機械・機構設計・金型設計・解析／医療用機器・医療関連メーカーの転職・求人情報一覧

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◇◆◇歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカー。スタンダード上場/営業利益率約30％/売上海外比率80％以上◇◆◇
～～～経験を活かし、機械設計業務を行って頂きます。世界屈指の技術を持つ医療機器メーカーでのスキルを生かして頂きます～～～

「【歯科機械設計】※管理職候補＠鹿沼市」のポジションの求人です
コントロールユニット本体の設計となる為、筐体部分の設計、電気基盤やモーターのアッセンブリ、樹脂設計の部分等、強度等緻密に計算をしながら、一つの筐体に収まるよう、構造設計を行います。
組織強化に伴い、管理職ポストとしての採用も検討しております。

【やりがい】
仕様に沿った設計だけでなく、スペックの決定段階から裁量権を持って関われる為、関わった製品が評価された際の喜びも大きいです。

【魅力】
歯科治療用ドリルは非常に高速（450,000rpm）な回転が求められます。世界でも製造できる会社は限られている中、当社は独自の超微細加工を持ち、グローバルシェアNo.1を実現しています。医療機器業界は開発・製造工程の規制が厳しく、参入障壁も高いため、競争環境が急激に変わることがなく、比較的安定した業界です。
歯科分野だけではなく、一般産業用の回転機器、外科向け製品等新たなマーケットへも進出中です。

【必須要件】
■機械・材料・力学の基本知識
■設計実務経験（筐体設計、構造設計等）
■マネジメント経験やプロジェクト管理経験


【歓迎要件】
■マネジメント経験
■製品立ち上げのご経験
■複数の製品設計の実務経験（様々な設計プロジェクトに携わったことのある方）

栃木県
鹿沼市下日向700

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■マーケティング部門を加えたプロジェクトによる新製品の仕様検討・決定・設計の具現化
■顧客ニーズに基づく既存製品の改良設計
■機械設計および試作品の評価（シミュレーション、実機試験）
■薬事申請のために必要な各種試験項目の策定および実施
■ISO13485に従った設計開発書類の作成
■営業同行による顧客（医師）ニーズ具現化のためのヒアリング
■設計試作にあたっての製造部門や外注先との打ち合わせ

【必須要件】
■医療機器における設計、開発プロジェクトをリードしたご経験
■組織マネジメント経験
■ISO13485/ISO14971の実施経験
【歓迎要件】
▼非能動医療機器の設計、開発経験
▼埋込医療機器の設計、開発経験
▼英語によるビジネスコミュニケーション経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【埼玉】 新規事業・新カテゴリー製品担当（基盤研）

・要素技術の研究を通し、新規事業や新カテゴリー製品の掘り起こしを行います。
・シーズ探索～実証試験～工法設計までを一貫して担当し、その後の設計検証に繋げます。
【弊社の開発スタンスについて】
・独自性を持ったオンリーワン製品を目指す
・独自技術の研究開発・内製化に資源を集中する
・異業種・公的研究機関との積極的コラボレーション

【入社後の業務について】
入社後はまず先輩の開発テーマのサポートにつき、協同し業務経験を積んでいただきます。
経験を積んでいただき、いずれは開発テーマ者として独り立ちできるように教育いたします。

＜当社の魅力＞
プライム上場の医療機器メーカー兼商社として、循環器系医療機器において国内シェアトップクラスの製品を数多く持ち、安定と成長を両立。中途入社者約8割、業界外からの入社者も約5割となっており、風通しがよく裁量権を持ってチャレンジできる社風です。

【必須】
医療機器の開発経験をお持ちの方

埼玉県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

滅菌ケース、手術器具、内視鏡用モニターカートなどの設計開発をお任せします。

OEMから自社開発まで幅広い案件を扱っており、医療現場の多様なニーズに対応しています。

・営業部から医療現場の声をヒアリング

・仕様図・図面の作成および確認

・製造部門との打ち合わせ（機能・品質・仕様の共有）

・製品完成後の導入・アフターフォロー

・改良・新製品化の推進

国内で高いシェアを誇る製品に加え、現在は海外展開（特に東南アジア向け）に注力しており、各国の規格やニーズに合わせた開発にも携わっていただきます。



【特徴】

・設計開発、製造、販売までを一気通貫で担える環境

・板金加工、切削加工、樹脂成型など、自社工場での幅広い製作体制

・オーダーメイド製品が中心で、一つひとつ丁寧に形にできる

技術開発課はまさに弊社の“心臓部”。図面作成だけでなく、企画から販売まで携われることが大きな特徴です。



【やりがい】

・医療の発展に直接貢献できる

・使いやすさやデザインを追求し、改良を重ねていける

・自分のアイデアが製品化され、(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

■３DCADでの機械設計経験

■マネジメント経験をお持ちの方



【歓迎条件】

■SOLIDWORKSの使用経験



【採用の背景】

医療業界は革新的な進歩や社会の変化により、お客様のニーズも絶えず変化しています。

弊社が取り扱う手術器具は整形外科領域で用いられ、高齢化社会を迎える日本にとって欠かせない製品です。

また、モニターカートの分野では国内にとどまらず、世界市場への展開を加速させています。

こうした事業の拡大を背景に、弊社の心臓部である「技術開発部門」をさらに強化するため、新たな仲間を募集いたします。（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◇◆◇歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカー。スタンダード上場/営業利益率約30％/売上海外比率80％以上◇◆◇
～～～経験を活かし、機械設計業務を行って頂きます。世界屈指の技術を持つ医療機器メーカーでのスキルを生かして頂きます～～～

「【歯科機械設計】※管理職候補＠鹿沼市」のポジションの求人です
コントロールユニット本体の設計となる為、筐体部分の設計、電気基盤やモーターのアッセンブリ、樹脂設計の部分等、強度等緻密に計算をしながら、一つの筐体に収まるよう、構造設計を行います。
組織強化に伴い、管理職ポストとしての採用も検討しております。

【やりがい】
仕様に沿った設計だけでなく、スペックの決定段階から裁量権を持って関われる為、関わった製品が評価された際の喜びも大きいです。

【魅力】
歯科治療用ドリルは非常に高速（450,000rpm）な回転が求められます。世界でも製造できる会社は限られている中、当社は独自の超微細加工を持ち、グローバルシェアNo.1を実現しています。医療機器業界は開発・製造工程の規制が厳しく、参入障壁も高いため、競争環境が急激に変わることがなく、比較的安定した業界です。
歯科分野だけではなく、一般産業用の回転機器、外科向け製品等新たなマーケットへも進出中です。

【必須要件】
■機械・材料・力学の基本知識
■設計実務経験（筐体設計、構造設計等）
■マネジメント経験やプロジェクト管理経験


【歓迎要件】
■マネジメント経験
■製品立ち上げのご経験
■複数の製品設計の実務経験（様々な設計プロジェクトに携わったことのある方）

栃木県
鹿沼市下日向700

【埼玉】 製品開発文書関連業務担当者（プロジェクトリーダー候補）

心臓血管系カテーテルの製品開発をご担当いただきます。

【具体的には】
└主に国内外薬事申請のための文書作成・校閲がメイン業務
└薬機法、QMS省令、各種規制（JIS/ISO/IEC）に準拠した設計開発および技術文書の作成
└チームメンバー（若手・中堅）の指導、育成

・要素研究から製造移管まで一貫して対応する部署の中で、主に申請用文書作成や薬事部門とのやり取りの役割を担っていただきます。
・マーケティング部とともに医師に直接ヒアリングしたり、国内外の学会参加等でニーズをキャッチし、新製品のコンセプト企画や要求仕様の策定を行います。
・担当者の裁量が大きく、主体性がある方は自由に仕事を進められる風土です。
・海外輸出の製品が多くを占めるため、英語での文書作成や海外企業とのオンラインMTG・現地協議の機会もあります。（通訳がいますが、ご自身で話すことも可能です）
・豊富なキャリアを持つメンバーと協働し、自身の専門性をさらに高められる環境です。

＜当社の魅力＞
プライム上場の医療機器メーカー兼商社として、循環器系医療機器において国内シェアトップクラスの製...

【必須】
・医療機器メーカーでの開発文書作成の経験

【歓迎】
・プロジェクトリーダー、またはそれに準ずる立場で開発を推進した経験
・機械工学（材料力学、機械力学、流体力学、熱力学）に関する基礎知識
・医療機器に関する品質マネジメントシステム（QMS省令/ISO 13485）の知識
・リスクマネジメント（ISO 14971）に関する基礎知識
・ユーザビリティエンジニアリング（IEC 62366-1）を考慮した開発経験
・生物学的安全性評価（ISO 10993シリーズ）に関する知識

埼玉県

【静岡】医療機器の生産技術　及び　設計（変更、検証） / 世界120カ国以上で事業展開

■医療機器の生産維持・改善（メカの設計変更及び検証）として、下記業務をお任せ致します。
・製造工程で発生した不具合の原因解析と対策
・製造工程の改善（治具の導入による改善など）
・上記の不具合対策および改善に伴う設計変更業務
・設計変更における検証および検証レポートの作成
・組立て作業基準書・図面等の修正
・海外サイトとの共同生産製品における技術的な問い合わせ対応や打ち合わせへの参加
・新製品の組立作業移管
【配属】テクニカルオペレーション１グループ　メカニカル１チーム又はメカニカル２チーム：機械設計者9名（30～60代）、平均残業時間：月10.8時間、平均勤続年数：18.7年

■3D CAD経験での設計経験
■検証レポート作成経験
■小、中規模のプロジェクトに関わったご経験
■英語に抵抗の無い方（メールやチャットを使用した海外サイトや海外の顧客とのコミュニケーション有）

【歓迎】
□金属、樹脂材料に関する強度、耐久性、耐薬品性に関する知識　□流体（水）及び配管設計に関する経験　□製造工程で使用する治具の設計と導入経験　□海外とのオンライン会議への参加、会議の主査

静岡県

【湘南センター】コーポレートR&D　要素技術チーム　CAE技術者　　25082

・製品開発の効率化および設計品質向上を目的としたCAE 技術の開発・運用
・構造解析または流体解析の領域における、社外研究機関との共同研究、技術開発の推進
・国内外拠点を含む製品開発プロジェクトと連携し、CAEの実用化・適用活動の推進
・解析手法の標準化を目的とし、解析結果の妥当性検証および解析モデルの改善
・社内開発プロセスに沿った解析モデルの精度向上および再現性・信頼性の確保

【担う役割】
　製品開発効率化や付加価値向上に向けたCAE技術の企画、開発、
　全社展開プロジェクトに携わっていただきます。

【仕事の魅力】
　・テルモは「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもと、
　　医療現場の安全と高品質を追求しています。CAE技術を通じて、
　　患者さんの安全性向上や医療現場の効率化に直結する点は、
　　医療機器メーカーならではの大きなやりがいを感じられます。
　・海外拠点との連携が活発であり、CAE技術もグローバルレベルで活用、
　　展開を目指しています。
　・海外チームとの共同開発、グローバルプロジェクトへの参画、海外製品に
　...

【必須】※異業界歓迎です
　・構造解析（FEM） or 流体解析（CFD）の実務経験
　・メッシュ生成、境界条件設定、解析モデル作成および評価レポート作成の実務能力
　・メーカーや開発部門での製品開発・技術検証プロセスに関わった経験
　・メールのやり取りができる英語力

【歓迎】
　・構造、熱、流体など複数の物理領域を扱う連成解析（マルチフィジックス）の
　　実務経験
　・実験データと解析結果の比較・考察などの経験

神奈川県

【埼玉】 製品開発（プロジェクトリーダー候補）

心臓血管系カテーテルの製品開発をご担当いただきます。

【具体的には】
└プロジェクトマネジメント（スケジュール、コスト、品質の管理）
└3D-CAD (SolidWorks)を用いた構想設計、詳細設計、製図
└試作品の設計および生産手配、性能評価
└薬機法、QMS省令、各種規制（JIS/ISO/IEC）に準拠した設計開発および技術文書の作成
└チームメンバー（若手・中堅）の技術指導、育成

・要素研究から製造移管まで一貫して対応する部署の中で、主に製品設計・開発プロジェクトリーダーの役割を担っていただきます。
・マーケティング部とともに医師に直接ヒアリングしたり、国内外の学会参加等でニーズをキャッチし、新製品のコンセプト企画や要求仕様の策定を行います。
・担当者の裁量が大きく、主体性がある方は自由に仕事を進められる風土です。
・海外輸出の製品が多くを占めるため、英語での文書作成や海外企業とのオンラインMTG・現地協議の機会もあります。（通訳がいますが、ご自身で話すことも可能です）
・豊富なキャリアを持つメンバーと協働し、自身の専門性をさらに高められる環...

【必須】
・医療機器メーカーでの設計開発の経験
・プロジェクトリーダー、またはそれに準ずる立場で開発を推進した経験

【歓迎】
・機械工学（材料力学、機械力学、流体力学、熱力学）に関する基礎知識
・医療機器に関する品質マネジメントシステム（QMS省令/ISO 13485）の知識
・リスクマネジメント（ISO 14971）に関する基礎知識
・ユーザビリティエンジニアリング（IEC 62366-1）を考慮した開発経験
・生物学的安全性評価（ISO 10993シリーズ）に関する知識
・3D CADの経験

埼玉県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

・ご入社後まずは製造部門にて製品の理解をしていただきます。ご経験によって研修の期間は柔軟に対応し、徐々に下記業務をお任せ致します。

・OEM先企業等のお客様との打ち合わせを行い、ニーズをヒアリングし、それをもとに仕様図・図面の作成と確認を実施します。その後、製造部門との打ち合わせを行い、機能や品質、仕様について共有します。完成し、導入した後はアフターフォローまでしっかりと行います。完成したら終わりではなく、使いやすさやデザインなど、更なる改良を行い、新製品として確立させます。

・国内で安定シェアを獲得している同社製品ですが、現在海外展開に向けて製品開発を進めております。特に東南アジアのニーズ/規格に合わせた開発設計をお任せします。



企画立案～構想設計～製造まで一気通貫性が弊社の大きな特徴ですが、技術開発課は弊社の心臓部分です。オーダーメイド品が多いため、1品ずつ丁寧に作ります。

「図面の作成だけでなく、企画から販売まで幅広く開発に携わりたい！」や「医療に貢献してやりがいのある仕事をしたい！」そんな気持ちを実現できる環境です。



【取扱製品(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

■３DCADでの機械設計経験



【歓迎条件】

■マネジメント経験をお持ちの方



【採用の背景】

株式会社フジフレックスは、外科用手術器具や医療用カート、滅菌ケースなどを一貫して企画立案から製造まで手掛ける医療機器メーカーです、

技術開発課の強化を目的とし、特に３DCADを使用した設計経験を持つ人材を必要としています。

将来的に幹部としての活躍を期待しており、業界未経験者も応募可能です。（その他詳細は面談でお伝えします）

奈良県

■ポンプ製造で磨いた「流体制御」技術で、国内初の人工心臓や人工腎臓装置を開発した国内メーカー
■主な事業は「ポンプ・システム」「産業用機器」「航空宇宙」「メディカル」「深紫外線LED」
■メディカルの「人工透析装置」は国内シェア50％、航空宇宙の「カスケード」は世界シェア90％
■売上高比率は日本40％：海外60％（アジア・北米・欧州・その他）
■石川県の金沢製作所は主力事業である「医療機器」を量産するマザー拠点に設定

金沢製作所にて、医療機器における射出成形用の金型設計をお任せします。
■射出成形金型の仕様書作成（基本構造・構想）
■射出成形部品の成形条件だし（バリデーション作業含む）
■射出成形金型のメンテナンスおよび軽微な修正
■射出成形金型起因による工程内不適合の原因調査及び対策

募集背景は今後次期機種の更新や新規案件、増産体制および製造実行システム（MES）の更新対応を進め、成型の自動化設計を整える組織強化のため。

【金沢製作所を拠点に主に製造しているもの】
■人工透析装置
■ダイアライザ（人工腎臓・血液をきれいにするフィルター）※消耗品
■血液回路（血液が通るチューブ）※消耗品　※こちらは主にタイ・ベトナム工場で製造
■Dドライ（透析液の製剤）※消耗品

【必須要件】
■2Dまたは3D CADのご経験（金型の設計が2年程度）
※射出成形金型の基礎設計経験（1年以上）
※射出成形不良（フローマーク等）による金型構造の修正経験

【歓迎要件】
■樹脂の流動解析
■成形技能士2級以上　
■金型修正における工具類の取り扱い（砥石、リュータ等による切削・磨きなど）
■クレーン・玉掛け資格 　→入社後取得支援あり。

石川県金沢市北陽台3-1
在宅勤務：利用可能（原則は出社）
フレックス勤務：利用可能

ホワイトニングの先駆者。
市場の82％シェアを誇るリーディングカンパニーです。
是非　一度　ご相談いただけると幸いです。

■業務内容
クラスⅠ・Ⅱ医療機器を中心に、製品開発におけるメカ設計業務をお任せします。
医療機器の経験は必須ではありません。
電化製品や精密機器などの他分野での「ものづくり」に対する情熱と
確かな技術を最先端の歯科・美容医療機器開発で存分に活かせるポジションです。

・医療機器・電化製品の機構設計、筐体設計
・構想設計から詳細設計、試作評価までの設計業務
・デザイナーや電気エンジニアおよび外部OEM/ODMメーカーの技術者との仕様調整
（グローバルなものづくりをリード）
・試作機の評価・改善（複数回の試作対応）
・量産を見据えた設計検討（品質・コスト・製造性を最適化する検討）
・量産化後の品質確認に関する対応

■募集要件
＜必須要件＞
・幅広い知識と経験を要する機構設計（メカ設計）の実務経験（目安：8年以上）
・構想設計から詳細設計、試作評価、量産立ち上げまでの一連の開発プロセスの経験
・3D CADを用いて、一人で3Dモデルおよび図面を作成できること
（Autodesk Inventorを使用していますが、SolidWorks、CATIA、NX 等の経験でも可）
・社内外との円滑な折衝・コミュニケーション能力
・金属・樹脂材料や加工に関する基礎知識
＜歓迎要件＞
・医療機器、電化製品、精密機器などの製品開発経験
・医療機器に関する法規制（ISO 13485 等）や安全規格（IEC 60601 等）への理解
・医療機器開発におけるドキュメンテーションの経験
・既存製品改良のための設計変更経験（品質改善、コストダウン 等）（設計における改善提案力が活かせます）
・複数メーカーや製品に関わった開発経験（派遣・常駐経験を含む）
＜人物像＞
・メカ設計の実務を着実に担いたい方
・電気エンジニアや外部メーカーと連携しながら開発を進められる方
・設計業務の中で改善点や工夫を考え、提案できる方

東京都渋谷区渋谷3-12-18　渋谷南東急ビル

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
当社の研究開発部門にて、製品の開発・設計・梱包設計から量産計画まで一連の設計、今後予定する新製品の開発に携わっていただきます。顧客の要望をもとに、医療用特殊針の開発・設計を担っていただきます。
■製品開発、設計計画、試作、量産までの検討　
■既存製品の改良、設計変更　
■ISO13485に従って開発ドキュメントの作成、維持管理　
■製品原価見積り　
■営業、製造、品質管理と連携して開発推進　等

【開発期間目安（仕様検討～量産化まで）】
約半年～数年　
※製品カテゴリーにより薬事申請が必要な場合は、上市まで長期間かかります。

【募集背景】
・当社は現在米国を中心に海外への販売に力を入れておりますが、今後のさらなる海外輸出ならびに国内での販売にも注力するため募集を開始しております。

【製品】
麻酔針、生検針、OEM等、各カテゴリーで多品種扱っています。

【魅力】
★麻酔針を中心に高品質、小ロット生産でお客様の要望に応える麻酔針の製造が可能です。米国を中心に海外にも30か国との取引実績があり、海外売上比率は約7割を誇っております。日系某大手メーカーとの取引もあり、信頼と実績を積み重ねております。

【組織構成】
・研究開発部：３名
※３名とも中途でご入社された方です。

【必須要件】
■医療機器の設計経験（5年前後目安）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■基礎技術の検討・NAT測定系の構築
■臨床検査現場や医療ニーズから製品企画
■検査現場との連携・臨床との共同研究
■特許出願・論文化も視野にいれております

【必須要件】
■核酸検査におけるリアルタイムPCR測定系の開発経験（ヒト検体対象であれば尚可）
■分子生物学的な実験経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■医療機器品質マネジメントシステムに必要なプロセス文書（特に設計・開発分野）の作成、レビュー、維持管理
■グローバルな多職種チームと連携し、ユーザー/製品要件、リスク分析、検証・妥当性確認などを推進
■品質管理システムおよび医療機器に関連する現行の規制、規格、ガイダンスに関する実務知識の維持
■医療機器に対する信頼性試験の実施。信頼性試験には、ストレステスト、保存期間試験、輸送試験、必要に応じて環境試験が含まれる
■医療機器に対する製品の設計検証試験の実施
■医療機器開発の設計管理において、設計移管の実施
■苦情・不具合製品の分析調査

【必須要件】
■医療機器エンジニアリングスキル（設計・開発、技術文書作成、製品取り扱い、根本原因分析、データ分析、リスク管理）
■ビジネスレベルの英語スキル（文書作成および会議対応）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します