医薬・食品・化学・素材／大阪府／正社員の転職・求人情報一覧

■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画・提案 ■スピード・挑戦を重視する社風
■グループ全体で50期連続増収増益を達成した関西屈指のOEM・ODMメーカー■完全週休2日制、年間休日120日

「【東京／大阪】処方開発者◆中国出張あり」のポジションの求人です
【具体的には】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの研究開発、試作
■報告書の作成
■その他庶務
※管理職の場合は、マネジメント（プレイングマネージャー）も担当します。

【働き方】
大阪か東京で約１年間の研修を行い、その後中国へ赴任いただきます。

【同社の魅力】
◇評価制度
人事評価が年に１度しっかりと行われる環境です。査定は、自己査定⇒上司査定⇒役員査定・他部署の部門長査定という流れで行います。また、年に1度、社長との個別面談も実施されます。家庭のことや、自身の業務内容、今後キャリアアップについて話します。部署異動や担当業務についての自身の考えを直接社長に伝えることも可能です。また、給与に関してはご入社から数年経つと年功序列ではなくなり、スキルに合わせた支給になります。しっかりと実績を残せば若くして役職に就くことも可能です。

◇惜しみない設備投資
設備投資は長年積極的に行っており、2020年にはベトナム第三工場、中国第二工場、関東第二工場が稼働し、2022年には神戸工場が稼働し始めました。今後は九州にも拠点を広げる予定です。

【必須要件】
■中国語を母語レベルで使用可能な方（現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため）
■化学系の何らかの職務経験をお持ちの方


【歓迎要件】
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
■メイクアップ製品の開発経験をお持ちの方

大阪府
大阪市此花区島屋４丁目３番４３号コスモビューティー大阪工場

～～～プラスチックのリーディングカンパニーとして、企画開発から設計、生産、販売まで一貫して手がける企業です～～～
　　　【私たちの生活に身近なシャンプーや洗剤のボトル、マヨネーズなど食品等に使用されるキャップやポンプを作っています！】

「【大阪本社】製品開発（部長職）」のポジションの求人です
【職務内容】
プラスチック製品の設計・開発部門でのプレーイングマネージャーをお任せします。
・製品企画から量産移行までの工程管理
・プラスチック製品（機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー）の設計
・金型の外部発注折衝補助と生産テスト
※使用CAD（AutoCAD、SOLIDWORKS）
※ＰＣスキル（ｗｏｒｄ、excel、eメール）

【配属先】
大阪本社　製品開発部　メンバー7名

【取り扱い製品】
一般キャップ類、ポンプディスペンサー、トリガースプレー、ミストスプレー、ワンドロップポンプ、ボトル類など、暮らしの身の回りにある製品を作っています。

【同社の魅力】
ハンドソープや除菌スプレー等の需要拡大に伴い、受注が急増しております。今まさに世の中から求められている製品の製造に携わることができます。また、化粧品、医薬品、食品メーカー等、景気に左右されにくい業界に製品を納めているため、安定した業績を確保しております。

【必須要件】
■プラスチック製品設計に関する業務
■管理職経験

大阪府
茨木市鮎川5-2-23（大阪本社）

■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画・提案 ■スピード・挑戦を重視する社風
■グループ全体で50期連続増収増益を達成した関西屈指のOEM・ODMメーカー■完全週休2日制、年間休日120日

「処方開発者（将来的にベトナム駐在を想定）」のポジションの求人です
【具体的には】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの研究開発、試作
■報告書の作成
■その他庶務
※管理職の場合は、マネジメント（プレイングマネージャー）も担当します。

【働き方】
基本的には大阪か東京で約１年間の研修を行い、その後ベトナムへ赴任いただきます。ベトナムでの勤務地はベトナム第一工場、第二工場、第三工場のいずれかになります。ベトナムへは出張という形での勤務も可能です

【同社の魅力】
◇評価制度
人事評価が年に１度しっかりと行われる環境です。査定は、自己査定⇒上司査定⇒役員査定・他部署の部門長査定という流れで行います。また、年に1度、社長との個別面談も実施されます。家庭のことや、自身の業務内容、今後キャリアアップについて話します。部署異動や担当業務についての自身の考えを直接社長に伝えることも可能です。また、給与に関してはご入社から数年経つと年功序列ではなくなり、スキルに合わせた支給になります。しっかりと実績を残せば若くして役職に就くことも可能です。

◇惜しみない設備投資
設備投資は長年積極的に行っており、2020年にはベトナム第三工場、中国第二工場、関東第二工場が稼働し、2022年には神戸工場が稼働し始めました。今後は九州にも拠点を広げる予定です。

【必須要件】
■ベトナム語を母語レベルで使用可能な方（現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため）
■化学系の何らかの職務経験をお持ちの方


【歓迎要件】
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
■メイクアップ製品の開発経験をお持ちの方

大阪府
大阪市此花区島屋４丁目３番４３号コスモビューティー大阪工場

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【同社について】
同社は眼科領域に特化した製薬メーカーです。2022年2月から医療機器事業に参入しました。特長ある製品を有し、眼科領域を中心に事業拡大を図っています。

【具体的な職務内容】
■眼科診療機器の新規導入に関する業務（製品評価、事業性評価、導入交渉等）
■眼科診療機器に関するマーケティング調査
■眼科診療機器のマーケティング戦略の策定
※国内外の導入元とのコミュニケーションを含む

【配属先部署】
医療機器事業部　事業戦略推進グループ（計4名）

【必須要件】
■眼科診療機器に詳しい方
■英語に抵抗がない方（流暢ある必要はないですが、会話でのコミュニケーションに抵抗がないと望ましいです。）


【歓迎要件】
▼視能訓練士の有資格者

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
半導体検査保護シートの開発

＜担当製品＞
■次世代半導体向け機能材料の新製品開発
半導体は機能向上のため微細化が進行しており、機能検査においても微細化の要求があります。製造した半導体を傷つけずに検査する手法の要求が高まっており、かつ現在の微細化に対応したソリューションは世の中になく、当社の強みである多孔化技術を活用した提案を推進しています。

【入社後まずお任せしたい業務】
・半導体検査に要求される微細レベル、抵抗値、硬さなどを理解いただき、これらの要求特性を満たす製品設計に携わっていただきます。
・既存担当者やマーケティングメンバーとも連携しながら、顧客要求を満足させる製品設計とコンセプト品の具現化、実ビジネスに向けた戦略立案や製造プロセス開発などに取り組んでいただきます。

【キャリアパスのイメージ】
・3年後の製品化を目安に製品設計、プロセス設計、顧客ワークなどに取り組んでいただきます。
・5年後にはさらに将来の業界動向を予測しながら、戦略立案、新製品提案、顧客提案などを自ら引っ張っていくリーダーとして活躍することを期待しています。

【魅力】
・半導体市場という大きな市場で最先端製品には不可欠な製品として、世に送り出すことを目指して取り組む活動は大きなやりがいを感じられることと思います。
・当社が注力する分野での製品開発の初期メンバーとして事業を成功させて、将来的には当社や半導体検査分野を牽引できる人財を目指せる業務です。

【募集背景】
半導体市場に着目した新製品開発を推進しています。今後、顧客との製品開発を進めていくにあたり、市場開発、技術開発を加速させるためにも、より業界に精通した人財の力が必要になってきます。半導体業界で得た知見と当社の新製品開発のシナジー効果を期待しています。

【配属先】
■全社技術部門　事業開発本部　エネルギーソリューション事業推進部　戦略課

【所属組織のミッション】
全社技術部門には4つの本部（研究開発本部、事業開発本部、核酸医薬開発本部、技術知財戦略本部）があり、それぞれ異なる役割を担っています。全社技術部門と事業執行体R&Dが一体となって、既存事業分野の成長と未来価値の創出をめざして研究開発に取り組んでいます。
成長著しい半導体市場に着目し、新製…

【必須要件】
■半導体関連製品の製品開発経験
【歓迎要件】
・化学及び電気系の知識
・日常会話レベルの英語力

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【具体的には】
■GMP施設における原薬製造実施
■製造部門の部門としてのマネジメント
■国内外当局、顧客からの査察対応
■安全対策の実施
■部下の育成

【組織構成】吹田地区研究所　健康・医療研究開発部　約20名

【必須要件】
※書類提出時は証明写真必須※
■医薬品もしくは治験薬の原薬製造に関するプロセス開発経験
■製造部門の責任者もしくは同等の経験を有すること
■危険物取扱者（甲種）をお持ちの方
【歓迎要件】
■原薬製造に関し、国内外当局、顧客等からの査察経験を有すること
■新薬開発に関する製造経験を有すること
■薬剤師の資格をお持ちの方

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。
・磁気の生体作用機序解明及び応用研究
・磁気の動物・組織学試験・手技継承　その他（植物など）
・磁気治療器の臨床試験
・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理
・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など

※雇用元は、某HDで某社への出向となります。

【魅力】
■磁気製品だけでなく様々な商品の研究に幅広く携われる事。また当社の多種多様な商品を通じて一般消費者の生活をより良くできる事。

【必須要件】
■企業あるいは、アカデミアでの研究経験（5年以上）
■医療系・運動系測定機器を使用したヒトデータの測定経験
■医薬品・医療機器の研究開発経験
■英語論文出版経験

【歓迎要件】
・神経生理学や運動生理学経験者
・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者
・アカデミアやベンチャー等、外部機関や異なる専門領域の研究者と連携した経験、調整能力
・生物実験に関する技術と深い洞察力
・データに基づいた課題特定とその解決策の立案
・新しい分野に挑戦する柔軟性とメンタリティ
・動物実験経験があれば、なお良い
・医療機器に関する基礎研究。応用研究経験があれば、なお良い
・特許に関する知識。特許出願から登録までの経験があれば、なお良い

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

業界最大手企業である同社にて、大阪事業場を拠点に、中食・外食領域を中心としたカスタマーサポート業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
◆中食外食チャネル向けの技術開発営業全般
・既存品の安定取引のためのアフターフォロー
（オペレーション提案、市場データの提供、アプリケーション機能開発、レシピ開発など）
・新規顧客開拓支援
（顧客ニーズに基づくプラスアルファの提案、技術営業支援）

【求人の特長】
◆技術営業～開発までを一気通貫で担当できる面白味
クライアントのニーズや課題をヒアリングし、それに対する製品の開発、プレゼンまで一気通貫で携わることができるため、ご自身の技術がクライアント先でどのような成果・効果となっているかを実感することができます。

◆原料メーカー側でお客様の商品開発に寄与できる面白味
最終製品メーカーで自社商品の開発をする魅力とはまた異なり、様々なお客様のブランド・商品の開発に寄与できる自由度の高さが面白みです。
油脂・大豆製品のプロフェッショナルとして、専門性を高め、多くの商品開発に寄与できる醍醐味は、原料メーカーならではの魅力です。
クライアント企業も大手が多く、ご自身の携わった商品が多くのお客様の手に渡るやりがいがあります。

【同社について】
創業以来、食用油のリーディングカンパニーとして、お客さまのニーズにお応えする新たな価値を生み出し、豊かな食シーンの提案を通じて、食用油の市場を牽引し続けてきました。事業戦略単位である【油脂】、【加工食品・素材】、【ファインケミカル】の３領域にて健康的で幸福な「美しい生活」（Well-being）を提案・創造いたします。

【必須要件】
■食品業界での技術営業経験（５年以上）
・業務用営業、アプリケーション開発者歓迎
■大卒（理系）以上


【歓迎要件】
▼マネジメント経験

【働き方について】
残業時間：20~30時間程度
リモートワークやフレックスタイム制度あり

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【概要】
ゼロエネルギーで温度を低下できる新素材を開発。環境に優しく広い範囲で活用可能性がある商材です。2025大阪万博での導入も目指しパートナー企業を増やすため、テクサポのメンバーを募集します。

【職務内容】
実証試験の解析や評価がメインの業務となります。また営業に同行し、現場での技術関連全般のサポート対応も実施いただきます。

【強み】
大阪ガスが長年にわたり研究開発してきた技術で世界最高水準を保持。脱炭素にも合致した商品。COP27ジャパンパビリオンにも採択されました。

【入社後教育】製品について学んで頂き、開発にまつわる業務を徐々にお任せします

【会社】
世の中的にもまだ希少価値の高い放射冷却素材を扱っており、そのレベルも世界的。屋外設置する機械・電気設備、工場や住まい、食品や電子部品を運送する車両への使用など、用途も多岐に渡ります。

【配属先】
テクニカル本部 7名（うち6名が研究開発を兼任していたりと幅広く業務を担当しています）

【必須要件】
・修士課程卒で機械工学またはシステム開発を専攻されている方

【期待】
・今後本格的なグローバル展開を考えており、海外とのやりとり可能性が非常に高いポジションです。ネイティブレベルでなくて問題ないですが、文法がでたらめでもやりとりができる程度の英語力を歓迎。

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導

■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
■PV関連ドキュメントの作成
■当局対応
■チームのマネジメント

【必須要件】
■ファーマコヴィジランス経験3年以上
■AE評価、措置、研究報告書の作成経験
■リーダー経験またはマネジメント経験



【歓迎要件】
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可
▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験

大阪府
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

◆管理職候補として、処方開発担当業務全般をお任せします。

【具体的には…】
■化粧品／雑貨品／家庭用洗剤／ワックス／トイレタリーの処方開発、試作（全社で年間約8,000品程度）
■報告書の作成
■新製品製造立ち合い　など

※管理職の場合はもプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。
※ヘアケア、基礎化粧品などご経験を生かした製品の処方設計を担っていただく予定です。

【募集背景】
■企業成長に伴う増員

【本ポジションの魅力について】
■自身の強みや特性を活かすことができる環境です！
担当案件の振り分けについては、営業担当が自ら処方開発担当者を選び、直接依頼を行うスタイルです。そのため社内で自身の強みをアピールし、ご自身の強みや経験を活かした処方の開発に携われることができます。

■処方のコンセプトから考えることができます！
営業と同行して顧客を訪問し、顧客の要望を直接お伺いしながら、コンセプトの設定から開発まで一貫して携わることができ、「自分が開発した商品」という実感を得られやすい環境です。

【勤務地について】
転勤については基本的にご本人のご意向を尊重しており、ご希望の方は大阪で継続的に勤務可能です。（※面接時にもご説明いたします。）

【必須要件】
■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方


【歓迎要件】
■マネジメント経験
■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方

大阪府
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務を担当いただきます。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しております。
■医療用医薬品の薬事申請（一変申請、軽微変更、GMP適合性調査申請など）に関する業務　◎医薬品の承認の維持に関連する業務
■厚労省、PMDA（医薬品医療機器総合機構）および都道府県との対応業務
■変更管理に関する薬事手続きの必要性検討
※メインで関わるのは社内の品質保証部門となります。将来的には、品質保証部門の業務サポート、GMPに関する薬事相談にも関与いただきます。
※月１回程度、土山工場に出張いただく場合がございます。

【組織構成】
１名（20代）

【魅力】
■働きやすい環境
・残業時間が5時間
・長期休暇が取りやすい環境です（全社平均70％）

【必須要件】
■医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験
■第一種運転免許普通自動車



【歓迎要件】
▼当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など
※業務の中で、英語の資料を参照する場合もございますが、翻訳ツールなどを用いながら進められるため、深い英語スキルは必須ではありません。

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- 社内外のパートナーとの関係構築

【必須要件】
■新GCP下でのモニター経験
■プロジェクトリーダーやマネジメント経験



【歓迎要件】
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験

大阪府
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。

1.疾患モデル動物（ マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（ 行動実験、病理評価、生化学実験等）
2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）
3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成
※入社後1ヶ月程度の研修期間有

【業務の割合/イメージ】
・動物を用いた薬効薬理試験 動物への処置すべて※行動評価、病理、生化学検査、投与、採血、剖検など動物関連すべて ６割
・試験計画書や報告書、データ記録作成 リーダーと相談しながら実行）３割
・社外との連携や共同研究者との業務、業務調整 １割


【求める人物像】
・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方/語学力
・専門分野の原著論文 英語を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力。

【魅力】
・残業月10～20時間とプライベート時間も確保できます
・ストックオプションの付与がございます。

【必須要件】
■大学院修士課程修了
（もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部）
■小動物を用いた動物実験の業務経験（大学院での経験含め10年以上）
■英語力


【歓迎要件】
▼博士号取得者
▼vivo薬効薬理業務の経験（10年以上）
▼薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の専門知識のある大学院出身の方
▼製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

リーダー・室長・部長候補として下記業務をお任せします
■燃料電池や電気分解のエネルギーデバイスの性能試験・耐久試験
■燃料電池や電気分解を中心とするエネルギーシステムの研究開発

■機器、システムの設計・開発・試作　
■カーボンニュートラル、脱炭素システムの研究開発　
■研究開発の企画提案

【当社について】
一緒なら、見つかる答えがある。お客さまの技術に関するお困りごとを受託研究で解決するプロ集団として「戦略策定・研究テーマ立案」、「研究開発・技術課題解決」、「評価・分析・解析」、「事業支援・マーケティング支援・コンサルティング」などの観点から、一貫してお客様のお悩みを解決。

【必須要件】
■理工系学部大学卒もしくは同等の専門知識をお持ちの方　
■企業（業界不問）での研究開発業務のリーダー経験をお持ちの方
■燃料電池や電気分解等のエネルギー分野の研究開発の実務経験


【歓迎要件】
■30kW以上のエネルギーモジュール開発もしくは試験の実務経験　
■マルチタスクとスケジュール管理能力　
■自ら実験装置を組み立て実験実施した経験　
■熱工学/化学工学/流体工学等の知識
■主体的に技術改善に取り組める方　
■高圧ガス設備/試験業務の経験知識

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【概要】東証市場上場企業の（株）ハークスレイの完全子会社として、ほっかほっか亭の店舗展開している当社にて、定番商品のリニューアルや季節メニューなどの新商品に関わるメニュー開発業務をお任せします。
また本ポジションの将来的な管理職として部署の取りまとめ、マネジメントをいただけるような方をお探ししております。

【詳細】主な業務としては、中食・外食産業の市場調査や分析、メニューの方向性・コンセプト企画など、アイデア出しから実際に試作、試食を繰り返しながら、社内プレゼンや商品化への調整作業を行って頂き、リニューアル商品や新商品を産み出して頂きます。実際にメニュー案が決まれば、現場に向けたマニュアル作成やオペレーション検証などの品質設計にも携わって頂きます。

【組織体制】
商品部　部長1名　メニュー開発課2名
【募集背景】
兼務解除の為の組織体制強化

【必須要件】
以下いずれか該当する方
■食品業界での商品企画経験のある方
■メニュー開発・メニュー企画のご経験がある方

とにかく食べることや料理をすることが好きな方や新しい事においてチャレンジしてみる意欲のある方
　

【歓迎要件】
■CVS業界にて商品開発経験者

【求める人物像】
■自発性があり、周囲を引き込める人
■変化を楽しみながら、前へと進める人

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
PV分離膜の技術開発、試作、実証、顧客訪問

＜担当製品＞
PV分離膜の技術開発

【入社後まずお任せしたい業務】
・まずは、技術を理解して頂くため、技術検討やモノづくりに携わって頂きます。
・その後、更なる技術の深化や顧客開拓、事業開発など、様々な業務に携わって頂きます。

【キャリアパスのイメージ】
＜3年後＞
入社時携わって頂いた技術を更に向上させる取り組みや、もしくは異なる市場に展開する活動を実施頂きます。後輩の指導・育成も担って頂きます。
＜5年後＞
担当テーマの責任者として、主体的に研究開発を推進できる人財になることを期待しています。

【魅力】
・効率の良い分離技術は、社会課題と経済価値を両立させることが出来る技術の１つです。世の中の課題を見つけ、ソリューションを模索し、そこに見合う技術の開発に携われることが魅力の１つです。
・また分離技術は決して１つの技術、１人の力で出来るモノではなく、様々な人の協力を得ながら開発します。周囲の人と苦労や喜びを共有しながらものを作りあげていくことも魅力です。

【募集背景】
技術開発だけでなく、試作や実証、顧客訪問を実施するために、人員を増強します。

【配属先】
研究開発本部（研開） 分離技術研究センター　第3グループ

【所属事業部門の概要】
全社技術部門には4つの本部（研究開発本部、新規事業本部、核酸医薬開発本部、技術知財戦略本部）があり、それぞれ異なる役割を担っています。全社技術部門と事業執行体R&Dが一体となって、既存事業分野の成長と未来価値の創出をめざして研究開発に取り組んでいます。

【所属組織のミッション】
・当社の将来を担う分離技術開発を念頭に置きながらも、顧客の要望に合わせた材料を選定・設計し、少量試作、量産試作を通して、製品化を行います。
・30～35歳を中心に、20代から40代まで幅広く在籍しています。

【雰囲気や仕事の進め方】
・担当を任された仕事をチーム内で都度相談しながら進めていくため、グループ内は質問・相談しやすい環境です。
・外部組織や機関も活用しながら複数の技術を組み合わせて１つ製品を開発します。
・新たことへのチャレンジは歓迎する風土で担当者の考えを尊重しつつ皆で議論し業務を進めていきます。

【必須要件】
・高分子材料の知識を有し、素材製品の技術開発経験
・客先、他社（協力会社）、社内他部門との折衝業務の経験


【歓迎要件】
・分離膜の開発経験／製品化の経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

リーダー候補として、下記より経験やスキルに応じて業務をお任せしてゆきます

■化学、触媒反応、化学工学等をバックグラウンドとしたカーボンニュートラル・リサイクル・環境技術等に関する受託研究開発
■各種研究用装置の設計（ラボ～ベンチスケール）
■顧客の案件に応じプロジェクト単位で活動します。
当社は、各研究分野を代表する企業と複数取引があり、最先端・広い技術を習得でき、研究者として成長できる環境が整っております
【受託研究の流れ】お客様への技術提案～交渉・契約～計画～実験～解析～考察～報告書の作成～報告会

【必須要件】
■工学部/理学部 化学系学科を卒業/事業会社での研究開発・設計・生産業務経験


【歓迎要件】
●触媒・環境化学や化学工学のバックグラウンド、総合化学会社・エンジニアリング会社・石油化学会社等での就業経験
●プロセス開発やベンチスケール規模の装置設計・作成経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
・セルフケア事業部の中長期戦略にそった注力領域への企画を迅速に確実にすすめるよう、発売までの開発スケジュール管理

・事業部と各機能の責任範囲、業務フローについて各部門の期待値や状況をヒアリングし、プロセスの簡素化と集約化、意思決定までのスピードアップなど高度化を推進する

・製品の薬事区分に沿った、各種レギュレーションに基づく企画/開発を推進、発売までの利害関係者との調整などプロジェクトマネジメントに関する業務

・アンメットニーズを満たす開発候補品、競合対策など、市場調査等に基づく導入提案および企画に関わる業務


【魅力】
■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でトップシェアを誇る企業です。
■抗体医薬品の開発にも注力しています。特に、アトピー性皮膚炎や結節性痒疹に対する新たな治療選択肢として、抗体医薬品「ミチーガR」（一般名：ネモリズマブ）を提供しています。
■医療用医薬品を中心としている製薬会社にあり、社内で一番若い事業となります。今後新たなブランド設計や海外展開を見込んでおり、社内注目度も高く、会社の新たな方向性を示す企画や新製品開発を推進する責任感やチャレンジ精神を持って取り組むことができます。セルフケア領域でクイックにフットワーク軽く、開拓者のように新製品を企画活動したいかたを求めます。

【募集背景】
当社の事業成長のキーとなるセルフケア領域（化粧品・部外品・OTC）における製品やサービス等の企画・開発・導入評価提案の強化のために、即戦力として外部から人員を補充したい。

【必須要件】
■生物、化学、薬学のいずれかの基礎知識またはそれらを使った新製品企画・研究開発・薬事に関する業務経験

【歓迎要件】
▼英語力（リーディング）
▼サイエンス評価業務経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【具体的な職務内容】
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。

ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

【必須要件】
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方
【尚可、歓迎する人物像】
▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方
▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
▼Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方
▼プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方
▼口頭で海外担当者とCommunicationをした経験をお持ち、もしくは取れる英語スキルをお持ちの方（例：TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方）

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
同社では2027年に世界で1番最初に全固体電池を出荷することを目標として、
全固体電池の研究開発、量産化にかなり力を入れております。
また、リチウムイオン電池に関してもさらに注力していく方向の中、
双方で必要になバインダーの研究開発のご経験をお持ちの方を募集することになりました。

【業務内容】下記の業務を担当して頂きます。
■バインダーの研究開発
　・合成、評価、分析など

【組織構成】約30名　※下記適性を見て配属が判断されます。
リチウムイオン電池研究開発グループ：約10名
全個固体電池研究開発グループ：約20名

【働き方/就業環境】
・平均残業時間約20～25時間程度でWLBを保っての就業が可能です。（1分単位で打刻）
・通勤手段は公共交通機関、自動車、自転車と自由です。
・食堂もあり、食事手当の支給もあるため 多くの社員が利用しています。
・中途入社者100％の組織なので受け入れ体制も整っており、あたたかい方が多いです。

【魅力】
・やりたい事やテーマによってはフィジビリティ・スタディから入ることもでき、予算含め自由度は高く、研究開発としては魅力的な環境です。
・研究テーマ、予算については完全トップダウンではなく本国との相談により決定しており、日本の意向も反映される環境です。
・転勤がなく、研究開発としてキャリアを構築できることは大きな魅力です。
・会議や事務処理は比較的少なく、研究、実験に割ける時間が多いです。
・同社では様々なバックグラウンドを持つ社員の方が多くご活躍されており、各分野の専門家が近い距離にいるためにわからないことがあればすぐに確認することができ、意見の交流も活発に行える環境です。
・直近ではなく数年先の未来を見据えた最先端の研究を行う事ができます。

【必須要件】
■バインダーの研究開発経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【概要】ゼロエネルギーで温度を低下できる新素材を開発。環境に優しく広い範囲で活用可能性がある商材です。2025大阪万博での導入も目指しパートナー企業を増やすため、研究開発のメンバーを募集します。

【職務内容】
材料開発を広くご担当頂きます。
具体的には材料の光学,力学,化学特性,材料特性,耐久性の評価試験をご担当頂きます。
併せて現場でのテクニカルサポートなども実施頂きます。

【強み】
大阪ガスが長年にわたり研究開発してきた技術で世界最高水準を保持。脱炭素にも合致した商品。COP27ジャパンパビリオンにも採択されました。

【入社後教育】
製品について学んで頂き、開発にまつわる業務を徐々にお任せします

【会社】
世の中的にもまだ希少価値の高い放射冷却素材を扱っており、そのレベルも世界的。屋外設置する機械・電気設備、工場や住まい、食品や電子部品を運送する車両への使用など、用途も多岐に渡ります。

【期待すること】
今後本格的なグローバル展開を考えており、海外とのやりとり可能性が非常に高いポジションです。ネイティブレベルでなくて問題ないですが、文法がでたらめでもやりとりができる程度の英語力を歓迎。

【配属先】
テクニカル本部 7名（うち6名が研究開発を兼任していたりと幅広く業務を担当しています）

【必須要件】
・修士課程卒で材料工学を専攻されている方


【歓迎要件】
・商品企画を行い商品化された経験/樹脂
・フィルム材料に関わる（製品の一部で樹脂分析を行った等）経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

<仕事内容>
研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。

■開発業務の具体的内容
〔研究開発〕
・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討
・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価
・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性）
・新皮膜素材の開発
・データ評価（データアナリスト）
・原料メーカーとの技術連携

〔生産導入／スケールアップ〕
・試作条件を基準にした量産条件の設定（温度・粘度・流量・ノズル条件など）
・製造部門と連携した量産テスト、課題抽出
・製造トラブルの原因解析
・生産効率改善、歩留まり改善
・GMP/ISOに基づくバリデーション（IQ/OQ/PQ）支援
・製造指図書・工程基準書の作成

【必須要件】
・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上）
・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識
・試作から量産へのスケールアップに関わった経験
・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方
・マネジメントのご経験のある方
【歓迎要件】
・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発部門のマネジメントのご経験
・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見
・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験
・GMP環境での文書管理、バリデーション経験
・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機）
・英語で論文・技術資料を読める方

大阪府
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

◆同社のキーマテリアルとなるポリマー素材を開発するために「ポリマー構造の設計」「生産技術の確立」「新規な合成素材の探索」などをご担当いただきます。

【具体的には】
■ポリマー設計：既存製品の課題特定、ポリマーの構造設計
■生産技術の確立：沈殿重合、乳化重合、溶液重合等
■新規な合成素材の探索：企画立案、探索実験

【組織構成】吹田地区研究所　化粧品事業推進部　約10名

【必須要件】
※書類提出時は証明写真必須※
■化粧品用ポリマーの研究開発経験をお持ちの方（目安：10年以上）
■英語力（目安：TOEIC600以上）
【歓迎要件】
■化粧品用ポリマー素材に関するスケールアップの経験
■化粧品関連法規制の知識
■沈殿集合に関する知識・経験

大阪府
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マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【職務内容】

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。

ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject　Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。

※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。



ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。

業務経験を積んでいただくことで、Project　Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方



【尚可、歓迎する人物像】

・OncologyおよびGlobal　Study経験のある方

・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方

・Global　StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方

・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方

・英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

借上社宅あり、家賃半額補助

生産技術・生産管理・製造技術（食品・化粧品系）

未経験可
経験者優遇

全国

現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。

■経口固形製剤の製剤研究開発業務
・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応
・国内外の治験及び新薬申請の対応
・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理
・グローバル開発への治験薬製造・供給業務
・新規製剤技術の開発
・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導

下記全てに該当する方
■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験
■理系修士卒以上
■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

植物性油脂、業務用チョコレート、乳化・発酵素材、大豆加工素材を製造する当社工場にて、生産管理、機械操作、品質点検を行い、製品製造を担当いただきます。

1チーム4～5名にて担当ラインを運営・管理します。



【具体的には】

・製造設備、機器の操作、工程管理

・工程毎の品質管理

・製造設備、機器の点検、メンテナンス



【働き方】

三交代のシフト制になります。

（朝シフト：7:35-16:00　昼シフト：15:35-24:00　夜シフト：23:35-8:00

）

年始に、次年度の年間シフトが各チームごとに組まれますので、そちらに合わせたご自身のスケージュール管理が可能です。



■働き方の例

朝シフト×4日間⇒2日休み⇒夜シフト×4日間⇒1日休み⇒昼シフト4日間⇒1日休み…



【将来的なキャリア例】

3～4年で班長（直長）20代後半→係長（班全体を取りまとめる）30代前半→課長30代後半～40代前半→部長50代



あくまで目安にはなりますが、将来的なキャリアアップもできる環境が整っています。

ま(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

■何らかの製造現場でのご経験（経験業界は不問です）

■三交代シフト勤務が可能な方



【歓迎要件】

■マネジメント経験有されている方

■海外勤務に抵抗ない方

■周囲とのコミュニケーションがしっかり取れる方



【求める人物像】

■当社のバリュー（安全と品質、環境、人のために働く、挑戦と革新、スピードとタイミング）をご理解いただける方



【研修体制】

入社後は部署配属後、工場により取り扱う製品に応じた機械や特徴を捉えて業務習得(基本は現場OJTにていちから丁寧に学べます)。

また階層別研修や通信教育受講者への補助金制度も設けており、社員のキャリアアップや自己啓発支援も手厚いです！（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

～～～プラスチックのリーディングカンパニーとして、企画開発から設計、生産、販売まで一貫して手がける企業です～～～
　　　【私たちの生活に身近なシャンプーや洗剤のボトル、マヨネーズなど食品等に使用されるキャップやポンプを作っています！】

「【大阪本社】製品開発（部長職）」のポジションの求人です
【職務内容】
プラスチック製品の設計・開発部門でのプレーイングマネージャーをお任せします。
・製品企画から量産移行までの工程管理
・プラスチック製品（機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー）の設計
・金型の外部発注折衝補助と生産テスト
※使用CAD（AutoCAD、SOLIDWORKS）
※ＰＣスキル（ｗｏｒｄ、excel、eメール）

【配属先】
大阪本社　製品開発部　メンバー7名

【取り扱い製品】
一般キャップ類、ポンプディスペンサー、トリガースプレー、ミストスプレー、ワンドロップポンプ、ボトル類など、暮らしの身の回りにある製品を作っています。

【同社の魅力】
ハンドソープや除菌スプレー等の需要拡大に伴い、受注が急増しております。今まさに世の中から求められている製品の製造に携わることができます。また、化粧品、医薬品、食品メーカー等、景気に左右されにくい業界に製品を納めているため、安定した業績を確保しております。

【必須要件】
■プラスチック製品設計に関する業務
■管理職経験

大阪府
茨木市鮎川5-2-23（大阪本社）

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

●環境管理部のミッション

・デバイスソリューション事業部では今後大きな成長が期待される「車載」と「情報通信インフラ」を重点領域としており、それらの領域でお客様に貢献できる各種の電子デバイスを生産しています。これらの電子部品に関する事業活動において、地球環境に配慮したモノづくりは必要不可欠となっており、モノづくりに関するバリューチェーン全体における環境に配慮した生産活動や、製品における有害物質の非含有管理などを通して、事業活動と環境配慮を両立したモノづくりを実現することが、環境管理部のミッションです。



●製品環境課のミッション

・当社の製品環境に対する国内および海外の管理体制の構築や基本ルールの作成／整備を行い、事業部が管理する全生産拠点での支援・ガバナンスすることにより、製品に求められる環境法規やお客様からの要求に順守することが製品環境課のミッションです。



●募集背景

・製品中の化学物質に求められる法規は各国で規制が強化されており、それに合わせてお客様からのお問い合わせも年々増加しております。それに対し、お問い合わせの内容を把握し、すばやく、かつ着実に対(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【いずれか必須】

・化学物質管理のご経験(電子部品/電子機器/自動車/化学材料等、製品は不問)

・品質マネジメントシステムの知見・経験

・顧客との折衝、交渉経験

・英語でのコミュニケーションスキルは必須となります



【歓迎】

・製品中の化学物質に関する法規について知見を有する方。特に海外の法規制（REACH規制、PFAS規制など）

・製品中の化学物質に関する業務経験を有する方。

・製品中の化学物質環境管理（規定や基準などのルール作成、製品環境関連の委員会運営、等）の経験を有する方。





【人柄・コンピテンシー】

・コミュニケーション力があり、周囲を巻き込んで業務を推進できる方

・自ら積極的に課題提起や対策立案ができる方

・新しいことを学ぶ意欲があり、前向きに仕事ができる方

・鳥瞰的に物事を捉えて解決策を見出せる方

・論理的に物事を考え業務を推進できる方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

■大手ハウスメーカーにて、海外の戸建て住宅の構法・構造要素開発研究業務に携われます。土日休み、年間129日等、福利厚生も充実しておりますので、これまでの経験を活かし、さらなる活躍をされたい方におすすめの企業様です。

【日本の技術を世界に】アメリカ(西海岸)、オーストラリア(NSW州)を中心に海外事業の拡大加速に向け、日本で主流の木造軸組工法をベースに海外現地で受け入れられる付加価値ある商品/技術開発を担当いただきます。
主な業務は下記になります：
　・付加価値の高い空間提案に繋がる構造技術の開発業務（実験・解析・研究含む）
　・各国のレギュレーション理解と構造安全性の検証手法の確立
　・各国の技術評価手法の確立および認定取得業務
　・経済設計のための躯体架構基準の策定　など

同社は全従業員に向けて「キャリア自律」を掲げています。一人ひとりの希望・志向に応じたキャリア（スペシャリスト、ゼネラリスト、組織?、など）を自ら描き、マネジメントの協力を得ながらアクションプランを立てて実現を目指していただきますので、多様なキャリアに挑戦していただける可能性があります。

■ご参考：
・働く環境：スライド出社や在宅勤務などの環境も整っており、リモートワークにて外出先・自宅などでもできる作業環境も備わっております
https://www.sekisuihouse.co.jp/diversity_inclusion/work_style_reforms/
・第6次中期経営計画：　https://www.sekisuihouse.co.jp/company/financial/library/ir_document/2023/2023_kessan/p20230310.pdf

【働き方についての補足】
■子育てを応援する「キッズ・ファースト企業」として、3歳未満の子を持つ男性社員の育児休業1か月以上の完全取得を目指し「イクメン休業制度」も導入しています。
■従業員が充実した休日を過ごせるよう、「スマートホリデイ」として年次有給休暇の取得促進、「短時間勤務制度」「勤務時間繰り上げ・繰り下げ制度」等、柔軟な勤務制度も取り入れています。

【求める経験】
・実務経験（10年程度以上）をお持ちで・建築構造関係の研究室での修士以上の方

【求める資格等】
・構造設計一級建築士
・英会話スキル（日常会話レベル以上）

大阪府大阪市

日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。

PMS業務全般に従事していただきます。

■製薬企業・CROでのDM実務経験者

大阪府

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【募集背景】

現在、カメラレンズ開発拠点は韓国と大阪（大阪研究所）に集約されています。一眼レフやミラーレスカメラの技術を導入し、モバイル及び車載用カメラレンズの技術革新を行う為、大阪拠点においてカメラモジュールのレンズに関する新規研究・開発テーマを立ち上げ、本格的に強化して行く事になりました。又、単なる既存技術のフォローに留まらず、将来のコア技術を創出するというミッションを担って頂き、高い専門性と実行力を備えたエキスパート人材を募集します。



【業務内容】

カメラレンズに関する分野エキスパートとして、大阪拠点の技術的リーダーシップを発揮し、事業推進を牽引して頂きます。

● 対象となる技術分野（例）

　○ 光学・機構設計、金型設計、精密加工、射出・カッティング、コーティング、洗浄、組み立て、検査・評価等

● 技術課題の特定と解決の主導:

　○ 製品開発における技術的ボトルネック（光学設計、金型設計、射出成形等）を特定

　○ 具体的な解決策を立案し、関連部署（韓国拠点含む）を巻き込みながら実行を先導

● 先行開発・設計のリード:

　○ 新規製品/(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【求める経験・能力・資格】

以下いずれかのご経験をお持ちの方

・カメラレンズ分野における深い専門知識と実務経験

・カメラレンズの設計・開発・製造に関する豊富な知識

・技術課題の特定から解決策実行までの実績

・研究開発チームのマネジメント経験

・グローバルな技術戦略策定と実行への貢献意欲（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

平均年収911万円・平均勤続年数15.5年・全社平均残業時間19.9時間で、健康経営優良法人ホワイト500認定の積水化学工業からの求人です。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」を軸に事業を展開し、幅広く社会に貢献。このコロナ禍においても増益を達成しています。また、ごみをエタノールに変換する世界初の技術を確立するなど、技術開発にも積極的な企業です。

■見守りセンサー ANSIELの品質保証を担当していただきます。
【具体的には】
・介護向け見守りセンサー（「ANSIEL」など）の開発・製造プロセスにおける品質保証業務
※品質管理業務含む
※将来的には、医療機器分野にも展開する予定

【やりがい】
社内だけでなく社会全体としても未開拓の新領域でイチから事業を立上げる機会は多くありません。
担当者一人一人が発案した内容を実行することも非常に多く、10年後・20年後に「この事業は我々が作った」と胸を張って語れるような将来像を思い描きながら活動しています。

※以下全てを満たす方
・理系のバックグラウンドをお持ちの方
・ISO9001内部監査員経験をお持ちの方
・QC検定2級、もしくは同程度の品質管理知識をお持ちの方

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

・クレームは発生時における社内外対応

・各工場における品質維持活動支援

・ＩＳＯ本部責任者としての取りまとめ

・品質に関する月例会議の運営（その他詳細は面談でお伝えします）

【必要経験】

プラスチック製品の品質保証に関する業務および管理職経験



【必須免許】

普通自動車（ＡＴ可）（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

平均年収911万円・平均勤続年数15.5年・全社平均残業時間19.9時間で、健康経営優良法人ホワイト500認定の積水化学工業からの求人です。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」を軸に事業を展開し、幅広く社会に貢献。このコロナ禍においても増益を達成しています。また、ごみをエタノールに変換する世界初の技術を確立するなど、技術開発にも積極的な企業です。

■同社にて、下記業務を担当していただきます。

【具体的には】
■材料設計技術開発（下記はその一例）
　・各種重合法を用いた、高付加価値高分子材料設計
　・市販品、自社重合高分子材料の変性、改質
　・高分子材料と無機材料のハイブリッド化による、材料設計
■上記材料設計技術を活用した材料・製品開発
　・検査・診断・分析、医薬品合成・精製、細胞培養分野に用いる材料
　・半導体等の電子部品に用いる材料

【在宅勤務について】
実験業務以外の業務については、週1回程度の割合で、在宅勤務が可能です。

■企業の研究開発部門または大学・国立研究機関等において3年以上の就業経験がある方
■高分子化学の研究開発経験がある方
■上記に加え下記いずれかの経験をお持ちの方
・無機系フィラー材料の研究開発経験
・ライフサイエンスに関連する研究開発の経験

大阪府

平均年収911万円・平均勤続年数15.5年・全社平均残業時間19.9時間で、健康経営優良法人ホワイト500認定の積水化学工業からの求人です。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」を軸に事業を展開し、幅広く社会に貢献。このコロナ禍においても増益を達成しています。また、ごみをエタノールに変換する世界初の技術を確立するなど、技術開発にも積極的な企業です。

■同社にて、半導体後工程分野における新材料の開発およびプロセス開発業務を、裁量を持って担当いただきます。

【具体的には】
顧客（半導体デバイス/基板メーカー）の次世代製品に関する要求性能をヒアリング
社内外の技術情報や知見を収集し、要求性能を達成するための材料設計・プロセス構築の方策を立案
社内の研究開発部門など、関係者と連携し、技術的なリスクや実現可能性を検討
ラボでの試作・評価を行い、顧客へのサンプル提出とフィードバック評価を実施
顧客との定期的な技術打ち合わせを通して、品質・コスト・納期（QCD）を最適化し、事業化を推進

■ポジションの魅力・ミッション
化学メーカーである当社が新たに挑戦する、半導体後工程分野の技術開発を担う、まさに**”組織の核”**となるポジションです。
現在、社内にこの分野の専門家は不在のため、貴方が第一人者となります。決まった型やプロセスは一切ありません。
大手半導体メーカーを顧客とし、その最先端のニーズに応えるため、材料開発からプロセス構築までをゼロから立ち上げるという、
非常にチャレンジングでやりがいのあるミッションです。
化学メーカーの安定...

■下記の業務に3年以上、技術者として従事した経験をお持ちの方
※半導体業界への深い知見をお持ちであれば、3年未満のご経験でも選考可能です。

・半導体後工程（パッケージング等）における、材料開発またはプロセス開発のご経験
　※特に、半導体パッケージ向けの樹脂材料（アクリル、エポキシ等）の設計・開発経験を歓迎します。

・半導体デバイスメーカーや基板メーカー等の顧客に対する技術提案・折衝のご経験
※自ら手を動かし、顧客の課題解決に向けて主体的に材料やプロセスを検討・提案できる、現役のプレイヤーを求めています。

大阪府

日本を代表する企業でプロセス設計ポジションでの募集です。
同社ではキャリア選択としてフレキシブルにキャリアを構築できる制度を取り入れています。
そのため、プロセス設計の経験を積みながら、DXや他電気事業部への異動などが可能となっています。

■石油精製あるいは石油化学プラントのプロセス設計に関する各種実務を担当していただきます。
※全国の配属地以外の製油所・製造所で定期修繕工事が発生した場合、人員補充のために出張が発生します。

【具体的には】
・装置の運転管理、支援（貯蔵設備や製造設備の運転管理、設備点検）
・運転の効率化、高度化（操業分析、改善提案、生産効率化の追求など）
・需給計画の立案（原油調達、配船計画、生産計画・在庫管理、物流管理など）
※入社後はOJT研修によって現場に慣れていただくのでご安心ください。

※下記いずれかに該当する方
■化学工学に関する知見をお持ちの方
■学生時代に化学関係の学問を履修し、現在は製造・設備に関するご経験をお持ちの方
■プロセスエンジニア、プロセス設計のご経験をお持ちの方

東京都、宮城県、千葉県、神奈川県、大阪府、山口県、大分県

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務
・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務
・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成（あるいは、ICF英訳版のレビュー）、改訂業務。ライティング実務
・SR作成（和訳作成、英訳レビュー含む）。ライティング実務
・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務

■海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め
・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口
・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出
・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務

■日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務
（日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む）
　同種同効品、類似品目...

下記全てのご経験をお持ちの方
■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること
■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

東京都、大阪府

リチウムイオンバッテリーと車載バッテリーシステム双方について新技術構築、量産から解析・リサイクルに至るまで幅広い研究開発を通じ、将来的にリチウムイオンバッテリーやバッテリーシステム、車両開発のエキスパートとして幅広いキャリアアップの道が選択できます。
新価値提供に関わる最新技術に触れ、かつカーボンニュートラル社会の実現への貢献という、エンジニアにとって魅力と大きな達成感を得ることが出来る仕事です。

■エネルギーストレージシステムの研究開発（リチウムイオンバッテリー領域）を担当していただきます。
【具体的には】※経験/スキルに合わせ詳細業務を決定します。
（1）性能目標（容量・入出力・耐久性・安全性・構造）の策定と適用技術開発
・電池材料（正負極活物質、導電材、バインダー、セパレータ、電解液、添加材）技術開発
・極群(電極・セパレータ)、電解液のケミカル技術開発
・セル構造および組電池（モジュール、セルユニット）構造技術開発
（2）セルおよび組電池（モジュール、セルユニット）の設計（構造、熱、高圧・低圧配電）
・作図、モデル作成
・レイアウト検討
・構造・熱解析
（3）セルおよび組電池の評価・解析（性能、安全性、構造）
・試験結果解析および化学分析結果に基づくセルおよび組電池挙動のメカニズム解明
・データサイエンス、機械学習等を活用した開発プロセス効率化技術の開発
・セル充放電モデル、劣化モデルによるセル性能予測技術の開発
・試験設備の仕様検討/導入/立ち上げ
（4）リチウムイオンバッテリー制御開発（状態推定・入出力管理・故障検知）
・制御アルゴリズム開発と制御設定
・セルお...

※リチウムイオン電池または次世代電池（全固体電池・半固体電池・リチウム金属二次電池など）に関連する以下いずれかの知識・業務経験をお持ちの方
＜材料領域＞※研究機関での研究も可
・有機化学/無機化学/応用化学/電気化学の知見
・バッテリーパックの材料・セル設計/評価・解析の経験
＜電気・制御領域＞
・電気回路設計や配線設計
・バッテリー制御システム(状態推定・入出力管理・故障検知)における設計/研究/評価の経験
＜生産技術・品質領域＞
・製造現場における工場設備設計やラインの設計の経験
・製造現場における製造条件設定や品質管理の経験
・設備メーカーや客先の工場現場での対外調整の経験

大阪府

【大阪】太陽電池セルおよびモジュールの設計技術開発

太陽電池セル・モジュール配線接続・レイアップ・封止の設計技術開発を担当いただきます。
　・セル、配線、封止の設計／技術開発／製品試作
　・各種耐久性試験・評価（強度、耐候性、屋外曝露評価）
　・各種報告資料、プレゼン資料作成とプレゼン
　・派遣社員の業務管理などのマネジメント
　・サプライヤー／製造委託先／顧客対応　等

(変更の範囲）限定しない

ポジション・やりがい
太陽電池商品の開発担当者として自ら開発した商品を世に出すことで、地球環境に大きく貢献することができ、非常にやりがいのある仕事です。当社は意匠性の高い太陽電池や、変換効率の高いヘテロタイプの商品を開発し、また「優れた機能性を有する太陽光発電システム」に認定されるなど、高度な技術力で培った商品が多数あります。




キャリアパスプラン
当面は本ポジションにてご活躍いただき、技術開発・商品開発のスペシャリストを目指していただく他、ご本人の希望や適性に応じ、技術サービス、営業、スタッフ部門等でゼ...

設計、開発、または評価の業務経験
2次元CADが使用可能であること（AutoCAD等）
大学の理系学部卒

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。



具体的には

■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務

■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）

■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）

■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）



＜組織構成＞

配属先は正社員10名（男性4名、女性6名）、派遣社員1名で構成されております。新卒入社・中途入社それぞれいらっしゃり、馴染みやすい環境です。



【正規雇用労働者の中途採用比率】

◇2021年度　67％

◇2022年度　50％

◇2023年度　71％



【特徴】

同社は創業131年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。

口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。古くはビフィーナ(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件　※下記いずれも必須

・薬剤師資格をお持ちの方

・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方

・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方



■歓迎条件

・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方

・コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方

・スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営
◎年間休日：125日
◎残業月平均：10～15時間
◎有休取得率：80%以上
◎休暇明けの復職率は100%！
女性が7割の会社となるため、会社としてもワーキングママを応援しています。
実際に複数のお子さんを育てながらリーダーとして活躍している社員もおり、子育てしながらキャリアも構築していける環境です。

CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。

■クライアントとのコミュニケーション
■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、
　成果物をクライアントに納品する
■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる

☆プロジェクトについて
外部就労：受託＝6:4の割合となっております。
案件の領域はオンコロジー・循環器が３割程度ずつ占めております。（2021年12月現在）
今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針です。

※課員の育成にも大きく貢献できる業務です。社内組織のポジションも複数ある為、
プロジェクトマネジメントを経て管理職を目指して頂きたいと考えております。
今後グローバルスタディを含む海外からの業務を増やしていく方向性ですので、
スキルアップ、キャリアアップが実現でき、会社にも大きく貢献できる
ポジションになります。

【必須】
■モニター経験2年以上
■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

【東京本社】
東京都新宿区西新宿
※各線「新宿駅」から徒歩8分　
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜東京勤務地2＞
クライアント先（東京23区内）
住所：東京都
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
【大阪営業所】
大阪府大阪市北区
※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜大阪勤務地2＞
クライアント先（大阪市内）
住所：大阪府
■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

■業務内容：

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。

【★職場環境★】

・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！

・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います

・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません）



■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な実績をもつプロフェッショナルたちです。2022年にケアネットグループの傘下に入りました。これまで以上に製薬企業や医療機関とのパイプが強くなり、グループ内での相乗効果を高めてまいります。今後はグループ内の製薬企業（株式会社LinDo）の開発部門を担い、メガファーマからの受託/派遣との二本柱でサービスを提供していく予定です。



■社員によるアイデアを重要視(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

モニターの経験5年以上（研修期間を除く）

※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です

【働き方】

-フレックス制/夏季休暇増加/年休127日-

■コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務

■一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のある働き方を実現

【社風/職場の雰囲気】

■社長との距離が近く、社員のアイデアを重要視する雰囲気

■社員からの声をしっかり制度化。福利厚生の改善も積極的に行います（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

韓国のGDPの約4分の1を占めるサムスン社の、日本研究所の募集となります。ぜひご応募ください。

■同社にて下記業務のいずれかを担当していただきます。
【具体的には】
・冷蔵庫向け、高断熱性素材開発(樹脂・発泡材料)
・除菌・消臭機能向け、高機能触媒・高機能吸着材料開発
・長寿命 繊維Filter開発
・高機能・長寿命Coating技術開発
・新洗濯技術及び洗剤の開発
・高耐熱のコーティング加工技術の開発
・磁気冷凍など新冷凍技術開発　
　など、環境配慮・高機能・長寿命な素材の開発を幅広く実施しています。

【同社の実現したい技術要素】
・未来の家電を創造すること。
　無水洗濯の技術開発、MOF、グラフェンを用いた低エネルギー分解及び除湿技術開発（無酸素空間の実現）
　無交換素材の開発、新冷媒方式の開発（磁気冷凍など新技術開発）、革新的な耐熱調理器具の開発（オーブン内部の耐熱温度400℃以上の実現）
　接着剤のみで溶接と同等程度の強度を誇る接着技術の開発

【同職種のミッション】
家電製品の性能に大きく影響する素材の開発
家電製品とりわけ洗濯機や冷蔵庫など白物家電は長い年月をかけて顧客要望に対応し幾多の改良を積み上げ成熟してきました。そして常にその起点には素材開発があります。...

・素材・材料開発経験をお持ちの方

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

25040　心臓血管カンパニー　ニューロ事業営業部　西日本エリアマネージャー



職務内容】

・国内営業組織において西日本エリア（関西、中四国、九州）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを担当します。　・販売計画達成に向けた進捗管理を行います。

・病院、医療従事者、販売代理店との折衝を担います。

※宿泊を伴う出張は頻繁にございます。

※学会参加やイベントなどで休日出勤も 1～2回程度/月ございます



【担う役割】

国内営業組織において西日本エリア（関西以西）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを想定します。



【仕事の魅力】

・提供する医療デバイスによって、脳血管疾患を持つ患者さんの不安を解消し、QOL向上に大きく貢献できます。

・医療従事者のパートナーとして、医療の最前線に関わることができます。

・研究開発、工場、本社など社内全ての部署と深く連携することで、幅広い知見を身につけることができます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

・西日本エリアマネージャーと(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・脳血管疾患領域、若しくは血管内カテーテル治療領域（コイル塞栓術など親和性の高い製品担当）のご経験

・5名以上のピープルマネジメント経験



【希望条件】

・会議での発表や簡単なQ＆Aができる英語力（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

▽国内外のQMS品質保証責任部門として下記ミッションを担っております。

■品質プロセス管理

■規程・規定、業務分掌の整備および整合性を図る

■グローバル含めた小林製薬グループ全体のQMSの推進

■経営層と品質管理部門の教育を中心に教育プランの設計



【お任せしたい役割・期待したいこと】

■品質マネジメントシステムの洗い出し強化と教育

■国内QMSの経験を活かしていただき、当社の品質プロセス管理の方法の見直しや、規定整備統制・教育などをお願い出来ればと考えております。



【この仕事の魅力】

■国内外の同社製品を品質向上に導く、仕組みの見直しや法規制を統括することで、同社の全ての製品を支える砦である誇りが持てる事が魅力です。

（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須経験・スキル】

■BtoC同業種での品質保証、QMSに関わる業務のご経験者

（特にISO9001などのQMSを取得している企業）

※同社と同カテゴリの製品を扱うOEM系の企業様で上記ご経験を持たれている方も対象です。



【歓迎経験・スキル】

■海外展開されている企業でのご経験

■語学能力（英語等）



【求める人物像】

■プロセス管理の知見

■コミュニケーション力・調整力

■論理的思考

（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

■同社は世界でもトップクラスのシェアを誇る優良化学メーカーでごす。
■世界に通ずる技術を持ち、業界でもトップクラスの給与水準を誇る同社にチャレンジできるチャンスです。ご興味をお持ちの方は是非一度お問い合わせ下さい。

■ポリマー素材を開発するために、「ポリマー構造の設計」「生産技術の確立」「新規な合成素材の探索」などの業務を担当していただきます。
【具体的には】
・ポリマー設計：既存製品の課題特定、ポリマーの構造設計
・生産技術の確立：沈殿重合、乳化重合、溶液重合等
・新規な合成素材の探索：企画立案、探索実験

■化粧品用のポリマー重合のご経験をお持ちの方

大阪府

年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。
年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。

【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】
■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。
■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。
■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。

【具体的には】
・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供
・KOLマネジメント
・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート
・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など
※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方

東京都、大阪府

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング
■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis）
■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録
■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成
■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務
■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む)

■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方
上記の経験及び下記いずれかに該当する方
■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可）
■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方

東京都、大阪府