生産・製造・プロセス技術／医療用機器・医療関連メーカー／完全週休二日制の転職・求人情報一覧

■東証プライム上場「ローツェ株式会社」のライフサイエンス事業を担うグループ企業。半導体業界など向けた搬送装置、分析装置で培った技術を応用し、創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システム等で貢献しています。引き合いも多く受注好調で、各部門体制を強化するための増員募集中。
■働きやすい環境も魅力！完全週休2日制/土日祝休み/夏季冬季休暇有/年間休日125日/フルフレックス制/リモート勤務が揃っています。また入社時にご転居が必要な場合は転居費用補助や借上げ社宅制度が適用される…

「製造管理課長～課長候補【再生医療、創薬研究に用いる装置設計】」のポジションの求人です
次期部長候補として再生医療及び創薬研究に用いる当社開発装置の製造工程管理（消耗品の物販まで含む）から付随する仕入調達のマネジメントまでの製造プロセス全体を統括していただきます。

【具体的に】
■生産プロセス及び各商談プロジェクトの生産工程マネジメント
■試作工程の管理
■外注会社との折衝や管理
■調達部門のマネジメント
■生産プロセス及び調達部門の最適化と効率化
■部内の予算管理や人材育成
■部門代表として社内及び社外折衝
■経営層への的確なレポーティング

受注生産型の設備も多く、組立の製造工程を管理頂きながら、製造部門と設計部門と、細かな調整を行い、納品までのプロセスを管理頂きます。

【ポジションの魅力】
■製造工程の管理者としてマネジメントを含め専門性の高い経験を積むことができます。同社の装置は創薬や再生医療等の現場で活躍しているため、社会貢献性も高く、やりがいを持ってモノづくりに携わることが可能です。
■労働環境も非常に良く、完全週休2日制で土日祝休み、夏季・年末年始もしっかり休むことができる環境です（年間休日は125日）。その他、フルフレックスの導入等、柔軟に働ける環境も魅力です。
■定年を意識せず長く働ける環境です。人事制度上定年はありますが、雇用延長は勿論あり、またご本人と企業双方の合意があればポジションや職責は変更なく、給与もそのまま正社員としてキャリアを継続できる環境です。

【必須要件】
■機電業界における生産技術のご経験をお持ちの方
■モノづくり全体の流れを把握している方
■リーダークラス以上のご経験
【歓迎要件】
■生産管理システムの導入もしくは入替のご経験
■試作工程のご経験
■装置開発プロセスの経験（ハード/ソフトウェアの知識）
■業務内での英語使用経験　
■購買/調達プロセスに関わった経験
■マネジメントのご経験
※サプライチェーンの知識がある方は購買管理もお願いします

茨城県
つくば市上横場430-1

■東証プライム上場「ローツェ株式会社」のライフサイエンス事業を担うグループ企業。半導体業界など向けた搬送装置、分析装置で培った技術を応用し、創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システム等で貢献しています。引き合いも多く受注好調で、各部門体制を強化するための増員募集中。
■働きやすい環境も魅力！完全週休2日制/土日祝休み/夏季冬季休暇有/年間休日125日/フルフレックス制/リモート勤務が揃っています。また入社時にご転居が必要な場合は転居費用補助や借上げ社宅制度が適用される…

「製造管理課長～課長候補【再生医療、創薬研究に用いる装置設計】」のポジションの求人です
次期部長候補として再生医療及び創薬研究に用いる当社開発装置の製造工程管理（消耗品の物販まで含む）から付随する仕入調達のマネジメントまでの製造プロセス全体を統括していただきます。

【具体的に】
■生産プロセス及び各商談プロジェクトの生産工程マネジメント
■試作工程の管理
■外注会社との折衝や管理
■調達部門のマネジメント
■生産プロセス及び調達部門の最適化と効率化
■部内の予算管理や人材育成
■部門代表として社内及び社外折衝
■経営層への的確なレポーティング

受注生産型の設備も多く、組立の製造工程を管理頂きながら、製造部門と設計部門と、細かな調整を行い、納品までのプロセスを管理頂きます。

【ポジションの魅力】
■製造工程の管理者としてマネジメントを含め専門性の高い経験を積むことができます。同社の装置は創薬や再生医療等の現場で活躍しているため、社会貢献性も高く、やりがいを持ってモノづくりに携わることが可能です。
■労働環境も非常に良く、完全週休2日制で土日祝休み、夏季・年末年始もしっかり休むことができる環境です（年間休日は125日）。その他、フルフレックスの導入等、柔軟に働ける環境も魅力です。
■定年を意識せず長く働ける環境です。人事制度上定年はありますが、雇用延長は勿論あり、またご本人と企業双方の合意があればポジションや職責は変更なく、給与もそのまま正社員としてキャリアを継続できる環境です。

【必須要件】
■機電業界における生産技術のご経験をお持ちの方
■モノづくり全体の流れを把握している方
■リーダークラス以上のご経験
【歓迎要件】
■生産管理システムの導入もしくは入替のご経験
■試作工程のご経験
■装置開発プロセスの経験（ハード/ソフトウェアの知識）
■業務内での英語使用経験　
■購買/調達プロセスに関わった経験
■マネジメントのご経験
※サプライチェーンの知識がある方は購買管理もお願いします

茨城県
つくば市上横場430-1

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■医療機器（ガイドワイヤー、カテーテル）製造工程内の設備設計（生産設備、電動治具の制御設計、メカ設計）
■要求確認、図面設計、費用試算、外部発注、組立調整、設置業務まで、設備設計の一連業務
■開発工程、試作工程、製造工程内の冶具設計、組立て業務（新規製作、再製作、修理、保守含む）
■海外量産拠点での自動化推進、生産効率向上、歩留り改善等の取組み

※半年から１年後、海外拠点（タイ、ベトナム、フィリピンいずれか）へ赴任いただきます。

【魅力】
■同社は素材から完成品まで自社一貫生産体制を有しており、幅広いニーズへの顧客への対応が可能となっております。
■主力製品であるPCIガイドワイヤーは世界トップシェアを有しており、110を超える国と地域でシェア50%以上を有しております。
■リスク管理の観点から海外3工場で同じ製品の生産可能な体制を整え、安定供給体制を構築します。

【必須要件】
■設備設計のご経験
■海外赴任が可能


【歓迎要件】
▼メーカー内生産技術部門、設備設計部門の経験者
▼海外赴任経験者

愛知県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール管理も担当していただきます。

■医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案
■製剤設計された製品の試作・検討
■新規品目の開発における試作・検討と他部門との連携
■製造工程の進捗管理とスケジュール管理
■製造移管案件における製造方法の検討と承認書の確認　
※業務の都合上、2ヵ月に1回ほど沖縄工場への出張が予定される場合がございます。

＜案件例＞
■他社からの製造移管
既存のシステムで移管品目が製造できるかを検討。
必要に応じて新設備の導入を提案します。
移管元の製造方法や承認書を確認、製造可能かを判断。
製造が難しい場合は、製造設計を変更する必要があり、移管元の担当者とすり合わせ
可能になれば承認書に沿って製造工程を進めていきます。
■新規品目の開発
他部門からと協力し試作・検討を行います。製造移管と同様の流れで進めますが、グループ企業の開発部門とも連携を取りながら製剤の安定性や剤型の検討などもお任せします。

【組織構成】
■技術部　14名
・技術課　4名　
・包装設計課　１名　
・開発課　８名　
※20~30代の方が多くご活躍されております！

【魅力】
■東和薬品のグループ会社の一員としてグループならではの安定した事業基盤
■代表との距離が近く、代表自身が従業員一人ひとりの声に耳を傾け、より働きやすい職場環境づくりに積極的に取り組んでいらっしゃいます！
■新しいことにチャレンジできる環境
■働きやすい環境
・残業時間約5時間
・長期休暇が取りやすい環境です！（全社平均70％）

【必須要件】
■製剤設計に関する知識、経験がある方
■マネジメント経験のある方

滋賀県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール管理も担当していただきます。

■医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案
■製剤設計された製品の試作・検討
■新規品目の開発における試作・検討と他部門との連携
■製造工程の進捗管理とスケジュール管理
■製造移管案件における製造方法の検討と承認書の確認　
※業務の都合上、2ヵ月に1回ほど沖縄工場への出張が予定される場合がございます。

＜案件例＞
■他社からの製造移管
既存のシステムで移管品目が製造できるかを検討。
必要に応じて新設備の導入を提案します。
移管元の製造方法や承認書を確認、製造可能かを判断。
製造が難しい場合は、製造設計を変更する必要があり、移管元の担当者とすり合わせ
可能になれば承認書に沿って製造工程を進めていきます。
■新規品目の開発
他部門からと協力し試作・検討を行います。製造移管と同様の流れで進めますが、グループ企業の開発部門とも連携を取りながら製剤の安定性や剤型の検討などもお任せします。

【組織構成】
■技術部　14名
・技術課　4名　
・包装設計課　１名　
・開発課　８名　
※20~30代の方が多くご活躍されております！

【魅力】
■東和薬品のグループ会社の一員としてグループならではの安定した事業基盤
■代表との距離が近く、代表自身が従業員一人ひとりの声に耳を傾け、より働きやすい職場環境づくりに積極的に取り組んでいらっしゃいます！
■新しいことにチャレンジできる環境
■働きやすい環境
・残業時間約5時間
・長期休暇が取りやすい環境です！（全社平均70％）

【必須要件】
■製剤設計に関する知識、経験がある方
■マネジメント経験のある方

滋賀県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します