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ポイント
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当社は日本におけるCROのリーディングカンパニーです。
1991年の創業からEPSグループは医薬品開発等に関わるサービスを
拡充し、2021~2022年の年平均成長率は10.5%をマークしました。
グループ企業全体の国内外の営業活動がこの企業成長の基礎となっていることは
言うまでもありません。CRO事業のみならず、パイプライン開発やヘルスケア事業にも
親和性のある業態のグループ企業との協業もEPSグループの魅力の一つです。
また、戦略的海外パートナー企業との協業もグローバルビジネス拡大の実現を
可能にしています。顧客ニーズに応えるグローバルサービスを展開し、日本から海外に、
また海外から日本に市場拡大を目指す顧客にソリューションをご提供し、
日本にいながらもグローバルビジネスに参画できます。
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仕事内容
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●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。
●PJT期間：半年～5年
●一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度
●担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等
【働き方】
■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能
■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフ
バランスが実現できます。
※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※
【仕事の魅力】
■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです
■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。
■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。
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求める人材
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【必須事項】
臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験
【歓迎する経験】
臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)
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勤務地
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大阪：大阪府吹田市江坂町
名古屋：名古屋市中村区名駅南
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