピーカー育成
■適用外使用等の情報提供
開発メンバーと協力をして、KOLへのアプローチもあり、少なくとも1時間、最長で7時間医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。

※直接の売上等は求められません。
※全国の大学病院等への出張が月の半分ほどございます。
※配属先製薬メーカーへの転籍の可能性あり。

【PJ例】
1.麻酔科領域MSL（New!!）
●基本要件（必須）
・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など）
・麻酔科領域におけるMRもしくはマーケ経験のある方
・読み書き、会話ができる英語力
※学部卒の方でも領域経験のある方であればご相談ください。

●勤務地
在宅勤務のため、相談可能
※ただし、週1回以上の出張に対応できる方

=継続募集中=
　2.CNS領域MSL/ASAP
　3.糖尿病領域MSL/9月開始
　4.オンコロジー領域（乳がん）/ASAP
　5.呼吸器領域/ASAP

【変更の範囲：会社の定める業務】

【必須】
・大学卒以上
・製薬業界でのMSL経験2年以上、
　もしくはMSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
・ライフサイエンス系修士以上もしくは薬剤師資格保有者
・英語力中級以上

東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。
■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
【変更の範囲：会社の定める場所】

◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営
◎年間休日：125日
◎残業月平均：10～15時間
◎有休取得率：80%以上
◎休暇明けの復職率は100%！
女性が7割の会社となるため、会社としてもワーキングママを応援しています。
実際に複数のお子さんを育てながらリーダーとして活躍している社員もおり、
子育てしながらキャリアも構築していける環境です。

アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は万全で誤字脱字もしっかりフォロー致します。

■ポジションについて補足
薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。
取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主となりますが医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、添加剤等の企業とも多数の取引実績がございます。
昨今では海外からの問い合わせ相談や、日系企業の海外申請に向けた準備をお手伝いする事も増えており今後より一層の発展を目指しております。
実務に専念いただく一方で、新たなビジネス・顧客開拓に向けたご協力をいただく事もございます。

【必須】
■製薬会社でのCMC薬事経験者
■英語スキル （書類作成、メール対応）
■SAS統計解析の経験をお持ちの方

【東京本社】
東京都新宿区西新宿
※各線「新宿駅」から徒歩8分
※新宿駅南口より徒歩10分
※地下通路もあり、雨の日でも濡れずに出勤できます
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

■3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風が特徴です。
■リモート勤務可能となります（月4回程度の東京オフィスへの出社）。

教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポートをご担当いただきます。
■研修計画の作成・実行
■社員研修実績の管理
■外部研修会社との調整

【必須要件】
■CRA経験8年以上ある方
■PL経験のある方
■マネジメント経験のある方（ラインマネージャー経験3年以上）
　
【歓迎要件】
■英語での業務に支障がない方
■CRO管理経験

東京都港区

【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ADVANTECグループの中核販売会社】国内シェア80％以上の製品も / 創業100年以上 / 無借金企業 / 確かな技術力と認知度で信頼を得ています。飲料・食品・化学・半導体・研究機関など、幅広くものづくりを支える企業です。

「半導体向けフィルターの技術営業（管理職候補）【東京】」のポジションの求人です
【概要】
半導体業界の急速な成長と高精度なニーズに対応する、技術営業のマネジメントポジションです。
本ポジションは、【新市場開拓の最前線】かつ【部門の成長を担う中核人材】としての役割を担っていただきます。
業界知見とマネジメントスキルを活かし、「戦略立案～実行」「メンバー育成」「組織拡大」まで、プレイングマネージャーとしてリードしていただく重要ポジションです。

＜業務内容＞
市場拡大をミッションとする技術営業部門にて、以下の業務をお任せします。

・顧客課題・潜在ニーズのヒアリングおよび課題整理
・開発部門との連携による製品開発・試作プロジェクトの推進
・顧客への提案活動および営業部門との連携による受注獲得
・営業戦略の立案・実行（販路拡大、重点ターゲット設定 など）
・部門メンバーの育成

＜魅力とやりがい＞
● 市場戦略から組織運営まで、裁量あるポジション
業界の成長分野を牽引する部門にて、部門戦略の立案・推進を一手に担っていただきます。新規チャネル開拓やターゲット設定など、裁量の大きさが特長です。

● 技術 × コンサル的提案力が求められる高付加価値営業
顧客の技術課題に深く入り込むコンサルティング型の営業スタイル。開発部門や製造現場と連携し、課題解決型の提案を実践できます。

● ADVANTECグループの製品・組織力を武器に市場を創る
日本で唯一JIS規格を有する濾紙、半導体用高機能フィルター等、独自性のある製品群と、開発・製造・販売・設備・保守まで一貫対応できる体制が強みです。

＜取り扱う主力製品（一例）＞
・ 半導体向けレジスト濾過用カートリッジフィルター ：ナノ単位の微細濾過に対応し、クリーン性に優れた製品
・ 洗浄水・薬液用フィルター（液晶ディスプレイ製造工程向け）
・ 現像液・CMPスラリー用フィルター ：薬品耐性に優れ、プロセスごとに最適化されたラインナップ

＜就業環境・働き方＞
年間休日123日（完全週休2日制／土日祝）
月平均残業時間：20時間程度
出張：月数回程度（国内）

＜配属部門＞
販売促進部（18名）
┗ プロセスフィルターグループ：5名（副部長1名、特命課長1名、…

【必須要件】
チームマネジメントのご経験をお持ちで下記に該当する方からのご応募をお待ちしております。
・半導体関連業界（材料・製造装置・デバイスメーカーなど）での業務経験
（職種例：技術営業、マーケティング、フィールドエンジニア、エンジニア など）
・フィルターに関する技術営業経験



【歓迎要件】
■マネジメント経験
■レジストメーカー向けの営業経験をお持ちの方

東京都
千代田区内幸町2-2-3 日比谷国際ビル5階

■原点の理念を大切にしながらも、革新的で確かな商品開発力により業界を牽引する大手化粧品メーカーの募集です。転職先で長期的にキャリアを築き大きく成長することで、社会に対して貢献したいと考えている方には最適な求人です。
■時代の移り変わりとともに進化・革新を続けてきましたが、これからは単なるモノづくり企業から、新たな美の価値を提供する企業へと変化していく予定です。

化粧品容器／包装資材の設計・開発、現行商品の改良を行っていただきます。
企画部署からの商品コンセプト・デザイン部署からのデザイン仕様に沿って、形態にあった容器・包材の提案、商品化に向けた開発を行い、商品化・製造・生産はOEM企業に委託しているため、OEM企業と連携した商品開発を実施いただきます。

【具体的には】
■容器仕様検討／機能検証
■評価／生産性の検証、内容部整合性の評価
■加飾／印刷の品質評価
■商品使用環境下での安全性確認
■化粧品OEMメーカー／容器メーカー／包装資材メーカーとの打ち合わせ、情報収集

■化粧品容器開発または包装資材開発経験のいずれか3年以上

東京都

東証プライム上場、川中の化学メーカーであるため、営業利益率は10％を超える、創業100年以上、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする総合化学メーカーです。
製品のラインアップが多く、ニッチ分野のグローバルNo.1を目指し、“世界的すきま発想”で事業を展開しています。
同社の環境対応型半導体封止用エポキシ樹脂のシェア率は世界1位です。
安定した化学メーカーで働きたい方におすすめの求人です。

■高精細化・高機能化する半導体を主とする電気電子工業向けの薬液開発をご担当いただきます。

＜具体的には＞
・各種ウェットプロセス用薬液（現像液、剥離液、洗浄剤など）の研究および商品開発

※下記いずれかの要件を満たす方
・学生時代も含め有機合成に関わる研究開発経験をお持ちの方
・薬液等の「液モノ」の化学品に関わる開発経験をお持ちの方
（例：洗浄剤、剥離剤、エッチング剤、めっき液、溶媒、塗料、接着剤、乳化剤、レジスト、浸透剤、エマルジョン、潤滑油、など）
・製造業にて当該薬液の使用経験や品質管理のご経験を有する方

東京都

◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営
◎年間休日：125日
◎残業月平均：10～15時間
◎有休取得率：80%以上
◎休暇明けの復職率は100%！
女性が7割の会社となるため、会社としてもワーキングママを応援しています。
実際に複数のお子さんを育てながらリーダーとして活躍している社員もおり、
子育てしながらキャリアも構築していける環境です。

同社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントをご担当いただきます。
・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）
・CAPA管理
・顧客監査やRFIの対応と支援
・適合性調査のリードまたは支援　など

社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動も期待しております。

【必須】※下記すべてのスキルをお持ちの方
■製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方
■QMSの基礎知識とともにICH・GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し
　社内手順に反映していく論理的思考ができる方
■英語力（ビジネスレベルの読み・書き）

【東京本社】
東京都新宿区西新宿
※各線「新宿駅」から徒歩8分　
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

日本を代表する企業でプロセス設計ポジションでの募集です。
同社ではキャリア選択としてフレキシブルにキャリアを構築できる制度を取り入れています。
そのため、プロセス設計の経験を積みながら、DXや他電気事業部への異動などが可能となっています。

■石油精製あるいは石油化学プラントのプロセス設計に関する各種実務を担当していただきます。
※全国の配属地以外の製油所・製造所で定期修繕工事が発生した場合、人員補充のために出張が発生します。

【具体的には】
・装置の運転管理、支援（貯蔵設備や製造設備の運転管理、設備点検）
・運転の効率化、高度化（操業分析、改善提案、生産効率化の追求など）
・需給計画の立案（原油調達、配船計画、生産計画・在庫管理、物流管理など）
※入社後はOJT研修によって現場に慣れていただくのでご安心ください。

※下記いずれかに該当する方
■化学工学に関する知見をお持ちの方
■学生時代に化学関係の学問を履修し、現在は製造・設備に関するご経験をお持ちの方
■プロセスエンジニア、プロセス設計のご経験をお持ちの方

東京都、宮城県、千葉県、神奈川県、大阪府、山口県、大分県

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■具体的な業務内容
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。
主に下記の書類作成をしていただきます。

・治験実施計画書
・同意説明文書
・治験薬概要書
・総括報告書等の作成

【必須要件】
・メディカルライティングの実務経験3年以上
・英文の読解に支障がないこと
【歓迎要件】
・マネジメントのご経験
・申請資料の作成経験のある方
・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方
・コンサルティングの業務経験がある方

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビッグデータ＝リアルワールドデータ （RWD） の利活用を行い、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究や治験リクルーティングなどのコンサルティングサービスを提供しています。2022年にサービスを開始し、今年度は昨年比5倍の売上成長を見込んでおり、より多くのクライアントへ価値提供をし、事業を拡大するために人員を募集します。

【お任せしたいミッション】
弊社の医療データ事業部は、正確なデータの活用を支援することで、患者さんが必要な医薬品やサービスを受け取れるよう医療業界に価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
本ポジションの方には、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究等のRWDサービスにおける、統計解析を担当いただきます。
社内の医師メンバーやプロジェクトマネージャーと協力して、下記の業務を実施いただきます。

※業務具体例
・研究計画書、解析計画書の作成
・倫理審査書類の作成
・研究用データ抽出および前処理
・RやPythonを用いた研究データの統計解析
・報告書、論文データの作成
・論文の執筆

【本ポジションの特徴、醍醐味】
（１）希少性の高いデータを扱う先駆的な経験
現在、国内市場ではレセプトやDPC以外の商用利用可能な構造化データベースは殆ど存在せず、データ活用の幅も限定的です。
一方で弊社は自社システムを大病院に広く提供しているため、難病やがん、急性期重症疾患などの集積する病院の、網羅的な検査値・バイタルサイン・医師の臨床診断名・基礎疾患や常用薬情報など他にはない医療データを扱うことが出来、RWD利活用における先駆者として稀有な経験をすることが出来ます。

（２）急成長中の新規事業
RWD解析サービスは2022年夏から本格始動し、着実にサービス提供数を増やしています。
各分野のプロフェッショナルが集まっており、大きな裁量を持ちながら挑戦することで個人としても大きな成長を期待できます。
多くの医師を含み、Tech、製薬企業や商社、経営コンサルなど様々な経歴を持った意欲の高いメンバーと、高い目標に向けて取り組むことで、様々な能力を伸ばしていただけると自負しています。

【チーム…

【必須要件】
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており、かつ下記のいずれかを満たす方
・臨床研究や疫学研究・RWD研究において、研究計画書の作成をした経験
・CROやアカデミアでの多施設研究に関わった経験
・製薬企業におけるメディカルアフェアーズでの就業経験
・リアルワールドデータを活用した臨床研究等での就業経験
【歓迎要件】
▼英語スキル歓迎（読み書き程度）
▼研究が好きな方

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■外国人スタッフ在籍、海外の工場とのやり取りなど日本に居ながらグローバルに働ける職場です。他部署との距離も近くコミュニケーションが盛んな会社です。
■医薬品業界や薬事法などの関連業法については、入社当時は無くても問題ありません。業務を通じて少しずつ学んでいくことが可能で、わからないことは遠慮せず周りのスタッフに聞ける環境です。

同社の品質保証のスペシャリストとして、製品が消費者のもとに届くまでの全工程における「安心・安全」を最高レベルで担保する役割をご担当いただきます。

【具体的には】
■品質保証体制の構築・改善：国内外の製造パートナーと連携し、より強固な品質管理体制を構築・維持・改善。
■品質監査・指導：海外（主に中国）の製造工場へ月に1回又は2か月に1回1週間程度出張し、GMP基準に基づいた製造・衛生管理、仕様通りに製造されているか等の詳細な監査と、必要に応じた指導。
■各種書類作成・管理
・社内資料作成：品質基準、監査報告書、改善提案書など。
・仕様書（英語）作成：海外パートナー工場との連携に必要な英語での仕様書作成・確認。
・薬事申請・国内許可申請：製品の薬事申請や国内での許認可取得に関わる書類作成・手続き。
■チームマネジメント・育成：品質保証チームメンバーの指導・育成。チーム全体のスキルアップ計画の立案・実行。メンバーのモチベーション管理とチームワークの醸成。
■リスク管理：潜在的な品質リスクを特定・評価し、予防策・対応策を講じる。
■最新情報の収集・共有：関連法規や業界動向、最新の品質管...

※下記いずれも必須
■英語または中国語でのチャット、電話、対面のやり取りができる方
■モノづくり業界での豊富な経験をお持ちの方（日用雑貨、自動車、機械、食品、医薬品など、様々な業界での品質管理・製造管理経験が2年以上ある方）

東京都

業績好調、豊富なパイプラインを誇るグローバル製薬企業（東証プライム上場）

CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担います。

※具体的には
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト
・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装
・臨床試験／臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定
・各種データ標準の管理、検討
・新規データ種の格納プロセス策定
※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出しやデータの利活用業務を担っていただきます

必須経験：
・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの豊富な経験
・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験
・英語力ビジネス上級レベル

歓迎経験：
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード
・所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施
・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト
・書面調査等申請対応
・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加
・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献
・データエンジニアリング業務の経験（基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ, ライフサイクル管理）

求めるスキル・知識・能力
・データインテグリティの概念
・関連規制の知識
・RBMの概念

東京本社

独自の技術と取り組みで世界的にも大きな注目を集めている「資源再生メーカー」。
SDGｓやサーキュラーエコノミーの流れで将来性も高い会社です。

■資源再生に関する技術開発
同社は、タイルカーペットや漁網やエアバックなど
従来再生されてこなかった廃材を独自の技術・コスト管理で
ビジネスとして成立させ、リサイクル業界でも注目の企業です。

同社において、新たな技術の研究開発をお任せします。
自らが現場に入ることもありますし、
関係各所との調整や、お客様からの試作依頼の対応など幅広い業務に
携わっていただく予定です。

特に、設備導入以降の量産経験までのご経験がある方を求めています。
管理番号：24816

【必須条件】
・大卒以上（化学系学部）
・化学メーカーでの研究開発・技術開発の経験がある方
・樹脂・プラスチックに関する知識・経験をお持ちの方

【歓迎条件】
・マネジメント経験

東京都千代田区丸の内（本社）
または千葉県船橋市（ラボ）
※転勤は当面予定していません
※入社に伴って転居が必要な場合は、転居に伴う初期費用など、相談に応じます。

安定した経営基盤のもと海外事業も順調に成長している同社で、新たな成長フェーズに大きく関わって頂けるやりがいのあるポジションです。研究開発に積極投資をしているため、自由度高く開発を進めて頂くことも可能です。フレックス制度や柔軟な出勤制度、充実した福利厚生など、他にも書ききれないオススメのポイントがたくさんありますので、気になる方はぜひお問い合わせください。

■まずは試験製造における装置オペレーションを通じてたばこ作りを理解し、その後はたばこ作りに関する新技術の開発をご担当いただきます。
※アルコールを使用する工程があります。
※たばこ原料加工の生産設備保守ため、たばこ葉の香りが生じます。

・TOEIC600点以上
※下記いずれかに合致する方
・化学工学のバックグラウンド
・化学業界で量産化、プロセス開発の知見

東京都

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

月間3,000万人以上が利用する商品比較サービスにて、ご自身の電化製品の専門性を活かしながら検証コンテンツの企画・制作業務に携わっていただきます。
同社では、市場で販売されている商品・サービスを実際に購入・体験し、公平かつ徹底的な検証を行っています。「使ったからこそわかる」リアルな情報をもとに、商品とユーザーをマッチングさせるための根幹となる情報の創出を担うポジションです。ユーザーが自分に合った良い商品を選べるように、購買ニーズの理解を深め、独自の評価基準を設計・精緻化し、比較・検証を確立させ、専門性を担保していただくことがミッションとなります。
また、特定のメーカーや自社製品に限定されない視点で、市場全体の製品を横断的に比較・評価できる環境のため、ものづくりや製品開発の知見を、より広い視野で活かせることができます。入社後は、専門家への定期的な取材、新商品の使用、コミュニティ・展示会への参加などを通じて、トレンドや最新情報をキャッチアップし、さらに専門性を深めることが可能です。

【具体的な業務内容】
■専門領域における精緻な検証方法の設計、精緻化
■検証結果に対する統計的手法を用いたデータ分析
■SNS・動画・オウンドメディアなどで専門的な内容の発信
■市場における最新の動向や手法をキャッチアップし、検証に反映
■専門領域におけるコンテンツの検証改善施策の立案

【ポジションの魅力】
■自社製品に縛られず、市場全体の製品を横断的に比較・評価できるため、特定のメーカーにとらわれず広い視点を持てる
■消費者目線に立った製品評価・検証を行い、ユーザーに本当に良い商品を届ける経験ができる
■独自の評価基準を設計し、検証手法の精緻化を通じて、製品評価の専門性を高められる
■最新の技術や市場トレンドをキャッチアップできる

【必須要件】
■電化製品に関する性能試験・品質評価の実務経験


【歓迎要件】
■メーカーやOEM企業における電化製品の商品開発（企画・設計・評価）の経験
■消費者の使用実態に基づいた製品改善やフィードバックサイクルに関わった経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、会社全体として福利厚生制度の充実に努めています。
■人生の節目にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施し、長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援しています。

国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等をご担当いただきます。
社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献いただきます。

【具体的には】
■セルフメディケーション領域における事業提携先の探索・選定
■ライセンス契約交渉・締結、アライアンス構築
■事業計画の策定・実行、進捗管理・KPI分析
■市場調査・分析に基づいた新規事業の企画・立案
■契約締結後の関係構築・維持管理

※下記いずれも必須
■ヘルスケア業界における3年以上の実務経験（医療機器のご経験も可）　　　
■新たな取り組みを自ら企画した経験　　　　
■社外との協働企画（研究開発、販売等、内容は問わない）を推進した経験
■契約書のレビュー、社内調整を主導した経験
■読み書きが可能な英語力（メールの理解、対応）

東京都

◎首都圏案件が中心
◎自宅から直行直帰OK
◎将来的にリモート業務もOK

■業務内容
六本木ヒルズや金座サロンなど物販、飲食、オフィス、
クリニック、ビル及びマンション等の多様なジャンルの
空調・給排水の設備施工として、提案～施工までの
業務とマネジメントをお任せします。

<業務詳細>
・顧客や協力社および設計者と打合せ、提案
・協力会社の発注作業
・各種書類の作成
・工事の進み具合や品質、安全の確認
・見積もりの依頼
・２～３名ほどのマネジメント

■案件詳細
物販、飲食、オフィス、クリニック、ビル及びマンションの改修等
幅広いジャンルの施工業務を中心に設計、移転物件紹介など
年間120件以上のプロジェクトを手掛けています。
・案件の規模：２～３千万の案件から２億円弱の案件もあります。
・工期：1～2か月程
・担当現場数：一人５～10案件
・対象エリア：首都圏9割で、残りは全国になります。
※首都圏の案件が中心の為、自宅から直行直帰できます。
・1案件あたり：1名
※内装施工管理の方１名と発注作業等のサポート１名と
計３名で常駐することがほ多く、
お一人で常駐することはほとんどありません。

■キャリアパス：経験や成果によりステップアップ可能！
ジュニア（未経験者）⇒ミドル（経験者：3年程度）
⇒チーフ（経験者：5年～7年）⇒サブリーダー（10年以上）
※年数はあくまで目安です

■休日出社に関して
土日祝休・年休113日で、休日出社は年に数回程あります。
休日出社の際には振休を取得いただきます。

■固定残業代に関して
45時間分の固定残業が含まれておりますが、
サービス残業はありません。
残業が45時間に満たない場合でも、
固定残業代は45時間分支給されます。

【必須】
・1級管工事施工管理技士
・空調、衛生部門の施工管理のご経験

東京都渋谷区
転勤：なし

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルトライアルリードをサポートし、海外チーム、研究部門、製薬技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請を担う。

【必須要件】
■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験
■ビジネスレベルの英語力（USが参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー）

【具体的な職務内容】
■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する
・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当する

【組織構成】
150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。
グローバル開発のケイパビリティ―については、まだ強化を図っている段階ではありますが、日本における臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。

【働き方】
繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

【必須要件】
■理系専攻、大学院、または大学卒
■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリーダーもしくはスタディマネジャーの経験（日本のスタディリーダーだけでなく、グローバルスタディリーダーの経験があれば尚可）
■プロトコルの立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験
■社内グローバルチームもしくは海外CROとの協働経験
■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

◎東京23区内メイン！
◎残業30H程度
◎転勤なし
◎直行直帰可能～
◎長期宿泊なし

当社で受注する給排水衛生・消火・空気調和換気設備の施工管理を行っていただきます。

【具体的には】
・工程管理
・品質管理
・安全管理
・原価管理
・施工図作成
・ゼネコンとの折衝　等

※主にビルや商業施設を中心に担当いただきます。
工事金額：2～3億円規模。中には5～6億円程の案件もございます。

【組織構成】
技術部では現在14名在籍しており、20代4名、30代3名、50代6名、
60代1名と若手からベテランまで幅広い層の方がご活躍いただいております。

【施工実績】
・迎賓館事務局庁舎
・衆議院副議長公邸
・早稲田大学所沢校舎
・渋谷マークシティ
・イケア船橋店
・東京国際空港
・紀尾井町ガーデンテラス
・丸紅本社建替工事

【当社について】
～「責任ある設計・施工」で日本のインフラを支え社会に貢献する～
創業50年の同社では、社員一人ひとりが仕事で成長でき、
また、安心した暮らしがおくれるように、人材育成や
生活支援の強化を進めております。

【必要条件】
・1級管工事施工管理技士　

【歓迎条件】
・空調、給排水、消防設備の施工管理経験

勤務地：東京都品川区
最寄り駅：大井町駅
転勤：無し

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【ミッション】
東証スタンダード上場メーカーである同社にて、自動車用防音製品の研究・要素開発をお任せします。研究開発の上流（マーケティング・テーマ立案）から下流（試作品提案・顧客向けプレゼン）まで、裁量を持って行っていただきます。
本ポジションではマネージャー候補として、研究開発の実務を担いながら、チームの技術力向上と次世代テーマの推進をリードいただきます。

研究テーマは大きく2つの方向性があります。
（１）製品ポートフォリオの拡大：一般的に自動車の裏側にある防音材を、自動車のドアや加飾部材などに防音機能付与など、新価値を生み出す研究。
（２）原材料の改善・最適化：再資源化が容易なサーキュラーマテリアルの開発やコストダウンにつながる新素材探索など、環境性と経済性を両立する取り組み。

ご経験に応じて、マーケティングや技術戦略にも関わり、OEM向け試作品の提案など、研究成果を事業化へとつなぐ役割にも携わっていただく機会がございます。

～補足～
■自社開発比率を高めるべく、要素技術の内製化を積極推進しています。
■業務範囲のイメージとして、1人で大きな1つの研究テーマを中心に担当し、そこから派生する2～3件の関連プロジェクトを並行して進めます。たとえば「外装材」を担当した場合、そこから「原材料」や「構造設計」などにテーマを広げ、製品を深掘りしながら研究を進めていくスタイルです。

～日本特殊塗料について～
東証スタンダード上場の自動車用防音材・航空機塗料のパイオニア企業で、95年の歴史を持ちます。自動車用制振・吸遮音部品は電気自動車にも多数採用されており、自動車製品と塗料の二本柱で安定した収益基盤を確立しています。高い技術力と独自開発力を強みとする企業です。
社内はフラットで提案を歓迎する風土があり、中途入社者も多数活躍。住宅手当やリモートワーク推奨など働きやすい環境が整っています。人的資本強化の一環として人事制度改革を進めており、社員が長期的に活躍できる仕組みづくりを推進中です。新製品開発も活発で、成長性の高い事業展開を進めています。

【具体的には】
■防音材・吸音材に関する要素研究、試作評価、材料設計
■既存製品の改良および差別化技術の開発（加飾パネル、防音一体型構造など）
■原材料選定およびリサイクル素材の再利…

【必須要件】
■製造業での研究開発経験（化学・素材・機械など）
■英語力：読み書き
～技術派遣、研究機関、アカデミア出身の方も歓迎～


【歓迎要件】
■防音材・吸音材・高分子材料などの開発経験
■自動車部品メーカーまたは材料メーカーでの研究・要素開発経験
■サーキュラーエコノミー関連技術やリサイクル素材開発に関わるご経験
■英語力：ビジネス
■リーダーやマネージャーのご経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの（医薬品）副作用・感染症等報告書・研究報告
・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献
・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

【必須要件】
・安全性情報管理業務の実務経験があり、
　国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなります。
（転勤はございません）
応募時に、希望の勤務地をご指定ください。

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらすことができます。
テクニカルスキル、マネジメントスキル、コンサルティングスキルを磨きたい方にはぴったりの環境です。

■統計解析業務をご担当いただきます。

以下全ての要件を満たす方
■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（目安3年以上）
■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
■統計解析計画書作成経験

東京都

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
主に導入評価に関する以下の業務
・疾患領域特有のアンメットニーズ調査
・導入候補品の探索戦略の立案・実行
・導入候補品の科学的評価（特に臨床データ）

【募集背景】
当社では医療用医薬品のグローバル開発を加速したいと考えており、そのために導入候補品の評価経験の有する人材を必要としています。
当社のパイプライン強化および導入候補品の戦略的選定に、これまでの経験やアイデアを活かして活躍いただきたいと考えております。

【配属部署】
開発企画部

【必須要件】
■医薬品研究開発業務の経験
■導入評価関連業務の経験（目安：3年以上）
■ビジネスレベルの英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

メーカーとしての安定性が魅力です。化学分析用濾紙国内シェア80％以上を誇っています。ライフサイエンスやIT、製薬、化学工業の進化に付随して、水や空気などの目に見えないものを科学する、という要望は増加しています。顧客との信頼関係と製品の製品力に加え、他社製品も扱うことができるので競合に屈する必要もなく、価格競争も起こる事なく安定して利益を得る事ができています。

■品質保証部において、同社グループ全体の製品コンプライアンスを担当いただきます。

【具体的には】
■同社グループ全体の品質保証体系運営管理
同社製品に関連する製品コンプライアンス関係の法・規制等を監視。品質マネジメントシステム（QMS）の設計・運用・改善を主導し、国内外規格への適合を推進。
製品設計段階からの「予防的品質保証」を実践し、品質保証体制強化に貢献します。
■市場品質情報の収集、分析
市場からの顧客フィードバック（満足度、クレーム等）を体系的に収集・分析し、製品改良や品質管理プロセス改善に活用します。
■製品の不具合に関する問合せの回答、カスタマーサポート窓口
製品不具合に関する顧客からの問い合わせに迅速・正確に回答し、問題解決をサポート。
顧客からのフィードバックを関連部署と共有し、製品・サービスの継続的な改善サイクルを回すことに貢献します。
■製品コンプライアンスに関する情報収集、対応指示
国内外の製品安全規制、品質基準、業界認証に関する最新情報を継続的に収集し、製品・事業活動への影響を分析。
工場に対して対応策の策定・指示を行います。

理系のバックグラウンドをお持ちで化学物質管理に興味をお持ちの方

東京都

◎創業80年の上場ゼネコン
◎年間休日120日以上と多く残業20時間程度
◎福利厚生も充実
◎平均勤続年数15年以上と長く勤務される方多数
◎転勤基本なしで腰を据えて働ける企業
◎営工一体で事業に取り組み、意見を言い合える職場環境

ゼネコンの立場として設備施工管理のお仕事をお任せ致します。

【概要】
受注した案件の設備施工管理の仕事。基本的には
内勤業務で必要な時のみ作業所を訪問し、サブコンさんへの
指示や確認を行う事がメインとなります。
残業は月20時間程度とWLBの取りやすい環境です。
＊将来は、適性に応じて設備積算、設備設計への
ジョブローテーションの可能性あり


【詳細】
案件割合としては、マンション施工案件が多くを占めますが、
非マンションの案件にも力を入れておりますので、
商業ビルや公共施設などの大型物件に関わられた
ご経験をお持ちの方も歓迎しております。
規模としても数千万円から時には億単位の建設プロジェクトのため
大きなやりがいがあります。

【同社の魅力】
土日祝休みの完全週休2日制です。
社宅制度など福利厚生が充実。また、人材育成にも注力しており、
階層別研修制度や資格取得支援制度など、
伸び盛りのメンバーからベテランまで幅広く活躍できる環境がございます。

必要業務経験
設備施工管理職の実務経験者

歓迎資格
1級管工事施工管理技士
1級電気工事施工管理技士

東京都江東区（東京本社）
下記希望拠点に配属
大阪支店　名古屋支店　福岡支店
転勤：基本なし

同社バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所では、バイオ薬生産における品質と効率の向上を実現することを目的とし、深層学習を活用した独自のAIを構築しin-silicoによる生産条件最適化の研究開発を進めており、今回、研究課題の増加により当ポジションを増員募集します。

欧米を拠点としている海外関連会社と連携しながら、バイオAI技術に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。

【具体的には】
■深層学習等を用いた独自AIの構築を通じたin-silicoによる生産条件の最適化
■海外関連会社でのAI実装の推進
■新規技術開発研究の推進および実施
■新規要素技術、アカデミア最先端研究／技術の調査
■特許出願
■学会発表、学術活動

【このポジションの魅力】
■最先端技術への深い理解が求められる領域のため、サイエンス／学術知見を継続的に深めることができる
■次世代医薬品の生産に関わるAI技術開発研究で、研究開発・サービス提供等がこれから始まるフェーズのため、自身の新たなアイデアや柔軟な発想を発揮できる
■国内外のグループ会社および公的研究機関と連携し、スケールの大きな仕事に携われる

※下記いずれか必須
■機械学習を用いたプロジェクト遂行の実務経験（3年以上）
■バイオやプロセスのメカニズムによるシミュレーションの実務経験（3年以上）

東京都、神奈川県