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医薬品・医療機器 / サービス / 社宅・家賃補助制度の転職・求人情報一覧

医薬品・医療機器／サービス／社宅・家賃補助制度の転職・求人情報一覧

職種

[医薬品・医療機器]すべて
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[サービス]すべて
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社宅・家賃補助制度

キーワード

16件

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16件｜新着 2件 1 ページ目

薬事統括責任者/東証プライムG/1人目の薬事

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【募集背景・期待する役割】弊社が独自に開発した血液検査システム「LOX-index（R）」（脳梗塞・心筋梗塞のリスク評価指標）の、国内での薬事申請に向けて、初めてとなる薬事責任者を募集します。【期待する役割】国内での薬事承認取得に向けて、薬事業務をお任せ致します。【職務内容】 ◎自社製品の薬事申請業務 ◎薬事法を遵守した承認申請書を作成し、薬事承認を取得するための業務 ◎申請書やその後の審査過程における当局からの指摘に対して、質問の真意を理解し、論理的かつ科学的な説明を行う ◎薬事法規委員会などの業界活動及び薬事関連情報の収集業務【働き方】・リモートワーク利用可（特に回数に制限はございませんが、週3回程度を想定しております）・フレックス制度・時差出勤制度利用可能◎ 【魅力】 ◎「予防医療」というこれからの時代に求められる最先端の領域に携わり、社会の構造的な課題に取り組むことができます。 ◎ 一つの領域にとどまらず、会社や事業のフェーズに合わせて様々なことに挑戦できます。【組織構成】薬事部門は本ポジションが初めての募集となります。
求める人材	【必須要件】 ◎国内薬事としてのご経験をお持ちの方（目安3年以上） ◎薬剤師資格をお持ちの方【歓迎要件】 ▼体外診断薬の薬事経験をお持ちの方 ▼医療機器、医薬品領域での薬事、品質保証、品質管理、製造管理などの経験3年以上
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.01.09 ～ 2026.01.22

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PV　マネジャー（安全性情報管理）

社名非公開

600万円～900万円

大阪府

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント
求める人材	【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験
勤務地	大阪府詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.01.09 ～ 2026.01.22

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研究技術職（DMPK評価担当）

大手製薬メーカーのグループ企業

600万円～800万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
仕事内容	下記業務を担当いただきます。・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
求める人材	下記■いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■in vitroでの薬理研究経験 ■薬学部出身で研究業務に携わられている方
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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研究技術職（薬効薬理実験業務担当者）

大手製薬メーカーのグループ企業

600万円～800万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得
求める人材	下記すべてを満たす方 ■薬効薬理試験の経験者（in vivo／in vitro双方必須） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方 ■大学院（修士）修了 ※アウトソース在籍者でも応募可能です。
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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研究技術職（ラボオートメーション／デジタルソリューション）

大手製薬メーカーのグループ企業

600万円～800万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術や各種バンクを使用できることも同社の強みの一つです。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化
求める人材	下記すべてを満たす方 ■実験機器の自動化 ■プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等） ■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上が望ましい） ■大学院(修士)修了　（大学卒応相談）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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研究技術職（バイオアナリシスの試験責任者）

大手製薬メーカーのグループ企業

600万円～1000万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
仕事内容	下記業務を担当いただきます。・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験 ■分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ■英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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病理／鏡検※獣医師の場合、未経験応募可

社名非公開

600万円～800万円

静岡県

ポイント	■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試験」において国内CRO（医薬品開発業務受託機関）としてトップクラスの実績を築いています。
仕事内容	■医薬品研究機関より病理学的検査を受託
求める人材	下記いずれかに該当する方 ■解剖・組織学の知識がある方 ■鏡検の経験をお持ちの方 ■毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 ※獣医師資格を保有の方は上記未経験でも応募可
勤務地	静岡県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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再生・細胞医療製品の製造管理（リーダー／リーダー候補）

社名非公開

600万円～1000万円

兵庫県

ポイント	■医療器グループ（GMP）全体を管理する幹部職としての成長が期待されるポジションです。 ■新しい技術（製品）で医療現場を支え、多くの人の命を救うことに製造の立場で関わることができる点がやりがいです。
仕事内容	再生・細胞医療研究所の一員として、下記の業務に取り組んでいただきます。【具体的には】・製造管理：CPCでのiPS／分化細胞、羊膜MSCの製造業務。チームメンバーの管理監督
求める人材	下記全てに該当する方 ■大学卒以上 ■製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理業務に5年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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製造技術エンジニア（医薬化学品）

社名非公開

600万円～1100万円

岡山県

ポイント	腰を据えて長く働きたい方におすすめです。中途社員比率は4割程度でアットホームな社員の方が多いです。また、新卒・中途・学歴・社歴に関係なく昇進できる環境です。中途社員出身者で部長、役員への就任実績もあります。また、家庭事情なども考慮してくれる風土があり、無理な転勤などは強いないため、非常に助かっているという声も社員の方から聞いています。
仕事内容	■製造技術エンジニアとして従事いただきます。
求める人材	甲種　危険物取扱主任者資格をお持ちの方で下記■いずれかに当てはまる方 ■製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 ■製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験
勤務地	岡山県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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CRA（臨床開発モニター）

社名非公開

600万円～1100万円

東京都, 大阪府

ポイント	■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均を上回っております。 ■内勤を希望される方のためのプロジェクトも有しておりますので、かなり幅広く求職者の希望に対応して頂ける企業となっております。
仕事内容	■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き
求める人材	■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地	大阪府、東京都

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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再生・細胞医療製品の品質保証業務（リーダー／リーダー候補）

社名非公開

600万円～1000万円

兵庫県

ポイント	■医療器グループ（GMP）全体を管理する幹部職としての成長が期待されるポジションです。 ■新しい技術（製品）で医療現場を支え、多くの人の命を救うことに製造の立場で関わることができる点がやりがいです。
仕事内容	再生・細胞医療研究所の一員として、下記の業務に取り組んでいただきます。【具体的には】・品質保証：製造管理および品質管理業務の統括・管理、各種文書の照査・承認、GMP/GCTPの運用管理および改善業務、行政等の査察や監査対応、製品の出荷判定、変更・逸脱管理等
求める人材	下記全てに該当する方 ■大学卒以上 ■製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の品質保証業務に5年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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病理／鏡検

社名非公開

600万円～800万円

茨城県

ポイント	■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試験」において国内CRO（医薬品開発業務受託機関）としてトップクラスの実績を築いています。
仕事内容	■医薬品研究機関より病理学的検査を受託
求める人材	下記いずれかに該当する方 ■解剖・組織学の知識がある方 ■鏡検の経験をお持ちの方 ■毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方
勤務地	茨城県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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医療機器・化粧品の薬事業務担当者

社名非公開

600万円～650万円

神奈川県

ポイント	・「世界で唯一」と言われる独自のビジネスモデル！全国262医院　「医療×フランチャイズ」　・北海道から沖縄まで全国に262医院展開する日本最大の歯科フランチャイズチェーン・年間40万人もの方が、エステ感覚でホワイトエッセンスに通っていただけるようになり、国内症例数は、約266万件（2005年4月1日～2023年3月末)。国内では類のないシェア率！
仕事内容	■医療機器の薬事業務全般　・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理　・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成　・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成・確認　・リスクマネジメント業務国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。【変更の範囲：会社の定める業務】
求める人材	【必須要件】 ■薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること ■クラス2以上の医療機器に係る業務経験3年以上 ■PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験 ■英語（読み書き）【歓迎要件】 ■海外薬事業務経験 ■医療機器製造販売承認申請書の作成経験
勤務地	神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク西棟 311号室（受付） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 ■アクセス：「溝の口駅」バス5分【変更の範囲：会社の定める場所】

掲載期間： 2024.07.24 ～ 2026.01.13

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研究技術職（in vitro実験業務担当者）

社名非公開

600万円～800万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術や各種バンクを使用できることも同社の強みの一つです。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務
求める人材	下記■いずれかの経験を満たす方 ■in vitroスクリーニング、自動化機器でスクリーニング経験 ■抗体のスクリーニングや抗体工学に関わる研究経験 ■自動分注装置・ラボオートメーションシステムのオペレーション、メソッドプログラム作成、Python、VBA（Excelマクロ）等のプログラミングスキルなどのスキルをお持ちの方
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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CRA

社名非公開

600万円～800万円

東京都

ポイント	■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
仕事内容	同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
求める人材	下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方
勤務地	東京都

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー

社名非公開

600万円～1000万円

神奈川県

ポイント	■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。 ■中外製薬が開発した独自技術や各種バンクを使用できることも同社の強みの一つです。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進・業務成果の分析と委託元、上司への報告・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整
求める人材	下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方・薬効薬理実験業務・DMPK・バイオアナリシス業務・in vitro実験業務
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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